哈医大药理学试卷及答案试卷2
22黑龙江中医药大学药理学考核试卷及答案
22黑龙江中医药大学药理学考核试卷及答案一、单项选择题：1-40小题，每小题1.5分，共60分。
在每小题给出的A，B，C，D四个选项中，请选出一项最符合题目要求的。
1、药理学是研究 [单选题]A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物D、药物与机体相互作用及其规律(正确答案)2、苯巴比妥钠为弱酸性药物，其在碱性尿中 [单选题]A、解离少，在吸收少，排泄快B、解离多，在吸收多，排泄慢C、解离少，在吸收多，排泄慢D、解离多，在吸收少，排泄快(正确答案)3、激动药产生生物效应，必须具备的条件是 [单选题]A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性(正确答案)D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性4、易通过血脑屏障的药物具有的特点是 [单选题]A．与血浆蛋白结合率高B、分子量大C、极性大D、脂溶性高(正确答案)5、口服地高辛后尿量增加属于 [单选题]A、对因治疗B、对症治疗C、局部作用D、间接作用(正确答案)6、药物消除的零级动力学是指 [单选题]A、吸收与代谢平衡B、血浆药物浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物(正确答案)D、单位时间消除恒定比例的药物7、量效曲线可以用药提供什么参考 [单选题]A、药物的疗效太小B、药物的毒性性质C、药物的安全范围D、药物的给药方案(正确答案)8、毛果芸香碱对眼睛的作用 [单选题]A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛(正确答案)B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹9. 阿托品对眼睛无以下哪项作用 [单选题]A．睫状肌松弛B．调节麻痹C．降低眼内压(正确答案)D．瞳孔散大10．新斯的明禁用于 [单选题]A．重症肌无力B．支气管哮喘(正确答案)C. 尿潴留D．术后肠麻痹11、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是 [单选题]A．过敏性休克B．房室传导阻滞C．支气管哮喘(正确答案)D．局部止血12、支气管哮喘急性发作时，应选用 [单选题]A．麻黄碱B. 色甘酸钠C.异丙肾上腺素(正确答案)D．普萘洛尔13.可直接激动α、β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（） [单选题]A．去甲肾上腺素B. 麻黄碱(正确答案)C. 肾上腺素D．多巴胺14、酚妥拉明能选择性地阻断： [单选题]A． M 受体B．N 受体C、α受体(正确答案)D、β受体15、治疗剂量地西泮对睡眠时相的影响是 [单选题]A．缩短快波睡眠B．延长快波睡眠C．明显延长慢波睡眠D、明显缩短慢波睡眠(正确答案)16、安定的抗焦虑作用是由于 [单选题]A．抑制脑干网状结构上行激活系统B．阻断中枢多巴胺受体C．阻断中枢肾上腺素受体D、激动中枢苯二氮草类受体(正确答案)17、既用于治疗癫痫，又可用于抗心律失常的药物是 [单选题]A、苯妥英钠(正确答案)B、苯巴比妥C、地西泮D、乙琥胺18、吗啡可用于（） [单选题]A、支气管哮喘B、阿司匹林诱发的哮喘C、季节性哮喘D、心源性哮喘(正确答案)19、直接激动M受体的药物是（） [单选题]A、毛果芸香碱(正确答案)B、新斯的明C、毒扁豆碱D、加兰他敏20、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 [单选题]A、苯妥英钠B、佐匹克隆C、苯巴比妥(正确答案)D、乙琥胺21、非竞争性拮抗药特点错误的是（） [单选题]A、可使激动药量效曲线右移（）B、与受体结合后能改变效应器的反应性C、能与受体发生不可逆的结合D、不能抑制激动剂量效曲线最大效应(正确答案)22、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是 [单选题] A．地西泮B．苯妥英钠C．硝西泮(正确答案)D．丙戊酸钠23、吗啡对中枢神经系统的作用，正确的是 [单选题]A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳(正确答案)C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D、镇痛、镇静、呼吸抑制、止吐24、对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是 [单选题]A、支气管哮喘患者B、心脏传导阻滞患者C、外周血管痉挛性疾病患者D、青光眼患者(正确答案)25、苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 [单选题]A、抑制病灶本身异常放电B、稳定神经细胞膜(正确答案)C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用26、不是阿司匹林的临床适应证的是 [单选题]A、用于头痛、牙痛、痛经B、感冒发热C、急性风湿性关节炎D、急性痛风(正确答案)27、氢氯噻嗪不具有的不良反应是 [单选题]A、高血钾症(正确答案)B、高尿酸血症C、高血糖症D、高血脂症28、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 [单选题]A、奎尼丁B、利多卡因C、苯妥英钠D、维拉帕米(正确答案)29、阿司匹林不具有下列哪项不良反应 [单选题]A、水钠潴留(正确答案)B、胃肠道反应C、过敏反应D、凝血障碍30、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是 [单选题]A、苯妥英钠(正确答案)B、普萘洛尔C、胺碘酮D、维拉帕米31、呋塞米的利尿作用机制是 [单选题]A、抑制 Na+-K*-2Cl-共同转运系统(正确答案)B、抑制碳酸酐酶活性C、抑制磷酸二酯酶活性D、抑制 Na+-Cl-转运系统32、吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关： [单选题] A．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管(正确答案)D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢33、呋塞米的不良反应不包括 [单选题]A、低钾血症B、高尿酸血症C、耳毒性D、高镁血症(正确答案)34、氯丙嗪临床主要用于 [单选题]A、抗精神病、镇吐、人工冬眠(正确答案)B、镇吐、人工冬眠、抗抑郁C、退热、防晕、抗精神病D、退热、抗精神病及帕金森病35、最易对青霉素产生耐药性的病原体是 [单选题]A、肺炎球菌B、金黄色葡萄球菌(正确答案)C、炭疽杆菌D、脑膜炎双球菌36、青霉素 G无抗菌作用的是 [单选题]A．链球菌B．放线菌C．立克次体(正确答案)D．梅毒螺旋体37、下列何药为治疗梅毒的首选药 [单选题]A、庆大霉素B．四环素C．青霉素G(正确答案)D．红霉素38、下列关于红霉素的论述，错误的是 [单选题]A、属于大环内酯类抗生素B、能耐酸，肠中吸收快而完全(正确答案)C、体内分布广泛D、消除以肝代谢为主39、下列哪个药物是治疗鼠疫，兔热病治疗的首选药 [单选题]A、链霉素(正确答案)B、多粘菌素C．青霉素GD、革兰阴性球菌40、可发生“灰婴综合症”的抗生素是 [单选题]A、四环素B、红霉素C、克林霉素D、氯霉素(正确答案)二、多项选择题：10～120小思，每小题2分，共40分。
药理学试题及答案
药理学试题及答案
1. 药物的药效学主要研究什么？
A. 药物的化学结构
