处方药品销售记录
药店的药师卖处方药的流程
药店的药师卖处方药的流程
接收处方：药师首先接收顾客的处方。
审核处方：药师需要对处方进行审核，包括检查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签字盖章等。
调配药品：经过审核的处方方可调配。
对处方所列药品不得擅自更改或代用。
核对药品：调配处方后，药师需要进行核对。
收银：核对无误后，药师会进行收银。
发药：最后，药师会将药品发给顾客。
记录和保存处方：调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。
处方药销售登记表常用
处方药销售登记表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）处方药销售登记表处方药销售登记表门店名称：年月处方药销售登记表药店体检日期：编号：体检登记表姓名：性别：□1、男□2、女出生日期：年月日联系：职业：□1、脑力劳动为主□2、体力劳动为主□3、离退人员□4、其他：一、个人史1、吸烟史：□1、无□2、有年；平均每天吸烟支数：支/天2、饮酒：□1、否□2、偶饮□3、经常：年，饮酒频率及酒量：3、运动：□1、偶尔、或不运动□2、常有，每周运动时间：运动方式：4、饮食规律：□1、是□2、否。
口味：□重，□淡，□甜食其他：其他饮食习惯：□肉食为主，素食：1、□是：□全素，□蛋奶素 2、□否5、睡眠充足：□1、是□2、否，每日最多能睡小时，□入睡困难□梦多、易惊醒□早醒6、精神、情绪：□1、精神紧张、压力大□2、急躁、易怒□3、心境低落、意志消沉二、健康信息1、主诉及现病史：2、既往病史：□1、高血压□2、糖尿病□3、冠心病□4、高脂血症□5、痛风或高尿酸血症□6、脑卒中□7、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘□8、帕金森病□9、骨质疏松症□10、颈椎病、腰腿痛11、其他：3、家族史：□1、无□2、有，说明：三、重要体征：血压：脉搏或心率：身高：体重：体质指数BMI：四、其他TMT健康评估申明TMT健康评估是通过红外扫描，对您身体健康状况进行客观的综合评价，并为您提供个性化健康保健建议。
TMT健康评估权作为疾病预警和健康筛查的一种手段，不构成临床诊断意见。
受检者签名：评估医师：评估日期：。
药店GSP记录填写指导
药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。
因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。
记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要有专用封面，装订固定后放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业场所：0～30 ℃；冷藏柜：2～10 ℃；阴凉柜：20℃以下4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录1、夏季室温达到30℃以上是开空调降温，时间从上午8时开始，至晚上21时左右为止。
作好记录。
（设施设备使用记录，应与温湿度记录相对应）2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、生物制品等需2℃～10 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过20℃时，需20 ℃以下保存的药品应放入阴凉柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度一、引言随着我国医疗事业的快速发展，处方药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
为了规范处方药的销售行为，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本处方药销售管理制度。
二、适用范围本制度适用于本药店对处方药的采购、储存、销售、配送等环节的管理。
三、职责分工1. 店长负责处方药销售管理制度的组织实施和监督检查。
2. 执业药师负责处方药的审核、调配、销售及售后服务。
3. 店员负责处方药的陈列、销售、库存管理等日常工作。
四、管理制度1. 处方药采购管理（1）采购处方药时，必须严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的规定，确保药品来源合法、质量合格。
