检验科生化室内质控登记表格模板
实验室内质控记录表格
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
检验室日常室内质控失控分析及处理记录表格
检验室日常室内质控失控分析及处理记录表格---1. 引言本文档记录了检验室日常室内质控失控的情况分析及处理记录表格。
每次室内质控失控事件发生时，都需要填写此表格，以便进行详细的分析和处理。
该表格将有助于提高检验室质量控制的水平和准确性。
2. 室内质控失控事件信息日期： [填写失控事件发生的日期] [填写失控事件发生的日期] 时段： [填写失控事件发生的时段，如早班、中班、晚班] [填写失控事件发生的时段，如早班、中班、晚班]检验项目： [填写失控事件涉及的具体检验项目] [填写失控事件涉及的具体检验项目]3. 失控情况分析- 分析失控原因在此列出失控事件的可能原因。
可能的原因包括但不限于：- 检验仪器故障- 检验操作员错误- 样本质量问题- 环境因素（如温度、湿度等）- 收集证据以事实为依据，收集失控事件的证据。
可能的证据包括但不限于：- 检验仪器故障报告- 检验操作员操作记录- 样本准备过程记录- 分析失控程度和范围根据收集到的证据，评估失控事件的严重程度和影响范围。
可能的评估指标包括但不限于：- 检验结果误差范围- 受影响的检验项目数量- 受影响样本数量- 确定失控事件的具体表现具体描述失控事件的表现，包括但不限于：- 检验结果异常- 连续多次重复失控- 质控样本未通过4. 失控事件处理- 即时处理措施列出针对失控事件的即时处理措施。
可能的处理措施包括但不限于：- 停用失控仪器，更换其他可靠的检验仪器- 检查操作人员的操作流程和规范- 检查样本准备过程是否存在问题- 根本原因分析及改进措施根据失控事件的分析结果，找出造成失控的根本原因，并提出相应的改进措施。
可能的改进措施包括但不限于：- 修复检验仪器，并进行完整的维护和校准- 培训操作人员，加强操作规范的执行- 审查样本来源和处理过程，减少样本污染和变质的可能性- 处理结果确认确认处理措施的有效性，记录处理的效果和结果。
可能的确认方式包括但不限于：- 再次进行质控测试，确保结果符合要求- 观察质控样本的通过情况5. 结束语本文档记录了检验室日常室内质控失控事件分析和处理的详细过程，在每次失控事件发生后都需要按照此表格填写相关信息，进行准确的分析和处理。
生化室内质控模板
起止日期：
XXXX医院检验科生化检验室内质控图与质控分析
2088-01-01至2088-01-31仪器型号：XXXXXXX
质控物有效期：2099-11质控值：
X：62.2
SD：1.2CV%：1.9
质控物有效期：2099-11质控值：
X：42.0
SD：1.4CV%：3.3
2088年1月份ALB质控图及质控分析
质控分析：本月TP室内质控在控。
2088年1月份TP质控图及质控分析
质控物批号：XXXXXXX 质控物批号：XXXXXXX
质控物有效期：2099-11质控值：
X：10.3
SD：1.2CV%：11.7
质控物有效期：2099-11
质控分析：本月DBIL室内质控在控。
2088年1月份TBIL质控图及质控分析
质控物批号：XXXXXXX 2088年1月份DBIL质控图及质控分析
质控物批号：XXXXXXX
质控分析：本月TBIL室内质控在控。
质控物有效期：2099-11质控值：
X：37.5
SD：1.9CV%：5.1
质控物批号：XXXXXXX 质控分析：本月ALT室内质控在控。
2088年1月份ALT质控图及质控分析。
检验科质控记录表
检验科质控记录表Quality Control Record Form for Laboratory TestingXXXDateApplicable RangeKey Control PointsInspector's XXXn Content1.Have the patients been informed of the ns to be made before specimen n?2.Have the patients been informed of the special XXX?3.Has the patient been asked whether they have followed the ns before specimen n?1.Is the test request form complete?2.Have XXX filled in?3.Is there a signature and date from the test requester?4.Is there a signature and date from the person who collected。
sent。
and received the special specimens?5.Is there a unique identifier?1.Are the XXX?2.Are the XXX with and following the general or special requirements for specimen n?1.Are the sampling containers covered?2.Are the sampling containers damaged?1.Are the barcodes consistent een the test request form andthe specimen container?2.Are other unique identifiers consistent een the test request form and the specimen container?1.Are the requirements of the operating res met?2.Do the obtained XXX of the testing project?3.Does it meet the requirement of one person。
