中南大学药理学在线作业参考答案
药理学课后练习答案.doc
第一章绪论—、名词解释1.药物：药物是指能对机体产生某种生理生化影响,并可用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。
2.药动学:研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,以及药物在体内随时间变化的动态规律的学科。
3.药效学：研究药物作用和作用机制的学科。
二、填空题4.预防、诊断、治疗5.N6.实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法7.吸收、分布、代谢、排泄三、单项选择题8.B 9. A 10.B 11.A四、问答题12.简述药理学的学习方法。
P2第二章药物效应动力学—、名词解释1.受体的向上调节：长期使用受体拮抗药可使受体的数量,敏感性增加，称为受体的向上调节。
2.常用量：大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量3.副作用：药物在治疗剂量时引起的与防治要求无关的作用4.毒性作用：指药物引起生理、生化机能和结构的病理变化。
5 .继发反应：是指由药物的治疗作用所引起的不良后果,如长期应用广谱抗生素引起的继发感染。
二、填空题6.兴奋作用、抑制作用7.最小有效量、最小中毒量、大、安全8.LD50、ED50、安全性9.拮抗、向上、激动、向下三、单项选择题10.B 11. E 12. A 13.C 14. E 15.B四、问答题16.简述药物的作用机制。
P7-817.列提纲概括受体与配体结合的特性。
P8-9第三章药物代谢动力学—、名词解释1.首关消除：有些口服经胃肠道吸收的药物，首次通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为首关消除。
首关消除多的药物不宜口服给药。
2.药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂，如苯巴比妥、苯妥英钠等。
3.药酶抑制剂：凡能抑制药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂，如氯霉素、异烟月井等。
4.肝肠循环：某些药物在肠腔内再次被小肠重吸收进入血液循环的过程。
肝肠循环可使血药浓度维持时间延长，药物作用时间延长。
2022年中南大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年中南大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______2、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________3、 _______和_______联合用药是目前治疗鼠疫的最有效手段。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。
二、选择题7、国家药典规定的老年人剂量是指（）A.50岁以上B.60岁以上C.70岁以上D.80岁以上E.90岁以上8、能选择性阻断a2受体的药物是（）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育享宾9、有关水蛭素的叙述，正确的是（）A.直接抑制凝血酶活性B.灭活凝血因子IⅡa、Vla、IKa、XaC.由水蛭血液中提取D.过量可用VitK对抗E.过量可用鱼精蛋白对抗10、喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为（）A.抑制β-内酰胺酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、关于苯海索的叙述错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用14、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是（）A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C.促进凝血过程D.抑制纤溶系统E.降低血压15、患者，男，27岁，直肠疼痛、出血就诊。
药理学考试复习题及参考答案
中南大学现代远程教育课程考试复习题及参考答案《药理学》一、填空题：1.国内外应用广泛的一线抗高血压药是_____、_____、_____和_____等四大类药物。
2.心律失常发生的电生理学机制包括_____障碍和_____障碍。
3.抗高血压药物的应用原则包括：_____、_____、_____、_____和_____。
4.肝素所致严重出血可用_____对抗；双香豆素所致出血可用_____对抗。
5.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过____、____、____和____几个过程。
6.钙通道阻滞药对心脏的作用有____、____、____和____，常用的代表药有____、____和____等。
7.平喘药可以分为____、____、____和____四大类。
8.糖皮质激素类药临床上常用于抗____、____、____和____等休克。
二、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请把所选项前的字母填在题后的括号内。
1．某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为A．8 hB．16 hC．20 hD．4 hE．12 h2．静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为A．25 LB．20 LC．15 LD．10 LE．5 L3．下列哪个参数可反映药物的安全性A．minimal effective doseB．minimal toxic doseC．LD50D．ED50E．therapeutic index4．药物产生副作用是由于A．用药剂量过大B．用药时间过长C．药物代谢缓慢D．药物作用选择性低E．病人对药物敏感性增高5．毛果芸香碱对眼的作用是A．缩瞳、降低眼压、远视力障碍B．缩瞳、降低眼压、近视力障碍C．扩瞳、升高眼压、近视力障碍D．扩瞳、降低眼压、近视力障碍E．缩瞳、升高眼压、远视力障碍6．治疗肾绞痛宜用A．MorphineB．AtropineC．FentanylD．AspirinE．Pethidine + Atropine7．抢救过敏性休克的首选药物是A．PhenylephrineB．NoradrenalineC．DopamineD．IsoprenalineE．Adrenaline8．属 1肾上腺素受体选择性阻断药的是A．PhentolamineB．TolazolineC．PhenoxybenzamineD．PrazosinE．Y ohimbine9．属H2受体阻断药的是A．西米替丁B．哌仑西平C．奥美拉唑D．苯海拉明E．谷丙胺10．可用于治疗抑郁症的药物是A．氯氮平B．五氟利多C．奋乃静D．舒必利E．碳酸锂11．阿托品对眼的作用是A．扩大瞳孔、升高眼压、远视力障碍B．扩大瞳孔、降低眼压、远视力障碍C．扩大瞳孔、升高眼压、近视力障碍D．扩大瞳孔、降低眼压、近视力障碍E．扩大瞳孔、不影响眼压、不影响视力12．糖质质激素大剂量突击疗法适用于A．感染中毒性休克B．顽固性支气管哮喘C．结缔组织病D．恶性淋巴瘤E．肾病综合征13．易引起快速耐受的药物是A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．肾上腺素E．普萘洛尔14．治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A．红霉素B．四环素C．诺氟沙星D．氯霉素E．青霉素15．急性骨髓炎宜选用A．四环素B．红霉素C．克林霉素D．卡那霉素E．庆大霉素16．强心苷与肾上腺素共有的作用是A．减慢心率B．降低心肌耗氧量C．升高血压D．加快房室传导E．增加心肌收缩力17．喹诺酮类药的抗菌机制是A．抑制DNA聚合酶B．抑制 -内酰胺酶C．抑制DNA-回旋酶D．抑制肽酰基转移酶E．抑制DNA依赖的RNA多聚酶18．青霉素G的主要不良反应是A．中枢神经系统反应B．肾脏毒性C．过敏反应D．骨髓抑制E．神经肌肉阻滞作用19．头孢菌素类的抗菌机制是A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制胞浆膜通透性C．抑制DNA-回旋酶D．抑制细菌细胞壁合成E．抑制二氢叶酸还原酶20．军团菌感染宜首选A．红霉素B．四环素C．青霉素D．氯霉素E．链霉素21. 化疗指数可用于评价抗菌药物的（）A．安全性B．临床疗效C．对机体的毒性D．抗菌谱E．抗菌活性22. 对penicillin G 不敏感的细菌是（）A．伤寒杆菌B．破伤风杆菌C．脑膜炎球菌D．溶血性链球菌E．肺炎链球菌23. 治疗伪膜性肠炎可选用（）A．万古霉素 B. 红霉素 C. 氨苄西林D. 链霉素E. 头孢唑啉24. Aminoglycosides 抗菌作用机制不包括（）A．抑制70s 始动复合物形成B. 与核蛋白体50s 亚基结合C. 阻断核蛋白体循环D. 破坏细菌胞膜E. 阻止肽链释放25. doxycycline（）A. 作用维持时间比四环素短B. 抗菌作用比四环素弱C. 口服吸收差D. 肾功能不全时可使用E. 对绿脓杆菌有效26. fluoroquinolones 的作用机制是（）A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制细胞壁合成C. 抑制DNA回旋酶D. 增加细胞膜通透性E. 抑制蛋白质合成27. 磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C. 抑制细菌一碳转移酶D. 抑制细菌细胞壁合成E. 影响细菌细胞膜通透性28. ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被（）A. 单胺氧化酶代谢B. 神经末梢再摄取C. 乙酰胆碱酯酶代谢D. 非神经组织再摄取E. 以上均不是29. 手术后肠麻痹常用（）A. physostigmineB. neostigmineC. ephedrineD. pilocarpineE. atropine30. Atropine 的作用机制主要是阻断（）A. M 和N 胆碱受体B. Nm 和Nn 胆碱受体C. M 胆碱受体D. Nm 胆碱受体E. Nn 胆碱受体31. 下列何药对焦虑引起的失眠无效（）A. 三唑仑B. 地西泮C. 奥沙西泮D. 氯氮卓E. 丁螺环酮32. 下列对diazepam 的描述，错误的是（）A. 为癫痫持续状态的首选药B. 久用可产生耐受性和躯体依赖性C. 肌内注射吸收较口服时快D. 小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用E. 血浆蛋白结合率高33. 氯丙嗪镇吐作用的机制是（）A. 降低迷路感受器的敏感性B. 阻断中枢和传人神经末梢5-HT3 受体C. 阻断中枢M 胆碱受体D. 抑制前庭小脑通路的传导E. 阻断CTZ 的多巴胺受体34. 长期大剂量用chlorpromazine 治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（）A. 锥体外系反应B. 恶心、呕吐C. 过敏反应D. 呼吸抑制E. 体位性低血压35. 躁狂症病人可选用何药治疗（）A. 苯海索B. 米帕明C. 左旋多巴D. 氟西汀E. 碳酸锂36. 解热镇痛药镇痛作用的机制是（）A. 抑制缓激肽的合成和释放B. 抑制环氧酶（COX），使PG 合成释放减少C. 激动中枢阿片受体D. 使痛觉传导通路中P物质释放减少E. 使P物质和P 物质受体的亲和力降低37. 下列哪一项不是aspirine 的药理作用（）A. 解热B. 抗炎、抗风湿C. 镇痛D. 舒张支气管平滑肌E. 抑制血小板聚集38．以下哪药对脑血管的选择性较高（）A. nimodipineB. nifedipineC. verapamilD. diltiazemE. felodipine39．以下哪药可作为治疗心肌梗死引起室性心律失常的首选药（）A. 普萘洛尔B. 腺苷C. 硝苯地平D. 奎尼丁E. 利多卡因40. Amiodarone 主要作用于（）A. 钠通道B. 钾通道C. 氯通道D. 钙通道E. 镁通道41. Amiodarone 的主要作用机制为（）A. 抑制心肌细胞膜钾通道B. 抑制心肌细胞膜钙通道C. 抑制心肌细胞膜氯通道D. 抑制心肌细胞膜钠通道E. 抑制心肌细胞膜镁通道42. V erapamil 主要用于治疗（）A. 室性心律失常B. 高血压C. 阵发性室上性心动过速D. 动脉粥样硬化E. 心功能不全43. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（）A. 均使心率增加B. 均使血压下降C. 均使心室容积减少D. 均使射血时间延长E. 均使冠脉流量减少44. 高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适（）A. 哌唑嗪、硝普钠、利血平B. 拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C. 地高辛、硝酸甘油、硝普钠D. 美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E. 肼屈嗪、米力农、哌唑嗪45. 能引起听力损害的利尿药是（）A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 氯噻酮D. 螺内酯E. 氨苯喋啶46. 下列关于硝普钠的叙述，错误的是（）A. 口服不吸收，需静滴给药B. 用于高血压危象C. 不能用于伴心衰的高血压患者D. 用量过大，SCN－在体内蓄积中毒E. 通过产生NO，使血管舒张47. 下列关于nifedipine 描述，错误的是（）A. 对高血压者和正常血压者均有降压作用B. 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C. 降压时伴心率增加D. 降压时也伴肾素活性增加E. 常与β受体阻断药合用，增强降压作用48. Lovastatin（）A. 明显降低TC、LDL-C 及HDL-C 的含量B. 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄C. 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D. 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性E. 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症49. 下列关于heparin 的描述，错误的是（）A. 体内外均有迅速强大的抗凝作用B. 严重高血压患者、孕妇禁用C. 用于血栓栓塞性疾病D. 过量出血用鱼精蛋白对抗E. 对抗V itK 还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化50. 高效利尿药的药理作用不包括（）A. 抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B. 增加肾血流量C. 可逆性抑制Na +- K +-2Cl-共同转运系统D. 抑制远曲小管Na+—K+交换E. 使K+排出增加51．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿52．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美53．高血压并伴有快速心律失常者最好选用A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平54．对高肾素型高血压病有特效的是A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪55．氢氯噻嗪的主要作用部位在A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端56．用于脑水肿最安全有效的药是A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇57．有关肝素的叙述，错误的是A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc58．法莫替丁可用于治疗A．十二指肠穿孔B．急慢性胃炎C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡E．胃癌59．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A．70％B，80％C．90％D．85％E．95％60．平喘药的分类和代表药搭配正确的是A．拟肾上腺素药—倍氯米松B．糖皮质激素药——克伦特罗C．M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D．过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E．茶碱类药物——茶碱三、名词解释题：1.Bioavailability2.耐药性和耐受性3.First-pass effect4.肾上腺素作用翻转5.时量曲线6.一级消除动力学7.阿司匹林哮喘8.Passive transport9.零级速率10.Adverse drug reaction11.Apparent volume of distribution12.后遗效应13.肝肠循环14.半衰期四、问答题1．分别叙述普萘洛尔和硝酸甘油抗心绞痛的机制以及它们合用的优点。
2022年中南大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年中南大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______2、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。
3、 _______和_______联合用药是目前治疗鼠疫的最有效手段。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。
我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种6、米索前列醇为________衍生物，能抑制分泌________，同时可提高HCO3-和________的分泌，从而保护胃黏膜。
二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是（）A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A.去甲肾上腺素释放增加B.去甲肾上腺素释放减少C.去甲肾上腺素释放无变化D.外周血管收缩E.消除负反馈9、有关抗血小板药的描述，正确的是（）A.阿司匹林剂量越小，抗血小板作用越强B.利多格雷会引起骨髓抑制C.噻氯吡啶可抑制ADP介导的血小板活化D.双嘧达莫拮抗GPIⅡb/Ⅲa受体E.水蛭素无抗血小板作用10、TMP与SMZ联合用药的机制是（）A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除11、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）主要治疗方案为，患者达到5年无病生存，且未见长期毒性作用，使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。
（）A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂12、克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应（）A.胆汁阻塞性肝炎B.听力下降C.伪膜性肠炎D.肝功能严重损害E.肾功能严重损害13、维生素B6与左旋多巴合用可（）A.增强L-DOPA的副作用B.减少L-DOPA的副作用C.增加左旋多巴的血药浓度D.增强左旋多巴的作用E.抑制多巴胺脱羧酶的活性14、垂体后叶素止血的主要机制（）A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、患者，男，28岁，脂溢性皮炎，局部使用糖皮质激素软膏。
