安全生产培训试卷一答案 制药
制药企业职业卫生培训试题及答案
制药企业职业卫生培训试题及答案姓名得分(每题5分,共100分)1、原料药材粉碎产生的可吸入性粉尘的粒径为(B)A、1-5毫米B、1-5微米C、1-5纳米D、1-5厘米2、生物制药过程中进入缺氧密闭空间（厌氧室等）作业必须使用的个人防护用品是(B)A防尘口罩B空气呼吸器C防毒面具D防护手套3、接触性皮炎是化工制药行业常见的接触性职业病，根据发病机理分为原发刺激性皮炎和变应性皮炎。
变应性皮炎是由（C）物引起。
A腐蚀B刺激C致敏D灼伤4、制药车间多为密闭洁净厂房，当发生有毒有害物质泄漏、逸散时，应立即强制通风，其通风频率为（C ）A6次/h B10次/h C12次/h D15次/h5、制药企业厂房内采用空气调节的车间，应保证人均新风量为（B），洁净室人均新风量为（B）A、≥30m³/h ≥30m³/hB、≥30m³/h ≥40m³/hC、≥40m³/h ≥30m³/hD、≥40m³/h ≥40m³/h6、生物制药企业，一旦发现有人晕倒在发酵罐等密闭空间内，下面最适合的急救方法是(D )。
A、第一时间跳下去，把中毒者背上来B、腰间系上绳子，第一时间跳下去，把中毒者拉上来C、佩戴防毒面具，在有人监护的情况下施救D、通风后，佩戴拉起装置(绳子)、空气呼吸器，在有人监护的情况下施救。
7、制药企业以下岗位不属于耳塞、耳罩配备范围内的是( D )A、消毒工B、热电空压机运行人员C、发酵岗位看罐人员D、纯水制备人员8、对因有害气体中毒昏迷的伤员，应采取的应急救援措施为( B)，以使口中的分泌物流出。
A、俯卧位B、侧俯卧位C、半坐卧位D、侧卧位9、化工制药常用的甲醇、乙醇、丙酮、丁醇属有毒性的有机溶剂，操作人员在使用时必须佩戴( A ),操作现场禁止进食、饮水。
A、防毒面具B、护耳器C、手套D、口罩10、关于制药设施设备下列说法正确的是(B)A、一般生产区地面、墙面、顶棚无装修和卫生要求。
制药企业车间新员工安全培训试卷
19、废弃的易燃易爆液体可直接倒入地沟或垃圾箱（）
四简答题（10分）
手提式干粉灭火器的使用方法？
7、灭火的基本方法有哪些（）
A、冷却灭火法 B、隔离灭火法 C、窒息灭火法 D、化学抑制灭火法
8、EHS是（）英文缩写。
A、环境B、健康C、安全D、生产
9、本公司重大危险源和环境因素（）
A、废水 B、噪音 C、废弃物 D、化学试剂
10、以下情况不得认定为工伤或者视同工伤（）
A、故意犯罪的B、醉酒或者吸毒的C、自残或者自杀
A含义为必须遵守的规定
B含义为警告注意
C含义为安全状态下通行、提示
D含义为禁止、紧急停止
3.企业职工应遵守安全事项正确的是（）
A生产中停电，通知下班，可不关电源直接下班
B设备运行时可跨越传递化学品约一百余种，其中生产车间用量最大的是（）
A乙醇B盐酸C碱D硫酸
6.安全是领导与主操的责任，与普通员工无关。（）
7.因个人原因造成损坏的防护用品由员工赔偿。（）
8.劳动防护用品更换需遵循以旧换新原则，杜绝随意领用。（）
9.损失工作日低于100日的失能伤害是轻伤事故。（）
10.在具有粉尘的作业环境，应要求作业人员配备防尘口罩，也可用纱布口罩代替。（）
11.企业员工必须贯彻执行“生产第一，安全第二”的原则。（）
C、安全生产人人有责(安全生产责任制)
4、严格执行纪律、拒绝“三违”（）
A、不违章指挥
B、不违章操作
C、不违反劳动纪律
D、不违背领导安排。
5、事故处理原则（）
A、事故原因未查明不放过。
B、责任人未处理不放过。
C、整改措施未落实不放过。
2019药品生产安全培训试题及答案
安全生产知识培训试题及答案一、选择题。
1、我国的消防方针是:(B)A、安全第一，预防为主。
B、预防为主，防消结合。
C、预防为主、防治结合。
2、我国安全生产管理方针（A）A、安全第一，预防为主。
B、预防为主，防消结合。
C、预防为主、防治结合。
3、若皮肤沾上化学品，应(A)A、立即用清水缓缓冲洗患处B、立即用布抹干C、尽快完成工作后，就医治疗4、三违”行为指的是（）。
A.违章作业、违章指挥、违反操作规程B.违章生产、违章指挥、违反劳动纪律C.违章指挥、违章作业、违反劳动纪律5、电气设备着火时，应首先切断电源，必须使用( A )。
A、干粉灭火器B、水C、泡沫灭火器6、医院急救电话和火警电话分别是( D )。
A、110,119B、120,110C、119,120D、120,1197、“安全第一”就是要始终把安全放在首要位置，优先考虑从业人员和其他人员的安全，实行( B )的原则。
A以人为本；B安全优先；C管生产必须管安全；D预防为主"8、气瓶的瓶体有肉眼可见的突起(鼓包)缺陷的，应如何处理?(B)A、维修处理B、报废处理C、改造使用9、公安消防队扑救火灾(C )。
