医疗技术分级与人员准入授权管理制度
医务人员资格与分级授权管理制度
医务人员资格与分级授权管理制度1、医务人员资格与分级授权管理范围包括：（1）处方授权（包括普通处方授权、抗菌药物处方及调剂资格分级授权、麻醉和第一类精神药物处方及调剂资格授权、输血处方授权）；（2）手术医师分级授权；（3）麻醉医师分级授权；（4）有创诊疗操作技术授权；（5）POCT操作授权；（6）部分科室人员准入授权（包括急诊科、重症医学科、血透科、新生儿科、病理科）；（7）特殊检查授权：超声影像科（B超检查）、影像放射科（CT检查、核磁共振检查、X片、DR片等）、检验科等；（8）特殊诊疗医师授权（心电图、运动平板、脑电图、肺功能检查）（9）高风险诊疗操作技术授权。
2、医务人员资格与分级授权必须遵循《中华人民共和国执业医师法》等法律法规，根据医务人员的技术资质及其实际能力水平，确定该医师所能实施和承担相应治疗手段的范围与类别。
至少每 2 年对医务人员进行一次技术能力再评价与再授权，再授权是依实际能力提升而变，不随职称晋升而变动。
3、医务人员资格与分级授权工作由医院医疗质量与安全管理委员会负责，其下设的医疗技术管理委员会和手术分级管理委员会负责有关工作的具体实施，医务科为委员会秘书科室，具体职能是根据卫生部有关要求，负责制定和定期更新医务人员资格权限目录，审核并授予各级医务人员资格和权限，定期对各级医务人员进行能力评价及再授权。
4、医务科是医务人员资格与分级授权工作的相关管理委员会的秘书科室，具体工作是依据医务人员本人申请、科室意见，组织委员会受理和审批各级医务人员资格和分级授权。
同时医务科负责各科室相关资料备案并协助委员会担负授权管理的监管职责。
医务科作为医务人员资格与分级授权工作的院级监管部门履行监督、管理、检查职责。
（1）按照本制度与对医务人员资格与分级授权工作进行准入和动态管理。
（2）不定期检查医务人员资格与分级授权工作的执行情况，检查结果纳入医疗质量考核项目。
（3）若发生以下行为，医院有权收回医务人员开展相关工作的资格：1）未经医务科及相关管理委员会批准，开展未取得授权的医疗诊疗技术操作；2）发生重大医疗过失行为的；3）多次发生差错、手术意外，造成病人伤害的；4）未经医务科批准，擅自外院从事诊疗、手术、特殊检查和诊断的；5）发生重大医疗过失，科室可立即暂停、收回当事医务人员相应权限或作降一级权限处理，并立即上报医务科备案。
手术医师资格准入和手术分级授权管理制度
手术医师资格准入和手术分级授权管理制度一、引言为确保手术安全和手术质量，预防医疗事故发生，加强各级医师施行手术的责任心，达到安全满意的治疗效果和培养手术医师的目的，根据相关部门规定，结合我院实际，特制定手术医师资格准入和手术分级授权管理制度。
二、手术医师资格准入制度1. 手术医师应具备执业医师资格，并具有相关专业学位和临床工作经验。
2. 手术医师应通过医院组织的手术技能培训和考核，包括理论知识、临床技能操作和实际手术操作。
3. 手术医师应具备良好的职业道德和职业素养，遵守医疗法律法规和医院规章制度。
4. 手术医师应定期参加手术相关的继续教育和专业培训，不断提高手术技能和理论知识。
三、手术分级授权管理制度1. 手术分级手术分为四级：一级手术、二级手术、三级手术和四级手术。
手术分级依据手术风险程度、复杂程度、难易程度和资源消耗不同进行划分。
一级手术：风险较低、过程简单、技术难度低的手术。
二级手术：有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术。
三级手术：风险较高、过程较复杂、难度较大的手术。
四级手术：风险高、过程复杂、难度大的手术。
2. 手术医师分级授权手术医师根据其专业技术水平、手术经验和能力进行分级授权。
一级手术：可由具备执业医师资格的医师施行。
二级手术：需由具备中级及以上专业技术职称的医师施行。
三级手术：需由具备高级及以上专业技术职称的医师施行。
四级手术：需由具备教授或副教授及以上专业技术职称的医师施行。
3. 手术医师分级授权管理机制（1）由医院医疗质量与安全管理委员会负责全院医师手术分级授权工作。
（2）每年由手术医师所在科室根据其手术操作能力、效果、医疗质量等绩效指标评价审核，确定每位手术医师手术分级，上报院医疗质量与安全管理委员会。
（3）院医疗质量与安全管理委员会组织专家组，根据其手术级别、专业特点、医师实际被聘任的专业技术岗位和实际手术技能，对手术医师进行临床应用能力技术审核，审核合格后授予相应的手术权限。
医疗技术授权准入管理制度
