2020年奥鹏中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-满分答案
20年秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A、表相B、破裂C、酸败D、乳析正确答案:D第2题,下列叙述不是包衣目的的是A、改善外观B、防止药物配伍变化C、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D第3题,属于被动靶向给药系统的是A、pH敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体—药物载体复合物D、磁性微球正确答案:D第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型正确答案:B第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A、使阿拉伯胶荷正电B、使明胶荷正电C、使阿拉伯胶荷负电D、使明胶荷负电正确答案:B第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、薄膜分散法正确答案:D第7题,浸出过程最重要的影响因素为A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度正确答案:B第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度正确答案:A第9题,影响固体药物降解的因素不包括A、药物粉末的流动性B、药物相互作用C、药物分解平衡D、药物多晶型正确答案:A第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素正确答案:C第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSO正确答案:B第12题,软膏中加入 Azone的作用为A、透皮促进剂B、保温剂C、增溶剂D、乳化剂正确答案:A第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C第14题,CRH用于评价A、流动性B、分散度C、吸湿性D、聚集性正确答案:C第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂正确答案:B第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂正确答案:A第18题,以下不用于制备纳米粒的有A、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法正确答案:A第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化正确答案:A第20题,对靶向制剂下列描述错误的是A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A、一般在25℃下进行B、相对湿度为75%±5%C、不能及时发现药物的变化及原因D、在通常包装储存条件下观察正确答案:B第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是A、增加贴剂的柔韧性B、使皮肤保持润湿C、促进药物的经皮吸收D、增加药物的稳定性正确答案:C第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A、ρtρg ρbB、ρgρt ρbC、ρbρt ρgD、ρgρb ρt正确答案:A第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A、临界胶团浓度点B、昙点C、克氏点D、共沉淀点正确答案:B第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A、筛号是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛正确答案:A第26题,包衣时加隔离层的目的是A、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解D、使片剂外观好正确答案:A第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A、潜溶B、增溶C、助溶正确答案:C第28题,以下不能表示物料流动性的是A、流出速度B、休止角C、接触角D、内摩擦系数正确答案:C第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案:C第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程正确答案:D第32题,下列哪项不属于输液的质量要求A、无菌B、无热原C、无过敏性物质D、无等渗调节剂E、无降压性物质正确答案:E第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A、可采用分散法制备溶胶剂B、属于热力学稳定体系C、加电解质可使溶胶聚沉D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案:B第34题,下列那组可作为肠溶衣材料A、CAP，Eudragit LB、HPMCP，CMCC、PVP，HPMCD、PEG，CAP正确答案:A第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂正确答案:D第36题,渗透泵片控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜的微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率正确答案:A第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构正确答案:B第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时正确答案:D第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A、PEGB、PVPC、ECD、胆酸正确答案:C第41题,可作除菌滤过的滤器有A、0.45μm微孔滤膜B、4号垂熔玻璃滤器C、5号垂熔玻璃滤器D、6号垂熔玻璃滤器正确答案:D第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂正确答案:A第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A、含镁玻璃B、含锆玻璃C、中性玻璃D、含钡玻璃正确答案:A第44题,下列对热原性质的正确描述是A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热正确答案:A第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A、变性蛋白质只有空间构象的破坏B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C、变性是不可逆变化D、蛋白质变性是次级键的破坏正确答案:C第46题,下列剂型中专供内服的是A、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂E、酒剂正确答案:C第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A、QW%＝W包／W游×100%B、QW%＝W游／W包×100%C、QW%＝W包／W总×100%D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%正确答案:C第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、等渗调节剂正确答案:A第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A、100%B、50%C、20%D、40%正确答案:C第50题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C。
