水和废水采样细则(合)(苍松参考)
废水采样操作规程
废水采样操作规程文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-1.目的规范废水的操作程序，正确使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5.2采样方法：从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于１m时，可只取１/２深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。
采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。
污水取样规范标准最新版
污水取样规范标准最新版污水取样是环境监测中的一个重要环节，确保取样的准确性和代表性对于评估污水处理效果和环境影响至关重要。
以下是最新版的污水取样规范标准：引言污水取样规范标准的制定旨在指导环境监测人员进行科学、规范的污水取样工作，以确保数据的准确性和可靠性。
1. 取样前的准备- 确认取样点的位置，通常应选择污水排放口或处理设施的出水口。
- 检查取样工具的清洁度，确保无污染物质残留。
- 准备必要的记录工具，如取样记录表、标签等。
2. 取样方法- 取样应均匀分布在整个排放周期内，以确保样本的代表性。
- 对于连续排放的污水，可采用定时取样或流量比例取样。
- 对于间歇排放的污水，应在排放开始和结束时各取一次样。
3. 取样量- 根据分析需求确定取样量，通常为500ml至1000ml。
- 取样量应满足所有预定分析项目的需要。
4. 取样容器- 使用清洁、干燥、无吸附性的容器，如聚四氟乙烯或玻璃瓶。
- 容器应预先用待测污水冲洗至少三次，以减少容器对样本的影响。
5. 取样过程- 取样时应避免扰动沉积物，确保样本的均匀性。
- 取样后应立即密封容器，并贴上标签，注明取样时间、地点、项目等信息。
6. 样本保存与运输- 样本应存放在适宜的温度条件下，避免光照和氧化。
- 运输过程中应保持样本的完整性，避免剧烈震动或温度变化。
7. 样本分析- 分析前应检查样本的保存状态，确保未发生变质或污染。
- 按照标准分析方法进行污水成分的测定。
8. 数据记录与报告- 记录所有取样和分析过程中的关键信息。
- 编制详细的分析报告，包括取样条件、分析结果和结论。
9. 质量控制- 定期进行实验室内部质量控制，包括使用标准物质和参与外部质量评估计划。
- 对取样和分析过程进行盲样测试，以验证操作的准确性。
10. 安全与健康- 遵守个人防护装备的使用规范，确保监测人员的健康安全。
结语污水取样规范标准的制定和执行对于确保环境监测数据的准确性和可靠性至关重要。
废水采样操作规程
实施日期：2017 年 6 月 2日1.目的规范废水的操作程序，正确使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5.2采样方法：5.2.1不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于１m时，可只取１/２深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
实施日期：2017 年 6 月 2日从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。
5.2.2各种采样器的采样方法采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。
废水采样和保存技术
废水采样和保存技术和保存废水样品的技术要求依据《污水监测技术规范》（HJ 91.1-2019）和《水质采样样品的保存和管理技术规定》（HJ 493-2009）。
对于部分监测项目，如动植物油类、石油类、挥发性有机物、微生物等，采样前不能荡洗采样器具和样品；其他项目则需要用水样荡涤采样和样品2-3次。
对于部分检测项目，如水温、pH值、色度、动植物油类、石油类、生化需氧量、硫化物、挥发性有机物、氰化物、余氯、微生物、放射性等，不同时间采集的水样不能混合测定。
部分检测项目的保存方式也不同，需要单独采集储存，如动植物油类、石油类、硫化物、挥发酚、氰化物、余氯、微生物等。
在采集时，对于生化需氧量、挥发性有机物等监测项目，需要注满，不留顶上空间。
对于一些监测项目，如悬浮物、石油类、动植物油、微生物等，采样时不能做平行样。
废水样品的材质和颜色分为透明塑料（P）和玻璃（G）两种。
采样容量和样品数根据不同的项目而不同，需要使用不同的。
在保存废水样品时，需要冷藏、避光、标签完好，并采取有效减震措施，以延长存储时间。
对于一些监测项目，如臭和味、电导率、溶解氧等，需要加入固定剂。
在现场固定时，需要使用硫酸，pH值不能超过2.在采样时，需要单独采样、定容采样，不能采现场平行样。
记录表也需要写上项目，现场测定无需加固定剂。
单独采样时，采样前不得荡洗采样器具和样品，样品必须注满，不留空间。
不同时间采集的水样不能混合测定，无法做混合样。
采样后应立即送至实验室进行分析。
对于不同的污染物，采样时需要采用不同的方法和处理方式。
例如，对于悬浮物、化学需氧量、高锰酸盐指数、五日生化需氧量等污染物，采样时需要使用不同的和处理方法。
同时，不同的污染物的测定标准也不同，需要根据实际情况进行调整。
对于氨氮、总磷、总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、汞、烷基汞等污染物，采样时也需要使用不同的和处理方法。
同时，采样前也需要注意一些细节问题，例如加入一定量的CuSO4等。
废水采样操作规程
1.目旳规范废水旳操作程序，对旳使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员旳安全。
2.合用范围本作业指导书合用于污染源排放污水旳现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制旳其他采样工具和设备。