医疗技术授权准入管理制度为加强医疗技术临床应用管理,提高医疗质量，保障医疗安全,根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》、《三级综合医院评审标准（2011版)》的有关要求,结合医院实际，制定我院的医疗技术准入授权管理制度及流程.一、范围：本制度是指医院开展的一类医疗技术的授权以及已获上级行政部门批准实施的二类、三类技术的授权.二、授权准入与审批流程：1、医院医疗质量与安全管理委员会负责对申请开展医疗技术操作的人员进行资格授权与再授权，医务科和护理部分别负责对申请医疗技术准入的医（技）师和护理人员进行审核与日常监管。
2、授权准入条件:凡卫生行政部门规定应持有相应资质上岗证的各类技术（如《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》、《医疗机构血液透析质量管理规范》、《妇科内镜诊疗技术管理规范》），我院医护人员需取得相应的准入资质后方可独立开展该技术,并符合卫生部、卫生厅颁布的相应管理规定；卫生行政部门未规定的其他准入要求应为在我院有执业资格的医师和护理人员，以及有相应毕业学历和职称的检验、药剂、康复、病理、放疗等专业技术人员.3、授权时间:每两年对全体医务人员进行医疗技术权限审核，审核时间为次年10月；每年10月对新分配职工及新聘职称职工的医疗技术进行授权审批。
4、具体审批流程：手术/操作级别的授权：开展手术/操作的医师、护理人员→填写《手术/操作级别授权申请表》（一式2份)进行申请→科室质量与安全小组制定本科室考评标准，并对申请人员进行能力考评，填写评估意见后交医务科或护理部→医务科/护理部审核后填写初步审核意见并提交医疗质量与安全管理委员会→医疗质量与安全管理委员会审核批准，由主任委员（或副主任委员）签字授予各操作人员相应的手术/操作级别→反馈回相应的科室并在医务科/护理部建档留存。
重症医学科、放疗室、病理科等特殊科室医技人员的授权：申请者填写相应的专科权限申请表（一式2份)，科室质量与安全小组制定本科室考评标准,并对申请人员进行能力考评，填写评估意见后交医务科→医务科审核后填写初步审核意见并提交医院医疗质量与安全管理委员会→医疗质量与安全管理委员会审核批准,由主任委员（或副主任委员）签字授予各操作人员相应的技术级别→反馈回相应的科室并在医务科建档留存。
医疗技术授权准入管理制度
医疗技术授权准入管理制度
医疗技术授权准入管理制度是指针对医疗技术领域，政府或相关部门制定的一套授权准入的管理规定和程序，旨在确保医疗技术的合规性、安全性和有效性。
1. 资格要求：规定从事医疗技术开发、生产、销售等相关活动的企业或个人应具备的资质要求，包括技术实力、生产条件、设备设施、人员培训等方面。
2. 权限申请：规定申请授权准入的流程和条件，包括申请材料的准备、申请途径、申请费用等。
3. 审查评估：对申请人提交的申请材料进行审查和评估，包括技术评估、资质审核、质量控制等，以确保申请人具备开发和生产医疗技术的能力。
4. 监督检查：对已获得授权准入的医疗技术企业或个人进行定期或不定期的监督检查，以确保其符合规定的标准和要求，并及时纠正存在的问题。
5. 审批许可：对符合条件的申请人进行审批和许可，颁发相关的授权证书或许可证书，使其获得合法的经营权利。
6. 法规法规范：制定相关的法律法规和规范性文件，明确医疗技术开发、生产、销售等活动的权限和规范，保护公众的健康和利益。
医疗技术授权准入管理制度的建立和实施可以促进医疗技术的合规发展，保证医疗技术的安全和有效性，防止不合格的医疗技术流入市场，为公众提供更加安全可靠的医疗服务。
医院医疗技术授权准入管理制度(标准版)(2023范文免修改)
医院医疗技术授权准入管理制度(标准版)1. 引言医疗技术授权准入管理制度是为了规范医院对医疗技术的选择、采购和使用过程，保障医疗机构的医疗质量和安全，提高医疗服务水平而制定的管理制度。
2. 定义医疗技术：指用于医疗目的的设备、仪器、器械、耗材、药品等技术产品。
授权准入：指医院进行医疗技术选择、采购和使用的过程，包括技术评估、资质审查、授权许可等环节。
管理制度：指规范医院医疗技术授权准入的具体规定和操作流程。
3. 授权准入的原则安全性原则：医疗技术必须符合国家相关法律法规和标准，具备安全可靠的性能。
有效性原则：医疗技术必须具备科学性、先进性，能够有效提高医疗服务质量。
经济性原则：医疗技术选择要兼顾价格、性能和维护成本，确保资源的合理利用。
4. 授权准入的程序技术评估：医院设立技术评估委员会，由专业人员对医疗技术进行评估，包括技术性能、临床应用和经济效益等方面。
资质审查：对供应商的资质、质量管理体系和售后服务能力进行审核，确保供应商具备提供可靠产品和服务的能力。
