流脑疫苗的说明书
2019年A+C群流脑结合疫苗接种告知书.doc
A+C群流脑结合疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎，传染性较强，主要在冬春季流行，空气飞沫传播，主要侵犯对象为儿童及青壮年，15岁以下儿童发病占75%。
脑膜炎双球菌分13个血清群，常见的有A、B、C群。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防A 群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗，如无禁忌，公民应当接种。
A+C群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗，并增加了C群流脑的成分。
A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗，公民自愿
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息，请查看产品说明书。
若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
【接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况】
1. 是否发热或其他不适症状？
2. 是否以往接种本疫苗后有不适？
3. 是否处于疾病的急性发作期？
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白？。
四价流脑疫苗
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗ACYW135 Qun Naomoyanqiujun Duotang YimiaoGroup ACYW135 Meningococcal Polysaccharide Vaccine 本品系分别用A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂后冻干制成。
用于预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2 制造生产用菌种为A群脑膜炎球菌CMCC 29201（A4）菌株、C群脑膜炎球菌CMCC 29205（C11）菌株、Y群脑膜炎球菌CMCC 29028、W135群脑膜炎球菌CMCC 29037或其他经批准的菌种。
2.1混合前单价原液2.1.1A群、C群、Y群、W135群脑膜炎球菌多糖原液应分别符合“A群脑膜炎球菌多糖疫苗”中2.1～2.2项的规定。
原液制备过程中可采用经批准的方法去除内毒素。
2.1.2 原液检定按3.1项进行。
2.1.3 保存及有效期粗制多糖、精制多糖原液或原粉于－20℃以下保存。
自收获杀菌之日起至成品疫苗，总有效期应不超过60个月。
2.2 半成品2.2.1 配制用无菌、无热原乳糖溶液和灭菌注射用水稀释原液即为半成品。
每1次人用剂量含A群多糖50μg，C群多糖50μg，Y群多糖50μg，W135群多糖50μg，乳糖2.5～10mg。
2.2.2 半成品检定按3.2项进行。
2.3 成品2.3.1 分批应符合“生物制品分批规程”规定。
2.3.2 分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
冻干过程中制品温度不高于30℃，真空或充氮封口。
2.3.3 规格按标示量复溶后每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。
2.3.4 包装符合“生物制品包装规程”规定。
ACYW135群流脑多糖疫苗
ACYW135群流脑多糖疫苗
一、接种方法、剂量及途径、疫苗免疫程序
接种时启开疫苗瓶，按标示量加入所附注射用水（0.5ml），摇匀后吸入注射器，立即于应种对象上臂外侧三角肌附着处消毒后皮下注射，每人剂量为0.5ml。
2周岁开始接种，3年加强接种。
二、不良反应、禁忌症和接种注意事项
（一）不良反应
不良反应轻微，主要为接种部位1～2的红肿、硬结和疼痛，可自行缓解。
偶有短暂低热。
（二）禁忌症
癫痫、抽风、脑部疾患、肾脏病、活动性肺结核、急性传染病、发热及有过敏史者均不得使用本疫苗。
（三）注意事项
1.为预防注射后发生罕见的不良反应，注射本品时需要必要的监护和治疗措施，如备有肾上腺素等，以备偶有过敏反应发生时急救用。
2.使用前应检查安瓿，如瓶有裂纹，瓶塞松动或内有异物者，不得使用。
3.每一瓶（安瓿）制品溶解后，应按规定剂量一次用完，不得分多次使用。
4.严格执行一人一针一管一消毒，杜绝接种事故发生。
5.本疫苗使用后，偶有短暂低热、局部稍有压痛感，一般自行缓解，如有严重反应及时诊治。
6.本疫苗应于2-8°C避光保存和运输，在盒签（或瓶签）标明的有效期内使用。
7.如果本疫苗接种给免疫缺陷者或正在进行免疫抑制剂治疗的患者，则无法获得免疫应答。
流脑疫苗(二类)接种知情同意书
流脑疫苗(二类)接种知情同意书【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)由脑膜炎双球菌引起,通过呼吸道传播。
该病有发病急、变化快、危害大的特点。
流脑病人和带菌者是本病的传染源,主要通过空气飞沫传播,发病以儿童为主。
脑膜炎双球菌分为13个血清群,常见的有A、B和C群。
