高考遗传类型大题 真题汇总及答案

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近十年高考生物《遗传规律题》真题汇总

近十年高考生物《遗传规律题》真题汇总

近十年高考生物《遗传规律题》真题汇总历年高考生物全国卷《遗传规律题》真题汇总(07年一)31、回答下列Ⅰ、Ⅱ小题Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的_______蝇,并将其传给下一代中的_______蝇。

雄果蝇的白眼基因位于_______染色体上,__________染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。

现有基因型分别为X B X B、X B Y B、X b X b和X b Y b的四种果蝇。

(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是_____,雌性的基因型是_____;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是_____,雌性的基因型是_____,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是_____,刚毛雌果蝇的基因型是_________(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可)【答案】Ⅰ、(4分)雌雌X Y(每空1分)Ⅱ、(12分)(1)X b Y b X B X B X B Y b X b X b X b Y b X B X b(每空1分)(2)X b X b×X B Y B截毛雌蝇刚毛雄蝇↓X b Y B×X b X bF1刚毛雄蝇截毛雌蝇↓X b X b X b Y B雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛(评分说明:每个基因型和表现型各1分,总共6分)(07年二)31、(20分)填空回答:(1)已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制,抗病性用A、a表示,果色用B、b表示、室数用D、d 表示。

为了确定每对性状的显、隐性,以及它们的遗传是否符合自由组合定律,现选用表现型为感病红果多室和____________两个纯合亲本进行杂交,如果F1表现抗病红果少室,则可确定每对性状的显、隐性,并可确定以上两个亲本的基因型为____________和___________。

高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

1、番茄是二倍体植物(染色体2N=24).有一种三体,其6号染色体的同源染色体有三条(比正常的番茄多了一条6号染色体).三体在减数分裂联会时,形成一个二价体和一个单价体;3条同源染色体中的任意2条随意配对联会,另1条同源染色体不能配对,减数第一次分裂的后期,组成二价体的同源染色体正常分离,组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极,而其他如5号染色体正常配对、分离(如图所示)(1)设三体番茄的基因型为AABBb,则花粉的基因型及其比例是.则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为.(2)从变异的角度分析,三体的形成属于,形成的原因是.(3)以马铃薯叶型(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶型(DD或DDD)的三体番茄为母本(纯合体)进行杂交.试回答下列问题:①假设D(或d)基因不在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为②假设D(或d)基因在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为.2、某二倍体植物(2n=14)开两性花,可自花传粉。

研究者发现有雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉,但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实),欲选育并用于杂交育种。

请回答下列问题:(1)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的_____(父本/母本),其应用优势是不必进行_____操作。

(2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。

相应基因与染色体的关系如右下图(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子子叶为茶褐色,r控制黄色)。

①三体新品种的培育利用了_____原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成_____个正常的四分体;减数分裂时两条同源染色体彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。

生物高考遗传试题及答案

生物高考遗传试题及答案

生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述,错误的是:A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案:B2. 染色体变异包括:A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案:C3. 基因重组发生在:A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案:A4. 下列关于染色体的描述,正确的是:A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案:A5. 基因频率的变化是:A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案:A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为______。

答案:AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型种类数为______。

答案:98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交,后代的基因型为______。

答案:AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代,后代中纯合子的比例为______。

答案:(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代中表现型种类数为______。

答案:4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型和表现型种类数。

答案:后代的基因型种类数为9,表现型种类数为4。

12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。

答案:基因重组发生在减数分裂过程中,通过交叉互换和独立分配两种方式实现。

基因重组增加了遗传多样性,为自然选择提供了更多的变异类型,是生物进化的重要机制之一。

历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)

历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)

历年高考真题遗传类基本题型总结一、表格形式的试题1.(2005年)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8请回答:(1)控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于。

(2)亲代果蝇的表现型为、。

(3)亲代果蝇的基因为、。

(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为。

(5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。

2.石刁柏(俗称芦笋,2n=20)号称“蔬菜之王”,属于XY型性别决定植物,雄株产量明显高于雌株。

石刁柏种群中抗病和不抗病受基因A 、a控制,窄叶和阔叶受B、b控制。

两株石刁柏杂交,子代中各种性状比例如下图所示,请据图分析回答:(1)运用的方法对上述遗传现象进行分析,可判断基因A 、a位于染色体上,基因B、b位于染色体上。

(2)亲代基因型为♀,♂。

子代表现型为不抗病阔叶的雌株中,纯合子与杂合子的比例为。

3.(10卷)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠挑对圆桃为显性,下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据:亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化园桃矮化蠕桃矮化园桃甲乔化蟠桃×矮化园桃41 0 0 42乙乔化蟠桃×乔化园桃30 13 0 14 (1)根据组别的结果,可判断桃树树体的显性性状为。

(2)甲组的两个亲本基因型分别为。

(3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。

理由是:如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律,则甲纽的杂交后代应出现种表现型。

比例应为。

4.(11年卷)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。

高考生物遗传题总汇真题

高考生物遗传题总汇真题

高考生物遗传题总汇真题遗传是生物学中重要的概念之一,也是高考生物科目中必考的内容之一。

遗传题在高考中占据着相当大的比重,考察学生对遗传规律的理解和运用能力。

下面将为大家总结一些历年高考生物遗传题,帮助大家更好地复习和应对高考。

1. 2019年全国卷Ⅰ某地曾发生某种人群基因突变引起的罕见遗传病。

对该地质量进行遗传学分析,发现积存两个基因突变的杂合子代或纯合子代均有该病的表现,并推测罹患病的人群较少。

正确判断的是( )A. 该病呈唯一等位基因形式B. 该病是由多对基因控制的C. 该地只有少数人有患软D. 该病是由生成 "法唯一突变频率决定的解析:根据题意及生物学知识可知,该病是由两个基因突变引起的(积存两个基因突变的杂合子代或纯合子代均有该病的表现),而艾的形式是由一个基因决定的。

因此,正确判断为B。

选项A错误是因为唯一等位基因形式的疾病,如GB病。

选项C错误是因为“罹患病的人群较少”并不能说明患病的人数少(或离群),而是说明突变基因的突变频率低。

选项D错误,突变的频率低并不能说明是由生成”)"的唯一突变频率所确定。

2. 2011年北京卷下列各句①②③④中,不包含遗传信息的是( )A. 细胞核与质体含有DNAB. 磷酸二脱氧核糖与脱氧核糖C. 从AABB双闭合子代中选取配子;D. 自交结合实验证明了孟德尔的基因动力学假说解析:A项包含遗传信息,因为DNA是遗传物质;B和D项均包含遗传信息,因为都和遗传物质有关。

