手术室一次性物品管理制度及流程
手术室一次性物品管理制度
手术室一次性物品管理制度一、总则为了保障患者手术安全,提高手术质量,最大限度地避免交叉感染的发生,我院对手术室一次性物品的管理制度做如下规定。
二、适用范围本制度适用于我院所有手术室。
三、责任部门1. 手术室护士长负责手术室一次性物品的采购、使用和管理。
2. 手术室护士负责手术室一次性物品的分发和记录。
3. 手术室主任负责监督手术室一次性物品的使用情况。
四、一次性物品的采购1. 一次性物品的采购应从正规渠道采购,严格按照医院采购制度进行采购。
2. 采购人员应认真核对产品合格证明、生产日期、有效期等相关信息,确保购买的产品符合国家标准。
3. 一次性物品的采购应有明确的使用计划和数量预估,避免因过多或不足造成浪费或影响手术进程。
五、一次性物品的存放和管理1. 一次性物品应存放于指定的干燥、通风的储存间或储物柜中,避免受潮、受污染,保持其原有的质量。
2. 存放一次性物品的储存间或储物柜应定期清理、消毒,并密切注意一次性物品的有效期,及时淘汰过期产品。
3. 一次性物品应按照先进先出的原则进行管理,避免因保存时间过长造成质量下降,影响手术质量和患者安全。
六、一次性物品的分发和使用1. 护士长应根据手术室的手术计划合理分配一次性物品,确保手术室的需要得到满足。
2. 护士应严格按照手术室规定的操作流程和标准手术程序使用一次性物品,做好相关记录。
3. 患者手术时,护士应根据手术需要及时提供所需的一次性物品,避免因货物不足造成手术延误或影响手术效果。
七、一次性物品的清理和处理1. 手术室护士应定期清理手术室内的一次性物品,避免过期或污损的产品继续使用。
2. 一次性物品使用后,护士应按规定对废弃物进行分类、包装,并送交医院相关部门进行处理,严禁随意乱丢或私自处理。
八、一次性物品的监督和检查1. 手术室主任应定期对手术室内的一次性物品进行检查,确保一次性物品的库存、使用及管理情况符合要求。
2. 手术室护士长应定期对手术室内的一次性物品进行盘点,及时了解库存情况,做好补充计划。
一次性医疗用品管理制度范本
一次性医疗用品管理制度范本第一章总则第一条为了规范医疗机构内一次性医疗用品的管理,保障患者的安全和健康,提高医疗质量,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内所有使用一次性医疗用品的科室和人员。
第三条一次性医疗用品指的是那些在使用后需丢弃或消毁的医疗器械、耗材和用品。
第二章采购与验收第四条医疗机构应当根据临床需要和使用量,制定一次性医疗用品的采购计划,并通过公开、公平、公正的采购程序选定供应商。
第五条采购部门应当与供应商签订合同,明确双方责任和义务。
并对供应商的产品进行严格的质量检查。
第六条新到货的一次性医疗用品,采购部门应当按规定组织验收,并及时登记入库。
第三章存储与保管第七条一次性医疗用品的存储与保管应当符合卫生要求,确保不受潮、不受热、不受污染。
第八条一次性医疗用品应当按照类别、批号、有效期等进行分类存储,并进行标识。
第九条存储区域应当保持整洁干净,定期清理,避免杂物积堆。
第四章配发与领用第十条各科室根据临床需要,将一次性医疗用品的需求提报给采购部门,采购部门根据采购计划进行配发。
第十一条领用一次性医疗用品的科室和人员应当按照配发的数量和种类进行领用,并填写领用单。
第十二条领用人员应当对领用的一次性医疗用品进行验收,确保产品质量和数量无误。
第五章使用与消毁第十三条医务人员在使用一次性医疗用品之前,应当先进行目视检查,确保产品无损坏或质量问题。
第十四条一次性医疗用品在使用过程中应当注意使用规范,避免交叉感染。
第十五条使用完毕的一次性医疗用品应当及时采取封存、消毒或废弃等处理方法。
第十六条废弃的一次性医疗用品应当按照医疗废弃物管理的有关规定进行分类、收集和消毁处理。
第六章盘点与报废第十七条各科室应当定期对一次性医疗用品进行盘点,确保库存信息准确无误。
第十八条盘点发现有过期、变质、损坏等情况的一次性医疗用品,应当及时报告采购部门,并按照相关规定进行报废处理。
第七章质量控制与管理第十九条医疗机构应当建立一次性医疗用品的质量控制与管理体系,制定详细的操作规程和工作流程。
手术室一次性物品管理制度.doc
16手术室一次性物品管理制度1 手术室一次性物品管理制度1、严格按照医疗卫生管理法律法规的有关规定和医院的制度进行一次性物品的购入,需经过院管理部门的严格把关和审定。
2、一次性物品使用前,应按有关规定做好使用前的细菌抽检和监测,合格后可使用,并坚持每月对一次性物品进行细菌监控,留好记录备查。
3、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。