A、只收灭火器材药剂耗损费用B、收取所有费用C、不收取任何费用10、以下几种逃生方法哪种是不正确的?(C)A、用湿毛巾捂着嘴巴和鼻子B、弯着身子快速跑到安全地点C、躲在床底下，等待消防人员救援D、马上从最近的消防通道跑到安全地点11、三线电缆中的红线代表(B)A、零线B、火线C、地线12、安全生产中的“三违”是指违章操作、( A )和违反劳动纪律。
A、违章指挥B、违法C、违反规定D、以上都不对13、如果工作场所潮湿，为避免触电，使用手持电动工具的人应(B)A、站在铁板上操作B、站在绝缘胶板上操作C、穿防静电鞋操作14、从业人员有权拒绝（）指挥和（）冒险作业。
( A )A.违章、强令B.正确、强令C.正确、违章15、用灭火器灭火时,灭火器的喷射口应该对准火焰的( D )。
制药安全生产管理制度试题
1. 以下哪项不属于制药企业安全生产管理制度的内容？A. 设备安全管理制度B. 消防安全管理制度C. 质量管理制度D. 仓库安全管理制度2. 以下哪项不属于制药企业危险化学品安全管理制度的内容？A. 危险化学品储存管理制度B. 危险化学品使用管理制度C. 危险化学品废弃管理制度D. 质量管理制度3. 以下哪项不属于制药企业应急准备与响应管理制度的内容？A. 应急预案编制B. 应急演练C. 应急物资储备D. 质量管理制度4. 以下哪项不属于制药企业事故处理报告与处罚制度的内容？A. 事故报告程序B. 事故调查处理C. 事故责任追究D. 质量管理制度5. 以下哪项不属于制药企业工艺安全管理制度的内容？A. 工艺安全管理B. 工艺变更管理C. 工艺设备管理D. 质量管理制度6. 以下哪项不属于制药企业危险源识别与风险评价管理制度的内容？A. 危险源识别B. 风险评价C. 风险控制措施D. 质量管理制度7. 以下哪项不属于制药企业安全生产法律法规管理制度的内容？A. 法律法规宣传B. 法律法规培训C. 法律法规执行D. 质量管理制度8. 以下哪项不属于制药企业监视和测量设备管理制度的内容？A. 设备计量B. 设备校准C. 设备维护D. 质量管理制度9. 以下哪项不属于制药企业关键装置、重点部位管理制度的内容？A. 关键装置管理B. 重点部位管理C. 设备维护D. 质量管理制度10. 以下哪项不属于制药企业安全制度评审、修订管理制度的内容？A. 安全制度评审B. 安全制度修订C. 设备维护D. 质量管理制度二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 制药企业安全生产管理制度的主要内容包括：A. 设备安全管理制度B. 消防安全管理制度C. 质量管理制度D. 危险化学品安全管理制度E. 应急准备与响应管理制度2. 制药企业危险化学品安全管理制度的主要内容有：A. 危险化学品储存管理制度B. 危险化学品使用管理制度C. 危险化学品废弃管理制度D. 质量管理制度E. 人员培训3. 制药企业应急准备与响应管理制度的主要内容有：A. 应急预案编制B. 应急演练C. 应急物资储备D. 事故报告E. 人员培训4. 制药企业事故处理报告与处罚制度的主要内容有：A. 事故报告程序B. 事故调查处理C. 事故责任追究D. 事故通报E. 人员培训5. 制药企业工艺安全管理制度的主要内容有：A. 工艺安全管理B. 工艺变更管理C. 工艺设备管理D. 质量管理制度E. 人员培训三、判断题（每题2分，共10分）1. 制药企业安全生产管理制度是保障企业安全生产的基础。
药厂基础培训试题及答案
药厂基础培训试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的是：A. 提高药品价格B. 保证药品质量C. 增加药品种类D. 促进药品出口答案：B2. 以下哪项不是药品生产过程中必须遵守的原则？A. 质量第一B. 效益优先C. 规范操作D. 持续改进答案：B3. 药品生产中，原料药的纯度至少应达到：A. 90%B. 95%C. 99%D. 99.5%答案：C4. 药品包装材料必须符合以下哪个标准？A. 食品包装标准B. 工业包装标准C. 药品包装材料标准D. 通用包装标准答案：C5. 药品生产过程中，以下哪项是不需要记录的？A. 生产批号B. 生产日期C. 操作人员姓名D. 销售价格答案：D6. 药品生产车间的洁净度等级划分依据是什么？A. 微生物含量B. 尘埃粒子数C. 温度和湿度D. 噪音水平答案：B7. 药品生产过程中，以下哪项不是质量控制的关键环节？A. 原料检验B. 生产过程监控C. 产品包装D. 产品销售答案：D8. 药品生产中，以下哪项不是必须进行验证的？A. 生产工艺B. 清洁程序C. 包装材料D. 运输方式答案：D9. 药品生产中，以下哪项是必须定期进行的？A. 设备维护B. 员工培训C. 质量回顾D. 所有选项答案：D10. 药品生产中，以下哪项不是必须进行的？A. 环境监测B. 人员健康检查C. 产品广告D. 产品召回制度答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品生产过程中，必须对原料、辅料、包装材料以及生产环境进行____。