C项已提到配子来源于“双闭合子”(ABAB),不是遗传信息。

3. 2011年江苏卷若生物遗传过程中仅有①染色体组合与数量变异,②染色体突变,③亲代基因重组称遗传变异,则正常受精卵的遗传变异是( )A. ①B. ①和②C. ①②和③D. ②和③解析:正常受精卵的遗传变异是由亲代基因重组所产生的,故答案为C。

4. 2015年全国卷Ⅰ某地区罕见遗传病风湿热,通过研究得知,表现型正常人与患病人的遗传RNA之间的区别在于( ).A. 结构RNA的碱基含量与排列顺序B. 未翻译RNA的碱基含量与排列顺序C. 转运RNA的碱基含量与排列顺序D. m者的碱基含量与排列顺序解析:由题意可知风湿热是一种遗传病,故表现型正常人与患病人的遗传RNA之间的区别应为未翻译RNA的碱基含量与排列顺序。

高中生物遗传试题及答案

高中生物遗传试题及答案

高中生物遗传试题及答案一、选择题1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因突变D. 连锁遗传答案:C2. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为:A. AA:Aa:aa = 1:2:1B. AA:Aa:aa = 1:1:1C. AA:Aa:aa = 3:1:3D. AA:Aa:aa = 3:2:1答案:A3. 人类血型遗传中,ABO血型是由哪种遗传方式决定的?A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 染色体遗传D. 基因突变答案:A二、填空题4. 基因型为______的个体在自交后代中不会出现性状分离。

答案:纯合子5. 染色体数目变异包括______和______。

答案:整倍体变异;非整倍体变异三、简答题6. 描述基因型和表现型的关系。

答案:基因型是指个体细胞中基因的组成,而表现型是指个体所表现出来的性状。

基因型决定了表现型,但表现型也受到环境因素的影响。

在某些情况下,相同的基因型可能表现出不同的性状,这称为表现型可塑性。

四、计算题7. 一个基因型为AaBb的个体与另一个基因型为AaBb的个体杂交,求他们后代基因型为AABB的概率。

答案:后代基因型为AABB的概率为1/16。

因为Aa与Aa杂交后代有1/4的概率为AA,Bb与Bb杂交后代有1/4的概率为BB,所以两个独立事件同时发生的概率为(1/4) * (1/4) = 1/16。

五、实验题8. 设计一个实验来验证基因的分离定律。

答案:实验设计如下:- 选择具有明显显隐性性状的纯合子亲本进行杂交。

- 观察并记录F1代的性状表现。

- 让F1代自交,观察并记录F2代的性状表现和比例。

- 通过统计F2代的性状比例,验证分离定律是否成立。

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代中AA、Aa、aa的比例是:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案:B4. 染色体的非整倍性是指:A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案:A5. 遗传病的遗传方式不包括:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

答案:分离;自由组合2. 人类的性别决定方式是______。

答案:XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交,后代的基因型和表现型分别是______和______。

答案:Aa;A4. 在人类遗传病中,色盲是一种______遗传病。

答案:X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中,不同______的基因重新组合形成新的基因型。

答案:染色体三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因型与表现型的关系。

答案:基因型是指个体的遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。

表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。

基因型是表现型的基础,但表现型还受到环境因素的影响。

同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型,而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。

2. 什么是连锁遗传?请举例说明。

答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。

例如,人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上,如果父母一方是A型血、有耳垂,另一方是B型血、无耳垂,那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。

高中生物遗传大题

高中生物遗传大题

高中生物遗传大题一、常见题型及解题思路1. 基本概念题- 题目示例:下列关于基因、性状的叙述,正确的是()A. 基因和性状是一一对应的关系B. 基因都通过控制蛋白质的合成来控制性状C. 性状相同的生物,基因组成一定相同D. 基因是有遗传效应的DNA片段- 解析:- 选项A:基因与性状不是一一对应的关系,一个基因可能影响多个性状,一个性状也可能由多个基因控制,所以A错误。

- 选项B:基因控制性状有两种途径,一是通过控制蛋白质的合成来控制性状(直接控制和间接控制),还有一些基因是通过控制RNA的合成来控制性状的,所以B错误。

- 选项C:性状相同的生物,基因组成不一定相同,因为性状受环境和基因的共同影响,所以C错误。

- 选项D:基因是有遗传效应的DNA片段,这是基因的定义,所以D正确。

2. 分离定律相关题型- 题目示例:豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性。

现有高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,后代高茎和矮茎的比例为1:1。

求亲本的基因型。

- 解析:- 因为高茎(D)对矮茎(d)为显性,后代高茎和矮茎比例为1:1。

这是测交的结果,即杂合子与隐性纯合子杂交。

所以亲本的基因型为Dd(高茎)和dd(矮茎)。

3. 自由组合定律相关题型- 题目示例:已知豌豆黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。

现有黄色圆粒(YyRr)豌豆自交,求后代中黄色皱粒豌豆的比例。

- 解析:- Yy自交后代中黄色(Y_)的比例为3/4,Rr自交后代中皱粒(rr)的比例为1/4。

- 根据自由组合定律,黄色皱粒(Y_rr)的比例为3/4×1/4 = 3/16。

4. 伴性遗传题型- 题目示例:人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病(用X^b表示色盲基因)。

若一个女性携带者(X^B X^b)和一个正常男性(X^B Y)结婚,求他们生育患病孩子的概率。

- 解析:- 他们生育的孩子可能的基因型有:X^B X^B、X^B X^b、X^B Y、X^b Y。

历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)

历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)

历年高考真题遗传类基本题型总结一、表格形式的试题1.(2005年)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B 表示,隐性基因用 b 表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示)。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型 和比例:请回答:(1) ____________________________________________ 控制灰身与黑身的基因位于 ___________________________ ;控制直毛与分叉毛的基因位于 _____________________________________ 。

(2) ___________________________________________ 亲代果蝇的表现型为 ___ 、 。

(3) ______________________________________ 亲代果蝇的基因为 ____ 、。

(4) _________________________________________________________________________________ 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为 ________________________________________________________________ 。

(5) ___________________________________________________ 子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为 __________________ 、 ________________________________________________________________ ;黑身直毛的基因型为 ________________________________ 。