药理学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药理学(专科)一、单项选择题：1.药物作用的两重性指 [ ]A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用2.苯巴比妥不具有下列哪项作用 [ ]A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊3.呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药 [ ]A.强效利尿药B.中效利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制药4.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用 [ ]A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成B.稳定溶酶体膜C.解热作用D.抗炎作用5.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用？ [ ]A.降低心室容积B.降低室壁张力C.扩张静脉D.扩张小动脉6.部分激动剂的特点为 [ ]A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用7.对阿霉素特点描述中错误者为 [ ]A.属周期非特异性药B.属周期特异性药C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成D.引起骨髓抑制及脱发8.同时具有α和β受体阻断作用的药物是 [ ]A.哌唑嗪B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.拉贝洛尔9.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ]A.林可霉素B.红霉素C.万古霉素D.青霉素10.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ]A.卡比多巴B.美多巴C.安坦D.金刚烷胺11.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是 [ ]A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音12.平喘药的分类和代表药搭配正确的是 [ ]A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M 胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.茶碱类药物——茶碱13.法莫替丁可用于治疗 [ ]A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡14.对高肾素型高血压病有特效的是 [ ]A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平15.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 [ ]A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.耐受性轻D.停药后非REM睡眠时间增加16.吗啡一般不用于治疗 [ ]A.急性锐痛B.心肌梗塞C.急慢性消耗性腹泻D.心源性哮喘17.氨基甙类最常见的不良反应是 [ ]A.耳毒性B.肝脏毒性C.变态反应D.头痛头晕18.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是 [ ]A.磺胺类B.诺氟沙星C.素啶嗪D.甲氧苄啶19.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 [ ]A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.吡罗昔康20.氢氯噻嗪的主要作用部位在 [ ]A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.远曲小管的近端21.麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 [ ]A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌22.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是 [ ]A.影响碘的摄取B.抑制甲状腺素C.干扰甲状腺素的作用D.抑制甲状腺素的生物合成23.易引起快速耐药性的药物是 [ ]A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱24.下列哪项不是第二信使？ [ ]A.cAMPB.Ca2+C.cGMPD.ACh25.糖皮质激素特点中哪一项是错误的？ [ ]A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能B.诱发和加重溃疡C.肝功能不良者须选用可的松或泼尼松D.使血液中淋巴细胞减少二、填空题：1.硝酸甘油临床适应症包括、、。
中南大学《药理学》网上作业(课程作业)三及参考答案
(一) 单选题1. 下述阿司匹林作用中哪项是错的(A)抑制血小板聚集(B) 解热镇痛作用(C) 抗胃溃疡作用(D) 抗风湿作用(E) 抑制前列腺素合成参考答案：(C)2. 关于卡比多巴哪项是正确的(A)透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶参考答案：(E)3. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)4. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(A)主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D) 利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E) 氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染参考答案：(D)5. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)6. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(A)口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因参考答案：(D)7. 铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，错误的是(A)常饭后服用，减轻胃肠反应(B) 合用VitC，促进铁吸收(C) 忌与四环素同服(D) 服用铁剂时忌草酸盐、磷酸盐等物质(E) 若与NaHCO3 同服，可减轻铁剂的刺激参考答案：(E)8. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(A)拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值参考答案：(E)9. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒参考答案：(A)10. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(A)恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调参考答案：(D)11. 下面描述哪项是正确的(A)体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症参考答案：(B)12. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是(A)头孢氨苄(B)头孢孟多(C)头孢呋新?(D)头孢他定(E)头孢哌酮参考答案：(D)13. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符(A)解热作用是抑制中枢PG合成(B) 抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C) 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D) 水杨酸反应是过量中毒表现(E) 预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 参考答案：(C)14. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(A)阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体参考答案：(D)15. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(A)竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂参考答案：(C)16. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(A)灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素参考答案：(E)17. penicillin G 严重的不良反应是(A)过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染参考答案：(A)18. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(A)抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成参考答案：(C)19. 10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性(A)镇痛(B) 镇咳(C) 缩瞳(D) 欣快(E) 呼吸抑制参考答案：(C)20. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(A)胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性参考答案：(D)21. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性参考答案：(A)22. 下述情况哪种是对的(A)阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B) 布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C) 保泰松与其它药物间无相互影响(D) 长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E) 保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系参考答案：(D)23. 能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(A)红霉素(B) 阿米卡星(C) 多西环素(D) 环丙沙星(E) 氨苄西林参考答案：(E)24. 关于L－dopa下述哪一项是错的(A)对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久参考答案：(D)25. 下述促进血小板聚集最强的是(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(D)26. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(A)体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少参考答案：(C)27. 红霉素和林可霉素合用可(A)扩大抗菌谱(B) 降低毒性(C) 竞争同一作用部位相互对抗(D) 降低细菌耐药性(E) 增强抗菌活性参考答案：(C)28. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物(A)苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡(B) 苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡(C) 氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡(D) 氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶(E) 氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶参考答案：(D)29. 输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是(A)去氧肾上腺素(B) adrenaline(C) isoprenaline(D) 麻黄碱(E) noradrenaline参考答案：(B)30. 花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(C)31. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A).二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?参考答案：(A)32. 红霉素对下述哪类病原体无效(A)金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌参考答案：(E)33. 吗啡下述作用哪项是错的(A)缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用参考答案：(D)34. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(A)作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效参考答案：(D)35. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(A)当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好参考答案：(B)36. 下述哪种提法是正确的(A)可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶参考答案：(A)37. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是(A)头孢氨苄(B) 阿莫西林(C) 庆大霉素(D) 林可霉素(E) 氧氟沙星参考答案：(C)38. 吗啡的下述药理作用哪项是错的(A)镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用参考答案：(B)(二) 多选题1. 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物是(A)巯嘌呤(B) 羟基脲(C) 长春碱(D) 环磷酰胺(E) 阿糖胞苷参考答案：(ABE)2. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制不包括(A)抑制细菌核酸合成(B) 抑制胞浆膜通透性(C) 抑制细菌细胞壁合成(D) 抑制β内酰胺酶(E) 抑制细菌蛋白质参考答案：(ABCD)3. 对结核杆菌有效的药物是(A)链霉素(B) 利福平(C) 卡那霉素(D) 氧氟沙星(E) 乙酰水杨酸参考答案：(ABCD)4. 阿司匹林的适应证是(A)头痛,牙痛,月经痛(B)预防心肌梗死(C)感冒发热(D)急性风湿性关节炎(E)急性痛风参考答案：(ABCD)5. 解热镇痛药的解热作用特点是(A)降低发热患者体温(B) 配合物理降温效果更好(C) 能使患者体温随环境变化而变化(D) 对正常体温无影响(E) 对正常人及发热病人的体温均能降低参考答案：(ABD)(三) 判断题1. 长期使用庆大霉素也可引起听力损害(A)对(B) 错参考答案：(A)2. 长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用(A)对(B) 错参考答案：(A)3. 抗组胺药物只对皮肤粘膜的过敏效果较好(A)对(B) 错参考答案：(A)4. 在使用阿米卡星的过程中，如出现过敏性休克时，除使用肾上腺素外，还可应用葡萄糖酸钙物抢救(A)对(B) 错参考答案：(A)5. 脱水剂的特点是不排泄(A)对(B) 错参考答案：(B)。
中南大学《生药学》网上作业标准答案(经验证)
中南大学《生药学》网络作业一、二、三答案（全）(一) 单选题1. 《神农本草经》收载药物的数目是___。
(A) 1892 (B) 1572 (C) 365 (D) 1518参考答案：(C)2. 具有“蚯蚓头”性状特点的生药是____。
(A) 防风(B) 黄芩(C) 知母(D) 黄连参考答案：(A)3. 下列哪部著作是李时珍编撰的___。
(A) 五十二病方(B) 寿命吠陀经(C) 本草纲目(D) 神农本草经参考答案：(C)4. 我国建国后最新一部药典是___年出版的(A) 1953 (B) 1995 (C) 2010 (D) 2005参考答案：(C)5. 下列理化鉴别方法中适应面最广的是____。
(A) 纸色谱(B) 薄层色谱(C) 高效液相色谱(D) 气相色谱(B)6. 如果要详细观察显微视野上方的目标物，玻片应向何方向调动___。
(A) 向左(B) 向右(C) 向前(D) 向后参考答案：(C)7. 下列何药炮制贮存不善易变绿___。
(A) 黄芩(B) 当归(C) 丹参(D) 防己参考答案：(A)8. 我国古代医药学家中，对世界影响最大的是＿＿。
(A) 扁鹊(B) 赵学敏(C) 李时珍(D) 苏敬参考答案：(C)9. 由我国科学家第1次从天然药物中开发的著名药物是___。
(A) 水杨酸(B) 小檗碱(C) 青蒿素(D) 甘草酸参考答案：(C)10. 稀氢氧化钠溶液可用于下列何类成分检视____。
(A) 蒽醌类(B) 香豆素(C) 黄酮类(D) 生物碱参考答案：11. 异羟肟酸铁反应可用于下列何类成分检视____。
(A) 木质素(B) 香豆素(C) 黄酮类(D) 生物碱参考答案：(B)12. 中成药含量测定中，下列何药不需进行测定___。
(A) 君药(B) 臣药(C) 使药(D) 贵重药参考答案：(C)13. 下列何种化学成分具有荧光___。
(A) 生物碱(B) 甾苷类(C) 黄酮类(D) 香豆素类参考答案：(D)14. 显微鉴别在生药鉴别中具有特殊地位，生药显微鉴别从____年开始(A) 1938 (B) 1893 (C) 1595 (D) 1949参考答案：(A)15. 在中医药理论指导下用于防病治病的物质是___。
《药理学》在线作业及答案解析
药理学在线作业答案1。
抗抑郁药是(D 丙米嗪）。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌）。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4。
对绿脓杆菌有效的抗生素是（A 头孢噻肟）。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性）。
6。
癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是（B 卡马西平）.7。
哌唑嗪的特点之一是（C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压）.8。
红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9。
吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管）。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是（E 纳曲酮)。
11。
主要用于镇咳的药物是（C 可待因).12.药物引起最大效应50％所需的剂量（ED50)用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是（C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15。
能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是（B 氨苄青霉素）。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是（E 诱导肝药酶使自身代谢加快）。
17。
氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18。
氯丙嗪的不良反应不包括（D 成瘾性及戒断症状）。
19。
药物产生副反应的药理学基础是（D 药理效应选择性低）.20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是（C 青霉素）。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选（B 青霉素G ）。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是（C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于（D 口服给药后).25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26。
阿米卡星的特点是（E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是（D 过敏性休克）。
28。
药理学作业本答案