答案：检验2. 药品生产企业应建立完善的____系统，确保药品质量可追溯。
答案：质量管理体系3. 药品生产车间的洁净度等级应根据药品的____和生产工艺要求来确定。
答案：用途4. 药品生产企业应定期对生产设备进行____，以保证设备的正常运行。
答案：维护和校验5. 药品生产过程中，必须对生产环境进行____，以控制微生物和尘埃粒子的污染。
2023医药生产企业药品安全管理人员考核试题及答案
2023医药生产企业药品安全管理人员考核试题及答案为了提高医药生产企业药品安全管理标准，加强对药品安全管理人员的考核，特编写以下试题与答案：一、选择题1.药品安全管理的法律依据是：A.《药品管理法》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《食品安全法》答案：A2.以下哪些内容不属于药品的质量标准？A.病原微生物限度B.物化指标C.药理毒理试验结果D.储存条件答案：C3.新药批件申请表格中必须包括的内容不包括：A.申请书B.质量研究报告C.毒理学试验报告D.公共报告答案：D4.医药生产企业的环境质量标准是：A.GMP标准B.GSP标准C.GLP标准D.GEP标准答案：A5.以下药品属于处方药的是：A.阿莫西林B.小儿氨酚黄那敏颗粒C.对乙酰氨基酚片D.板蓝根颗粒答案：A、B、C二、判断题1.药品合格标准要求药品的全部性状均符合理化要求，不包括药品病原微生物指标限度。
答案：错误2.新药的研究应该以动物试验开始，然后再进行人体试验。
答案：正确3.医药生产企业的生产车间应该与非生产车间分开。
答案：正确4.处方药在医生的处方下才能购得。
答案：正确5.抗生素类药品在生产过程中应该杜绝重复使用设备或工具。
答案：正确三、简答题1.简述医药生产企业的质量保证体系。
答：医药生产企业的质量保证体系应该包括以下内容：药品质量标准、GMP标准、药品生产工艺流程、药品质量控制、药品储存条件、药品检测与分析等。
2.药品不良反应的发现和报告流程是怎样的？答：药品不良反应的发现和报告应该注意以下几点：生产、流通过程产生的任何不良反应应该第一时间发现并上报质量管理部门，不良反应应该记录并跟踪调查，找到原因并采取有效措施预防不良反应再次发生，必要时应该上报相关法律和行政部门。
以上就是试题及答案，希望对医药企业的管理者有所启示。
安全生产知识培训试题及答案
安全生产知识培训试题及答案第一部分：安全生产基础知识1. 安全生产是指什么？答案：安全生产是指以保障生命财产安全为目标，通过采取预防措施和应急措施，防范和控制事故风险，确保生产过程中人员和设施的安全。
2. 在安全生产中，什么是“三同时”？答案：“三同时”是指施工现场、生产场所必须与设计文件相符、施工组织设计相符、施工方案相符。
3. 请简述“风险评估”的基本原则。
答案：风险评估的基本原则包括：全面性原则，即对风险进行全面综合的评估；科学性原则，即评估方法需要科学可行；客观性原则，即评估过程中应客观公正；可比性原则，即评估结果可以互相比较。
第二部分：劳动防护用品及装备4. 请简要介绍一下头部防护用品。
答案：头部防护用品主要包括安全帽、防护面罩、眼镜和耳塞等。
安全帽用于防护头部受到撞击的伤害，防护面罩和眼镜用于防护眼部受到刺激或飞溅物的伤害，耳塞用于减少噪音对听力的损害。
5. 什么是呼吸器？答案：呼吸器是一种用于防护呼吸系统受到有害气体、气溶胶、烟尘等污染物侵害的装备。
常见的呼吸器有防尘口罩和防毒面具。
6. 劳动防护用品有何作用？答案：劳动防护用品的作用主要包括：防护工人受到有害物质的伤害，减少工伤事故的发生，保护工人的身体健康。
第三部分：事故应急处理7. 请简述事故应急处理的基本原则。
答案：事故应急处理的基本原则包括：快速原则，即立即采取措施进行应急处理；安全原则，即确保救援人员自身安全；科学原则，即根据事故特点和具体条件采取科学合理的应急措施；协调原则，即各部门之间协调合作，形成应急联动机制。
8. 请列举几种常见的灭火器材。
答案：常见的灭火器材包括灭火器、消防栓、泡沫灭火器和二氧化碳灭火器等。
第四部分：安全生产法律法规9. 安全生产法律法规的主要目的是什么？答案：安全生产法律法规的主要目的是规范生产经营单位的安全生产行为，保障人身安全和财产安全，减少生产事故的发生。
10. 请简述安全生产法律法规对生产经营单位的责任要求。
药厂安全考试试题及答案
药厂安全考试试题及答案药厂是一个高风险行业，工作人员必须时刻保持高度的警惕和安全意识。
为了确保员工对药厂安全管理措施的了解和遵守，药厂需要定期进行安全考试。
以下是一套药厂安全考试试题及答案，供药厂管理人员参考。
