土壤有效硅试剂盒说明书
土壤DNA提取试剂盒(Soil
技术咨询电话：400-607-9999土壤DNA提取试剂盒（Soil DNAout）货号: M090065产品及特点：由于土壤中有机质含量丰富,尤其是其中的腐殖酸对PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从土壤微生物提取高纯度的DNA一直是十分棘手的问题。
本产品是本公司精心优化的专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的DNA的试剂。
1.去污染效果好，OD260/280一般都在1.8以上, OD260/340一般都在3.0以上(表示腐殖酸少),得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR等后续反应。
2.产量高，每克土壤一般可以提取到5 ug 左右DNA，片段长度在30 Kb左右。
3.操作过程简单快速，只需要30分钟。
4.扩容性好，既可以在1.5 mL离心管中微量提取，也可以在50 mL离心管中进行大规模制备。
5.试剂无毒无害, 环保。
规格及成分：成份100 次包装溶液A 50 mL溶液B 50 mL使用手册1份注：溶液A和溶液B均为无色液体，溶液A 4℃保存时会产生沉淀，用前需要65℃溶化并混匀。
运输及保存：常温运输，4℃保存，保存期为一年。
使用方法：1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.5 mL加入到1.5 mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2.称取0.1-0.3 g的土壤，加入到含预热溶液A的离心管中，震荡器上剧烈震荡5-10分钟。
如果是扩量操作，可以使用更多土壤和较大离心管。
也可以将同一种土壤在较大离心管中震荡处理，然后再分到1.5 mL离心管中。
注意:不论使用大的还是小的离心管，一定要让管底的土壤震荡起来。
3.将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
4.13000-15000 g室温离心3分钟，将上清转移到一新离心管中(上清液一般呈淡黄色或深棕色，具体取决于腐殖酸的含量，上清的体积一般为300-400 µL)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
土壤快速测定试剂包测定使用说明
土壤快速测定试剂包测定使用说明【土壤快速测定试剂包】轻松测土，快乐种田正文：嘿，伙计们，今天咱们来聊聊那个神奇的小东西——土壤快速测定试剂包！这可是种地的神器啊，有了它，咱们就能轻松搞定土壤检测，让土地更加肥沃，作物长得更壮实！这个试剂包长得跟个迷你实验室似的，小巧玲珑，拿在手里也不沉。
打开包装，一股淡淡的香味扑鼻而来，让人心情大好。
别看它小小一个，里面可是大有乾坤哦。
有试剂、有试管、还有各种小工具，应有尽有。
使用这个试剂包，咱们得先准备好土壤样本。
把土挖出来，分成几份，每份都别太多，免得混在一起搞不清楚。
然后呢，把试剂包里的试剂倒进去，轻轻摇晃几下，让试剂和土壤充分混合。
这个过程就像是给土壤做个SPA，让它变得更健康。
接下来是最重要的一步——滴定。
用滴管小心地滴入一滴试剂，然后迅速用试管盖住，防止试剂挥发。
这时候，你得瞪大眼睛，盯着试管里的液体变化，就像看魔术一样神奇。
滴定结束后，还得摇一摇试管，让反应彻底进行。
等上几分钟，你就能看到溶液的颜色慢慢变深，就像变色龙一样有趣。
这时候，你就可以对照试剂说明书，看看土壤中哪些元素含量超标了。
记住哦，每种试剂都有它的“脾气”，有的喜欢酸性环境，有的喜欢碱性环境。
所以，你得根据土壤的实际情况来调整滴定的pH值。
滴定完了，你就能得出土壤的检测结果了。
如果发现某些元素过量或不足，别急，咱们还有办法解决。
比如缺铁的话，可以用点铁粉来补充；缺钾的话，可以用点草木灰来调节。
这些小小的试剂包，就像是咱们的私人医生，随时准备着帮我们解决问题。
别忘了将结果记录下来。
把土壤样本、滴定过程和检测结果都写清楚，这样下次再遇到类似问题时，咱们就能从容应对啦。
有了这个土壤快速测定试剂包，咱们就能轻松掌握土壤情况，为农作物的生长提供最优质的养分。
种地这事儿，不仅要靠勤劳，还得有点科学知识。
所以，赶紧动手试试吧，说不定你就能成为下一个种地达人呢！。
土壤基因组DNA提取试剂盒使用说明
土壤基因组DNA提取试剂盒使用说明货号：D2600规格：50T/100T保存：室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容：D2600-50T D2600-100T溶液A25ml50ml溶液B3ml6ml溶液C5ml10ml溶液D10ml20ml漂洗液15ml15ml×2洗脱液10ml20ml吸附柱50个100个收集管50个100个PCR增强剂500ul1ml说明书1份1份注：试剂盒开封后溶液A、B、C、D需在2-8℃保存。