对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。
一次性无菌物品应存放在专用的无菌物品存放库内,并设专人定期检查、进货、发放、管理保证供应,不许与非无菌物品和其他仪器存放在一起。
4、每次使用一次性物品打开包装前,必须再次检查灭菌标识、确认灭菌方法和灭菌有效日期、包装是否严密、有无破损、潮湿。
使用和开启无菌物品时,应严格执行无菌操作技术。
5、使用后的一次性物品,应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁型,不得随意丢弃。
锐利的物品、血液及其他有机物污染的物品应单独专门处理。
7、高值耗材应由专人发放,做好使用登记,严防过期、遗失。
8、一次性物品不得重复使用,使用后严格按照国家有关医疗废物的管理规定分类处理。
9、手术间一次性物品遵循前拿后方,左拿右放,上拿下方的原则。
手术室一次性物品管理制度及流程1手术室一次性物品管理制度及流程一、制度1、一次性物品的购入需经过管理部门的严格把关和审定。
2、一次性物品使用前,应按有关规定做好使用前的细菌抽样检测,合格后可使用。
并坚持每月对一次性物品进行细菌监测,留好记录备查。
3、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。
对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。
4、每次使用一次性物品打开包装前,必须再次确认灭菌方法和灭菌有效时期、包装有无破损、潮湿。
5、一次性无菌物品应放在无菌间内并设专人定期检查、领取、发放、管理。
不许与非无菌物品和其它仪器存放在一起。
6、使用和开启无菌物品时,应严格执行无菌操作技术。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理,确保医疗用品的质量安全,提高医疗服务质量,保护医务人员和患者的人身安全,制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员,在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品,不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账,记录采购、出库、使用和报废情况,并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测,确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品,确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序,包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库,对供应商的资质、信誉等进行评估,并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序,选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购,并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作,对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求,医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账,记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息,并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度,领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度,记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度,确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
一次性医疗用品管理制度范本
一次性医疗用品管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范和有效管理医疗机构内的一次性医疗用品的采购、储存、分发和使用,以确保患者的安全和医疗质量的提高。
同时,本制度也旨在减少资源浪费和成本支出,达到节约和可持续发展的目标。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有一次性医疗用品的采购、库存、分发和使用的管理。