场所合适时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制旳带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品旳采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目旳样品，不能混合采样，只能单独采样，所有用于测定。
5.2采样措施：5.2.1不一样水体旳采样措施从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁旳滞留作用，同一断面不一样部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深不小于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度旳废水样。
假如不不小于或等于１m时，可只取１/２深度旳废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液旳小型容器，采样前先充足搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量旳多少旳比例分层取样。
对污染物分布不均匀旳大型贮罐或废水池，根据详细状况，可多点分层采样。
可采用自制旳负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层如下各层面旳水样时，可用单层采样器采样。
5.2.2多种采样器旳采样措施采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶与否牢固，带软绳旳瓶塞与否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；抵达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需旳水样。
水样取样规定
水样取样规定一、无机部分：1、容器及处理：容器可采用聚乙烯塑料桶（瓶）：5升、2、5升、1升各1个和0、5升矿泉水瓶2个。
新启用的容器必须用硝酸溶液（1+1）浸泡一昼夜，用自来水冲净，用纯净水洗涤一遍，采样前再用待测水样冲洗容器3遍，方可取样。
2、水样的采集：在采集样品时应缓缓使水流入采样容器，并留有1% ~2%的空间，采好后立即盖好瓶塞。
（1）用5升聚乙烯塑料桶（瓶）取原水样，不加任何保护试剂，密封保存。
（2）用2、5升聚乙烯塑料桶（瓶）取碱化化水样，先在容器内加入氢氧化钠2克，装入水样，摇匀（pH值大于12），密封保存。
（3）用1升聚乙烯塑料桶（瓶）取酸化水样，先在容器内加入10mL硝酸（1+1），转动容器使酸浸润内壁，装入水样（若水样浑浊，应滤清），摇匀（pH值小于2），密封保存。
（4）用0、5升矿泉水瓶取测汞水样，水样中加入硝酸酸化至pH小于2，并加入重铬酸钾，使其浓度为0、5 g / L，密封保存。
（5）用0、5升矿泉水瓶取原水样，不加任何保护试剂，密封保存。
在所有样品的采集和保存过程中，应按着规定操作执行，并及时送检，确保送检样品能够反应的水样真实情况。
二、有机部分：项目容器保存剂保存期采样量容器洗涤油类G加HCl至pH≤27d250mLⅠ农药类★G加HCl至pH≤224h1000mLⅠ除草剂类★G加HCl至pH≤224h1000mLⅠ邻苯二甲酸酯类★G加HCl至pH≤224h1000mLⅠ挥发性有机物★G加HCl至pH≤212h1000mLⅠ甲醛★G24h250mLⅠ酚类★G加H3PO4至pH≤224h1000mLⅠ阴离子表面活性剂G、P24h250mLⅠ注：1、★表示低温（0~4℃）避光保存。
2、G为硬质玻璃、P为乙烯塑料桶（瓶）。
3、采样量为最少采样量。
4、Ⅰ表示洗涤方法：用自来水洗涤3次，烘干，用铬酸洗液浸泡40分钟，用自来水将铬酸洗液冲净，用蒸馏水冲洗3次，烘干备用。
5、有机采样应使用专业的采样容器（硬质玻璃，容器盖内应使用聚四氟乙烯内衬，且能够保持容器的充分密闭）。
废水采样规范与标准1
7 在样品分装和添加保存剂时，应防止操作现场环境可能对样品的沾污，尤其 测定微生物质的样品，更应格外小心，要预防样品瓶塞（或盖）受沾污。
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废水布设原则 第一类污染物
定义
第一类污染物是指能在环境或动植物内积蓄，对人 类产生长远不良影响的污染物质，主要有总汞、烷基汞、 总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并（a） 芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性。
布点要求
不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能 类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高 允许排放浓度必须达到本标准要求
直接用容器或聚乙烯 桶，要注意悬浮物质分取 均匀
从排污管道中取样
由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部 位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差 颇大。因此当排污管道水深大于1m时，可由表 层起向下到1/4深度处采样，作为代表平均浓 度的废水样。如果小于或等于1m时，可只取 1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样
样品的保存
PART 04
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水样变化的原因