B. 药物的剂量与疗效关系
C. 药物在体内的分布
D. 药物的副作用
2. 下列哪项不是药物的药代动力学参数？
A. 半衰期
B. 生物利用度
C. 清除率
D. 药物的副作用
3. 阿司匹林属于哪一类药物？
A. 抗生素
B. 抗炎药
C. 镇痛药
D. 抗抑郁药
4. 药物的副作用通常是由什么原因引起的？
A. 药物剂量过大
B. 药物在体内的代谢产物
C. 个体差异
D. 所有上述因素
5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？
A. 阿莫西林
B. 阿司匹林
C. 阿托伐他汀
D. 阿莫西林
答案
1. B. 药物的剂量与疗效关系
2. D. 药物的副作用
3. B. 抗炎药
4. D. 所有上述因素
5. D. 阿莫西林（注：此题选项有误，正确答案应为β-受体拮抗剂类药物，如美托洛尔等，但选项中没有提供正确选项。
）
请注意，以上内容仅为示例，实际药理学试题和答案应由专业教师或学者根据教学大纲和课程内容制定。
黑龙江中医药大学药理学期末试题
黑龙江中医药大学药理学期末试题一、单选1. 阿托品禁用于下列哪些疾病（）A.胆绞痛B.遗尿症C.青光眼D.帕金森病2.位于神经节和神经肌肉接头的胆碱受体是（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体3.在呋塞米的不良反应中，（）最为常见。
A.低血容量B.低血钠C.低血钾D.低血糖4.呋塞米的适应症中不包括（）A.严重水肿B.低血钙症C.急性肺水肿D.高血钙症5.Β受体阻断剂不具有一下哪一作用（）A.耗氧降低改善心肌工效B.导致支气管收缩C.抑制糖原的分解D.导致肠无力而便秘6.下列何药了可引起组胺和乙酰胆碱样作用（）A.间羟胺B.酚苄明C.酌妥拉明D.多巴酚丁胺7.普萘洛尔不具有下列哪项作用（）A降低心肌耗氧量 B.降低心室壁肌张力 C.改善缺血区血液供应 D.减缓心率8. 变异型心绞痛患者不宜应用（）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平9. 药物产生副作用是由于（）A.药物安全范围小B.用药剂量大C.药物作用的选择性低D.病人肝肾功能10. 某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨似有困倦、头昏、乏力等反应，这属于（）A.药物的后遗效应B.药物的毒作用C.药物的变态反应D.药物的急性毒性反应1. 有机磷酸酯类中毒时不可以用高锰酸钾洗胃的是（）A.对硫磷B.内吸磷C.敌敌畏D.乐果2. 位于神经节和神经肌肉接头的胆碱受体是( )A.M受体B.N受体C.a受体D.B受体3. 吗啡不能用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.腹泻D.咳嗽4. 吗啡的禁忌症不包括（）A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑损伤5. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服6. 有明显的舒张肾血管，增加肾血流量的药物是（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上素7. 兼具有抗癫痫作用的抗心律失常药是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.苯妥英钠8．伴有支气管哮喘的快速型心律失常应禁用（）A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.普萘洛尔9. 药物作用的概念是（）A.药物具有杀灭或抑制病原体作用B.药物引起机体生理生化功能或形态的变化C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对不同脏器组织的选择性作用10. 口服地高辛后尿量增加属于（）A.对因治疗B.全身作用C.局部作用D.间接作用1. 药物剂量过大而引起的机体损害性反应属于（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗反应2. 完全激动药的特点是（）A.亲和力弱，内在活性弱B.对相应受体有较强的亲和力和较强的内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱3. 安定的作用机制是（）A.抑制GABAB.增强GABAC.抑制PABAD.增强PABA4.出血性休克伴有心肌收缩力减弱，尿量减少，宜选用哪种拟肾上腺素药（）A.肾上腺素B.去甲肾上素C.异丙肾上腺素D.多巴胺5. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）A.维生素EB.维生素AC.维生素DD.维生素K6. 吗啡的作用有（）A.镇痛、欣快、止咳B.镇静镇痛、镇咳C.镇痛、抗帕金森病D.镇痛镇静、兴奋呼吸7.调节去甲肾上腺素合成的限速酶是（）A.单胺氧化酶B.络氨酸羟化C.胆碱酯酶D.DA受体多巴脱羧酶8. 利血平主要影响（）A.影响递质的生物合成B.影响递质的转化C.影响递质的释放D.影响递质的再摄取和储存9. 关于强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应症是（）A.高血压性心脏病导致的心力衰竭B.甲亢导致的心力衰竭C.重度贫血导致的心力衰竭D.严重二尖瓣狭窄导致的心力衰竭10. 关于强心苷适应症错误的是（）A.充血性心力衰竭B.心房纤颤C.心房扑动D.心室纤颤1．青霉素注射可引起（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗反应2. 如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度( )A.每隔1个半衰期给1次剂量B.首剂加倍C.每隔2个半衰期给1次剂量D.增加给药次数E.每隔3个半衰期给1次剂量3. 多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同的是（）A.不是儿茶酚胺B.对心脏无兴奋作C.无升压作用D.有舒张肾血管的作用4.酚妥拉明过量引起血压下降很多时，为使血压升高，可用（）A.肾上腺素静滴B.异丙肾上腺素静注C.去甲肾上腺素皮下注D.去甲肾上腺素静滴5.不属于呋塞米利尿作用特点的是（）A.强大B.迅速C.持久D.短暂6.高效利尿药利尿作用机制（）A.抑制Na+-Cl-同向转运载体B.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体C.抑制Na+-H+交换D.抑制 Na+-K+交换T是指（）A.单胺氧化酶B.儿茶酚氧位甲基转移酶C.胆碱酯酶D.苯乙醇胺-N-甲基转移酶8.下列属于易逆性抗胆碱酯酶药的是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.敌百虫D.毛果芸香碱9.普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是（）A.抑制心肌收缩力，增大心室容积B.降低心肌耗氧量C.改善缺血区血液供应D.增加冠脉的灌流时间E.促进血和血红蛋白的解离10 下列哪项不是决定心肌耗氧量的因素（）A.每分钟射血时间B.侧支循环C.心率二、多选传出神经系统的药物对递质的影响包括（）A.递质的生物合成B.递质的转化C.递质的释放D.递质的再摄取E.递质的再储存2.心得安可用于下列哪些疾病（）A.甲亢B.心绞痛C.心律失常D.心功能不全E.高血压3.强心苷的正性肌力作用表现在哪几方面（）A.心肌收缩时最高张力提高B.心肌收缩时缩短速率提高C.心肌收缩动作更为敏捷D.减少心肌耗氧量E.交感神经活性增强4.脱水药应具备（）特点A.不易透过毛细血管B.不易被肾小管重吸收C.