三、定义1. 一次性医疗用品:指在医疗过程中使用一次后即废弃的物品,如一次性注射器、一次性手套、一次性敷料等。
2. 采购:指医疗机构根据需求,按照一定的程序和标准购买一次性医疗用品。
3. 储存:指医疗机构对采购的一次性医疗用品进行储存和保管的过程。
4. 分发:指医疗机构把储存的一次性医疗用品根据需要分发给各科室和医务人员的过程。
5. 使用:指医务人员在医疗过程中使用一次性医疗用品的过程。
四、采购管理1. 采购需求的确定a. 需求部门应根据患者人数、病种和运行情况等因素提出一次性医疗用品的需求。
b. 需求部门确定需求后,将采购计划提交给医疗行政部门。
2. 供应商的选择a. 医疗行政部门应根据法律法规和医疗机构的采购管理制度,选择合格的供应商。
b. 选择供应商时,应综合考虑供应商的信誉、质量管理体系、售后服务和价格等因素。
3. 采购程序的执行a. 采购程序包括需求确认、询价或招标、评估和比较、合同签订等步骤。
b. 采购程序应符合相关法律法规和医疗机构的采购管理制度。
4. 采购合同的管理a. 医疗机构应与供应商签订采购合同,并明确双方的权利和义务。
b. 采购合同应包括一次性医疗用品的品名、规格、数量、价格和交付日期等内容。
c. 采购合同的变更和解除应按照相关法律法规和合同条款执行。
五、储存管理1. 储存场所的要求a. 储存场所应干燥、通风、清洁,防止阳光直射和潮湿。
b. 储存场所应设置合适的温度和湿度控制设备。
2. 入库管理a. 一次性医疗用品的入库前应进行验收,并与采购合同中的规格和数量进行比对。
b. 入库记录应详细记录一次性医疗用品的品名、规格、数量和供应商等信息。
PACU管理制度及标准流程
PACU管理制度及标准流程PACU工作管理制度PACU是手术室内层流区域的一部分,配备中心供氧、负压吸引、监护仪器、麻醉机、呼吸机等设备,以及常用药品和抢救物品。
室内要定期清洁维护设备和设施,有清洁区和污染区标识。
仪器设备要放置合理、妥善固定、及时清洁。
进入PACU的人员必须更换高压灭菌的衣、裤、鞋,戴好一次性帽子和口罩。
工作人员必须勤修指甲,不可涂指甲油,不得戴戒指、项链、手表和手机等物。
在对患者进行吸痰或吸氧等操作时,应采用七步洗手法清洁手部并戴手套。
PACU应严格控制参观人数,谢绝家属探视。
无菌物品应分类存放于有柜的指定无菌区位置上,定期检查无菌物品的灭菌标识、灭菌日期、有效期、包装的完好性等,疑似有污染及时更换或再次灭菌消毒备用。
一次性医疗用品存放区域应专室专用,专人管理,存放时应分类放置,有明确的灭菌标记,保持包装完整,包内物品数量准确。
符合一次性医疗用品质量标准的方可使用。
使用后,须进行毁形和无害化处理,严禁重复使用。
复苏室定期统计工作量和病人的复苏情况,包括入室-出室历时、入室-拔管历时和拔管-出室历时,以及病人出室后去向和情况。
PACU患者转入、转出标准与流程PACU患者转入标准包括全身麻醉的病人、部分区域阻滞麻醉的病人、麻醉后生命体征不稳定的病人,以及不能达到ICU收治标准、术中出现血流动力学剧烈波动或术毕全麻___不完全的手术病人。
患者转运及交接流程应按规定进行,包括转运前的准备工作、患者的转运方式、转运中的护理和监测、转运后的接收和交接等。
在转运过程中,应注意患者的安全和舒适,及时处理可能出现的问题。
在手术结束后,需要将患者从手术台转移到有护栏的担架上,这种担架可以将患者放置在头低脚高或头高的位置。
患者在转移到PACU时,应该由一名熟悉其病情的麻醉团队成员陪同。
对于已拔管的全麻患者,从手术室向外转移时应保持侧卧位,以减少阻塞或呕吐,误吸胃内容物的风险。
在转移过程中,需要进行常规吸氧,特别是对于年龄大于60岁、体重大于100kg的患者。
手术室一次性物品及无菌物品管理制度
手术室一次性物品及无菌物品管理制度
1、一次性物品的购入需经过院管理部门的严格把关和审定。
2、一次性物品使用前,应按有关规定作好使用前的细菌抽检和监测,合格后可使用,并坚持每月对一次性物品进行细菌监控留好记录备查。
3、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。
对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。
4、每次使用一次性物品打开包装前,必须再次确认灭菌方法和灭菌有效日期,包装有无破损、潮湿。
5、一次性无菌物品应存放在专用的无菌物品存放库内并设专人定期检查,进货、发放、管理,不许与非灭菌物品和其他仪器存放一起。
6、使用和开启无菌物品时,应严格执行无菌操作
技术。