第一部分：药厂安全管理知识1.药厂安全管理的主要目的是什么？答案：药厂安全管理的主要目的是保护员工和环境免受化学品和药品生产过程可能造成的伤害和污染。
2.安全数据表（Safety Data Sheet，简称SDS）是什么？它的作用是什么？答案：安全数据表是一份记录化学品危险特性、安全使用和处置方法的文件。
它的作用是提供化学品有关信息，并指导员工在化学品的储存、使用和处置中采取适当的安全措施。
3.请简述化学品标识中的颜色及其含义。
答案：化学品标识中的颜色及其含义如下：–红色：表示危险性，警示员工要注意。
–黄色：表示注意，提醒员工注意控制措施。
–蓝色：表示健康危害，提醒员工注意防护措施。
–绿色：表示安全性，表示该化学品对人体无害。
4.在药厂中，应如何正确使用个人防护装备（PPE）？答案：正确使用个人防护装备的方法包括：–戴上适当的手套、护目镜、面罩等装备。
–穿戴合适的防护服和鞋子。
–检查个人防护装备的完整性和适用性。
–学习正确佩戴和脱下个人防护装备的方法。
–在接触到化学品前，确保个人防护装备已经穿戴完整。
5.发生化学品泄漏时，应采取哪些紧急措施？答案：当发生化学品泄漏时，应采取以下紧急措施：–立即远离泄漏物。
–向上级报告泄漏情况。
–根据实际情况，关闭泄漏源，并采取其他适当的应急措施，如加强通风等。
–穿戴适当的个人防护装备，尽量避免接触泄漏物。
–尽可能将泄漏物限制在受控区域内，并清理泄漏物。
第二部分：事故应急处理知识1.火灾发生时，正确的灭火器使用顺序是什么？答案：火灾发生时，正确的灭火器使用顺序是P-A-S-S，即：–P（Pull）：拉出灭火器的销子。
–A（Aim）：瞄准火源的底部。
–S（Squeeze）：挤压灭火器的把手。
药厂安全教育培训试题
一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药厂安全教育培训的目的是什么？A. 提高员工的安全意识B. 预防事故发生C. 保障员工的生命健康D. 以上都是2. 以下哪项不属于药厂常见的危险有害因素？A. 化学品B. 机械伤害C. 生物因素D. 温度因素3. 药厂安全生产的“三同时”原则是指什么？A. 安全生产、环境保护、职业健康同时考虑B. 设备、设施、人员同时具备C. 设计、施工、验收同时进行D. 以上都是4. 药厂安全生产“五同时”原则中的“五”指的是什么？A. 安全、环保、职业健康、质量、效率B. 设计、施工、验收、培训、操作C. 预防、处理、救援、培训、考核D. 规章、制度、培训、检查、考核5. 药厂安全生产中的“红线”指的是什么？A. 严禁违章操作B. 严禁违规作业C. 严禁冒险蛮干D. 以上都是6. 药厂安全生产中的“三不伤害”原则指的是什么？A. 不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤害B. 不违章、不违规、不冒险C. 不马虎、不偷懒、不违章D. 不操作、不检查、不培训7. 药厂安全生产中的“三违”指的是什么？A. 违章操作、违规作业、冒险蛮干B. 违章操作、违规作业、违反纪律C. 违章操作、违规作业、违反规定D. 违章操作、违规作业、违反规程8. 药厂安全生产中的“四不放过”原则指的是什么？A. 不放过事故、不放过责任人、不放过整改、不放过教育B. 不放过隐患、不放过整改、不放过责任人、不放过教育C. 不放过事故、不放过隐患、不放过责任人、不放过整改D. 不放过事故、不放过隐患、不放过整改、不放过教育9. 药厂安全生产中的“三会”指的是什么？A. 安全会议、安全生产会议、安全培训会议B. 安全会议、安全分析会议、安全整改会议C. 安全会议、安全培训会议、安全考核会议D. 安全会议、安全分析会议、安全考核会议10. 药厂安全生产中的“三同时”培训指的是什么？A. 安全生产、环境保护、职业健康同时培训B. 设备、设施、人员同时培训C. 设计、施工、验收同时培训D. 以上都是二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药厂安全生产培训的内容包括哪些？A. 安全生产法律法规B. 安全生产规章制度C. 安全生产操作规程D. 安全生产事故案例分析E. 安全生产应急处理2. 药厂安全生产培训的方式有哪些？A. 课堂教学B. 实地演练C. 视频教学D. 网络教学E. 知识竞赛3. 药厂安全生产培训的考核方式有哪些？A. 笔试B. 案例分析C. 实地操作D. 考核答辩E. 考核考试4. 药厂安全生产培训的目的是什么？A. 提高员工的安全意识B. 预防事故发生C. 保障员工的生命健康D. 提高药厂经济效益E. 提高药厂社会效益5. 药厂安全生产培训的组织形式有哪些？A. 单位组织B. 行业组织C. 政府组织D. 社会团体E. 员工自发6. 药厂安全生产培训的讲师来源有哪些？A. 内部培训师B. 外部培训师C. 行业专家D. 政府安全监管部门E. 