《现代色谱分析》第03章在线测试
郑州大学《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代色谱分析》第01章在线测试
A B
C D 、吸附色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、分配色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、色谱法的缺点是（
A B
C D
年获诺贝尔化学奖的学者是（
A B
C D
2、柱色谱法包括（）
A、一般柱色谱
B、毛细管柱色谱
C、薄膜色谱
D、纸色谱
3、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）
A、萃取
B、过滤
C、蒸馏
D、色谱
4、属吸附色谱范畴的是（）
A、LLC
B、GLC
C、LSC
D、GSC
5、色谱法是优点是（）
A、分离效能高
B、分析速度快
C、灵敏度高
D、样品用量少
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、凝胶色谱是按分子尺寸大小进行分离的方法。
（）
正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
（）
正确错误
正确错误、色谱法是分离纯化样品的唯一方法。
（
正确错误、色谱法是用于分离有色物质的技术。
（
正确错误。
现代色谱分析05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试《现代色谱分析》第05章在线测试剩余时间：59:47答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、TLC硬板的厚度应为（）A、0.3B、0.4mmC、0.4D、0.5mm2、衡量TLC系统好坏的参数是（）A、斑点面积B、分离度C、Rf 值D、保留时间3、用来描述TLC板上色斑位置的数值是（）A、比移值B、展开距离C、测量值D、常数4、TLC中点样基线距边距离为（）A、10cmB、15cmC、1cmD、2cm5、在薄层板上展开时，常见的现象是（）A、边缘效应B、过饱和效应C、盐效应D、酸效应第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、样品在薄层色谱上展开，10分钟时有一R f 值，则20分钟时的展开结果是：（）A、R f 值加倍B、R f 值不变C、样品移行距离加倍D、样品移行距离增加，但小于2倍E、样品移行距离增加，但大于2倍2、薄层色谱常用的通用型显色剂有：（）A、碘B、茚三酮C、荧光黄溶液D、硫酸溶液E、三氯化铁-铁氰化钾试剂3、下列哪些说法是正确的？（）A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数4、薄层定量方法有（）A、直接法B、洗脱法C、目视比色法D、薄层扫描法5、影响薄层扫描定量的因素是（）A、吸附剂性能B、薄层板质量C、点样技术D、显色第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、薄层板的理论塔片数n越大，斑点越集中，分离度越大（）正确错误2、分离亲脂性化合物常选择氧化铝、硅胶及聚酰胺为固定相（）正确错误3、若Rf 值较小，则应加入适量极性小的溶剂（）正确错误4、展开剂中比例较小的溶剂，极性较大，对被分离物有较强的洗脱能力，称极性调节剂（）正确错误5、化学键合相硅胶的烷基化程度越高，越有利于极性化合物的分离（）正确错误交卷。
《现代色谱分析》第05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试A BC D、中国药典（2000A BC D、用来描述TLCA BC D中样点间距离为（A BC D、薄层扫描仪中所用的光源不包括（A BC D2、影响薄层色谱分析的主要因素有（）。
A、样品预处理及供试液制备B、薄层色谱的点样技术C、吸附剂的活性与相对湿度的影响D、温度的影响3、在薄层色谱的鉴别中，样品供试液净化萃取方法，一般有（）。
A、单一溶剂萃取法B、分段萃取法C、液-液萃取法D、升华法4、使两组分的相对比称值变化的主要原因是：（）A、改变薄层厚度B、改变固定相粒度C、改变展开温度D、改变展开剂组成或配比E、改变固定相种类5、下列哪些说法是正确的？（）A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、薄层色谱扫描用于含量测定时，通常采用线性回归二点法计箅，如线性范围很宽时，可用多点法校正多项式回归计算。
（）正确错误2、市售薄层板及聚酰胺薄膜临用前一般应在110°C活化30分钟。
（）正确错误、薄层色谱可同时进行多个样品的分离（正确错误值较小，则应加入适量极性小的溶剂（正确错误、单光束薄层扫描仪的扫描结果与光源稳定性无关（正确错误。
《现代色谱分析》第02章在线测试.doc
B 、VRC 、RC A 、n = 5. 45 (tR/wl/2) 2 C B 、n = 5. 5(tR/wl/2)2E C 、n = 5. 54 (tR/wl/2) 2 C D 、n=4.55(tR/wl/2)25、描述组分在流动相与固定相间的“平衡”关系的参数是（）A 、tR E I)、k 第..题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、衡量区域宽度的方法有（）17 A 、标准差《现代色谱分析》笫02章在线测《现代色谱分析》第02章:在线测剩余时间:59:18答题须知：1、本卷满分202、答完题后，请一定要单击F 面的“交卷”按钮交卷，否则无法记荥本试卷的成3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清第一题、单项选择题（每题1分，5道题共51、组分在固定相定的质量为mA （g ）,在流动相中的质量为mB （g ）,而该组分在固定相中的浓度为CA （g/nd ）,在流动相中的浓度为CB （g/ml ）, 则此组分的分配系数是：（）C A > inA/mB C B 、niB/mA C c 、mA/ (niA+mB) £ I)、CA/CB 2、容量因子的表示式为C A 、 Cs/Cm C B 、 Cm/Cs E C 、 Ws/WmC I)、Wm/Ws3、色谱系统的分离度应为（）C A 、应等于2. 