批准授权：根据技术评估和资质审查结果，对合格的医疗技术进行授权准入，签订合同并启动采购和使用过程。
定期监测：对已经授权准入的医疗技术进行定期监测和评估，确保其继续符合授权准入的要求。
5. 授权准入的要求技术性能要求：医疗技术必须具备所需的技术性能指标，能够满足临床应用需求。
质量管理要求：供应商必须建立健全的质量管理体系，包括质量控制、质量检测和质量改进等方面。
售后服务要求：供应商必须提供完善的售后服务体系，确保设备的正常使用和维护。
安全性要求：医疗技术必须符合国家相关的安全标准和要求，能够保障患者和医护人员的安全。
6. 授权准入的管理授权准入管理委员会：医院设立授权准入管理委员会，负责制定和审批医疗技术授权准入的具体规定和操作流程。
相关部门的责任：医院各相关部门要根据授权准入管理制度的要求，认真履行自己的职责，确保授权准入的顺利实施。
监督与评估：医院内设监督评估部门，对医疗技术授权准入的实施情况进行监督和评估，及时发现和解决问题。
医疗技术授权准入管理制度
医疗技术授权准入管理制度1. 引言医疗技术的发展和应用在医疗领域起着重要的作用，但同时也面临着安全和风险的挑战。
为了确保医疗技术的质量和安全，需要建立一套科学、规范的授权准入管理制度。
2. 目的本制度的目的是为了规范医疗技术的授权准入过程，确保医疗技术的质量和安全，保护患者和医务人员的权益。
通过准入管理制度的实施，可以筛选出质量过关、安全可靠的医疗技术，促进医疗技术的良性发展。
3. 适用范围本制度适用于所有涉及医疗技术的单位和个人，包括医疗机构、医疗器械生产厂家、医疗技术研发机构等。
4. 准入管理体系4.1 核心原则•公平公正原则：准入管理过程中要公平、公正、透明，不得歧视任何单位和个人。
•风险评估原则：对医疗技术的准入申请要进行科学的风险评估，并根据评估结果制定管理措施。
•依法管理原则：准入管理过程要依法进行，遵守相关法律法规和政策规定。
•动态管理原则：对已准入的医疗技术要进行动态管理，及时进行评估和更新。
4.2 准入管理流程准入管理流程包括初步评估、技术评估、安全评估、临床实验、上市注册等阶段。
4.2.1 初步评估阶段在初步评估阶段，对准入申请的医疗技术进行初步筛选和评估，确定是否具备进一步评估的条件。
•需要提供的申请材料包括医疗技术的基本信息、技术规格、临床试验数据等。
•初步评估结果可以分为通过、需要进一步评估和不通过三种情况。
4.2.2 技术评估阶段技术评估阶段是对医疗技术的技术性能和技术指标进行评估，包括技术原理、可行性分析、专利情况等。
•技术评估结果可以分为通过和不通过两种情况。
•通过的技术将进入下一阶段的安全评估。
4.2.3 安全评估阶段安全评估阶段是对医疗技术的安全性进行评估，包括生物安全、辐射安全、机械安全等方面的考虑。
•安全评估结果可以分为通过和不通过两种情况。
•通过的技术将进入下一阶段的临床实验。
4.2.4 临床实验阶段临床实验阶段是对医疗技术在真实临床环境下的有效性和安全性进行评估。
医院医疗技术授权准入管理制度(标准版)
医院医疗技术授权准入管理制度(标准版)1. 引言医疗技术的发展和应用对医院的医疗质量和医疗安全影响深远。
为了确保医疗技术的合规性和安全性，医院制定了医疗技术授权准入管理制度。
本文档旨在规定医院医疗技术授权准入的程序和要求，以确保医疗技术的安全有效应用。
2. 定义•医疗技术：指用于医疗保健、诊断、治疗、康复的设备、药品、材料，以及与之相关的软件等科技产品。
•医疗技术授权准入：指对医疗技术进行评估、审批和管理，确保其在医院合法可用的过程。
•授权准入管理机构：指医院内负责医疗技术授权准入管理工作的部门或机构。
3. 授权准入管理机构医院应设立授权准入管理机构，负责医疗技术授权准入管理的日常工作。
该机构由医院领导任命，并设立专职人员负责具体操作。
授权准入管理机构的职责包括：•编制医疗技术授权准入管理制度。
•组织医疗技术的评估、审批和管理工作。
•提供医疗技术的信息与教育培训。
•监测医疗技术的使用情况，进行风险评估和管理。
4. 医疗技术授权准入程序医疗技术授权准入的程序包括步骤：4.1 提交申请医院科室或其他相关单位需向授权准入管理机构提交医疗技术授权准入申请。
申请材料应包括但不限于内容：•医疗技术的基本信息和产品介绍。
•产品的相关认证和检验报告。
•医疗技术的适应范围和使用说明。
•医疗技术的风险评估和管理措施。
4.2 评估和审批授权准入管理机构应对申请进行评估和审批。
评估内容包括但不限于方面：•医疗技术的安全性和有效性。
•医疗技术与医院现有设备和技术的兼容性。
•医疗技术的适应范围和临床应用价值。
•医疗技术的使用风险和管理措施。