C群菌相对于A群菌而言毒力较强,感染C群菌后,病人易发生重症或暴发型流脑,死亡率较高,隐性感染比例也较高,易于传播。
近年我国常有C群菌引起流脑暴发的事件。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
【可选产品】由兰州生物制品研究所生产的A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗。
产品剂量包装为 /支,经物价部门核定价格为元/支。
本市统一产品编码******,统一产品简称〔流脑-兰生- 非活-艺2AC群安瓿〕。
【推荐人群】2~18岁人群,可替代流脑A群疫苗产品接种于需要接种流脑A群疫苗第3剂与第4剂的人群。
【接种原则】为了预防流脑,向上述人群推荐接种本产品。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于**市第二类疫苗,由公民自费并且自愿受种。
受种者有权选择收费的AC群疫苗产品或免费的A群疫苗产品。
【接种程序】参照流脑A群疫苗的接种程序的第3剂和第4剂。
如果接种2剂或以上,各剂之间间隔至少3年。
【接种剂量】每剂接种。
【接种部位和途径】上臂三角肌,皮下注射。
【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。
【禁忌症】癫痫、神经系统疾患及惊厥史者;患急性或慢性严重疾病者;发热者暂缓接种。
【其他注意事项】到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
如需了解更多信息,请查看产品说明书。
若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。
发放本知情同意书的接种单位:__________________ 为了保障受种者的知情同意权,特向受种者告知上述内容,如不理解,可向发放本知情同意书的接种单位的医师咨询。
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗A Qun C Qun Naomoyanqiujun Duotang YimiaoGroup A and C Meningococcal Polysaccharide Vaccine 本品系用A群和C群脑膜炎球菌培养液，分别提取和纯化A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖抗原，混合后加入适宜稳定剂冻干制成。
用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
1 基本要求生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等均符合“凡例”的有关要求。
2 制造生产用菌种为A群脑膜炎球菌CMCC 29201 (A4)菌株和C群脑膜炎球菌29205（ C11）菌株。
2.1 混合前单价原液，沉淀多糖时加入冷乙醇的终浓度为75％～80％。
原液制备过程中可采用经批准的方法去除内毒素。
2.2.3 原液检定按3.1项进行。
2.3半成品用无菌无热原乳糖和灭菌注射用水稀释原液。
每1次人用剂量含A群多糖50μg，C群多糖50μg，乳糖5-10mg。
2.3.2 半成品检定按3.2项进行。
2.4成品2.4.1 分批符合“生物制品分批规程”规定。
2.4.2 分装及冻干符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
冻干过程中制品温度应不高于30℃，真空或充氮封口。
2.4.3 规格复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。
2.4.4 包装符合“生物制品包装规程”规定。
3 检定3.1 原液检定3.1.1 鉴别试验采用免疫双扩散法（附录VIII C），本品分别与A群及C群脑膜炎球菌抗体应形成明显沉淀线。
3.1.2 化学检定固体总量依法测定，A群多糖于50℃干燥至恒重， C群多糖于105℃干燥至恒重（附录VII M）。
蛋白质含量A群、C群多糖应分别小于8mg／g（附录VI B第二法）。
核酸含量A群多糖应小于8 mg／g，C群多糖应小于9 mg／g。
核酸在波长260nm处的吸收系数(E1cm1%)为200（附录II A）。
4价流脑预防告知书
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗预防接种告知书
尊敬的家长：
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎奈瑟菌引起的化脓性脑膜炎，病菌借飞沫直接由空气传播，患者以学龄前儿童和学龄儿童为主。
临床症状有急性发热、剧烈头痛、恶心、呕吐、皮肤瘀斑等。
流脑发病死亡率可达10%以上，幸存者会有智力障碍、瘫痪、截肢等严重后遗症。
脑膜炎奈瑟菌主要致病血清群为A、C、Y和W135群。
从2006年我国首次发现W135群流脑病例至今已有17个省份分离到W135流脑菌株，11个省份发现W135群流脑病例。
临床试验显示接种四价流脑多糖疫苗后A、C、Y、W135群杀菌抗体阳转率均超过95%。
预防接种是控制流脑最经济、有效的措施。
接种对象：
适用于2周岁以上儿童和成人，尤其推荐高危人群接种。
每次1人用剂量为0.5ml。