5 C B 、应大于3.0区C 、应大于1.5 C I ）、应小于1.54、理论塔板数的计算公式是17 B 、峰底宽C、半峰宽厂D、峰局2、用于描述相平衡的参数是（）厂A、峰宽厂B、流速1 C、分配系数17 D、容量因子3、衡量柱效高低的色谱参数有（）17 A、峰宽17 B、n匠C、II厂D、流速4、影响气相传质过程的因素是（）"A、填充物粒度1 B、载气的相对分子质量「C、弯曲因子17 I）、扩散系数5、可增加相对保留值的参数是（）'A、降低柱温[71 B、固定相种类「C、流动相种类r D、升高柱温第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、不被固定相吸附或溶解的组分,从进样开始到柱后出现最大值时所需要的时间为死时间（）E正确C错误2、在某色谱条件F,组分A的分配容量为4,死时间为30秒，则组分A的保留时间tR为150秒（）E正确C错误3、色谱峰的峰位由保留值描述（）E正确°错误4、保留时间是色谱定性的唯一参数（）c正确己错误5、n影响峰的宽窄（）E正确°错误。
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第2章气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。
A. 沸点差，B. 温度差，C. 吸光度，D. 分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（）原则。
A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。
A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比，D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
A.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（）A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
现代色谱分析试题
第一章色谱法概论1. 综述各种色谱法的特点及其应用。
2. 简要说明气相色谱法（GLC、GSC）、高效液相色谱法（HPLC的各类方法）特点及其应用范围？3. 试比较色谱法（GC、HPLC）之间的异同？第二章色谱基本理论例1 采用3M色谱柱对A、B二组分进行分离，此时测得非滞留组分的t M值为0.9min ，A组分的保留时间（t R(A)）为15.1min，B组分的t R为18.0min，要使二组分达到基线分离（R=1.5），问最短柱长应选择多少米（设B组分的峰宽为1.1 min）？解方法（1）：由已知条件，得n B=16(18.0/1.1)2=4284r i,B=18.0-0.9/15.1-0.9=1.20K/B=18.0-0.9/0.9=19则因为所以故方法（2）：同方法（1）得n B=4284；r i,B=1.20；K/B=19所以则n B (R=1.5)=16 (1.5)2(1.2/0.2)2[(1+19)/19]2=1425故L=n (R=1.5)H=14250.07=99.8cm1m1.A、B 二组分的分配系数之比为0.912，要保证二者的分离度达到1.20，柱长因应选择多少米？设有效塔板高度为0.95mm.。
2.有一液相色谱柱长25cm,流动相速度为0.5ml/min，流动相体积为0.45ml，固定相体积为0.25ml,现测得萘、蒽、菲、芘四组分（以A、B、C、D）的保留值及峰宽如表3-1。
根据已知条件试计算出：（1）各组分容量及分配系数；（2）各组分的n及n eff；（3）各组分的H 值及H eff值；（4）画出四组分的K/值之间的关系曲线表3-1 在HPLC柱上测得的A、B、C、D 的组分t R(min) W h/2(min)非滞留组分ABCD 4.06.513.514.620.10.420.971.101.38答：（1）K/（A=0.60；B=2.38；C=2.65；D=4.03）；（2）（A=4021；B=3099；C=2818；D=3394）n eff（A=595；B=1535；C=1486；D=2178）;（3）H（A=0.06；B=0.08；C=0.09；D=0.07）H eff（A=0.42；B=0.16；C=0.17；D=0.11）;(5)根据已有数据，绘出K/--n--n eff曲线，自行判断正确与否，并分析原因。
现代分析测试考试题集
一、解释相干散射当入射X射线光子与原子中束缚较紧的电子发生弹性碰撞时，X射线光子的能量不足以使电子摆脱束缚，电子的散射线波长与入射线波长相同，有确定的相位关系。
非相干散当入射X射线光子与原子中束缚较弱的电子（如外层电子）发生非弹性碰撞时，光子消耗一部分能量作为电子的动能，于是电子被撞出原子之外，同时发出波长变长、能量降低的非相干散射或康普顿散射。
X射线荧光原子中的层电子被X射线辐射电离后产生一个空位。
外层电子填充孔穴时，会释放出一定的能量，当该能量以X射线辐射释放出来时就可以发射特征X射线荧光。
俄歇电子俄歇效应产生的二次电子称俄歇电子。
X射线衍射一束波长为λ的Ｘ射线透过晶体时，某一特定方向上的散射X射线发生叠加，这种现象称为X射线衍射。