经评估和审批通过后，授权准入管理机构应向申请单位颁发医疗技术授权准入许可证书。
4.3 培训和使用监测医疗技术授权准入后，相关人员需要接受医疗技术的培训和教育，了解医疗技术的正确使用方法和注意事项。
授权准入管理机构应组织培训，并定期进行使用监测。
4.4 风险评估和管理医院应建立医疗技术使用风险评估和管理制度，监测医疗技术的使用情况，及时发现和处理存在的风险和问题。
医疗技术授权管理制度
为加强医疗技术临床应用管理，提高医疗质量，保障医疗安全，根据国家卫计委《医疗技术临床应用管理办法》的有关要求，结合医院实际，制定本制度。
一、范围：适用于我院开展的各类医疗技术的授权。
二、授权准入与审批流程：1.医院技术委员会负责对申请开展高风险诊疗技术操作的人员进行资格管理；医务科负责对需要资质授权的医疗技术的人员进行管理；各相关科室负责对申请科室进行资质准入管理的医疗技术的人员进行资质准入管理。
2.授权准入条件：凡卫生行政部门规定应持有相应资质上岗证的各类技术，我院医护人员需取得相应的准入资质后方可独立开展该技术，并符合卫生行政部门的相应管理规定；卫生行政部门未规定的其他准入要求应为在我院有执业资格的医师和精神科注册护士，以及有相应毕业学历和职称的检验、特检、放射等专业技术人员。
3.授权时间：各有关部门按规定对新分配职工及新聘职称职工的医疗技术进行授权审批，每两年对医务人员进行医疗技术权限审核及再授权。
4.具体审批流程：（一）医院技术委员会授权、医务科管理的高风险诊疗技术。
高风险诊疗技术操作的授权：对开展高风险诊疗技术操作的医师、麻醉师的授权按照医院《高风险诊疗技术操作资格授权管理制度》的要求进行授权和管理。
（二）医务科授权管理的医疗技术①临床医师处方权、麻醉医师处方权及抗菌药物处方权授权：取得执业资格的医师→经过相关培训并考核合格→个人提出申请，填写相应的处方权申请审核表经科主任审核签字交人事科→人事科审核后交医务科→医务科审批并授权②麻醉药品处方权授权：精神科执业医师且具有主治医师及以上专业技术职称→经过相关培训并考核合格→个人提出申请，填写相应的处方权申请审核表经科主任审核签字交人事科→人事科审核后交医务科→医务科审批并授权③心理治疗门诊专业人员资质授权：精神科执业医师且具有主治医师及以上专业技术职称或取得国家卫计委专业资格证书初级心理治疗师以上职称的人员→接受规范化的心理治疗培训，并考核合格→个人提出申请，填写心理治疗权限申请表经科主任审核签字交人事科→人事科审核后交医务科→医务科审批并授权。
医疗技术分级管理、审批制度及流程
芜湖县中医院医疗技术分级管理、审批制度及流程为了加强我院医疗技术临床应用的分级管理,提高医疗质量、降低医疗风险、保障病人安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗技术临床应用管理办法》、《医院工作制度与人员岗位职责》等法律法规和规定，根据医院实际情况,制定医疗技术分级审批与管理制度。
一、医疗技术分三级进行管理。
第一类医疗技术的临床应用由我院医务科统一管理,第二类由我省卫生厅负责，第三类由卫生部负责。
根据《医疗技术临床应用管理办法》医疗技术分为三类。
第一类医疗技术是安全性,有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性，有效性的技术；第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术；第三类医疗技术是指具有涉及重大伦理问题,高风险、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证，需要使用稀缺资源等情形之一的.需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术。
第二类、第三类医疗技术临床准入管理参照卫生部,山东省卫生厅相关文件执行，包括医疗技术项目和人员，如批文没有具体人员规定，医院原则上按高风险诊疗技术分级审批与管理. 二、医疗技术在临床应用能力审核。
第三类医疗技术首次用于临床前,必须经过卫生部组织的安全性、有效性临床试验研究、论证及伦理审查.第三类医疗技术临床应用前必须向卫生部指定的机构申请第三方医疗技术临床应用能力技术审核;卫生部也可以委托我省卫生厅指定的机构对指定的第三类医疗技术进行临床应用能力技术审核工作. 第二类医疗技术临床应用前向我省卫生厅指定的机构申请第三方医疗技术临床应用能力技术审核。