（2）采购处方药时，应建立供应商评估制度，对供应商进行资质审核，确保其具备合法的药品经营资格。
（3）采购处方药时，应建立进货查验制度，对购进的处方药进行验收，确保药品质量符合国家标准。
2. 处方药储存管理（1）处方药应按照药品说明书的要求储存，确保药品质量稳定。
（2）处方药应分类存放，标签清晰，便于识别和管理。
（3）处方药储存场所应保持清洁、干燥、通风，远离污染源。
（4）处方药储存场所应配备必要的温湿度监测设备，确保储存条件符合要求。
3. 处方药销售管理（1）销售处方药时，必须严格执行《药品管理法》和《处方药与非处方药分类管理办法》的规定，确保处方药的销售合法、合规。
（2）销售处方药时，必须凭执业医师开具的处方销售，执业药师应对处方进行审核，确保处方真实、有效。
（3）销售处方药时，应严格执行处方药与非处方药分开销售的规定，确保患者用药安全。
（4）销售处方药时，应做好销售记录，包括处方药的名称、规格、数量、销售日期、患者信息等，以备查验。
4. 处方药配送管理（1）配送处方药时，应严格执行《药品经营质量管理规范》的规定，确保药品运输过程安全、及时。
（2）配送处方药时，应使用符合药品运输要求的专用车辆，确保药品质量不受影响。
药品零售企业处方药销售记录
药品零售企业处方药销售记录药品零售企业处方药销售记录1、引言本文档旨在规范药品零售企业对处方药销售进行记录和管理，以确保合规性和安全性。
2、背景药品零售企业需要遵守国家相关法律法规，严格管理处方药销售记录。
处方药销售记录的准确性和完整性对于协助医师诊疗、保障患者用药安全具有重要作用。
3、相关定义3.1 处方药：根据国家相关法律法规，只能凭医师处方购买和使用的药品。
3.2 处方药销售记录：包括处方药销售的具体信息，例如处方药名称、数量、购买日期等。
4、处方药销售记录的内容4.1 处方药名称：处方药的通用名称。
4.2 处方药剂型：处方药的剂型，例如片剂、注射剂等。
4.3 处方药规格：处方药的规格，例如每片含量、每支容量等。
4.4 处方药数量：所销售的处方药的数量。
4.5 处方药购买日期：患者购买处方药的日期。
4.6 处方药购买者姓名：购买处方药的患者的姓名。
4.7 处方药购买者联系号码：购买处方药的患者的联系号码。
4.8处方药购买者联系方式：购买处方药的患者的联系方式或其他联系方式。
4.9处方医生姓名：开具处方的医生的姓名。
4.10 处方医生执业医师证号：开具处方的医生的执业医师证号。
5、处方药销售记录的管理5.1 信息记录：将所有销售处方药的相关信息如上述4.1-4.10所述进行记录。
5.2 保密性管理：对于销售处方药的患者个人信息要进行保密，并严格遵守相关法律法规。
5.3 存档管理：按照相关法律法规的要求，保存处方药销售记录，确保记录的完整性和可追溯性。
5.4 数据备份与恢复：定期对处方药销售记录进行数据备份，并确保备份数据的安全性和可恢复性。
6、附件本文档无附件。
7、法律名词及注释7.1 处方药：根据《药品管理法》等相关法律法规，指需要凭医师处方购买和使用的药品。
7.2 处方药销售记录：指记录处方药销售相关信息的记录。
8、全文结束。
处方药销售管理制度（三篇）
处方药销售管理制度是指在药店或医疗机构中，为了规范处方药的销售行为而制定的一系列规定和措施。
1. 处方药销售许可：药店或医疗机构必须获得相关的处方药销售许可才可以合法销售处方药。
2. 处方药存储管理：处方药应当按照规定的条件进行储存，包括温湿度、光线等环境控制，以确保药品的质量和安全。
3. 处方收集和审核：药店或医疗机构应当设立专门的处方收集和审核流程，确保处方的合法性和准确性。
4. 药师或医师审核：处方药销售前应当由药师或医师进行审核，确保处方的合理性和安全性。
5. 售药记录和报备：药店或医疗机构应当详细记录每一次处方药的销售情况，并按规定报备给相关监管部门。
6. 非处方药提示：在处方药销售过程中，应当向顾客提供相关的非处方药提示，以引导顾客对常见病症进行正确的自我处理。
7. 处方药禁止促销：处方药严禁以低价促销、赠品等方式进行促销活动，以防止滥用和不当使用。
8. 处方药追溯管理：药店或医疗机构应当建立处方药的追溯管理体系，确保能够追踪处方药的来源和流向。
9. 处方药监管检查：相关监管部门可以随时对药店或医疗机构的处方药销售行为进行检查，以确保规定的执行和合规性。
处方药销售管理制度的实施可以更好地保护公众的用药安全，防止处方药滥用和非法销售，提高药物管理的有效性和透明度。