7、使用后的一次性物品,应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁形,不得随意丢弃。
锐利的物品,血液及其他有机物污染的物品应单独专门处理。
8、开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌,制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性,具有相容性,无菌并质量稳定,自行重新灭菌便解除了制造商的责任。
如必须重新灭菌的一次性物品,就要对使用中的安全和效用负责。
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度(三篇)
消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度一、总则为加强医疗设施的管理和保障医疗服务质量,促进医疗器械和一次性使用医疗用品的安全、有效使用,特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于本医疗机构的所有消毒器械和一次性使用医疗用品的采购、存储、使用、回收和销毁工作。
三、管理机构本医疗机构成立消毒器械和一次性使用医疗用品管理委员会,负责制定、修改和监督执行本制度。
四、采购1.医疗机构应建立采购制度,确保消毒器械和一次性使用医疗用品的质量和合理使用。
2.采购过程中,需向供应商索要相关产品的生产企业资质、产品注册证明相关资料。
五、存储1.医疗机构应建立相应的物资仓库,对消毒器械和一次性使用医疗用品进行分类存储,确保其质量和完整性。
2.仓库管理人员应对物资进行定期巡检,发现问题及时上报。
六、使用1.消毒器械使用前,应经过消毒处理,并由具备相应资质的医务人员进行操作。
2.一次性使用医疗用品使用后应及时收集、回收,并进行正确处置。
3.医务人员在使用消毒器械和一次性使用医疗用品时,应仔细阅读产品说明书和操作手册,并按照要求正确操作。
七、回收1.一次性使用医疗用品回收后,应集中存放在特定区域,定期进行回收处理。
2.回收过程中,应确保物品的清洁、无损,以确保二次利用的质量和安全。
八、销毁1.一次性使用医疗用品回收后,应经过特定程序进行消毒处理。
2.消毒处理后的一次性使用医疗用品应按照规定进行分类,外包装明文标注“已消毒”,并交由有关单位进行专门处理。
3.一次性使用医疗用品的销毁记录应详细,包括物品的种类、数量、处理方式等。
九、监督检查1.医疗机构应建立消毒器械和一次性使用医疗用品的台账,每年定期进行盘点,发现问题及时整改。
2.组织定期对医疗机构的消毒器械和一次性使用医疗用品管理工作进行检查,发现问题及时整改,督促医务人员加强相关操作。
3.医疗机构应根据外部环境和内部需求变化,不断完善和提升消毒器械和一次性使用医疗用品的管理水平。
手术室一次性物品管理制度
手术室一次性物品管理制度手术室是医院内最重要的工作区域之一,手术室一次性物品的管理对手术室的运作和患者的安全都起着至关重要的作用。
为了确保手术室内一次性物品的质量和数量,有效地管理是必不可少的。
本制度旨在规范手术室一次性物品的采购、使用、保存和清洁等方面,确保手术室内一次性物品的安全、卫生和有效利用。
一、一次性物品管理的原则1.保证手术室内一次性物品的质量和数量,确保手术的安全和顺利进行。
2.加强一次性物品的采购和管理,避免浪费和过度使用。
3.根据手术项目和手术时间合理准备一次性物品,避免缺货和过剩现象。
4.建立健全的一次性物品管理制度,规范手术室内一次性物品的使用和清洁。
二、一次性物品的采购1.根据手术室内手术项目的需要,制定一次性物品的采购计划,确保各类一次性物品的及时供应。
2.采购一次性物品时应选择正规的供应商,并严格按照医院的采购程序进行采购,确保物品的质量和价格的合理性。
3.对于经常使用的一次性物品,可以与供应商签订长期合同,以确保物品的稳定供应和价格的优惠。
4.一次性物品的采购由医院的物资管理部门负责,手术室只能接收物资管理部门统一发放的一次性物品,不得擅自采购和使用。
三、一次性物品的使用1.在手术室内使用一次性物品时,必须按照操作规程和消毒标准进行操作,保证物品的安全和卫生。
2.严格按照手术项目的需要使用一次性物品,避免浪费和过度使用。
3.禁止将已经使用过的一次性物品再次使用,必须按照医院的废弃物处理规定进行处理。
4.手术结束后,必须清点手术室内使用过的一次性物品,包括废弃物处理单位和未使用的物品,避免遗漏和浪费的现象。
四、一次性物品的保存1.一次性物品必须存放在干燥、通风和无尘的地方,避免受潮、受污染和变质。
2.存放一次性物品的库房必须定期进行清理和消毒,保持库房的干净和整洁。
