2018药理学选择试题
药理学》2018期末试题及答案
药理学》2018期末试题及答案药理学》2018期末试题及答案一、名词解释（每题4分，共20分）1.后遗效应：指药物停用后，仍能继续发挥作用的现象。
2.极量：指药物在体内达到的最高浓度。
3.不良反应：指药物在治疗剂量下，对机体产生的不良的生理或者行为反应。
4.化疗药物：指用于治疗肿瘤的药物。
5.安全范围：指药物在治疗剂量下，不会对机体产生明显不良反应的范围。
二、填空题（每空1分，共10分）1.长期用激动药，可使相应受体数目减少，是机体对药物产生耐受的原因之一。
2.硝酸甘油可用于治疗心绞痛和急性心肌梗死。
3.治疗癫痫小发作应选用苯妥英和XXX。
4.克霉唑主要用于治疗真菌病。
5.过敏性休克首选的治疗药物是肾上腺素。
6.氨茶碱的主要药理作用有扩张支气管和抑制炎症反应。
三、单项选择题（每题2分，共40分）1.对地西泮的叙述，哪一项是错误的（D）A。
能辅助治疗癫痫大、小发作；B。
具有抗抑郁作用；C。
有广谱抗惊厥作用；D。
不抑制快波睡眠；E。
具有镇静、催眠、抗焦虑作用。
2.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（C）A。
体位性低血压；B。
过敏反应；C。
锥体外系反应；D。
内分泌障碍；E。
消化系症状。
3.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为（B）A。
毒性反应；B。
副作用；C。
治疗作用；D。
变态反应；E。
后遗效应。
4.血浆半衰期的长短取决于（B）A。
药物的吸收速度；B。
药物的消除速度；C。
药物的转化速率；D。
药物的转运速率；E。
药物的分布容积。
5.具有中枢降压作用的药物是（D）A。
卡托普利；B。
胍乙啶；C。
氢氯噻嗪；D。
可乐定；E。
拉贝洛尔。
6.强心苷治疗心力衰竭疗效最好的适应证是（C）A。
甲状腺机能亢进诱发的心衰；B。
高度二尖瓣狭窄诱发的心衰；C。
伴有心房纤颤和心室率快的心衰；D。
肺原性心脏病引起的心衰；E。
严重贫血诱发的心衰。
7.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（D）A。
增强机体对疾病的防御能力；B。
2018级护理二班药理学期末考试卷
2019~2020学年第一学期期末考试（A）卷2018级护理二班《药物学基础》班级：________ 姓名：________ 学号：_______ 分数：________一、选择题（2×30=60分）1.过敏性休克的首选药物是 AA.肾上腺素B.阿托品C.间羟胺D.去甲肾上腺素E.以上都不是2.药物的副作用： AA.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的3.安全范围是指 EA.有效量与中毒量之间的范围B.ED5与ED95之间的范围C.最小有效量与极量间的范围D.最大治疗量与最小中毒量间的范围E.最小有效量与最小中毒量之间的范围4.抗微生物药物的抗菌范围称为 AＡ.抗菌谱Ｂ.抗菌活性Ｃ.耐药性Ｄ.抗菌机制 E.化疗指数5.硝酸甘油的副作用是 EA.眼压低B.心动过缓C.血压升高D. 面部皮肤发白E.头痛、血压下降、面红、心悸6.慢性阻塞性支气管病人禁用下列哪种抗心律失常药物 AA普萘洛尔 B普鲁卡因胺 C胺碘酮 D苯妥英钠 E利多卡因7.服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于： BA.副作用B.后遗效应C.继发反应D.毒性反应E.过敏反应8.下列药物仅对癫痫小发作有效其他类型无效的是 BA.卡马西平B.乙琥胺C.安定D.苯妥英钠E. 以上均不是9.β1受体主要存在于 AA.心脏B.支气管平滑肌C.血管D.脂肪细胞E.突触前膜10.强心苷中毒时所致的过速型室性心律失常的首选药为：AA. 苯妥英钠B.胺碘酮C.普萘洛尔D.奎尼丁E. 维拉帕米11.阿托品化的指征 BA.恶心呕吐B.瞳孔散大C.肺部啰音增强D.大汗淋漓E.四肢厥冷12.常用于晕动病的抗过敏药物是 AA.苯海拉明B.氯苯那敏C.阿司咪唑D.赛庚啶E. 特非那定13.钙盐用于治疗过敏性疾病时采用的给药途径是 CA.皮下注射B.肌内注射C.静脉注射D.口服E. 吸入14.氯霉素最严重的不良反应 DＡ.消化道反应Ｂ.血管神经性水肿Ｃ.灰婴综合征Ｄ.抑制骨髓造血功能 E.二重感染15.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 AA.阻断H2受体B.阻断M受体C.阻断H1受体D.阻断促胃液素受体E.保护溃疡面16.不宜用于治疗胃溃疡的药物是 EA.前列腺素B.西咪替丁C.丙谷胺D.枸橼酸铋钾E. 阿司匹林17.糖皮质激素的药理作用，不包括的是DＡ.抗炎Ｂ.抗毒Ｃ. 抗免疫Ｄ.抗菌 E.抗休克18. 治疗脑水肿的首选药物是 CA.呋塞米B.氢氯噻嗪C.甘露醇D.葡萄糖E.螺内酯19. 地高辛与氢氯噻嗪合用治疗心衰时要注意补充 BA.钙盐B.钾盐C.钠盐D.镁盐E.高渗葡萄糖20. 哪个药物仅用于深部真菌感染，对浅部感染无效 AＡ.两性霉素ＢＢ.制霉菌素Ｃ.咪康唑Ｄ.酮康唑 E.以上均不是21. 哮喘急性发作首选药是：AA.β受体激动剂B.糖皮质激素C.抗胆碱能药物D.茶碱类E.以上均不是22. 药物排泄的主要途径是 CＡ.消化道Ｂ.呼吸道Ｃ.肾脏Ｄ.汗腺 E.乳腺23. 为延长局麻时间，减少不良反应，临床上常用的方法是 EＡ.加大局麻药用量Ｂ. 增加局麻药浓度Ｃ.静脉注射肾上腺素Ｄ.局麻药液中加入适量去甲肾上腺素 E.局麻药液中加入适量肾上腺素24.肝素的抗凝作用特点是 CＡ.消起效慢、维持久Ｂ.起效慢、作用强Ｃ.在体内、外均有抗凝作用Ｄ.仅在体内有抗凝作用 E.仅在体外有抗凝作用25.口服液体铁剂的正确方法 CＡ.饭前服用Ｂ.饭前测心率Ｃ.吸管吸入Ｄ.茶水送服 E.与咖啡同服26.下列关于氨基糖苷类抗生素的叙述，正确的是 EA.口服吸收良好B.氨基糖苷类抗生素之间无交叉耐药性C.为繁殖期杀菌药D.所有氨基糖苷类对铜绿假单胞菌均有效E.主要不良反应为耳毒性和肾毒性27.某精神分裂症病人，因突发低血压入院治疗，经问诊知其长期服用氯丙嗪，抢救时应用合药升压？ BA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.新斯的明E.山莨菪碱(28-30)为共用题干题病人，女，58岁。
2018药师试题及答案
2018药师试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 氯霉素D. 四环素答案：A2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 普萘洛尔答案：A3. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地高辛答案：B5. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝苯地平B. 氨茶碱C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 利培酮C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：A8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 阿司匹林D. 氯霉素答案：ABD2. 以下哪些药物属于心血管药物？A. 硝苯地平B. 地塞米松C. 华法林D. 布洛芬答案：AC3. 以下哪些药物属于中枢神经系统药物？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 利培酮D. 布洛芬答案：AC4. 以下哪些药物属于内分泌系统药物？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 氨茶碱D. 阿司匹林答案：A5. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 顺铂D. 布洛芬答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种抗凝血药。
（错误）2. 胰岛素是一种降血糖药。
2018年10月福建省自考06831药理学(四)试题及答案含评分标准
2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药理学(四) 试卷(课程代码06831)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。
