环保检测分析方法教材
环保用聚丙烯酰胺标准及检测方法
环保用聚丙烯酰胺标准及检测方法环保用固体复合铝铁使用标准及检测方法备注：1、水不溶物的测定方法1.1仪器、设备：电热恒温干燥箱：10～200oC。
1.2分析步骤称取约10g液体试样或约3g固体试样，精确至0.01g。
置于1000mL烧杯中，加入500mL水，充分搅拌，使试样最大限度溶解。
然后，在布氏漏斗中，用恒重的中速定量滤纸抽滤。
将滤纸连同滤渣于100～105oC干燥至恒重。
1.3分析结果的表述：以质量百分数表示的水不溶物含量(x3)按式(3)计算：x3 = m1-m2/m × 100 (3)式中：m1——滤纸和滤渣的质量，g；m2——滤纸的质量，g；m——试料的质量，g；1.4 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
平行测定结果的绝对差值，液体样品不大于0.03%，固体样品不大于0.1%。
2、水分含量的测定：将洗净的蒸发皿于（105+3）℃烘干至恒重，冷却后称重记为G1 取浓度为0.5%的复合铝铁溶液适量（事先摇匀）于事先烘好的蒸发皿中，称重记为G2。
然后转入干燥箱内继续烘干至恒重，记为G3。
水分含量（%）=1-[（G3- G1）/（ G2-G1）×100]3、氧化铝(AI2O3)含量的测定3.1方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
3.2 试剂和材料硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；3.2.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L 溶液。
3.2.3 乙酸钠缓冲溶液：称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。
3.2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
3.2.5 硝酸银(GB/T 670)：1g/L溶液；3.2.6 氯化锌：c(ZnCI2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。
环境空气和废气监测分析方法第四版
环境空气和废气监测分析方法第四版《环境空气和废气监测分析方法第四版》是由中国环境科学研究院环境工程重点实验室编写的一部系统介绍环境空气和废气监测分析方法的专业著作。
本书共分为七个章节，涵盖了环境空气和废气监测的基本原理、采样与样品处理方法、分析方法、判定方法以及现场监测方法等内容。
本书第一章主要介绍了环境空气和废气监测的基本概念、作用及国内外相关法规标准。
其中包括了空气污染监测系统的分类、监测指标、监测方法以及环境噪声和挥发性有机物的监测方法等。
第二章详细介绍了环境空气和废气监测中的样品采集与样品处理方法。
包括了采样点的选取原则、各种采样仪器的选择与使用方法、现场采样条件的要求以及样品处理的方法等。
第三章主要是对环境空气和废气监测中常用的分析方法进行了系统的讲解。
其中包括了光学分析方法、物理分析方法、化学分析方法以及生物分析方法等。
每一种方法都详细介绍了原理、仪器设备、操作步骤以及质量控制方法等。
第四章讲述了环境空气和废气监测中的判定方法。
这包括了对监测结果进行处理与判定的方法，常见的判定方法有质量控制、数据分析、计算公式以及判定标准等。
第五章主要是介绍了环境空气和废气监测的现场监测方法。
包括了现场监测中的现场操作及注意事项、仪器设备的选择及使用方法，并对各种现场监测方法进行了详细的说明。
第六章讲述了环境空气和废气监测方法中的仪器设备的质量保证、质量控制和质量评价方法。
包括了监测仪器的校准方法、标准曲线的制定方法、质量控制样品的选择方法以及对仪器设备的日常维护等内容。
第七章总结了本书的主要内容，并对今后环境空气和废气监测分析方法的发展进行了展望。
总的来说，《环境空气和废气监测分析方法第四版》是一本详尽全面的环境监测方法著作，对于从事环境监测工作的人员以及环境科学研究人员具有重要的参考价值。
通过本书的学习，读者可以了解到环境空气和废气监测的基本原理、方法和技术，能够有效地开展环境监测工作，为环境保护与改善提供科学依据。