物理作用：光照、温度、静置或震动，敞露或密封等保存条件及容器材质都会 影响水样的性质。如温度升高或强震动会使得一些物质如氧、氰化物及汞等挥 发，长期静置会使 Al(OH)3、 CaCO3、Mg3(PO4)2 等沉淀。某些容器的内壁能不 可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等。
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环境检测中污水采样的要求及注意事项、现场质控要求
环境检测中污水采样的要求及注意事项、现场质控要求
一、污水采样的要求
在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品不能混合，只能单独采样。
对不同的监测项目应选用的容器材质，加入的保存剂及其用量与保存期，应采集的水样体积和容器的洗涤方法等。
自动采样用自动采样器进行，有时间比例采样和流量比例采样，当污水排放量较稳定时可采用时间比例采样，否则必须采用流量比例采样。
二、污水采样的注意事项
用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗3次后再行采样，但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。
采样时应注意除去水面的杂物，垃圾等漂浮物。
用于测定悬浮物、BOD. 硫化物、油类、余氨的水样，必须单独定容采样,全部用于测定。
在选用特殊的专用采样器(如油类采祥器)时，应按照该采样器的使用方法采样。
凡需现场监测的项目,应进行现场监测。
三、现场质控要求
(1)要单独采样的:如石油类、ss,分析时要全量转移;如硫化物、氰化物，需要加固定剂;
(2)测定石油类和动植物油时，注意采样位置。
最好在排放口测流堰下方水的混匀处采样。
而不应该采集水面上的油膜(地表水中油类应包括浮油、乳化油和溶解油，无论哪种油都会对水环境造成危害)。
水质检验采样规定
水质检验采样规定一、水样的采集针对不同种类的水样，取样位置不同要采取对应的方法采样。
1.采样点的确定分类：循环水系统采样点——相应水泵出水口处。
水池采样点——在表层下1/4处。
采样点位应设置明显标志，一经确定，不得随意改动，应执行GB15561.1标准。
2.采样方法：2.1在循环水系统采样采样方法，应在运行中的水泵出水口处采样，采样时，应先放水数分钟，使积留在取样管和阀门处的水流出，然后再取样，以防止停留在管道中的杂质和陈旧水进入样品。
2.2在水池中采样时，将系着绳子的聚乙烯桶或采样瓶投入水中汲水，需要分析含油量时，应在水面至水面下300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，且采样瓶不能用采集的水样冲洗。
3.注意事项：3.1采集水样前，先用所取的水样洗涤采样容器、盛样瓶及瓶塞三次（测含油量水样除外）。
3.２盛放水样的容器应使用瓶盖密封性良好的聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，取好的水样体积不能少于2000毫升。
3.３样品采集后，应立即将瓶口封死，防止水样流失和杂质进入瓶中，并在采样完成后做好采样记录（记录格式见表1）。
4.取样时间需要分析悬浮物成分的水样，应在每天8：00前送到水化验室，其余的样品在白班上班时取样，并于每天9：00前送到水化验室进行分析，以确保每天分析的水样成分都接近使用中的水水样的成分。
表1 采样现场数据记录此记录为取样人员填写，同一区域水样可以填写在1张表格上，不同地域取样要填写独立的记录，确保取样的时间要及时。
二、水样的保存与运输导致水质变化的因素有：①生物因素：细菌、藻类等微生物的代谢活动，会影响测定指标的浓度，主要影响pH、溶解氧、生化需氧量、二氧化碳、碱度、硬度、磷酸盐、硫酸盐、硝酸盐和某些有机物浓度。
②化学因素：测定组分可能被氧化或还原，可导致某些沉淀与溶解、聚合物产生或解聚作用的发生，从而使测定结果与实际情况不符。
③物理因素：测定组分被吸附在容器壁上或悬浮颗粒的表面上，某些易挥发组分的挥发损失或水体蒸发导致组分浓度增加等。
废水采样操作规程精选文档
废水采样操作规程精选文档一、引言为了保护环境，减少污染物对水质的影响，必须对废水进行采样分析。
废水采样操作规程是指在废水采样过程中所需遵循的一系列操作规程。
本文旨在制定废水采样操作规程，以确保采样工作的可靠性和精确性，保证采样结果的科学性和可比性，从而为环境保护提供可靠的数据支持。
二、适用范围该规程适用于所有需要对废水进行采样的场合，包括工业废水、生活废水、农业废水等各类废水样品的采集。
三、采样设备1.样品容器：采用符合国家标准的无毒、无污染、耐腐蚀性能好的容器，如玻璃瓶、塑料瓶等。
容器应在采样前进行洗净、晾干。
2.采样器具：不同废水样品采集需要使用不同的采样器具，如自动取样器、手动采样器等。
四、采样时间和频率1.采样时间：根据废水排放的特点，确定合适的采样时间。
通常可以选择废水排放的高峰期、平峰期进行采样，确保采样样品能够代表性地反映废水排放情况。
2.采样频率：根据废水排放的特点和相关法律法规的要求，确定采样频率。
通常情况下，建议每月进行一次定性采样，每季度进行一次定量采样。
五、采样点位选择1.采样点位应根据废水排放点的位置和特性进行选择，通常选择在废水流入排放口前的点位进行采样。
2.采样点位应选择具有代表性和典型性的点位，能够充分反映废水的性质和排放情况。
3.采样点位应避免与污染源、废气排放口等干扰因素距离过近，避免附加污染对采样结果的影响。
六、采样操作流程1.在采样前，操作人员应进行必要的准备工作，包括检查采样设备状态、准备采样容器、清洗采样工具等。
2.操作人员应佩戴防护设备，如手套、防护服等，确保个人安全。
3.根据采样点位和采样方式的要求，采用合适的采样工具进行采样。
对于废水流速较大的情况，应使用自动取样器进行采样；对于废水流速较小或不均匀的情况，可以使用手动采样器进行采样。
4.在采样过程中，操作人员应控制好采样容器的高度和速度，确保采样样品的代表性。
5.在每次采样完成后，操作人员应及时标识样品容器，记录相应的采样信息，包括采样时间、采样点位、废水性质等。