于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。
注意事项：
禁忌症：已知对该疫苗的任何成分过敏者；患肾脏病、心脏病、活动性结核以及其他急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、急性传染病和发热者；患癫痫、惊厥、脑病和其他进行性神经系统疾病者。
不良反应：少数接种者可能有局部疼痛、红肿、发热、不适等一般反应，上述症状通常在短期内可自行缓解，无需治疗。
收费标准：根据物价部门有关规定执行。
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗价格：元/支
接种时间：年月日，接种地址：接种单位（盖章）
我已了解上述事项，我的孩子身体健康，符合接种条件，已知有免费A+C群流脑疫苗的前提下，自费自愿接种ACYW135群流脑疫苗。
儿童姓名：家长（监护人）签名：时间：。
流脑疫苗说明书汇总
流脑疫苗说明书汇总流脑，全称为流行性脑脊髓膜炎，是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎。
为了预防流脑的发生，流脑疫苗应运而生。
以下为您汇总常见流脑疫苗的说明书信息。
一、A 群流脑多糖疫苗【疫苗成分】该疫苗主要包含 A 群脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖。
【接种对象】适用于 6 月龄至 15 周岁的儿童。
【免疫程序和剂量】基础免疫共 2 针，分别于 6 月龄和 9 月龄各接种 1 剂，每剂 05ml，上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。
【不良反应】常见的不良反应包括接种部位的红肿、疼痛、瘙痒，以及短暂的发热、头痛、乏力等。
一般在接种后1 2 天内自行缓解，无需特殊处理。
【禁忌】已知对该疫苗的任何成分过敏者禁用；患有急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓接种；患有脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者禁用。
【注意事项】接种后应在接种现场观察 30 分钟；接种后如有发热、局部红肿疼痛等反应，除对症处理外，还应及时告知接种单位医生。
二、A+C 群流脑多糖疫苗【疫苗成分】包含 A 群和 C 群脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖。
【接种对象】2 周岁以上儿童及成人。
【免疫程序和剂量】2 周岁以上儿童及成人接种 2 剂，分别于3 周岁和 6 周岁各接种 1 剂，每剂 05ml，上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。
【不良反应】局部反应主要为接种部位红晕、疼痛、压痛，全身反应主要有发热、头痛、乏力、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
通常在1 3 天内自行缓解。
【禁忌】同 A 群流脑多糖疫苗。
家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用；接种后应注意休息，避免剧烈运动。
三、A+C 群流脑结合疫苗【疫苗成分】含有 A 群和 C 群脑膜炎奈瑟菌结合多糖。
【接种对象】6 月龄（部分产品为 3 月龄）以上儿童及成人。
【免疫程序和剂量】不同产品的免疫程序有所不同，一般为 6 月龄起开始接种，基础免疫 2 3 剂，每剂间隔 1 个月，加强免疫 1 剂。
最新A+C群流脑结合疫苗接种告知书
A+C群流脑结合疫苗接种告知书
A+C群流脑结合疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎，传染性较强，主要在冬春季流行，空气飞沫传播，主要侵犯对象为儿童及青壮年，15岁以下儿童发病占75%。
脑膜炎双球菌分13个血清群，常见的有A、B、C群。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗，如无禁忌，公民应当接种。
A+C群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗，并增加了C群流脑的成分。
A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗，公民自愿自费接种。
【注意事项】
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息，请查看产品说明书。
若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
【接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况】
1. 是否发热或其他不适症状？
2. 是否以往接种本疫苗后有不适？
3. 是否处于疾病的急性发作期？
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白？。
智飞绿竹四价流脑说明书
智飞绿竹四价流脑说明书
从北京智飞绿竹ac结合流脑疫苗说明书可以见到，它适合2-71月龄的婴幼儿、儿童接种，主要预防脑脊髓膜炎、会厌炎、败血症、肺炎等。