在体内易被代谢D.不易从血管透入组织中E.易被肾小管重吸收5.磺胺类药物的抗菌谱为（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.衣原体D.螺原体E.病毒1 .突出是由（）组成A.突触前膜B.突触后膜C.突触间隙D.囊泡E.膨体2 .吗啡的止咳作用可用（）代替A.可待因B.咖啡因C.哌替啶D.罗通定E.美沙酮3.下列关于异丙肾上腺素的叙述正确的是（）A.是扩张血管的抗休克药B.抗休克时需补充血容量C.能松弛支气管平滑肌，治疗哮喘D.可用于房室传导阻滞E收缩血管4 奎尼丁作用是（）A.适度抑制钠离子内流B.抑制钙离子内流C.抗胆碱作用D.促进钾离子外流E.兴奋肾上腺素受体5.抗菌机制属于抑制蛋白质合成的抗菌药物有（）A.四环素类B.氯霉素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.青霉素类2. 肾上腺素可用于（）A.支气管哮喘B.心源性休克C.心跳骤停D.外周血管痉挛E.过敏性休克3.杜冷丁作用包括（）A.镇痛B.产生欣快感C.呼吸抑制D.免疫抑制E.松弛平滑肌5.强心苷的临床应用有（）A.充血性心力衰竭B.室性心动过速C.心房颤动D.心房扑动E.室性纤颤1.一级动力学消除所具有的特点是（）A为恒比消除 B.药物消除到末期时变为零级动力学消除C.是药物消除的主要类型D.其血药浓度的对数与时间作图为一条直线E.都不对2.去甲肾上腺素收缩血管包括（）A.皮肤血管B.骨骼肌血管C.肾血管D.冠状血管E.黏膜血管3.阿司匹林的作用包括（）A.解热B.抗炎C.镇痛D.抗血栓形成4.去甲肾上腺素能神经兴奋时，表现为（）A.心脏兴奋B.血压升高C.肌肉震颤D.瞳孔扩大E.出汗减少5.强心苷对哪类心力衰竭有效（）A.严重二尖瓣狭窄B.缩窄性心包炎C.轻度二尖瓣狭窄D.高血压所致的心力衰竭E.肺心病三、填空1、烟碱是（）受体激动药，阿托品是（）受体阻止药2、传出神经系统按解剖学分类包括（）和（）3、阿司匹林属于（）类解热镇痛抗炎药其化学名称（）4、阿斯匹林能有效降低（）患者的体温，而无影响（）的体温5、去加肾上腺素一般采用（）途径给药，剂量过大过久可导致（）衰竭6、心得安诱发支气管哮喘这是对（）受体（）作用的结果7、销酸甘油可通过扩张静脉使回心血流量（）降低（）而减少心肌耗氧量8、普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的（）硝酸甘油可缩小普萘洛尔引起的心室容积（）9、药物的毒性反应中的三致是指（）（）（）10、药物的跨膜转运的方式，可分为（）和（）1、传出神经末梢释放的递质主要有（）（）2、抗胆碱酯酶药分为（）和（）两类3、吗啡明显（）呼吸中枢对（）的敏感性4、吗啡能抑制（）而产生强大的镇咳作用，此作用可用（ )代替5、α肾上腺素受体阻断药能选择性地于α受体结合，其身体不激动或较少激动（）却能妨碍（）和与药受体结合，从而产生抗肾上腺素作用7.利多卡因可以抑制4相（）内流，促进（）外流，从而降低浦肯野纤维自律性8、治疗急性心肌梗塞引起的心率失常的首选药物是（）（）物别适用于流动9.药理学根据研究对象和任务不同可分为（）（）10.药动学主要研究药物在体内的（）分布代谢（）的规律1、单位时间内按恒定数量进行消除，为（）级动力学消除2、联合用药可能使药物原有作用增强，成为（）也可能使药物原有作用减弱，成为（）4、去甲肾上腺素作用于突出后膜α2受体可使NA释放减少，这是一种（）5、吗啡成瘾的治疗方法常用（）如可用（）（）进行脱隐6、吗啡治疗肾绞痛需要与（）合用，如（）7、有机磷酸酯类吸收中毒的途径有（）（）( ）8、治疗闭角型青光眼宜首选（）9、强心苷对（）心脏瓣膜病，先天性心脏病所致心力衰效果好，尤其是伴有心率快者更佳10、强心苷缩短心房不应期使心房扑动改变为（）从而恢复窦性心律1、应用抗生素时应注意（）（）（）三者之间的关系2、用氧苄啶（）的抗菌作用原理为抑制细菌的（）3、异丙肾上腺素对β1受体激动的效应是兴奋心脏，临床上主要用于（）（）激动β2受体使血管和支气管平滑肌扩张，主要用于（）4、激动α受体和β受体的药物作用有（）（），主要用于α受体的拟肾上腺素药有（）（）主要激动β受体的药物有（）（）5、解热镇痛抗炎药的解热机制是抑制（）减少（）合成6、解热镇痛抗炎药的解热部位在(外周）可抑制炎症的（）合成7、乙酰胆碱的灭火主要是（）、（）8、新斯的明过量可引起（）9、影响心肌耗氧量的因素有心室壁张力（）和（）四、名词解释1. 药物：是指用于预防、治疗、诊断疾病及有某些特殊用途的物质。
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整，无法判断正确与否。
7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药理学考试题(含参考答案)
药理学考试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A、后遗反应B、变态反应C、继发反应D、副作用E、停药反应正确答案：A2.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案：A3.下列具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是A、利多卡因B、可乐定C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、硝酸异山梨酯正确答案：C4.可以抑制呼吸中枢的药物是A、贝美格B、洛贝林C、二甲弗林D、尼可刹米E、苯巴比妥正确答案：E5.患者,男性,52岁。
因突发心前区压榨性疼痛入院,诊断为急性前壁心肌梗死。
经治疗后病情稳定,但昨夜突发剧烈咳嗽,伴粉红色泡沫样痰,并因憋气而转醒,需采取坐位方可缓解。
请问:此时除给予吸氧、强心、扩管、利尿等治疗外,还可以给予的药物是A、吲哚美辛B、吗啡C、喷他佐辛D、沙丁胺醇E、二氢埃托啡正确答案：B6.选择性α 1受体阻断药是A、妥拉唑啉B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔E、酚苄明正确答案：B7.雷贝拉唑的主要作用是A、中和胃酸B、黏膜保护作用C、阻断胃泌素受体D、促进胃排空E、抑制胃酸分泌正确答案：E8.与洋地黄毒苷结合,能阻断肝肠循环,减轻中毒的药物是A、地高辛抗体B、考来烯胺C、阿托品D、苯妥英钠E、氢氯噻嗪正确答案：B9.主要用于治疗酒糟鼻、痤疮和沙眼衣原体所致的性传播疾病的药物是A、土霉素B、米诺环素C、替加环素D、多西环素E、四环素正确答案：B10.下列关于钙拮抗药治疗心绞痛,描述不正确的是A、增加室壁张力B、原发性高血压减弱心肌收缩力C、改善缺血区的供血D、扩张小动脉而降低后负荷E、减慢心率正确答案：D11.下列哪一组联合用药是不合理的A、呋塞米+氢氯噻嗪B、呋塞米+氯化钾C、呋塞米+氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪+氯化钾E、氢氯噻嗪+螺内酯正确答案：A12.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、毒扁豆碱B、烟碱C、卡巴胆碱D、加兰他敏E、毛果芸香碱正确答案：C13.患者,男性,38岁。
哈医大药理初试题库
药理A．名词解释：1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3.药物效应动力学（药效学pharmacodynamics）研究药物对机体的作用及作用机制。
4.药物代谢动力学（药动学pharmacokinetics）研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
5.离子障（ion trapping）：分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