采样依据参考
采样依据
一、水和废水
1、地表水和污染源污水的采样依据：HJ/T 91—2002 地表水和污水监测技术规范
2、地下水：HJ/T 164-2004 地下水环境监测技术规范
3、水样保存方法与采样容器可看：HJ 493—2009 水质采样样品的保存和管理技术规定
二、环境空气
确定排放源的环境空气质量监测的采样依据为：HJ/T 55-2000 大气无组织排放监测技术导则
反之，监测环境空气质量的采样依据为：HJ194-2017 环境空气质量手工监测技术规范
三、固定源
采样依据：1.HJ397-2007固定源监测技术规范或GB/T16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法及修改单
备注：只需要采颗粒物时，采样依据填写HJ397 有SO2和氮氧化物采样依据填写：16157
监测依据：1.颗粒物浓度低于20mg/m3时,采样依据填写：HJ 836-2017固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法浓度在20到50之间监测依据为：16157
2.烟气的监测依据：SO2 为HJ57-2017固定污染源废气二氧化硫的
测定定电位电解法氮氧化物为：HJ693-2014 固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法
注：区分好采样依据与监测依据，需要测颗粒物、SO2、氮氧化物时，监测依据填写三个：836、57、693
四、室内环境空气质量监测的采样依据：HJ/T167-2004 室内环境空气质量监测技术规范
五、噪声监测
六、固体废物、土壤
HJ/T 20-1998 工业固体废物采样制样技术规范
NY/T 395-2012 农田土壤环境质量监测技术规范
HJ/T 166-2004 土壤环境监测技术规范。
生活饮用水和涉水产品采样技术规范标准
生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水的采集与保存3 采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划，内容包括：采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。
4 采样容器4.1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
4.2 容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。
4.3 采样容器应可适应环境温度的变化，抗震性能强。
4.4 采样容器的大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开，且易清洗。
4.5 应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹，最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。
4.6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器，如聚乙烯塑料容器等。
4.7 对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。
4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器；温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器；生物（含藻类）样品应选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处；光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
5 采样容器的洗涤5.1测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净，然后用质量分数10%的硝酸（或盐酸）浸泡8h，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。
5.2测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24h，然后用自来水冲洗干净，用蒸馏水淋洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
5.3测定微生物学指标采样容器的洗涤和灭菌5.3.1 容器洗涤：将容器用自来水和洗涤剂洗涤，并用自来水彻底冲洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
水和废水现场采样监测质量控制
水和废水现场采样监测质量控制(1)采样准备1)采样人员根据采样方案或要求，选择合适采样容器、采样设备和监测仪器。
2)采样容器洗涤方法按样品成分和监测项目确定。
①通用的洗涤方法：通常，除阴离子表面活性剂项目外，玻璃瓶和塑料瓶首先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘和油垢，再用自来水冲洗干净，然后用10%的硝酸浸泡24 h，取出沥干，用自来水漂洗干净，若分析方法有要求，最后用去离子水充分荡洗三次。
②有特殊要求的洗涤方法：容器首先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘和油垢，并用自来水冲净，再分别按特殊要求处理。
(a)用于盛装背景值调查样品的容器，用10%的盐酸浸泡8h以后，还需用（1+l）的硝酸浸泡3～4 d，沥去酸液漂洗干净，再用去离子水充分荡洗三次。
为去除黏附在容器上的微量重金属，可先用EDTA-氨水进行处理。
这是一种温和而有效的方法。
(b)测铬的样品容器只能用10%硝酸浸洗，不能用盐酸或铬酸洗液浸洗。