2 .石刁柏(俗称芦笋,2n=20 )号称蔬菜之王”,属于XY 型性别决定植物,雄株产量明显高于雌株。

高考遗传类型大题 真题汇总及答案

高考遗传类型大题 真题汇总及答案

人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B 、b )控制,其中男性只有基因型为BB 时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb 时才表现为秃顶。

控制褐色眼(D )和蓝色眼(d )的基因也位于常染色体上,其表现型不受性别影响。

这两对等位基因独立遗传。

回答问题:(1)非秃顶男性与非秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型为____________________。

(2)非秃顶男性与秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型为_____________________。

(3)一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。

这位男性的基因型为_________或___________,这位女性的基因型为__ __ ___或___________。

若两人生育一个女儿,其所有可能的表现型为_______________________________________。

【解析】(1)非秃顶男性基因型为BB ,非秃顶女性结婚基因型为BB 或Bb ,二人的后代基因型为BB 、Bb 。

BB 表现型为非秃顶男、非秃顶女性。

Bb 表现型为秃顶男、非秃顶女性。

(2)非秃顶男性(BB )与秃顶女性结婚(bb ),后代基因型为Bb ,表现型为秃顶男、非秃顶女性。

(3)其父亲基因型为Bbdd 或bbdd ;这位男性的基因型为BbDd 或bbDd 。

这位女性的基因型为Bbdd 或BBdd 。

若两人所生后代基因型有BBDd 、BBdd 、Bbdd 、BbDd 、bbDd 、bbdd 。

女儿所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼。

【答案】(1)女儿全部非秃、儿子为秃顶或非秃顶(2)女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶(3)BbDd bbDd Bbdd BBdd非秃顶褐色眼、 秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼果蝇的2号染色体上存在朱砂眼和和褐色眼基因,减数分裂时不发生交叉互换。