考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。
答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。
2．第一部分为选择题。
必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。
3．第二部分为非选择题。
必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。
4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。
第一部分选择题一、单项选择题(本大题共44小题，每小题l分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。
未涂、错涂或多涂均无分。
1．药理学是研究A．药物与机体之间相互作用和作用规律及作用原理的科学B．药物治疗疾病的科学C．机体对药物作用和作用规律的科学D．药物治疗疾病的作用机制的科学2．药物首过消除可能发生于下列哪种给药方式?A．舌下给药 B．吸人给药C．口服给药 D．静脉注射3．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，此现象是因为A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少4．药物的消除速度主要决定药物作用的A．起效快慢B．强度与持续时间C．不良反应的大小D．直接作用或间接作用5．药物作用的两重性是指A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用6．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱 B．毛果芸香碱 C．新斯的明 D．酚妥拉明7．琥珀胆碱是A．保肝药 B．抗癫痫小发作药C．非除极化型肌松药 D．除极化型肌松药8．在整体动物中，去甲肾上腺素兴奋心脏β1受体，但又使心率减慢，其原因是A．抑制窦房结 B．抑制传导C．反射性兴奋迷走神经 D．抑制心肌收缩力9．普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A．促进肥大细胞释放组织胺 B．直接兴奋支气管平滑肌c．兴奋支气管平滑肌的M受体 D．阻断支气管平滑肌β2受体10．局麻药对神经纤维的作用是A．阻断Na+内流 B．阻断Ca2+内流C．阻断K+外流 D．阻碍ACh释放11．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A．中脑网状结构 B．下丘脑 C．边缘系统 D．大脑皮层12．下列哪种药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍?A．金刚烷胺 B．苯海索 C．左旋多巴 D．嗅隐停13．氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能A．兴奋M受体 B.兴奋β受体 C．阻断多巴胺受体 D．阻断α受体14．吗啡的适应症为A．分娩止痛 B．哺乳期妇女的止痛C．诊断未明的急腹症疼痛 D．急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛15．胆绞痛病人最好选用A．阿托品 B．哌替啶 C．氯丙嗪+阿托品 D．哌替啶+阿托品16．下列药物中抑制心脏作用最强的是A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫卓 D．尼莫地平17．心肌梗塞并发心室纤颤的紧急状态，应选用抗心律失常药A．维拉帕米静注 B．胺碘酮 C．利多卡因静滴 D．奎尼丁静滴18．卡托普利不会产生下列哪种不良反应?A．低血钾 B．低血压 C．干咳 D．皮疹19．关于普萘洛尔抗高血压的应用，下述哪点是错误的?A．伴心绞痛者效果较好 B．心排出量偏高者效果较好C．肾素活性偏高者效果较好 D．外周血管病变者效果较好20．高血压伴有糖尿病，下列药物中最适宜的是A．普萘洛尔 B．米诺地尔 C．氢氯噻嗪 D．卡托普利21．强心苷治疗房颤的机制主要是A．缩短心房有效不应期 B．减慢房室传导C．降低窦房结自律性 D．降低浦肯野纤维自律性22．强心苷中毒表现不包括A．高血镁 B．色视障碍 C．室性早搏 D．厌食、恶心23．应用13受体阻滞药治疗心衰，以下的治疗原则错误的是A．应从低剂量开始，逐渐增加至患者可以耐受药量B．所有B受体拮抗剂都可用C．需长时间观察治疗效果D．需合用其它抗心衰药24．硝酸甘油与普萘洛尔合用可增强疗效，但两药剂量过大时A．均可使心肌收缩力减弱，从而增加心肌耗氧量B．均可使心容积增大，心输出量减少C．均可使射血时间缩短，心耗氧量减少D．均可使血压下降，反而心肌供血不足25．血管扩张药治疗心衰的药理学基础是A．改善冠脉血流 B．反射性兴奋心脏C ．降低血压 D．扩张动静脉，降低心脏前后负荷26．防治静脉血栓的口服药物是A．肝素 B．华法林 C．枸橼酸钠 D．链激酶27．肿瘤化疗引起的呕吐选用A．阿托品 B．昂丹司琼 C．枸橼酸铋钾 D．乳果糖28．长期应用糖皮质激素，停药后一般垂体分泌ATCH的功能需多少时间才能恢复? A．停药后迅速恢复 B．一星期左右 C．一个月左右 D．半年以上29．糖皮质激素隔Et疗法的根据在于A．口服吸收缓慢而完全B．体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久C．与靶细胞受体结合牢固，作用持久D．体内激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小30．碘剂不能单独用于甲亢内科治疗的原因是A．为甲状腺素合成提供原料B．连续应用可失去抑制甲状腺激素合成的效应，使甲亢的症状复发C．使T。
药理学-血管系统药物-试卷与答案
2019-2020学年（春）季学期2018级临床医学专业《xzt心血管系统药物选择题》（A卷）一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。
共有246题，合计246.0分。
)1. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A．二者均可使心率减慢B．在心室压力改变方面可相互拮抗C．二者均可使心室容积减小D．二者均可使心肌收缩减弱E．二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用考生答案：参考答案：E答案解释:硝酸甘油和β受体阻断药合用，能协同降低耗氧量，减少不良反应，增强疗效。
得分：0 分（此题满分：1分）2. 不属于硝酸甘油作用机制的是A．降低室壁肌张力B．降低心肌氧耗量C．扩张心外膜血管D．降低左心室舒张末压E．降低交感神经活性考生答案：参考答案：E答案解释:硝酸甘油的基本药理作用是松弛平滑肌。
因而具有如下功能：1.小剂量扩张静脉血管，减少回心血量，降低心脏前负荷，使心腔容积缩小，心室内压减小，心室壁张力降低，射血时间缩短，心肌耗氧量减少。
大剂量扩张动脉血管，降低了心脏的射血助力，降低左室内压和射血时心脏的后负荷而降低心肌耗氧量。
2.扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注。
3.降低左室充盈压，增加心内膜工学，改善左室顺应性。
4.保护缺血的心肌细胞，减轻缺血性损伤。
得分：0 分（此题满分：1分）3. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为A．可用于各型高血压，有反射性心率加快B．对肾脏无保护作用C．可防治高血压患者心肌细胞肥大D．长期用药易引起电解质紊乱E．对高血压患者的血管壁增厚无防治作用考生答案：参考答案：C答案解释:ACEI具有延缓肾损坏得分：0 分（此题满分：1分）4. 高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功能不全时，下列最适合的治疗药是A．卡托普利B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氢氯噻嗪E．哌唑嗪考生答案：参考答案：A答案解释:ACEI（卡托普利）尤其适用于伴有糖尿病、胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、心肌梗死、慢性肾功能不全的高血压患者。
2018年中西医助理执业医师《药理学》试题及答案
2018年中西医助理执业医师《药理学》试题及答案A型题(最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