企业安全管理部门7. 药厂安全生产培训的效果如何评价？A. 培训内容是否符合实际B. 培训方式是否适合员工C. 培训考核是否严格D. 培训效果是否显著E. 培训成本是否合理8. 药厂安全生产培训的常见问题有哪些？A. 培训内容枯燥乏味B. 培训方式单一C. 培训效果不明显D. 培训考核不严格E. 培训成本过高9. 药厂安全生产培训的改进措施有哪些？A. 丰富培训内容B. 改进培训方式C. 提高培训效果D. 加强培训考核E. 降低培训成本10. 药厂安全生产培训的意义有哪些？A. 提高员工安全意识B. 预防事故发生C. 保障员工生命健康D. 提高药厂经济效益E. 提高药厂社会效益三、判断题（每题2分，共20分）1. 药厂安全生产培训是药厂一项重要的工作，必须认真开展。
药厂安全生产培训试题安全生产
药厂安全生产培训试题1、三级安全教育培训试题答案三级安全教育考试试题姓名：单位：成绩：一、填空题：（每题1分，共25分）1、三级安全教育制度是企业安全教育的基础制度，三级教育是指（）、（）、（）2、我国的安全生产方针是（）、（）3、当今世界各国政府采取强制手段对本国公民实施的三大安全主题是（）、（）、（）4、我国的消防工作方针是（）、（）5、《中华人民共和国安全生产法》正式颁布实施的时间为（）。
6、《中华人民共和国职业病防治法》通过的时间为（）7、“三不伤害”活动指的是（）、（）、（）8、危险识别和评价考虑的因素有（）、（）、（）9、生产过程中的“三违”现象是指（）、（）、（）10、职业病防治工作坚持（）（）的方针，实行（）（）二、选择题（每题2分，共10分）1、国家标准（GB2893－82）中规定的四种安全色是（）A、红、蓝、黄、绿B、红、蓝、黑、绿C、红、青、黄、绿D、白、蓝、黄、绿2、电焊作业可能引起的疾病主要有（）A、电焊工尘肺B、气管炎C、电光性眼炎D、皮肤病3、漏电保护装置主要用于（）A、减小设备及线路的漏电B、防止供电中断C、减少线路损耗D、防止人身触电事故及漏电火灾事故4、在密闭场所作业（O2浓度为18％，有毒气体超标并空气不流通）时，应选用的个体防护用品为（）A、防毒口罩B、有相应滤毒的防毒口罩C、供应空气的呼吸保护器D、防尘口罩5、在下列绝缘安全工具中，属于辅助安全工具的是（）A、绝缘棒B、绝缘档板C、绝缘靴D、绝缘夹钳三、简答题（每题10分，共40分）1、操作现场违章表现范围有哪些？2、以下五种工种工人上岗除穿戴工作服、工作鞋外，还应穿戴什么劳动保护用品？车工：钻工：起重工：电焊工：汽焊工：3、风险削减措施有哪三种？4、用水救火应注意什么？四、问答题：（第一题15分、第二题10分）1、消防安全管理中的“两懂、三会、四记住”的内容？2、哪些行为为设备操作违章行为？答案：1、入厂教育、车间教育和岗位（班组）教育2、“安全第一、预防为主”3、健康、安全、环境4、预防为主、防消结合5、2002年11月1日6、2001年10月27日7、不伤害自己、不伤害别人、不被别人伤害8、人、环境、财产9、违章指挥、违章操作、违反劳动纪律10、预防为主，防治结合，分类管理，综合治理1、A2、A、C3、D4、C5、C三、1、设备传动部分防护罩（栏）缺损或未关好就开车操作；检修带电设备时在配电形状处不断电或未挂警示牌；高处作业或在有高处作业、有机械化运输设备下面工作而不戴安全帽的。
药厂实习生培训试题及答案
药厂实习生培训试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药品生产过程中必须遵守的原则？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. GMP是指什么？A. 良好实验室规范B. 良好生产规范C. 良好销售规范D. 良好卫生规范答案：B3. 在药品生产中，以下哪项不是原料药的基本要求？A. 纯度高B. 杂质少C. 价格低廉D. 质量稳定答案：C4. 下列哪项不是药品质量控制的基本环节？A. 原料检验B. 生产过程控制C. 成品检验D. 市场反馈答案：D5. 药品的有效期是指什么？A. 药品出厂日期B. 药品到达消费者手中的日期C. 药品在规定条件下保持其质量的期限D. 药品在任何条件下都能保持其质量的期限答案：C6. 药品生产中，交叉污染的预防措施不包括以下哪项？A. 清洁和消毒B. 分区生产C. 共用设备D. 严格的卫生管理答案：C7. 药品不良反应监测的主要目的是什么？A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众健康D. 增加药品种类答案：C8. 下列哪项不是药品储存的基本要求？A. 避光B. 干燥C. 高温D. 防潮答案：C9. 在药品生产过程中，以下哪项不是必须记录的内容？A. 生产日期B. 生产批号C. 生产人员名单D. 生产工艺参数答案：C10. 药品标签上必须包含以下哪项信息？A. 生产厂家B. 药品价格C. 有效期D. 促销信息答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药品的基本属性包括安全性、________、稳定性和有效性。