处方药销售管理制度（二）第一章总则第一条为规范处方药的销售管理，保障患者用药安全，提高药店的服务水平，提升社会诚信度，制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有销售处方药的业务活动。
第三条处方药销售管理应符合国家和地方相关法律法规的要求。
第四条处方药销售管理应遵守医疗伦理规范，保护患者隐私。
第五条处方药销售管理应遵循医药学术规范，保证药物的合理使用。
第六条处方药销售管理应开展药物知识普及教育，提高员工的专业知识水平。
第七条本制度由药店负责人负责组织实施，各部门负责配合执行。
第二章机构设置与岗位职责第八条药店应设立处方药销售管理部门，由专职人员负责处方药销售管理的日常工作。
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度1、销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。
处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
处方所列药品不得擅自更改或代用。
如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。
顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。
2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配，并让顾客在患者处签字留档。
处方病因病种必须正规书写疾病诊断名称。
3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长100元。
药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的，处罚店长100元。
处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长100元。
店长应追究相关责任人。
4、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存5年备查。
5、对违反该规定造成纠纷或投诉的，查明原因，视情节严重程度，对店长及当事人进行处罚。
处方药销售流程1、顾客进店要求购买处方药，首先询问顾客有无处方，对有处方的顾客，从顾客处接受由执业医师或助理执业医师开据的处方。
2、接到处方的营业员，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量、用药方法、药物配伍及医师签章，如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配。
3、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕后，让另一营业员进行核对处方，对药名、含量、用法、用量等认真核对，核对无误后，发药给顾客后，并详细交待服药方法，注意事项和答复询问等。
4、发药完毕后，药师（药师不在岗的门店由店长指定人员）及发药人均应在处方上签字，处方留存五年。
5、如询问顾客后无处方，应详细询问病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，让患者亲自在抄方单签字后发药。
药店GSP处方药调配销售记录
药店GSP处方药调配销售记录近年来，随着人们健康意识的提高，药店作为提供健康服务的重要场所，承担着越来越多的药物调配和销售工作。
随之而来的是对相关记录的重视，尤其是处方药调配销售记录。
为了确保此类药物的安全性和合理性，药店不断加强了对处方药调配销售记录的管理，遵守“药品管理法”以及其他相关法规和规定。
药店在调配处方药时，需要密切关注每个步骤，并记录在药品调配销售记录中。
这些记录包括调配的日期、调配者的姓名、药品的批号和数量等重要信息。
对于每个步骤进行的审查和监控，可以确保药品的质量和安全。
药店还会定期检查调配药物的库存情况，以确保处方药的供应充足且没有过期药物。
这些库存记录也是非常重要的，有助于药店进行合理的药品进货计划，并避免药品的浪费和滞销。
此外，药店还会配合药监部门的监管工作，提供处方药销售记录和库存记录等信息。
这些数据对于药监部门进行药品管理和监督具有重要意义。
药店GSP（药品经营质量管理规范）处方药调配销售记录的重要性不可忽视。
它们不仅是药店合规经营的重要依据，也是为了保障患者用药安全而采取的措施。
只有加强对处方药调配销售记录的管理，才能确保药店的合法性、规范性和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