PCR增强剂-20℃保存。
产品简介:本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物DNA。
对土壤中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。
本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料，可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的产率，纯度较酚、氯仿抽提法提高数倍。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。
所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、称取土壤样本0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入450ul溶液A震荡混匀。
*也可直接称取样本0.1-0.5g于离心管(建议使用2ml圆底管)，加入450ul溶液A剧烈震荡混匀1-2min至没有固体块。
使用液氮研磨效果最佳。
2、加入50ul溶液B充分颠倒混匀(不要剧烈震荡)，65℃水浴6min，每2min充分颠倒混匀一次。
3、加入100ul溶液C充分颠倒混匀(不要剧烈震荡)，12000rpm离心10min。
4、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min。
5、在吸附柱中加入200ul溶液D，将离心后的上清加入到带有溶液D 的吸附柱中，用移液器吹吸几次混匀，12000rpm离心1min。
硅测试盒使用说明书
Medium range(0-40mg/L SiO2)中等范围1、Fill both sample tubes to the 5-mL mark with the water to be tested（将5毫升待测试的水样装到两根样品管里）；2、Use the clippers to open one Molybdate Reagent Powder Pillow and one Acid ReagentPowder Pillow.Add the contents of both pillows to one of the tubes.Swirl to dissolve.（打开一包钼酸盐试剂粉枕和一包酸试剂粉枕。
增加这两种粉枕到其中一根样管里面。
摇匀。
3、Allow the sample to stand for 10 minutes to allow color development.Ifsilica or phosphate is present in the sample a yellow color will develop.（使样品在十分钟内显色，如果硅或者磷酸盐存在于样品中将会显露出黄色来）4、Use the clippers to open one Citric Acid Powder Pillow .Add the contentsof both pillows to one of the tubes.Swirl to mix,and allow the solution to stand for two minutes.The citric acid will destroy the yellow color due to phosphate.（打开一个柠檬酸粉枕，将两个粉枕里面的东西增加到其中一根管里，摇匀，静止两分钟，由于磷酸的原因，柠檬酸将会使黄色消失。
）5、Use the clippers to open one Silica 3 Reagent powder Pillow.Add thecontents of this pillow to the same tube,and swirl to mix。
康为世纪 CW2091土壤微生物基因组提取试剂盒
Soil DNA Kit土壤基因组提取试剂盒Version 11032010‐2.6 I 组分说明Catalog no. CW2091 CW2091ANumber of preps 50 6Buffer SW 60 ml 2 × 5 mlBuffer SL 30 ml 3 mlBuffer SGL 30 ml 3 mlBuffer GWS 13 ml 3.8 mlBuffer GW1 19 ml 3.8 mlBuffer GW2 2 × 4.8 ml 2.6 mlBuffer GE 15 ml 2 mlSpin Column DM Collection Tube (2 ml) 505066Protocol 1 1II 保存条件自收到之日起，该试剂盒于室温干燥条件下（15-25℃）可保存一年。