3.一次性物品的保存期限应根据物品的性质和使用频率来确定,不得超过规定的有效期限。
4.对于过期的一次性物品必须及时整理和清理,禁止使用过期的物品。
手术室一次性物品管理制度2022年模板
手术室一次性物品管理制度2022年模板
(一)一次性无菌物品管理制度
(1)一次性物品存放间温湿度符合要求,专人管理,有清洁与消毒措施,限制无关人员出入。
(2)一次性产品要去除外包装方可放入一次性物品库房储存。
(3)储物架应由不易吸潮、表面光洁的材料制成,使之易于清洁和消毒。
(4)分类放置,放于离地20-25cm,离天花板5cm处。
(5)一次性无菌物品不得与其他物品混放。
(二)一次性物品使用制度
(1)合格的无菌物品,应标明灭菌日期,过期物品一律不能使用。
(2)一次性无菌物品一人一次性使用,不得重复使用。
(3)使用时应检查包装的完整性,若有破损不可作为无菌物品使用。
(4)无菌物品落在地,或误放不洁之处均应视为受到污染,不可作为无菌物品使用。
(5)每月对一次性物品进行细菌监控,留好记录备查。
(三)一次性无菌物品使用后处理制度
(1)一次性锐器使用后不应与其他废物混放,用后必须稳妥安全地置入锐器盒中。
(2)其他使用后的一次性物品用黄色垃圾袋盛装,3/4满后密闭运送。
一次性医疗用品使用管理制度(5篇)
一次性医疗用品使用管理制度第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材,是指无菌、无热原、经检验合格的,在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。
第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购,使用科室不得自行购入。
各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时,必须向医学工程处提出使用申请并备案。
(二)医学工程处接到申请后,根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格,审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件:1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证;2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围;3、销售人员的____。
(三)新购一次性使用无菌医疗用品时,还须经医院感染管理办公室审核,证件齐全、产品合格并在有效期内,方可购买。
证件由医学工程处妥善保管。
(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用,如有使用,应向科室提出并询问申请使用该产品的原因,签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。
(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关,确保安全使用。
建立无菌器械器材采购、验收制度,在采购一次性使用无菌医疗用品时,必须进行验收,查验每箱(包)产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。
(六)医学工程处应建立账册,做好记录。
采购记录至少应包括:每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。
手术室一次性物品管理制度
手术室一次性物品管理制度一、总则为规范手术室一次性物品的管理,确保手术室设备和物品的卫生安全性,保障手术患者的生命安全,特制定本管理制度。
二、管理范围适用于手术室内使用的各类一次性物品的管理。
三、管理原则1. 物品的采购应符合医院采购管理规定,确保产品的质量可靠,有效期合规。
2. 物品的使用应按照操作规程正确使用,杜绝浪费和错用。
3. 物品的清点和核对应按照标准程序进行,确保物品的完整性和数量正确。
4. 物品的清洁和消毒应按照相关规定进行,避免交叉感染发生。
5. 物品的存放应按照要求分类存放、密封存放,避免受潮和变质。
6. 物品的报废应按照相关规定进行,避免使用过期和损坏的物品。
四、管理细则1. 采购管理1.1 所有一次性物品的采购由手术室设备科负责,按照医院采购管理规定进行。
1.2 采购前应对产品进行严格审查,确保产品质量可靠,有效期合规。
1.3 采购后应对产品进行验收,并在产品上标注入库日期,方便查找和管理。
2. 使用管理2.1 所有一次性物品的使用应按照操作规程正确使用,避免浪费和错用。