(c)测汞的样品容器可用(1+3)硝酸充分荡洗并浸置数小时，然后依次用自来水和去离子水漂洗干净。
(d)测油类的样品应选用广口玻璃瓶作容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2～3次。
③测阴离子表面活性剂的样品容器，不能用洗涤剂清洗，可用(1+9)的盐酸-乙醇洗涤，或用甲醇清洗，然后依次用自来水和去离子水清洗干净。
④部分有机项目和细菌学项目按监测方法中的要求洗涤容器。
3)细菌学项目的采样容器按监测方法中的要求事先灭菌。
4)对现场使用的监测仪器进行功能和校准状态核查，保证使用仪器完好；运输中保证监测仪器不损坏，确保现场仪器正常使用。
(2)现场采样监测1)保证采样按时、准确、安全。
2)采样断面应有明显的标识物，采样人员不得擅自改动采样位置。
3)采样时应保证采样点的位置准确，注意避开表面油污、漂浮物、悬浮异物、水草等，避免搅动水底的沉积物。
必要时使用定位仪(GPS)定位。
4)用船只采样时，采样船应位于下游方向，逆流采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。
污废水标准及规程水样的采集与保存
水样的采集与保存（一）水样的分类1、平均污水样：在一个或几个生产周期内，按某时间间隔分别采集次数，对于性质稳定的污染物可将数次样品混合均匀一次测定，对于不稳定的污染物可在每次采样后分别测定，然后取各次测定值的平均值，并用可连续自动采样次，取一个生产周期的水样进行分析测定。
2、定时污水样：根据排放规律，在一个生产周期内每小时采样一次，找出污水量最大、污染物农度最高、危害最大的排放高峰，每个水样分别测定。
3、混合污水样：在排放流量不稳定的情况下，可将一个排污口不同时间采集的污水样，根据流量大小，按比例混合，得到平均比例混合水样。
4、瞬时污水样：当污水组分随时间、空间发生变化时，或因为某种需要在适当的时间间隔或相应的部位采集瞬时水样，分别测定水样的变化程度或瞬时状态。
（二）水样采集1、取样点（1）国家污水综合排放标准中规定的第一类污水物，取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排放口。
（2）第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外排口。
（3）对整个污水处理设备效率监测时，在个中进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。
（4）对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。
（5）在污水排放口和污水处理设施的进口、出口设水量监测点。
2、取样频率依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）中的规定，城镇污水处理厂采样频率至少为每两小时一次，取24h混合样，以日均计。
工业废水监测频率按《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）生产周期<8h，每2h采样一次，生产周期>8h，每4h采集一次。
其他污水样，24h不少于2次。
最高允许排放浓度按日均值计算。
3、采样器具取样可用无色具塞硬质玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。
浅水采样：当废水以水渠形式排放到公共水域时，应设适当的堰，可用容器或用长柄采水勺从堰溢流中直接采样。
采样细则,环境采样细则,土壤采样细则、水采样细则
一、工厂气态污染物可分为固定污染原采样，与厂界无组织采样，固定污染源与无组织都分为尘态、与气态。
气态按监测因子的标准配制吸收液、尘按标准制备滤膜与滤筒。
（1）、固定污染源采样布点按gb16157-1996标准采样检测，按规定，固定污染源烟筒高度不得低于15米，采样时布点在烟道出弯头、变径阀门、下游方向不小于6倍、上游不小于3倍直径，(注：进出口一样)，采样后记录相关采样记录。
（2）、采样时间与频次。
1、气态按监测因子标准设定。
2、尘的排气筒采样按1小时采3-4个采并计平均值、二、厂界无组织采样1、无组织采样布点按照风向布置通常上风向布1(H1)个点、下风向布置3-4（H2、H3、H4）个点、可参照下图、具体情况按GB16297-1996附录C布点，采样后记录相关采样记录。
二、水采样1、水分为厂区污水、地下水、地表水（河流、江、湖）、生活污水。
2、厂区污水与生活污水如合并一个管道排放的，采样时采集总排口的水样、如分离排放的，采样分别采集各管道总排口。
3、地下水采样，采样时如有水泵应先打开水泵将管道内的存水放掉在采集水样，一般地下水采样时都是多个水井，所以采样时每个水井采样深度要基本一致，并且记录好井深、和相关采样记录。
4、地表水采样时，按下表、具体情况可看hj91-2002标准三、土壤采样（也可想看hj/t166-2004土壤标准）1、布点原则：大气污染物、或固体废物引起的要以主导风向确定、污水引起的要以水流方向确定、农用化学物（化肥农药）、均匀布点、根据不同的采样目的、要求进行布点2、布点情况城市土壤：以网格形式2000m边长为一个单元格，每个网格设一个点农田土壤：根据当地环境因素，可设3-7个采样区，（每个单元格200m*200m为宜）建设项目用地：100公顷不少5个点、若对环境有影响的应不少于5个柱状点3、取样量个点取1KG、对多点均量可用4分法弃取。
生活饮用水和涉水产品采样技术规范
生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水的采集与保存3 采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划，内容包括：采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。
4 采样容器4.1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