药理学作业本答案第一部分第一章药理学总论1.药物是D、用以防止及诊断疾病的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究C、药物对机体的作用规律4.药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章药物代谢动力学1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2.主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能3.某碱性药物的9.8,如果增高尿液的，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4.在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢5.吸收是指药物进入C、血液循环过程6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8.一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间16.药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全20.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时21.某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定22.是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当1,时为一级动力学过程23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10，经计算其表观分布容积为D、20L24.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为A、0.69325.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡27.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期29需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定30.相对生物利用度等于A、（试药标准药）×100%31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径32.负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量第三章药物效应动力学1.药物半数致死量（50）是指E、引起半数试验动物死亡的剂量2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用3.下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于B、激动剂5.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E、药物是否具有内在活性6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变8.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性10.药物的常用量是指C、治疗量11.治疗指数为A、505012.安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13.氢氯噻泰100与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同，则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪15.药物的2大反映D、药物与受体亲和力大，用药剂量小第四章影响药物效应的因素1.利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应2.安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂3.药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药4.联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力8.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A、增强作用第五章传出神经系统药理概论1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、受体3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、受体4.分布于心脏的胆碱受体B、M2受体5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章胆碱受体激动药1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状2.治疗重症肌无力，应首选E、新斯的明3.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象B、表示药量过大，应减量停药4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、九章胆碱受体阻断药1.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的B、口服不易吸收，必须注射给药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管，改善微循环3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6.山莨贋岩碱抗感染性休克，主要是因A、扩张小动脉，改善微循环7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品第十章肾上腺素受体激动药1.大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素3.选择性地作用与β受体的药物是B、多巴酚丁胺4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是D、麻黄碱10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择E、多巴胺第十一章肾上腺素受体阻断药1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药6.下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明7.下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明8.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是D、普萘洛尔9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11.β受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章镇静催眠药1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好4.电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强神经的传递5.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章抗癫痫药和抗惊厥药1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2.左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是C、胃肠道反应3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B66.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定，镇静和感情淡漠4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、延脑催吐化学感受区5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体7.可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对2的敏感性4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8.心源性哮喘可选用D、吗啡9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢合成2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5.阿司匹林抑制的合成是通过抑制A、环加氧酶6.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二十五章抗高血压药1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔2.兼患消化性溃疡的高血压者，宜选用的降压药是D、可乐定3.卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生4.血管紧张素转换酶抑制剂()作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快5.哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加6.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用B、β受体阻滞剂7.高血压伴发外周血管疾病时，不应选用B、β受体阻滞剂8.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力9.关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10.最易引起直立性低血压的药物是D、胍乙啶11.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平12.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用13.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪14.氯沙坦的主要作用是B、阻断受体第二十六章治疗心力衰竭的药物1.Ⅰ治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解2.强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭3.各种强心甙之间的不同在于E、以上均是4.强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠6.使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是D、室性早搏7.使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心甙及排钾药外，应给予E、阿托品或异丙肾上腺素8.强心甙中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A、阿托品9.强心苷最大的缺点是D、安全范围小10.强心苷轻度中毒可给B、氯化钾11.强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药1.动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指C、、、及高于正常值2.还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆—C水平3.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展4.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀5.可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺6.降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊第二十八章抗心绞痛1.关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功2.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油3.普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛4.变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平5.硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢6.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛第二十九章作用于血液及造血器官的药物1.体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素2.下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结合率高3.口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙6.大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7.维生素K属于哪一类药物B、促凝血药8.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K9.氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10.维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成11.肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白12.下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝13.肝素在临床上不能用于治疗D、脑出血14.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥15.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C16.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁第三十一章作用于呼吸系统的药物1.可待因主要用于B、剧烈的干咳2.下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高3.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗4.具有利尿作用的药物是E、氨茶碱5.对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠6.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松7.氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放8.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用9.对于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放11.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能12.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱13.预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠14.能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱15.下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松第三十二章作用于消化系统药物1.关于奥美拉唑的叙述中，下面哪一项是错误的E、不良反应少，不会引起外周神经炎2.对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁3.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收4.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体5.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐6.关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应7.哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌8.酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9.导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸10.氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D211.奥美拉唑属于A、酶抑制剂第三十五章肾上腺皮质激素类药物1.下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡2.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压3.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕6.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能7.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期8.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力10.长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染12.有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素13.糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多15.糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药1.甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达2.丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶，使T3、T4合成受抑3.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成4.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏5.能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶6.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂7.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏第三十七章胰岛素及口服降血糖药1.有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲2.合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素3.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用4.胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生5.有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效6.接受治疗的Ⅰ型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应7.磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持久性的低血糖反应8.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素9.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的E、以上都不是10.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病第三十八章抗菌药物概论1.药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性2.化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素3.抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素4.特异性抑制细菌依赖的多聚酶的药物是E、利福平5.细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性6.下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素7.下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强9.青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗10.可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素11.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物B、氯霉素12.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间13.细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类14.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素15.有甲、乙、丙三药，其分别为40、40、60／，50分别为10、20、20／，三药安全性的大小是D、甲>丙>乙16.关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成17.抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成18.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶19. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素20.化疗指数最高的抗生素是E、21.抗菌谱是指D．抗菌药物一定的抗菌范围22.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量C．50／5023.下列哪种抗菌药物属抑菌药A．四环素类24.有关细菌耐药性正确的描述是B．细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失25.下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D．青霉素+庆大霉素26.评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标B、抗菌活性第三十九章β-内酰胺类抗生素1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢。
中南大学《药物治疗学》网上(课程)作业二及参考答案
(一) 单选题1. 长期大量应用氯丙嗪最常见的副作用是()。
(A)锥体外系症状(B) 体位性低血压(C) 粒细胞减少(D) 肝损害参考答案：(A)2. 血中直接调节胰岛素分泌且对胰岛素起调节作用的重要因素是 ()。
(A)游离脂肪酸(B) 血糖浓度(C) 肾上腺素(D) 胃肠道激素参考答案：(B)3. 典型消化性溃疡的特点不包括()。