2.2 使用过程中如有物品损坏或污染应及时停止使用,并报告设备科进行处理。
2.3 使用后应对物品进行清点和核对,确保物品的完整性和数量正确。
3. 清洁消毒管理3.1 物品的清洁和消毒应按照相关规定进行,避免交叉感染发生。
3.2 清洁消毒工作由手术室洁净区卫生人员负责,保持物品的清洁度和消毒效果。
4. 存放管理4.1 物品的存放应按照要求分类存放、密封存放,避免受潮和变质。
4.2 不同种类物品应分开存放,避免混用或混淆。
4.3 存放区域应保持整洁,定期进行清理和消毒,确保存放环境的清洁度和卫生性。
5. 报废管理5.1 物品的报废应按照相关规定进行,避免使用过期和损坏的物品。
5.2 报废物品应做好标识,并交由相关部门进行处理,避免对环境造成污染和危害。
五、责任与监督1. 手术室设备科负责手术室一次性物品的采购、使用、清洁消毒、存放和报废管理工作。
手术室无菌物品管理制度
手术室无菌物品管理制度
(一)无菌物品有效期规定
1、使用纺织品材料包装的无菌物品有效期一般为7天。
2、一次性纸塑袋、一次性医用皱纹纸及医用无纺布、硬质容器包装的无菌物品为6个月。
3、无菌干罐有效期为4小时。
(二)无菌物品的储存
1、无菌间内只允许存放无菌物品,室内保持清洁,温度不超过26度,湿度不超过60%,有专人负责管理、检查。
2、无菌物品应放于物品架上,物品存放架应距地面高度》20cm,离墙》5cm,距天花板》50cm。
3、无菌物品应定位放置,标识明确。
4、无菌物品存放和使用应遵循先进先出的原则。
植入物应在生物检测合格后,方可发放。
(三)无菌物品使用
1、严格遵守无菌技术操作原则,无菌包一经打开,必须在24小时使用,铺好无菌台在4小时内有效,过期应重新消毒灭菌使用。
2、无菌液体现开现用,已打开未用完的无菌液体注明开瓶日期和时间,24小时内有效。
(四)一次性无菌物品的管理
1、专人负责手术室一次性物品的请领、验收、储存、保管,定期清点、保证供应。
2、一次性物品应放置在清洁干燥处、与非无菌物品分开,打开包装时严格进行无菌操作。
3、一次性无菌物品使用前,应检查灭菌标识、灭菌日期、有效期、包装是否严密;如有过期、包装破损、潮湿等一律禁止使用。
4、开启但未用的一次性无菌物品不得自行重新灭菌。
5、高值耗材专人管理。
一次性无菌医疗用品管理制度范文
一次性无菌医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为确保医疗机构各级各类一次性无菌医疗用品的合理使用和管理,提高医疗质量,减少医疗事故的发生,特制定本制度。
第二条一次性无菌医疗用品管理制度适用于我单位所有医务人员与医疗使用的一次性无菌医疗用品。
第三条一次性无菌医疗用品是指具有一次性、无菌性的医疗设备、注射器、输液器、导管、敷料、手术器械包装袋、口罩、手套等。
第四条医务人员对一次性无菌医疗用品的管理应当遵循科学、规范、经济、安全的原则。
第五条高风险手术室、重症监护室、眼科、口腔科、放射科等特定科室的一次性无菌医疗用品管理应当执行更加严格的制度。
第二章一次性无菌医疗用品的选购第六条一次性无菌医疗用品的选购应当有科学、合理、统一的程序,遵循优质、高效、经济的原则。
第七条一次性无菌医疗用品的选购应当由专门的采购人员负责,采取公开招标、询价等方式选取供应商。
第八条选购时,应关注以下方面:(一)产品注册证明:选择具有医疗器械注册证明的产品;(二)生产许可证明:选择拥有医疗器械生产企业生产许可证明的产品;(三)产品检验报告:了解产品的质量检验报告;(四)供应商的信誉:选择信誉良好、售后服务好的供应商;(五)产品的质量与价位:选择质量可靠、性价比较高的产品;(六)其他:依据实际需要进行考虑。
第九条选购的一次性无菌医疗用品应当有明确的型号、规格、生产日期、有效期等信息,并记录在产品选购台账中,以备查阅。
第十条被选购的一次性无菌医疗用品应当与供应商签订采购合同,明确双方的权利与义务。
第三章一次性无菌医疗用品的接收与验收第十一条医务人员应当在接收一次性无菌医疗用品时,按照要求进行验收。
第十二条验收时,应当根据采购合同、产品要求、质量标准等,对一次性无菌医疗用品进行检查,确保其质量合格。
第十三条验收时,应检查以下内容:(一)包装完整、无破损;(二)标志清晰、明确;(三)生产日期与有效期符合要求;(四)产品规格与型号符合要求;(五)无明显污染、发霉或异味;(六)其他。
手术室物品效期管理制度
手术室物品效期管理制度
1.近效期物品定义:
一次性耗材:距使用截止日期不足三个月的物品。
无纺布材料包装复用无菌物品:距使用截止日期不足一个月的物品。
特卫强包装复用无菌物品:距使用截止日期不足一个月的物品。
棉制品包装无菌物品:距使用截止日期不足三天的物品。