环境监测数据分析作业指导书
环境监测数据分析作业指导书一、背景介绍环境监测是对环境中各种物质、能量和生物的定性和定量观测、记录和评价，旨在了解环境质量状况，为环境保护和管理提供科学依据。
环境监测数据分析是对收集到的环境监测数据进行处理和分析，以得出合理的结论和建议。
本次作业指导书将为你提供环境监测数据分析的指导方法和步骤。
二、数据处理1. 数据清洗环境监测数据的准确性和完整性对于后续的分析非常重要。
在进行数据分析之前，需要先对数据进行清洗，包括去除异常值、填补缺失值等。
异常值可能是由于设备故障或人为因素引起的，需要通过合理的方法进行判断和处理。
对于缺失值，可以通过插值法进行填补，如线性插值、多重插补等。
2. 数据转换某些数据的分布可能不满足正态分布的要求，为了满足分析的前提条件，可以对数据进行转换。
常用的数据转换方法包括对数转换、平方根转换、指数转换等。
根据数据的实际情况选择合适的转换方法，并进行相应的操作。
三、数据分析1. 描述统计分析描述统计分析是对环境监测数据进行总结和描述的方法。
通过计算均值、标准差、最小值、最大值等统计指标，可以对数据的集中趋势和离散程度进行描述。
此外，还可以通过绘制直方图、箱线图等图表来展示数据的分布情况。
2. 相关性分析相关性分析可以用来研究环境监测数据之间的相关程度。
通过计算相关系数（如Pearson相关系数、Spearman相关系数等），可以判断两个变量之间的线性关系是否显著。
此外，还可以利用散点图来直观地表示两个变量之间的关系。
3. 回归分析回归分析是用来研究自变量与因变量之间关系的方法。
通过建立数学模型，可以预测因变量的取值。
在环境监测数据分析中，可以利用回归分析来研究环境因素对某个指标的影响程度。
常用的回归方法包括线性回归、多项式回归、逐步回归等。
四、结果解释与评估在进行数据分析后，需要对结果进行解释和评估。
解释分析结果时，要注意结果的可靠性和可解释性。
要针对问题提出合理的解释，并结合实际情况给出相应的建议。
环境污染物的检测与分析方法
环境污染物的检测与分析方法一、引言如今，环境污染成为全球关注的焦点。
为了保护生态环境和人民的健康，环境污染物的检测和分析变得至关重要。
本文旨在介绍几种常见的环境污染物的检测和分析方法，以供参考。
二、大气污染物的检测与分析方法1. 现场监测法现场监测法是指利用专业的监测设备，将其设置在大气中，直接监测并记录污染物的浓度。
该方法可实时获取数据，精确反映大气污染的状况。
2. 样品采集法样品采集法是通过采集大气中的样品，如空气中的颗粒物、气体等，然后将其送至实验室进行分析。
该方法适用于对大气中微量污染物的分析，有利于深入研究污染物的来源和迁移规律。
3. 光谱分析法光谱分析法是利用大气中污染物与特定波长的光进行相互作用，通过测量光的吸收、散射或荧光等现象，从而确定污染物的种类和浓度。
该方法具有高灵敏度、快速分析等特点，适用于各类污染物的检测。
三、水体污染物的检测与分析方法1. 传统化学分析法传统化学分析法是指利用各种化学试剂对水样进行处理和分析，如滴定法、比色法、电化学分析等。
该方法使用广泛，操作简便，适用于常规水质监测和常见污染物的分析。
2. 光谱分析法光谱分析法在水质检测中也有广泛应用，如紫外-可见吸收光谱、红外光谱等。
通过测量不同波长的光与水样之间的相互作用，可以准确分析水中有机物、重金属等污染物的浓度。
3. 生物传感技术生物传感技术是利用生物体对特定物质的选择性敏感性，通过生物识别元件与物质结合，使得传感元件产生信号变化，进而检测并分析水样中的污染物。
该技术具有高灵敏度、高选择性等特点，已成为水质监测领域的重要手段。
四、土壤污染物的检测与分析方法1. 传统试验法土壤污染物的检测可借助传统试验法，如提取法、稀酸溶解法、电导法等。
这些方法通过样品的制备和处理，进而测定土壤中污染物的含量。
2. X射线荧光光谱法X射线荧光光谱法是一种快速、无损的土壤分析方法，通过照射土壤样品，测量样品中的元素荧光信号，从而确定土壤中各种元素的含量和组成。
S1-001 环境空气、废气和颗粒物中多环芳烃的分析方法作业指导书