4.2 容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。
4.3 采样容器应可适应环境温度的变化，抗震性能强。
4.4 采样容器的大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开，且易清洗。
4.5 应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹，最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。
4.6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器，如聚乙烯塑料容器等。
4.7 对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。
4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器；温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器；生物（含藻类）样品应选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处；光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
5 采样容器的洗涤5.1测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净，然后用质量分数10%的硝酸（或盐酸）浸泡8h，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。
5.2测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24h，然后用自来水冲洗干净，用蒸馏水淋洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
5.3测定微生物学指标采样容器的洗涤和灭菌5.3.1 容器洗涤：将容器用自来水和洗涤剂洗涤，并用自来水彻底冲洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
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水（含大气降水）和废水各项目监测采样细则（对照中心质量手册中所有分析项目）项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注水温水质水温的测定温度计或颠倒温度计法GB/T 13195-1991/ /尽量作现场测定。
常用的测量仪器有水温计和颠倒温度计，前者用于地表水、污水等浅层水温的测量，后者用于湖库等深层水温的测量。
海洋监测规范第4部分海水分析GB/T 17378.4-1998流量水质河流采样技术指导HJ/T52-1999/ / / 水质采样方案设计技术规定GB/T 12997-1991水污染物排放总量技术规范HJ/T92-2002外观水质采样方案设计技术规定GB/T 12997—1991/ / / 水质采样技术指导GB/T 12998—1991色度水质色度的测定GB/T 11903-1989/ G. P. / 海洋监测规范第4部分海水分析GB/T 17378.4-1998臭文字描述法或臭阈值法《水和废水监测分析方法》(第/磨口塞玻璃瓶（不能用塑料容器）尽快分析。
如需保存水样，至少采集500ml于玻璃瓶并充满，4℃以下冷藏，并确保不项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注四版)国家环保总局(2002年) 得有外来气味进入水中。
海洋监测规范第4部分海水分析GB/T 17378.4-1998浊度水质浊度的测定GB/T 13200-1991/ G. P.取样后尽快测定。
如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h ，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998透明度塞氏园盘法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)/ G. P.塞氏圆盘法（现场测定透明度）：将盘在船的背光处放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺度，就是透明度，以cm为单位。
观察时需反复二三次。
pH值水质pH值的测定玻璃电极法GB/T 6920-1986/ G. P.尽量作现场测定海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998大气降水pH值的测定电极法GB/T 13580.4-1992酸、碱度酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002年)/ G. P.碱度：样品采集后应在4℃保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩。
项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注二氧化碳酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002年)/ G. P.应尽量避免水样与空气接触。
用虹吸法采样，样品测定尽可能在采样现场分析。
如果现场测定困难，则应取满瓶水样，并在低于取样时的温度下妥善保存。
悬浮物水质悬浮物的测定重量法GB/T 11901-1989/ G. P.漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中除去。