2.近效期一次性耗材交于库房管理人员管理,复用器械和敷料类交于器械
管理人员管理,单独放置、发放,当天使用。
3.一次性耗材三个月进行一次清库检查,并记录。
4.复用器械和敷料类每周进行一次清库检查,并记录。
5.库房管理人员依据手术使用情况和送货周期,合理编制耗材申领计划。
维持合理库存量及周转率,在保证满足手术需要同时,避免积压。
6.物品在外包装应有明显有效期标示,对没有标示效期,库房和器械管理
人员拒收。
7.物品的存放,按照物品批号及效期远近依次或分开堆码。
按照“先进先
出,近期先出,旧货未尽,新货不出”的原则。
8.近效期耗材如不能在效期内使用,联系器械科退回。
复用器械和敷料类
如在效期内不能使用,重新进行清洁、灭菌。
9.及时处理过期失效物品,严格杜绝过期失效物品使用。
10.按照物品的储存条件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
应用PDCA提高手术室一次性物品管理
应用PDCA提高手术室一次性物品管理手术室是医院中进行各类手术的重要场所,一次性物品的管理在手术室的日常运作中起着至关重要的作用。
一次性物品的准确供应、合理存储、有效使用和规范处理,不仅关系到手术的顺利进行,还直接影响患者的安全和医疗质量。
PDCA 循环作为一种科学的质量管理方法,包括计划(Plan)、执行(Do)、检查(Check)和处理(Act)四个阶段,能够有效地提高手术室一次性物品的管理水平。
一、计划阶段(Plan)在计划阶段,首先需要对手术室一次性物品管理的现状进行全面的评估和分析。
通过实地观察、与相关人员交流以及查阅过往记录等方式,收集有关一次性物品的采购、存储、发放、使用和废弃物处理等方面的数据和信息。
发现的问题主要包括以下几个方面:1、采购计划不够精准,导致部分一次性物品积压,占用了宝贵的存储空间,同时也造成了资金的浪费;而某些急需的物品又时常缺货,影响手术的正常开展。
2、存储环境不够规范,部分一次性物品未按照要求分类存放,容易造成混淆和交叉污染。
3、发放流程存在漏洞,有时会出现发放错误或数量不准确的情况。
4、使用过程中存在浪费现象,部分医护人员未能严格按照操作规程使用一次性物品。
5、废弃物处理不及时、不规范,对环境造成一定的污染风险。
针对上述问题,制定了以下改进目标和计划:1、优化采购计划,提高采购的准确性和及时性,确保一次性物品的供应与需求平衡。
2、改善存储环境,规范分类存放,设置明确的标识和标签。
3、完善发放流程,建立严格的核对制度,确保发放的准确性和完整性。
4、加强对医护人员的培训和教育,提高其节约意识和规范操作水平。
5、建立健全废弃物处理制度,确保废弃物及时、规范地处理。
二、执行阶段(Do)根据制定的计划,采取了以下具体的执行措施:(一)采购管理1、建立与各手术科室的沟通机制,定期收集手术量和一次性物品使用需求的信息,结合库存情况,制定科学合理的采购计划。
2、引入信息化管理系统,实时监控一次性物品的库存水平,设置库存预警线,当库存低于预警线时,自动提醒采购人员进行采购。
手术室无菌物品管理制度
脚术室无菌东西管造造度之阳早格格创做
1 无菌东西存搁天区应博室博用,博人管造,节造无关人员出进.
2 无菌东西应正在无菌室内存搁,一次性无菌东西及灭菌后东西分别遵照脚术器械、用物及一次性东西循环过程图中的路途举止存搁战输送.
3 无菌东西应按程序存搁于阳凉搞燥、透气良佳的货架上或者柜橱内,温度矮于24℃,相对于干度矮于70%,距大天20-25cm,距墙壁5cm,距天花板50cm.
4 所有无菌包存搁时应分类精确,有精确的灭菌标记表记标帜,脆持包拆完备,包内东西数量准确.
5 交触无菌东西前应洗脚或者脚消毒.
6 所有无菌包存搁时应有可逃溯性,一次性使用无菌东西应有死产厂家、死产批号、灭菌日期、做废期等,下压灭菌的无菌东西有唯一的条形码标记,并粘揭于脚术照顾护士记录单上以备查证.
7 下压灭菌时,使用包拆用灭菌指示胶戴启关很多于3格,包内搁置化教指示卡.
8 干包、降天包、已拆启但是已使用的无菌包均应沉新包拆,灭菌后圆可使用.
9 无菌东西使用应按照进步先用的准则.无菌东西使用前确认其灵验性,植进物及植进性脚术器械正在死物监测
合格后,圆可使用.
10 每日查看东西灵验期,每月对于所有无菌东西随机抽样监测,监测截止备案存档.
11 一次性用品使用后,须举止消毒毁止战无害化处理,宽禁沉复使用战回流商场.
12 百般无菌东西灵验期
(1)棉布包拆的无菌东西灵验期为7天.
(2)医用一次性纸袋包拆的无菌东西灵验期为一个月,矮温纸塑包拆的无菌东西灵验期为3个月,矮温无纺布包拆的无菌东西灵验期为7天.
(3)一次性医用皱纹纸,医用无纺布包拆的无菌东西灵验期为6个月.
(4)一次性纸塑包拆的无菌东西灵验期为6个月.