6.首过消除（first pass elimination）从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。
也称首过代谢（first pass metabolism）或首过效应（first pass effect）。
7.肠肝循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
8.一级消除动力学（first-order elimination kinetics）是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
9.零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
10.药—时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积（area under curve AUC），其大小反映药物进入血循环的总量。
大学《药理学》期末试题及答案精选全文
可编辑修改精选全文完整版大学《药理学》期末试题及答案大学《药理学》期末试题及答案引导语：药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。
以下是店铺整理的大学《药理学》期末试题及答案，欢迎参考!第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、阿托品对眼睛的作用是A、散曈，降低眼内压，视远物清楚 C、散曈，升高眼内压，视近物模糊B、散曈，降低眼内压，视近物模糊 D、散曈，升高眼内压，视远物模糊2、全身麻醉前，给予阿托品是为了A、镇静C、预防心血管并发症B、加强麻醉效果 D、减少呼吸道腺体分泌3、对于东莨菪碱，下列说法错误的.是A、比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强，更适合于麻醉前给药C、对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效B、与苯海拉明合用于晕船晕车D、对妊娠、放射病所致呕吐也有效4、与阿托品比较，山莨菪碱的特点为A、易通过血脑屏障 C、作用选择高，副作用少B、散瞳作用强 D、促进唾液分泌5、阿托品禁用于A、溃疡病 C、胆绞痛B、青光眼 D、虹膜睫状体炎第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、阿托品的药理作用包括A、抑制汗腺分泌B、降低眼内压C、解除微血管痉挛D、松弛内脏平滑肌郑州大学远程教育药学专业《药理学》在线测试题及答案E、解除迷走神经对心脏的抑制2、阿托品可以治疗A、感染中毒性休克B、胃肠绞痛C、全身麻醉前给药D、虹膜晶状体炎E、晕动病3、阿托品中毒的解救措施有A、镇静药对抗中枢兴奋症状B、毒扁豆碱对抗外周作用C、抗惊厥药对抗中枢兴奋症状D、人工呼吸E、东莨菪碱对抗中枢症状4、下列与阿托品阻断M受体有关的作用是A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、解除小血管痉挛，改善微循环E、心率加快5、对于琥珀胆碱，下列说法正确的是A、属于去极化型肌松药B、作用可被新斯的明拮抗C、禁用于高血钾病人D、某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热【大学《药理学》期末试题及答案】。
哈医大药理学试卷及答案试卷2
一、二、三、 2002级本科（预防、临床、麻醉专业）药理学试题1．首关消除：2．半衰期：3．生物利用度：4．副反应：5．化疗指数：1．有机磷农药抑制体内_____________酶，使_____________增多，兴奋相应的受体，出现中毒症状，解救时应使用_____________和_____________。
2．卡比多巴是_____________酶抑制药，与_____________合用治疗震颤麻痹。
3．抗结核病药应用原则是 、 、 、 、 。
4．β-内酰胺类抗生素化学结构中均具有 ，是与细菌体 结合而产生杀菌作用的关键结构。
5．哌仑西平阻断胃壁细胞的 受体，奥美拉唑阻断胃壁细胞的 ，两药都能抑制 ，用于治疗 。
6．可的松和泼尼松在肝内分别转化为 和 而产生药效，故 患者不宜直接应用。
(一)单项选择题1．受体激动剂是指药物与受体（ ）A ．有亲合力，也有内在活性B ．无亲合力，但有内在活性C ．无亲合力，也无内在活性D ．亲合力弱，但内在活性强E ．亲合力强，但内在活性弱2．伴糖尿病肾病的高血压患者最好选用（ ）A ．可乐定B ．卡托普利C ．哌唑嗪D ．呋噻米E ．硝普钠3．心源性哮喘不宜选用的药物是（ ）A ．度冷丁B ．西地兰C ．氢氯噻嗪D ．异丙肾上腺素E ．氨茶碱4．有解热镇痛作用，但无明显抗炎风湿作用的药物是（ ）A ．阿司匹林B ．对乙酰氨基酚C ．吲哚美辛D ．保太松E ．布洛芬5．下列药物中，对COX-2有选择性抑制作用的是（ ）A ．吲哚美辛B ．保太松C ．塞米昔布D ．阿司匹林E ．布洛芬6．癫痫持续状态首选的治疗药物是（ ）A ．苯妥英钠ivB ．乙琥胺ivC ．丙戊酸钠ivD ．苯巴比妥ivE ．地西泮iv 名词解释 （5题×2分=10分）填空 （20题×0.5分=10分） 选择题（20题×1分=20分）7．癫痫小发作首选的治疗药物是（）A．苯妥英钠B．氯硝西泮C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．地西泮8．以下哪项不是一级消除动力学的特点（）A．药——时曲线在半对数坐标图上为直线B．单位时间内消除的药物量与血药浓度无关C．单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比D．血药浓度高，单位时间消除的药物多E．单位时间内消除的药物百分率恒定9．解救吗啡急性中毒的呼吸抑制应选用（）A．纳洛酮B．喷他佐辛C．氨茶碱D．糖皮质激素E．色甘酸二钠10．变异型心绞痛不宜选用（）A．硝酸甘油B．维拉帕米C．硝苯吡啶D．地尔硫卓E．普萘洛尔11．以下哪项不是抗心律失常药物的作用（）A．降低自律性B．减少后除极C．延长ERP D．消除折返E．提高自律性12．急性心肌梗死后出现的室性心动过速最好选用（）A．奎尼丁B．普鲁卡因胺C．利多卡因D．普萘洛尔E．维拉帕米13．呋噻米对尿中离子排泄的影响不正确的是（）A．Na+排出增加B．K+排出增加C．Mg2+排出增加D．Ca2+排出增加E．HCO-3排出减少14．地高辛中毒后处理不当的是（）A．快速型心律失常者应用利多卡因B．快速型心律失常者补K+C．立即停用地高辛D．缓慢型心律失常者补K+E．缓慢型心律失常者应用阿托品15．选择性兴奋β2-R发挥平喘作用的药物是（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．氨茶碱D．沙丁胺醇E．异丙托溴铵16．预防严重创伤后可能出现的应激性溃疡应选用（）A．奥美拉唑B．哌仑西平C．NaHCO3D．阿托品E．阿司咪唑17．化疗指数最高的抗菌药物是：A.氧氟沙星B.多黏菌素BC.青霉素D. 四环素E.链霉素18．斑疹伤寒首选那种抗生素治疗：A. 四环素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 氯霉素E. 头孢利定19．促进胰岛素分泌的口服降糖药是：A. 甲苯磺丁脲B. 甲福明C. 吡格列酮D.阿卡波糖E. 罗格列酮20．产酶金黄色葡萄球菌感染首选的治疗药物是：A.青霉素GB.氨苄西林C. 苯唑西林D. 万古霉素E. 头孢氨苄21．主要作用于S期的抗癌药物是：A. 环磷酰胺B.放线菌素DC. 顺铂D. 长春新碱E. 5-氟尿嘧啶22．关于肝素下列说法错误的是：A.不易通过生物膜，口服不吸收，需静脉注射给药B. 抗凝血作用主要依赖于抗凝血酶ⅢC. 