物相分析Ｘ射线照射到晶体所产生的衍射具有一定的特征，可用衍射线的方向及强度表征，根据衍射特征来鉴定晶体物相的方法称为物相分析法。
原子吸收光谱法以测量气态基态原子外层电子对共振线的吸收为基础的分析景深在物平面上得到较清晰影像的最近被摄点与最远被摄点间的距离称为景深。
焦长指在保持像清晰的前提下，像平面沿镜轴可移动的距离二次电子在入射电子束作用下被轰击出来并离开样品表面的样品的核外层电子。
背散射电子被固体样品中的原子反弹回来的一部分入射电子。
原子发射光谱分析法元素的原子在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱等离子体：以气态形式存在的包含分子、离子、电子等粒子的整体电中性集合体。
自吸中心发射的辐射被边缘的同种基态原子吸收，使辐射强度降低的现象。
分析线：复杂元素的谱线可能多至数千条，只选择其中几条特征谱线检验，称其为分析线。
最后线：浓度逐渐减小，谱线强度减小，最后消失的谱线。
灵敏线：最易激发的能级所产生的谱线，每种元素都有一条或几条谱线最强的线，即灵敏线。
最后线也是最灵敏线。
共振线：由第一激发态回到基态所产生的谱线；通常也是最灵敏线、最后线。
分子振动光谱指物质因受光的作用，引起分子或原子基团的振动能级的跃迁，从而产生对光的吸收或散射。
色谱分析练习试题和答案解析
色谱分析练习题（III）——选择题部分1、（选做）下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、（选做）在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（）A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了（）A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（）A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速 E减少填料的颗粒度 F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是（）A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应 I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相（）A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团 F、是一种强的极性吸附剂21、（选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、（选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（）A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音（）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（）A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（）A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（）A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（）A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（）A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是（）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（）A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是（）。
《现代色谱分析》第03章在线测试
《现代色谱分析》第03章在线测试
A B
C D 、根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的（
A B
C D 、用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）
A B
C D 、内标法定量的优点是：（
A B
C D 、中药材中农药残留检查，应首先选用的检测器是（
A B
C D
2、气相色谱仪哪些系统构成
A、气路系统
B、进样系统
C、分离系统
D、温控系统
E、检测记录系统
3、气相色谱仪的进样系统包括（）
A、进样器
B、记录仪
C、气化室
D、检测器
4、影响组分调整保留时间的主要因素有：（）
A、固定液性质
B、固定液用量
C、载气种类
D、载气流速
E、载体种类
5、产生拖尾峰的原因可能有：（）
A、进样速度太慢
B、进样量过大
C、气化温度过低
D、柱温太低
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数
正确错误
、组分在流动相和固定相两相间分配系数的不同及两相的相对运动构成了色谱分离的基础。
正确错误
、采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。
正确错误
、极性最强的固定液是
正确错误
、热导检测器是专属型检测器（
正确错误。
1 绪 论