III 产品特点本试剂盒用于土壤及海河沉淀物中总DNA的分离纯化。
专门的试剂与纯化柱能够有效去除杂质和腐殖酸。
每克土壤一般可提取得到5μg以上DNA，片段长度在30~50Kb左右。
本产品使用安全方便，单个样品操作一般可在40分钟内完成，得到DNA可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应等下游操作。
IV 注意事项1．第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GWS、GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
2．若Buffer SL 和Buffer SGL中有沉淀，可在56℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
3．所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下进行离心。
4．实验过程中，请自备70%乙醇。
V 操作步骤使用前请先在Buffer GWS、GW1和GW2中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1．取0.1g~0.3g土壤样本，加1ml Buffer SW，涡旋振荡1~3分钟（让管底的土壤振起来）；12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，倒掉上清；2．加入750μl 70%乙醇，涡旋振荡1分钟（让管底的土壤振起来），12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，倒掉上清，并用移液枪吸尽余液；3．土壤中加入500μl Buffer SL，涡旋振荡1~3分钟（让管底的土壤振起来），65℃水浴20分钟（建议可每隔5分钟涡旋振荡5秒）；12,000rpm（~13,400×g）离心3分钟，上清移至新的1.5ml离心管中；4．上清液中加等体积Buffer SGL，颠倒混匀15~25次，冰上放置5分钟；室温12,000rpm（~13,400×g）离心 5分钟；注意：冰上放置后液体可能会凝结，属正常现象5．上清转入Spin column DM中（Spin column DM事先放入1个2ml collection tube，若一次不能加完溶液，可分多次转入），12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，弃废液，将Spin column DM重新放入2ml collection tube 中；6．向Spin column DM中加入500μl Buffer GWS，12,000rpm（~13,400×g）离心 1分钟，弃废液，将Spin column DM重新放入2ml collection tube中；7．向Spin column DM中加入700μl Buffer GW1，12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，弃废液，将Spin column DM重新放入2ml collection tube中；8．向Spin column DM中加入500μl Buffer GW2，12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，弃废液。
土壤有效硅的测定
土壤有效硅的测定A 0.025mol •L-1柠檬酸浸提—硅钼蓝比色法1 方法提要土壤中有效硅以0.025 mol ·L -1柠檬酸浸提，浸提出的硅酸在一定的酸度条件下可与钼试剂反应生成硅钼酸，用草酸等掩蔽剂去除磷的干扰后，硅钼酸可被抗坏血酸等还原剂还原成硅钼蓝，在一定浓度范围内，蓝色深浅与硅含量成正比，可进行比色测定。
2 适用范围本方法适用于酸性、中性和微碱性土壤中有效硅的测定。
3 主要仪器设备3.1 分光光度计；3.2恒温往复式或旋转式振荡机，满足180r/min 的振荡频率或达到相同效果。