1.治疗癫病持续状态的首选药是：BA.静注苯巴比妥B.静注地西洋C.口服水合氯醛D.静注硫喷妥钠E.静注苯妥英钠2.治疗癫痛小发作应首选：AA.乙琥胺B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.扑米酮3.苯妥英铂不用于治疗癫痫：CA.大发作B.持续状态C.小发作D.局限性发作E.精神运动性发作4、治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用 AA.丙戊酸钠B.乙琥胺C.苯妥英铂D。
苯巴比妥E.劳拉西泮5.可引起牙龈增生的抗癫痫药是：EA.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.扑米酮E.苯妥英钠6、可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是：BA.丙戊酸钠B.卡马西平C.扑米酮D.苯巴比妥E.氯硝西泮7.治疗子痈、破伤风等惊厥应选用：CA.苯巴比妥B、水合氯醛C、硫酸镁D.苯妥英钠E.硫喷妥钠8.硫酸镁的抗惊厥作用机制是：DA.抑制大脑皮质B.抑制网状结构上行激活系统C.抑制脊髓D.Ca2+与Mg2+相互拮抗E.阻断N2受体B型题(配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
)A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.硫酸镁9.阻滞Na+通道减少Na+内流和抑制K+外流的抗癫痫药好是：B10.可增加脑内GABA含量抑制病灶放电扩散的药物是：D11.可使运动神经末梢Ach减少的药物是：EC型题(比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
)A.卡马西平B.丙戊酸钠C.两者均可D.两者均不可12.治疗癫痫精神运动性发作可选：C13.治疗癫痈小发作疗效较好的是：B14.可用于治疗躁狂---抑郁症的抗癫痫药是A15.可用于治疗外周神经痛的药物：A1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是( )A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快2.安定的催眠作用机制主要是( )A.抑制特异性感觉传入通路B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构C.抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑皮层及边缘系统E.增强中枢GABA能神经的抑制效应3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应( )A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上都不对4.巴比妥类长效类的药物是( )A.司可巴比妥B.戊巴比妥C.硫喷妥钠D.苯巴比妥E.异戊巴比妥5.不产生成瘾性的药物是( )A.巴比妥类B.苯二氮卓类C.吗啡D.度冷丁E.苯妥英钠6.下列关于水合氯醛的描述哪一项正确( )A.不刺激胃粘膜B.催眠作用快C.久服无成瘾性D.兼有止痛作用E.无抗惊厥作用7.关于巴比妥类的描述，下列哪项正确( )A.长期应用能产生习惯性，成瘾性B.短效类主要从肾排泄C.药物中毒可酸化尿液促进排泄D.长效类比短效类脂溶性高E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因8.关于苯巴比妥用途的叙述，下列哪项是错误的( )A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.麻醉9.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用( )A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉D.抗惊厥E.抗癫痫10.对小儿高热性惊厥无效的药是( )A.苯巴比妥B.安定C.异戊巴比妥D. 戊巴比妥E.苯妥英钠11.严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用( )A.哌替啶B.安定C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.异戊巴比妥参考答案1、E2、E3、C4、D 5 、E 6、B 7、A 8、E9、C 10、E 11、A1、药效学是研究( E )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究( A )A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.半数有效量是指( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量(LD50)是指( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于( B )A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特点是( B )A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，。
2018药理学选择试题
2018药理学选择试题第一篇：2018药理学选择试题选择题一般由题干和备选项两部分组成。
题干就是用陈述句或疑问句创设出解题情景和思路。
备选项是指与题干有直接关系的备选答案，分为正确项和干扰项。
下面是药理学选择试题，请参考！1.当横轴为剂量，纵轴为累加频数时，质反应的量效曲线呈（）A.对称S型B.常态分布C.直线D.长尾S型2.连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）A.耐药性B.耐受性C.抗药性D.依赖性3.下列对碘解磷定的叙述错误的是（）A.能恢复AchE，水解AchB.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱C.能阻止游离的有机磷酸酯类继续与AchE结合D.能迅速控制肌束颤动4.阿托品禁用于（）A.青光眼B.心动过缓C.支气管哮喘D.心律失常5.无调节麻痹作用的扩瞳药是（）A.阿托品B.东莨菪碱C.后马托品D.去氧肾上腺素6.肾上腺素对心脏的作用是（）A.激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快B.激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快C.激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快D.激动α受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快7.诊治嗜铬细胞瘤应选用（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.酚妥拉明8.只能静滴给药的是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素9.普鲁卡因不宜用于（）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻10.兼有阻断α、β受体作用的药物是（）A.尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.美托洛尔11.可对抗急性中毒的药物是（）A.阿托品B.肾上腺素C.尔D.纳洛酮12.乙酰水杨酸（阿司匹林）治疗风湿性关节炎，病人出现支气管哮喘是由于（）A.水杨酸类中毒反应B.激动支气管平滑肌M胆碱受体C.直接引起支气管平滑肌收缩D.抑制了PG合成导致脂氧化酶代谢产物增多13.下列不属于抗精神病药的是（）A.双氯芬酸B.氯普噻吨C.氯氮平D.舒必利14.可引起齿龈增生的抗癫痫药是（）A.氯硝西泮B.乙琥胺C.卡马西平D.苯妥英钠15.使用引起意识模糊（一般不入睡）、表情淡漠、短暂性记忆缺失、痛觉消失的现象称为（）A.分离麻醉B.基础麻醉C.麻醉前给药D.诱导麻醉16.镇痛的主要作用部位是（）A.脑干网状结构B.延脑孤束核C.脑室及导水管周围灰质D.中脑盖前核17.易致咳嗽的降压药是（）A.硝苯地平B.卡托普利C.尔D.利血平18.伴有心绞痛的高血压患者宜选用（）A.尔B.哌唑嗪C.可乐定D.肼屈嗪19.