主要不良反应是过敏反应D.用于治疗血栓栓塞性疾病E. 轻度过量，停药即可23．甲亢术前准备正确给药应是：四、 A. 先给硫脲类，术前两周再给碘剂B.先给碘剂，术前两周再给硫脲类C. 单独应用硫脲类D.只需术前两周给碘剂E. 术前两周给碘剂合用硫脲类 24．大环内酯类抗生素对下列哪类感染无效：A. 革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C. 大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E. 衣原体、支原体25．梅毒首选药物是：A. 链霉素B.青霉素C.多黏菌素D. 环丙沙星E.头孢利定(二)多项选择题26．进入体内后通过释放NO 发挥作用的药物是（ ）A ．普萘洛尔B ．硝普钠C ．硝酸甘油D ．硝西泮E ．硝苯吡啶27．氯丙嗪可作用于（ ）A ．兴奋α受体B ．阻断α受体C ．兴奋M 受体D ．阻断M 受体E ．阻断D 2受体28．抑制幽门螺杆菌的抗菌药有（ ）A ．奥美拉唑B ．阿莫西林C ．庆大霉素D ．甲硝唑E ．四环素29．下列那些药物与华法林合用会增加其出血倾向（ ）A. 苯妥英钠B. 西咪替丁C. 奎尼丁D. 维生素KE. 阿司匹林30．对铜绿假单胞菌有效的头孢菌素类抗生素是（ ）A. 头孢哌酮B.头孢克洛C. 头孢利定D. 头孢氨苄E. 头孢匹罗1．举例说明不同用药途径对药物作用的影响。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
2022年哈尔滨医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年哈尔滨医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______2、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
3、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药，因口服_______4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
6、米索前列醇为________衍生物，能抑制分泌________，同时可提高HCO3-和________的分泌，从而保护胃黏膜。
二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是（）A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）A.哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔9、外伤失血病人造成低血容量性休克并出现微循环障碍时宜选用（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.低分子右旋糖酐D.中分子右旋糖酐E.高分子右旋糖酐10、适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是（）A.磺胺醋酰（SA）B.磺胺嘧啶银C.氯霉素D.林可霉素E.利福平11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、红霉素与下述哪种情况或不良反应有关（）A.胆汁阻塞性肝炎B.伪膜性肠炎C.剥脱性肠炎D.肺纤维性变E.肾功能严重损害13、溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢15、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
药理学测试题+参考答案
药理学测试题+参考答案一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.下列对吗啡作用的叙述中，何项不正确：A、引起便秘B、减轻咳嗽C、降低血压D、治疗心源性哮喘E、缓解支气管哮喘正确答案：E2.下列对阿司匹林水杨酸反应叙述错误的是( )A、一旦出现可用碳酸氢钠解救B、一旦出现可用氯化钾解救C、对阿司匹林敏感者容易出现D、阿司匹林剂量过大造成的E、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退正确答案：B3.选择性阻断α1受体，进而使小动脉和小静脉平滑肌松驰的是A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、可乐定D、肼屈嗪E、硝普钠正确答案：A4.药物的体内过程不包括以下哪项:A、吸收B、代谢C、活化D、排泄E、分布正确答案：C5.甲酰四氢叶酸主要用于治疗A、营养性巨幼红细胞性贫血B、恶性贫血C、再生障碍性贫血D、长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼红细胞性贫血E、缺铁性贫血正确答案：D6.经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、地塞米松C、氢化可的松D、倍他米松E、曲安西龙正确答案：A7.具有收敛和保护溃疡面的抗酸药是A、碳酸钙B、三硅酸镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠E、氧化镁正确答案：C8.对惊厥治疗无效的药物是：A、注射硫酸镁B、口服硫酸镁C、苯二氮䓬类D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案：B9.普萘洛尔更适合于A、变异型心绞痛伴高血压B、稳定型心绞痛伴高血压C、稳定型心绞痛伴血症异常D、变异型心绞痛伴血脂异常E、不稳定型心绞痛伴血脂异常正确答案：B10.治疗黏液性水肿的主要药物是A、甲状腺素B、丙硫氧嘧啶C、卡比马唑D、小剂量碘剂E、甲巯咪唑正确答案：A11.如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态最少需经多少个半衰期:A、4-5B、1-2C、2-3D、8-9E、7-8正确答案：A12.人工冬眠合剂的组成：A、哌替啶、吗啡、异丙嗪B、哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪C、芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪D、哌替啶、芬太尼、氯丙嗪正确答案：B13.舌下给药的特点是:A、吸收量比口服多B、脂溶性低的药物吸收快C、给药量不受限制D、经首关消除，影响药效E、不经首关消除，显效较快正确答案：E14.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是（）A、普萘洛尔B、利血平C、哌唑嗪D、肼屈嗪正确答案：A15.糖皮质激素可用于治疗A、严重精神病B、各种休克C、病毒感染D、活动性消化性溃疡E、严重高血压、糖尿病正确答案：B16.利用药物的拮抗作用，目的是（）A、增加疗效B、解决个体差异问题C、使药物原有作用减弱D、减少不良反应E、以上都不是正确答案：D17.服用苯巴比妥过量致中毒、下列哪项措施可以促进其排泄：A、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收C、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收正确答案：B18.增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是A、罗格列酮B、那格列奈C、瑞格列奈D、格列齐特E、阿卡波糖正确答案：A19.吸收是指药物进入：A、细胞内过程B、胃肠道过程C、血液循环过程D、靶器官过程E、细胞外液过程正确答案：A20.