个体的褐色素合成受到抑制,个体的朱砂色素合成受到抑制。

高考遗传题汇总(附答案)---有难度

高考遗传题汇总(附答案)---有难度

.一、探究题1. 狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A,a和B,b)控制的,共有四种表现型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb).(1)若图示为一只黑色狗(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是______ 或______ .(2)两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗,则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是______ .(3)狗体内合成色素的过程如下图所示,该过程表明:基因控制生物性状的途径之一是基因通过______ ,从而控制性状.(4)已知狗的一种隐性性状由基因d控制,但不知控制该性状的基因(d)是位于常染色体上,还是位于X染色体上(不考虑同源区段).请你设计一个简单的调查方案进行调查.调查方案:①寻找具有该隐性性状的狗进行调查.②统计具有该隐性性状狗的______ 来确定该基因的位置.(5)现有多对黑色杂合的狗,要选育出纯合的红色狗,请简要写出选育步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多)第一步______ ,得到F1;第二步从F1中快速选出纯合红色狗的过程.请用遗传图解和必要的文字说明表示你从F1中快速选出纯合红色狗的过程.______ .2. 果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),其刚毛和截毛为一对相对性状,由等位基因A、a控制.某科研小组进行了多次杂交实验,结果如下表.请回答有关问题:杂交组合一P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛杂交组合二P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀):截毛(♂)=1:1杂交组合三P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀):刚毛(♂)=1:1(1)刚毛和截毛性状中______ 为显性性状,根据杂交组合______ 可知其基因位于______ (填“Ⅰ片段”、“Ⅱ-1片段”或“Ⅱ-2片段”).(2)据上表分析可知杂交组合二的亲本基因型为______ ;杂交组合三的亲本基因型为______ .(3)若将杂交组合一的F1雌雄个体相互交配,则F2中截毛雄果蝇所占的比例为______ .3. 甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,分别位于三对同源染色体上.花色表现型与基因型之间的对应关系如下表.表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA____ Aa____ aaB___、aa__D_、aaB_D_aabbdd(1)白花植株的基因型有______ 种,其中自交不会出现性状分离的基因型有______ 种.乳白花植株自交能否出现后代全部为乳白花的植株?______ (填“能”或“不能”).(2)黄花植株同金黄花植株杂交得F1,F1自交后代出现两种表现型且比例为3:1,则黄花植株基因型为______ .黄花植株自交后代出现金黄花植株的概率最高为______ .(3)乳白色植株在产生配子时,基因A和a的分离(不考虑交叉互换)发生在时期.基因A和A的分离发生在______ 时期.(4)若让基因型为AaBbDd的植株自交,后代将出现______ 种不同花色的植株,若让其进行测交,则其后代的表现型及其比例为______ .4. 如图是某白花传粉植物(2n=10)的某些基因在亲本染色体上的排列情况.该植物的高度由三对等位基因B、b,F、f,G、g共同决定,显性基因具有增高效应,且增高效应都相同,还可以累加,即显性基因的个数与植株高度呈正相关.现挑选相应的父本和母本进行杂交实验,已知母本高60cm,父本高30cm,据此回答下列问题.(1)F1的高度是______ cm,F1自交后得到的F2中共有______ 种基因型(不考虑交叉互换),其中株高表现为40cm的植株出现的比例为______ .(2)该植物花瓣的红色和白色由E、e这一对等位基因控制,基因E纯合会导致个体死亡.现利用图示中这一对亲本进行杂交,则F1白交得到的F2中,红花所占比例为______ .(3)若要设计最简单的实验方案验证上述推测,请完善下列实验步骤.杂交方案:将上述______ 植株与______ 植株进行杂交,观察并统计子代的花色表现及其比例.结果及结论:若子代中红花:白花= ______ ,则说明推测正确;反之,则推测不正确.5. 藏报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,生化机制如图甲所示.为探究藏报春花色的遗传规律,进行了杂交实验,结果如图乙所示.请据图分析回答:(1)根据图乙的F2中表现型及比例判断,藏报春花色遗传遵循______ 定律.(2)分析图甲可以说明,基因可以通过______ 来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.(3)图乙的F2中,黄色藏报春的基因型为______ .(4)图乙中F2白花藏报春中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍为白花,这样的个体在F2代白花藏报春中的比例为______ ;还有部分个体自交后代会发生性状分离,它们的基因型是______ ..6. 请根据不同鼠种毛色性状遗传研究的结果分析回答下列问题.(1)甲种鼠的一个自然种群中,体色有三种:黄色、灰色、青色.受两对能独立遗传并具有完全显隐性关系的等位基因(A和a,B和b)控制,如图所示.纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的胚胎死亡.分析可知:黄色鼠的基因型有______ 种;两只青色鼠交配,后代只有黄色和青色,且比例为1:6,则这两只青色鼠亲本个体基因型可能是______ .让多只基因型为AaBb 的成鼠白由交配,则后代个体表现型比例为黄色:青色:灰色______ .(2)乙种鼠的一个自然种群中,体色有褐色和黑色两种,由一对等位基因控制.①若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系,操作最简单的方法是:______②已知褐色为显性,若要通过一次杂交实验探究控制体色的基因在X染色体或是常染色体上,应该选择的杂交组合是______ .7. 野茉莉是一种雌雄同花的植物,其花色形成的生化途径如下图所示:5对等位基因独立遗传,显性基因控制图示相应的生化途径,若为隐性基因,相应的生化途径不能进行,且C基因与D基因间的相互影响不考虑.(注:红色和蓝色色素均存在时表现为紫色,黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色,三种色素均不存在时表现为白色.)请回答下列问题:(1)野茉莉花共有______ 种基因型和______ 种表现型.(2)将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合体测交,后代的表现型及比例为______ .(3)若要验证基因自由组合定律,能否利用基因型为AabbccDdee的个体自交来验证,为什么?______ ,因为______ .8. 某植物花瓣细胞中色素的产生由3对等位基因A和a、B和b、D和d控制,基因A、B、D对花瓣颜色的控制过程如图所示,色素前体物质为白色.该植物花瓣的大小受一对等位基因E、e控制,基因型 EE的植株表现为大花瓣,Ee的为小花瓣,ee的为无花瓣(无繁殖能力).这4对基因分别位于4对同源染色体上,请回答下列问题:(1)根据显性现象的表现形式,基因E和基因e之间的关系是______ .(2)现有某一紫色小花瓣的植株M自交,所产生的子代植株既有大花瓣也有小花瓣,且在大花瓣植株中花的颜色的分离比为紫花:红花:白花=9:3:4.①M植株的基因型为______ .该植株在产生配子的过程中,基因A和A的分离发生在______ 时期(什么分裂什么时期).②M植株自交后代共有______ 种表现型,其中有花瓣植株中,白色大花瓣所占的比例为______ .③M植株自交产生的紫花植株中,E的基因频率为______ .随着自交代数的增加,E 的基因频率会升高,这说明______ 会使基因频率发生定向改变.(3)现有一杂合的红色植株与基因型为aabbdd的白色植株杂交,子代植株中花的颜色及比例是红花:粉花=1:1,请用遗传图解表示该杂交过程(不考虑E,e基因)______ .9. 果蝇的体色由位于常染色体上的基因(B、b)决定(如表1),现用6只果蝇进行三组杂交实验(结果如表2).分析表格信息回答下列问题:(注:亲代雄果蝇均是正常饲养得到)表2(1)果蝇的体色遗传现象说明生物性状是由______ 共同调控的.(2)亲代雌果蝇中______ 在饲喂时一定添加了银盐.(3)果蝇甲的基因型可能是______ ,下表为确定其基因型的实验设计思路,请补充完整:思路二中,若子代表现型及比例为______ ,则果蝇甲基因型为Bb.(4)已知基因T能够增强基因B的表达,使褐色果蝇表现为深褐色.在正常饲喂条件下进行如下实验:①通过基因工程将一个基因T导入基因型为Bb的受精卵中某条染色体上(非B、b基因所在染色体),培育成一只转基因雌果蝇A;②将果蝇A与黄色雄果蝇杂交得到F1,F1中黄色:褐色:深褐色比例为______ ;③为确定基因T所在染色体,选出F1中的深褐色果蝇进行自由交配.若基因T位于常染色体上,则子代出现深褐色果蝇的概率为______ ;若基因T位于X染色体上,则子代雌果蝇和雄果蝇的体色种类数分别是______ .10. 为研究兔毛色和体形的遗传,现让一只白化正常兔和一只比利时正常兔杂交,F1代均表现为野鼠灰色正常兔.让F1中的某只雌兔与F1中的雄兔多次生育,所生子代统计如下:.F2表现型及比例雌兔雄兔9野鼠灰色正常兔3比利时正常兔4白化正常兔9野鼠灰色正常兔:9野鼠灰色侏儒兔:3比利时正常兔:3比利时侏儒兔:4白化正常兔:4白化侏儒兔(1)根据此实验过程和结果可推测,毛色性状由位于______ 对染色体上的基因控制.(2)若让F2中的白化兔随机交配,得到的F3的表现型为______ .若让F2中的比利时兔随机交配,得到的F3中比利时兔所占比例为______ .(3)若纯合野鼠色兔的基因型为AABB,a基因纯合能阻碍各种色素的合成.现取F2中的一只白化雄兔与多只比利时雌兔交配,发现某只雌兔多次生育所产的子代有野鼠色兔、淡色青紫蓝兔、比利时兔和淡色比利时兔,且比例为1:1:1:1.研究发现,淡色兔体内含有淡化色素的基因a+,该基因最可能位于______ 染色体上.小白鼠的多种毛色变异的来源是______ .请用遗传图解表示该杂交过程.______(4)F2中的白化雌兔的基因型共有______ 种.为了多得到观赏性的白化侏儒兔(侏儒由E、e基因控制),应让己得的白化侏儒雄兔与F2中基因型为______ 的雌兔杂交.11. 资料I:图1显示一种单基因遗传病(甲病G-g)在两个家族中的遗传系谱,其中II-9不携带致病基因,Ⅲ-14是女性.(1)甲病的遗传方式是______ .Ⅲ-14的基因型是______ .(2)除患者外,Ⅲ-13的旁系血亲中,携带有甲病基因的是______ .资料Ⅱ:图2显示的是8号和9号夫妇及其15号智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况,图中A-a与智障无关,它是控制乙病的基因).(3)以下对造成15号智障的根本原因的分析正确的是______ .A.父亲染色体上的基因发生突变B.母亲染色体上的基因发生突变C.母亲染色体发生缺失D.母亲染色体发生易位(4)已知乙病(A-a)为显性遗传病.下列对甲病和乙病致病基因的描述中,正确的是______ (多选).A.两者的脱氧核苷酸序列不同B.各自遵循基因的分离定律遗传C.两者之间能发生基因重组D.致病基因仅由母亲传递(5)Ⅲ-15号患乙病的概率是______ .Ⅲ-15号与Ⅲ-11号生育一个患甲乙两种病孩子的概率是______ .12. 某种二倍体植物的花色有红花和白花两种,由位于常染色体上的等位基因B和b控制.己知白花植株不育.现利用红花植株进行系列实验,结果如表.请回答下列问题:实验1:红花植株自交结果:F1红花:白花=1:1实验2%红花植株的花粉离体培养-秋水仙素处理所获得的幼苗结果:全为白花(1)红花和白花的显隐性关系是______(2)F1中红花植株和白花植株的基因型分别为______ 和______ .(3)实验2采用的育种方法为______ ;实验2的结果说明______ (填配子)致死.(4)在实验2的育种过程中可通过的方法,判断所获得的植株是否为二倍体.(5)科研人员发现实验2中用秋水仙素处理幼苗获得的二倍体植株中,存在“嵌合体”的问题:即植株中有的细胞中有1个染色体组,有的细胞中有2个染色体组,造成此问题的原因最可能是______ .13. 视网膜色素变性(RP)是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病,目前已证实这是一种单基因遗传病.图1为W家族中RP的遗传系谱图,其中Ⅱ-6不携带致病基因.(1)RP的遗传方式是______ .(2)第Ⅲ代中,与Ⅲ-8基因型相同的个体是______ .研究证实,视紫红质基因(RHO)突变可导致RP,且已发现RHO基因可发生多种类型的突变.(3)图2为W家族中正常人和患者RHO基因DNA测序结果,据图分析,患者RHO基因突变的原因及由此引起的表达差异:______ .(4)研究发现,N家族RP遗传中有一女患者的RHO基因第327密码子处由于单个碱基(C)的缺失,使第326密码子后的编码氨基酸发生改变,导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸.请解释原因.______ .(5)N家族该女患者30岁出现夜盲,视觉敏感度下降,眼底具有RP的典型表现.她的女儿和姐姐均患RP.下列说法正确的是______ (多选)..A.RHO基因是否表达与性别相关B.RHO基因的表达与环境因素相关C.女患者的直系亲属均可能存在突变基因D.患者可服用维生素A来缓解病情.14. 果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传实验材料.请回答:(1)某果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性,位于X染色体上;长翅(B)对残翅(b)为显性,位于常染色体上.一只基因型为BbX a Y的雄果蝇,它的白眼基因来自亲本的果蝇;若此果蝇的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为BbbX a的精子,则另外三个精子的基因型分别为______ .(2)现有五个果蝇品系都是纯种,其表现型及相应基因所在的染色体如下表.其中,2~5果蝇品系均只有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合,且都由野生型(长翅、红眼、正常身、灰身)突变而来.请据表回答问题:亲本序号 1 2 3 4 5染色体第Ⅱ染色体X染色体第Ⅲ染色体第Ⅱ染色体性状野生型(显性纯合子)残翅(v)白眼(a)毛身(h)黑身(b)其余性状均为纯合显性性状①通过观察和记录后代中翅的性状来进行基因分离规律的遗传实验,选用的亲本组合是______ .(填亲本序号);其F2表现型及比例为______ 时说明其遗传符合基因分离规律.②若要进行基因自由组合规律的实验,选择1和4做亲本是否可行?______ ,为什么?______ ;若选择2和5做亲本是否可行?______ ,为什么?______ .(3)研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇CIB品系X B X b,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e,且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起,如图所示.e在纯合(X B X B、X B Y)时能使胚胎致死,无其他性状效应,控制正常眼的基因用b表示.为检测经X射线辐射后的正常眼雄果蝇A的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变,实验步骤如下:将雄果蝇A与CIB系果蝇交配,得F1,在F1中选取大量棒状眼雌果蝇,与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进行杂交,统计得到的F2的雌雄数量比.预期结果和结论:如果F2中雌雄比例为______ ,则诱变雄果蝇A的精子中x染色体上未发生其他隐性致死突变;如果F2中雌雄比例为______ ,则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变.15. 在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株(2N=24),其性别决定方式为XY 型。