延长动作电位时程的药物是（）A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.维拉帕米D.利多卡因20.下列对氯沙坦的叙述错误的是（）A.起效慢，用药l周后起效B.维持时间短，约4小时C.作用强，与卡托普利相似D.降压平稳21.下列属于钙通道阻滞剂的抗高血压药是（）A.尔B.卡托普利C.硝苯地平D.可乐定22.治疗原发性高胆固醇血症应首选（）A.洛伐他汀B.非诺贝特C.二十碳五烯酸D.二十二碳六烯酸23.硝酸酯类药物扩血管的机理是（）A.抑制磷酸二酯酶B.阻滞钙通道C.直接松弛血管平滑肌D.在血管平滑肌细胞内产生NO24.为避免应用哌唑嗪时出现“首剂现象”，可将药物的首次剂量减少，服药时间安排在（）A.睡前B.饭前C.饭后D.上午25.属于弱效利尿药的是（）A.呋塞米B.氢氯C.氯噻酮D.螺内酯26.不属于呋塞米不良反应的是（&nb/p>A.低血容量B.高尿酸血症C.高血钠D.胃肠道反应27.长期应用广谱抗生素引起的出血宜选用（）A.氨甲苯酸B.叶酸C.双氯芬酸D.维生素K28.下列药物中，中枢镇静作用最强的是（）A.扑尔敏B.苯海拉明C.美克洛嗪D.阿斯咪唑29.下列利尿药中作用最强的是（）A.布美他尼B.呋塞米C.氢氯D.氨苯蝶啶30.铁剂用于治疗（）A.小细胞低色素性贫血B.恶性贫血C.巨幼红细胞性贫血D.溶血性贫血31.氯化铵是（）A.外周性镇咳药B.稀释痰液性祛痰药C.粘痰溶解性祛痰药D.抗酸药32.下列对肝素的叙述正确的是（）A.仅用于体外抗凝B.肌内注射可发生血肿，必须静脉给药C.抗凝作用与其分子中含有的阳离子有关D.既可用于血栓的溶解，又可用于防止血栓的形成与扩大33.不能控制哮喘发作，只能防止哮喘发作的药物是（）A.异丙托溴铵B.色甘酸钠C.倍氯D.氢化可的松34.麦角胺治疗偏头痛的药理学基础是（）A.抑制前列腺素合成B.拮抗内源性致痛物质C.直接收缩血管作用D.阻断α受体35.属长效糖皮质激素类药物的是（）A.可的松B.泼尼松C.泼尼松龙D.地塞36.糖皮质激素可引起（）A.低血糖B.高血钙C.高血钾D.肌肉萎缩37.经肝脏转化后才有活性的糖皮质激素是（）A.可的松B.地塞C.倍他D.泼尼松龙38.具有抗利尿作用的口服降血糖药是（）A.甲苯磺丁脲B.格列齐特C.氯磺丙脲D.苯乙福明39.下列对青霉素G的叙述，错误的是（）A.对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱B.对静止期细菌作用弱C.对繁殖期生长旺盛的细菌作用强D.由于是抑菌剂，因此首剂加倍40.氨苄西林抗菌谱的特点是（）A.广谱，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效B.对绿脓杆菌作用强大C.抗菌作用强，对耐药金葡菌有效D.耐酶，不耐酸41.下列头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是（）A.头孢哌酮B.头孢他啶C.头孢曲松D.头孢孟多42.克拉维酸的作用原理是（）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制青霉素结合蛋白C.抑制DNA回旋酶D.抑制β-内酰胺酶43.小儿禁用喹诺酮类药物的原因是（）A.易引起溶血性贫血B.肾毒性大C.可能引起关节病变D.易致中枢神经系统发育不全44.两性霉素B不引起（）A.高血钾B.肾损害C.寒战、高热、呕吐D.心律失常45.口服吸收良好，常用于预防流感病毒感染的抗病毒药物是（）A.碘苷B.无环鸟苷C.金刚烷胺D.呋喃唑酮46.控制疟疾症状的首选药是（）A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.青蒿素47.下列抗蠕虫药中对蛔虫无效的是（）A.恩波吡维铵B.阿苯达唑C.噻嘧啶D.噻苯达唑48.对骨髓无抑制作用的药物是（）A.长春碱B.肾上腺皮质激素C.巯嘌呤D.阿糖胞苷49.肿瘤细胞暂时不增殖，处于静止状态的是（）A.M期B.G0期C.G1期D.S期50.短小棒状杆菌菌苗属于（）A.抗生素B.免疫调节剂C.免疫佐剂D.免疫抑制剂第二篇：药理学期中总结试题1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应4.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗 E.补充治疗6.药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服 D．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运9.药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率 10．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药 D．舌下含服 E．皮内注射11．药物与血浆蛋白结合后 A．排泄加快 B．作用增强 C．代谢加快 D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收 32.对α和β受体均有较强激动作用的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺33.对α和β受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔34.可用于治疗青光眼的药物是A.去氧肾上腺素B.后马托品C.毛果芸香碱 37．新斯的明禁用于A.重症肌无力 B．支气管哮喘 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速 39.治疗重症肌无力应选用A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱40.具有中枢镇静作用的M受体阻断药是A.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品41.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用 E．解除微血管痉挛 42.阿托品对眼的作用是A.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚43.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.血管平滑肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌 44．治疗胆绞痛最好选用A.吗啡B.阿托品C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶45.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C.阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺46.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A.β受体阻断剂B.β受体激动剂C.α受体阻断剂D.α受体激动剂E.N 受体阻断药 47.地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区48.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠 B静滴低分子右旋糖酐 C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇49.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.司可巴比妥50.几无锥体外系反应的抗精神病药是A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻吨 51.氯丙嗪对何种原因引起的呕吐无效 A.尿毒症 B.恶性肿瘤 C.放射病 D.强心甙 E.晕动病 52.吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成 54.心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E.硝苯地平55.可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.安那度56.几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.酮咯酸三、填空题1．药物的体内过程包括（吸收）、（分布）、（生物转化）、（排泄••）。