我院医务科组织院内专家负责对第一类医疗技术临床应用能力技术审核. 三、审批流程：临床科室申请：在开展第三类或第二类医疗技术前，必须向医务科递交医疗技术临床应用可行性研究报告，内容包括：①开展项目的目的、意义、和实施方案;②该项医疗技术的基本概况，包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法，与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等；③该项医疗技术的风险评估及应急预案.医务科审核：①申请的医疗技术是否为卫生部废除或者禁止使用的、未列入相应目录的、距上次同一医疗技术未通过审核的时间是否未满12 个月，如果是，予以否决.②开展该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册情况、资质、医院设备、设施、其他辅助条件是否具备；③风险评估是否全面,应急预案是否切实可行。
医疗技术分级管理制度
医疗技术分级管理制度1、本规定所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
2、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
3、医院对医疗技术实行分类、分级管理。
4、根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医院通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
由医院制定目录并严格进行管理。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，由省卫生厅制定目录并严格进行控制管理的医疗技术。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一，目录由卫健委制定，需要经卫健委进行严格控制管理的医疗技术：（1）涉及重大伦理问题；（2）高风险；（3）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；（4）需要使用稀缺资源；（5）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
5、我院的医疗技术临床应用管理由医院医疗技术管理委员会和科室质量与安全管理小组两级管理。
医务科负责督查各种医疗技术相关规章制度的落实。
6、医院依法对第一类医疗技术的临床应用能力进行审核。
第二类、第三类医疗技术临床应用前需由医务科负责向卫生厅或卫生部提出申请，在卫生行政部门审核通过后方可实施。
7、在上级卫生行政部门或本院对相应类别医疗技术临床应用能力审核通过的基础上，由手术分级管理委员会组织对手术、介入、麻醉等高风险技术项目操作人员进行资格的许可授权、考评复评及再评估的动态管理。
（1）资格授权依照以下流程：首先医务人员向本科室质量与安全管理小组申报个人的资质能力，科室质量与安全管理小组进行初步考评，考评结果提交医院医疗技术管理委员会进行最终认定，必要时还应同时提交上级卫生行政部门审定。
（2）两级组织根据医疗技术的类别及要求，定期对操作人员的资质能力进行复评，对不符合资质能力要求的人员，取消或降低其相应项目操作资格。
医院医疗技术授权准入管理制度(标准版)
医院医疗技术授权准入管理制度（标准版）1. 引言医疗技术是医院提供高品质医疗服务的重要支撑和保障。
为确保医院医疗技术的安全、有效、合规应用，保障患者的生命安全和健康利益，制定本管理制度。
2. 适用范围本管理制度适用于医院内各类医疗技术的准入、管理、使用、更新等工作。
3. 定义•医疗技术：指在医疗领域应用的设备、仪器、器械、药物和相关软件等。
•医疗技术授权准入：指医疗技术在医院内正式审批、登记、准许使用的过程。
•医疗技术授权准入管理：指对医疗技术进行准入审批、管理和监督的过程和方法。
4. 医疗技术授权准入管理程序4.1 提交申请•申请单位需按照医院的规定，填写《医疗技术授权准入申请表》，并提供相应的材料和证明。
•材料和证明包括医疗技术的技术资料、生产厂家的资质证明、产品质量认证等。
4.2 审核评估•医疗技术管理部门对申请材料进行初步审核，评估申请单位和医疗技术本身的资质和合规性。
•审核评估包括对医疗技术的性能、安全性、有效性、适应性等方面的评估。
4.3 决策审批•医疗技术授权准入的决策权属于医院管理层，经过审核评估后，医疗技术管理部门将评估结果和建议提交给医院管理层进行审批决策。
•决策审批包括对医疗技术准入的批准、拒绝或需要进一步调查和评估的决策。
4.4 准入登记•医疗技术准入获得批准后，医疗技术管理部门将对该技术进行登记和备案。