药店在管理上要不断加强培训和监督，提高员工的意识，确保每个环节都符合相关的法律法规和政策要求。
总之，药店GSP处方药调配销售记录是药店合规经营的基础，是保障患者用药安全的必要措施。
药店应始终将患者的健康和安全放在第一位，严格按照法律法规的要求来管理处方药的调配和销售，为患者提供更好的健康服务。
这样的管理也将带动整个行业的提升，为人民的健康事业贡献力量。
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度量、用法、用量等信息，如有疑问应及时向医师核实；2、调配时应按处方上的药品名称、剂量、用法、用量等要求调配，不得更改；3、调配完成后应当及时复核，确保药品的准确性和完整性；4、调配和复核人员均应在处方上签字或盖章，处方留存备查。
第十条门店应当建立药品销售台账，记录销售的药品名称、数量、销售时间、销售人员等信息，并定期向药品监督管理部门报告。
第十一条门店应当加强对销售人员的培训和管理，确保销售人员严格遵守有关规定，不得违反处方药销售管理制度。
第十二条药品监督管理部门应当加强对门店的监督检查，发现问题及时予以处理，并对违反规定的门店依法进行处罚。
处方药销售管理制度为确保药品销售的合法性和规范性，门店应认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药品的销售。
实行处方管理的药品主要指国家药品监督管理规定的处方药、中药饮片及第二类精神药品、毒性中药饮片等特殊管理药品。
处方调剂人员必须经专业培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗；处方审核人员应是执业药师或具有药师以上技术职称的人员。
门店应将处方药与非处方药分开陈列，中药饮片应设专柜陈列，第二类精神药品应专柜专人上锁，毒性中药饮片不得陈列，应专柜专帐、双人双锁储存。
除非特殊情况，处方药不应采用开架自选的方式销售。
销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方的审核人员审核后方可调配调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存备查。
销售特殊管理的药品时，应严格按国家有关规定执行。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，门店应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售。
门店工作人员不得擅自更改处方内容。
调配处方时应严格按照规定的程序进行，调剂人员收到处方后认真审查处方的信息，调配时应按处方上的药品名称、剂量、用法、用量等要求调配，不得更改。
调配完成后应当及时复核，确保药品的准确性和完整性。
调配和复核人员均应在处方上签字或盖章，处方留存备查。
处方药登记销售记录表
处方药登记销售记录表摘要：一、引言二、处方药登记销售记录表的定义和作用三、处方药登记销售记录表的内容及填写要求四、我国对处方药登记销售记录表的管理规定五、处方药登记销售记录表的意义和价值六、结论正文：一、引言随着医疗行业的发展和药品种类的不断增多，处方药的登记与销售记录表在药品管理中起着越来越重要的作用。
本文将对处方药登记销售记录表进行详细介绍，包括定义、作用、内容、填写要求以及我国的管理规定等方面。
二、处方药登记销售记录表的定义和作用处方药登记销售记录表是一种记录处方药销售情况的表格，用于跟踪处方药的销售情况，确保药品的安全使用。
通过处方药登记销售记录表，可以了解药品的销售情况，分析药品的使用效果，为临床合理用药提供依据。
三、处方药登记销售记录表的内容及填写要求处方药登记销售记录表主要包括以下内容：药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期等。
填写时要求字迹清晰、内容准确，确保数据的完整性和可追溯性。
四、我国对处方药登记销售记录表的管理规定我国对处方药登记销售记录表的管理非常严格，要求药品生产、经营企业和医疗机构按照规定填写、保存和报送相关数据。
药品监管部门会对这些数据进行定期检查，确保药品的安全、有效和合理使用。
五、处方药登记销售记录表的意义和价值处方药登记销售记录表是药品管理的重要组成部分，对于保障药品安全、有效和合理使用具有重要意义。
通过分析处方药登记销售记录表中的数据，可以及时发现药品使用中的问题，为医疗政策制定和药品监管提供依据。
六、结论处方药登记销售记录表在药品管理中起着重要作用。