(5)中买一次性东西依照各包拆上证明的灵验期实止.。
手术室一次性耗材管理
之阿布丰王创作一次性耗材的管理手术室各种医用耗材的使用越来越普遍,种类越来越繁多,数量越来越庞大,这些耗材围术期护理工作顺利展开的物资包管。
有效管理和使用医用耗材、优化耗材管理流程,提高作效率,杜绝平安隐患,减少浪费是手术室管理者的一项重要工作任务。
低值耗材对进入人体组织内,包含进入血管、体腔、肌肉内的一次性无菌医疗耗材,出厂前对其无菌、热原、溶血反应、异常毒性反应等检验合格的,在有效期内使用。
使用后进行无害化处理。
经常使用低值医用耗材有丝线、纱布、棉签、纱垫、缝针等。
1,手术室设置专人负责一次性物品的接收、存放、发放及整理等工作。
2,根据手术物品的需求量建立每种物品的计划基数,作为弥补物品的依据,该基数根据需求量的大小实时进行调整,防止积压和浪费,做到零库存。
3,建立出入库登记制度,使用计算机扫描物品条形码登记系统,包管数目清晰、准确。
4,无菌物品与非无菌物品分室存放,无菌物品必须存放在清洁区域内,每日定时对环境5,一次性物品必须裁撤外包装后才干进入手术室洁净区。
6,每周进行物品的清点,优先使用有效期较短的物品,而且在物品发放及使用时均要严格检查物品的有效期及包装等情况。
7,储存环境要求整洁,在层流设施或者空气消毒设备的区域内设置库房,防止湿润,而且每日进行清洁及空气消毒工作,每月进行空气培养。
二、高值耗材医用高值耗材在临床中应用越来越广泛。
但是由于高值耗材均为植入性资料且成本昂贵,故严格管理非常重要。
(一)高值耗材的种类及特点,1、种类一次性使用医用高值耗材指种植、埋藏、固定于机体受损或病变部位,支持、修复、替代其功能的一类特殊医用消耗性资料,其中包含人工关节,骨折固定用的钢板、螺钉、人工晶状体、人工心脏瓣膜、疝补片、肠道吻合器及其他金属或高分子植入性耗材等。
2.特点(1)组织反应小、伤口愈合好、应用范围广。
(2)一次性包装,使用便当。
(3)作为植入资料,有发生不良反应的可能。
(4)价格昂贵。
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手术室一次性物品管理制度及流程
一、制度
1、一次性物品的购入需经过管理部门的严格把关和审定。
2、一次性物品使用前,应按有关规定做好使用前的细菌抽样检测,合格后可使用。
并坚持每月对一次性物品进行细菌监测,留好记录备查。
3、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。
对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。
4、每次使用一次性物品打开包装前,必须再次确认灭菌方法和灭菌有效时期、包装有无破损、潮湿。
5、一次性无菌物品应放在无菌间内并设专人定期检查、领取、发放、管理。
不许与非无菌物品和其它仪器存放在一起。
6、使用和开启无菌物品时,应严格执行无菌操作技术。
7、使用后的一次性物品,应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁形,不得随意丢弃。
锐利的物品、血液及其它有机物污染的物品应单独专门处理。
8、开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌,制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性、具有相溶性、无菌并质量稳定。
自行重新灭菌便解除了制造商的责任。
如必须重新灭菌的一次性物品,就要对使用中的安全和效用负责。
二、流程
手术室是医院外科治疗、诊断和抢救危重病人的重要场所,同时也是容易发生问题的高危科室。
一次性医用耗材低值耗材:无菌手套、输液器、套管针、缝线等。
高值耗材:各类吻合器、晶体、疝修补片、粘连平、医用胶、皮肤缝合器、骨科植入物等。
管理的重要性:管理要求严格消耗数量大种类繁多价格昂贵管理第 1 页共 1 页
的主要内容:
购进保管发放质量控制处理
购进:申请流程
1、科室主任持耗材“三证”向手术室提交申请,签字确认,手术室存档备案。
2、手术室护士长论证可行性,包括灭菌方式、包装;实用性,包括是否使用方便,是否需要培训。
3、护士长填写医用耗材申请表。
4、上报主管部门讨论、审核、确定价格、通过。
保管:专人管理,专室存放。
管理员的职责
低值耗材
1、每月分期进货、检查(包括有效期、包装)、登记。
2、每月下旬盘库。
3、月底根据库存制定下月计划。
专室存放
高值耗材
1、专柜加锁保管,日查基数、月查有效期。
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2、按有效期顺序摆放。
3、临近过期物品及时与厂家更换
专室存放入库规定:
1、进货时两人清点,拿正联签字。
2、无菌耗材检查灭菌标识、有效期。
3、包装检查是否完整,潮湿,低值成箱耗材,去掉外包装,再进无菌间。
4、无菌间具备存放条件,相应位置有标识。
5、按有效期顺序摆放。
发放:种类多、用量大、保障供应、专人发放。
低值耗材:无菌间→手术间高值耗材:设立登记本质量控制
1、每季度向医生护士收集反馈意见。
2、发现问题立即停止使用,同时以书面形式反应物品的质量
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问题。
3、与供货商更换,调货。
处理:分类处置
生活垃圾:黑色塑料袋。
医用垃圾:黄色塑料袋或利器回收盒。
总结:不断完善规章制度,遵守管理流程,进行严密监控,使患者利益得到保护。
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