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中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业参考资料中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为【选项】：A表相B破裂C酸败D乳析【答案】：D2,下列叙述不是包衣目的的是【选项】：A改善外观B防止药物配伍变化C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加药物稳定性F控制药物在胃肠道的释放部位3.属于被动靶向给药系统的是【选项】：A pH敏感脂质体B氨苄青霉素毫微粒C抗体一药物载体复合物D磁性微球【答案】：D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是【选项】：A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D骨架型缓释片一般有三种类型【答案】：B5,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为【选项】：A使阿拉伯胶荷正电B使明胶荷正电C使阿拉伯胶荷负电D使明胶荷负电【答案】：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A凝聚法B液中干燥法C界面缩聚法D薄膜分散法【答案】：D7.浸出过程最重要的影响因素为【选项】：A粘度B粉碎度C浓度梯度D温度【答案】：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是【选项】：A pHB广义的酸碱催化C溶剂D离子强度【答案】：A9.影响固体药物降解的因素不包括【选项】：A药物粉末的流动性B药物相互作用C药物分解平衡D药物多晶型10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料【选项】：A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C微晶纤维素D竣甲基纤维素【答案】：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是【选项】：A乙醇B山梨酸C表面活性剂D DMSO【答案】：B12,软膏中加入Azone的作用为【选项】：A透皮促进剂B保温剂C增溶剂D乳化剂【答案】：A13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关【答案】：C14. CRH用于评价【选项】：A流动性B分散度C吸湿性D聚集性【答案】：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是【选项】：A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D药物在直肠粘膜的吸收好E药物对胃肠道有刺激作用【答案】：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为【选项】：A崩解剂B润滑剂C抗氧剂D助流剂【答案】：B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是【选项】：A溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞片剂B溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞丸剂C散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞丸剂【答案】：A18.以下不用于制备纳米粒的有【选项】：A干膜超声法B天然高分子凝聚法C液中干燥法D自动乳化法【答案】：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小【选项】：A比表面积愈大B比表面积愈小C表面能愈小D流动性不发生变化【答案】：A20.对靶向制剂下列描述错误的是【选项】：A载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间【答案】：A21,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是【选项】：A 一般在25 ℃下进行B相对湿度为75%±5%C不能及时发现药物的变化及原因D在通常包装储存条件下观察【答案】：B22.透皮制剂中加入“八2。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业试卷总分：100? ? ? ?测试时间：--一、单选题（共?50?道试题，共?100?分。
）1.??包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B.水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大??????满分：2??分2.??适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物??????满分：2??分3.??下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察??????满分：2??分4.??片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂??????满分：2??分5.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B.降解C. 内吞D. 吸附??????满分：2??分6.??下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用??????满分：2??分7.??微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量??????满分：2??分8.??可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系??????满分：2??分9.??下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO??????满分：2??分10.??下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性??????满分：2??分11.??口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂??????满分：2??分12.??下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味??????满分：2??分13.??包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好??????满分：2??分14.??以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸??????满分：2??分15.??灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值??????满分：2??分16.??制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液??????满分：2??分17.??下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸??????满分：2??分18.??HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度??????满分：2??分19.??浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度??????满分：2??分20.??下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变??????满分：2??分21.??单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂??????满分：2??分22.??药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型??????满分：2??分23.??下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素??????满分：2??分24.??散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%??????满分：2??分25.??经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者??????满分：2??分26.??压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大??????满分：2??分27.??在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B.流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法??????满分：2??分28.??以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数??????满分：2??分29.??下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂??????