历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)

历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)

历年高考真题遗传类基本题型总结一、表格形式的试题1.(2005年)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8请回答:(1)控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于。

(2)亲代果蝇的表现型为、。

(3)亲代果蝇的基因为、。

(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为。

(5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。

2.石刁柏(俗称芦笋,2n=20)号称“蔬菜之王”,属于XY型性别决定植物,雄株产量明显高于雌株。

石刁柏种群中抗病和不抗病受基因A 、a控制,窄叶和阔叶受B、b控制。

两株石刁柏杂交,子代中各种性状比例如下图所示,请据图分析回答:(1)运用的方法对上述遗传现象进行分析,可判断基因A 、a位于染色体上,基因B、b位于染色体上。

(2)亲代基因型为♀,♂。

子代表现型为不抗病阔叶的雌株中,纯合子与杂合子的比例为。

3.(10福建卷)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠挑对圆桃为显性,下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据:亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化园桃矮化蠕桃矮化园桃甲乔化蟠桃×矮化园桃41 0 0 42乙乔化蟠桃×乔化园桃30 13 0 14 (1)根据组别的结果,可判断桃树树体的显性性状为。

(2)甲组的两个亲本基因型分别为。

(3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。

理由是:如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律,则甲纽的杂交后代应出现种表现型。

比例应为。

4.(11年福建卷)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。

遗传高考生物试题及答案

遗传高考生物试题及答案

遗传高考生物试题及答案1. 基因突变是指基因序列发生改变的现象。

下列关于基因突变的描述中,哪一项是错误的?A. 基因突变可以是自然发生的,也可以是人为诱导的。

B. 基因突变是生物进化的重要驱动力。

C. 基因突变总是导致生物体的性状发生改变。

D. 基因突变可以是单碱基的替换、插入或缺失。

答案:C2. 下列关于染色体变异的叙述中,哪一项是正确的?A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。

B. 染色体数目变异只发生在性染色体上。

C. 染色体变异对生物体的影响总是有害的。

D. 染色体变异不会影响基因的表达。

答案:A3. 人类遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

下列关于人类遗传病的叙述中,哪一项是不正确的?A. 单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传病。