S1-001环境空气、废气和颗粒物中多环芳烃的分析方法1.目的本SOP规定了环境空气、废气和颗粒物中多环芳烃的分析过程。
2.范围适用于实验室环境空气、固定污染源排气、无组织排放空气中气相和颗粒物中十六种多环芳烃分析测试项目。
3.规范性引用文件HJ646-2013环境空气和废气气相颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法。
4.方法原理气相和颗粒物中的多环芳烃（PAHs）分别收集于玻璃纤维滤膜/筒与PUF、树脂中，经溶剂提取后，经过浓缩、硅胶柱净化后，进气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）检测，根据保留时间、质谱图或特征离子进行定性，内标法定量。
5.干扰和消除样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存。
6.试剂和材料6.1二氯甲烷：农残极，DUKSAN。
6.2正己烷：农残极，DUKSAN。
6.3丙酮：农残极，DUKSAN。
6.4PAHs标准溶液：16种多环芳烃类标准贮备液（A，溶剂为壬烷），ρ=10μg/ml。
包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并（a）蒽、屈、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽、苯并（a）芘、二苯并（a,h）蒽、苯并（ghi）苝、茚并（1,2,3-cd）芘，用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液。
6.5PAHs净化标：萘-d8、苊烯-d10、菲-d10、荧蒽-d10、芘-d10、苯并(a)芘-d12、苯并(g,h,i)芘-d12混合溶液（A，溶剂为壬烷），ρ=10μg/ml，用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液样品提取前加入，用于气质分析的定量。
6.6PAHs进样标：苯并(a)蒽-D12溶液（A，溶剂为壬烷），ρ=10μg/ml，用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液上机测试前加入，用于跟踪样品前处理、分析过程的回收率。
6.7混合溶液1：1/1（V/V）正己烷/二氯甲烷混合溶液。
6.8混合溶液2：85/15（V/V）正己烷/二氯甲烷混合溶液。
环境工程技术专业环境监测与治理技术教案范本
环境工程技术专业环境监测与治理技术教案范本一、教学目标本课程的教学目标旨在使学生全面了解环境监测与治理技术的基本概念、原理与方法，培养学生运用环境监测与治理技术解决环境问题的能力，为其未来从事环境工程技术相关工作打下坚实的基础。
二、教学内容1. 环境监测技术1.1 环境监测的概念与分类1.2 环境监测的基本原理与方法1.3 环境监测仪器设备的使用与维护1.4 环境监测数据处理与分析2. 环境治理技术2.1 环境治理的概念与原则2.2 大气污染治理技术2.3 水污染治理技术2.4 噪声污染治理技术2.5 固体废物污染治理技术三、教学方法为了达到教学目标，本课程将采用多种教学方法，包括但不限于：1. 讲授法：通过课堂讲授，系统地介绍环境监测与治理技术的相关理论和实践经验，培养学生的理论知识和实际操作能力。
2. 实验法：通过实验室实践，让学生亲自动手操作环境监测仪器设备，掌握正确的使用方法和数据处理技巧。
3. 讨论法：组织学生进行小组讨论，提高学生的思维能力和合作能力，培养解决环境工程问题的能力。
4. 案例分析法：通过分析真实的环境工程案例，让学生了解实际环境问题的应对方法，培养学生的问题分析与解决能力。
四、教学评价方法为了评价学生的学习效果和教学质量，本课程将采用以下评价方法：1. 考试：组织笔试和实践考核，测试学生对环境监测与治理技术相关知识和操作技能的掌握情况。
2. 作业：布置课后作业，要求学生独立完成与课程内容相关的问题，培养学生的自学能力和综合运用能力。
3. 实验报告：要求学生按照实验要求，完成实验操作并撰写实验报告，评估学生的实验操作能力和科学写作能力。