《现代色谱分析》第01章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、气相色谱应归属的范畴是（）A、柱色谱B、平面色谱C、逆流分配色谱D、都不是2、化学键合相色谱应属于的色谱范畴是（）A、GLCB、GSCC、LSCD、LLC3、GLC、LLC均应归属于（）、A、吸附色谱B、分配色谱C、亲合色谱D、毛细管电色谱4、能将分离分析一次完成的方法是（）A、蒸馏法B、萃取法C、离心法D、色谱法5、1952年获诺贝尔化学奖的学者是（）A、TsweetB、MartinC、GolayD、Giddings1、分配色谱法应包含的方法有（）A、GLCB、LLCC、GLC与LLCD、GSC1、气相色谱的流动相是（）A、气体B、液体C、固体D、超临界流体4、色谱法的缺点是（）A、定性不足B、定量不足C、定性、定量均不足D、灵敏度低1、吸附色谱法应包含的方法有（）A、GSCB、LSCC、GSC与LSCD、LLC第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、按固定相的状态分类，色谱法可分为（）A、GSCB、GLCC、LLCD、LSC2、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）A、萃取B、过滤C、蒸馏D、色谱3、属分配色谱范畴的是（）A、LLCB、GLCC、LSCD、GSC4、属吸附色谱范畴的是（）A、LLCB、GLCC、LSCD、GSC5、色谱法是优点是（）A、分离效能高B、分析速度快C、灵敏度高D、样品用量少1、按流动相的状态分类，色谱法可分为（）A、GCB、LCC、SFCD、重结晶2、平面色谱法包括（）A、纸色谱B、薄层色谱C、气相色谱D、液相色谱3、柱色谱法包括（）A、一般柱色谱B、毛细管柱色谱C、薄膜色谱D、纸色谱5、制备型色谱仪主要用于（）A、纯化学试剂的制备B、蛋白质的纯化C、样品分析D、实验室第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、离子交换色谱和离子色谱的原理是一样的。
（）正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
色谱分析练习题及答案
色谱分析练习题及答案色谱分析练习题——选择题部分1、下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响 A 液-固吸附色谱 B 液-液分配色谱 C 空间排阻色谱 D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作 A 改变载气的种类 B 改变载气的速度 C 改变柱长 D 改变固定液的种类3、在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作 A 改变流动相的种类和配比 B 改变固定相的种类 C 改变填料粒度 D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有 A 固定相的性质 B 流动相的性质 C 温度 D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间 A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大 C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、某色谱峰，其峰高倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为 A、B、C、D、7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数应当为A、3200B、1600C、800D、400 8、Van-Deemter方程主要阐述了A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为微克时的峰面积为，组分1注入量为微克时的峰面积为，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子A、B、C、D、E、 10、改变如下条件，可减少板高HA、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是 A、流动相流速 B、流动相种类 C、柱温 13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的 14、表示色谱柱效率可以用A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速 15、影响热导池灵敏度的主要因素是A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是 A、保留时间B、保留体积C、相对保留值 D、峰面积E、峰高F、半峰宽 17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭 19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低 20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是 A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团 D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、在气固色谱中，样品各组分的分离基于A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同 22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是 A、R≥B、R≥C、R≥1 D、R≥23、有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大 A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱 E、采用非极性柱 F、降低柱温G、降低载气流速 