海洋监测规范第4部分海水分析GB/T 17378.4-1998全盐量(总可滤残渣) 水质全盐量的测定重量法HJ/T 51-1999/ G. P./总残渣重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)/ G. P./矿化度重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)/ G. P./盐度海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998/ G. P./电导率电导率仪法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002 年)/ G. P./项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注大气降水电导率的测定方法GB/T 13580.3-1992总砷水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T 7485-19871L水样中加浓HCl2 mlG. P./ 海洋监测规范第4部分海水分析GB/T 17378.4-19981L水样中加浓HNO310 ml原子荧光法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)铜、铅、镉水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475－19871L水样中加浓HNO310 ml铅、镉：G. P./ 石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002年)无火焰原子吸收分光光度法《海洋监测规范》第4部分海水分析GB/T17378.4-1998铜：P.无火焰原子吸收分光光度法《生活饮用水卫生规范》卫生部（2001 年）锌水质铜、铅、锌、镉的测定原1L水样中加浓HNO3P./项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注子吸收分光光度法GB/T 7475－198710 ml无火焰原子吸收分光光度法《海洋监测规范》第4部分海水分析GB/T17378.4-1998无火焰原子吸收分光光度法《生活饮用水卫生规范》卫生部（2001 年）总汞原子荧光法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)1L水样中加浓HCl10 mlG. P./总铬水质总铬的测定GB/T 7466-19871L水样中加浓HNO310 mlG. P./ 无火焰原子吸收分光光度法《海洋监测规范》第4部分海水分析GB/T17378.4-1998火焰原子吸收法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 )年六价铬水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法加入氢氧化钠调节pH约为8G. P./项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注GB/T 7467-1987铁、锰水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-19891L水样中加浓HNO310 mlG. P./镍水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11912-1989 1L水样中加浓HNO310 mlG. P./ 无火焰原子吸收分光光度法《生活饮用水卫生规范》卫生部（2001 年硒原子荧光法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002 年)1L水样中加浓HCl2 mlG. P./钾、钠水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-19891L水样中加浓HNO310 mlP./ 大气降水中钾、钠的测定原子吸收分光光度法GB/T13580.12-1992火焰原子吸收分光光度法《生活饮用水卫生规范》卫生部（2001 年）项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注钙、镁水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 11905-1989 1L水样中加浓HNO310 mlG. P./ 大气降水中钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 13580.13-1992钴无火焰原子吸收分光光度法《生活饮用水卫生规范》卫生部（2001 年）加硫酸或盐酸至pH＜2G. P./钡水质钡的测定原子吸收分光光度法GB/T15506-1995 1L水样中加浓HNO310 mlG. P./ 无火焰原子吸收分光光度法《生活饮用水卫生规范》卫生部（2001 年）总硬度水质钙和镁总量的测定EDTA 滴定法GB/T7477-19871L水样中加浓HNO310 mlG. P./溶解氧水质溶解氧的测定碘量法GB/T 7489-1987 加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定。
溶解氧瓶尽量作现场测定。