4. 学生参与度：以学生的课堂参与度、讨论质量和小组合作等为评价指标，评估学生积极参与课堂学习和合作学习的情况。
五、教学资源与参考书目1. 教学资源：本课程将提供充足的教学资源，包括实验室设备、环境监测仪器、相关文献资料等，以支持学生的实践操作和理论学习。
环保教材分析与改进措施
环保教材分析与改进措施一、环保教材的定义和重要性环保教材，顾名思义，就是指关于环保方面的教材资源，它对于学生的环保意识、环保知识的增强具有重大意义。
随着全球环保意识的日益增强，环保教材越来越受到人们的关注。
在当前环境持续恶化的情况下，环保教育的重要性就越发明显，因为环保教育不仅可以教会学生如何保护环境，还可以激发学生关注环境问题，并积极采取行动进行环保。
二、环保教材的缺陷虽然环保教育受到越来越多的关注，但其实教材的质量却并不尽如人意。
现如今的环保教材几乎都是相同的题材，缺乏新颖的设计和有创意的想法。
这样的教材造成的结果是学生很难在其中找到新的启发，很难激发出学习环保知识和探索环境保护措施的热情。
同时，不少环保教材缺乏科学性、实用性，只注重将抽象的概念传达给学生，而不能真正解决现实的环境问题。
这使得环保教育变得形式化、缺乏有效性。
三、环保教材的改进措施1.创新设计新颖的题材为了吸引学生的兴趣，可以考虑采用类似于绘本和故事书的形式，通过直观的图片和有趣的故事来宣传环保知识。
同时，可以选取一些有跨学科特点的环保案例，在其中添加有趣的科技和艺术元素，来增加教材的趣味性。
2.强化实践性和科学性在教材设计过程中，应当更加注重实践性和科学性。
可以邀请一些实践性强、科学性高、具有创新性的环保专家，为教材提供实用性的案例或者环保技巧，来让学生们更加深入地了解环境保护措施。
同时，还可以在教材设计中添加一些小调查或实践工作，来帮助学生了解到环保实施中的具体难点和需求，激发学生自己的创新能力和环保实践科学性。
3.加强环保观念培养环保教育的核心是要通过教学方法和一系列创新的教学方案，培养学生具有环保意识和环境保护的责任感，同时也应当加强对学生普及环保知识的教育力度。
另外，还可以特别注重培养学生的环保意识与创新素质，尤其是对中小学生的思维潜力有着非常重要的发展作用，因此，环保教育的核心应当是激发和引导学生创新性思考，从而培养出更多具有环保责任的青年人才。
环境监测分析方法化学分析法优秀课件
用两个电极测pH ，一个参比电极(甘汞)另一个指示电 极(pH玻璃电极)浸在被滴定的溶液中；
滴加标准溶液，每加一份测一次pH，即可得一组V与相 应pH数据，将pH、V数据绘成pH—V曲线，经数学处理，既 可求得终点所需的标准溶液体积。
位为mol；浓度cB的常用单位为mol/L。
物质的量与质量的关系为 nB = mB/MB
mB为物质的质量， MB为物质的摩尔质量。
二、滴定度（ T待测物／滴定剂）
பைடு நூலகம்
❖ 滴定度是指每毫升标准溶液相当的待测物质的质
量(单位g)：T待测物／滴定剂，常用对大批试样测定其 中同一组分的含量。
示例：用于测定未知铁含量的KMnO4标准溶液，其浓度可 用TFe/KMnO4表示。 若TFe/KMnO4=0.005682g/mL，既1mL KMnO4标准溶 液能把0.005682gFe2+氧化成Fe3+。
先将一定量物质配制成接近于所 需浓度的溶液，然后用基准物质 或另一种物质的标准溶液来标定 它的准确浓度。
应符合 下列要求
(1)物质的组成与化学式应完全符合，若 含结晶水，其含量也应与化学式相符。
(2)必须具有足够的纯度（质量分数在99.9% 以 上），一般可用基准试剂或优级纯试剂。
(3)性质稳定，不易于空气 中O2、CO2、水反 应。
2.1.2 滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式
适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件：
（1）反应必须定量地进行，必须具有确定的化学计量关系， 即反应按一定的反应方程式进行，无副反应发生，而且 反应完全，一般要求在室99.9%左右。
（2）反应速率要快。对于速度慢的反应，可通过加热或加 催化剂来加快反应速率。
环境监测常用分析方法分析