•登记包括技术资料的归档、技术设备的编号、技术使用人员的登记等。
4.5 监督管理•医疗技术管理部门负责对已准入的医疗技术进行日常管理、定期检查和监督。
•监督管理包括对医疗技术的使用情况、运行状态、维护保养等进行监督和检查。
4.6 更新审批•对于已准入的医疗技术，如需更新换代、升级或有其他变更，申请单位需重新提交申请进行审批。
•更新审批程序和要求同提交申请的程序一致。
5. 相关责任与义务5.1 申请单位责任•按照规定填写申请表，提供完整、真实、准确的申请材料和证明。
•在技术准入后，履行设备使用、维护和保养等义务。
医疗技术分级与人员准入授权管理制度
医疗技术分级与人员准入授权管理制度医疗技术的不断发展与进步，使得医疗行业的管理和规范变得尤为重要。
为了保障医疗服务的质量和安全，医疗技术分级与人员准入授权管理制度应运而生。
一、医疗技术分级医疗技术分级是指根据医务人员的职称和技术水平，将医疗技术分为不同等级，并对各级技术进行相应的管理和监督。
在实际操作中，可以将医疗技术分为高、中、低三个级别。
高级技术需要具备较高的学历背景和专业技能，中级技术需要有一定的培训和经验，低级技术则是基础性的医疗技能。
二、人员准入授权管理人员准入授权管理是指对医务人员的从业资格和职称进行审核认证，并根据相应的标准和规定进行授权管理。
医疗机构应当建立健全人员准入授权管理制度，确保医务人员的资质合格，具有相应的执业能力和职业道德。
只有经过认证和授权的医务人员才能从事相应的医疗技术工作，这样可以更好地保证医疗质量和安全。
三、管理措施为了有效实施医疗技术分级与人员准入授权管理制度，医疗机构可以采取以下管理措施：1. 制定详细的技术分级标准和人员准入资格要求，明确各级技术的内容和范围。
2. 建立健全医疗技术档案和人员准入档案，对医务人员进行定期评估和审核。
3. 加强对医疗技术的培训和考核，提升医务人员的专业水平和技术能力。
4. 加强对医务人员的监督和管理，建立健全违规处罚和纠错机制。
通过医疗技术分级与人员准入授权管理制度，可以提高医疗服务的质量和安全水平，防止医疗事故的发生，保障患者的合法权益。
医疗机构和医务人员应当认真遵守相关规定，积极配合管理部门进行监督和检查，共同推动医疗行业的健康发展。
以上是关于医疗技术分级与人员准入授权管理制度的相关内容，希望对您有所帮助。
祝您工作顺利，身体健康！。
医疗技术分级与人员准入授权管理制度
医疗技术分级与人员准入授权管理制度1. 引言医疗技术的发展对于提高诊疗质量、促进医疗服务创新具有重要作用。
然而，不合理的医疗技术应用可能会引发各种风险和问题，为了保障患者的安全和医疗质量，各医疗机构需要建立医疗技术分级与人员准入授权管理制度，对医疗技术进行合理分类，并确保相关人员具备相应的资质和技能。
2. 医疗技术分级医疗技术分级是对医疗技术进行分类的基础，能够清晰地界定医疗技术的风险等级，根据风险等级来确定技术的使用条件和人员的准入要求。
医疗技术的分级应该考虑技术的复杂性、风险性、专业性等因素。
一般而言，医疗技术可以分为几个等级：•一级：低风险、简单操作的医疗技术，可以由一般医务人员进行操作。
•二级：中等风险、较为复杂的医疗技术，需要具备一定专业知识和经验的医务人员进行操作。
•三级：高风险、高度复杂的医疗技术，需要具备较高专业水平和丰富经验的医务人员进行操作。
•四级：极高风险、极度复杂的医疗技术，需要具备最高专业水平和丰富经验的医务人员进行操作，并且需要经过专门的准入考核。
医疗技术分级的目的是为了确保医疗技术的安全运用，降低患者受到的技术风险，保障医疗质量的提高。
3. 人员准入授权管理制度人员准入授权管理制度是指对从业人员进行准入资格认定和授权管理的制度。
根据医疗技术的分级，确定不同技术水平人员的准入条件和资质要求，并进行相应的考核和批准。
医疗机构应建立完善的人员准入授权管理制度，并按照制度的要求进行操作。
3.1 人员准入条件不同级别的医疗技术对从业人员的要求不同，人员准入条件应符合原则：•一级技术：一般要求从业人员具备医学基础知识和基本操作技能。
•二级技术：要求从业人员具备相关专业学历或培训经历，并通过相应的技能考核。
•三级技术：要求从业人员具备相关专业学历和丰富的实践经验，并通过专业技能考核。
•四级技术：要求从业人员具备最高级的专业学历和丰富的实践经验，并通过严格的技能考核。
3.2 人员准入考核与批准流程医疗机构应设立专门的人员准入考核与批准机构或委员会，负责对申请准入的从业人员进行评估和考核，确保其具备相应的资质和技能。
医疗技术分级与人员准入授权管理制度
医疗技术分级与人员准入授权管理制度一、引言随着医疗技术的不断发展和医疗行业的不断壮大，医疗技术分级与人员准入授权管理制度成为保障医疗质量和安全的重要措施。