服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于：A、副作用B、毒性反应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案：E21.癫痫持续状态的首选药物是：A、司可巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、苯巴比妥E、硫喷妥正确答案：C22.糖皮质激素小剂量替代疗法用于A、肾上腺皮质功能减退症B、血小板减少症C、粒细胞减少症D、结缔组织病E、再生障碍性贫血正确答案：A23.广谱调血脂药,对Ⅱb和Ⅳ型高脂血症效果最好的药物是A、苯扎贝特B、普罗布考C、考来烯胺D、洛伐他汀E、烟酸正确答案：E24.糖皮质激素的药理作用不包括A、抗病毒B、抗过敏C、抗炎D、抗休克E、免疫抑制正确答案：A25.关于肝素的临床应用叙述不正确的是A、急性心肌梗死B、DIC晚期C、血液透析D、深静脉血栓E、心血管手术正确答案：B26.可用于治疗急性肺水肿的药物是（）A、螺内酯B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：E27.下述药物中长期使用易产生耐受性的是A、β2受体激动剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、吸入用糖皮质激素D、白三烯受体阻断剂E、M受体拮抗剂正确答案：A28.硝酸甘油对下列哪种平滑肌的松弛作用最明显A、胆囊B、支气管C、膀胱D、血管E、胃肠道正确答案：D29.下列何种药物中适用于伴有溃疡病高血压的降压药（）A、利血平B、可乐定C、普萘洛尔D、地西泮正确答案：B30.对于药物较全面的论述是：A、用于治疗疾病的化学物质B、用于防治、诊断疾病的化学物质C、干扰机体细胞代谢的化学物质D、能影响机体生理功能的化学物质E、用于诊断疾病的化学物质正确答案：B31.不属于H2受体阻滞药的是A、西咪替丁B、英普咪定C、法莫替丁D、雷尼替丁E、尼扎替丁正确答案：B32.朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感觉视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应：A、副作用B、依赖性C、变态反应D、毒性反应E、耐受性正确答案：A33.卡托普利的主要降压机制是A、促进醛固酮的释放B、抑制内源性阿片肽的水解C、抑制血管紧张素转化酶D、促进前列腺素合成E、促进缓激肽的水解正确答案：C34.哌替啶比吗啡应用多的原因是：A、对支气管平滑肌无影响B、成瘾性较吗啡轻C、无便程作用D、呼吸抑制作用轻正确答案：B35.对β1、β2受体无选择性的β受体激动药是A、阿托品B、特布他林C、克仑特罗D、异丙肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：D36.能明显减低血浆胆固醇的药是A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸D、HMG-CoA还原酶抑制剂正确答案：D37.安全范围为：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离正确答案：E38.下列能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用的是A、喷托维林B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、吗啡E、可待因正确答案：A39.利用药物的拮抗作用、目的是（）A、增加疗效B、解决个体差异问题C、使药物原有作用减弱D、减少不良反应E、以上都不是正确答案：D40.关于药物的转运，正确的是:A、易化扩散不需要载体B、主动转运需要载体C、滤过有竞争性抑制现象D、简单扩散有饱和现象E、被动转运速率与膜两侧浓度差无关正确答案：B41.安慰剂是（）A、治疗用的主药B、药物添加成分C、用作参考比较的标准治疗药剂D、治疗用的辅助药剂E、不含活性药物的制剂正确答案：E42.对快速眼动睡眠影响小、成瘾性轻的苯二氮䓬类是：A、司可巴比妥B、硫喷妥C、苯巴比妥D、地西泮E、水合氯醛正确答案：D43.有些随胆汁到达小肠后可在肠道内被重吸收入血的过程，这个过程称为:A、道吸收B、肠道循环C、吸收作用D、肝肠循环E、汁循环正确答案：D44.药物的消除速率决定其:A、不良反应的大小B、最大效应C、起效的快慢D、作用的持续时间E、后遗效应的大小正确答案：D45.药酶诱导剂与作为酶底物的药物合用:A、效应不变B、效应减弱C、显效D、效应增强E、失效正确答案：B46.口服对胃有刺激，消化溃疡病人应慎用的药物是：A、司可巴比妥B、苯二氮䓬类C、苯巴比妥D、水合氯醛E、硫喷妥钠正确答案：D47.主要用于顽固性失眠的药物为：A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、苯妥英钠D、甲丙氨酯E、水合氯醛正确答案：E48.从事驾车、高空作业的患者不宜服用的药物是( )A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、伪麻黄碱D、氨溴索E、氯苯那敏正确答案：E49.有祛痰和酸化尿液作用的祛痰药是A、氯化铵B、溴己新C、乙酰半胱氨酸D、羧甲司坦E、以是均不是正确答案：A50.男，52岁，风湿性关节炎病史10余年，近期症状加重，服用阿司匹林由3g/d增至6g/d，现出现眩晕、耳鸣及视力减退等症状。
哈医大药理学试卷及答案试卷1答案
基础答案一、名词解释：激动药：既有亲和力又有内在活性的药物。
分为完全激动药和部分激动药。
首关效应：某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏被其中的酶所代谢使进入体循环的药量减少。
生物利用度：指药物吸收进入血液循环的相对量和速度。
稳态血药浓度：符合一级消除动力学的药物，按固定间隔给与固定剂量药物，多次连续给药直至剂量间隔内药物的消除量与给药剂量达到平衡，此时血药浓度为稳态血药浓度。
一般经5个半衰期可达稳态血药浓度。
多药耐药性：肿瘤细胞在结出一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗恶性肿瘤药的耐药性。
二、简答题1、答：符合一级消除动力学特征，一级消除动力学特征是：(1)药物消除速度与血药浓度成正比，血药浓度高，消除速度快；(2)药物消除半衰期与血药浓度无关，是定值，t1/2=0.693/k 2．答：1、心脏作用：（1）负性肌力作用；（2）负性传导及负性频率作用；（3）缺血心肌保护作用；2、血管作用：舒张动脉和冠状动脉；3、抗动脉粥样硬化作用；4、抑制血小板聚集（抑制内分泌或舒张支气管平滑肌等）3．答：吗啡激活中枢感觉神经元末梢的阿片受体，抑制腺苷酸环化酶，进而抑制钙内流，抑制P物质的释放；吗啡激活中枢传入神经元的阿片受体，促进钾离子外流，传入神经元超极化。
吗啡通过激活中枢感觉神经元末梢和传入神经元的阿片受体抑制痛觉冲动的传导。
4．夫塞米特异性抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的Na+-K+-2Cl-共同转运因子，抑制NaCl的重吸收，降低肾的稀释和浓缩功能，排除等渗尿；同时由于K+的重吸收减少，减少Ca2+, Mg2+的重吸收，排泄也增加。
临床应用：（1）急性肺水肿和脑水肿；（2）急慢性肾功能衰竭；（3）高钙血症；（4）加速毒物排泄；（5）其他各类水肿。
5．（1）抗菌谱广、抗菌活性强；(2)药物代谢动力学特性良好；（3）临床应用广泛；（4）不良反应少；（5）与其他抗菌药之间无交叉耐药性。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
哈尔滨医科大学2005级临床医学七年制 药理学 试卷.