环境监测常用分析方法分析作者：王芳来源：《装饰装修天地》2016年第05期摘要：环境保护一直是社会的热议话题，随着社会的发展进步，现代人的环保意识也越发强烈，促进了环境保护水平的进步。
环境监测是环境保护工作中的基础，也是重中之重。
工业的发展扩大了环境污染所带来的危害，要防治环境污染，首要任务是加强环境监测力度，研究更新环境监测分析方法。
关键词：环境监测；常用分析方法；监测水平一、环境监测常用分析方法总结现如今环境监测技术随着科技水平的不断提高，发展速度越来越快，环境监测分析方法也在不断的更新。
环境监测的常用分析方法主要分六类，分别是光学分析法、色谱分析法、化学分析法、中子活化分析法、电化学分析法、流动注射分析法。
这些分析法的的分类标准是根据其所能发挥作用的领域而决定的，不同的分析方法有其明确的利用范围，要满足越来越高的环境保护标准，就要对环境监测的分析方法进行更大力度的创新，其提高使用率，增强环境监测水平。
1.化学分析法化学分析法，顾名思义，就是要用化学方法来进行环境监测工作。
根据物质的特定的化学反应或者计量关系来对其进行分析，是化学分析法的定义。
化学分析法是一种很初始的基础分析法，可以细分为重量分析法和滴定分析法两种，重量分析法的主要应用范围是空气污染领域，可以监测空气中的污染物，其缺点是便利性和精确性不足。
滴定分析法和重量分析法相比在操作方面更加的简便，所以使用频率相对也较高，主要适用范围是水污染监测，在气体监测中也有所应用，缺点是比较迟钝。
2.光学分析法光学分析法的运作原理是根据物质对光的吸收和发射来进行分析。
根据应用范围不同可以分为原子吸收分光光度法和分光光度法。
原子吸收分光光度法可以通过测量物质对特征谱线的吸收能力来检验特定物质中的成分含量，是一种方便快捷，灵敏度和精确度都很高的分析方法；分光光度法和原子吸收分光光度法具有相同特征，操作方法都很简单方便，灵敏度也很高，主要的应用范围是金属非金属和有机无机化合物。
环境空气和废气监测分析方法第四版
环境空气和废气监测分析方法第四版《环境空气和废气监测分析方法》第四版是一本权威的关于环境空气和废气监测分析方法的手册。
本手册是由中国环境监测总站主持编写，旨在提供一个全面的、准确的、操作性强的环境空气和废气监测的指南。
第四版的《环境空气和废气监测分析方法》对第三版进行了全面的更新和修订。
本手册总结了国内外环境空气和废气监测分析的最新研究成果和技术发展，涵盖了数百种监测项目和分析方法。
本手册分为三个部分：理论基础、实验条件和测试操作方法。
第一部分对环境空气和废气中的主要污染物进行了详细介绍，包括大气颗粒物、VOCs、气体污染物等。
第二部分详细说明了实验室的条件要求，如温度、湿度、洁净度等。
第三部分则介绍了具体的测试操作方法，包括采样、分析、数据处理等。
每个监测项目都有详细的分析方法介绍和操作步骤，包括仪器选择和校准方法。
本手册还提供了常见问题和解答，以及一些实例和案例分析，帮助分析人员更好地进行监测工作。
《环境空气和废气监测分析方法》第四版的更新主要包括以下几个方面：1.新增了一些新的监测项目和分析方法，如PM2.5和PM10的监测、气体污染物的联合监测等；2.对一些已有的监测项目进行了修订和补充，提供了更准确、更可靠的分析方法；3.更新了一些仪器设备和校准方法，保证测试结果的准确性和可靠性；4.增加了一些实例和案例分析，帮助读者更好地理解和应用监测方法。
《环境空气和废气监测分析方法》第四版是一本非常实用的手册，适用于环保部门、科研机构、环境监测实验室等从事环境空气和废气监测的人员。
通过学习和掌握本手册的内容，可以有效地进行环境空气和废气监测，提供准确、可靠的数据支持，为环境保护提供科学依据。
环境保护培训教材
环境保护培训教材
前言
随着经济的快速发展和城市化的不断加速，环境污染和生态破坏问题愈发突出，环境保护已经成为全球重要议题之一。
为了加强企业环保意识，提高员工环保技能，本教材以环境保护为主题，为企业环保培训提供参考和指导。
第一章：环保政策法规
1.1 环保政策法规基础
•环境保护法律法规法规概述
•污染物排放标准解析
•环保政策与经济发展的关系
1.2 公司环境保护制度
•环保管理现状和需求
•环保制度框架设计要点
•环保制度管理实践
第二章：环保监测技术
2.1 基础环境数据采集
•室内空气复气和采样及实验分析