满分：2??分30.??固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度??????满分：2??分31.??最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时??????满分：2??分32.??构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇??????满分：2??分33.??影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱??????满分：2??分34.??中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛??????满分：2??分35.??下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP??????满分：2??分36.??以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法??????满分：2??分37.??下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度??????满分：2??分38.??可作除菌滤过的滤器有A. μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器??????满分：2??分39.??下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关??????满分：2??分40.??制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加??????满分：2??分41.??下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构??????满分：2??分42.??有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法??????满分：2??分43.??聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂??????满分：2??分44.??口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽??????满分：2??分45.??以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定??????满分：2??分46.??混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性??????满分：2??分47.??下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC??????满分：2??分48.??下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质??????满分：2??分49.??为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂??????满分：2??分50.??配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性??????满分：2??分窗体底端请及时修改。
2020药剂学参考答案
药剂学参考答案1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
式中V---微粒沉降速度，r---微粒半径，ρ1、ρ2——微粒和介质的密度，η——分散介质的粘度，g——重力加速度。
（措施附后）（其它题目详细参考答案附后）2、浸出过程、影响浸出的因素？答1浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
1）浸润和渗透过程2)溶解和解析3）扩散和平衡3、药物给药系统包括、、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架、控释凝胶系统。
4、由于在一台设备内可以完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。
5、一般而言，型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子表面活性剂的毒性最小。
6、粘膜给药系统：7、置换价：8、临界胶团浓度：9、等张溶液：10、GMP：11、热源：12、处方药：13、无14、无15、无16、何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？17、何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？18、制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？19、何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？20、根据Fick’s第一定律，通过减慢扩散速度打到缓、控释目的，可采用哪些方法？21、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？22、什么叫热源？热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些？23、根据你所学过的药剂学及相关学科理论及药剂学实验基础，设计10%维生素C注射液的科学、合理处方与制备工艺并分析处方。
参考答案：1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案1
中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.压片时出现裂片的主要原因之一是A、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒的硬度过大2.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A、Z值B、D值C、F值D、F0值3.防止药物氧化的措施不包括()A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂4.防止药物氧化的措施不包括A、选择适宜的包装材料B、制成液体制剂C、加入金属离子络合剂D、加入抗氧剂5.药物制成以下剂型后那种显效最快()A、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式()A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动7.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A、发挥药效迅速，生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低D、可制成缓释制剂9.影响药物稳定性的外界因素是()A、温度B、溶剂C、离子强度D、广义酸碱10.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为()A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时11.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是()A、Z值B、D值C、F值D、F0值12.下列有关灭菌过程的正确描述A、Z值的单位为℃B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D、注射用油可用湿热法灭菌13.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性14.在一定条件下粉碎所需要的能量()A、与表面积的增加成正比B、与表面积的增加呈反比C、与单个粒子体积的减少成反比D、与颗粒中裂缝的长度成反比15.下列哪种物质为常用防腐剂()A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠第2卷一.综合考核(共15题)1.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂2.压片时出现裂片的主要原因之一是()A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大3.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时4.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合5.