4 试剂4.1 无水碳酸钠（Na 2CO 3）；4.2 柠檬酸溶液 [c （C 6H 8O 7）= 0.025 mol ·L -1]：称取5.25 g 柠檬酸（C 6H 8O 7.H 2O ）溶于水中，稀释至1L ；4.3 硫酸溶液[c （21H 2SO 4）=0.6 mol ·L -1]：吸取16.6mL 浓硫酸，缓缓加入到800mL 水中，冷却后稀释至1L ； 4.4 硫酸溶液 [c （21H 2SO 4）=6 mol ·L -1]：量取166mL 浓硫酸，缓缓加入到800mL 水中，冷却后稀释至1L ；4.5 钼酸铵溶液 [ρ(（NH 4）6Mo 7O 24·4H 2O)=50g ·L -1]：称取50.00g 钼酸铵溶于水中，稀释至1L ；4.6 草酸溶液 [ρ（H 2C 2O 4·2H 2O ）=50g ·L -1]：称取50.00g 草酸溶于水中，稀释至1L ；4.7 抗坏血酸溶液[ρ（C 6H 8O 6）=15g ·L -1]：称取1.50g 抗坏血酸（左旋，C 6H 8O 6），用[c （21H 2SO 4）=6 mol ·L -1]硫酸溶液溶解并稀释至100mL 。
此液需随用随配； 4.8 硅标准储备溶液[ρ（Si ）=500μg ·mL -1]：称取经920℃灼烧过的二氧化硅（SiO 2，优级纯）0.5347g ，放入铂坩锅中，另取4g 无水碳酸钠于一干净容器中，将3/4的碳酸钠加入铂坩锅内，以细圆头玻棒（以防玻棒划伤坩锅）小心搅拌均匀，再用剩余的碳酸钠擦洗玻棒并无损移入坩锅中覆盖在混合物表面。
索莱宝土壤漆酶活性检测试剂盒 BC1960说明书
土壤漆酶活性检测试剂盒说明书可见分光光度法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1960规格：50T/24S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体60 mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×2瓶2-8℃保存试剂三液体3 mL×1瓶常温保存溶液的配制：1、试剂二：临用前取1瓶加15 mL 试剂一溶解，现用现配，并且尽快使用，用不完的试剂2-8℃可保存一周；若试剂变色则不能使用。
2、试剂三：若有白色物质析出，放于37℃中溶解即可。
产品说明：土壤漆酶（SL ）是一种含铜的多酚氧化酶，属于铜蓝氧化酶家族，广泛分布于真菌和高等植物中，具有较强的氧化还原能力，在纸浆生物漂白，环境污染物降解和木质纤维素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。
漆酶分解底物ABTS 产生ABTS 自由基，在420nm 处的吸光系数远大于底物ABTS ，测定ABTS 自由基的增加速率，可计算得漆酶活性。
ABTS Radical(420nm)注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、天平、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、震荡仪、研钵、30-50目筛。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30~50目筛。
二、测定步骤1.分光光度计预热30min 以上，调节波长到420nm ，蒸馏水调零。
2.加样表：试剂名称测定管对照管土样（g ）0.10.1试剂一（μL ）450450试剂二（μL）500-置于37℃水浴锅或37℃恒温培养箱准确反应10min。
试剂三（μL）5050试剂二（μL）-5004℃，12000g 离心15min，取上清于420nm测定其吸光值，分别记为A测定管、A对照管，计算ΔA测定=A测定管-A对照管。
土壤有效硅测定
土壤有效硅的测定（NY/T1121.15-2006）2019-2-131 本方法用于测定水稻土有效硅，对酸性、中性及微碱性土壤测定结果较为一致。
土壤经酸性提取剂在恒温下提取有效硅。
测定体系中，通过降低酸浓度到0.03M、加入草酸以抑制磷的干扰。
2、提取：称取4.00g 过2mm筛风干土，装入50ml圆底离心管中，加40ml 0.025M柠檬酸提取液，30度下提取5小时（中间间断震荡3-4次），3000转离心15分钟（或过滤，不用玻璃漏斗），上清液倒入塑料瓶中待测（为避免高浓度硅溶液的聚合，常温勿超过两天存储。
长期储存需要添加1ml 40% 氢氧化钠，并在计算时考虑稀释因素）。
3、测定（钼蓝法）：取待测液5ml（视含量，20-120ug），于50ml容量瓶中，加水到15ml 左右，加2滴2，4-二硝基酚指示剂，用1N 氢氧化钠和0.3M硫酸调整到微黄，混匀，放置15-20分钟，加0.3M硫酸、5%钼酸铵各5ml，摇匀，放置5分钟，加5%草酸、1.5%Vc各5ml，定容，20分钟后700nm比色。
4、标准曲线：以1000mg SiO2/L（467mgSi/L）标准溶液，按下表配制，标准曲线，各加与待测液等量的提取液，同上测定。
SiO2（ppm） 吸取标准1000mg SiO2/L(ml)0 01 0.052 0.103 0.154 0.205 0.255、计算：有效硅含量（mg SiO2/kg）=硅浓度（ppm）*50ml*取用倍数（40/5）/重量g如果加了氢氧化钠，需要乘以（稀释后体积/稀释前体积）6、试剂6.1 0.025M柠檬酸提取液：称取一水柠檬酸（FW210.14）5.25g溶于1000ml水中（pH约2.36）。