答案：均一性12. 药品生产过程中，任何进入洁净区的人员和物品都必须经过严格的________处理。
答案：消毒13. 在药品生产中，洁净区的划分通常根据________的浓度来决定。
答案：微生物14. 药品的内包装材料必须符合________、无毒、不影响药品质量的要求。
答案：卫生15. 药品生产中，批号是用于识别特定批次产品的一组________。
制药企业职业卫生培训试题及答案
制药企业职业卫生培训试题及答案姓名得分(每题5分,共100分)1、原料药材粉碎产生的可吸入性粉尘的粒径为(B)A、1-5毫米B、1-5微米C、1-5纳米D、1-5厘米2、生物制药过程中进入缺氧密闭空间（厌氧室等）作业必须使用的个人防护用品是(B)A防尘口罩B空气呼吸器C防毒面具D防护手套3、接触性皮炎是化工制药行业常见的接触性职业病，根据发病机理分为原发刺激性皮炎和变应性皮炎。
变应性皮炎是由（C）物引起。
A腐蚀B刺激C致敏D灼伤4、制药车间多为密闭洁净厂房，当发生有毒有害物质泄漏、逸散时，应立即强制通风，其通风频率为（C ）A6次/h B10次/h C12次/h D15次/h5、制药企业厂房内采用空气调节的车间，应保证人均新风量为（B），洁净室人均新风量为（B）A、≥30m³/h ≥30m³/hB、≥30m³/h ≥40m³/hC、≥40m³/h ≥30m³/hD、≥40m³/h ≥40m³/h6、生物制药企业，一旦发现有人晕倒在发酵罐等密闭空间内，下面最适合的急救方法是(D )。
A、第一时间跳下去，把中毒者背上来B、腰间系上绳子，第一时间跳下去，把中毒者拉上来C、佩戴防毒面具，在有人监护的情况下施救D、通风后，佩戴拉起装置(绳子)、空气呼吸器，在有人监护的情况下施救。
7、制药企业以下岗位不属于耳塞、耳罩配备范围内的是( D )A、消毒工B、热电空压机运行人员C、发酵岗位看罐人员D、纯水制备人员8、对因有害气体中毒昏迷的伤员，应采取的应急救援措施为( B)，以使口中的分泌物流出。
A、俯卧位B、侧俯卧位C、半坐卧位D、侧卧位9、化工制药常用的甲醇、乙醇、丙酮、丁醇属有毒性的有机溶剂，操作人员在使用时必须佩戴( A ),操作现场禁止进食、饮水。
A、防毒面具B、护耳器C、手套D、口罩10、关于制药设施设备下列说法正确的是(B)A、一般生产区地面、墙面、顶棚无装修和卫生要求。
药品安全生产培训考试卷
药品安全生产培训考试卷姓名：岗位 :分数：一、填空题：（每空 2 分，共 20 分）1、安全生产关系人民群众生命和财产安全，关系改革、发展和稳定大局，重于泰山。
2、安全生产是指企事业单位在劳动生产过程中的人身安全、设备和安全，以及交通运输安全3、安全生产是指为了使生产过程在符合安全要求的条件和工作秩序下进行，防止发生人身伤亡和等生产事故，消除或控制危险和有害因素。
4、我国安全生产工作的基本方针是：“、、综合治理”的方针5、我国安全生产工作的指导原则是：。
6、在安全生产抢险救灾中，要把的生命安全放在第一位。
在各种安全检查的监督下，要把放在第一位；在各类生产经营和社会活动中，要把放在第一位；在各项安全措施的落实上，要把放在第一位；二、单项选择题：（每空 5 分，共 50 分）1、不属于我国保障安全生产工作的五要素的是：( )A 、安全责任B 、安全科技C、安全意识 D 、安全操作2、我国安全生产管理的格局有：( )A 、社会监督支持B、政府统一领导 C 、部门依法监管 D 、企业全面负责 E 、以上都是3、安全生产中的四种安全不包括( )A 、产品质量安全B、设备安全C、厂房安全D、人身安全4、不属于安全三级教育的是（）A 、班组教育B、车间教育C、.入厂教育D、继续教育5、安全生产中的三违现象不包括（）A 、. 违章操作B、违反法律法规C、违章指挥D、.违反规章制度6、调查处理工伤事故的“四不放过”不包括（）A 、没有拨打报警电话不放过B、事故责任者和员工没受到教育不放过C、事故责任者未受到处罚不放过D、事故原因不清不放过7、安全防护措施要做到“四有四必有”它不包括（A 、有轴必有套B、有门必有锁C）。
、有洞必有盖D、 . 有轮必有罩8、不安全行为产生的三种主要原因，描述不正确的是：（）A、按自己的习惯操作 B 、虽然知道正确的操作方法，却为了快点干完而省略了必要的步骤。
C 、不知道正确的操作方法D 、虽然知道正确的操作方法，却为了快点干完而超速操作设备9、安全管理中的“四全管理”不包括（A、全面B、全部C）、全天候D、全员E、全过程10、不属于事故四要素的是（）A 、较差的管理B、危险的环境C、人的不安全行为D、物的不安全状态E、恶劣的环境三、判断题：（每空 3 分，共 30 分）1、“四全”的基本精神是：人人、处处、事事、时时都要把安全放在首位。
