统编版2020版高考化学一轮复习 第九章 有机化学基础(必考+选考)第一讲 认识有机化合物课后达标训练

第一讲认识有机化合物[课后达标训练]一、选择题1．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有( )选项X Y ZA 芳香族化合物芳香烃的衍生物B 脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C 环状化合物芳香族化合物苯的同系物D 不饱和烃芳香烃只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Y包含Z)，A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X包含Y)、也包含环状的，而CH3COOH是链状烃的衍生物(Y包含Z)，B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，C项正确；不饱和烃包含芳香烃(X包含Y)，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃(Y不包含Z)，D项错误。

2．下列有机物的系统命名正确的是( )解析：选A。

B中有机物应命名为3­甲基­1­丁烯；C中有机物应命名为2­丁醇；D中有机物应命名为2，4，6­三硝基苯酚。

3．有关CHF2—CH===CH C≡C—CH3分子结构的下列叙述中，正确的是( )A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B．所有的原子都在同一平面上C．12个碳原子不可能都在同一平面上D．12个碳原子有可能都在同一平面上解析：选D。

本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。

按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。

要使苯环外的碳原子共直线，必须双键部分键角为180°。

但烯烃中键角为120°，所以苯环以外的碳不可能共直线。

4．(2016·高考浙江卷)下列说法正确的是( )5.(2018·邛崃高埂中学月考)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下：下列关于该有机物的叙述正确的是( )A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物的分子式为C9H10O4解析：选A。

根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B错误；根据该有机物球棍模型判断Et 为乙基，C错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，D错误。

6.关于有机物的叙述正确的是( )A.丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种B.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢C.脂肪烃不溶于水，但芳香烃可溶于水D.某烃的同分异构体只能形成1种一氯代物，其分子式可能为C5H12解析：选D。

丙烷的二卤代物和六卤代物均是4种，A错误；对二甲苯为对称结构(H3C CH3)，分子中只含有2种不同化学环境的氢，B错误；脂肪烃和芳香烃均不溶于水，C错误；只能形成1种一氯代物，说明结构中只存在1种化学环境的氢，如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等，故可能为C5H12，D正确。

7.苯环上有两个取代基的C9H12，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A.6种B．7种C.10种D．12种解析：选C。

苯环上有两个取代基的C9H12共有3种，其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种，故总共有10种。

8.(2018·武汉模拟)下列说法正确的是( )A.分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B.对苯二甲酸(HOOC COOH)与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维C.分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D.H3C CH===CHCl分子中的所有原子有可能共平面解析：选A。

B项为缩聚反应，C项有4种，D项甲基所在的3个氢原子不可能共平面。

9.(2018·宿迁高三一模)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法中正确的是( )A.MMF分子中含有三种官能团B.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物ⅠC.化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类D.1 mol MMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗2 mol NaOH解析：选B。

MMF分子中含有酯基、碳碳双键、羟基、醚键等官能团，A错误；MMF中不含羧基，与NaHCO3溶液不反应，化合物Ⅰ中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应，B正确；R的结构简式为，除C、H元素外，还含有N、O元素，不属于烃类，C错误；1 mol MMF 中含有2 mol 酯基和1 mol酚羟基，最多可消耗3 mol NaOH，D错误。

二、非选择题,10.按要求回答下列问题：(2)CH3—O CHO的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_________________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________________________________________(写结构简式)。

(3)C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：__________________________________________。

①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应。

11.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。

某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。

实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 ℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

已知：苯甲酸的相对分子质量为122，熔点为122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。

(1)操作Ⅰ为________，操作Ⅱ为________。

(2)无色液体A是________，定性检验A的试剂是_____________，现象是___________。

(3)测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔。

该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。

请完成下列实验。

序号实验方案实验现象结论①将白色固体B加入水中，加热溶解，____________得到白色晶体和无色滤液－②取少量滤液于试管中，__________ 生成白色沉淀滤液含Cl－③干燥白色晶体，____________ ________________________白色晶体是苯甲酸耗KOH的物质的量为2.40×10－3mol，产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为__________，计算结果为______________(保留二位有效数字)。

解析：由流程图中可知要分离有机相和无机相采用分液的操作方法；要从混合物中得到有机物A，通过蒸馏；由反应原理和流程可知无色液体A是甲苯，检验甲苯是利用甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色原理进行。

因苯甲酸的熔点是122.4℃，而氯化钾的熔点远远高于苯甲酸的熔点，所以可根据已知条件先分离苯甲酸和氯化钾，然后再确定白色晶体就是苯甲酸。

对于第(4)问中的计算要注意移取的量是总量的四分之一。

答案：(1)分液蒸馏(2)甲苯酸性KMnO4溶液溶液褪色(3)①冷却、过滤②滴入适量的硝酸酸化的AgNO3溶液③加热使其熔化，测其熔点熔点为122.4℃(4)[(2.40×10－3×122×4)/1.220]×100%96%12．(2018·唐山模拟)某药物G的合成路线如图所示，已知一元醇A中氧的质量分数约为26.7%，E中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1。

请回答下列问题：(1)A的分子式为________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为________。

(2)上述①～⑥步中，属于氧化反应的是________(填序号)；B中所含官能团的结构简式为________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

①E→F：_________________________________________________________；②D＋F→G：________________________________________________________。

(4)F的所有同分异构体中，同时符合下列条件的有______种，任写出其中一种的结构简式：________________________________________________________________________。

a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中含有一个羟基。

解析：从题中“一元醇A中氧的质量分数约为26.7%”可确定相对分子质量是60，进而确定分子式为C3H8O；由A能连续氧化，且结构分析显示A只有一个甲基，可确定其结构为CH3CH2CH2OH；由“E中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1”确定E为(4)F为，不饱和度为4，其同分异构体中有6个碳原子在一条直线上，说明都为链状结构，则含两个碳碳三键。