•废水、废气的采样方法
•环境土壤的采样方法
2.2 环境监测技术
•各种环境监测仪器解析
•环境监测标准制定
•环境监测技术应用案例分析第三章：废物管理技术
3.1 废物管理的基础知识
•废物的相关概念
•废物的分类
•废物的危害与处理
3.2 废物的处理与回收利用
•垃圾的资源化利用
•办公垃圾的处理与回收利用
•建筑垃圾的处理与回收利用第四章：环境保护的案例分析
4.1 工业污染治理的成功案例
•典型行业的工业污染控制实践
•河道和湖泊水质改善案例
4.2 农村环境治理案例
•农村垃圾治理解析
•农村生态环境改善案例
结语
本教材旨在通过对环境保护政策、环境监测技术、废物管理技术以及环境保护中的成功案例进行分析和总结，提高企业员工的环保意识和技术素质，进而促进员工的环保实践，建立有效的环境保护机制，建立绿色企业形象，为实现可持续发展目标做出贡献。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
环保检测分析方法水质分析检测规程、水硬度的检测吸取中速滤纸过滤后的水样50ml锥型瓶中，加入10ml氨性缓冲液（ph=10）摇匀再加入少许铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液c=0.01mol/L进行滴定，近终点时速度需要缓慢，当溶液颜色由紫红色变变为纯蓝色为终点。
分析结果的表述以mmol/L表示硬度：^-v1 1000 （mmol/L）v2式中：c—EDTA标液的溶液的浓度（mol/L）v1 —消耗EDTA标液的体积（ml）v2—吸取水样的体积二、氯离子的检测白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银表示反应达到终点。
用移液管移取100ml水样于250ml锥型瓶中，加2滴酚酞，用氢氧化钠溶液或硝酸溶液或硝酸溶液调节水样的PH值，铁红色刚好变为无色，加入1.0ml铬酸钾溶液，在不断动的情况下，用硝酸银标液滴定到出现砖红色为止，记下消耗标液的体积。
分析结果的表述，mg/L表示氯离子的含量按下式计算:Cl 二71 c235.451000 （mg/L）式中：v1 -滴定水样时消耗硝酸银标液的体积。
C—硝酸银标液的浓度（mol/L）v2 —吸取水样的体积（ml）35.45—与1.00ml 硝酸银标液［（AgNO s）=1.000mol/L］相当于克表的氯的质量。
三、PO43 —的测定方法提要：在酸性溶液中，用过硫酸钾作为分解剂，将聚磷酸转化为正磷酸盐，正磷酸盐与铜酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处测定吸光度。
硫酸溶液1+1抗坏血酸20g/L钼酸胺溶液：26g/L磷酸标准溶液：1ml含有0.5mg PC43-磷酸标准溶液：1ml含有0.02mg PQ3-工作曲线的绘制分别取［0ml、20.ml、4.0 ml、6.0 ml、8.0 ml］0.02mg/ml PO43-的磷标液于5个50ml容量瓶中，依次向各瓶中加入约25ml水，2.0ml 钼酸胺溶液，3.0ml抗坏血酸溶液用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟在分光光度计710nm处，用1cm比色皿，吸水空白为参比，测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-为横坐标，绘制工作曲线分析步骤：取约250ml实验样品，经中速滤纸后，贮存于500ml 烧杯中既成试样，从试样中取5.00ml试样溶液于100 ml锥型瓶中，加入1.00ml（1+35）的硫酸溶液，5.0ml过硫酸钾（胺），用水调整锥型瓶中溶液体积约25ml，置于电炉上煮沸15分钟，在溶液近蒸干为止，取出后流水冷却至室温，定量转移到50ml容量瓶中，加入2.0ml 钼酸胺溶液，3.0ml抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，在分光光度计波长710nm处用试验溶液为参比测定吸光度，从工作曲线中查的对应磷含量。