检验科室内质控数据统计记录表
部门： 仪器名称： 仪器编码： 表格编号：JYK-CXWJ-BG-00-00
质控品： 批号： 统计时间：
测定
项目
绘制质控图的测定结果
原始测定结果
除失控数据的测定结果
累积测定结果
要求
CV％
单位
靶值N
失控个数
平均值
SD
CV％
平均值
SD
CV％
N
注：质量要求为CLIAA’88或卫生部临检中心可接受范围的1/3或自行设定值。
室内质控数据统计记录表（二）
部门： 仪器名称： 仪器编号： 表格编号：JYK-CXWJ-BG-00-00
质控品： 批号： 统计时间： 年 月 日 分析者：
项目
每月CV％
要求
是否
可接受
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
注：要求范围为CLIA，88或卫生部临检中心可接受范围的1/3或自行设定值
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试 剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
Hale Waihona Puke 重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
失控原因分析
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD: 符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。
处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。
化验室室内质控记录表格
化验室室内质控记录表格化验室室内质控记录表格是一种用于记录化验室内不同实验项目的室内质控结果和相应统计分析数据的工具。
它可以帮助化验室准确掌握分析结果的准确性和稳定性，及时发现分析过程中可能存在的问题，并采取相应的措施进行改进。
室内质控记录表格通常包含以下几个基本要素：项目名称、质控品名称、质控样品编号、分析时间、分析结果、标准范围、稳定性分析等。
下面将对其中的一些要素进行介绍，以供参考：1. 项目名称：列出需要进行质控的实验项目，可以按照实验方法或者实验内容进行分类，例如营养素分析、微生物检测、环境污染物检测等。
2. 质控品名称：记录每个实验项目中所使用的质控品的名称，用于标识不同的质控品。
质控品应具有与分析样品相似的性质，并严格按照指定要求来制备。
3. 质控样品编号：为每个质控样品分配唯一的编号，便于跟踪和查询。
质控样品编号要与质控品进行关联，以确保每次分析都使用相应的质控品。
4. 分析时间：记录每次进行实验分析的具体时间，包括日期和时间，以追溯分析结果的准确性和稳定性。
5. 分析结果：记录实验项目的分析结果，通常包括数量、浓度、阳性/阴性等信息。
数据要保持准确，尽量避免出现个别异常值。
6. 标准范围：指定每个质控项目的标准范围，便于评估分析结果的准确性。
标准范围可以根据实验室内部的质量控制要求，或者参考国际或行业标准来确定。
7. 稳定性分析：对实验数据的稳定性进行分析，包括同一质控样品的重复分析结果的比较、批次间的差异分析等。
通过稳定性分析，可以判断实验结果的稳定性和可靠性，并从中寻找分析过程中可能存在的变异和误差。
以上是化验室室内质控记录表格中的一些常见要素。
制作化验室室内质控记录表格时，还需根据实验项目的具体要求和质量管理体系的规定进行相应的调整和补充。
通过合理设计和使用这些室内质控记录表格，可以提高化验室内质控水平，保障化验结果的准确性和可靠性。
检验科室内质控失控处理记录表格模板
检验科室内质控失控处理记录表格模板
精心整理室内质控失控（警告）处理记录
日期：年月日
仪器名称：
质控批号：
警告规则描述：
失控规则描述：
报告室内质控负责人：
项目名称：
校准品批号：
可能原因：试剂、质控品、仪器设备、环境温度湿度、水质、其他
处理措施：
检查试剂、质控品是否误用；回顾操作是否有人为差错。
重新测定同一质控品。
重新测定换新开瓶的质控品。
测定新开其他批号的质控品。
重新测定换新开瓶的试剂。
用校准品校正后重新测定质控品。
检查仪器状态，进行维护后重新测定质控品。
纠正环境条件后重新测定质控品。
纠正水质后重新测定质控品。
上报组长进一步处理。
寻求仪器厂家和试剂厂家技术支持。
其他处理：
最终原因：
试剂：变质、气泡、误用、其他
环境温度：高、低
其他原因：
结果：失控校正后，是否可以进行常规检测：可、不可
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：已执行、不适用
审核者：日期年月日
备注：
1.根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”与“纠正情况”中相应的“□”中打“√”即可。
2.对未执行项目只需在“处理者”栏用“/”表示即可。
3.节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。
4.失控一次填一张。
处理后结果：
在控、仍失控
处理者：
质控品：变质、气泡、误用或位置错误、其他
环境湿度：高、低
仪器设备：系统准确度飘移、管路原因、其他。
血库室内质控登记表
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
≥2 ＋
≥2 ＋
－
≥2 ＋
≥2 ＋
≥2 ＋
4+1
≥2 ＋
质控1号 ＋ ＋ － 质控3号 － － － ± ± ± 3+2 ±
质控2号 － － ＋ 质控4号
杭州余杭邦尔医院血库室内质控登记表
年月
检测项目
ABO正定 型
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素