5．PenicillinG的杀菌机制是抑制细菌________________的合成。
三、选择题（本题共35道小题，每题1分，共35分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
题号
16
D．应合并使用其他抗CHF药E．不可用于CHF伴有明显传导阻滞患者
35．吉非贝齐降血脂作用为降低（）
A．TG B．TC C．VDLD-C D．LDL-C E．HDL-C
四、简答题（本题共7道小题，共35分）
1、试比较一、二、三、四代头孢菌素的抗菌作用特点，并各举一例。(5分)
2、Please explain why propranolol and nitroglycerin are taken together to treat angina（6分）
29．主要作用于M期的抗癌药是（）
A．长春新碱B．环磷酰胺C．氟脲嘧啶D．强的松龙E．糖皮质激素
30．利尿药治疗心力衰竭尤为适用的适应症是当心衰时伴有（）
A．糖尿病B．心房纤颤C．高血压D．水肿及明显淤血E．快速型心律失常
（二）多选题
31．肾上腺素的临床应用有（）
A．心脏骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘D．与局麻药伍用延长麻醉时间E．治疗心学七年制药理学试卷
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
得分
核分人
复核人
考生注意事项
1.答题纸上不得涂写特殊标记，装订线以上内容不得写在装订线以下，否则试卷作废。
药理学试题(含答案)
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
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一、
二、
三、 2002级本科（预防、临床、麻醉专业）药理学试题
1．首关消除：
2．半衰期：
3．生物利用度：
4．副反应：
5．化疗指数：
1．有机磷农药抑制体内_____________酶，使_____________增多，兴奋相应的受体，出现中毒症状，解救时应使用_____________和_____________。
2．卡比多巴是_____________酶抑制药，与_____________合用治疗震颤麻痹。
3．抗结核病药应用原则是 、 、 、 、 。
4．β-内酰胺类抗生素化学结构中均具有 ，是与细菌体 结合而产生杀菌作用的关键结构。
5．哌仑西平阻断胃壁细胞的 受体，奥美拉唑阻断胃壁细胞的 ，两药都能抑制 ，用于治疗 。
6．可的松和泼尼松在肝内分别转化为 和 而产生药效，故 患者不宜直接应用。
(一)单项选择题
1．受体激动剂是指药物与受体（ ）
A ．有亲合力，也有内在活性
B ．无亲合力，但有内在活性
C ．无亲合力，也无内在活性
D ．亲合力弱，但内在活性强
E ．亲合力强，但内在活性弱
2．伴糖尿病肾病的高血压患者最好选用（ ）
A ．可乐定
B ．卡托普利
C ．哌唑嗪
D ．呋噻米
E ．硝普钠
3．心源性哮喘不宜选用的药物是（ ）
A ．度冷丁
B ．西地兰
C ．氢氯噻嗪
D ．异丙肾上腺素
E ．氨茶碱
4．有解热镇痛作用，但无明显抗炎风湿作用的药物是（ ）
A ．阿司匹林
B ．对乙酰氨基酚
C ．吲哚美辛
D ．保太松
E ．布洛芬
5．下列药物中，对COX-2有选择性抑制作用的是（ ）
A ．吲哚美辛
B ．保太松
C ．塞米昔布
D ．阿司匹林
E ．布洛芬
6．癫痫持续状态首选的治疗药物是（ ）
A ．苯妥英钠iv
B ．乙琥胺iv
C ．丙戊酸钠iv
D ．苯巴比妥iv
E ．地西泮iv 名词解释 （5题×2分=10分）
填空 （20题×0.5分=10分） 选择题（20题×1分=20分）
7．癫痫小发作首选的治疗药物是（）
A．苯妥英钠B．氯硝西泮C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．地西泮
8．以下哪项不是一级消除动力学的特点（）
A．药——时曲线在半对数坐标图上为直线B．单位时间内消除的药物量与血药浓度无关
C．单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比D．血药浓度高，单位时间消除的药物多
E．单位时间内消除的药物百分率恒定
9．解救吗啡急性中毒的呼吸抑制应选用（）
A．纳洛酮B．喷他佐辛C．氨茶碱D．糖皮质激素E．色甘酸二钠
10．变异型心绞痛不宜选用（）
A．硝酸甘油B．维拉帕米C．硝苯吡啶D．地尔硫卓E．普萘洛尔
11．以下哪项不是抗心律失常药物的作用（）
A．降低自律性B．减少后除极C．延长ERP D．消除折返E．提高自律性
12．急性心肌梗死后出现的室性心动过速最好选用（）
A．奎尼丁B．普鲁卡因胺C．利多卡因D．普萘洛尔E．维拉帕米
13．呋噻米对尿中离子排泄的影响不正确的是（）
A．Na+排出增加B．K+排出增加C．Mg2+排出增加D．Ca2+排出增加E．HCO-3排出减少14．地高辛中毒后处理不当的是（）
A．快速型心律失常者应用利多卡因B．快速型心律失常者补K+C．立即停用地高辛
D．缓慢型心律失常者补K+E．缓慢型心律失常者应用阿托品
15．选择性兴奋β2-R发挥平喘作用的药物是（）