选择在上臂三角肌注射有更好效果，每次注射一针，一针量在0.5ml。
临床试验验证，接种该疫苗后身体会有不良反应，包括局部接种位置泛红、疼痛、起硬结、红肿，偶尔还会有局部皮肤瘙痒、起水泡；全身反应则有发热、拉肚子、影响食欲、全身乏力、起皮疹等。
这些反应会在接种后24小时里发生，不需要特别处理，之后它会慢慢缓解，严重可以与专业医生联系。
北京智飞绿竹ac结合流脑疫苗还有禁忌跟注意事项，比如对该疫苗药物成分过敏禁用、高血压、心脏病、肝脏疾病患者禁用，在说明书上都有详细列明，在这里不一一举例。
北京智飞绿竹ac结合流脑疫苗供应价格每支在120元，实际注射时价格会提高，约200元，具体价格要咨询防疫站。
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗应用指南
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗应用指南流行性脑脊髓膜炎（流腑）足脑膜炎奈瑟菌（Veisseria meningitidis，Nm）感染引起以腑膜炎和败血症为主要临床表现的呼吸道传染病。
全球每年流脑发病人数约为 50 万，死亡 5 万，病死率和致残率较高，是大多数国家的重要公共卫生问题。
Nm 已发现 12 个血清群，几乎所有侵袭性腑膜炎球菌病部是由 A、B、C、Y 和 W135 群感染引起。
自 20 世纪以来，不同国家和地区均存在流行菌群变迁现象。
我国目前流脑发病控制在较低流行水平，发病以A 群和C 群为主，2006 年以后出现 W135 群散发病例报告。
我国部分地区 Nm 带菌调查显示，健康人群Y、W135 群血清杀菌抗体水平较低，提示存在发生相关菌群流行的风险。
预防接种是控制流脑最经济、有效的措施。
我国从1980 年代开始广泛使用 A 群流脑多糖疫苗，2007 年将 A 群和 A+C 群流脑多糖疫苗纳入扩大国家免疫规划，2008 年 ACYW135 群流脑多糖疫苗作为第二类疫苗在我国批准使用。
为进一步预防控制流脑，指导ACYW135 群流脑多糖疫苗的使用，中华预防医学会组织国内有关专家，在综合考虑流脑疾病负担、流行特征、疫苗应用效果、我国的儿童免疫程序、WHO 和其他国家关于流脑疫苗接种建议的摹础上，根据循证医学原则，制订了《ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗应用指南》（简称《指南》），旨在为疾病预防控制专业人员和基层接种人员应用流脑疫苗提供参考及指导。
今后将根据我国流脑流行特征、疫苗的应用评价等，适时对《指南》进行修订。
一、脑膜炎球菌病病原体及感染临床特征Nm 为需氧性革兰阴性双球菌，有荚膜，一般成对（双球菌）出现，细菌细胞壁的脂寡糖成分（LOS）和荚膜是重要的毒力因子。
Nm 依据荚膜多糖结构，至少可分为A、B、C、29E、H、I、K、L、W135、X、Y、Z12 个血清群，其中致病性最强的为A、B、C、W135 和 Y 群。
ACYW135群四价流脑多糖疫苗接种告知书(20200707100233)
ACYW13群四价流脑多糖疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎，传染性较强，主要在冬春季流行，空气飞沫传播，主要侵犯对象为儿童及青壮年，15岁以下儿童发病占75%。
脑膜炎双球菌分13个血清群，常见的有A、B、C 群。
江苏省近年已出现W135群病例。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，流脑
A+C群流脑多糖疫苗为第一类疫苗，如无禁忌，公民应当接种。
ACYW135群四价脑膜炎球菌多糖疫苗可替代免疫规划程序中的A+C群流脑多糖疫苗，并增加了丫和W135群流脑的成分。
ACYW135群四价流脑多糖疫苗属第二类疫苗，公民自愿自费
【注意事项】
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产
生保护力，或仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息，请查看产品说明书。
若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
【接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况】
1. 是否发热或其他不适症状？
2. 是否以往接种本疫苗后有不适？
3. 是否处于疾病的急性发作期？
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白？。
冻干精制流行性乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)使用说明
冻干精制流行性乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
【用法用量】1.以无菌手续将注射用水0.5ml加入冻干疫苗中，使之充分溶解。
2.于上臂外侧三角肌附着处，皮肤经消毒后皮下注射0.5ml。
3.初次免疫应注射两针，间隔一周。
加强免疫注射一针，可茌第二针免疫后一个月至一年内进行。
【注意事项】1.开启安瓶和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。
2.