B. 多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病。

C. 染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病。

D. 所有遗传病都是由基因突变引起的。

答案:D4. 基因重组是指在有性生殖过程中,来自父母的基因重新组合形成新的基因组合。

下列关于基因重组的叙述中,哪一项是错误的?A. 基因重组可以增加种群的遗传多样性。

B. 基因重组只发生在减数分裂过程中。

C. 基因重组是自然选择的基础之一。

D. 基因重组可以导致新的性状的出现。

答案:B5. 遗传病的预防和治疗是现代医学研究的重要领域。

下列关于遗传病的预防和治疗的叙述中,哪一项是正确的?A. 遗传咨询可以预防遗传病的发生。

B. 所有遗传病都可以通过基因治疗来治愈。

C. 遗传病的预防只能通过避免近亲结婚来实现。

D. 遗传病的治疗可以通过药物治疗、手术治疗和基因治疗等多种方式。

答案:A6. 下列关于DNA复制的叙述中,哪一项是错误的?A. DNA复制是半保留的,即每个新合成的DNA分子都包含一个亲本链和一个新合成的链。

B. DNA复制需要DNA聚合酶、DNA解旋酶和RNA引物。

高考生物【遗传题大题】专项训练20题Word版含答案及解析

高考生物【遗传题大题】专项训练20题Word版含答案及解析

高考生物【遗传题大题】专项训练20题1.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下(Ⅰ-1、Ⅰ-3均无乙病致病基因)。

研究表明该地区人群中甲病的发病率为4/100。

请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

⑴甲病的遗传方式为________________,乙病的遗传方式为__________________。

⑵Ⅰ-2的基因型为__________;Ⅱ-9的基因型为________________。

⑶如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。

⑷如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为___________。

【答案】 (1). 常染色体隐性(或常隐) (2). 伴X染色体隐性(或伴X隐) (3). AaX B X b (4). aaX b Y (5). 1/36 (6). 1/18【解析】分析题图:Ⅰ-1和Ⅰ-2 都不患甲病,Ⅱ-2(女性)患甲病,因此甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2 都不患乙病,又由于Ⅰ-1不携带乙病的致病基因,Ⅱ-1患乙病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】(1)根据以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病。

(2)根据以上分析,Ⅰ-2的基因型为AaX B X b,Ⅱ-9是患两种病的男性,基因型应为aaX b Y。

(3)对于甲病来说,Ⅰ-1和Ⅰ-2 都不患甲病,其基因型均为Aa, Ⅱ-5的基因型为1/3AA 或2/3Aa,同理,Ⅱ-6的基因型为1/3AA或2/3Aa,所以后代患甲病的概率是:2/3×2/3×1/4=1/9;对于乙病来说,Ⅱ-5不患乙病,基因型为X B Y, Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为X B Y、X B X b,Ⅱ-6的基因型为1/2 X B X b、1/2 X B X B, 如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,所生男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4,所以二者所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。

高考遗传试题分析及答案

高考遗传试题分析及答案

高考遗传试题分析及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述,错误的是()A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变是生物进化的原始材料C. 基因突变是生物进化的内因D. 基因突变是生物进化的外因答案:D2. 在孟德尔遗传定律中,下列哪一项描述是不正确的?()A. 杂合子的两个等位基因在遗传上是独立的B. 杂合子在自交时,等位基因会分离C. 杂合子的两个等位基因在遗传上是相同的D. 杂合子在自交时,等位基因会重组答案:C二、填空题1. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为__________。

答案:AA:Aa:aa = 1:2:12. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交,后代的基因型比例为__________。

答案:AABB:AABb:AaBB:AaBb:aaBB:aaBb:AAbb:aaBb =1:2:2:4:1:2:1:2三、简答题1. 简述基因突变的特点。

答案:基因突变具有以下特点:- 普遍性:所有生物都可能发生基因突变。

- 随机性:突变发生在生物体的任何基因上,且突变的时间和位置是随机的。

- 低频性:突变发生的概率较低。

- 可逆性:突变后的基因有可能再次突变回原始状态。

- 多害少利性:大多数突变对生物体是有害的,只有少数突变对生物体有利。

2. 描述孟德尔的分离定律和自由组合定律。

答案:孟德尔的分离定律指的是在杂合子的生殖细胞形成过程中,等位基因会分离,每个生殖细胞只含有一个等位基因。

自由组合定律则是指在杂合子的生殖细胞形成过程中,不同基因座上的等位基因会自由组合,即一个基因座上的等位基因的分离与另一个基因座上的等位基因的分离是相互独立的。

四、计算题1. 已知一对夫妇的基因型分别为AA和Aa,他们生育了一个基因型为aa的孩子。

请计算这对夫妇生育一个基因型为AA的孩子的概率。

答案:夫妇生育一个基因型为AA的孩子的概率是1/2。

2. 已知一对夫妇的基因型分别为AaBb和AaBb,他们生育了一个基因型为AABB的孩子。

生物高考遗传试题解析及答案

生物高考遗传试题解析及答案

生物高考遗传试题解析及答案一、选择题1. 某植物的花色由一对等位基因A和a控制,其中A为显性。

如果一个杂合子植物(Aa)自交,其后代中纯合子所占的比例是:A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%解析:根据孟德尔的分离定律,杂合子(Aa)自交会产生以下配子:A和a。

配子组合为AA、Aa、aA和aa。

其中AA和aa为纯合子。

所以纯合子的比例为1/4 + 1/4 = 1/2,即50%。

答案:B2. 下列哪项不是基因突变的特点?A. 可遗传B. 随机性C. 可逆性D. 低频性解析:基因突变是基因序列的改变,具有可遗传性、随机性、低频性,但通常是不可逆的,除非发生反向突变。

答案:C二、填空题1. 基因型为______的个体在表现型上可能与纯合显性个体相同。

答案:杂合子(如Aa)2. 染色体结构变异包括______、______、______。

答案:缺失、重复、倒位三、简答题1. 简述孟德尔的遗传定律有哪些,并简要说明其意义。

解析:孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。

分离定律指的是在有性生殖过程中,一个个体的两个等位基因在形成配子时会分离,每个配子只携带一个等位基因。

独立定律指的是不同基因的分离是相互独立的,一个基因的分离不影响另一个基因的分离。

答案:孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。

分离定律说明了有性生殖中等位基因的分离机制,而独立定律解释了不同基因在遗传过程中的独立性。

四、计算题1. 已知某动物的毛色由一对等位基因B和b控制,B为显性。

如果一只纯合显性个体(BB)与一只隐性个体(bb)交配,求其后代的基因型和表现型比例。

解析:纯合显性个体(BB)与隐性个体(bb)交配,其后代的基因型为Bb,因为B是显性,所以所有后代的表现型都将是显性。

答案:后代的基因型为Bb,表现型全部为显性。

结束语:通过以上试题解析,我们可以看到遗传学的基本规律和概念在高考生物试题中的应用。

掌握这些基础知识对于解答遗传学相关问题至关重要。

高考生物遗传题大题习题20题Word版含答案及解析

高考生物遗传题大题习题20题Word版含答案及解析

高考生物遗传题大题习题20题1.某XY型性别决定的昆虫种群中,有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型。