测定结果 1汽0.002 x计算公式：PO43-二°.°02S01000X000000四、悬浮物的检测取出滤纸哄干5分钟置于干燥器皿中放至室温，用精密天平称滤纸计读数后再过滤试样溶液200ml，过滤完溶液后，取出滤纸再哄干20分钟干燥冷却至室温，再称滤纸计读数。
（mg/L）最后结果是：（后称读数—前称读数） 5 1000五、粉尘浓度标准检测方法1使用器材：粉尘采样器（防爆型）2检测方法：根据采样目的，选择采样地点。
滤膜夹放入采样头拧紧，滤膜受尘面应迎向气流。
采样流量在20L/min，保持恒定。
采样持续时间，根据采样目的确定，一般为15min。
滤膜上粉尘的增重不应少于1mg,不应大于10mg。
采样结束后，关闭采样器，取出滤膜夹，放入存储盒，带回实验室分析，记录现场采样的环境及条件。
六、噪声的测量方法1使用器材：精度为H级以上的声级计或环境噪声自动监测仪2检测方法：启动仪器，直接读数。
3气象条件；测量应在无雪、无雨的气候中进行，风力为5.5m/s 以上时停止测量。
4测量时间：测量应该在企事业单位正常工作时间内进行。
分昼、夜间两部分。
5采样方式：用声级计采样时，仪器动态特性为“慢”响应，采样时间间隔为5s。
用环境噪声自动监测仪采样时，仪器动态特性为“快”响应，采样时间间隔不大于1s。
6测量值：稳态噪声测量1min的等效声级。
周期性噪声测量1 个周期的等效声级。
非周期性非稳态噪声测量整个正常工作时间的等效声级。
7测点的选择：1）测点应选择在法定厂界1m 高度1.2m 以上的噪声敏感处。
2）若厂界与居民住宅相连，厂界噪声无法测量时，测点应选择在居室中央，室内限值应比相应标准值低1 0dB（A）。
8测量记录及数据处理1 ）测量记录：围绕厂界布点，布点数目及间距视实际情况而定。
在每一个测量点，计算正常时间内的等效声级，填入工业企业噪声测量记录表。
2)背景值修正：背景噪声的声级值应比待测噪声的声级值10dB(A)以上，若测量值与背景值差值小于10dB(A)，按下表进行修正。
七、一氧化碳的检测方法1、非分散红外法2使用仪器：一氧化碳红外分析仪：量程0〜62.5mg/m3记录仪：0〜10mv流量计：0〜1L/mi n采气袋、止水夹、双联球3采样4使用仪器现场连续监测将样品气体直接通入仪器进气口。
现场采样实验室分析时，用双联球将样品气体挤入采气袋中，放空后再挤入，如此清洗3〜4次，最后挤满并用止水夹夹紧进气口。
记录采样地点、采样日期和时间、采气袋编号。
5操作步骤1)仪器调零：开机接通电源预热30min，启动仪器内装泵抽入氮气, 用流量计控制流量为0.5L/min。
调节仪器调零电位器，使记录器指针指在所用氮气的一氧化碳浓度的相应位置。
使用霍加拉特管调零时，将记录器指针调在零位。
2)仪器标定：在仪器进气口通入流量为0.5L/min 的一氧化碳标定气，调节仪器灵敏度电位器，使记录器指针调在一氧化碳浓度的相应位置。
3)样品分析：接上样品气体到仪器进气口，待仪器读数稳定后直接读取指示格数。
6结果计算按下式计算一氧化碳浓度：c= 1.25 n式中：c——样品气体中一氧化碳浓度，mg/m3 ；n ——仪器指示的一氧化碳格数；1.25 ——一氧化碳换算成标准状态下的mg/m3 换算系数。
7准确度和精密度四个实验室对二种不同浓度的一氧化碳六次测定的重复性变异系数小于测量量程的1 ％。
八、二氧化硫的检测方法甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法1 测定下限：当用10mL 吸收液采样30L 时，本法测定下限为0.007mg／m3；当用50mL吸收液连续24h采样300L时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003mg／m3。
2 干扰与消除：主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；加入CDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。
在10mL样品中存在50切钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5俱二价锰离子时，不干扰测定。