6.2 硝基酚指示剂：2-6-二硝基酚或2-4-二硝基酚溶于水中（饱和）。
6.3 5M硫酸：取25ml浓硫酸，在搅拌情况下加入到75ml水中。
6.4 1N 氢氧化钠： 4g氢氧化钠水溶解，定容1000ml，塑料瓶盛放。
土壤快速测定试剂包测定使用说明
土壤快速测定试剂包测定使用说明1. 前言嘿，朋友们，今天我们来聊聊土壤测试。
这可是种田、养花的必备技能！你是不是常常觉得土壤像个神秘的黑箱，根本搞不清楚它的成分？没关系，土壤快速测定试剂包就像一把金钥匙，帮你打开这个黑箱，了解土壤的真实“面目”。
接下来，我会手把手教你怎么使用这个小玩意儿，咱们一起揭开土壤的秘密，开始一段有趣的科学探索之旅吧！2. 准备工作2.1 收集土壤样本首先，咱得准备好土壤样本。
可以在你自家院子里，或者公园里，随便找一个地方挖点土。
记住，越干净越好，别让它沾上什么杂物哦。
你可以用铲子，或者甚至是手，当然，如果是手的话，别忘了洗干净！取土的时候，尽量从不同的地方多取点，这样结果才更准确。
就像打麻将，不能只靠一手牌嘛，得多采集，多比较。
2.2 设备准备接下来，准备好你的土壤快速测定试剂包。
打开包，里面应该有一些小试管、试剂和说明书。
哇，这可真是个小小的化学实验室！别急，按照说明书一步一步来，不要被各种小瓶瓶罐罐搞晕了。
记得，操作的时候要小心，尽量不要让试剂洒出来，否则就像打翻了调料瓶，麻烦可就大了！3. 测定过程3.1 加入试剂好啦，开始测试吧！首先，把土样放入试管，添加适量的水，搅拌均匀。
搅拌的时候，想象自己是个化学家，正进行一项伟大的实验！接着，按说明书上的步骤，逐一添加试剂。
小心点，每一种试剂就像是调味料，放多了可就会让结果大变样。
哈哈，别忘了，试剂的颜色变化可是你检验土壤成分的重要依据哦，像魔术一样，眼睁睁看着它变换色彩，心里一定美滋滋的！3.2 观察结果好了，现在是最紧张刺激的时刻了，等一等，看看颜色变化！每种颜色代表着不同的成分，就像人生百态，有甜有苦。
别急，耐心点，静静观察，毕竟科学是需要时间的。
如果你看到的颜色跟说明书上的差不多，那就恭喜你，你成功了！这时候，不妨给自己一个大拇指，真是有点小成就感呢！4. 结果分析4.1 解读数据现在我们得对结果进行分析了。
按照说明书上的解读方法，看看你的土壤到底是什么“个性”。
土壤试剂盒操作手册和常见问题
土壤试剂盒操作手册和常见问题FastDNA Spin Kit for Soil实验步骤1.Add up to 500 mg of soil sample to a Lysing Matrix E tube.在裂解介质管E中最多加入500mg土壤样品。
注意：推荐最多加入500mg土壤样品，含水量比较多的土壤或者碎屑多的土壤可适量减少样品量。
2.Add 978 μL Solution Phosphate Buffer to sample in Lysing Matrix E tube.在裂解介质管E中加入978μl Sodium Phosphate Buffer3.Add 122 μL MT Buffer.What’s happening: Begin to solubilize membrane proteins with detergents as well asextra-cellular proteins and contaminations in soil.加入122μl MT Buffer发生的反应：用洗涤剂溶解细胞膜蛋白以及细胞外蛋白和土壤中的污染物。
注意：为了得到更好的样品处理效果，加入土壤样品及两个缓冲液后，在裂解介质管中仍能保留有250-500μl空间。
4.Homogenize in the FastPrep Instrument for 40 seconds ata speed setting of 6.0What’s happening: mechanical disruption of cell walls of soil organisms and releasing nucleic acids into the protective buffer.将样品置于FastPrep?仪器上匀浆40s，速度为6.0m/s发生的反应：机械破碎土壤微生物的细胞壁，将核酸释放入保护缓冲液中。
土壤DNA提取试剂盒说明书