本疫苗如有摇不散的块状物，安瓶有裂纹，均不可使用。
3.应备有肾上腺素，以备偶有发生过敏性反应时急救用。
4.接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
【不良反应】个别儿童可能出现轻微一过性发热反应和注射部位的红肿，一般不超过2天，可自行缓解。
【禁忌】1.发热、患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心、肾、及肝脏等疾病、体质衰弱、有过敏史或癫痫者不可注射本疫苗。
2.
近期或正在进行免疫抑制剂治疗者和孕妇均不可注射本疫苗。
【适应症】用于预防乙型脑炎。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【包装】-
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【类型】处方药
【医保】非
【剂型】-
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【成份】本品系将Vero细胞培育的流行性乙型脑炎病毒经甲醛灭活后、浓缩、精制、冻干而成。
流脑疫苗
【流脑疫苗】
流脑疫苗，流行性脑脊髓膜炎（简称流脑），是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。
多见于冬春季，儿童发病率高。
注射流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段
【预防的疾病】
1、流行性脑脊髓膜炎，是由流脑双球菌感染脑膜或者脑脊髓膜引起的呼吸道传染病，临床表现主要有高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬。
也可引起败血症，皮肤出现紫色淤血、瘀斑，脑膜炎会引起脑部损伤而遗留听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。
病死率在5%~10%
2、流脑冬春季节病例高发，一般11~12月份病例开始增多，第二年的2~5月份为发病高峰期。
该病是发病率高，危险性大，是严重危害儿童健康的传染病
【禁忌】
1、患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者
2、发热、急性疾病
3、肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期
【不良反应】
1、接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应
2、个别儿童接种后，局部出现红晕、轻微疼痛1~2天
3、全身反应有低热，1%~4%的受种者可出现超过38.5℃的发热
4、偶有过敏反应
5、大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
A+C群脑膜炎疫苗
A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种告知：【疫苗品种】A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗【作用】预防A+C群流行性脑脊髓膜炎【接种对象】：6月龄-15周岁儿童【价格】免费【用法剂量】上臂外侧三角肌附着处皮肤皮下注射0.5ml。
【不良反应】一般反应轻微，少数人有短暂低热，多发生于接种后6－8小时，局部红晕及压痛感，多在接种24小时后逐步消失。
【接种禁忌】1、癫痫、抽风、脑部疾患及有过敏史者；acyw群流脑孕妇暂时禁用2、肾脏病、心脏病及活动性肺结核；3、急性传染病及发热者；为了保证您的孩子能够安全有效地接种，请向医生提供孩子目前的身体状况。
【接种后注意事项】接种后请在接种地点观察15到30分钟；注射当天不要洗澡，防止注射部位的感染；宜多饮白开水，注射后发生任何不适均可与接种医生咨询电话0745-870299以上内容已告知儿童家属，儿童家属对此表示理解，确认无以上禁忌症，自愿接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，并表示愿意承担接种疫苗可能出现的一般反应所产生的风险。
预约接种日期同意接种本疫苗□不同意接种本疫苗□接种儿童姓名家长及监护人签名：接种日期：接种医生接种部位广坪中心卫生院A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种告知：【疫苗品种】A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗【作用】预防A+C群流行性脑脊髓膜炎【接种对象】：6月龄-15周岁儿童【价格】免费【用法剂量】上臂外侧三角肌附着处皮肤皮下注射0.5ml。
【不良反应】一般反应轻微，少数人有短暂低热，多发生于接种后6－8小时，局部红晕及压痛感，多在接种24小时后逐步消失。
【接种禁忌】1、癫痫、抽风、脑部疾患及有过敏史者；acyw群流脑孕妇暂时禁用2、肾脏病、心脏病及活动性肺结核；3、急性传染病及发热者；为了保证您的孩子能够安全有效地接种，请向医生提供孩子目前的身体状况。
【接种后注意事项】接种后请在接种地点观察15到30分钟；注射当天不要洗澡，防止注射部位的感染；宜多饮白开水，注射后发生任何不适均可与接种医生咨询电话0745-870299以上内容已告知儿童家属，儿童家属对此表示理解，确认无以上禁忌症，自愿接种A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，并表示愿意承担接种疫苗可能出现的一般反应所产生的风险。
流脑疫苗的说明书
流脑疫苗的说明书篇一：疫苗说明书卡介苗【药品名称】通用名称：皮内注射用卡介苗英文名：BCG Vaccine for Intradermal Injection 汉语拼音：Pinei Zhusheyong Kajiemiao【成份和性状】成品外观为白色疏松体或粉末，接规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。
【接种对象】出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童（PPD试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性）。
【作用与用途】本疫苗接种后，可使机体产生细胞免疫应答。
用于预防结核病。
【规格】5人份/支【免疫程序和剂量】1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。
每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。
2.接种方法：先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。