影响药物稳定性的外界因素是()A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱6.以下应用固体分散技术的剂型是()A、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸7.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A、水解B、氧化C、脱羧D、聚合8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小()A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化9.适于制备成经皮吸收制剂的药物是()A、在水中及在油中溶解度接近的药物B、离子型药物C、熔点高的药物D、每日剂量大于10mg的药物10.固体分散体存在的主要问题是A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物的生物利用度11.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是()A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成的空洞最大D、包容性最大12.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是()A、促进药物吸收B、改善基质的吸水性C、增加药物的溶解度D、加速药物释放13.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A、牛顿流动B、塑性流动C、假塑性流动D、胀性流动14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用15.浸出过程最重要的影响因素为()A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：A3.参考答案：B4.参考答案：B5.参考答案：D6.参考答案：B7.参考答案：C 8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：D11.参考答案：A12.参考答案：A13.参考答案：D14.参考答案：A15.参考答案：D第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：C3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：A6.参考答案：D7.参考答案：A8.参考答案：A9.参考答案：A10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：B13.参考答案：B14.参考答案：B15.参考答案：B。
2020药剂学参考答案
药剂学参考答案1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
式中V---微粒沉降速度，r---微粒半径，ρ1、ρ2——微粒和介质的密度，η——分散介质的粘度，g——重力加速度。
（措施附后）（其它题目详细参考答案附后）2、浸出过程、影响浸出的因素？答1浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
1）浸润和渗透过程2)溶解和解析3）扩散和平衡3、药物给药系统包括、、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式给药系统、控释骨架、控释凝胶系统。
4、由于在一台设备内可以完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。
5、一般而言，型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子表面活性剂的毒性最小。
6、粘膜给药系统：7、置换价：8、临界胶团浓度：9、等张溶液：10、GMP：11、热源：12、处方药：13、无14、无15、无16、何谓助溶剂？增加药物溶解度的方法有哪些？17、何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？18、制备固体分散体的技术方法有哪些？固体分散体的物相鉴别方法有哪些？19、何谓包合物？将药物制成包合物有何优点？20、根据Fick’s第一定律，通过减慢扩散速度打到缓、控释目的，可采用哪些方法？21、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？22、什么叫热源？热源的组成和性质、除去热源的方法有哪些？23、根据你所学过的药剂学及相关学科理论及药剂学实验基础，设计10%维生素C注射液的科学、合理处方与制备工艺并分析处方。
参考答案：1、写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力声中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即国Stocks定律公式：V=[2（ρ-ρ0）r2/9η] ▪g 。
中国医科大学成人教育《药剂学》期末考试复习题及参考答案
说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
窗体顶端单选题1.造成裂片的主要原因是：（）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够正确答案是"A"2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物正确答案是"C"3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案是"B"4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆正确答案是"B"5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高正确答案是"B"6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大正确答案是"B"7.二氧化钛：（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂正确答案是"D"8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点正确答案是"C"9.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速B.气雾剂剂量准确、使用方便C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激D.药物存在胃肠道内破坏和首关效应E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势正确答案是"D"10.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是：（）A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比B.药物吸收取决于雾化粒子的大小C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比D.药物吸收与其在肺部的解离度成正比E.药物吸收与上述因素均无关正确答案是"B"11.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（）A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片正确答案是"E"12.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（）A.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合正确答案是"D"13.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效正确答案是"D"14.制备微囊的方法：（）A.逆向蒸发法B.熔融法C.单凝聚法D.饱和水溶液法正确答案是"C"15.不宜制成胶囊剂的药物为：（）A.小剂量药物B.对光敏感的药物C.易风化的药物D.药物的油溶液E.有强烈苦味的药物正确答案是"C"16.以下有关微囊的叙述，错误的是：（）A.制备微囊的过程称为微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能做成溶液剂型正确答案是"E"17.胶体磨适于何种性质药物的粉碎?（）A.易氧化、刺激性较强的药物B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物C.熔点低或对热敏感的药物D.软性纤维状药物E.温度敏感、黏性大韧性强的药物正确答案是"D"18.渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的？（）A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒润湿C.装筒时药粉应均匀压紧D.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2／3E.适用于有效成分含量低的药材浸出正确答案是"A"19.浸提的第一个阶段是：（）A.浸润B.解吸C.溶解D.渗透E.扩散正确答案是"A"20.下列叙述错误的是：（）A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C.软膏剂用于大面积烧伤时，用时应灭菌D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用正确答案是"B"21.PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是：（）A.水B.50%乙醇C.二甲基硅油D.无水乙醇E.稀硫酸正确答案是"C"22.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素？（）A.药物的化学结构B.剂型C.辅料D.湿度E.药物的结晶形态正确答案是"D"23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法:()A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.直接混合法E.机械法正确答案是"B"24.HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂？（）A.HLB值在1~3B.HLB值在3~6C.HLB值在7~9D.HLB值在8~18E.HLB值在13~18正确答案是"D"25.肾上腺素变成棕红色物质的原因是：（）A.水解B.氧化C.聚合D.脱羧E.晶型转变正确答案是"B"26.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）A.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度正确答案是"B"27.下列有关气雾剂的正确表述是：（）A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂正确答案是"B"28.以下方法中，不是微囊的制备方法的是：（）A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.改变温度法E.薄膜分散法正确答案是"E"29.颗粒剂的分类不包括：（）A.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性正确答案是"C"30.目前我国最常用的抛射剂是：（）A.挥发性有机溶剂B.压缩气体C.氟氯烷烃类D.惰性气体E.其他类正确答案是"C"31.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂？（）A.8hB.6hC.24hD.48hE.12h正确答案是"C"32.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应D.药物是微粒状，全部在肺部吸收E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜正确答案是"D"33.具有“一步制粒机”之称的是：（）A.搅拌制粒机B.转动制粒机C.高速搅拌制粒机D.流化床制粒机E.喷雾制粒机正确答案是"D"34.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是：（）A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的正确答案是"E"35.下列不能作气雾剂抛射剂的是：（）A.三氯一氟甲烷B.丙烷C.丙二醇D.压缩二氧化碳E.正丁烷正确答案是"C"36.以下不属于减压浓缩装置的是：（）A.减压蒸馏器B.真空浓缩罐C.刮板式薄膜蒸发器D.夹层锅E.旋转蒸发仪正确答案是"D"37.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是：（）A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂正确答案是"A"38.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是：（）A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC正确答案是"A"39.引起乳剂转相的是:()A.ζ电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用正确答案是"D"40.疏水胶体溶液:()A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.乳化剂正确答案是"B"41.流浸膏剂1ml相当于原药材：（）A.2~5gB.1mlC.1gD.10gE.20g正确答案是"C"42.为增加片剂的体积和重量，应加入：（）A.稀释剂B.崩解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂正确答案是"A"43.生物转化：（）A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢正确答案是"E"44.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性？（）A.药物微囊化B.调节等渗C.包衣D.调节pHE.加入金属离子络合剂正确答案是"B"45.油脂性基质的灭菌方法可选用:()A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.湿热灭菌正确答案是"B"46.淀粉在片剂中的作用，不正确的是：（）A.填充剂B.淀粉浆为黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂正确答案是"D"47.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项？()A.絮凝度的测定B.崩解度的测定C.重新分散试验D.沉降容积比的测定E.粒子大小的测定正确答案是"B"48.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）A.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化C.两种药物混合后产生吸湿现象D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色正确答案是"E"49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为：（）A.100%B.50%C.21%D.40%E.45%正确答案是"C"50.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是：（）A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C.均宜内服不宜外用D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E.酒剂、酊剂均可用煎煮、浸渍、渗漉等方法制备正确答案是"B"窗体底端说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B [25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．.是B30．.是C31．是A32．是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）
1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%
正确答案：C
2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案：B
3. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案：B
4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案：A
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
正确答案：D
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法。