对处方药登记销售记录表的规范管理，有利于保障药品的安全、有效和合理使用，提高医疗行业的整体水平。
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度一、目的为确保人体用药安全有效，规范处方药的销售行为，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本药房（药店）对处方药和非处方药品的销售和管理。
三、责任分配3.1 营业员：必须按照本制度的规定对处方药和非处方药品进行管理，确保处方药的销售合法性和规范性。
3.2 质量管理人员：有责任根据本制度的规定进行检查，确保药品质量安全。
四、管理制度4.1 药品分类管理根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，本药房严格执行处方药、非处方药分类管理。
在陈列货柜和货架上方应悬挂相应的警示语：“处方药，凭医师处方销售、购买和使用！”“非处方药，请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！”4.2 销售资质要求销售处方药和甲类非处方药必须取得药监部门颁发的《药品经营企业许可证》，本药房配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
《药品经营企业许可证》和执业药师（药师）证书应悬挂在醒目位置，执业药师（药师）应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
4.3 处方药销售处方药必须凭执业医师或执业助理医师开出的处方销售。
执业药师必须对医师处方进行审核，并签字后才可依据处方正确调配、销售药品。
4.4 处方审核与调配执业药师对处方不得擅自更改或改用其他药品。
对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时可与医师联系更改或重新签字。
4.5 处方药陈列与销售方式处方药与非处方药应分开陈列，中药饮片应设专柜专区陈列，第二类精神药品应专柜专人上锁，毒性中药饮片和麻醉中药饮片不得陈列，应专柜专帐、双人双锁储存。
处方药不应采用开架自选方式销售。
4.6 特殊管理药品凭盖有医疗单位公章的医生处方限量销售，每次处方剂量不得超过二日极量，不符合国家有关规定的不得调配。
对处方未注明生用”的毒性中药，应当付炮制。
4.7 处方药销售记录销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方的审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存两年备查。
处方药登记销售记录表
处方药登记销售记录表
摘要：
1.概述
2.处方药登记销售记录表的作用
3.表格内容
4.使用方法和注意事项
5.总结
正文：
1.概述
处方药登记销售记录表是医药企业、药店等销售处方药的机构用于记录销售情况的表格，有利于加强药品的管理和监督，确保药品的合理使用。
2.处方药登记销售记录表的作用
处方药登记销售记录表具有以下作用：
（1）保障患者用药安全：通过记录患者购买处方药的情况，确保患者合理用药，避免滥用药物。
（2）方便企业统计分析：企业可以通过统计销售数据，了解市场需求，为药品的生产、采购和销售提供依据。
（3）满足监管部门要求：根据我国相关法规，药品销售需进行登记，以备查验。
处方药登记销售记录表有利于企业应对监管部门的检查。
3.表格内容
处方药登记销售记录表通常包括以下内容：
（1）基本信息：包括药品名称、生产厂家、规格、批准文号等。
（2）患者信息：包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式等。
（3）处方信息：包括处方编号、开方医生、开方日期、药品数量、用法用量等。
（4）销售信息：包括销售日期、销售人员、销售数量、销售金额等。
4.使用方法和注意事项
（1）在使用处方药登记销售记录表时，应确保信息真实、准确、完整。
（2）企业应建立健全保密制度，保护患者隐私。
（3）销售记录表应妥善保存，以备查验。
5.总结
处方药登记销售记录表对于保障患者用药安全、方便企业统计分析以及满足监管部门要求具有重要作用。
处方药品分类销售查询(按记帐日期)
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处方药销售管理制度
处方药销售管理制度一、引言为了规范处方药的销售和管理，确保药品的质量和患者用药安全，根据国家药品监督管理局的相关规定，特制定本处方药销售管理制度。