制药安全环保试题及答案
制药安全环保试题及答案1. 试题一：药品生产中常见的安全和环保问题有哪些？答案：药品生产中常见的安全和环保问题包括以下几个方面：（1）废水处理不当：药厂废水中含有大量的有机物和重金属离子，如果处理不当，会对环境造成严重污染。
（2）废气排放：制药过程中会产生大量的气体废弃物，如挥发性有机物和臭氧等，如果废气排放不符合规定标准，会对大气环境质量产生负面影响。
（3）固体废弃物处理：药厂产生的固体废弃物中可能含有有害物质或者易燃易爆材料，如果处理不当，可能对环境和人类健康带来风险。
2. 试题二：如何解决药品生产过程中的安全和环保问题？答案：为了解决药品生产过程中的安全和环保问题，以下是几种常见的解决方法：（1）建立完善的废物处理系统：药厂应建立废水、废气和固体废弃物的处理系统，并配备相应的处理设备，确保符合相关排放标准，并有良好的废物分类和处置措施。
（2）采用环保技术：药厂应采用绿色环保技术，例如低温、低压、低能耗技术等，减少对环境的影响。
（3）加强监管和执法力度：相关部门应加强对药品生产企业的监管力度，确保其按照规定操作并达到安全和环保要求。
（4）加强员工培训：药品生产企业应加强对员工的安全生产和环境保护培训，提高员工的安全环保意识，降低事故发生的概率。
3. 试题三：药品生产中的安全事故如何应对？答案：药品生产中的安全事故应当迅速应对，并采取以下措施：（1）紧急处理：对于发生的火灾、泄漏等紧急情况，要立即启动应急预案，迅速进行应急处理，采取适当的措施控制事故扩散，减少损害。
（2）组织疏散：在安全事故发生后，应根据现场情况组织人员疏散，确保人身安全。
（3）及时报告：发生安全事故后，应立即向相关部门报告，同时采取措施避免进一步的事故发生。
（4）事故调查与分析：对于发生的安全事故，要进行调查和分析，找出事故原因，以避免类似事故再次发生。
4. 试题四：制药企业如何推进绿色环保发展？答案：制药企业推进绿色环保发展的方法包括以下几个方面：（1）研发环保药品：制药企业应加大对环保药品的研发投入，推出更加环保、无污染的药品，减少对环境的影响。
制药企业GMP培训试卷及答案
制药企业GMP培训试卷及答案（满分100分[包括生产、质量、仓库、供应、销售人员] ）（满分50分[其他人员] ）时间90分钟部门：姓名：注：全体人员必答A卷，生产人员还需回答B卷，质量人员还需回答C卷，仓库、供应、销售人员还需回答D卷。
A卷（全体人员）单项选择题（共10题，每题5分，共50分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令45号）第七十四条规定：“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款。
”（）A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令360号）第八条规定：“《药品生产许可证》有效期为5年。
有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前几个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
”（）A.6个月B.3个月C.12个月D.1个月3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令442号）规定，下列关于麻醉药品和精神药品的储存管理，正确的是（）A.麻醉药品应在专库储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，该报警装置应与食品药品监督管理部门报警系统联网。
B.应建立储存麻醉药品的专用账册，该账册应保存至自药品有效期满之日起不少于3年。
C.药品入库双人验收，出库一人复核，做到账物相符。
D.专库还应配备监控设施、防火设施，并实行双人双锁管理。
4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）规定，下列叙述中错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
药品生产企业应当指定专门机构并配备专（兼）职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
B.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家不良反应监测信息网络报告。
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生产技术部安全培训试题