18康复药剂《药理学》期中考A卷
一、单项选择题（每题1分，共60分）1. 药效学是研究 ( )A. 药物的临床疗效B. 药物给药途径C. 药物对机体的作用及作用机制D. 机体对药物的处置过程及规律2.药物与受体结合后，是激动还是阻断受体，一般取决于 ( )A. 剂量大小B. 是否有内在活性C. 效价大小D. 效能高低3.出现副作用的剂量是（）A. 极量B. 治疗量C. 小于治疗量D. 大于治疗量4.属于对因治疗的是 ( )A. 阿司匹林退热B. 吗啡镇痛C. 苯巴比妥抗惊厥D. 青霉素治疗大叶性肺炎5.首关消除发生在哪一种给药途径后( )A. 肌肉注射B. 口服给药C. 舌下给药D. 静脉给药6.在隔一个t1/2给药一次时，为迅速达到稳态血药浓度可将首次剂量增加( )A.半倍B. 一倍C. 二倍D.四倍7.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 ( )A. 耐药性B. 耐受性C.依赖性D. 成瘾性8.某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（）A. 后遗效应B. 继发反应C. 毒性反应D. 副反应9. 口服给药的优点不包括( )A. 较安全B. 病人较易接受C. 最方便D. 吸收较快10.护理人员到药房领取药物或使用前，必须用肉眼进行外观质量的一般检查，包括（）A. 变质B. 包装破损C. 标签不清楚D. 以上都是12.特殊药品不包括（）A. 放射性药品B. 精神药品C. 计划生育药品D.麻醉药品13.胆碱能神经不包括（）A. 运动神经B. 全部副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节前纤维D. 绝大部分交感神经节后纤维14.外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）A. 琥珀胆碱B. 氨甲胆碱C. 烟碱D. 乙酰胆碱15.激动M受体可引起（）A. 瞳孔散大B. 支气管松弛C. 皮肤粘膜血管舒张D. 心脏兴奋16.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用（）A. 山莨菪碱对抗新出现的症状B. 毛果芸香碱对抗新出现的症状C. 东莨菪碱以缓解新出现的症状D. 继续应用阿托品可缓解新出现症状17.治疗重症肌无力，应首选（）A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 琥珀胆碱D. 新斯的明18.胆绞痛时，宜选用下列何药治疗A 颠茄片B 山莨菪碱C 吗啡D 山莨菪碱+哌替啶19.毛果芸香碱对眼的作用和应用是（）A. 阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B. 阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C. 兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D. 抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼20.直接激动M受体药物是（）A. 琥珀胆碱B. 有机磷酸酯类C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱21.有机磷酸酯类中毒的N样症状是( )A 骨骼肌不自主抽搐或震颤B 小便失禁C 躁动不安D 恶心、呕吐22.阿托品显著解除平滑肌痉挛是（）A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌23.激动外周β受体可引起（）A. 心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B. 支气管收缩，冠状血管舒张C. 心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D. 支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小24.去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重不良反应是( )A 血压过高B 静滴部位出血坏死C 变态反应D 急性肾衰竭25.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用（）A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺26.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是（）A. 间羟胺B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素27.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A. 防止过敏性休克B. 中枢镇静作用C. 局部血管收缩，促进止血D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒29.可用于治疗上消化道出血的药物是（）A. 麻黄碱B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素30.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁，易出现的不良反应是（）A. 中枢兴奋症状B. 体位性低血压C. 舒张压升高D. 心悸或心动过速31. 下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证（）A. 甲状腺功能亢进B. 高血压C. 糖尿病D. 支气管哮喘E.脑动脉硬化32.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项（）A. 肢端动脉痉挛病B. 冠心病C. 充血性心衰D. 嗜铬细胞瘤的术前应用33. 酚妥拉明使血管扩张的原因是（）A. 直接扩张血管和阻断α受体B. 扩张血管和激动β受体C. 阻断α受体D. 激动β受体34.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项（）A. 心律失常B. 心源性休克C. 房室传导阻滞D. 低血压35.可翻转肾上腺素升压效应的药物是（）A. N1受体阻断药B. ß受体阻断药C. N2受体阻断药D. M受体阻断药E. α受体阻断药36.β受体阻断药可引起（）A. 增加肾素分泌B.增加糖原分解C. 增加心肌耗氧量D.房室传导变慢37.地西泮作为抗焦虑药并不具备下列哪项优点（）A. 选择性高B.安全范围大C.依赖性小D.早孕及哺乳妇女应用安全38. 地西泮不用于（）A. 焦虑症或焦虑性失眠B. 麻醉前给药C. 高热惊厥D. 诱导麻醉39.苯二氮䓬类与巴比妥类相比，前者不具有（）A. 镇静催眠B. 抗惊厥C. 麻醉作用D. 抗癫痫40. 巴比妥类药物中毒致死的主要原因（）A. 肝损害B. 循环衰竭C. 呼吸中枢麻痹D. 昏迷45. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选下列哪种药物（）A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 胃复康E. 戊巴比妥钠46. 下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应( )A. 高钙血症B. 齿龈增生C. 粒细胞缺乏D. 偶致畸胎47. 下列哪个药物治疗癫痫大发作是无效的( )A. 丙戊酸钠B. 苯妥英钠C. 乙琥胺D. 卡马西平49.氯丙嗪最重要的作用( )A. 镇静B. 镇吐C. 抗精神病D. 阻断外周M受体50.吗啡常注射给药的原因是（）A. 片剂不稳定B.口服不吸收C.口服刺激大D. 首关消除明显，生物利用度低51.吗啡不会产生（）A. 呼吸抑制B. 止咳作用C. 体位性低血压D. 腹泻53. 心源性哮喘可选用（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 吗啡54. 镇痛作用最强的药物是（）A. 吗啡B. 二氢埃托啡C. 美沙酮D. 芬太尼56.阿司匹林禁用于下列哪种病症（）A. 感冒、发热、头痛B. 风湿性关节炎C. 预防血栓形成D. 维生素K缺乏57.小儿退热首选（）A.阿司匹林B. 吲哚美辛C. 对乙酰氨基酚D. 萘普生58. 可用于癌性发热的药物（）A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 阿司匹林D. 布洛芬59.中枢兴奋药主要应用于( )A. 低血压状态B. 中枢性呼吸抑制C. 惊厥后出现的呼吸抑制D. 支气管哮喘所致的呼吸困难60. 吗啡急性中毒所致的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是( )A. 尼可刹米B. 氯酯醒C. 甲氯芬酯D. 哌甲酯揭阳市卫生学校2018-2019学年第二学期18级康复、药剂专业《药理学》期中考试A卷答题卡班级姓名学号评分一、单项选择题（每题1分，共60分）二、名词解释（每题4分，共12分）1. 药动学2. 首关消除3. 肾上腺素升压作用的翻转三、简答题（每题6分，共18分）1. 什么叫药物不良反应？包括哪些类型？2. 吗啡为什么可用于心源性哮喘，却不能用于支气管哮喘？四、病例分析题（10分）女性，12岁，因畏寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。