土壤基因组DNA提取及PCR报告一、步骤试剂盒22℃--25℃储存使用前：用无水乙醇稀释SPW Wash Buffer 1、0.5g【500ml】玻璃珠加入15ml离心管中（15ml离心管可以更好的涡旋、悬浮），加0.5g【0.4—0.5g】土样，加1ml Buffer SLX Mlus 【裂解菌体】，最高速度涡旋3-5 min；2、加100ul Buffer DS，涡旋混匀；3、70℃水浴10 min,并短暂涡旋；（对于难提取样品可以在90℃水浴）4、3000rpm 室温【25℃】离心3min，转移800ul上清液于一新的2ml离心管中，加入270ul Buffer SP2，涡旋混匀；5、冰浴5 min，4℃，13000xg 离心5 min；6、小心转移上清液于一新的2ml离心管，加0.7体积【约600—900ul】的异丙醇，反复颠倒离心管20-30次以混合，（若样品DNA含量低，可以放置于-20℃1h ）;7、13000xg 4℃离心10min，获得沉淀DNA；8、小心去除上清液，将离心管在吸水纸上倒置1min；9、加200ul Elution Buffer,涡旋10s，溶解DNA，【预热EB，保存60℃，15min水浴】；10、加100ul HTR Reagent，涡旋10s混匀；（HTR Reagent使用前要摇匀，吸取时将枪头剪大一点儿）；11、室温静置2min后13000xg 室温离心2min；12、取上清液于新2ml离心管中（若上清液有黑色则重复步骤10-12）；13、加上清液的等体积【300—350ul】XP2 Buffer并涡旋混匀；14、将HiBind DNA柱置于2ml 收集管中，将上一步样品转移到柱中，10000xg 室温离心1min，弃流液，保留收集管；15、将柱移入上一步中的收集管，加入300ul XP2 Buffer，10000xg 离心1min，弃流液、收集管；16、将柱移入新2ml离心管中，加入700ul SPW Wash Buffer（用无水乙醇稀释过的）洗涤，10000xg 离心1min，弃流液保留收集管；17、重复16步；18、弃流液，将柱插入空收集管中，13000xg 室温离心2min，空甩干燥柱子；（是为了除去乙醇，乙醇对后续操作有影响）19、将柱移入干净1.5ml 离心管，将50ul Elution Buffer 直接加入HiBind matrix 中心，65℃水浴10-15min，室温放置3—5min；20、13000xg 离心1min 以洗脱DNA21、加入30-100ul Elution Buffer，重复19-20步22、检测二、结果1、OD值Nanodrop 2000 analysis2、电泳：土样量6ul；1%琼脂糖凝胶分析3、PCR:20ul体系：PCR Mix：10ul 引物：0.3+0.3ul 模板：1ul 加水补齐预变性：94℃10 min变性：94℃20s退火：52℃20s延伸：72℃20s终延伸：72℃5minPCR电泳：上样量：8ul；1%琼脂糖凝胶分析。
FastDNA SPIN Kit for Soil(mpbio土壤DNA提取试剂盒产品说明书-北京毕特博生物)
Shipping and Storage: The FastDNA® SPIN Kit for Soil is shipped and stored at ambient temperature.
Office Hours:
6:30 am - 5:00 pm P.S.T.(Mon-Fri)
Mailing Address:
FastDNA® SPIN Kit for Soil
Catalog # 6560-200 50 preps
General Information
Qbiogene is a pioneer in developing kits for molecular biology research. We introduced the GENECLEAN® Kits in 1986 and have since been manufacturing products to bring convenience into your research. Our goal is to make your life easier by simplifying the complexities of lab work.
Notes __________________________________________
Call (800) 424-6101 for Technical Support 2 11
Notes __________________________________________
Kit Components 6560-200 (50 preps)
2. Homogenization Reagents
The MT Buffer and Sodium Phosphate Buffer have been carefully selected and prepared to enable complete sample homogenization and protein solubilization. The reagents enable extraction of genomic DNA with minimal RNA contamination.