本试卷为安全知识培训试题分数为90分合格
姓名：得分：
一、填空题（每空2分、共58分）
1. 我国安全生产管理方针：安全第一，预防为主，综合治理。
2.从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制
度和操作流程，服从管理，正确佩戴和使用劳动防护用品。
3.从业人员发现事故隐患或者其他不安全因素，应当立即向现场
安全生产管理人员或者本单位负责人报告；接到报告的人员应当及时予以处理。
4.公司常见的消防设施、器材有灭火器、消火栓、消防应急灯、安
全疏散标志。
5.企业要健全完善严格的安全生产规章制度，坚持不安全不生产。
加强对生产现场监督检查，严格查处违章指挥、违规作业、违反劳动纪律的“三违”行为。
6.造成生产安全事故的原因的三要素：的因素、物的因素、人与物
的综合因素。
7.安全生产中的两种安全包括：人身安全、设备安全。
8.安全三级教育包括：厂级教育、车间教育、班组教育。
9.安全生产中的四不伤害：不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤
害、保护他人不受伤害（不愿他人受伤害，不让他人受伤害）。
10.安全生产原则：管生产必须管安全的原则。
谁主管谁负责的原
则。
安全生产人人有责(安全生产责任制)
11.触电是指人体触及带电体后，电流对人体造成的伤害。
它有两种
类型，即电击和电伤。
二、判断题（每题1分、共10分）
1、劳动保护就是为了保护劳动者在生产过程中的安全和健康。
( √)
2、能自动消除危险因素，避免事故发生的装置叫保险装置。
(√)
3、使用手持电动工具时，必须戴好绝缘手套。
(√)
4、泡沫灭火器可用于电气设备火灾的灭火。
(×)
5、严格执行操作规程，不得违章指挥和违章作业;对违章作业的指令有权拒绝，并有责任制止他人违章作业。
(√)
6、所谓“安全第一”，就是在生产经营活动中，在处理保证安全与生产经营活动的关系上，要始终把安全放在首要位置，优先考虑从业人员和其他人员的人身安全，实行“安全优先”的原则。
( √) 7、企业单位必须认真地对新工人进行安全生产的入厂教育、车间教育和班组级三级安全教育,并且经过考试合格后，才能准许其进入操作岗位。
(√) 8、生产安全事故按事故发生的原因可分为：责任事故和非责任事故；按事故造成的后果可分为：人身伤亡事故和非人身伤亡事故。
(×) 9、操作者可以根据工作方便随意拆除设备（施）的安全装置、仪器、仪表、警示装置。
(×) 10、作业人员在有禁烟、火标志的区域内，只要把烟头踩灭并不乱丢，就可以吸烟；只要准备多几个灭器，就可进行明火作业。
(×)
三、多项选择题（每题1分、共9分）
1、从业人员经过安全教育培训，了解岗位操作规程，但未遵守而造成事故的，行为人应负（C）责任，有关负责人应负管理责任。
A、领导
B、管理
C、直接
D、间接
2、企业安全生产制度规定，管生产必须管（A）。
A、安全
B、经营
C、效益
D、生活
3、安全防护、保险、信号等装置缺乏或有缺陷；设备、设施、工具、附件有缺陷；个人防护用品用具缺少或有缺陷；生产（施工）场地环境不良等，均属于事故发生原因中的（ B ）。
A、人的不安全行为
B、物的不安全状态
C、管理缺陷
D、以上均不属于
4、安全生产是为了使生产过程在符合物质条件和工作秩序下进行的，防止发生人身伤亡和财产损失等生产事故，消除或控制危险、有害因素，保障（ABD ）的总称。
A、人身安全与健康
B、设备和设施免受损坏
C、经济指标按时完成
D、环境免遭破坏
5、安全标志分为四类，它们分别是（B ）。
A.通行标志、禁止通行标志、提示标志和警告标志
B.禁止标志、警告标志、命令标志和提示标志
C.禁止标志、警告标志、通行标志和提示标志
D.禁止标志、警告标志、命令标志和通行标志
6、机器防护罩的主要作用是：（B ）
A、使机器较为美观
B、防止发生操作事故
C、防止机器受到伤害
D、便于机器维修
7、戴好安全帽的主要作用是（A ）
A、防止物体打击伤害
B、预防日光曝晒
C、保护头部清洁
8、电器设备发生火灾事故时，应该使用（A ）灭火器扑灭火灾
A、干粉灭火器
B、酸碱灭火器
C、泡沫灭火器
9、安全生产中的三种控制包括（ABD ）
A危险点 B危害点C事故隐患排查控制D事故多发点
四、简答题（共23分）
1、处置生产安全事故的“四不放过”原则是什么？（10分）
答：
答：事故原因未查清不放过、责任人员未处理不放过、整改措施未落实不放过、有关人员未受到教育不放过。
2. 简述一下干粉灭火器使用方法?(共：13分)
常见ABC干粉灭火器的使用方法：一手托着压把，一手托着灭火器底部，将灭火器上下用力摆动几次，除掉铅封;拔掉保险销;一手握着喷管，一手握着压把;在距火焰上风向适当的地方(3-5米距离)，用力压下压把，左手拿着喷管左右摆动，喷射干粉覆盖整个燃烧区。