(A)慢性过程，反复发作，病史长(B) 周期性发作(C) 疼痛具有节律性(D) 胃食管返流参考答案：(D)4. 男性，59岁，病程3～4年，主要表现不愿与他人接触，喜独处沉思，自言自语，大吵大闹，无故打人，言语少，情感淡漠，孤僻，赤足露胸，生活懒散，衣着不整，不洗澡，随地便溺，需要什么用手打手势示意，思维贫乏，自发言语杂乱无章。
躯体检查：神经系统检查均正常，诊断为()。
(A)脑器质性精神障碍(B) 精神分裂症（衰退型）(C) 人格改变(D) 精神发育退缩参考答案：(B)5. 下列哪种药物不属于抑酸药()。
(A)质子泵抑制剂(B) 氢氧化铝(C) 组胺H2受体拮抗剂(D) 哌仑西平参考答案：(B)6. 慢性阻塞性肺疾病发病的外因不包括()。
(A)自主神经功能失调(B) 烟雾、粉尘刺激(C) 尘螨、粉尘过敏(D) 感染参考答案：(A)7. 糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病，其共同主要标志是()。
(A)多饮、多尿、多食(B)乏力(C)消瘦(D)高血糖参考答案：(D)8. 可预防支气管哮喘发作的药物是()。
(A)茶碱类(B) 酮替芬(C) 抗胆碱能药物(D) 糖皮质激素参考答案：(B)9. 精神分裂症急性期的主要治疗目标是()。
(A)促进恢复社会功能(B) 预防自杀(C) 预防长期用药带来的常见药物不良反应(D) 控制精神分裂症的阳性症状参考答案：(D)10. 易引起体重增加的抗精神分裂症药()。
(A)奋乃静(B) 氯氮平(C) 阿立哌唑(D) 阿米替林参考答案：(B)11. 22岁男性，大学二年级学生，近一年来听课发愣，不作笔记，时有自语自笑，动作迟缓，吃一顿饭要一个多小时，病人5天前开始终日卧床，不吃饭，不知上厕所。
中南大学在线作业药理二
药理二一. 单选题（共10题,共40分）A.奎尼丁B.维拉帕米C.硝苯地平D.腺苷E.普萘洛尔A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积A.卡托普利B.硝苯地平C.尼群地平D.利血平E.甲基多巴A.抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B.增加肾血流量C.可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管Na+—K+交换E.使K+排出增加A.左室舒末压下降,心室容积减少B.心率减慢，心收缩力减弱C.血管扩张，血压下降D.心输出量减少，心肌耗氧量下降E.心室容积减少，射血时间短A.对高血压者和正常血压者均有降压作用B.对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C.降压时伴心率增加D.降压时也伴肾素活性增加E.常与β受体阻断药合用，增强降压作用A.异丙肾上腺素B.异丙阿托品C.地塞米松静脉给药D.氨茶碱E.沙丁胺醇A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.氯噻酮D.螺内酯E.氨苯喋啶A.均使心率增加B.均使血压下降C.均使心室容积减少D.均使射血时间延长E.均使冠脉流量减少A.粒细胞减少症B.过敏性紫癜C.血小板减少症D.荨麻疹E.骨质疏松二. 多选题（共4题,共24分）4. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于（6分）三. 判断题（共9题,共36分）错误正确错误正确3. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体（4错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确。
药理学复习题及答案
中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案《药理学》一、选择题：1. 增加细胞内cAMP含量的药物是:A. 卡托普利B. 依那普利C. 氨力农D. 扎默特罗E. 异波帕胺2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是:A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普鲁卡因胺D. 妥卡尼E. 苯妥英钠3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是:A. 庆大霉素B. 链霉素C. 卡那霉素D. 妥布霉素4. 下列不是四环素的不良反应的是:A .二重感染B .骨骼及牙齿影响C. 肝肾毒性D. 骨髓抑制5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征:A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 氨苯西林6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（）A林可霉素 B红霉素C万古霉素 D青霉素7．不属于氯霉素的不良反应的是（）A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能C过敏反应 D心律失常8．下列属于餐时血糖调节药的是（）A罗格列酮 B诺和龙C二甲双胍 D胰岛素9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（）A．卡比多巴 B、美多巴C．安坦 D、金刚烷胺10．癫痫大发作，首选（）A．安定 B．苯妥因钠C．卡马西平 D．扑米酮11.药物的安全范围是：A.最小有效量与最小中毒量的距离B. 最小有效量与最大有效量的距离C.ED95与LD5之间的距离D. ED50与LD5之间的距离E. ED5与LD95之间的距离12. 新思的明的主要用途是:A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼C. 阿托品中毒的解救D. 肠梗阻E .重症肌无力13. 易引起快速耐药性的药物是:A. 甲氧明B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴酚丁胺14. 药理学是研究;A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学15. 毛果芸香碱对视力的影响是:A.视近物、远物均清楚B. 视近物、远物均模糊C. 视近物清楚, 视远物模糊D. 视远物清楚, 视近物模糊E. 以上都不是16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是:A. 抑制多巴胺的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体17. 解热镇痛药的退热作用机制是:A. 抑制中枢PG合成B. 抑制外周PG合成C. 抑制中枢PG降解D. 抑制外周PG降解E. 增加中枢PG释放18. 强心苷对那种心衰疗效最好?A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰C. 高血压引起的心衰D. 维生素B1引起的心衰E. 肺源性心脏病引起的心衰19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:A. 多巴胺(DA)受体B. α肾上腺素受体C. β肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选:A. 乐伐他汀B. 烟酸C. 普罗布考D. 吉非贝齐E. 以上都不是21．药物按一级动力学消除的特点是（）A．半衰期不恒定B．为少数药物的消除方式C．按体内药量的恒定比例消除D．单位时间内消除药量不随时间递减22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（）A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（）A．快速型心律失常B．癫痫大发作C．癫痫持续状态D．癫痫小发作24．不属于钙拮抗剂的是（）A．维拉帕米 B．地尔硫卓C．硝苯地平 D．卡那霉素25．Ⅱ类抗心律失常的药物是（）A．心得安 B．维拉帕迷C．硝苯地平 D．奎尼丁26．属 2肾上腺素受体选择性激动药的是 ( )A．IsoprenalineB．DobutamineC．SalbutamolD．Propranolol27．H1受体阻断药不能用于治疗 ( )A．过敏性鼻炎B．荨麻疹C．晕动症D．失眠28．心源性哮喘选用A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．吗啡29．具有排钠保钾作用的利尿药是A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．乙酰唑胺30．糖皮质激素隔日疗法的给药是:A. 隔日中午B. 隔日下午C. 隔日晚上D. 隔日早晨31. 小剂量碘主要用于:A. 呆小病B. 黏液性水肿C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺功能检查32. 治疗呆小病的主要药物是:A. 他巴唑B. 卡比马唑C. 丙硫氧嘧啶D. 甲状腺素二、填空题：1．冬眠合剂是指：（）（）（）2．化疗的两大障碍：（）（）3．强心苷的作用机制：（）4．决定心肌耗氧量的三项乘积是：（）（）（）5．药物体内过程包括（）、（）、（）和（）。
2022年中南大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年中南大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、新药研究过程大致可分三个阶段_______，_______，即和_______2、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药，因口服_______6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低8、普萘洛尔使心率减慢的原因是（）A.阻断心脏M受体B.激动神经节NN受体C.阻断心脏β1受体D.阻断交感神经末梢突触前膜a2受体E.激动心脏β1受体9、红细胞生成素的最佳适应证是（）A.恶性贫血B.慢性肾衰所致贫血C.化疗药物所致贫血D.严重缺铁性贫血E、严重再生障碍性贫血10、麦角胺治疗偏头痛的作用机制是（）A.阻断血管平滑肌a受体B.抑制前列腺素合成C.增加脑血流量D.收缩脑血管E.镇痛作用11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、TMP的抗菌作用机制是抑制（）A.二氢叶酸还原酶B.过氧化物酶C.二氢蝶酸合酶D.DNA回旋酶E.β-内酰胺酶13、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰14、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用（）A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素15、患者，女，24岁，易怒、心神不宁、失眠、焦虑，服用地西泮治疗。
2016中南大学药物化学在线作业123
(一) 单选题1. 关于该结构下列说法错误的是()(A)通用名为普罗加比(B)为抗癫痫药物(C) 二苯亚甲基部份是载体，无活性(D)作用于多巴胺受体参考答案： (D)2. 不属于苯并二氮卓的药物是()(A)地西泮(B)美沙唑仑(C)唑吡坦(D)三唑仑参考答案： (C)3. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为()(A) 硫原子氧化(B) 苯环羟基化(C) 侧链去N-甲基(D) 脱去氯原子参考答案： (D)4. 下列哪一项不是药物化学的任务()(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术(B) 为生产化学药物提供先进的工艺和方法,研究药物的理化性质(C)确定药物的剂量和使用方法(D)探索新药的途径和方法参考答案： (C)5. 非选择性beta-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是()(A) 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇(B)1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺(C)1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇(D)1，2，3-丙三醇三硝酸酯参考答案： (C)6. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()(A) 体内的解离度及酯溶性(B) 水中溶解度(C) 药物分子的电荷分布(D) 药物的空间构型参考答案： (A)7. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型()(A) 乙二胺类(B) 哌嗪类(C) 丙胺类(D) 三环类参考答案： (C)8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()(A)Neostigmine Bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟(B)Neostigmine Bromide 结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定(C)中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆(D)有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂参考答案： (D)9. 下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是()(A) 美托洛尔(B) 普萘洛尔(C) 纳多洛尔(D) 拉贝洛尔参考答案： (A)10. 下列不属于钙通道阻滞剂的是()(A) 地尔硫卓(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 卡马西平参考答案： (D)11. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是()(A) 中枢兴奋(B) 抗癫痫(C) 抗焦虑(D) 抗病毒参考答案： (C)12. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符()(A)乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂(B)乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性M 受体激动剂(C)Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体(D)参考答案：(B)13. 有关卡托普利，下列说法错误的是()(A) 只有S,S构型的异构体有活性(B) 其副作用主要与分子中的巯基有关(C) 在体内经肝和肾双通道代谢而排泄，故适合肝、肾功能不全者使用(D) 分子中有羧基参考答案：(C)14. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()(A) 化学药物(B) 药物(C) 合成有机药物(D) 天然药物参考答案：(B)15. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是()(A) 酰胺键比酯键不易水解(B) Procaine有酯基(C) Lidocaine有酰胺结构(D) Lidocaine的中间部分较Procaine短参考答案：(A)16. 下列何者具有明显中枢镇静作用()(A) Chlorphenamine(B) Clemastine(C) Acrivastine(D) Loratadine参考答案：(A)17. 下列与Adrenaline不符的叙述是()(A) 可激动α和β受体(B) 饱和水溶液呈弱碱性(C) 含邻苯二酚结构，易氧化变质(D) β-碳以R构型为活性体，具右旋光性参考答案：(C)18. 盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有()(A) 醇羟基(B) 烯键(C) 哌啶环(D) 酚羟基参考答案：(D)19. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-?吨基的是()(A) Glycopyrronium Bromide(B) Orphenadrine(C) Propantheline Bromide(D) Benactyzine参考答案：(C)20. Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型()(A) 乙二胺类(B) 氨基醚类(C) 三环类(D) 哌嗪类参考答案：(B)21. 造成氯氮平毒性反应的原因是()(A) 在代谢中产生毒性的氮氧化合物(B) 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物(C) 氯氮平产生的光化毒反应(D) 在代谢中产生毒性的酚类化合物参考答案：(B)22. 镇痛药喷他佐辛属于()(A) 氨基酮类(B) 哌啶类(C) 吗啡烃类(D) 苯吗喃类参考答案：(D)23. 关于苯二氮卓类化合物下列说法错误的是()(A) 1,2位并合三唑环可增强与受体的亲和力(B) 苯骈环上引入吸电子基团可增强活性(C) 其代谢途径主要在N原子上氧化形成氮氧化物(D) 苯骈环可用噻吩环取代活性不变参考答案：(C)24. NO供体药物吗多明在临床上用于()(A) 扩血管(B) 缓解心绞痛(C) 高血脂(D) 哮喘参考答案：(B)25. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()(A) 去甲肾上腺素重摄取抑制剂(B) 5-羟色胺受体抑制剂(C) 5-羟色胺再摄取抑制剂(D) 单胺氧化酶抑制剂参考答案：(C)26. 下列叙述哪个不正确()(A) Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强(B) 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性(C) Atropine水解产生托品和消旋托品酸(D) 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性参考答案：(D)27. 下列那个不属于钠通道阻滞剂()(A) 胺碘酮(B) 利多卡因(C) 美西律(D) 普罗帕酮参考答案：(A)(二) 多选题1. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符()(A)季铵氮原子为活性必需(B)乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强(C) 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降(D)季铵氮原子上以甲基取代为最好(E)亚乙基桥上烷基取代不影响活性参考答案：(ACD)2. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是()(A) 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低(B) 未及进入中枢已被代谢(C) 难以进入中枢(D) 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消(E) 中枢神经系统没有组胺受体参考答案：(AC)3. 有关血管紧张素II受体拮抗剂，下列说法错误的是()(A) 分子中含有联苯结构(B) 赖诺普利属于此类药物(C) 分子中的酸性基团酸性越强活性越高(D) 除有抗高血压作用也有降脂作用(E) 分成肽类和非肽类两大类参考答案：(BD)4. Procaine具有如下性质()易氧化变质(A)水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快(B)可发生重氮化－偶联反应(C)氧化性(D)弱酸性(E)参考答案：(ABC)5. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂（SSRI）的药物有()(A) 帕罗西汀(B) 氟伏沙明(C) 氟西汀(D) 文拉法辛(E) 舍曲林参考答案：(ABCE)6. 氟哌啶醇的主要结构片段有()(A) 对氯苯基(B) 对羟基哌嗪(C) 对氟苯甲酰基(D) 丁酰苯(E) 哌嗪环参考答案：(ACD)7. 关于β-受体阻滞剂下列说法正确的是()(A) 普萘洛尔是选择性β1受体阻滞剂(B) 选择性β1受体阻滞剂的基本结构是4-取代苯氧丙醇胺(C) 非典型的β受体阻滞剂有α受体阻滞作用(D) 非选择性β受体阻滞剂对β1和β2受体的选择性很低(E) 可以通过对结构进行改造获得长效或超短效药物参考答案：(BCDE)8. 巴比妥类药物的性质有()(A) 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体(B) 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色(C) 具有抗过敏作用(D) 作用持续时间与代谢速率有关(E) pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高参考答案：(ABDE)9. 奎尼丁的体内代谢途径包括()(A) 喹啉环2`-位发生羟基化(B) O-去甲基化(C)奎核碱环8-位羟基化(D)奎核碱环2-位羟基化(E) 奎核碱环3-位乙烯基还原参考答案： (ABDE)10. 下列哪些药物的作用于阿片受体()(A) 哌替啶(B) 喷他佐辛(C) 氯氮平(D) 芬太尼(E) 丙咪嗪参考答案： (ABD)11. 关于HMG-CoA 还原酶抑制剂Lovastatin 构效关系的论述中，正确的是()(A)与HMG-CoA 具有结构相似性，对HMG-CoA 还原酶抑制剂具有高度亲和力(B)分子中的3-羟基己内酯部分是活性必需基团(C)分子中的二甲基丁酸部分是活性必需基团(D)芳香环、芳杂环及含双键脂肪环的存在是必要的(E)3-羟基己内酯与含双键脂肪环之间以乙基和乙烯基为好参考答案： (ABDE)12. 