本文将对医疗技术分级与人员准入授权管理制度进行探讨，为优化医疗服务质量提供参考。
二、医疗技术分级的意义及基本原则1. 意义医疗技术分级是对医疗技术进行层级划分，以确保医务人员在相应技术水平上提供医疗服务。
通过分级的方式，可以更好地保障医疗行业的专业性和安全性，提高医疗服务的整体质量，减少医疗事故的发生。
2. 基本原则（1）科学性与可操作性原则：医疗技术分级应基于科学研究和实践经验，能够为医务人员提供明确的操作指南。
（2）安全性与有效性原则：医疗技术分级应确保医疗服务的安全性和有效性，并依据患者的需求进行决策。
（3）适用性与可操作性原则：医疗技术分级应根据不同医疗机构的规模、设备和人员情况，实现分级制度的灵活应用。
三、医疗技术分级制度的主要内容1. 分级分类标准医疗技术分级应基于不同技术的风险和复杂程度，将医疗技术划分为不同等级，并制定相应的管理要求。
（示例）1) 一类技术：包括常规检验、基本操作技术等，需要医务人员具备基本的医学知识和技能。
2) 二类技术：包括中级检验、一般手术技术等，需要具备较高的专业技能和操作能力。
3) 三类技术：包括高级检验、复杂手术技术等，需要具备较高的专业知识和丰富的实践经验。
2. 分级管理要求医疗技术分级管理要求包括技术人员的准入授权、培训和考核等方面的内容。
（示例）1) 技术人员准入授权：根据不同技术等级的要求，对医务人员进行准入资格的审核和授权，确保其具备相应的技能和知识。
2) 技术人员培训：医务人员在不同技术等级下应接受相应的培训，提升其专业技能和操作能力。
3) 技术人员考核：定期对技术人员进行考核，评估其在实践中的表现和能力，以及是否需要调整其技术等级。
四、人员准入授权管理制度在医疗机构中的应用1. 提升医疗服务质量通过医疗技术分级和人员准入授权管理制度，医疗机构可以明确医务人员的职责范围和技术要求，从而提升整体医疗服务质量。
医疗技术人员资格准入管理制度
医疗技术人员资格准入管理制度1、范围本制度适用XXX所有从事医疗活动的专业技术人员，包括临床、医技科室。
2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本规则的引用而成为本规则的条款。
——《执业医师法》——《医疗机构管理条例》——《医疗技术临床应用管理办法》——《XXX医疗技术临床应用管理制度》3、管理规定3.1医务科、护理部负责全院医疗技术人员的资格准入管理工作，医务科负责临床医生及医技人员的资格准入管理，护理部负责护理人员的资格准入管理。
相应职能部门有权确定、增减并公布管辖范围的的需人员资质准入的技术。
3.1.1纳入资格授权准入的技术的操作者必须获得相应资格授权，未经授权这不得开展该项技术。
3.1.2常规的一类技术，如骨穿、腰穿、腹穿、外周浅静脉穿刺、常规的检查工程等在医生、护、相关技术人员取得医师、护士或相应技术资历时或规范化培训及格后天然获得资历授权。
3.2资格准入权限，根据医疗技术的分类，一、二、三类技术实行不同的准入权限。
一类技术人员资格由医院负责人员资格准入，二三类技术人员资格由卫生行政部门负责准入，卫生行政部门暂无准入的医院根据相关规定进行准入。
3.2.1医院暂无明确规定需准入的项目科室可以根据实际情况进行科内人员资格准入，报相应职能部门备案。
3.3医疗技术人员资格准入认可的形式：卫生行政部门审批准入、行业上岗证、医院考核等，医院考核方式分为专家综合评估、技能考评、理论考试等，考核方式可选择其一或组合进行评定。
3.4各项技术的人员资格准入应有职称要求，基本原则：初级职称：熟练把握一级手术及/或技术，逐步开展二级手术及/或技术；中级职称：熟练掌握二级手术及/或技术，逐步开展三级手术及/或技术；副高职称：熟练把握三级手术及/或技术，积极开展四级手术及/或技术；正高职称：熟练掌握各级手术及/或技术，积极开展新技术、新项目。
3.4.1各类技术的人员资格准入授权应建立相应的细则，结合技术的分级管理，医疗技术的资格授权人员的职称应与分级管理相对应。
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医疗技术分级与人员准入授权管理制度
为加强医疗技术临床应用管理，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》、《二级综合医院评审标准(2012年版)》的有关要求，结合医院实际，特制定医院医疗技术分级与人员准入授权管理制度及流程。
一、范围
（一）医疗技术：指医院获准开展的非限制类、限制类、特殊级医疗技术项目。