浙江海洋大学药理学2018年考研真题
浙江海洋大学 201 8 年硕士研究生入学考试初试试题（B 卷）报考专业： 海洋科学考试科目： 612 药理学注意事项：本试题的答案必须写在规定的答题纸上，写在试题上不给分。
一、选择题（每小题 2 分，共 30 分）1.药物的效价强度是指同一类型药物之间（）A.产生治疗作用与不良反应的比值B.在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C.能引起等效反应（一般采用 50%效应量）的相对浓度或剂量D.引起毒性剂量的大小E.以上都不是2. 阿托品对眼的作用是()A.散瞳，升高眼内压，调节麻痹B.散瞳，升高眼内压，调节痉挛C.散瞳，降低眼内压，调节麻痹D.散瞳，降低眼内压，调节痉挛E.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃()A.高锰酸钾B.碳酸氢钠C.醋酸D.生理盐水E.饮用水4. 西咪替丁可治疗 A.皮肤粘膜过敏性疾病B.晕动病() C.支气管哮喘D.溃疡病E.失眠5. 胺碘酮是一种（）A.钠通道阻断药B.促钾外流药C.β 受体阻断药D.钙通道阻断药E.选择性延长复极的药物6.强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是（）A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态C.降低心房自律性D.增加房室结传导E.抑制房室传导 7.糖皮质激素的不良反应不包括()A.类肾上腺皮质功能亢进综合征 B.诱发或加重感染C.诱发或加重支气管哮喘D.诱发或加重溃疡病E.骨质疏松、肌肉萎缩-1-/48.胰岛素的适应证有()A.重症糖尿病（1 型）B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C.糖尿病合并酮症酸中毒D.糖尿病合并严重感染E.以上都是9.能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是()A.苯乙双胍B. 甲苯磺丁脲C.二甲双胍D.阿卡波糖E.精蛋白锌胰岛素10.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是()A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少E.使淋巴细胞增加11.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为()A.直接对抗组胺等过敏介质B.具有较强的抗炎作用C.稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D.扩张支气管E.抑制磷酸二酯酶12.耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是()A.青霉素 G B.苯唑青霉素 C.头孢呋辛 D.万古霉素 E.阿米卡星13.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是()A.抑制细菌 DNA 回旋酶B.抑制细菌二氢叶酸合成酶C.抑制细菌细胞壁合成D.增加细菌胞浆膜通透性E.抑制细菌蛋白质合成14.耐青霉素 G 的金葡菌感染可选用()A. 苯唑西林，万古霉素B.多粘菌素，红霉素C. 氨苄西林，林可霉素D. 头孢氨苄，四环素E.羧苄西林，红霉素15.下列哪一药物是大环内酯类抗生素（）A.万古霉素 B.羧苄西林 C.红霉素 D.阿米卡星 E.阿莫西林二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1. 药物的体内过程包括 ① ， ② ， ③ ，和 ④ 。
药理学试题及答案2018
药理学试题及答案2018
1. 试题：
1.1 药理学是研究什么的学科？
1.2 药理学的研究对象主要包括哪些内容？
1.3 药物的作用机制是指什么？
1.4 给予一个药物时，能进入体内的药物分子与药物靶标结合的比例称为什么？
1.5 请解释什么是药物代谢。
2. 答案：
2.1 药理学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程以及药物与生物体相互作用的学科。
2.2 药理学的研究对象主要包括药物的起源、化学结构、药物和物质的相互作用、药物代谢和药物在体内的行为等。
2.3 药物的作用机制指的是药物在生物体内的作用方式和途径，包括药物与靶标的结合、信号转导通路的调节等。
2.4 给予一个药物时，能进入体内的药物分子与药物靶标结合的比例称为药物的结合率。
2.5 药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化作用，转化为代谢产物，从而进行排泄的过程。
以上是关于药理学试题及答案的简要介绍，希望能对您的学习和了解有所帮助。
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2018年临床助理医师考试《药理学》试题及答案
2018年临床助理医师考试《药理学》试题及答案一、A11、下列哪项不是乙胺嘧啶的副作用A、恶心、呕吐、腹痛及腹泻B、可致胎儿畸形C、可引起惊厥、抽搐D、可出现巨幼细胞性贫血、白细胞缺乏症E、对肝肾功能无影响2、主要用于病因性预防的抗疟药A、吡嗪酰胺B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、青蒿素3、主要用于控制远期复发和传播的抗疟药A、吡嗪酰胺B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、青蒿素4、对间日疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用A、吡嗪酰胺B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、青蒿素5、下列药物中用于预防疟疾远期复发的是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、利福平D、氯喹E、伯氨喹6、关于抗疟药，下列哪项叙述是正确的A、氯喹对阿米巴痢疾有效B、氯喹可根治间日疟C、青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高D、伯氨喹可用作疟疾病因性预防E、乙胺嘧啶能引起急性溶血贫血7、进入疟区时，作为病因性预防的常规用药是A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、周效磺胺E、奎宁8、对奎宁的叙述哪项是错误的A、最早用于治疗疟疾的药物B、对红细胞内期滋养体有杀灭作用C、主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟D、每周服药一次，用于病因性预防E、可出现心肌抑制作用答案部分一、A11、【正确答案】E【答案解析】严重肝肾功能损伤者慎用，孕妇禁用2、【正确答案】D【答案解析】可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代射，对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。
此外，也能抑制疟原虫在蚊体内的发育，故可阻断传播。