偶尔发现了1只卷翅、灰体雌性个体,利用该个体进行实验,结果如下表,已知该卷翅与正常翅受A、a基因的控制,灰体与黄体受B、b基因的控制,请分析回答:(1)从变异角度分析,最初那只卷翅雌性个体的出现是________的结果,子一代中卷翅、黄体个体的出现是________的结果。

(2)从杂交后代的比例看,控制翅型与体色的两对等位基因位于______对同源染色体上,控制____________(性状)的基因纯合致死。

(3)为确定卷翅基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可通过统计________(填“组合一”或“组合二”)杂交子代的性状表现来确定,若__________________________,则该基因位于常染色体上;若__________________________,则该基因位于X染色体上。

【答案】 (1). 基因突变 (2). 基因重组 (3). 2 (4). 灰体 (5). 组合二(6). 雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是3:1 (7). 雌性全为卷翅,雄性中卷翅与正常翅的比例是1:1【解析】根据表格分析,组合一和组合二的亲本都是灰体,子代出现了黄体,说明灰体对黄体为显性性状;且后代灰体与黄体的比例是2:1,而不是3:1,说明控制该性状的基因在常染色体上,亲本相关基因型都是Bb,且BB基因型纯合致死。

组合二的两个亲本(组合一的F1)都是卷翅,说明卷翅对正常翅为显性性状;后代出现了正常翅,且卷翅:正常翅=3:1,没有性别的差异,说明控制该性状基因在常染色体上或X染色体。

【详解】(1)根据题意分析,某昆虫种群只有有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型,没有卷翅,因此偶然出现的卷翅、灰体雌性个体应该是基因突变的结果;该卷翅、灰体雌性个体与正常翅、灰体雄性个体杂交,后代出现了不同于两个亲本的表现型,是控制两对相对性状的两对等位基因自由组合的结果,属于基因重组。

遗传考试题及答案

遗传考试题及答案

遗传考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指基因序列的哪种变化?A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案:E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案:D3. 染色体数目的变异包括:A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案:E4. 遗传病的遗传方式包括:A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案:E5. DNA复制的方式是:A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案:A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能?A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案:C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制?A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案:D8. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案:B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案:E10. 下列哪项不是基因治疗的策略?A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案:E二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为AA的个体表现为______性状。

答案:显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。

答案:显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。

答案:隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。

答案:DNA5. 基因突变可能导致______。

答案:遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。

答案:转录;翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。

生物遗传高考题(带解析)

生物遗传高考题(带解析)

1.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是 BA.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2.STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。

现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元,重复7一14次;X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元,重复11~15次。

某女性7号染色体和X 染色体DNA的上述STR位点如图所示。

下列叙述错误的是 CA.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B.为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测C.有丝分裂时,图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)11的概率是1/23.香味性状是优良水稻品种的重要特性之一.(l)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(a)控制,其香味性状的表现是因为,导致香味物质积累。

(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病(B)对感病(b)为显性。

为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验.其中,无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示,则两个亲代的基因型是。

上述杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。

(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交,在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。

请对此现象给出合理解释:①;② .(4)单倍体育种可缩短育种年限。

离体培养的花粉经脱分化形成,最终发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。

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人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B 、b )控制,其中男性只有基因型为BB 时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb 时才表现为秃顶。

控制褐色眼(D )和蓝色眼(d )的基因也位于常染色体上,其表现型不受性别影响。

这两对等位基因独立遗传。

回答问题:(1)非秃顶男性与非秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型为____________________。

(2)非秃顶男性与秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型为_____________________。

(3)一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。

这位男性的基因型为_________或___________,这位女性的基因型为__ __ ___或___________。

若两人生育一个女儿,其所有可能的表现型为_______________________________________。

【解析】(1)非秃顶男性基因型为BB ,非秃顶女性结婚基因型为BB 或Bb ,二人的后代基因型为BB 、Bb 。

BB 表现型为非秃顶男、非秃顶女性。

Bb 表现型为秃顶男、非秃顶女性。

(2)非秃顶男性(BB )与秃顶女性结婚(bb ),后代基因型为Bb ,表现型为秃顶男、非秃顶女性。

(3)其父亲基因型为Bbdd 或bbdd ;这位男性的基因型为BbDd 或bbDd 。

这位女性的基因型为Bbdd 或BBdd 。

若两人所生后代基因型有BBDd 、BBdd 、Bbdd 、BbDd 、bbDd 、bbdd 。

女儿所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼。

【答案】(1)女儿全部非秃、儿子为秃顶或非秃顶(2)女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶(3)BbDd bbDd Bbdd BBdd非秃顶褐色眼、 秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼果蝇的2号染色体上存在朱砂眼和和褐色眼基因,减数分裂时不发生交叉互换。

个体的褐色素合成受到抑制,个体的朱砂色素合成受到抑制。

正需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。

(1)和是 性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇的基因型包括 。

(2)用双杂合体雄蝇(K )与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验,母体果蝇复眼为色。

子代表现型及比例为按红眼:白眼=1:1,说明父本的A 、B 基因与染色体的对应关系是(3)在近千次的重复实验中,有6次实验的子代全部为暗红眼,但反交却无此现象,从减数分裂的过程分析,出现上述例外的原因可能是: 的一部分 细胞未能正常完成分裂,无法产生(4)为检验上述推测,可用 观察切片,统计 的比例,并比较 之间该比值的差异。

答案:30(16分)(1)隐 aaBb aaBB(2)白 A 、B 在同一条2号染色体上(3)父本 次级精母 携带a 、b 基因的精子(4)显微镜 次级精母细胞与精细胞 K 与只产生一种眼色后代的雌蝇二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A 、a 和B 、b )分别位于3号和8号染色体上。

下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:()a ()b aa bb a b请回答:(1)结球甘蓝叶性状的有遗传遵循____定律。

(2)表中组合①的两个亲本基因型为____,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为_____。

(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为____。

若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交,理论上后代的表现型及比例为____。

(4)请用竖线(|)表示相关染色体,用点(·)表示相关基因位置,在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。

答案:27.(12分)(1)自由组合(2)AABB aabb 1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色叶:绿色叶=1:1假定五对等位基因自由组合。

则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是A.1/32B.1/16C.1/8D.1/4答案:B小麦的染色体数为42条。