云唐土壤养分检测使用说明书
云唐土壤养分检测使用说明书1. 检测前准备：(1) 首先从云唐官网或者客服处购买土壤养分检测盒，打开盒子可以看到一个检测说明书、一个土壤取样棒和一张预付卡。
(2) 用洁净的工具将所需要检测的土壤样品取出2-3g放入干净粉色口袋内。
(3) 注册云唐会员并在客户端绑定预付卡，将主界面进入“养分检测”模块，输入样本编号，选择“土壤”检测类型，按照指示操作即可。
2. 检测操作：(1) 用取样棒取一些土壤样品，深度应达到30厘米以下。
(2) 将取样棒上的土壤样品放入试管内，加入相应的试剂。
(3) 摇晃试管使试剂和土壤充分混合并均匀反应。
(4) 将试管内溶液放入读数板中，等待片刻，读取检测结果。
3. 解读检测结果：(1) 接收检测结果后，打开云唐app，进入“养分检测”模块，输入样本编号，点击“查看分析报告”。
(2) 界面上将呈现出N、P、K三个元素的含量及优缺劣情况。
建议根据检测结果的合理性优劣，选择合适的肥料配方。
(3) 同时，还会提供相应的施肥建议，以及如何采取更好的土壤管理措施，以维护土壤健康和最大限度地利用其肥力。
4. 注意事项：(1) 取样应该准确、全面。
最好在同一块田地的不同位置取样，然后综合检测结果。
(2) 操作和使用试剂时，应当严格遵守使用说明书上的不同步骤和安全指导。
(3) 检测结果仅供参考，如有疑问或者打算对土壤进行更深入的细致分析，应当选择更为专业、严格的检测机构。
(4) 不要误解检测结果，合理运用检测结果，而不是简单地根据检测结果来更改施肥计划。
5. 使用收集的数据：(1) 数据能够指导土壤管理者进行更好地管理土壤，更有效地施肥，提高产量并且减小污染。
(2) 同时，数据收集工作也能为农业科学家、研究机构和政策制定者提供有关全球范围内农业生产效率和粮食安全的非常宝贵信息和经验。
(3) 合理收集和管理土壤养分数据，将有助于提高土壤健康和肥力，增加农业生产效率和农民收入，推进可持续农业发展。
硅钼蓝测定
土壤中有效硅的测定（硅钼蓝比色法）1. 试剂与仪器试剂：乙酸、乙酸钠（缺）、硫酸、钼酸铵、草酸（缺）、抗坏血酸、硅标液（缺） 仪器：移液器、离心管（50.0ml ）、试管（18*150mm ）、可见分光光度计 2. 实验步骤取3.00g （过2.00mm 孔径）土壤50.00ml 离心管 +30.00ml 乙酸缓冲液每小时摇动一次弃去2-5.0ml 滤液 取0.50ml滤液 试管（18*150mm ） +3.0ml水+1.0ml 0.6NH 2SO 4+1.0ml 抗坏血酸溶液 水定容至10.0ml 放置测定吸光度 同时做空白 3. 标准曲线的制备按下列表格制定标准曲线（定容至10.0ml ），所取体积单位：ml 以硅（Si ）浓度为横坐标，吸收值为纵坐标，绘制工作曲线。
4.0结果的计算土壤中有效硅的含量（mg/Kg ）=ρ*V*ts/（m*k ）ρ——硅的质量浓度（ug/ml ） V ——测定时定容的体积（ml ）ts——分区倍数m——风干土质量（g）k——水分系数5.备注实验中测定时带入土壤标准物（有效硅的含量）以测定标准曲线的准确度。
土壤中有效钼的测定（NH4SCN比色法）1.试剂与仪器试剂：草酸（缺）、草酸铵、盐酸、氯化亚锡、氯化铁、硝酸钠、异丙醚（缺）、NH4SCN（缺）、氧化钼、钼标液（缺）仪器：移液器、塑料瓶、硬质烧杯、分光光度计、往返振荡仪、高温电炉、分液漏斗（125ml）2.实验步骤500ml塑料瓶 +250ml草酸-草酸铵浸提液过滤（经6mol/L盐酸洗净的滤纸，弃10-15ml初滤液）200ml滤液 250ml50ml硬质玻璃烧杯灼烧冷却+9ml 6mol/L盐酸溶液分液漏斗+ 水至体积为40ml +1ml 49g/L氯化铁溶液+1ml 425g/L硝酸钠溶液+5ml 100g/L硫氰酸铵+5ml 100g/L+10.0ml 纯化的异丙醚颈从分液漏斗的上部转移有机相溶液 15ml离心管内离心3.标准曲线的制备（ml）按下列表格制定标准曲线（定容至40.0ml）所取体积单位：ml4.结果计算土壤中有效钼的含量（mg/Kg）=ρ*V*ts/mρ——钼的质量浓度（ug/ml）V——显色液体积（10ml）ts——分区倍数m——风干土壤质量（g）5.注释溶液在蒸干过程中要防止溅出，浓度越高溅出的危险越大，最后在水浴上蒸干，放入高温电炉之前残渣必须完全蒸干，否则在高温灼烧时有溅出的危险。
GENMED 土壤 DNA 分离试剂盒 产品说明书（中文版）
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS20054.1 v.A GENMED土壤DNA分离试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED土壤DNA分离试剂是一种旨在直接从各种土壤（森林土壤、沼泽地、种植园、洞穴沉积土等）中提取DNA，有效地去除各种污染物（蛋白、核酶、酸类等）和抑制剂（PCR多聚酶抑制剂等）的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其应用于即时PCR、RLPF分析、测序、杂交、野外生物种类基因分析等。
产品即到即用，性能稳定，操作简单，纯度产量高，重复性好。
技术背景土壤中含有许多污染成分，降解DNA和抑制PCR反应。
通过冷冻处理、化学缓冲、孵育温度、大剂量特级酶、十六烷基三甲基溴化铵CTAB（cetyltrimethyl－ammonium bromide；CTAB）纯化、异硫氰酸胍（GuSCN）处理、特别萃取等技术方法有效地去除各种干扰因子。