临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗3、【正确答案】C【答案解析】伯氨喹对间日疟和卵形疟肝脏中的休眠子有较强的杀菌作用，是防治疟疾远期复发的主要药物4、【正确答案】C【答案解析】伯氨喹作为防止疟疾复发和传播的抗疟药物，对良性疟红外期裂殖子中的各型疟原虫配子体有较强的杀灭作用，因而用于控制良性疟的复发。
由于伯氨喹可杀灭热体血液中的各型疟原虫的配子体，因此具有阻断疟疾的传播作用。
2018年春中国医科大学药理学(本科)在线作业及满分答案【最新版】
中国医科大学《药理学(本科)》在线作业单选题一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）1. 经耳缘静脉给予肾上腺素后，家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 不变D. 先升高后降低满分：2 分2. 药物对离体肠管的作用的实验是A. 半定量实验B. 定量实验C. 定性实验D. 既是定量又是定性实验满分：2 分3. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：A. 青霉素GB. 半合成广谱青霉素类C. 耐酶青霉素类D. 第一代头孢菌素类E. 第三代头孢菌素类满分：2 分4. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，再给予普萘洛尔，曲线的变化情况是A. 略升高B. 略降低C. 先升高后降低D. 先降低后升高满分：2 分5. 当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化A. 收缩B. 舒张C. 无变化D. 先收缩后舒张满分：2 分6. 苯海拉明是：A. H1受体阻断剂B. H2受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分7. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：A. β1受体阻断作用B. 膜稳定作用C. 突触前膜β受体阻断作用D. 抑制代谢作用E. β2受体阻断作用满分：2 分8. 在肠管上没有下面哪种受体A. α1B. α2C. MD. GABA满分：2 分9. 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：A. 中枢兴奋B. 阻断M胆碱受体C. 扩张血管，改善微循环D. 改善呼吸满分：2 分10. 安定的抗惊厥作用实验中，每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只A. 2只B. 3只C. 4只D. 5只满分：2 分11. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A. 支气管平滑肌B. 痉挛状态的胃肠道平滑肌C. 胆道平滑肌D. 子宫平滑肌满分：2 分12. 在药物对离体肠管的作用的实验中，将动物快速处死后，如何能迅速找到空回肠A. 先找到气管B. 先找到食管C. 先找到胃大弯D. 先找到肝脏满分：2 分13. 在药物对离体肠管的作用的实验中，营养肠管所用的液体是A. Ringer液B. elsior液C. 生理盐水D. Krebs液满分：2 分14. 下列制造惊厥模型的方法中，不正确的是A. 电休克B. 听觉刺激C. 无巴比妥法D. 戊四唑法满分：2 分15. 关于小肠的运动，下列叙述错误的是A. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位D. 小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s满分：2 分16. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短满分：2 分17. 无尿休克病人禁用：A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分18. 地西泮(安定)的作用机制是：A. 不通过受体，直接抑制中枢B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用E. 以上都不是满分：2 分19. 经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是A. 降低B. 先降低后升高C. 升高D. 先升高后降低满分：2 分20. 青霉素类最严重的不良反应为：A. 过敏性休克B. 肾毒性C. 耳毒性D. 肝毒性E. 二重感染满分：2 分21. 关于肾上腺素，下列描述正确的是A. 仅激动α1受体B. 能激动α受体，但不能激动β受体C. 能激动α受体，也能激动β受体D. 能激动α受体，但不能激动β受体满分：2 分22. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?A. 维生素B6B. 多巴C. 苯乙肼D. 卡比多巴E. 多巴胺满分：2 分23. 在药物对离体肠管的作用的实验中，水浴的温度应控制在A. 25℃±1℃B. 30℃±1℃C. 37℃±1℃D. 38℃±1℃满分：2 分24. 心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是A. α1B. α2C. β1D. β2满分：2 分25. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：A. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分26. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 氢化可的松满分：2 分27. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分28. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cmA. 5—7B. 8—10C. 3D. 2满分：2 分29. 维拉帕米不具有下列哪项作用A. 阻滞心肌细胞钙通道B. 阻滞心肌细胞钠通道C. 负性肌力作用D. 负性频率作用E. 负性传导作用满分：2 分30. 阿托品禁用于：A. 麻醉前给药B. 肠痉挛C. 虹膜睫状体炎D. 中毒性休克满分：2 分31. 给予肝素的正确时间是A. 给予乌拉坦后B. 切开皮肤前C. 分离颈中动脉时D. 动脉插管前满分：2 分32. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?A. 能对抗去水吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用E. 能制止顽固性呃逆满分：2 分33. 下列选取肠管的标准中，错误的是A. 肠管壁较厚B. 肠管边缘外翻C. 肠管内无内容物D. 肠管上有较多血管满分：2 分34. β-内酰胺类药物的作用靶点：A. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分35. 细菌对青霉素耐药的机制：A. 产生β-内酰胺酶B. 合成更多的PABAC. 产生纯化酶D. 改变细胞膜的通透性E. 核蛋白体结构改变满分：2 分36. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分37. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分38. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分39. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入乙酰胆碱后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 先降低后升高满分：2 分40. 人工冬眠合剂的组成是：A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪B. 派替啶，吗啡，异丙嗪C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪满分：2 分41. 异丙肾上腺素不宜用于：A. 感染性休克B. 冠心病C. 支气管哮喘D. 心脏骤停满分：2 分42. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：A. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分43. 对于弱酸性药物来说，正确的是：A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢满分：2 分44. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分45. 安定镇静催眠的作用机制是：A. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分47. 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌满分：2 分48. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：A. 骨髓抑制B. 肝毒性C. 低血糖D. 消化性溃疡E. 肾毒性满分：2 分49. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是A. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分50. 甲状腺激素的主要适应症是A. 甲状腺危象B. 轻、中度甲状腺功能亢进C. 甲亢的手术前准备D. 交感神经活性增强引起的病变E. 粘液性水肿满分：2 分。