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．氨茶碱D．沙丁胺醇E．异丙托溴铵
16．预防严重创伤后可能出现的应激性溃疡应选用（）
A．奥美拉唑B．哌仑西平C．NaHCO3D．阿托品E．阿司咪唑
17．化疗指数最高的抗菌药物是：
A.氧氟沙星
B.多黏菌素B
C.青霉素
D. 四环素
E.链霉素
18．斑疹伤寒首选那种抗生素治疗：
A. 四环素
B. 红霉素
C. 庆大霉素
D. 氯霉素
E. 头孢利定
19．促进胰岛素分泌的口服降糖药是：
A. 甲苯磺丁脲
B. 甲福明
C. 吡格列酮
D.阿卡波糖
E. 罗格列酮
20．产酶金黄色葡萄球菌感染首选的治疗药物是：
A.青霉素G
B.氨苄西林
C. 苯唑西林
D. 万古霉素
E. 头孢氨苄
21．主要作用于S期的抗癌药物是：
A. 环磷酰胺
B.放线菌素D
C. 顺铂
D. 长春新碱
E. 5-氟尿嘧啶
22．关于肝素下列说法错误的是：
A.不易通过生物膜，口服不吸收，需静脉注射给药
B. 抗凝血作用主要依赖于抗凝血酶Ⅲ
C. 主要不良反应是过敏反应
D.用于治疗血栓栓塞性疾病
E. 轻度过量，停药即可
23．甲亢术前准备正确给药应是：
四、 A. 先给硫脲类，术前两周再给碘剂
B.先给碘剂，术前两周再给硫脲类
C. 单独应用硫脲类
D.只需术前两周给碘剂
E. 术前两周给碘剂合用硫脲类 24．大环内酯类抗生素对下列哪类感染无效：
A. 革兰阳性菌
B.革兰阴性球菌
C. 大肠杆菌、变形杆菌
D.军团菌
E. 衣原体、支原体
25．梅毒首选药物是：
A. 链霉素
B.青霉素
C.多黏菌素
D. 环丙沙星
E.头孢利定
(二)多项选择题
26．进入体内后通过释放NO 发挥作用的药物是（ ）
A ．普萘洛尔
B ．硝普钠
C ．硝酸甘油
D ．硝西泮
E ．硝苯吡啶
27．氯丙嗪可作用于（ ）
A ．兴奋α受体
B ．阻断α受体
C ．兴奋M 受体
D ．阻断M 受体
E ．阻断D 2受体
28．抑制幽门螺杆菌的抗菌药有（ ）
A ．奥美拉唑
B ．阿莫西林
C ．庆大霉素
D ．甲硝唑
E ．四环素
29．下列那些药物与华法林合用会增加其出血倾向（ ）
A. 苯妥英钠
B. 西咪替丁
C. 奎尼丁
D. 维生素K
E. 阿司匹林
30．对铜绿假单胞菌有效的头孢菌素类抗生素是（ ）
A. 头孢哌酮
B.头孢克洛
C. 头孢利定
D. 头孢氨苄
E. 头孢匹罗
1．举例说明不同用药途径对药物作用的影响。
（3分）
2．抗心律失常药物的分类，每类各举一代表药。
（6分）
3．钙拮抗剂的临床应用有哪些？（4分） 4．苯二氮卓类镇静催眠的机制。
（4分）
5．氢氯噻嗪的药理作用机制和应用。
（5分）
6．多巴胺的药理作用和临床应用。
（5分）
7．氟喹诺酮类药物的共性（5分）
8．β-R 阻断药扩血管药，转抗抑制药在治疗充血性心力衰竭的地位和作用。
（8分）
9．糖皮质激素的不良反应及防治措施及其依据（10分）
简答题（9题，共60分）
答案
1．早期、联合、适量、规律、全程
2．Β-内酰胺环PBPs(青霉素结合蛋白)
3．M1 质子泵（H+/K+—ATP酶）胃酸分泌消化性溃疡
4．氢化可的松泼尼松龙肝功能不良
单：1.C 2.A 3.A 4.C 5.E 6.C7.A8.C9.B
多：1.BCDE 2.ACE
氟喹诺酮类药物的共性（5分）
共同特性
1.抗菌谱广，抗菌活性强对需氧及厌氧菌均有杀菌作用，对革兰阴性细菌包括铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、革兰阳性细菌包括耐药的金葡菌、结核杆菌、支原体、衣原体等有效。
2.药代动力学特性良好吸收迅速而完全，血浆蛋白结合率较低，分布广泛，组织中药物浓度高。
3.临床应用广泛适用泌尿道、胃肠道、呼吸道、前列腺、皮肤及软组织、骨、关节感染等。
4.不良反应少且一般较轻较常见胃肠道反应
5.与其它抗菌药物间无交叉耐药性因此可用于治疗耐青霉素、头孢菌素及四环素的细菌感染。
糖皮质激素的不良反应及防治措施及其依据（10分）
1．长期大剂量应用引起的不良反应
1）类肾上腺皮质功能亢进征：满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、皮肤变薄、低血钾、高血压、糖尿病。
2）诱发、加重感染
3）消化系统并发症：诱发加重溃疡
4）心血管系统并发症：高血压、动脉粥样硬化。
5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓
6）精神失常
2．停药反应
1）肾上腺皮质功能减退：停药后半年~2年才能恢复，这期间易发生肾上腺危象
2）反跳现象：突然停药、减量过快而致原病复发或恶化。
长期用GCS应注意：不可骤停；尽量减少每日维持量；停药数月或更长时间内，如遇应急情况，应及时给予足量GCS。
长期疗法中采用隔日疗法即将两天的总药量在隔日早晨一次给予，每天下午和第二天早晨则不用药，这是一种能减轻对肾上腺皮质功能抑制的有效方法。
其理论根据是肾上腺皮质分泌氢化可的松具有昼夜节律性，即每天上午8时分泌可达高峰，而后逐渐降低，生理性负反馈作用在上午8时最强，若清晨一次给药，此刻正与生理性负反馈作用时间一致，对肾上腺皮质功能的抑制较小。
同时，隔日给药一次，则通过负反馈抑制肾上腺皮质功能后在两天时间内能有恢复时间。