产品内容GENMED缓冲液（Reagent A）毫升GENMED分离液（Reagent B）毫升GENMED酶解液（Reagent C）毫升GENMED萃取液（Reagent D）毫升GENMED浓缩液（Reagent E）毫升GENMED沉淀液（Reagent F）毫升GENMED清理液（Reagent G）毫升GENMED保存液（Reagent H）毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED酶解液（Reagent C）和GENMED萃取液（Reagent D）在－20℃冰箱里；若暂不使用，其余的保存在4℃冰箱里；若日常使用，其余的保存在室温下，有效保证12月用户自备15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器2毫升离心管：用于DNA纯化操作的容器1.5毫升离心管：用于保存DNA台式离心机（例如EPPENDORF5810）：用于沉淀杂质微型台式离心机（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀核酸涡旋震荡仪：用于混匀反应物恒温水槽：用于孵育反应物实验步骤提取实验开始前，将GENMED酶解液（Reagent C）和GENMED萃取液（Reagent D）从－20℃冰箱里取出，放入冰槽里融化。
土壤有效硼含量检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4083
微量法土壤有效硼含量检测试剂盒说明书注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：UPLC-MS-4083规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体6mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×1瓶2-8℃保存试剂三粉剂×2瓶2-8℃保存试剂四液体10mL×1瓶2-8℃保存试剂五粉剂×2瓶2-8℃保存标准品粉剂×1支2-8℃保存溶液的配制：1、试剂二：临用前加入12mL蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂可以2-8℃保存四周；2、试剂三：临用前取1瓶加入6mL蒸馏水充分溶解备用，用不完的试剂可以2-8℃保存一周；3、试剂五：临用前取1瓶加入2mL蒸馏水充分溶解，再加入0.5mL试剂三混匀，用不完的试剂可以2-8℃保存二周；4、标准品：10mg硼酸。
临用前加入0.81mL蒸馏水充分溶解，配制成200μmol/mL标准溶液待用，用不完的试剂2-8℃可保存两周。
产品说明：硼是植物正常发育不可缺少的微量元素，能够促进植物生长茂盛和生殖器官的正常发育。
根据土壤有效磷含量，合理供给硼元素是提高作物产量和品质的关键措施之一。
硼与甲亚胺在弱酸条件下形成棕黄色配合物，在420nm有特征吸收峰，即可计算土壤有效硼含量B+Azomethine-H Weak Acidity Condition Brownish Yellow Complex420nm技术指标：最低检出限：0.0141μmol/mL线性范围：0.015625-2μmol/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵、冰、蒸馏水、30-50目筛。
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货号：MS2920 规格：100管/96样
土壤有效硅试剂盒说明书
微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
硅元素是一种十分重要的植物营养元素，土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。
测定原理：
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸，可被还原剂还原成硅钼蓝，在700nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。
试剂组成和配制：
提取液：液体105mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加入4mL试剂四溶剂充分溶解。
试剂四溶剂：液体4mL×1瓶，4℃保存。
样本处理：
新鲜土样风干，过20目筛，按照土壤质量（g）：提取液体积(mL)为1：5的比例（建议称取约0.2g土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g ，25℃离心10min，取上清液待测。
计算公式：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
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标准曲线：y = 0.0933x -0.0523，R2 = 0.9992
有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0933×V反总÷（W×V样÷V样总）
= 53.6×（△A+0.0523）÷W
V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g
b.用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.0467x -0.0523，R2 = 0.9992
有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0467×V反总÷（W×V样÷V样总）
= 107.2×（△A+0.0523）÷W
V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g
第2页，共2页。