25、基线噪音A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化 26、拖尾峰A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰 27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同 A、热导池检测器是选用苯 B、热导池检测器是选用正庚烷 C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷 30、死时间A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间 31、峰底指 A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离 32、假峰指A、假峰指样品中的杂质峰B、假峰是并非样品本身产生的色谱峰 33、所谓检测器的“线性范围”是 A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量和最小检测量之比E、最大允许进样量和最小检测量之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX 35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比 36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低 37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是。
《现代分析测试技术》考试题B（1）
《现代分析测试技术》考试题B（1）《现代分析测试技术》试题B卷开卷（）闭卷（）适用专业年级：化生、应化2008级姓名学号专业班级座位号本试题一共三道大题，共5页，满分100分。
考试时间120分钟。
注：1. 答题前，请准确、清楚地填各项，涂改及模糊不清者、试卷作废。
2．试卷若有雷同以零分计。
3. 所有试题的答案必须做在专用答题纸上，否则无效。
一、选择题（每题2分，共30分）1、对各种氨基酸的分析，最有效的方法是（D）A 紫外吸收光谱B 红外光谱C 毛细管气相色谱D 高效液相色谱2、含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳（C）A 火焰离子化检测器B 热导检测器C 电子捕获检测器D 火焰光度检测器3、相对保留值是指某组分2与某组分1的（A）A 调整保留值之比B 死时间之比C 保留时间之比D 保留体积之比4、检测器的“线性”范围是指（ B ）A 标准曲线是直线部分的范围B 检测器响应呈线性时最大和最小进样量之比C 最大允许进样量与最小检测量之差D 检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差5、原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是（ D ）A 控制燃烧速度B 增加燃气和助燃气预混时间C 提高试样雾化效率D 选择合适的吸收区域6、对于正相液相色谱法，是指流动相的极性（ A ）固定液的极性A 小于B 大于C 等于D 以上都不是7、原子吸收光谱是（A）A 基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的B 基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的(原子发射光谱)C 分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的D 分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的8、在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是（C）A 火焰B 氙灯C 空心阴极灯D 交流电弧9、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（D）的差别。
A 沸点差B 温度差D 分配系数10、原子化器的主要作用是（A）A 将试样中待测元素转化为基态原子B 将试样中待测元素转化为激发态原子C 将试样中待测元素转化为中性分子D将试样中待测元素转化为离子11、以下官能团在特征区吸收最强的是（C）A -CH3B Ar-HCD C=C12、下列化合物1H-NMR吸收峰δ值最高的是（A）。
现代色谱分析试题
气相色谱实验技术1．钢瓶使历时应注意哪些问题?2．减压阀使历时应注意什么?3．微量注射器应如何清洗及保留?4．注射器取气体、液体进样时应注意什么?5．气相色谱分析中为何要用化学预处置方式?衍生物制备常常利用方式有哪些?6．比较毛细管色谱中常常利用的三种进样方式的优缺点。
7．进样量过大可能发生何故障,为何?s．进样后不出峰有哪些原因?9．巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202．650kPa，出口压力为101．325kPa，求压力校正系数和平均压力。
10．用皂膜流量计测得柱出口栽气流速为30m1／min，柱前压为202．650kPa，拄温为127℃，室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356．5Pa)，求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。
(j=;F=min)第一章色谱法概论1．试述色谱分析法的产生及历史：你以为应分为几个阶段说明更确切地。