【禁忌】凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。
【注意事项】1.严禁皮下或肌内注射。
2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。
3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
4.接种卡介苗的注射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。
5.使用时制品注意避光。
【贮藏】于2-8℃避光保存和运输。
【包装】小包装：10支/盒；大包装：1000支/箱。
【药品名称】通用名称：重组乙型肝炎疫苗英文名称：Rexxbinant Hepatitis B Vaccine【成份】本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经纯化、加佐剂吸附后制成【适应症】乙肝易感者，包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。
接种对象应为乙肝病毒表面抗原阴性和转氨酶正常者。
A群流脑疫苗知情同意告知书-54本
A群脑膜炎球菌多糖疫苗接种知情同意书【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌引起的急性呼吸道传染病，起病急、病情重，有发热、头痛、呕吐、皮肤出血点及脑膜刺激征，严重者可有败血症休克和脑实质损害，危及生命。
引起流脑的脑膜炎奈瑟球菌有A、B、C等13个血清群。
【疫苗作用】接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。
用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
【接种禁忌】1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【不良反应】1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、一过性发热。
2.罕见不良反应：严重发热反应、局部重度红肿或其他并发症。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿、变态反应性神经炎。
【注意事项】家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。
温馨提示：请在接种结束后，留观室（区）现场留观30分钟，无异常方可离开。
如因个人原因擅自离开，后果责任自负！请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。
有不明事项请咨询接种医生。
因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
接种此疫苗由政府承担全部费用。
医护人员（签名）：日期：年月日受种者健康状况询问表以下问题可帮助确定受种者今天是否可以接种本疫苗。
如果对任何问题的回答为“是”，并不表示受种者不应接种本疫苗，而只是表示还需要询问其他问题。
如果对有些问题不清楚，请要求医护人员说明。
（请在方框内打“√”，如选“是”预检医生签字：__________________受种者或者监护人签字：_______________年月日-----------------------------------------------------------预防接种现场验证记录已与接种护士现场核实即将接种的疫苗名称、批号、效期，预防接种登记与实际接种的疫苗名称、批号、效期一致，疫苗均在有效期内，验证后无异议。
A+C群流脑结合疫苗接种告知书
A+C群流脑结合疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎，传染性较强，主要在冬春季流行，空气飞沫传播，主要侵犯对象为儿童及青壮年，15岁以下儿童发病占75%。
脑膜炎双球菌分13个血清群，常见的有A、B、C群。
接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。
A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防A 群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗，如无禁忌，公民应当接种。
A+C群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗，并增加了C群流脑的成分。
A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗，公民自愿
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息，请查看产品说明书。
若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
【接种前受种者应告知/医生应询问下列健康状况】
1. 是否发热或其他不适症状？
2. 是否以往接种本疫苗后有不适？
3. 是否处于疾病的急性发作期？
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白？
受种者姓名：出生日期：年月日
请家长或监护人仔细阅读以上内容，如同意或拒绝接种，请在签名处签字确认，
一、同意接种 :家长或监护人签名：接种时间：年月日
二、拒绝接种:家长或监护人签名：时间：年月日
（供预防接种门诊存档）。
流行性脑髓炎疫苗操作规程
A（A+C）群脑膜炎球菌多糖疫苗接种操作规程
一、接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。
同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。
疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。
临用时方可取出并避免阳光照射。
四、接种对象：6-18个月初免2针，间隔3个月（A群）；3周岁，6周岁加强（A+C群）。
五、使用方法：
1、按标示量加入所附稀释剂复溶，摇匀立即使用。
2、初免儿童于上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml A群脑膜炎球菌多糖疫苗；加强免疫儿童于同样部位注射0.5ml A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗。
3、多糖抗原遇高温易降解，免疫效果明显下降，故注射现场必须严格避开热源。
六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离接种门诊。
