高考生物一轮复习伴性遗传专题练习(附答案)
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
高考生物一轮复习：伴性遗传
伴性遗传一、单选题1．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。
下列分析及推断错误的是( )A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别2．如图为某红绿色盲家族系图谱。
下列相关判断正确的是( )A.根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病B.Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2C.若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8D.第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者3．已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。
如图为某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。
下列相关叙述错误的是( )A.萨顿用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上B.基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C.基因B与b是位于同源染色体上的等位基因D.若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇作父本4．现有一个基因型为AaX B X b的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是( )A. 若产生的卵细胞基因型为AaX B，则减数分裂I过程中出现异常相对值B. 若产生的卵细胞基因型为aX B X B，则减数分裂II中出现异常C. 若产生的1个极体基因型为aX B X b，则卵细胞的基因型为aX B X bD. 若产生的卵细胞基因型为AX b，则3个极体的基因型可能为AX b、aX B、aX B5．鸡的羽毛特征中芦花对非芦花为显性，且相关基因只位于Z染色体上。
下列哪组杂交子代中，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别( )A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡B.芦花雌鸡×芦花雄鸡C.非芦花雌鸡×芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡6．鸡的性别受ZW性染色体控制。
2024山东高考生物第一轮章节复习--专题11伴性遗传和人类遗传病
专题11 伴性遗传和人类遗传病五年新高考考点1 基因在染色体上1.(2021海南,4,2分)孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。
下列有关这两个实验的叙述,错误．．的是( )A.均将基因和染色体行为进行类比推理,得出相关的遗传学定律B.均采用统计学方法分析实验结果C.对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证D.均采用测交实验来验证假说答案A2.(2020北京,7,2分)如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。
相关叙述不．正确．．的是( )A.该个体的基因型为AaBbDdB.该细胞正在进行减数分裂C.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子D.A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律答案C考点2 性别决定和伴性遗传3.(2021山东,6,2分)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。
缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。
若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1的说法错误的是( )A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/6答案D4.(2022全国乙,6,6分)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。
下列分析及推断错误的是( )A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别答案C5.(2022北京,4,2分)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。
伴性遗传练习题答案和解析(供参考)
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习(附答案)
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习（附答案）伴性遗传指在遗传进程中的子代局部性状由性染色体上的基因控制，以下是2021年高考生物一轮温习伴性遗传专题练习，请考生检测。
一、选择题1.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相反③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的散布状况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相反。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。
在以下杂交组合中，经过眼色即可直接判别子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案： B3.以下关于遗传方式及特点的描画中，不正确的选项是() 选项遗传方式遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不能够发病，所以也就无显隐性关系。
答案： C4.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相反，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。
由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决议的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：剖析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决议的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性;虽然Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相反，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中一切显性集体均为女性，一切隐性特性均为男性;②XaXaXaYA后代中一切显性集体均为男性，一切隐性集体均为女性。
一轮复习-伴性遗传
例6.有一位患白化病但是血液正常的女人
（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血
液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，
问在他们的子女中，同时患血友病和白化病
的概率是多少？
XbY
aa
aaXBXb × AaXBY
性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防
生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( )
A．不要生育
C
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
特点：父传子，子传孙
9 10 11
（4）XY染色体同源区段基因的遗传
雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因或相同基因，但 其传递状况往往与常染色体有区别，也可表现 出与性别相联系的特点，也属于伴性遗传。
(♂)XBY×(♀)XbXb ↓
♀XBXb ♂XbY (3)不会，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定的染色体
伴 X 如图：
遗
传
特 点
若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患 者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者。
如图：
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性
（3）没有特定系谱特征的系谱分析
依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时， 欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)一、单选题1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。
请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/82．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。
另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。
现用四只果蝇进行如下实验：（）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。
下列对实验的分析，正确的是A．两对等位基因均位于常染色体上B．两对等位基因均位于x染色体上C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRXbYD．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是()A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A．③④ B．①③ C．①④ D．②③6．人类的许多疾病与基因有关。
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A．不携带致病基因的个体不会患遗传病B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb8．果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。
高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)
-高考生物复习伴性遗传专题训练（带答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练，请考生练习。
一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。
答案：C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。
下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。
高考生物一轮复习 ： 伴性遗传和人类遗传病 练习题
高考生物一轮复习：伴性遗传和人类遗传病练习题1.雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块,由位于X染色体上的一对等位基因B(黑色)和b(黄色)控制。
该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X 染色体均处于失活状态,产生配子时又恢复正常。