2．从色谱法进展历史看，你对科学的进展有何体会?3．中国色谱法研究开创于什么时刻？中国色谱学科的进展可分为几个阶段？每一个阶段主要进展内容是什么？4．现代色谱法进展水平主要标志是什么?中国今世色谱法科学水平包括哪些方面？又有哪些色谱成绩活着界处于领先地位或先进水平？5．色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何？6．试述色谱法分类的依据及其分类方式。
7．简述色谱注的种类及其特点。
8．简要叙述色谱法的分离原理及其特点。
9．简述色谱法的主要流程及其各组成部份的作用？10．综述各类色谱法的特点及其应用。
11．简要说明气相色谱法(GLC、GSC)．高效液相色谱法(HPLC的各类方式)和超临界流体色谱法的特点，毛细管电泳色谱法的特点及其应用。
l 2．试比较色谱法(GC、HFLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法、荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方式等之间的异同；如何加倍完善和进展色谱分析法?13．试列举5例说明色谱分析法的应用范围。
《现代分析测试技术》考试题A (1)
《现代分析测试技术》试题A卷开卷（）闭卷（ ）适用专业年级：化生、应化2008级姓名学号专业班级座位号本试题一共三道大题，共4页，满分100分。
考试时间120分钟。
1A2、应用5、在气A6A7、空心阴极灯的主要操作参数是（C）P238A内充气体的压力B阴极温度C灯电流D灯电压8、衡量色谱选择性指标的是（D）A理论塔板数B容量因子C相对保留值D分配系数9、下列化合物1H-NMR吸收峰δ值最高的是（A）A、CH3FB、CH3ClC、CH3BrD、CH3I10、原子吸收光谱分析仪中单色器位于（B）P236A空心阴极灯之后B原子化器之后C原子化器之前D空心阴极灯之前11、检测器的“线性”范围是指（C）P46A标准曲线是直线部分的范围B检测器响应呈线性时最大和最小进样量之比C最大允许进样量与最小检测量之差D检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差12、某化合物的MS谱分析结果如下，其基峰的核质比为（C）A、55B、59C、73D、8713、在原子吸收中，要求被测元素（A）P228在（1该此法的优点是操作简单，因而适用于工厂控制分析和自动分析；但结果的准确度取决于进样量的重现性和操作条件的稳定性．?（2）．内标法：当只需测定试样中某几个组份．或试样中所有组份不可能全部出峰时，可采用内标法．具体做法是：准确称取样品，加入一定量某种纯物质作为内标物，然后进行色谱分析．根据被测物和内标物在色谱图上相应的峰面积(或峰高)]和相对校正因子．求出某组分的含量．?内标法是通过测量内标物与欲测组份的峰面积的相对值来进行计算的，因而可以在—定程度上消除操作条件等的变化所引起的误差．内标法的缺点是在试样中增加了一个内标物，常常会对分离造成一定的困难。
?（3）．归一化法：归一化法是把试样中所有组份的含量之和按100％计算，以它们相应的色谱峰面积或峰高为定量参数．通过下列公式计算各组份含量：P52?由上述计算公式可见，使用这种方法的条件是：经过色谱分离后、样品中所有的组份都要能产生可测量的色谱峰．?该法的主要优点是：简便、准确；操作条件(如进样量，流速等)变化时，对分析结果影响较小．这解：5化学位移3.6：峰面积为2，则有两个氢，为连有氯的次甲基上氢震动具体请参考邹老师发给我们的那张核磁试卷三、计算题及推断题（每题10分，共30分）1、测定血浆试样中锂的含量，将三份0.500mL血样分别加至5.00mL水中，然后分别加入0μL、10.0μL、20.0μL 浓度为0.0500mol/L的LiCl标准溶液，在原子吸收分光光度计上测得其读数（任意单位）依次为23.0、45.3、68.0。
现代分析测试技术复习题教案
现代分析测试技术练习题一、判断题：1、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。
（）2、使用气相色谱仪在关机前应将汽化室温度降低至50℃以下,在关闭电源。
（）3、氢焰检测器是一种通用型检测器，既能用于有机物分析，也能用于检测无机化合物。
（）4、根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。
（）5、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好。
（）6、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好。
（）7、只要是试样中不存在的物质，均可选作内标法中的内标物。
（）8、进样时进样阀手柄位于load位置时载样，位于inject位置时进样。
（）9、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。
（）10、红外光谱法最大的特点是其高度的特征性。
（）二、选择题：1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。
A．400 nm~760 nm C．200 nm~600 nmB．200 nm~400 nm D．360 nm~800 nm2、红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来（）。
A．鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B．确定配位数C．研究化学位移D．研究溶剂效应3、紫外-可见吸收光谱主要决定于（）。
A．分子的振动、转动能级的跃迁B．分子的电子结构C．原子的电子结构D．原子的外层电子能级间跃迁4、双波长分光光度计的输出信号是（）A．试样吸收与参比吸收之差B．试样λ1和λ2吸收之差C．试样在λ1和λ2吸收之和D．试样在λ1的吸收与参比在λ2的吸收之和5、原子吸收光谱产生的原因是（）。