水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T 11913-1989项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998氨氮水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T 7479-1987加入H2SO4至pH≤2 G. P./ 海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998大气降水中铵盐的测定GB/T 13580.11-1992总磷、磷酸盐水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989加硫酸或盐酸至pH≤2G. P./ 水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998亚硝酸盐氮水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB/T 7493-1987/ G. P.采集后应尽快进行分析水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T 13580.5-1992大气降水中亚硝酸盐的测定N-(1-萘基)-乙二胺光度法GB/T 13580.7-1992总氮水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB/T 11894-1989加入H2SO4至pH≤2G. P./总氰化物水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定GB/T 7486-1987加入NaOH至p H≥9 G. P./氰化物水质氰化物的测定第二部分氰化物的测定GB/T7487-1987加入NaOH至p H≥9 G. P./ 海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998硝酸盐氮水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法GB/T 7480-1987加入H2SO4至pH≤2G. P./ 水质无机阴离子的测定项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注离子色谱法HJ/T84-2001紫外分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002 年)海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T 13580.5-1992大气降水中硝酸盐的测定GB/T 13580.8-1992氟化物水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T 7484-1987/ P / 水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T 13580.5-1992氯化物水质氯化物的测定硝酸银滴定法/ G. P./项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注GB/T 11896-1989水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T 13580.5-1992海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998硫酸盐铬酸钡光度法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002 年)/ G. P./ 水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T 13580.5-1992大气降水中硫酸盐的测定GB/T 13580.6-1992溴化物离子色谱法《水和废水监测分析方法》（第三版）国家环保局（1989 年）/ G. P./项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注硫化物水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996加NaOH至pH≥9，滴加饱和Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光棕色玻璃瓶/ 水质硫化物的测定碘量法HJ/T60-2000水质硫化物的测定直接显色分光光度法GB/T17133-1997海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998游离氯和总氯水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1.4-苯二胺滴定法GB/T 11897-1989/ 棕色玻璃瓶/ 水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法GB/T 11898-1989碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版) 国家环保总局(2002 年)总有机碳水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法HJ/T71-2001加入H2SO4至pH≤2 G / 水质总有机碳（TOC）的测定项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）保存剂用量采样容器备注非分散红外线吸收法GB/T 13193-1991化学需氧量水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T 11914-1989加入H2SO4至pH≤2 G / 海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法HJ/T132-2003高锰酸盐指数水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-1989/ G /生化需氧量水质五日生化需氧量的测定稀释与接种法GB/T 7488-1987/ 溶解氧瓶取水样时应使样品充满容器，不留空间，并加盖密封。