下列关于Mizolastine 的叙述，正确的有()(A)不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用(B)不经P450代谢，且代谢物无活性(C)虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性(D)在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药(E)分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性参考答案： (ABCE)13.Pancuronium Bromide()(A)具有5-雄甾烷母核(B) 2位和16位有1-甲基哌啶基取代(C)3位和17位有乙酰氧基取代(D) 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂(E)具有雄性激素活性参考答案：(ABCD)14. 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为()(A) 饱和水溶液呈弱碱性(B)易氧化变质(C) 受到MAO 和COMT 的代谢(D)易水解(E)易发生消旋化参考答案： (BE)15. 镇静催眠药的结构类型有()(A) 巴比妥类(B)三环类(C) 苯并氮卓类(D) 咪唑并吡啶类(E)西坦类参考答案： (ABCD)16. 以下对吗啡的描述正确的是()(A)吗啡结构中含有五个手性碳原子，其绝对构型为5R 、6S 、9R 、13S 、14R(B)吗啡是两性分子(C) 其结构中叔氮原子上的取代基的变化可以使其对阿片受体由激动剂变为拮抗剂(D)阿朴吗啡是由吗啡在体内代谢产生(E)吗啡具有镇痛、镇咳、镇静作用参考答案：(ABCE)17. 下列关于苯妥英钠说法正确的有()(A) 水溶液显碱性(B) 可以诱导肝药酶(C) 容易生成二聚物(D) 其药效与膜稳定作用有关(E) 本品为前药参考答案：(ABD)18. 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括()(A)具有β-苯乙胺的结构骨架(B)β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体(C)α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长(D)N 上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响(E)苯环上可以带有不同取代基参考答案： (ACDE)19. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的()(A)Physostigmine 分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用(B)Pyridostigmine Bromide 比Neostigmine Bromide 作用时间长(C)Neostigmine Bromide 口服后以原型药物从尿液排出(D)Donepezil 为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆(E)可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide参考答案： (ABDE)20. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是()(A)1,4-二氢吡啶环为活性必需3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道(B)(C) 3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位(D) 4-位取代基与活性关系（增加）：H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基(E) 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降参考答案：(ACDE)(三) 判断题1. HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀为合成药物(A) 对(B) 错参考答案：(B)2. 利多卡因作用比普鲁卡因的作用弱(A) 对(B) 错参考答案：(B)3. 盐酸丙咪嗪属于三环类抗抑郁药，其作用机制与抑制内源性生物胺的重吸收有关(A) 对(B) 错参考答案：(A)4. 对于吗啡的结构改造大多数是镇痛活性与成瘾性成瘾性相平行，即镇痛作用提高，成瘾性也增强，反之亦然(A) 对(B) 错参考答案：(A)5. 艾司洛尔是以软药原理设计得到的β受体阻滞剂(A) 对(B) 错参考答案：(A)6. 将Captopril分子中的巯基改变成羧酸酯后其活性增强，不良反应减少(A) 对(B) 错参考答案：(A)7. R构型肾上腺素比其S构型活性高(A) 对(B) 错参考答案：(A)8. 巴比妥类药物C-5位上的取代基总碳数可以在8以上(A) 对(B) 错参考答案：(B)9. 氯雷他定可用于过敏性鼻炎，荨麻疹和过敏性关节炎的治疗(A) 对(B) 错参考答案：(A)10. 地尔硫卓具有多个异构体，其中顺式-D异构体作用最强(A) 对(B) 错参考答案：(A)(一) 单选题1. 下列有关左炔诺孕酮表述不正确的是()(A) 一种甾体避孕药(B) 与炔诺酮的作用及用途相同(C) 孕激素活性比炔诺酮强(D) 抗雌激素活性比炔诺酮弱参考答案：(D)2. 有关利尿药呋噻米的结构特点，下列说法错误的是()(A) 具有对氨基苯磺酰胺基本结构(B) 苯环上有氯原子的取代(C) 分子中没有羧基取代(D) 酸性比噻嗪类强参考答案：(C)3. 下列哪项不属于药物的转运过程是()(A) 代谢(B) 排泄(C) 吸收(D) 分布参考答案：(A)4. 现有发现的药物作用的生物靶点中，占绝大多数的是()(A) 酶(B) 受体(C) 离子通道(D) 核酸参考答案：(B)5. lgP用来表示哪一个结构参数()(A) 化合物的疏水参数(B) 取代基的电性参数(C) 取代基的疏水参数(D) 取代基的立体参数参考答案： (A)6. 半合成青霉素的重要原料()(A)5-ASA(B)6-APA(C)7-ACA(D)7-ADCA参考答案： (B)7. β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸（棒酸）的结构类型为()(A)碳青霉烯类(B)青霉烷砜类(C)氧青霉烷类(D) 单环β-内酰胺类参考答案： (C)8. 下列有关糖皮质激素表述不正确的是()(A)具有孕甾烷母核(B)具有抗炎活性(C) 21位、17位、11位同时只能有两个含氧基团(D)21位的修饰不改变糖皮质激素活性参考答案： (C)9. 下列为开环的核苷类抗病毒药物的是()(A) 盐酸金刚烷胺(B)利巴韦林(C)齐多夫定(D)阿昔洛韦参考答案： (D)10. 下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是()(A)在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B)在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。
中南大学远程教育《药理学》期末考试复习题及参考答案
《药理学》作业参考答案作业一一、名词解释：1.首过消除：药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，该作用称为首过消除。
2.二重感染：正常人的口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期使用广谱抗生素使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖。
3.肾上腺素作用翻转：α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素作用翻转。
此时，α受体兴奋时的血管收缩作用被取消，表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。
4.抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。
5.细胞周期特异性药物：为仅对增殖周期的某些时相敏感而G0期不敏感的药物，如作用于S期的抗代谢药，作用于M期的长春碱类药物。
6.生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。
7.后除极和触发活动：后除极是在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极，其频率较快，振幅较小，呈振荡性波动，膜电位不稳定，容易引起异常冲动发生，易引起触发活动。
二、简答题：1.简述卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森病的理由。
答：左旋多巴是多巴胺的前体，通过血-脑屏障后，主要在纹状体突触前由多巴胺能神经末梢内L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺，补充纹状体内多巴胺不足，而发挥治疗作用。
左旋多巴在外周脱羧形成多巴胺后，易引起外周不良反应。
卡比多巴属外周脱羧酶抑剂，可抑制左旋多巴的外周脱羧作用，可明显增加左旋多巴通过血-脑屏障进入脑内，从而提高左旋多巴的治疗效果，减少外周不良反应。
2.简述磺胺药与甲氧苄啶合用协同增效的理由。
答：磺胺药的抗菌作用原理为抑制二氢叶酸合成酶，从而抑制细菌核酸、蛋白质合成。
而甲氧苄啶的抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻止细菌核酸的合成。
因此它与磺胺类药合用，可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断，从而增强磺胺类药的抗菌作用，减少耐药菌株的产生。
药理习题
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：CA 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：AA 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：D1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：BA 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：AA 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：DA 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：AA 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：CA 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：DA 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：DA 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：EA 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：AA 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量30、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高34、药物消除t1/2的影响因素有：A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
中南大学《生物药剂与药物动力学 》网上(课程)作业二及参考答案
(一) 单选题1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C) 表观分布容积不可能超过体液量(D) 表观分布容积的单位是L/h(E) 表观分布容积具有生理学意义参考答案：(A)2. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A)吸收(B) 分布(C) 代谢(D) 排泄(E) 转运参考答案：(D)3. 下列哪一种过程一般不存在竞争抑制(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 肾小管分泌(D) 肾小管重吸收(E) 药物从血液中透析参考答案：(A)4. 以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用(B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C) 都对(D) 都不对参考答案：(D)5. 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(A)6. 体内细胞对微粒的作用及社摄取主要有以下几种方式(A)胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运(B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞(C) 膜孔转运、胞饮、内吞(D) 膜间作用、吸附、融合、内吞参考答案：(D)7. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B) 汗腺(C) 唾液腺(D) 泪腺(E) 呼吸系统参考答案：(A)8. 药物代谢的部位与哪些因素无关(A)药物代谢酶的体内分布(B) 局部器官血流量(C) 局部组织血流量(D) 药物与组织蛋白的结合能力参考答案：(D)9. 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(A)肾小球过滤(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 尿量(E) 尿液酸碱性参考答案：(C)10. 药物排泄的主要器官是(A)肝(B) 肺(C) 脾(D) 胃(E) 肾参考答案：(E)11. 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 重吸收(D) 肾小管分泌(E) 尿排泄过度参考答案：(B)12. 药物和血浆蛋白结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B) 无竞争性(C) 无饱和性(D) 结合率取决于血液pH(E) 结合型可自由扩散参考答案：(A)13. 以下关于蛋白结合的叙述正确的是(A)蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(B) 药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(C) 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障(D) 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)14. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的首过作用(B) 肝代谢(C) 肠肝循环(D) 胆汁排泄(E) 肠肝排泄参考答案：(C)15. 药物的表观分布容积是指(A)人体总体积(B) 人体的体液总体积(C) 游离药物量与血药浓度之比(D) 体内药量与血药浓度之比(E) 体内药物分布的实际容积参考答案：(D)16. 以下哪项不属于I相反应(A)侧链烷基氧化(B) 脱氨、脱硫(C) 硝基还原(D) 酰肼水解(E) 甲基结合参考答案：(E)17. 药物与蛋白结合后(A)能透过血管壁(B) 能由肾小球滤过(C) 能经肝代谢(D) 不能透过胎盘屏障参考答案：(D)18. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢(B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C) 药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运(D) 延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)19. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B) W/O型?W/O/W型?O/W型(C) O/W型?W/O/W型?W/O型(D) W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)20. 以下哪项反应的代谢物极性比原型小(A)羟化(B) 嘌呤氧化(C) 甲基化(D) 硫酸结合(E) 硝基还原参考答案：(C)(二) 多选题1. 药物代谢之后可能的情况有(A)失活(B) 活性增强(C) 活性降低(D) 药理作用激活(E) 产生毒性代谢产物参考答案：(ABCDE)2. 影响肾小球滤过的因素有哪些(A)药物分子量(B) 肾小球的膜通透性(C) 肾小球有效滤过压改变(D) 药物血浆蛋白结合率(E) 肾血流量参考答案：(BCDE)3. 外源性物质在肾小管的重吸收的程度取决于药物的(A)脂溶性(B) pKa(C) 尿量(D) 尿pH值(E) 分子量参考答案：(ABCD)4. 能发生乙酰化代谢反应的药物可能具有下列哪些官能团(A) 芳胺基(B) 肼基(C) 磺酰胺基(D) 脂肪族氨基参考答案： (ABCD)5. 药物淋巴转运的意义正确的是(A)脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统(B) 当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运(C) 淋巴循环可避免首过作用(D) 直肠给药时，大部分药物直接进入淋巴管转运(E) 毛细血管与毛细淋巴管内的液体流速几乎一致参考答案： (ABC)6. 一个肾单位由哪些部分组成(A) 肾小体(B) 近曲小管(C) 髓袢(D) 远曲小管(E) 集合管参考答案：(ABCDE)7. 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(A)药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的(B)药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出(C) 老人代谢速度减慢，因此服用与正常人相同剂量，易引起不良反应和毒性(D) 盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴代谢，增加入脑量参考答案：(ACD)8. 制备长循环微粒的方法有(A)改善微粒亲水性(B)增加微粒表面柔韧性(C)增加微粒的空间位阻(D)与特异抗体结合(E)制成磁性微粒参考答案：(ABC)9. 酸化尿液有利于下列哪些药物的肾排泄(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(BCDE)10. 药物的结合反应包括哪些(A)葡萄糖醛酸结合(B) 蛋白结合(C) 硫酸结合(D) 乙酰化(E) 甲基化参考答案：(ACDE)11. 下面哪些因素可以影响微粒在体内的分布(A)粒径(B)电荷(C)pH值(D)血流量(E)蛋白结合参考答案：(AB)12. 细胞对微粒的作用有哪几种方式内吞吸附融合膜间作用吞噬(A)(B) (C) (D) (E) 参考答案：(ABCD)13. 以下哪些酶不属于微粒体酶系(A)黄素单加氧酶(B) P450酶(C) 酯键水解酶(D) 甲基化转移酶(E) 磺基转移酶参考答案：(CDE)14. 人血浆中主要有三种蛋白与大多数药物结合有关，分别为(A)白蛋白(B)α1-酸性蛋白(C)多糖蛋白(D)脂蛋白(E)P-糖蛋白参考答案：(ABD)15. 提高药物脑内分布的方法有(A)颈动脉灌注高渗甘露醇溶液(B) 增加药物亲脂性(C) 制成聚乙二醇表面修饰的纳米粒(D) 将药物与氨基酸载体的配体结合(E) 鼻腔给药参考答案：(ABCDE)16. 下列论述正确的是(A)光学异构体对药物代谢无影响(B)酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用(C)黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服无效(D) 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度参考答案：(CD)17. 药物代谢第一相反应包括(A)氧化(B) 还原(C) 水解(D) 结合参考答案：(ABC)18. 药物的肾排泄包括(A)肾小球滤过(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 集合管收集参考答案：(ABC)19. 促进药物淋巴转运的方法有(A)制成脂质体(B) 制成微球(C) 制成复合乳剂(D) 多肽药物(E) 中性药物参考答案：(ABCD)20. 体内常见的结合剂主要包括(A)葡萄糖醛酸(B) 乙酰辅酶A(C) s-腺苷甲硫氨酸(D) 硫酸参考答案：(ABCD)(三) 判断题1. 从胆汁排泄的药物，其极性一般比较小。
中南大学药理学在线作业参考答案