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A.尔 B.哌唑嗪
C.可乐定 D.肼屈嗪
19.延长动作电位时程的药物是（ ）
A.胺碘酮 B.普鲁卡因胺
C.维拉帕米 D.利多卡因
20.下列对氯沙坦的叙述错误的是（ ）
A.起效慢，用药l周后起效 B.维持时间短，约4小时
C.作用强，与卡托普利相似 D.降压平稳
C.麻醉前给药 D.诱导麻醉
16.镇痛的主要作用部位是（ ）
A.脑干网状结构 B.延脑孤束核
C.脑室及导水管周围灰质 D.中脑盖前核
17.易致咳嗽的降压药是（ ）
A.硝苯地平 B.卡托普利
C.尔 D.利血平
18.伴有心绞痛的高血压患者宜选用（ ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素
C.间羟胺 D.异丙肾上腺素
9.普鲁卡因不宜用于（ ）
A.表面麻醉 B.浸润麻醉
C.传导麻醉 D.腰麻
10.兼有阻断α、β受体作用的药物是（ ）
A.尔 B.吲哚洛尔
C.拉贝洛尔 D.美托洛尔
11.可对抗急性中毒的药物是（ ）
B.对绿脓杆菌作用强大
C.抗菌作用强，对耐药金葡菌有效用最强的是（ ）
A.头孢哌酮 B.头孢他啶
C.头孢曲松 D.头孢孟多
42.克拉维酸的作用原理是（ ）
A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制青霉素结合蛋白
21.下列属于钙通道阻滞剂的抗高血压药是（ ）
A.尔 B.卡托普利
C.硝苯地平 D.可乐定
22.治疗原发性高胆固醇血症应首选（ ）
A.洛伐他汀 B.非诺贝特
C.二十碳五烯酸 D.二十二碳六烯酸
23.硝酸酯类药物扩血管的机理是（ ）
A.抑制磷酸二酯酶 B.阻滞钙通道
45.口服吸收良好，常用于预防流感病毒感染的抗病毒药物是（ ）
A.碘苷 B.无环鸟苷
C.金刚烷胺 D.呋喃唑酮
46.控制疟疾症状的首选药是（ ）
A.伯氨喹 B.氯喹
C.奎宁 D.青蒿素
47.下列抗蠕虫药中对蛔虫无效的是（ ）
A.恩波吡维铵 B.阿苯达唑
39.下列对青霉素G的叙述，错误的是（ ）
A.对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱
B.对静止期细菌作用弱
C.对繁殖期生长旺盛的细菌作用强
D.由于是抑菌剂，因此首剂加倍
40.氨苄西林抗菌谱的特点是（ ）
A.广谱，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效
C.美克洛嗪 D.阿斯咪唑
29.下列利尿药中作用最强的是（ ）
A.布美他尼 B.呋塞米
C.氢氯 D.氨苯蝶啶
30.铁剂用于治疗（ ）
A.小细胞低色素性贫血 B.恶性贫血
C.巨幼红细胞性贫血 D.溶血性贫血
31.氯化铵是（ ）
A.外周性镇咳药 B.稀释痰液性祛痰药
A.抗生素 B.免疫调节剂
C.免疫佐剂 D.免疫抑制剂
A.阿托品 B.肾上腺素
C.尔 D.纳洛酮
12.乙酰水杨酸（阿司匹林）治疗风湿性关节炎，病人出现支气管哮喘是由于（ ）
A.水杨酸类中毒反应
B.激动支气管平滑肌M胆碱受体
C.直接引起支气管平滑肌收缩
D.抑制了PG合成导致脂氧化酶代谢产物增多
13.下列不属于抗精神病药的是（ ）
C.抑制DNA回旋酶 D.抑制β-内酰胺酶
43.小儿禁用喹诺酮类药物的原因是（ ）
A.易引起溶血性贫血 B.肾毒性大
C.可能引起关节病变 D.易致中枢神经系统发育不全
44.两性霉素B不引起（ ）
A.高血钾 B.肾损害
C.寒战、高热、呕吐 D.心律失常
4.阿托品禁用于（ ）
A.青光眼 B.心动过缓
C.支气管哮喘 D.心律失常
5.无调节麻痹作用的扩瞳药是（ ）
A.阿托品 B.东莨菪碱
C.后马托品 D.去氧肾上腺素
6.肾上腺素对心脏的作用是（ ）
A.激动α受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
36.糖皮质激素可引起（ ）
A.低血糖 B.高血钙
C.高血钾 D.肌肉萎缩
37.经肝脏转化后才有活性的糖皮质激素是（ ）
A.可的松 B.地塞
C.倍他 D.泼尼松龙
38.具有抗利尿作用的口服降血糖药是（ ）
A.甲苯磺丁脲 B.格列齐特
C.氯磺丙脲 D.苯乙福明
B.激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
C.激动β1受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快
D.激动α受体，使心率减慢，心肌收缩力加强，传导加快
7.诊治嗜铬细胞瘤应选用（ ）
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱 D.酚妥拉明
8.只能静滴给药的是（ ）
A.双氯芬酸 B.氯普噻吨
C.氯氮平 D.舒必利
14.可引起齿龈增生的抗癫痫药是（ ）
A.氯硝西泮 B.乙琥胺
C.卡马西平 D.苯妥英钠
15.使用引起意识模糊（一般不入睡）、表情淡漠、短暂性记忆缺失、痛觉消失的现象称为（ ）
A.分离麻醉 B.基础麻醉
2.连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（ ）
A.耐药性 B.耐受性
C.抗药性 D.依赖性
3.下列对碘解磷定的叙述错误的是（ ）
A.能恢复AchE，水解Ach
B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱
C.能阻止游离的有机磷酸酯类继续与AchE结合
D.能迅速控制肌束颤动
C.直接松弛血管平滑肌 D.在血管平滑肌细胞内产生NO
24.为避免应用哌唑嗪时出现“首剂现象”，可将药物的首次剂量减少，服药时间安排在（ ）
A.睡前 B.饭前
C.饭后 D.上午
25.属于弱效利尿药的是（ ）
A.呋塞米 B.氢氯
C.氯噻酮 D.螺内酯
C.粘痰溶解性祛痰药 D.抗酸药
32.下列对肝素的叙述正确的是（ ）
A.仅用于体外抗凝
B.肌内注射可发生血肿，必须静脉给药
C.抗凝作用与其分子中含有的阳离子有关
D.既可用于血栓的溶解，又可用于防止血栓的形成与扩大
33.不能控制哮喘发作，只能防止哮喘发作的药物是（ ）
选择题一般由题干和备选项两部分组成。题干就是用陈述句或疑问句创设出解题情景和思路。备选项是指与题干有直接关系的备选答案，分为正确项和干扰项。下面是药理学选择试题，请参考！
1.当横轴为剂量，纵轴为累加频数时，质反应的量效曲线呈（ ）
A.对称S型 B.常态分布
C.直线 D.长尾S型
26.不属于呋塞米不良反应的是（&nb/p>
A.低血容量 B.高尿酸血症
C.高血钠 D.胃肠道反应
27.长期应用广谱抗生素引起的出血宜选用（ ）
A.氨甲苯酸 B.叶酸
C.双氯芬酸 D.维生素K
28.下列药物中，中枢镇静作用最强的是（ ）
A.扑尔敏 B.苯海拉明
A.异丙托溴铵 B.色甘酸钠
C.倍氯 D.氢化可的松
34.麦角胺治疗偏头痛的药理学基础是（ ）
A.抑制前列腺素合成 B.拮抗内源性致痛物质
C.直接收缩血管作用 D.阻断α受体
35.属长效糖皮质激素类药物的是（ ）
A.可的松 B.泼尼松
C.泼尼松龙 D.地塞
C.噻嘧啶 D.噻苯达唑
48.对骨髓无抑制作用的药物是（ ）
A.长春碱 B.肾上腺皮质激素
C.巯嘌呤 D.阿糖胞苷
49.肿瘤细胞暂时不增殖，处于静止状态的是（ ）
A.M期 B.G0期
C.G1期 D.S期
50.短小棒状杆菌菌苗属于（ ）