医院对医疗技术实行分类，分级管理。
未经上级卫生行政部门或医院管理部门同意的技术项目，以及国家卫生计生委废除或者禁止使用的医疗技术，任何科室和个人均不得自行开展。
（二）人员：依法获得相应资质，在医院执业的医师和护理人员，以及有相应毕业学历和职称的检验、药剂、康复、影像等专业技术人员。
二、医疗技术分级管理
（一）各医疗、医技科室应当依据技术项目的风险性和难易程度等因素，结合科室实际，对技术项目实行分级管理，可参照手术分级标准对科室医疗技术进行分级，建立医疗技术分级目录。
各医疗、医技科室应当根据科室实际，确定科室高风险医疗技术目录（含手术），并对高风险技术项目严加控制，定期评估高风险技术项目的实施效果并加以改进。
各医疗、医技科室应将科室开展医疗技术报医务科备案。
高风险医疗技术目录单独列报。
（二）医务科对各医疗、医技科室提交的医疗技术目录进行汇总整理、审核，并提交医院学术委员会审查、决定。
（三）医院学术委员会的决议经院办公会审核通过后由各医疗、医技科室执行。
医务科负责监督、落实。
三、授权准入与审批流程
（一）医院学术委员会负责对申请开展医疗技术操作的人员进行资格授权与再授权，医务科和护理部分别负责对申请医疗技术准人的医（技）师和护理人员进行审核与日常监管。
（二）授权准入条件：凡卫生行政部门规定应持有相应资质的各类技术，医院医护人员需取得相应的准入资质后方可独立开展该技术，并符合国家、省卫生计生委颁布的相应管理规定；卫生行政部门未规定其他准入资格要求的，应为在医院有执业资格的人员。
（三）授权时间：新入院员工依据培训考核结果、相应执业资质的获取情况，医院定期组织考评、授权。
每两年对全体在职医务人员进行医疗技术权限审核与再授权。
（四）具体审批流程
1、手术／操作级别授权：
(l)开展手术／操作的医师、护理人员，填写手术／操作级别授权申请表进行申请；
(2)科室考评小组制定科室考评标准，并对申请人员进行能力考评，填写评估意见后交医务科或护理部；
(3)医务科／护理部审核后填写初步审核意见并提交医院学术委员会；
(4)医院学术委员会审核批准，由主任委员（或副主任委员）签字授予各操作人员相应的手术／操作级别；
(5)反馈至相应科室并在医务科／护理部建档留存。
2、重症医学科、透析室等特殊科室医技人员授权：
(1)申请者填写相应的专科权限申请表；
(2)科室考评小组制定科室考评标准，并对申请人员进行能力考评，填写评估意见后交医务科；
(3)医务科审核后填写初步审核意见并提交医院学术委员会委员会；
(4)医院学术委员会委员会审核批准.由主任委员（或副主任委员）签字授予各操作人员相应的技术级别；
(5)反馈至相应科室并在医务科建档留存。
3、处方权授权：
(l)已取得相应的医师资格证、医师执业证，且注册执业地点在医院的临床医师，填写医师处方权申请表；
(2)经科室考核、填写审批意见后交医务科；
(3)医务科审批后授予相应处方权并开通医生工作站权限；
(4)开展相应临床诊疗工作；
(5)具有处方权，参加医院组织的麻醉药品、第一类精神药品知识和规范化管理培训并通过考核的临床医师，进行麻醉药品、第一类精神药品医师处方权资格登记并报市卫计局备案，医师填写医院《医师授予麻醉、第一类精神药品处方权资格审批表》，科主任、医务科与医疗质量与安全管理委员会审批后授予相应处方权。
4、报告权／操作权授权：
(l)医技科室医师在取得相应资格后，填写《医技医师报告权申请表》；
(2)经科室考核、填写审批意见后交医务科；
(3)医务科审批后即可开展相应的诊疗/检查操作或出具检查报告；
5.处方调剂权的授权：
(l)药剂科技术人员在符合相应的准入条件后，填写医院药士调剂资格审批表、药师普通处方审核表；
(2)经科室考核、填写审批意见后交医务科；
(3)医务科审批后即可进行普通处方调剂；
(4)具有普通处方调剂权的药师进行抗菌药物相关培训，经考核合格后，填写医院药师抗菌药物处方调剂资格审批表，并按以上流程申请抗菌药物处方调剂
权。
6.精麻药品的授权（同抗菌药品资质授权）。
四、监督和管理
（一）各科室质量管理小组应结合本专业诊疗指南和操作规范对科室申请医疗技术准人人员的理论水平和实际操作能力进行考评和初步认定。
（二）医务科负责对申请医疗技术准人人员的考核、授权与再授权实行动态监管工作，除日常对科室考评工作进行监管外，还应每2年对授权项目及授权资质进行更新。
对于在2年考核周期内出现严重医疗安全不良事件的，医务科提交医院医疗质量管理委员会讨论，依据医院规定提出相应处罚意见，并对其授权进行动态管理。
（三）新调入职工或新晋升职称达准入资质的医护人员，按医院规定审批流程进行申请。
得到医院授权后方可独立开展相应医疗技术工作。