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第一章绪论习题一、选择题【 A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA． GMP B ． GSP C ． GAP D ．GLP E ． GCP4 ．非处方药的简称是 BA． WTO B ． OTC C ． GAP D ．GLP E ． GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA． 1949 年版 B ． 1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ． 1953 年版6．中国现行药典是 EA． 1977 年版 B ．1990 年版 C ． 1995 年版 D ． 2000 年版E． 2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施 GMP的国家是 BA．法国， 1965 年 B ．美国， 1963 年 C ．英国， 1964 年D．加拿大， 1961 年 E ．德国， 1960 年【B 型题】[21 ～ 24]A． 1988 年 3 月 B ． 659 年 C ．1820 年 D ． 1498 年E． 1985 年 7 月 1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～ 28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～ 32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29． B.P. 是 B30． J.P. 是 C31． U.S.P. 是 A32． Ph.Int是D[33 ～ 36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～ 40]A． GAP B ． GLP C ． GCP D ．GMP E ．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
奥鹏四川农业大学2020年6月课程考试考试《药剂学(本科)》网考资料及答案.doc
单选题1.休止角满足下列哪个条件，粉体可以自由流动（）A.θ≦300B.θ≦500C.θ≧300D.θ≧500答案: A2.世界上最早的药典是（）A.黄帝内经B.本草纲目C.新修本草D.佛洛伦斯药典答案: C3.有关真溶液的说法错误的是（）A.真溶液外观澄清B.分散相为物质的分子或离子C.真溶液均易霉败D.液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快答案: C4.石灰搽剂的处方组成为：麻油.饱和石灰水，其制备方法为（）A.干胶法B.湿胶法C.两相交替加入法D.新生皂法答案: D5.以下不能作为注射剂溶剂的是（）A.注射用水B.二甲基亚砜D.甘油答案: B6.酯类药物的稳定性不佳，是因为容易发生（）A.差向异构B.水解反应C.氧化反应D.变旋反应答案: B7.有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为( )A.羟苯酯类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强B.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性C.羟苯酯类防腐剂无毒.无味.无臭，性质稳定D.羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用答案: B8.粉体中的细粉是指全部通过五号筛，并且（）。
A.混有能通过6号筛的粉末不超过95%B.混有能通过6号筛的粉末不超过60%C.混有能通过6号筛的粉末不少于60%D.混有能通过6号筛的粉末不少于95%答案: D9.制备液体制剂首选的溶剂是（）A.蒸馏水B.乙醇C.PEGD.植物油答案: A10.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）B.粉末混合C.制软材D.包衣答案: C11.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为（）A.CMCB.CMSC.CAPD.MCC答案: A12.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，不包括( )A.外观B.融变时限C.干燥失重D.溶化性答案: B13.最宜制成胶囊剂的药物为（）。
A.风化性药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物答案: B14.一般兽药散剂应通过（）A.2号筛B.3号筛C.4号筛D.5号筛答案: A15.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）A.聚维酮-淀粉B.碳酸氢钠-硬脂酸C.氢氧化钠-枸橼酸D.碳酸氢钠-枸橼酸答案: D16.关于片剂包衣的叙述错误的是（）A.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B.用PVP包肠溶衣，具有包衣容易.抗酸性强的特点C.可以控制药物在胃肠道的释放速度D.滚转包衣法适用于包薄膜衣答案: B17.生产上将磺胺嘧啶做成水溶性制剂利用的增溶原理是（）A.助溶作用B.改变溶剂C.制成盐类D.加增溶剂答案: C18.下列哪项不是混悬型液体药剂的质量要求（）A.外观澄清B.不易沉降C.粘稠度适宜D.不易霉败答案: A19.利用水的升华原理的干燥方法为（）。
中国医科大学20春《药剂学(本科)》在线作业
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
答案:C
14.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
答案:C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.使用剂量小，药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
答案:C
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
答案:C
28.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
答案:C
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D.与金属离子络合，增加稳定性
答案:C
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
答案:D
3.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
答案:D
2020春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业(答案)
拿答案：2937748743【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A、表相B、破裂C、酸败D、乳析正确答案第2题,下列叙述不是包衣目的的是A、改善外观B、防止药物配伍变化C、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道的释放部位正确答案第3题,属于被动靶向给药系统的是A、pH敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体—药物载体复合物D、磁性微球正确答案第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型正确答案:B第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A、使阿拉伯胶荷正电B、使明胶荷正电C、使阿拉伯胶荷负电D、使明胶荷负电正确答案:B第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、薄膜分散法正确答案第7题,浸出过程最重要的影响因素为A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度正确答案:B第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度正确答案:A第9题,影响固体药物降解的因素不包括A、药物粉末的流动性B、药物相互作用C、药物分解平衡D、药物多晶型正确答案:A第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素正确答案:C拿答案：2937748743。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法正确答案:D2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性正确答案:B3. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型正确答案:D4. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案:A5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分正确答案:B6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分正确答案:C7. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2 分正确答案:D8. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2 分正确答案:D9. 下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠满分：2 分正确答案:D10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分正确答案:C11. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2 分正确答案:D12. 软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分正确答案:A13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2 分正确答案:C14. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分正确答案:B15. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分正确答案:B16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分正确答案:A17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时满分：2 分正确答案:D18. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分正确答案:B19. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分正确答案:B20. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2 分正确答案:C21. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分正确答案:A22. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分正确答案:B23. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分正确答案:C24. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分正确答案:C25. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2 分正确答案:B26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分正确答案:A27. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分正确答案:D28. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动满分：2 分正确答案:B29. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分正确答案:A30. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分正确答案:C31. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分正确答案:A32. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分：2 分正确答案:A33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分正确答案:A34. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分正确答案:A35. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间满分：2 分正确答案:A36. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2 分正确答案:A37. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加满分：2 分正确答案:C38. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. δ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分正确答案:B39. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇满分：2 分正确答案:B40. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分正确答案:D41. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差满分：2 分正确答案:A42. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分正确答案:D43. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分：2 分正确答案:A44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2 分正确答案:A45. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2 分正确答案:B46. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2 分正确答案:A47. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分正确答案:D48. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分正确答案:C49. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分正确答案:B50. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热满分：2 分正确答案:A。
奥鹏中国医科大学2020年7月考试《药物化学》考查课试题-正确答案
3. 属于非联苯四唑类的 AngⅡ受体拮抗剂是 【选项】： A 依普沙坦 B 氯沙坦 C 坎地沙坦 D 厄贝沙坦 E 缬沙坦
【答案】：A 依普沙坦 |
4. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【选项】： A 雌甾烷具 18 甲基，雄甾烷不具 B 雄甾烷具 18 甲基，雌甾烷不具 C 雌甾烷具 19 甲基，雄甾烷不具 D 雄甾烷具 19 甲基，雌甾烷不具 E 雌甾烷具 20、21 乙基，雄甾烷不具
【答案】：答：呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰亚胺互变异构，故呈 弱酸性；水解性，巴比妥类药物因汗环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿 情况下，也能水解；与银盐的放映，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中中与硝酸银溶液作用， 先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀；与铜吡啶试液的反应，这 类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。
【答案】：E 氯米芬 |
20. 如下化学结构的药物名称为<br><img src=/kcexam/pic/22-3.png>： 【选项】： A 甲哌卡因 B 布比卡因 C 盐酸利多卡因 D 依替卡因 E 以上均不对
【答案】：C 盐酸利多卡因 |
21. 药动团 【选项】：
【答案】：药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程 的基团。
【答案】：B 胆碱酯酶抑制剂 |
11. 盐酸氯丙那林的作用特点是 【选项】： A 选择性作用于 β2 受体 B 选择性作用于 α1 受体 C 选择性作用于 α2 受体 D 选择性作用于阿片受体 E 选择性作用于 α 受体
