猪病防治与病理特征

猪喘气病
临床诊断
本病临床症状及解剖病变，可供诊断上的参考。

当一大群猪阵性干咳，喘气，生长阻滞或延缓却很低的死亡率等即可怀疑是本病。

解剖病变为肺的病灶与正常肺组织之间分界清楚，两侧对称而病变区大都限於尖叶、心叶、中间叶及隔叶前下部。

有胰样坚实的感觉。

治疗与控制
一般抗菌剂如磺胺，青霉素，链霉素及红霉素等皆无治疗作用。

新一代喹诺酮类是对本病最优的治疗药。

国内生产的猪喘气病弱素冻干苗可用于20-25日龄健康仔猪、免疫率可达80%以上。

猪场必须自行繁殖种猪群，严格预防此病病原体侵入。

本病发病无品种、年龄和性别的差异，全年均可以发生，在寒冷、多雨、潮湿或气候骤变时较为多见。

饲料质量差，猪舍拥挤、潮湿、通风不良是其主要诱因。

单独感染时死亡率不高，可猪群一旦传入后，如不采取严密措施则很难彻底清除。

在自然感染的情况下，易继发巴氏杆菌、肺炎球菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏杆菌及各种化脓性细菌、猪鼻支原体及粒状衣原体等等，从而引起病势加剧和死亡率升高。

防治
1．坚持自繁自养，严格杜绝外来发病猪只的引入。

如需引入，一定要严把隔离检疫关（观察期至少为两个月），同时做好相应的消毒管理。

2．保证猪群各阶段的合理营养，避免饲料霉败变质：结合季节变换做好小环境的控制，严格控制饲养密度，实行全进全出制度，多种化学消毒剂定期交替消毒。

3．疫苗免疫：疫苗一定要注入胸腔内，肌肉注射无效；注意注射疫苗前15天及注射疫苗后两个月内不饲喂或注射土霉素、卡那霉素等对疫苗有抑制作用的药物。

4．由于猪肺炎支原体可以改变表面抗原而造成免疫逃逸，导致免疫力减弱，因此猪场需配合药物防治，一个疗程一般3～5天，特别是怀孕母猪拌料净化，其所产仔猪单独饲养，不留种用，条件具备的猪场实行早期隔离断奶，尽可能减少母猪和仔猪的接触时间。

5．药物预防和净化：生产母猪，水溶性阿莫西林250微克+支原净100微克+强力霉素100微克，于产前、产后各一周拌料喂饲。

仔猪：出生后3、7、21天分别注射长效土霉素0.2毫升/公斤体重。

保育猪，转群阶段复方替米先锋每袋（40克）拌料80公斤连喂15天。

后备猪：水溶性阿莫西林250微克+支原净100微克+强力霉素100微克，每月喂饲一周，直至配种。

育肥猪：于13、18周龄分别预防给药1周。

发病猪泰乐菌素+鱼腥草注射液（0.2毫升/公斤体重），肌肉注射。

出现继发感染时配合抗病毒Ⅰ号肌注，复方替米先锋（40克拌料40公斤连用1周）。

猪传染性萎鼻炎
临床症状
受感染的小猪出现鼻炎症状，打喷嚏，呈连续或断续性发生，呼吸有鼾声。

猪只常因鼻类刺激黏膜表现不安定，用前肢搔抓鼻部，或鼻端拱地，或在猪圈墙壁、食槽边缘摩擦鼻部，并可留下血迹；从鼻部流出分泌物，分泌物先是透明黏液样，继之为黏液或脓性物，甚至流出血样分泌物，或引起不同程度的鼻出血。

在出现鼻炎症状的同时，病猪的眼结膜常发炎，从眼角不断流泪。

由于泪水与尘土沾积，常在眼眶下部的皮肤上，出现一个半月形的泪痕湿润区，呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之称，这是具有特征性的症状。

有些病例，在鼻炎症状发生后几周，症状渐渐消失，并不出现鼻甲骨萎缩。

大多数病猪，进一步发展引起鼻甲骨萎缩。

当鼻腔两侧的损害大致相等时，鼻腔的长度和直径减小，使鼻腔缩小，可见到病猪的鼻缩短，向上翘起，而且鼻背皮肤发生皱褶，下颌伸长，上下门齿错开，不能正常咬合。

当一侧鼻腔病变较严重时，可造成鼻子歪向一侧，甚至成45°歪斜。

由于鼻甲骨萎缩，致使额窦不能以正常速度发育，以致两眼之间的宽度变小，头的外形发生改变。

病猪体温正常。

生长发育迟滞，育肥时间延长。

有些病猪由于某些继发细菌通过损伤的筛骨板侵入脑部而引起脑炎，发生鼻甲骨萎缩的猪群往往同时发生肺炎；并出现相应的症状。

防制措施
药物治疗与预防
哺乳仔猪从15日龄能吃食时起，每天可按每千克体重喂给20～30mg金霉素或土霉素，连续喂20天，有一定效果。

或在母猪分娩前3～4周至产后2周，每吨饲料中加入100～125g磺胺二甲基嘧啶和磺胺噻唑，或每吨饲料中加入土毒素400g喂服。

在治疗方面，每吨饲料加入磺胺甲氧嗪100g，或金霉素l00g，或加入磺胺二甲基嘧啶l00g、金霉素l00g、青霉素50g三种混合剂，连续喂猪3～4周，对消除病菌、减轻症状及增加猪的体重均有好处。

对早期有鼻炎症状的病猪，定期向鼻腔内注入卢格氏液、1%～2%硼酸液、0.1%高锰酸钾液等消毒剂或收敛剂，都会有一定好处。

猪支原体肺炎
发病机理
3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。

在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。

肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐
渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。

3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。

大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。

即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。

对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。

感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。

继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。

猪肺炎支原防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃。

保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。

猪蓝耳病
1、急性型：
发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产（图1-1）、早产、死胎（图1-2）、木乃伊胎（图1-3）、弱仔。

母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。

少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。

1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。

被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。

少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫（图1-4 1-5），断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降
低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。

耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。

生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。

感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。

种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。

猪伪狂犬病表现有四大症状：
（1）妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎，其中以产死胎为主。

（2）伪狂犬病引起新生仔猪大量死亡，主要表现在刚生下的仔猪第1天还很好，从第2天开始发病，3～5天内是死亡高峰期，有的整窝死亡。

死亡初生仔猪的日龄已观察到19日龄。

发病仔猪表现出高热、食欲废绝、明显的神经症状、昏睡、呜叫、流涎、呕吐、拉稀、抑郁震颤，继而出现运动失调、间歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡，一旦发病，1～2天内死亡。

15日龄以内仔猪死亡率可高达100%。

剖检主要是肾脏布满针尖样出血点，有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。

（3）伪狂犬病病毒引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%～40%，死亡率10%～20%，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。

（4）种猪不育症。

母猪不发情、配不上种，返情率高达90%，有反复配种数次都屡配不上，耽误了整个配种期。

此外公猪感染伪狂犬病
病毒后，表现不育、睾丸肿胀，萎缩，丧失种用能力。

成年猪仅表现增重减慢等轻微温和症状。