A．分子中电子能级跃迁B．转动能级跃迁C．振动能级跃迁D．原子最外层电子跃迁6、荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度（）。
A．高B．低C．相当D．不一定谁高谁低7、红外分光光度计使用的检测器是（）。
色谱分析知到章节答案智慧树2023年齐齐哈尔大学
色谱分析知到章节测试答案智慧树2023年最新齐齐哈尔大学第一章测试1.色谱的分离的核心部分是色谱柱。
参考答案:对2.色谱分析法只能测定有色物质。
参考答案:错3.吸附色谱是利用吸附剂对样品的吸附性能不同达到分离。
参考答案:对4.气固色谱和液固色谱都是吸附色谱。
参考答案:对5.基于组份在两项之间溶解或吸附能力的不同，经过反复多次的平衡，使性质有微小差别的组份分离。
（）参考答案:对第二章测试1.衡量色谱柱选择性的指标是（）。
参考答案:相对保留值2.衡量色谱柱柱效的指标是（）。
参考答案:理论塔板数3.下列途径（）不能提高柱效。
参考答案:将试样进行预分离4.在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的（）。
参考答案:扩散速率5.色谱柱温升高的结果是（）。
参考答案:组分的保留体积减小6.组分的分配系数越大，表示其保留时间越长。
（）参考答案:对7.在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。
（）参考答案:错8.分离温度越高，保留时间缩短，峰面积不变。
（）参考答案:对9.某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。
（）参考答案:错10.色谱柱理论塔板数n与保留时间的平方成正比，组分的保留时间越长，色谱柱理论塔板数越大，分离效率越高。
（）参考答案:错第三章测试1.根据色谱峰的面积可以进行定性和定量分析。
( )参考答案:错2.采用内标法进行高效液相色谱法定量时，需知校正因子。
参考答案:对3.用色谱法进行定量时，要求混合物中每—个组分都能出峰的方法是( )。
参考答案:归一化法4.色谱分析中，某试样中有不出峰组分，不能采用下列哪种定量方法? ( )参考答案:归一化法5.色谱外标法的准确性较高，无需仪器稳定性高。
（）参考答案:错第四章测试1.检测器性能好坏将对组分分离产生直接影响（）参考答案:错2.对所有物质均有响应的气相色谱检测器是( )。
参考答案:热导检测器3.热导池检测器是一种质量型检测器（）参考答案:错4.为了用气相色谱法测定样品中的微量水分，宜选用的检测器是（）。
《现代色谱分析》第03章在线测试
《现代色谱分析》第03章在线测试
A B
C D
中，色谱柱的使用上限温度取决于（
A B
C D
、为了测定某组分的保留指数，
A B
C D
、当试样为非极性，固定相为非极性时，试样中各组分的出柱顺序是（）
A B
C D
、程序升温气相色谱适于的样品是（
A B
C D
D、吸附剂的活度级数越小，对溶质的吸附力越大
2、影响组分容量因子的主要因素有：（）
A、固定液性质
B、载气种类
C、柱长
D、柱的直径
E、柱温
3、两组分能在分配色谱柱上分离的主要原因是：（）
A、结构上有差异
B、在固定液中的溶解度不同
C、相对校正因子不等
D、极性不同
E、沸点不同
4、选择程序升温方法进行分离的样品主要是：（）
A、同分异构体
B、同系物
C、沸点差异大的混合物
D、极性差异大的混合物
5、在气相色谱中，影响相对校正因子的因素有：（）
A、柱温
B、载气种类
C、标准物
D、检测器类型
E、固定液性质
正确错误、常用的角鲨浣是极性固定液，其相对极性为
正确错误中，烷烃类固定液较适合于分离非极性化合物（
正确错误、极性最强的固定液是
正确错误、热导检测器属质量型检测器（
正确错误。
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案你当前正在学习《现代色谱分析》课程01版，本课程共4学分，分6个教学章。
考试形式：撰写论文；考试级别：远程教育学院。
本课程你已通过考试，并取得了学分。
成绩是：89《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为 20分恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为20分（满分2 0分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：∙ 1.1 [单选] [对] 气相色谱应归属的范畴是（A ）∙ 1.2 [单选] [对] 毛细管电色谱所依靠的驱动力为（B ）∙ 1.3 [单选] [对] GLC、LLC均应归属于（ B）、∙ 1.4 [单选] [对] 能将分离分析一次完成的方法是（D ）∙ 1.5 [单选] [对] 1952年获诺贝尔化学奖的学者是（ B）∙ 2.1 [多选] [对] 按流动相的状态分类，色谱法可分为（ ABC）∙ 2.2 [多选] [对] 按操作形成分类，色谱法可分为（ABC ）∙ 2.3 [多选] [对] 属分配色谱范畴的是（AB ）∙ 2.4 [多选] [对] 属吸附色谱范畴的是（ CD）∙ 2.5 [多选] [对] 制备型色谱仪主要用于（AB ）∙ 3.1 [判断] [对] 薄层色谱属于液相色谱的范畴。
（V ）∙ 3.2 [判断] [对] 离子交换色谱和离子色谱的原理是一样的。
（ X）∙ 3.3 [判断] [对] 色谱法对分析对象的鉴别力是较强的。
（X ）∙ 3.4 [判断] [对] 亲和色谱用于分离纯化生化样品。
（V ）∙ 3.5 [判断] [对] 色谱法是用于分离有色物质的技术。
（X ）《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为 20分恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为20分（满分2 0分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