本制度旨在规范处方药的正常销售行为，确保药品的销售行为符合规定，保障患者的用药安全和合法权益。
二、适用范围本制度适用于本药房对处方药和非处方药品的销售和管理。
三、责任3.1 营业员：必须按本制度的规定对处方药和非处方药品进行管理。
3.2 质量管理人员：有责任根据本制度的规定进行检查。
四、内容4.1 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的要求，本药房严格执行处方药、非处方药分类管理，在陈列货柜和货架上方应悬挂相应的警示语。
处方药，凭医师处方销售、购买和使用!”非处方药，请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”4.2 销售处方药和甲类非处方药必须取得药监部门颁发的《药品经营企业许可证》，本药房配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
《药品经营企业许可证》和执业药师(药师)证书应悬挂在醒目位置，执业药师(药师)应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
4.3 处方药必须凭执业医师或执业助理医师开出的处方销售。
执业药师必须对医师处方进行审核，并签字后才可依据处方正确调配、销售药品。
4.4 执业药师对处方不得擅自更改或改用其他药品。
对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时可与医师联系更改或重新签字。
4.5 处方药的销售必须严格遵守国家药品监督管理局的规定，不得超范围销售，不得采取开架自选方式销售。
4.6 销售处方药时，营业员应认真核对处方内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法用量、医师签名等，确保处方信息的准确性。
4.7 销售处方药时，营业员应向患者说明药品的用法用量、不良反应、注意事项等，确保患者正确使用药品。
4.8 销售处方药时，营业员应记录处方信息，包括患者姓名、处方日期、药品名称、剂量、用法用量等，并保存两年备查。
4.9 销售处方药时，营业员应提醒患者妥善保管处方，以便下次购买时使用。
药品零售企业处方药销售记录
药品零售企业处方药销售记录药品零售企业处方药销售记录一、引言处方药销售记录是药品零售企业日常经营管理的重要环节之一，它涉及的内容包括药品销售的时间、数量、购买者信息等。
本文档旨在规范药品零售企业对处方药销售进行记录的程序和要求，以确保合规经营，并便于监管部门进行监督和检查。
二、目的确保药品销售记录的真实性、准确性和完整性，同时降低处方药销售可能存在的风险和安全隐患。
三、记录要求1.销售日期和时间：记录销售的具体日期和时间。
2.药品信息：记录销售的药品名称、规格、批号、生产日期和有效期。
3.销售数量：记录销售的药品数量。
4.购买者信息：记录购买者的姓名、性别、年龄、联系方式。
5.处方信息：若销售药品为处方药，则需记录医生姓名、处方编号和处方的有效期。
6.药师信息：记录销售的药师姓名和药师的执业证书编号。
7.销售金额：记录销售的金额，并标明是否使用医保或其他优惠方式。
8.销售方式：记录销售的方式，如现金、POS机、医保支付等。
四、记录流程1.销售员在销售过程中将销售信息填写在销售记录表格中；2.药师核对所填写的销售信息的准确性；3.销售员将销售记录表格交给上级进行审核；4.上级审核销售记录的完整性和准确性；5.审核完成后，销售记录将被保存，如有需要，可以进行打印或存档。
附件：1.销售记录表格（格式可根据实际情况进行设计）；2.药品信息表格（包括药品名称、规格、批号、生产日期和有效期等）；3.处方信息表格（包括处方编号、医生姓名、处方的有效期等）。
法律名词及注释：1.处方药：指需由医生开具处方才能购买的药品。
2.执业证书编号：指药师的执业药师证书上的唯一编号。
新版药店GSP认证全套表格填写要求【门店专用】
填写要求
填写标准 重 点 要 求
门店保 留空白 表格
门店GSP表格填写时间要求:
月初: 月初: 月初:
月初: 月初:
月初: 月初: 月初:
门店六个盒子内容:
一 购进资料: 总部证照 二 进货验收: 配送单、进口药品证照、门店商品互调单 三 销售服务: 陈列药品质量检查记录、中药饮片养护记录、重点养护药品
重点
写
要求
要
求
普 #只能填写外账 通 中有购进（配 口 送的）的品种； 服 #无需每日填写， 避 不设定要求数 孕量 药