下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:I、II表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性。

乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)(1)乙、丙系在培育过程中发生了染色体的变异。

该现象如在自然条件下发生,可为提供原材料。

(2)甲和乙杂交所得到的F1自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随的分开而分离。

F1自交所得F2中有种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有种。

(3)甲和丙杂交所得到的F自交,减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到个四分体;该减数分裂正常完成,可生产种基因型的配子,配子中最多含有条染色体。

(4)让(2)中F1与(3)中F1杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为。

Ⅱ. (14分)(1)结构(1分)生物进化(1分)(2)同源染色体(1分)9(2分)2(2分)(3)20 (1分)4(2分)22(2分)(4)3/16(2分)解析:(1)观察图可知乙丙品系发生了染色休结构变异,变异能为生物进化提供原材料。

(2)基因A、a是位于同源染色体上的等位基因,因此随同源染色体的分开而分离。

甲植株无Bb基因,基因型可表示为:AA00,乙植株基因型为aaBB,杂交所得F1基因型为AaB0,可看作AaBb思考,因此所F2基因型有9种,仅表现抗矮黄病的基因型有2种:aaBB aaB。

(3)小麦含有42条染色体,除去不能配对的两条,还有40条能两两配对,因此可观察到20个四分体。

由于I甲与I丙不能配对,因此在减数第一次分裂时,I甲与I丙可能分开,可能不分开,最后的配子中:可能含I甲、可能含I丙、可能都含、可能都不含,因此能产生四种基因型的配子。

最多含有22条染色体。

(4)(2)中F1的基因型:Aa B,(3)中F1基因型可看成:A aE , 考虑B基因后代出现抗矮黄病性状的几率为1/2,考虑A和E,后代出现矮杆、抗条斑病性状的概率为3/8,因此同时出现三种性状的概率为3/16(16分)拟南芥是遗传学研究的模式植物,某突变体可用于验证相关的基因的功能。

野生型拟南芥的种皮为深褐色(TT),某突变体的种皮为黄色(tt),下图是利用该突变体验证油菜种皮颜色基因(T n)功能的流程示意图。

1(1)与拟南芥t 基因的mRNA 相比,若油菜T n 基因的mRNA 中UGA 变为AGA,其末端序列成为“-AGCGCGACCAGAACUCUAA”,则T n 比t多编码 个氨基酸(起始密码子位置相同,UGA、UAA为终止密码子)。

(2)图中①应为 。

若②不能在含抗生素Kan的培养基上生长,则原因是 .若③的种皮颜色为 ,则说明油菜基因与拟南芥T 基因的功能相同。

(3)假设该油菜基因连接到拟南芥染色体并替换其中一个t 基因,则③中进行减数分裂的细胞在联会时的基因为 ;同时,③的叶片卷曲(叶片正常对叶片卷曲为显性,且与种皮性状独立遗传),用它与种皮深褐色、叶片正常的双杂合体拟南芥杂交,其后代中所占比列最小的个体表现为 ;取③的茎尖培养成16颗植珠,其性状通常 (填 不变或改变)。

(4)所得的转基因拟南芥与野生型拟南芥 (填是或者不是)同一个物种。

答案:31.(16分)(1)2(2)重组质粒(重组DNA 分子) 重组质粒未导入 深褐色(3)TnTntt ; 黄色正常、黄色卷曲; 不变(4)是 解析:通过对基因工程和遗传知识相结合来考查学生对该部分知识的掌握,属中档题,较难。

油菜T n 基因的mRNA 中UGA 变为AGA ,而末端序列为“——AGCGCGACCAGACUCUAA ——”,在拟南芥中的UGA 本是终止密码子不编码氨基酸,而在油菜中变为AGA 可编码一个氨基酸,而CUC 还可编码一个氨基酸,直到UAA 终止密码子不编码氨基酸。

假设油菜T n 基因连接到拟南芥染色体并替换其是一个t 基因,注意拟南芥是指实验有n T n T的突变体tt,所以③转基因拟南芥基因型为T n t,减数分裂联会时形成四分体是由于染色体进行了复制,基因也进行了复制,因而基因型为T n T n t t。

设③转基因拟南芥的叶片卷曲与正常叶是由B、b基因控制,正常叶为显性,而该对性状与种皮性状为独立遗传,则这两对性状遵循基因的分离与自由组合定律。

则:③转基因拟南芥╳双杂合拟南芥T n tbb TtBb进行逐对分析:T n t╳Tt 1/4T n T、1/4T n t、1/4 Tt 、1/4tt由于T n和T的功能相同,所以表示为3/4T--(深褐色)、1/4tt(黄色)bb╳Bb 1/2 Bb(正常叶)、1/2 bb(卷曲叶)所以后代中有四种表现型;3/8种皮深褐色正常叶;3/8种皮深褐色卷曲叶1/8种皮黄色正常叶;1/8种皮黄色卷曲叶取③转基因拟南芥的茎尖培养为植物组织培养为无性生殖,所以后代性一般不变。

(排除基因突变)由上可知所得③转基因拟南芥T n t和野生型拟南芥TT两个品种相当于发生基因突变,没有隔离,能杂交产生可育后代,因此是同一个种。

此套题难度不大,考查识记的偏多,理解推理分析较少,而填空题中类似判断题型的填空又多,降低了难度,而不能很好考查学生能力,区分度不明显。

8分)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。

W一和w一表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因),缺失不影响减数分裂过程。

染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。

请回答下列问题:(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW一、W一w、ww一6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论,写出测交亲本组合的基因型:▲。

(2)以基因型为Ww一个体作母本,基因型为W—w个体作父本,子代的表现型及其比例为▲。

(3)基因型为Ww一Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为▲。

(4)现进行正、反交实验,正交:WwYy(♀)×W一wYy(♂),反交:W一wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、反交后代的表现型及其比例分别为▲、▲。

(5)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。

选取F2中的非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为▲。

32.(8分)(1) ww(♀)×W—w(♂);W—w(♀)×ww(♂)(2)非糯性:糯性=1:1(3)WY:Wy=1:1(4)非糯性黄胚乳:非糯性白胚乳:糯性黄胚乳:糯性白胚乳=3:1:3:1非糯性黄胚乳:非糯性白胚乳:糯性黄胚乳:糯性白胚乳=9:3:3:1(5)非糯性白胚乳:糯性白胚乳=8:1ZW ZW5.火鸡的性别决定方式是型(♀ZW,♂ZZ)。

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