九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
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流脑疫苗的说明书篇一：疫苗说明书卡介苗(皮内注射用卡介苗)【药品名称】通用名称：皮内注射用卡介苗英文名：BCG Vaccine for Intradermal Injection 汉语拼音：Pinei Zhusheyong Kajiemiao【成份和性状】成品外观为白色疏松体或粉末，接规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。
【接种对象】出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童（PPD试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性）。
【作用与用途】本疫苗接种后，可使机体产生细胞免疫应答。
用于预防结核病。
【规格】5人份(0.25mg)/支【免疫程序和剂量】1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。
每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。
2.接种方法：先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。
【禁忌】凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。
【注意事项】1.严禁皮下或肌内注射。
2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。
3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
4.接种卡介苗的注射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。
5.使用时制品注意避光。
【贮藏】于2-8℃避光保存和运输。
【包装】小包装：10支/盒；大包装：1000支/箱。
【药品名称】通用名称：重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)英文名称：Recombinant Hepatitis B Vaccine (Yeast)【成份】本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经纯化、加佐剂吸附后制成【适应症】乙(本文来自：小草范文网:流脑疫苗的说明书)肝易感者，包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。
接种对象应为乙肝病毒表面抗原阴性和转氨酶正常者。
【用法用量】5 g/次，注射部位为上臂三角肌内，第一针注射后，于1个月和6个月后重复注射，总共3次。
【不良反应】偶见注射部位红肿或疼痛、发热和头痛【禁忌】患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者禁止使用【注意事项】1注射于上臂三角肌内。
2应备有肾上腺素，在过敏反应时使用。
3用前摇匀，有摇不散的块状物不得使用。
4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成，每支10&mu；g，用法同本品。
【药物相互作用】暂不明确【药理作用】1 基因工程疫苗能诱导抗体产生，通过主动免疫方式使人体获得对乙肝病毒的抵抗力。
临床上证明本疫苗所产生的抗体几何平均滴度远高于有效保护水平（>10 miu/mL）。
2 用每支5 μg的剂量，经三次接种，即可达到满意的免疫效果，保护率在95%以上，母婴阻断率达85%以上，能有效降低乙型肝炎的感染和病毒携带率，为控制乙肝传播的重要手段和预防肝细胞癌的有效方法之一。
3 基因工程疫苗完全不同于血源乙肝疫苗，不需要乙肝病毒携带者的血浆作为生产原料，因此更安全、高效。
本品是一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫苗，系采用现代生物技术将乙肝病毒表面抗原基因，克隆进入酵母菌中，通过培养这种重组酵母菌来获取乙型肝炎表面抗原。
【贮藏】密封保存【批准文号】国药准字S【生产企业】企业名称：深圳康泰生物制品股份有限公司生产地址：深圳市南山区科技工业园科发路6号联系电话：86- 如有问题可与生产企业联系疫苗(糖丸) 药品名称:商品名称：脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸通用名称：脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）英文名称：PoliomyelitisVaccineInDrageeCandy(HumanDiploidCell),Live规格:每粒糖丸重1g。
成分:本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞。
贮藏:-20℃以下避光保存和运输。
适应症:主要为2个月龄以上的儿童。
全年均适宜接种。
用法用量:基础免疫为3次。
首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4－6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。
其他年龄组在需要时也可以服用。
禁忌:1、、患急性传染病者。
2、患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。
3、妊娠期妇女。
注意事项:1、本品只供口服，禁止注射。
2、本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。
3、本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。
不良反应:口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
批准文号:国药准字S生产企业:北京天坛生物制品股份有限公司吸附无细胞百白破联合疫苗说明书通用名称：吸附无细胞百白破联合疫苗【功能主治】：本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。
【用法用量】：1. 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。
2. 免疫程序与剂量基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫，每次0.5ml，每针间隔4～6周；加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。