下列相关叙述错误的是( )A. 用黑猫和黄猫杂交,正交和反交出现玳瑁猫的概率不同B. 玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半C. 若偶然出现黑黄相间的雄性玳瑁猫,则其基因型可能是X B X b YD. 巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致转录过程受阻2.如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是( )A.甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B.乙病可能由正常基因发生碱基的替换导致，改变后的核酸序列可以被Eco RⅠ识别C.若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78D.Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/43.甲动物(2n=16)的红眼(W)对白眼(w)为显性,该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上;乙动物(2n=22)的芦花羽(B)对非芦花羽(b)为显性,该对等位基因位于Z和W染色体的同源区段上。
已知这两种动物的子代数目足够多,不考虑突变,下列相关叙述正确的是( )A. 若甲动物中两红眼个体交配,则子代中红眼雌性个体占25%或50%B. 若检测某红眼雄性甲动物的基因型,则只能选择白眼雌性甲动物与其交配C. 若乙动物中两杂合芦花羽个体交配,则子代中芦花羽雄性个体占50%D. 若对乙动物中某芦花羽雄性个体进行测交,则检测结果有4种可能性4.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由位于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG//GCC序列重复导致的，FMR1基因中CGG//GCC的重复次数与表现型的关系如表所示。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
生物伴性遗传试题及答案
生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。
A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。
2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。
多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。
答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。
答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。
答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。
（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。
（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。
9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。
（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
山东专用2024年高考生物一轮复习专题12伴性遗传和人类遗传病_模拟检测含解析
专题12 伴性遗传和人类遗传病【5年高考】考点一基因在染色体上1.(2024课标全国Ⅰ,5,6分)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因限制。
多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。
据此无法推断的是( )A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在答案 C2.(2024浙江4月选考,19,2分)下列关于基因和染色体的叙述,错误的是 ( )A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方C.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分别分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合答案 D考点二伴性遗传3.(2024课标全国Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别确定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
限制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是( )A.窄叶性状只能出现在雄株中,不行能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案 C4.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X rB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体答案 B5.(2016课标全国Ⅱ,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g限制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
高中生物一轮复习练习：基因在染色体上和伴性遗传
基因在染色体上和伴性遗传练习一、选择题1．若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是( )A．X：基因和染色体行为存在着明显的平行关系；Y：基因在染色体上B．X：染色体上的基因遵循分离定律；Y：遵循自由组合定律C．X：孟德尔假说“F高茎植株产生的雌配子数等于雄配子1出现3∶1的性状分离比数”；Y：F2D．X：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F雌果蝇全为红眼，1雄果蝇全为白眼；Y：控制果蝇眼色的基因位于性染色体上2．下图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。
下列相关叙述错误的是( )A．F红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/22B．依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律C．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上D．让F中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇2的概率为1/83．下列有关性染色体及伴性遗传的说法，正确的有几项( )①有性染色体的生物才能进行减数分裂，增加生物的遗传多样性②红绿色盲有交叉遗传特点，男患者的致病基因一定来自其外祖父③性染色体上的基因都与性别决定有关④体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性⑤位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律⑥对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体上的遗传相同⑦一个基因型为AaXY的精原细胞产生了基因组成为AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子⑧某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性A．二项B．三项C．四项D．五项4．人类控制红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因都仅存在于X染色体上，不同的是前者由隐性基因控制，后者由显性基因控制，通过在不同家族中对这两种遗传病进行调查，得出如下总结，错误的是( )A．妈妈是红绿色盲，其儿子一定是红绿色盲，女儿一定不是红绿色盲B．女儿是红绿色盲，其父亲一定是红绿色盲，母亲一定携带致病基因C．儿子患抗维生素D佝偻病，其母亲一定是患者，父亲可能不患病D．父亲患抗维生素D佝偻病，其女儿一定是患者，儿子的性状由母亲决定5．家蚕(性别决定方式为ZW型)的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B/b控制，且W染色体上不含其等位基因。
高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 倒数第9天伴性遗传和人类遗传病(原卷版+答案解析)
倒数第9天伴性遗传和人类遗传病考点一：伴性遗传1.伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的。
（P34）2.伴X隐性遗传的特点：患者中男性远多于女性，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（P37）3.伴X显性遗传的特点：患者中女性远多于男性，但部分女性患者病症较轻，男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
（P37）考点二：人类遗传病1.人类遗传病：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
（P92）2. 单基因遗传病：受一对等位基因控制的人类遗传病。
（P92）类型：伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴Ｘ隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症3.多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病（P92）4.染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。
（P91）5.遗传病的监测和预防:遗传咨询；产前诊断.6.产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，（P94）7.通过遗传咨询和产前诊断，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展（P94）8.基因治疗：指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。
（P95）1．某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。
Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。
不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅱ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病2．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。
高考一轮复习伴性遗传专题练习(含答案)
2015-2016学年度一轮复习伴性遗传练习题1．基因在染色体上的实验证据是（）A．孟德尔的豌豆杂交实验B．萨顿蝗虫细胞观察实验C．摩尔根的果蝇杂交实验D．现代分子生物学技术印证2．以下有关研究方法的运用，叙述错误．．的是A．赫尔希和蔡斯采用“同位素标记法”探究噬菌体的遗传物质B．萨顿运用“类比推理法”提出基因在染色体上的假说C．沃森和克里克运用“构建模型的方法”研究DNA的复制方式D．摩尔根运用“假说——演绎法”证明了基因在染色体上3．科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。
下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。
②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。
③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。