3原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm 处进行测定。
4 仪器、设备除一般通用化学分析仪器外，还应具备：1)分光光度计(可见光波长380〜780nm)。
2)多孔玻板吸收管10mL，用于短时间采样。
多孔玻板吸收瓶50mL，用于24h连续采样。
3)恒温水浴器：广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一支长约150mm, 0〜40C的酒精温度计，其误差应不大于O.5C。
4)具塞比色管：10mL。
5）空气采样器。
用于短时间采样的普通空气采样器，流量范围0〜1L / min。
用于24h 连续采样的采样器应具有恒温、恒流、计时、自动控制仪器开关的功能。
流量范围0.2〜0.3L／min。
各种采样器均应在采样前进行气密性检查和流量校准。
吸收器的阻力和吸收效率应满足技术要求。
5采样及样品保存1、短时间采样：根据空气中二氧化硫浓度的高低，采用内装10mL 吸收液的U 形多孔玻板吸收管，以O.5L／min 的流量采样。
采样时吸收液温度的最佳范围在23〜29C。
2、24h连续采样：用内装50mL吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.2〜0.3L/min的流量连续采样24h。
吸收液温度须保持在23〜29C 范围。
3、放置在室（亭）内的24h连续采样器，进气口应连接符合要求的空气质量集中采样管路系统，以减少二氧化硫气样进入吸收器前的损失。
4、样品运输和储存过程中，应避光保存。
6 分析步骤1校准曲线的绘制2样品测定1）样品溶液中如有混浊物。
则应离心分离除去。
2）样品放置20min.以使臭气分解。
3)短时间采样：将吸收管中样品溶液全部移入10mL比包管中，用吸收液(3.4)稀释至标线，力口0.5mL氨磺酸钠溶液(3.5)、混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰，以下步骤同校准曲线的绘制。
如样品吸光度超过校准曲线上限，则可用试剂空白溶液稀释，在数分钟内再测量其吸光度，但稀释倍数不要大于6。
4)连续24h采样：将吸收瓶中样品溶液移入50mL容量瓶(或比色管)中，用少量吸收溶液洗涤吸收瓶，洗涤液并入样品溶液中，再用吸收液(3.4)稀释至标线。
吸取适量样品溶液(视浓度高低而决定取2~10mL)于10mL比色管中，再用吸收液(3.4)稀释至标线，加0.5mL氨磺酸钠溶液(3.5),混匀，放置10min以除去氮氧化物物的干扰，以下步骤同校准曲线的制。
7、结果表示1计算空气中二氧化硫的浓度按式(4)计算：c私律府)吨手 (4)式中：A——样品溶液的吸光度；A o――试剂空白溶液的吸光度；Bs——校正因子，卩gSC2/ 12mL/A;Vt——样品溶液总体积，mL;V a――测定时所取样品溶液体积，mL;V s――换算成标准状况下(0C, 101.325kPa)的采样体积，L。
二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。
2精密度和准确度10个实验室对含二氧化硫浓度为0.101 口/gmL和0.515 诡mL 的统一样品进行了测定。
1）精密度重复性相对标准偏差：分别小于3.5%和1.4%;再现性相对标准偏差：分别小于6.2%和3.8%;2）准确度实际样品加标回收率：105个浓度在0.01〜1.70卩/mL的实际样品的加标回收率为96.8%〜108.2%。
九、总悬浮颗粒物浓度、可吸入颗粒物浓度标准的检测方法重量法1、原理用重量法测定大气中总悬浮颗粒物的方法一般分为大流量（1.1 —1.7m3/min）和中流量（0.05—0.15m3/min）采样法。
其原理基于：抽取一定体积的空气，使之通过已恒重的滤膜，则悬浮微粒被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采气体积，即可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。
本实验采用中流量采样法测定。
2、仪器1）中流量采样器：流量50—150L/min，滤膜直径8—10cm。