药理学在线作业一参考答案(一) 单选题1. 下面说法那种是正确的 ( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量(C) ED50是引起效应剂量50％的剂量(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的 ( B )(A) 组织局部血液(B) 乙酰胆碱酯酶活性(C) 应用血管收缩剂(D) 组织液pH(E) 注射的局麻药剂量3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确 ( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应4. 小剂量吗啡可用于 (B)(A) 分娩止痛(B) 心源性哮喘(C) 颅脑外伤止痛(D) 麻醉前给药(E) 人工冬眠5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况 (B)(A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是 ( D )(A) 依酚氯铵(B) 新斯的明(C) 毒扁豆碱(D) 卡巴胆碱(E) 毛果芸香碱7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的 (B )(A) pKa－pH=log[A-]/[HA](B) pH－pKa=log[A-]/[HA](C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA](D) pH－pKa=log[A-]/[HA](E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]8. 普萘洛尔的禁忌证是 (E)(A) 窦性心动过速(B) 高血压(C) 心绞痛(D) 甲状腺功能亢进(E) 支气管哮喘9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 (B)(A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定(C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大(B) A药的强度和最大效能均较小(C) A药的强度较小而最大效能较大(D) A药的强度较大而最大效能较小(E) A药和B药强度和最大效能相等11. 治疗胆绞痛宜用 (D)(A) 吗啡(B) 芬太尼(C) 阿托品(D) 阿司匹林(E) 哌替啶+阿托品12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 (A)(A) 碘解磷定(B) 阿托品(C) 新斯的明(D) 琥珀胆碱(E) 筒箭毒碱13. 部分激动剂是? (C)(A) 与受体亲和力强，无内在活性??(B) 与受体亲和力强，内在活性强(C) 与受体亲和力强，内在活性弱?(D) 与受体亲和力弱，内在活性弱(E) 与受体亲和力弱，内在活性强14. 抢救吗啡急性中毒可用 (B)(A) 芬太尼(B) 纳洛酮(C) 美沙酮(D) 哌替啶(E) 喷他佐辛15. 哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 (C )(A) 多巴胺(B) 去甲肾上胰素(C) 苯丙胺(D) 新斯的明(E) 胍乙啶16. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 (D )(A) 防止过敏性休克?(B) 防止低血压(C) 使局部血管收缩起止血作用(D) 延长局麻作用时间，防止吸收中毒(E) 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用17. Atropine的解痉作用最适于治疗 ( E )(A) 支气管痉挛(B) 心绞痛(C) 胆绞痛(D) 肾绞痛(E) 胃肠绞痛18. 药物产生副作用是由于 (D )(A) 用药剂量过大(B) 用药时间过长(C) 药物代谢缓慢(D) 药物作用选择性不高(E) 病人对药物敏感性增高19. 下列哪个参数可反映药物的安全性 (D )(A) 最小有效量(B) 最小中毒量(C) LD50(D) ED50(E) 治疗指数20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 (B )(A) 长期应用会产生身体依赖性(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C) 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深21. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 (A)(A) 丙戊酸(B) 苯巴比妥(C) 苯妥英(D) 乙琥胺(E) 卡马西平22. 药物的肝肠循环可影响 (D)(A) 药物的体内分布(B) 药物的代谢(C) 药物作用出现快慢(D) 药物作用持续时间(E) 药物的药理效应23. 局麻药过量最重要的不良反应是 (C )(A) 皮肤发红(B) 肾功能衰竭(C) 惊厥(D) 坏疽(E) 支气管收缩24. A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确（B ）(A) B药疗效比A药差(B) A药强度是B药的100倍(C) A药毒性比B药小(D) 需要达最大效能时A药优于B药(E) A药作用持续时间比B药短25. 除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 (C )(A) 氯硝西泮(B) 乙琥胺(C) 苯妥英(D) 丙戊酸(E) 拉莫三嗪26. 药物的作用是指 (B)(A) 药物改变器官的功能(B) 药物改变器官的代谢(C) 药物引起机体的兴奋效应(D) 药物引起机体的抑制效应(E) 药物导致效应的初始反应27. 药物进入细胞最常见的方式是 (B )(A) 特殊载体摄入(B) 脂溶性跨膜扩散(C) 胞饮现象(D) 水溶扩散(E) 氨基酸载体转运28. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A )(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K(C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷29. 下述情况有一种是例外 (E )(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C) 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖30. 临床上药物的治疗指数是指 (B )(A) ED50/TD50(B) TD50/ED50(C) TD5/ED95(D) ED95/TD5(E) TD1/ED9531. 下述提法那种不正确 (B )(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统(B) 生物转化是指药物被氧化(C) 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统(D) 苯巴比妥具有肝药诱导作用(E) 西米替丁具有肝药酶抑制作用32. 关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的 (C)(A) 注射到感染的组织作用会减弱(B) 纤维直径越细作用发生越快(C) 纤维直径越细作用恢复也越快(D) 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E) 作用具有使用依赖性33. 属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是 (D)(A) 酚妥拉明(B) 妥拉唑啉(C) 酚苄明(D) 育亨宾(E) 哌唑嗪34. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 (D )(A) 精细操作受影响(B) 持续应用效果会减弱(C) 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D) 长期应用会使体重增加(E) 加重乙醇的中枢抑制反应35. 血脑屏障是指 (D)(A) 血－脑屏障(B) 血－脑脊液屏障(C) 脑脊液－脑屏障(D) 上述三种屏障总称(E) 第一和第三种屏障合称36. 苯二氮卓类的药理作用机制是 (D)(A) 阻断谷氨酸的兴奋作用(B) 抑制GABA代谢增加其脑内含量(C) 激动甘氨酸受体(D) 易化GABA介导的氯离子内流(E) 增加多巴胺刺激的CAMP活性37. 有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg (D)(A) 2mg(B) 4mg(C) 20mg(D) 40mg38. 下述哪种量效曲线呈对称S型 (D )(A) 反应数量与剂量作用(B) 反应数量的对数与对数剂量作图(C) 反应数量的对数与剂量作图(D) 反应累加阳性率与对数剂量作图(E) 反应累加阳性率与剂量作图39. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 (D )(A) 阿托品(B) 普奈洛尔(C) 多巴胺(D) 酚苄明?(E) 新斯的明40. 哪种是麻醉性镇痛药的特征 (D )(A) 最大效能与成瘾性之比是－常数(B) 长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C) 兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D) 很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E) 镇痛部位主要在感觉神经的末梢41. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其 (C)(A) 药效出现快慢(B) 临床应用的价值?(C) 作用持续时间及强度(D) 不良反应的大小(E) 疗效的高低42. M受体激动时，可使 (C )(A) 骨骼肌兴奋(B) 血管收缩、瞳孔散大(C) 心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D) 血压升高、眼压降低(E) 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛43. 硫酸镁抗惊厥的机制是 (D )(A) 降低血钙的效应(B) 升高血镁的效应(C) 升高血镁和降低血钙的联合效应(D) 竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E) 进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用44. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为 (D )(B) 20L(C) 15L(D) 10L(E) 5L45. 左旋多巴的作用机制是 (B )(A) 抑制多巴胺再摄取(B) 在脑内转变为多巴胺补充不足(C) 直接激动多巴胺受体?(D) 阻断中枢胆碱受体(E) 阻断中枢多巴胺受体46. 催眠药物的下述特点有一项是错的 (C )(A) 同类药物间有交叉耐受性(B) 分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C) 大剂量会增加REM睡眠比例(D) 在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸(E) 中毒水平会损害心血管功能47. 单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素 (B )(A) 剂量和清除率(B) 剂量和表观分布容积(C) 清除率和半衰期(D) 清除率和表观分布容积(E) 剂量和半衰期48. 下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的 (C )(A) 丙戊酸(B) 苯妥英(C) 乙琥胺(D) 卡马西平(E) 扑米酮49. 绝大多数的药物受体是属于 (C )(A) 小于1000的小分子物质(B) 双属结构的脂素物质(C) 位于膜上或胞内的蛋白质(D) DNAS(E) RNAS50. 利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况 (D)(A) 1%(B) 10%(D) 90%(E) 99%51. 关于药物pKa下述那种解释正确(D )(A) 在中性溶液中药物的pH值(B) 药物呈最大解离时溶液的pH值(C) 是表示药物酸碱性的指标(D) 药物解离50％时溶液的pH值(E) 是表示药物随溶液pH变化的一种特性52. 阿托品对眼的作用是 (C )(A) 散瞳、升高眼压、调节痉挛(B) 散瞳、降低跟压、调节麻痹(C) 散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D) 缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E) 缩瞳、升高眼压、调节麻痹53. 局麻药作用所包括内容有一项是错的（B ）(A) 阻断电压依赖性Na+通道(B) 对静息状态的Na+通道作用最强(C) 提高兴奋阈值(D) 减慢冲动传导(E) 延长不应期54. 阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 ( D)(A) 均不吸收(B) 均完全吸收(C) 吸收程度相同(D) 前者大于后者(E) 后者大于前者55. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为 (D )(A) 都呈最大解离(B) 都呈最小解离(C) 小肠血流较其它部位丰富(D) 吸收面积最大(E) 存在转运大多数药物的载体56. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用 (D )(A) 多巴胺(B) 异丙肾上腺素(C) 去甲肾上腺素(D) 麻黄碱(E) 间羟胺57. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 (A )(A) 氯丙嗪(B) 苯巴比妥(C) 苯巴英(D) 硫喷妥(E) 地西泮！58. 抢救过敏性休克的首选药物是 (D)(A) 去氧肾上腺素(B) 去甲肾上腺素(C) 多巴胺(D) 异丙肾上腺素(E) 肾上腺素59. 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 (D )(A) 药物仅有一种代谢途径(B) 给药后主要在肝脏代谢(C) 药物主要存在于循环系统内(D) t1/2是一固定值，与血药浓度无关(E) 消除速率与药物吸收速度相同60. 某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 (C )(A) 8h(B) 16h(C) 20h(D) 4h(E) 12h(二) 多选题1. 药物按一级动力学消除的特点是 (ABCD)(A) 按体内药量的恒定比例消除(B) 为绝大数药物的消除方式(C) 半衰期恒定(D) 单位时间内消除药量随时间递减(E) 消除速度与初始血药浓度无关2. 药物被动转运的特点 (BCDE)(A) 不消耗能量而需要载体(B) 受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响(C) 是药物从浓度高侧向低侧扩散(D) 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止(E) 不受饱和限速与竞争性抑制的影响3. 苯妥英钠可用于治疗 (ABCE)(A) 快速型心律失常(B) 癫痫大发作(C) 三叉神经痛(D) 癫痫小发作(E) 舌咽神经痛4. 肝药酶 (ABCD)(A) 存在于肝及其他许多内脏器官(B) 其反应专一性很低(C) 个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响(D) 其作用不限于使底物氧化(E) 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄5. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括 (ABCDE)(A) 共济失调(B) 牙龈增生(C) 血小板减少(D) 巨幼红细胞性贫血(E) 低血钙症6. 下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)(A) 苯巴比妥(B) 卡马西平(C) 苯妥英钠(D) 扑米酮(E) 丙戊酸钠7. 药物副作用的特点包括 (BCD)(A) 不可预知(B) 可随用药目的与治疗作用相互转化(C) 与剂量有关(D) 可采用配伍用药拮抗(E) 可以避免！8. 氯丙嗪能阻断多种受体，包括 (ADE)(A) DA受体(B) GABA受体(C) 5-HT受体(D) α受体(E) M受体9. 关于卡马西平的叙述,哪些是正确的 (ACDE)(A) 能阻断Na+通道(B) 能抑制肝药酶(C) 能阻滞周围神经元放电(D) 对小发作疗效差(E) 可治疗躁狂症10. 下列有关剂量的描述,正确的是 (ACD)(A) 治疗量包括常用量(B) ED50/LD50称为治疗指数(C) 临床用药一般不得超过极量(D) 治疗量包括极量(E) 药物的剂量越大,效应越强(三) 判断题1. 新斯地明的作用原理是兴奋N 2 –R (B)(A) 对 (B) 错2. Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗 (A)(A) 对 (B) 错3. 术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R (B)(A) 对 (B) 错4. 普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试 (A)(A) 对 (B) 错5. 药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量 (A)(A) 对 (B) 错6. 焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗 (A)(A) 对 (B) 错7. 小剂量的地西泮有抗焦虑作用 (A)(A) 对 (B) 错8. 药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用 (B)(A) 对 (B) 错9. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥 (B)(A) 对 (B) 错10. 局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业二参考答案(一) 单选题1. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A)(A) 洋地黄毒苷 (B) 毒毛花苷K (C) 毛花苷丙 (D) 地高辛 (E) 铃兰毒苷2. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解 (C)(A) 左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢，心收缩力减弱(C) 血管扩张，血压下降(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少，射血时间短3. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）(A) 隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨4. Cromolynsodium（D）(A) 直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒5. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（D）(A) 硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓6. 以下哪药半衰期最短（C ）(A) 奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔7. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（B ）(A) 仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流，使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道8. Verapamil主要用于治疗（C）(A) 室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全9. 西咪替丁（C ）(A) 直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用10. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（B ）(A) 维拉帕米 (B) 米力农 (C) 卡托普利 (D) 酚妥拉明 (E) 哌唑嗪11. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B ）(A) 均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少12. 常用于抗高血压的利尿药是（E）(A) 氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪13. 溃疡的高血压患者应禁用（D）(A) 卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴14. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（E ）(A) 粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松15. 糖皮质激素抗休克机制之一是（C）(A) 直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO16. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（C）(A) 心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰17. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（C ）(A) 奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠18. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（C ）(A) 异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇19. 高效利尿药的药理作用不包括（D）(A) 抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加20. 下列关于nifedipine描述，错误的是（A）(A) 对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用21. 长期应用糖皮质激素可引起（B）(A) 高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖22. Amiodarone的主要作用机制为 (A)(A) 抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道23. Lovastatin（D）(A) 明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症24. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（C ）(A) 扩张小A，降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率25. 能引起听力损害的利尿药（B）(A) 氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶(二) 多选题1. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性 (ACDE)(A) 胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶2. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用 (DE)(A) 美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁3. 普萘洛尔可应用于 (ACDE)(A) 交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速4. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是 (BCD)(A) 氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗5. ACEI的降压作用机制包括 (AB)(A) 阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体6. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂 (BCE)(A) 普尼拉明 (B) 噻帕米 (C) 非洛地平 (D) 哌克昔林 (E) 地尔硫卓7. 钙拮抗剂对心肌的作用包括 (ABE)(A) 降低心肌收缩力 (B) 减少心肌耗氧量 (C) 促进心肌细胞凋亡 (D) 加快房室传导(E) 保护缺血心肌8. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于 (ACDE)(A) 恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病9. 治疗慢性痛风可选用的药物是 (BD)(A) 阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸10. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是 (CDE)(A) 地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦(三) 判断题1. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗 (B)(A) 对 (B) 错2. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(B)(A) 对 (B) 错3. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常 (B)(A) 对 (B) 错4. 所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错5. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗 (A)(A) 对 (B) 错6. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗 (A)(A) 对 (B) 错7. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错8. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药 (A)(A) 对 (B) 错 \9. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油 (A)(A) 对 (B) 错10. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体 (A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业三参考答案(一) 单选题1. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 (B)(A) 当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好2. 下面描述哪项是正确的 (B)(A) 体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症3. 吗啡下述作用哪项是错的 (D)(A) 缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用4. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争 (A)(A) .二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?5. 磺胺类药物的抗菌作用机制是 (A)(A) 抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性6. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应 (D)(A) 胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性7. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是 (E)(A) 灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素8. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的 (D)(A) 阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体9. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的 (D)(A) 口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因10. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是 (C)(A) 抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成11. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的 (C)(A) 竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂12. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的 (D)(A) 恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调13. 吗啡的下述药理作用哪项是错 (B)(A) 镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用14. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的 (D)(A) 作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效15. 阿司匹林下述反应有一项是错的 (D)(A) 解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕16. 关于L－dopa下述哪一项是错的 (D)(A) 对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久17. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的 (C)(A) 体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少18. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的 (E)(A) 拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值19. 下述促进血小板聚集最强的是 (D)(A) PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB420. 红霉素对下述哪类病原体无效 (E)(A) 金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌21. penicillin G 严重的不良反应是 (A)(A) 过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染22. 除哪个药外其余均用于治疗痛风 (A)(A) 阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒23. 下述哪种提法是正确的 (A)(A) 可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶24. 关于卡比多巴哪项是正确的 (E)(A) 透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶25. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的 (D)(A) 主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效。
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药理学在线作业一参考答案(一) 单选题1. 下面说法那种是正确的( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量(C) ED50是引起效应剂量50％的剂量(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的( B )(A) 组织局部血液(B) 乙酰胆碱酯酶活性(C) 应用血管收缩剂(D) 组织液pH(E) 注射的局麻药剂量3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应4. 小剂量吗啡可用于(B)(A) 分娩止痛(B) 心源性哮喘(C) 颅脑外伤止痛(D) 麻醉前给药(E) 人工冬眠5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况(B)(A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是( D )(A) 依酚氯铵(B) 新斯的明(C) 毒扁豆碱(D) 卡巴胆碱(E) 毛果芸香碱7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B )(A) pKa－pH=log[A-]/[HA](B) pH－pKa=log[A-]/[HA](C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA](D) pH－pKa=log[A-]/[HA](E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]8. 普萘洛尔的禁忌证是(E)(A) 窦性心动过速(B) 高血压(C) 心绞痛(D) 甲状腺功能亢进(E) 支气管哮喘9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B)(A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定(C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大(B) A药的强度和最大效能均较小(C) A药的强度较小而最大效能较大(D) A药的强度较大而最大效能较小(E) A药和B药强度和最大效能相等11. 治疗胆绞痛宜用(D)(A) 吗啡(B) 芬太尼(C) 阿托品(D) 阿司匹林(E) 哌替啶+阿托品12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A)(A) 碘解磷定(B) 阿托品(C) 新斯的明(D) 琥珀胆碱(E) 筒箭毒碱(A) 最小有效量(B) 最小中毒量(C) LD50(D) ED50(E) 治疗指数20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的(B )(A) 长期应用会产生身体依赖性(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C) 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深21. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效(A)(A) 丙戊酸(B) 苯巴比妥(C) 苯妥英(D) 乙琥胺(E) 卡马西平22. 药物的肝肠循环可影响(D)(A) 药物的体内分布(B) 药物的代谢(C) 药物作用出现快慢(D) 药物作用持续时间(E) 药物的药理效应23. 局麻药过量最重要的不良反应是(C )(A) 皮肤发红(B) 肾功能衰竭(C) 惊厥(D) 坏疽(E) 支气管收缩24. A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确（B ）(A) B药疗效比A药差(B) A药强度是B药的100倍(C) A药毒性比B药小(D) 需要达最大效能时A药优于B药(E) A药作用持续时间比B药短25. 除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作(C )(A) 氯硝西泮(B) 乙琥胺(C) 苯妥英(D) 丙戊酸(E) 拉莫三嗪26. 药物的作用是指(B)(A) 药物改变器官的功能(B) 药物改变器官的代谢(C) 药物引起机体的兴奋效应(D) 药物引起机体的抑制效应(E) 药物导致效应的初始反应27. 药物进入细胞最常见的方式是(B )(A) 特殊载体摄入(B) 脂溶性跨膜扩散(C) 胞饮现象(D) 水溶扩散(E) 氨基酸载体转运28. 口服生物利用度最高的强心苷是(A )(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K(C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷29. 下述情况有一种是例外(E )(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C) 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖30. 临床上药物的治疗指数是指(B )(A) ED50/TD50(B) TD50/ED50(C) TD5/ED95(D) ED95/TD5(E) TD1/ED9531. 下述提法那种不正确(B )(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统(B) 生物转化是指药物被氧化(C) 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统(D) 苯巴比妥具有肝药诱导作用(E) 西米替丁具有肝药酶抑制作用32. 关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的(C)(A) 注射到感染的组织作用会减弱(B) 纤维直径越细作用发生越快(C) 纤维直径越细作用恢复也越快(D) 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E) 作用具有使用依赖性33. 属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是(D)(A) 酚妥拉明(B) 妥拉唑啉(C) 酚苄明(D) 育亨宾(E) 哌唑嗪34. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的(D )(A) 精细操作受影响(B) 持续应用效果会减弱(C) 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D) 长期应用会使体重增加(E) 加重乙醇的中枢抑制反应35. 血脑屏障是指(D)(A) 血－脑屏障(B) 血－脑脊液屏障(C) 脑脊液－脑屏障(D) 上述三种屏障总称(E) 第一和第三种屏障合称36. 苯二氮卓类的药理作用机制是(D)(A) 阻断谷氨酸的兴奋作用(B) 抑制GABA代谢增加其脑内含量(C) 激动甘氨酸受体(D) 易化GABA介导的氯离子内流(E) 增加多巴胺刺激的CAMP活性37. 有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg (D)(A) 2mg(B) 4mg(C) 20mg(D) 40mg38. 下述哪种量效曲线呈对称S型(D )(A) 反应数量与剂量作用(B) 反应数量的对数与对数剂量作图(C) 反应数量的对数与剂量作图(D) 反应累加阳性率与对数剂量作图(E) 反应累加阳性率与剂量作图39. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是(D )(A) 阿托品(B) 普奈洛尔(C) 多巴胺(D) 酚苄明?(E) 新斯的明40. 哪种是麻醉性镇痛药的特征(D )(A) 最大效能与成瘾性之比是－常数(B) 长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C) 兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D) 很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E) 镇痛部位主要在感觉神经的末梢41. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其(C)(A) 药效出现快慢(B) 临床应用的价值?(C) 作用持续时间及强度(D) 不良反应的大小(E) 疗效的高低42. M受体激动时，可使(C )(A) 骨骼肌兴奋(B) 血管收缩、瞳孔散大(C) 心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D) 血压升高、眼压降低(E) 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛43. 硫酸镁抗惊厥的机制是(D )(A) 降低血钙的效应(B) 升高血镁的效应(C) 升高血镁和降低血钙的联合效应(D) 竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E) 进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用44. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为(D )(B) 20L(C) 15L(D) 10L(E) 5L45. 左旋多巴的作用机制是(B )(A) 抑制多巴胺再摄取(B) 在脑内转变为多巴胺补充不足(C) 直接激动多巴胺受体?(D) 阻断中枢胆碱受体(E) 阻断中枢多巴胺受体46. 催眠药物的下述特点有一项是错的(C )(A) 同类药物间有交叉耐受性(B) 分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C) 大剂量会增加REM睡眠比例(D) 在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸(E) 中毒水平会损害心血管功能47. 单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素(B )(A) 剂量和清除率(B) 剂量和表观分布容积(C) 清除率和半衰期(D) 清除率和表观分布容积(E) 剂量和半衰期48. 下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的(C )(A) 丙戊酸(B) 苯妥英(C) 乙琥胺(D) 卡马西平(E) 扑米酮49. 绝大多数的药物受体是属于(C )(A) 小于1000的小分子物质(B) 双属结构的脂素物质(C) 位于膜上或胞内的蛋白质(D) DNAS(E) RNAS50. 利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况(D)(A) 1%(B) 10%(D) 90%(E) 99%51. 关于药物pKa下述那种解释正确(D )(A) 在中性溶液中药物的pH值(B) 药物呈最大解离时溶液的pH值(C) 是表示药物酸碱性的指标(D) 药物解离50％时溶液的pH值(E) 是表示药物随溶液pH变化的一种特性52. 阿托品对眼的作用是(C )(A) 散瞳、升高眼压、调节痉挛(B) 散瞳、降低跟压、调节麻痹(C) 散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D) 缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E) 缩瞳、升高眼压、调节麻痹53. 局麻药作用所包括内容有一项是错的（B ）(A) 阻断电压依赖性Na+通道(B) 对静息状态的Na+通道作用最强(C) 提高兴奋阈值(D) 减慢冲动传导(E) 延长不应期54. 阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的( D)(A) 均不吸收(B) 均完全吸收(C) 吸收程度相同(D) 前者大于后者(E) 后者大于前者55. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为(D )(A) 都呈最大解离(B) 都呈最小解离(C) 小肠血流较其它部位丰富(D) 吸收面积最大(E) 存在转运大多数药物的载体56. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(D )(A) 多巴胺(B) 异丙肾上腺素(C) 去甲肾上腺素(D) 麻黄碱57. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态(A )(A) 氯丙嗪(B) 苯巴比妥(C) 苯巴英(D) 硫喷妥(E) 地西泮！58. 抢救过敏性休克的首选药物是(D)(A) 去氧肾上腺素(B) 去甲肾上腺素(C) 多巴胺(D) 异丙肾上腺素(E) 肾上腺素59. 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明(D )(A) 药物仅有一种代谢途径(B) 给药后主要在肝脏代谢(C) 药物主要存在于循环系统内(D) t1/2是一固定值，与血药浓度无关(E) 消除速率与药物吸收速度相同60. 某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为(C )(A) 8h(B) 16h(C) 20h(D) 4h(E) 12h(二) 多选题1. 药物按一级动力学消除的特点是(ABCD)(A) 按体内药量的恒定比例消除(B) 为绝大数药物的消除方式(C) 半衰期恒定(D) 单位时间内消除药量随时间递减(E) 消除速度与初始血药浓度无关2. 药物被动转运的特点(BCDE)(A) 不消耗能量而需要载体(B) 受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响(C) 是药物从浓度高侧向低侧扩散(D) 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止(E) 不受饱和限速与竞争性抑制的影响3. 苯妥英钠可用于治疗(ABCE)(A) 快速型心律失常(B) 癫痫大发作(C) 三叉神经痛(D) 癫痫小发作(E) 舌咽神经痛4. 肝药酶(ABCD)(A) 存在于肝及其他许多内脏器官(B) 其反应专一性很低(C) 个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响(D) 其作用不限于使底物氧化(E) 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄5. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括(ABCDE)(A) 共济失调(B) 牙龈增生(C) 血小板减少(D) 巨幼红细胞性贫血(E) 低血钙症6. 下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)(A) 苯巴比妥(B) 卡马西平(C) 苯妥英钠(D) 扑米酮(E) 丙戊酸钠7. 药物副作用的特点包括(BCD)(A) 不可预知(B) 可随用药目的与治疗作用相互转化(C) 与剂量有关(D) 可采用配伍用药拮抗(E) 可以避免！8. 氯丙嗪能阻断多种受体，包括(ADE)(A) DA受体(B) GABA受体(C) 5-HT受体(D) α受体(E) M受体9. 关于卡马西平的叙述,哪些是正确的(ACDE)(A) 能阻断Na+通道(B) 能抑制肝药酶(C) 能阻滞周围神经元放电(D) 对小发作疗效差(E) 可治疗躁狂症10. 下列有关剂量的描述,正确的是(ACD)(A) 治疗量包括常用量(B) ED50/LD50称为治疗指数(C) 临床用药一般不得超过极量(D) 治疗量包括极量(E) 药物的剂量越大,效应越强(三) 判断题1. 新斯地明的作用原理是兴奋N 2 –R (B)(A) 对(B) 错2. Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗(A)(A) 对(B) 错3. 术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R (B)(A) 对(B) 错4. 普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试(A)(A) 对(B) 错5. 药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量(A)(A) 对(B) 错6. 焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗(A)(A) 对(B) 错7. 小剂量的地西泮有抗焦虑作用(A)(A) 对(B) 错8. 药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用(B)(A) 对(B) 错9. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥(B)(A) 对(B) 错10. 局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)(A) 对(B) 错药理学在线作业二参考答案(一) 单选题1. 口服生物利用度最高的强心苷是(A)(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K (C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷2. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解(C)(A) 左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢，心收缩力减弱(C) 血管扩张，血压下降(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少，射血时间短3. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）(A) 隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨4. Cromolynsodium（D）(A) 直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒5. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（D）(A) 硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓6. 以下哪药半衰期最短（C ）(A) 奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔7. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（B ）(A) 仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流，使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道8. V erapamil主要用于治疗（C）(A) 室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全9. 西咪替丁（C ）(A) 直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用10. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（B ）(A) 维拉帕米(B) 米力农(C) 卡托普利(D) 酚妥拉明(E) 哌唑嗪11. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B ）(A) 均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少12. 常用于抗高血压的利尿药是（E）(A) 氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪13. 溃疡的高血压患者应禁用（D）(A) 卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴14. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（E ）(A) 粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松15. 糖皮质激素抗休克机制之一是（C）(A) 直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO16. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（C）(A) 心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰17. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（C ）(A) 奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠18. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（C ）(A) 异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇19. 高效利尿药的药理作用不包括（D）(A) 抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加20. 下列关于nifedipine描述，错误的是（A）(A) 对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用21. 长期应用糖皮质激素可引起（B）(A) 高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖22. Amiodarone的主要作用机制为(A)(A) 抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道23. Lovastatin（D）(A) 明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症24. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（C ）(A) 扩张小A，降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率25. 能引起听力损害的利尿药（B）(A) 氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶(二) 多选题1. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性(ACDE)(A) 胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶2. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(DE)(A) 美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁3. 普萘洛尔可应用于(ACDE)(A) 交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速4. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是(BCD)(A) 氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗5. ACEI的降压作用机制包括(AB)(A) 阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体6. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂(BCE)(A) 普尼拉明(B) 噻帕米(C) 非洛地平(D) 哌克昔林(E) 地尔硫卓7. 钙拮抗剂对心肌的作用包括(ABE)(A) 降低心肌收缩力(B) 减少心肌耗氧量(C) 促进心肌细胞凋亡(D) 加快房室传导(E) 保护缺血心肌8. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于(ACDE)(A) 恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病9. 治疗慢性痛风可选用的药物是(BD)(A) 阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸10. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是(CDE)(A) 地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦(三) 判断题1. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗(B)(A) 对(B) 错2. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(B)(A) 对(B) 错3. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常(B)(A) 对(B) 错4. 所有剂型的胰岛素均不能口服(A)(A) 对(B) 错5. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗(A)(A) 对(B) 错6. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)(A) 对(B) 错7. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服(A)(A) 对(B) 错8. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药(A)(A) 对(B) 错\9. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油(A)(A) 对(B) 错10. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体(A)(A) 对(B) 错药理学在线作业三参考答案(一) 单选题1. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(B)(A) 当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好2. 下面描述哪项是正确的(B)(A) 体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症3. 吗啡下述作用哪项是错的(D)(A) 缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用4. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A)(A) .二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?5. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)(A) 抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性6. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(D)(A) 胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性7. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(E)(A) 灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素8. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(D)(A) 阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体9. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(D)(A) 口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因10. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(C)(A) 抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成11. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(C)(A) 竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂12. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(D)(A) 恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调13. 吗啡的下述药理作用哪项是错(B)(A) 镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用14. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(D)(A) 作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效15. 阿司匹林下述反应有一项是错的(D)(A) 解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕16. 关于L－dopa下述哪一项是错的(D)(A) 对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久17. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(C)(A) 体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少18. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(E)(A) 拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值19. 下述促进血小板聚集最强的是(D)(A) PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB420. 红霉素对下述哪类病原体无效(E)(A) 金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌21. penicillin G 严重的不良反应是(A)(A) 过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染22. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)(A) 阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒23. 下述哪种提法是正确的(A)(A) 可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶24. 关于卡比多巴哪项是正确的(E)(A) 透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶25. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(D)(A) 主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D) 利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E) 氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染26. 能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(E)(A) 红霉素(B) 阿米卡星(C) 多西环素(D) 环丙沙星(E) 氨苄西林27. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物(D)(A) 苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡(B) 苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡(C) 氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡(D) 氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶(E) 氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶28. 下述情况哪种是对的(D)(A) 阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B) 布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C) 保泰松与其它药物间无相互影响(D) 长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E) 保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系29. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符(C)(A) 解热作用是抑制中枢PG合成(B) 抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C) 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D) 水杨酸反应是过量中毒表现(E) 预防血栓形成是抑制TXA2>PGI230. 阿司匹林下述反应有一项是错的(D)(A) 解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕31. 红霉素和林可霉素合用可(C)(A) 扩大抗菌谱(B) 降低毒性(C) 竞争同一作用部位相互对抗(D) 降低细菌耐药性(E) 增强抗菌活性。