《现代色谱分析》第04章在线测试（满分20分）
《现代⾊谱分析》第04章在线测试（满分20分）《现代⾊谱分析》第04章在线测试（满分20分）《现代⾊谱分析》第04章在线测试剩余时间：25:09答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请⼀定要单击下⾯的“交卷”按钮交卷，否则⽆法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本⽹页，否则你的答题结果将会被清空。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进⾏的《现代⾊谱分析》第04章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已⼊库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最⾼分。
测试结果如下：1.1 [单选] [对] 在正相⾊谱中，若适当增⼤流动相极性则：（）1.2 [单选] [对] 样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质⽆关的⾊谱是：（）1.3 [单选] [对] 在液相⾊谱中，常⽤作固定相，⼜可⽤作键合相基体的物质是（）1.4 [单选] [对] 离⼦交换⾊谱法中，对选择性⽆影响的因素是：（）1.5 [单选] [对] 下列哪个说法是错误的？（）2.1 [多选] [对] ⼿性化合物可⽤哪种⾊谱法拆分？（）2.2 [多选] [对] 欲分离⼀组苯酚酸：对羟基苯甲酸、没⾷⼦酸、咖啡酸、⾹⾖酸，可采⽤的⽅法是：（）2.3 [多选] [对] 提⾼⾊谱柱柱效的可⾏⽅法是：（）2.4 [多选] [对] HPLC中常⽤的脱⽓⽅法是（）2.5 [多选] [对] HPLC的基本装置有（）3.1 [判断] [对] GC、HPLC中流动相不仅起洗脱作⽤，还参与分离过程（）3.2 [判断] [对] ⽬前⼤多数有机化合物可⽤HPLC分析（）3.3 [判断] [对] 氨基柱和氰基柱是正相⾊谱常⽤的固定相（）3.4 [判断] [对] 氨基键合是分析糖类的专⽤⾊谱柱（）3.5 [判断] [对] 离⼦抑制⾊谱法主要⽤于⽆机离⼦、有机弱酸、弱碱（）第⼀题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、在正相⾊谱中，若适当增⼤流动相极性则：（a ）A、样品的k降低，tR降低B、样品的k增加，tR增加C、相邻组分的α增加D、对α基本⽆影响2、样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质⽆关的⾊谱是：（d ）A、离⼦交换⾊谱B、环糊精⾊谱C、亲合⾊谱D、凝胶⾊谱3、在液相⾊谱中，常⽤作固定相，⼜可⽤作键合相基体的物质是（b ）A、分⼦筛B、硅胶C、氧化铝D、活性炭4、离⼦交换⾊谱法中，对选择性⽆影响的因素是：（b ）A、树脂的交联度B、树脂的再⽣过程C、样品离⼦的电荷D、样品离⼦的⽔合半径5、下列哪个说法是错误的？（c ）A、⽤纸⾊谱分离时，样品中极性⼩的组分R f 值⼤B、⽤反相分配薄层时，样品中极性⼩的组分R f 值⼩C、⽤凝胶⾊谱法分离，样品中分⼦量⼩的组分先被洗脱D、⽤离⼦交换⾊谱时，样品中⾼价离⼦后被洗脱下来下来第⼆题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、⼿性化合物可⽤哪种⾊谱法拆分？（ cd）A、反相⾊谱法B、亲合⾊谱法C、⼿性⾊谱法D、环糊精⾊谱法E、胶束⾊谱法2、欲分离⼀组苯酚酸：对羟基苯甲酸、没⾷⼦酸、咖啡酸、⾹⾖酸，可采⽤的⽅法是：（abd ）A、阴离⼦交换⾊谱B、离⼦对⾊谱C、反相分配⾊谱D、离⼦抑制⾊谱3、提⾼⾊谱柱柱效的可⾏⽅法是：（abde ）A、选择粒度为3B、5µm的固定相C、降低固定相的粒度分布D、降低流速E、选球形固定相F、匀浆装柱G、增加柱长H、选择适宜流动相4、HPLC中常⽤的脱⽓⽅法是（abc ）A、咳氦脱⽓B、超声波脱⽓C、在线真空脱⽓5、HPLC的基本装置有（bcd ）A、贮⽓瓶B、输液泵C、⾊谱柱D、检测器第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、GC、HPLC中流动相不仅起洗脱作⽤，还参与分离过程（X ）正确错误2、⽬前⼤多数有机化合物可⽤HPLC分析（V ）。
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《现代色谱分析》第03章在线测试
A B
C D
中，色谱柱的使用上限温度取决于（
A B
C D
、为了测定某组分的保留指数，
A B
C D
、当试样为非极性，固定相为非极性时，试样中各组分的出柱顺序是（）
A B
C D
、程序升温气相色谱适于的样品是（
A B
C D
D、吸附剂的活度级数越小，对溶质的吸附力越大
2、影响组分容量因子的主要因素有：（）
A、固定液性质
B、载气种类
C、柱长
D、柱的直径
E、柱温
3、两组分能在分配色谱柱上分离的主要原因是：（）
A、结构上有差异
B、在固定液中的溶解度不同
C、相对校正因子不等
D、极性不同
E、沸点不同
4、选择程序升温方法进行分离的样品主要是：（）
A、同分异构体
B、同系物
C、沸点差异大的混合物
D、极性差异大的混合物
5、在气相色谱中，影响相对校正因子的因素有：（）
A、柱温
B、载气种类
C、标准物
D、检测器类型
E、固定液性质
正确错误、常用的角鲨浣是极性固定液，其相对极性为
正确错误中，烷烃类固定液较适合于分离非极性化合物（
正确错误、极性最强的固定液是
正确错误、热导检测器属质量型检测器（
正确错误。