【答案】：A 选择性作用于 β2 受体 |
19春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
[本题选择是]:D
2.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
[本题选择是]:D
3.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
[本题选择是]:D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
[本题选择是]:B
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
[本题选择是]:B。
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23. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 【选项】： A ρt >ρg >ρb
B ρg >ρt >ρb C ρb >ρt >ρg D ρg >ρb >ρt
【答案】：A
24. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温 度称为 【选项】： A 临界胶团浓度点 B 昙点 C 克氏点 D 共沉淀点
【答案】：B
5. 复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到 3.7，其目的为 【选项】： A 使阿拉伯胶荷正电 B 使明胶荷正电 C 使阿拉伯胶荷负电 D 使明胶荷负电
【答案】：B
6. 以下方法中，不是微囊制备方法的是 【选项】： A 凝聚法
B 液中干燥法 C 界面缩聚法 D 薄膜分散法
【答案】：D
7. 浸出过程最重要的影响因素为 【选项】： A 粘度 B 粉碎度 C 浓度梯度 D 温度
【答案】：C
11. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 【选项】： A 乙醇 B 山梨酸 C 表面活性剂 D DMSO
【答案】：B
12. 软膏中加入 Azone 的作用为 【选项】： A 透皮促进剂 B 保温剂 C 增溶剂 D 乳化剂
【答案】：A
13. 下列关于药物稳定性的叙来自中，错误的是 【选项】：A 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
【答案】：C
14. CRH 用于评价 【选项】： A 流动性 B 分散度 C 吸湿性 D 聚集性
中国医科大学 《药剂学(本科)》在线作业
参考资料
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
1. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 【选项】： A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析
【答案】：D
2. 下列叙述不是包衣目的的是 【选项】： A 改善外观 B 防止药物配伍变化 C 控制药物释放速度 D 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E 增加药物稳定性 F 控制药物在胃肠道的释放部位
【答案】：A
18. 以下不用于制备纳米粒的有 【选项】： A 干膜超声法 B 天然高分子凝聚法 C 液中干燥法 D 自动乳化法
【答案】：A
19. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 【选项】： A 比表面积愈大 B 比表面积愈小 C 表面能愈小 D 流动性不发生变化
【答案】：A
20. 对靶向制剂下列描述错误的是 【选项】： A 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率 re 愈大，表明靶向性愈好 C 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D 脂质体、纳米粒经 PEG 修饰后，延长其在体内的循环时间
【答案】：B
16. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 【选项】： A 崩解剂 B 润滑剂
C 抗氧剂 D 助流剂
【答案】：B
17. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 【选项】： A 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂 B 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂 C 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂 D 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
【答案】：B
25. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 【选项】： A 筛号是以每英寸筛目表示 B 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C 最大筛孔为十号筛 D 二号筛相当于工业 200 目筛
【答案】：A
26. 包衣时加隔离层的目的是 【选项】： A 防止片芯受潮 B 增加片剂硬度 C 加速片剂崩解 D 使片剂外观好
【答案】：A
21. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 【选项】： A 一般在 25℃下进行 B 相对湿度为 75%±5% C 不能及时发现药物的变化及原因 D 在通常包装储存条件下观察
【答案】：B
22. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 【选项】： A 增加贴剂的柔韧性 B 使皮肤保持润湿 C 促进药物的经皮吸收 D 增加药物的稳定性
【答案】：B
8. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 【选项】： A pH B 广义的酸碱催化 C 溶剂 D 离子强度
【答案】：A
9. 影响固体药物降解的因素不包括 【选项】： A 药物粉末的流动性 B 药物相互作用 C 药物分解平衡 D 药物多晶型
【答案】：A
10. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 【选项】： A 乙基纤维素 B 羟丙基甲基纤维素 C 微晶纤维素 D 羧甲基纤维素
【答案】：A
27. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于 【选项】： A 潜溶 B 增溶 C 助溶
【答案】：C
28. 以下不能表示物料流动性的是 【选项】： A 流出速度 B 休止角 C 接触角 D 内摩擦系数
【答案】：C
29. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 【选项】： A 与药物成盐增加溶解度 B 保持溶液的最稳定 PH 值 C 使 ξ 电位降到一定程度，造成絮凝 D 与金属离子络合，增加稳定性
【答案】：D
3. 属于被动靶向给药系统的是 【选项】： A pH 敏感脂质体 B 氨苄青霉素毫微粒 C 抗体—药物载体复合物 D 磁性微球
【答案】：D
4. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 【选项】： A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D 骨架型缓释片一般有三种类型
【答案】：C
15. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 【选项】： A 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代 谢作用 C 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D 药物在直肠粘膜的吸收好 E 药物对胃肠道有刺激作用
【答案】：C
30. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是 【选项】：
A 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B 药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C 使用剂量小，药物的副作用也小 D 常用的抛射剂氟里昂对环境有害 E 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用