不良反应：注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。
【禁忌】：1. 有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。
2. 急性传染病(包括恢复期)及发热者，暂缓注射。
生产企业:武汉生物麻疹疫苗说明书接种对象1、8月龄以上的易感者：初免年龄为8月龄，再免疫年龄为7周岁。
也可8月龄初免，1.5-2岁再免疫1针以减少初免失败的易感者。
2、病例发生后的应急接种：其对象是病人活动范围的易感者。
流行地区应在95%以上。
接种时间愈早愈好，在首代病例出现后疫情尚未蔓延之前接种完毕。
麻疹的潜伏期一般为7-14天，最长可达21天。
接种疫苗后7-12天就可产生抗体，比感染后产生抗体的时间短，因此对易感者进行应急接种可控制疫情蔓延或终止流行。
对麻疹潜伏期的儿童接种疫苗后一般没有不良反应，在麻疹感染后1-2天内接种疫苗可阻止病毒血症的产生，使感染者的临床症状减轻。
没有注射过麻疹疫苗而又与麻疹患者密切接触的易感者和不宜接种疫苗者，可应用丙种球蛋白，但这种免疫力一般只能维持2-3周，此后如再接触麻疹患儿又可再次感染。
因此，若以后无禁忌的8月龄以上儿童必须接种各种麻疹疫苗。
4使用方法编辑冻干麻疹活疫苗：按瓿签所示用量加灭菌注射用水待完全溶解后使用。
注射部位及剂量：上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒，待干后皮下注射0.5ml。
儿童和成人剂量相同。
5接种反应和禁忌接种反应常见的接种反应是在注射部位出现短时间的烧灼感及刺痛,个别受种者可在接种疫苗5~12日出现发热(38.3℃或以上)或皮疹。
罕见的接种反应包括一些轻度的局部反应，如红斑、硬结和触痛、喉痛及不适、恶心、呕吐、腹泻等，极其罕见的有过敏反应、一过性的关节炎和关节痛。
禁忌症妊娠期的妇女。
对青霉素和鸡蛋有过敏史或类过敏反应者。
伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶性肿瘤等。
接种对象接种对象： A群流脑疫苗主要用于6月龄～15周岁的儿童。
3注射部位上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
4接种程序接种程序： A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。
注射部位：上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
储存与运输： A群流脑疫苗应在2℃～8℃条件下运输和避光保存。
5接种反应接种后反应：接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。
个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。
大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
6禁忌症禁忌症：有下列情况者不能接种本疫苗。
1）患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；2）发热、急性疾病；3）肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。
接种反应：接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。
个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。
大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
7注意事项接种时注意事项：1）启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用；2）安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。
应急接种：在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。
3）本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。
如有严重反应及时诊治。
4）接种完毕后，留观15-30分钟。
8其他事项编辑1、接种流程：（1）接诊处开处方、接种登记；（2）划价；（3）取疫苗；（4）注射室接种疫苗。
2、接种收费：疫苗费19元、接种费3元，共计22元。
3、接种间隔：与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。
4、如为学龄前儿童接种，请家长将接种的A流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内，以便当地预防保健科核查。
5、被接种者应保存好医生开与的处方。
乙型脑炎减毒活疫苗说明书? 成都生物制品研究所通用名称：乙型脑炎减毒活疫苗功能主治：接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。
用法用量：1. 按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。
2. 于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。
3. 8月龄儿童首次注射0.5ml；分别于2岁和7岁再各注射0.5ml，以后不再免疫。
不良反应：少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。
偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
禁忌：1. 发热，患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心脏、肾脏及肝脏等疾病者。
2. 体质衰弱、有过敏史或癫痫史者。
3. 先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。
4. 妊娠期妇女。
冻干甲型肝炎减毒活疫苗【药品名称】通用名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗英文名称：Hepatitis A (Live) Vaccine,Freeze-dried 【成份】篇二：A+C群流脑结合疫苗接种告知书A+C群流脑结合疫苗接种告知书流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎，传染性较强，主要在冬春季流行，空气飞沫传播，主要侵犯对象为儿童及青壮年，15岁以下儿童发病占75%。