26-门店商品调剂申请单 27-门店商品调剂通知单 28-门店商品互调单 29-药品销售退（换）货单 30-药品退货记录 31-药品质量复查报告单 32-质量异常报告单 33-不合格药品台帐 34-不合格药品报告单 35-不合格药品汇总分析 36-药品不良反应事件报告表 37-药品追回记录 38-药品质量查询记录表 39-药品质量信息反馈单 40-信息传递反馈单
填
填写标准
写
要
求
重点 要求
月 1、【生产批
【签
清 号】、【有效期 名】
至】、【数量】、 验收
【质量情况】、 养护
【处理结果】要 员
手工填写，其余
可以打印。【质
量情况】写合格，
【处理结果】写
继续销售
2、品种：包括 近效期、冷藏、 生物制剂、针剂 （选避光、阴凉 处等有特殊储存 要求的品种）
07-药品陈列情况巡查记录
门店现场陈列要求:
一、五分开: 药品与非药品分开\处方药与非处方药分开 （没OTC标识统一 放处方柜） \内服药与外用药分开\易串味药独立存放\保健食品专柜存放 （蓝帽与非蓝帽分开） 二、各分区是否有符合规定的大中小标识牌
零售药店处方药销售整改报告
零售药店处方药销售整改报告1. 背景随着人们健康意识的提高以及生活水平的提升，处方药在零售药店中的销售量逐渐增加。
然而，由于缺乏规范管理和监管机制，零售药店处方药销售存在一些问题。
为了确保处方药的安全合理使用，提高零售药店的服务质量和管理水平，本次整改报告旨在分析问题，并提出相关的改进建议。
2. 分析2.1 处方药销售流程不规范在现有的销售流程中，零售药店存在以下问题：•处方审核不严格：部分药店存在未经专业药师审核的情况，导致患者购买不适合自己病情的药物。
•处方记录不完整：部分药店在处方记录上存在缺失或错误，无法提供准确的药品使用信息。
•药品储存不当：部分药店未按照规定要求储存处方药，导致药品的质量受到影响。
2.2 人员素质和专业知识不足•部分药店员工缺乏相关医药知识和专业培训，无法为患者提供准确的用药指导和咨询服务。
•部分药店员工服务态度不佳，缺乏耐心和责任心，给患者带来不便和困扰。
2.3 缺乏监管和执法力度•目前对零售药店处方药销售的监管力度较弱，导致一些不法商家存在违规销售处方药的行为。
•执法力度不足，使得一些违规行为得不到惩处，影响了整个行业的秩序和信誉。
3. 结果通过对问题的分析，我们得出以下结论：3.1 处方药销售存在安全隐患由于处方审核不严格和药品储存不当等问题，患者购买到不适合自己病情的药物，可能导致药物的不良反应或者疗效不佳。
3.2 服务质量和管理水平亟待提高缺乏专业知识和培训的药店员工无法为患者提供准确的用药指导和咨询服务，服务态度不佳也给患者带来不便。
3.3 监管和执法力度不足目前对零售药店处方药销售的监管力度较弱，一些违规行为得不到及时的制止和处罚，影响了整个行业的秩序和信誉。
4. 建议基于以上分析结果，我们提出以下改进建议：4.1 完善处方药销售流程•强化处方审核环节，确保每一张处方都经过专业药师的审核。
•规范处方记录，包括患者信息、药品使用说明等，确保信息的完整性和准确性。
药品零售企业分级分类管理细则
（2）企业可与其他企业、研究机构、高校等合作，开展科研项目，提升药品研发能力。
2.药品零售企业应关注国际市场动态，借鉴国际先进经验，提升自身竞争力。
十六、法律责任与合规经营
1.药品零售企业应严格遵守国家法律法规，确保企业合规经营。
2.药品零售企业应定期对企业经营管理进行自我评估，查找不足，制定改进措施，持续提升企业整体水平。
十三、信息化建设与管理
1.药品零售企业应加强信息化建设，提高经营管理效率。
（1）企业应建立完善的信息管理系统，实现药品采购、销售、库存、追溯等环节的信息化。
（2）企业应通过信息系统，对经营数据进行统计分析，为决策提供数据支持。
（2）企业应保证每位员工每年至少接受一次专业培训，培训时间不少于规定学时。
2.药品零售企业应鼓励员工参加国家统一的药师资格考试，提高企业药师比例，提升专业服务水平。
九、药品采购与供应链管理
1.药品零售企业应建立严格的药品采购管理制度，确保采购的药品合法、质量可靠。
（1）企业应从具有合法资质的药品生产或经营企业采购药品。
3.经批准升级或降级的企业，应在规定时间内完成相关变更手续，并向社会公告。
五、信息公示与公众参与
1.药品监督管理部门应通过官方网站、媒体等渠道，定期公示药品零售企业的分类评定结果，接受社会监督。
2.公众对药品零售企业的经营管理和服务质量有权提出意见和建议，药品监督管理部门应及时处理并反馈处理结果。
3.药品零售企业应在经营场所显著位置，公示企业分类等级、经营许可证、药师资格证书等信息，接受公众监督。
十七、总结与展望
1.药品零售企业应定期对企业发展进行总结，分析存在的问题，制定改进措施。