他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（）A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理4．下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是A．细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D．体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在5．下列不．属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是（）A．基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方D．在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合6．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴ZB b染色体基因（Z、Z）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。
下列叙述不正确的是A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZB WD．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：47．抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，关于这种疾病的叙述中错误的是A．男患者与女患者结婚，其子女都患病B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．男患者与正常女子结婚，其女儿均患病D．女患者与正常男子结婚，其儿子也可能正常8．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（）A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关B．伴性遗传不遵循基因的分离定律C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象9．已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配B．芦花母鸡和芦花公鸡交配C．芦花母鸡与非芦花公鸡交配D．非芦花母鸡与非芦花公鸡交配10．图是果蝇体细胞的染色体模式图，图中W是红眼基因，w是白眼基因,下列相关叙述错．误．的是（）试卷第1页，总4页A. 该图表示的是雌性果蝇，细胞中有 4 对同源染色体B.D、d 和A、a 这两对基因在减数分裂过程中会发生自由组合wC.若该细胞为卵原细胞，则其产生基因型为ADX的概率为1/4D.该细胞共有 2 个染色体组，每个染色体组组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X11．下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是( )A. ①②B. ①C. ③④D. ②③④12．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指( 由常染色体显性基因控制) 患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
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2019年高考生物一轮复习伴性遗传专题练习（附答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，以下是2019年高考生物一轮复习伴性遗传专题练习，请考生检测。
一、选择题1.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案：C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案：B3.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
答案：C4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
答案：B5.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是()A.Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体B.Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代不会出现患病的孩子解析：由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。
Ⅱ3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体，A正确；设甲病基因用A、a 表示，乙病基因用B、b表示。
Ⅲ5的基因型可能有两种，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四种，即AAXBXb 或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正确；Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2XB_=1/4aaXB_，C正确；Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ7的基因型为aaXBXb或aaXBXB，则Ⅲ7为aaXBXb时和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D错误。
答案：D6.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。
答案：B7.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8 解析：由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。
对于甲病，Ⅱ-4是杂合子，对于乙病，Ⅱ-4是携带者的概率是1/2。
Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ-5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/23/4=3/8。
答案：D8.一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。
则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为()A.1/8、1/8B.1/4、1/8C.1/8、3/4D.1/8、1/4解析：作遗传图解如图：根据图解，计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，为=。
计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY 的概率，为=。
答案：D9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。
女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。
正常个体不可能携带显性致病基因。
答案：D10.如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。
有关分析正确的是()A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传C.Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同D.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/16解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4无乙病却生了有乙病的Ⅲ-4，且Ⅱ-4无致病基因，说明乙病为伴X隐性遗传(b)，B错误；甲病连续遗传，且Ⅱ-4无致病基因，但Ⅲ-3却有甲病，说明甲病为常染色体显性遗传(A)，A错误；根据表现型可知Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型均为aaXBXb，C正确；Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是AaXBY和AaXBX-，对于甲病来说，他们孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ-3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们孩子患乙病的概率为1/21/4=1/8，即生出正常孩子的概率为1/47/8=7/32，D错误。
答案：C11.菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。
已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。
用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。
下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/4 1/4 0 0 雌株0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。
子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
答案：B12.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法正确的是()A.甲病不可能是伴X隐性遗传病B.乙病是伴X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病解析：由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，A正确；由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，B错误；由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同，C错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲本2中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况，D错误。
答案：A二、非选择题13.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为____________。
此类遗传病的遗传特点是______________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________，11________________________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和写出色盲基因的传递途径________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。
5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY 和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。
14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。
7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。
答案：(1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)14814(4)1/4 014.下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。
请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为________。