药品质量标准及答案

药品质量标准及答案一、A11、“恒重”除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量A、0.2mgB、0.3mgC、0.4mgD、0.5mgE、0.6mg2、我国现行的药品质量标准是A、1995年版中国药典B、2000年版中国药典C、2005年版中国药典D、2010年版中国药典E、2015年版中国药典3、原料药的含量测定如未规定上限时，指其上限不超过A、99.9%B、100.0%C、100.5%D、101.0%E、102.0%4、药物制剂的含量限度表示方法为A、标示量B、实际量C、杂质量D、实际量占标示量的百分比E、杂质量占标示量的百分比5、某药物注射用（标示量20ml，2.24g）用非水滴定法测定含量为每毫升实际含药物0.1100g。

本品含量占标示量的百分比为A、100.0%B、99.2%C、98.2%D、96.4%E、95.5%6、药典中规定称取用量为“约”若干时，系指称取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±20%7、关于药品质量标准的叙述，不正确的是A、国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定B、药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据C、体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则D、对药品质量控制及行政管理具有重要意义E、因生产情况不同，不必制定统一的质量标准8、药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是A、该原料药的实际含量B、该原料药中含有干扰成分C、用药典规定方法测定时可能达到的数值D、方法不够准确E、应用更准确的方法替代药典方法9、中国药典（2015年版）中规定，称取2.00g系指A、称取重量可为1.995-2.005gB、称取重量可为1.95-2.05gC、称取重量可为1.9995-2.0005gD、称取重量可为1.5-2.5gE、称取重量可为1-3g10、取谷氨酸钠1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml，依法检查，与标准铅溶液(10μg Pb／ml)所呈颜色相比较，不得更深。

重金属限量为百万分之十，则标准铅溶液应取A、1.0mLB、2.0mLC、3.0mLD、4.0mLE、5.0mL11、测定结果与真实值之间的差异是A、精密度B、重复性C、准确度D、线性E、回收率12、回收率可用于表示A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性13、在药物检测中，表示准确度的指标是A、相对标准差B、定量限C、检测限D、百分回收率E、标示量百分含量14、回收率属于药物分析方法验证指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围15、对于一个复杂样品的分析，为了反映分析方法在有共存物时对被测物准确测定的能力A、精密度B、检测限C、准确度D、专属性E、定量限16、关于测定方法专属性的描述正确的是A、能准确测定出被测物特性的方法B、能定量测出被测物的最低量C、能测定被测物的浓度范围D、重复进样测定偏差最小的情况E、反复测定数据最为稳定的情况17、在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性称为A、精密度B、准确度C、专属性D、定量限E、线性18、考察分析方法线性的指标是A、回收率B、相对标准偏差C、标示量的百分率D、吸收度E、相关系数19、回归方程和相关系数可用来表示A、范围B、线性C、精密度D、准确度E、耐用性20、相对标准差表示的应是测定结果的A、准确度B、精密度C、限度D、线性范围E、耐用性21、精密度是指A、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度B、用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C、试样中被测物能被检测出的最低量D、样品中被测物能被定量测定的最低量E、在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度22、精密度是指A、测得的测量值与真实值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同-样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力23、中间精密度是指A、在同一个实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度B、在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C、在同一实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度D、在不同实验室，不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度E、在不同实验室，同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度24、确定检测限的信噪比一般为A、3:1或2:1B、4:1或3:1C、5:1或4:1D、7:1或5:1E、10:1或7:125、检测限的测定可采用A、信噪比法B、色谱法C、超声检测法D、酸碱滴定法E、紫外分光光度法26、试样中被测物能被检测出的最低浓度或量称为A、定量限B、准确度C、精密度D、检测限E、回收率27、原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、精密度B、准确度C、检测限D、专属性E、线性与范围28、有关线性的说法正确的是A、线性是准确度的表示方法B、线性测试结果与试样中被测物浓度之间呈正比关系的程度C、线性可反映两个变量之间的线性关系D、线性关系一般以相对标准差表示E、线性指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低浓度或量的区间29、杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的A、±0.1%B、±1%C、±2%D、±10%E、±20%30、溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的A、±0.1%B、±1%C、±2%D、±10%E、±30%31、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的A、50%～100%B、60%～90%C、70%～130%D、80%～100%E、90%～100%32、达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间是A、耐用性B、专属性C、检测限D、范围E、定量限33、原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的A、70%～100%或更宽B、80%～100%或更宽C、70%～130%或更宽D、80%～130%或更宽E、±20%34、常用信噪比法确定样品中被测物能被定量测定的最低量，应为A、定量限B、稳定性C、专属性D、耐用性E、精密度35、药品进行定量限检查时，信噪比为A、10:1B、7:1C、5:1D、4:1E、3:136、样品中被测物能被定量测定的最低量称为A、检测限B、耐用性C、定量限D、专属性E、准确度37、药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有A、送检人员、检验人员和复核人员签名B、检察人员和送检人员签名C、复核人员和送检人员签名D、检验人员、复核人员和有关负责人签名E、不需签名，只加盖公章38、不属于药品检验工作基本程序A、检验记录B、报告C、取样D、检验E、封存39、药品检验取样应具有科学性、真实性和A、少且原则B、液体药物的均匀性C、固体药物的均匀性D、尽量多取原则E、代表性40、不属于医院药检任务的是A、制定和修改质量管理制度、检验规程B、负责自制制剂半成品和成品的检验C、定期对注射用水进行检验D、负责制剂质量的统计分析E、负责药品的采购41、药品检验工作的基本程序是A、鉴别-检查-写出报告B、鉴别-检查-含量测定-写出报告C、检查-含量测定-写出报告D、取样-检查-含量测定-写出报告E、取样-检验-留样-写出报告42、《药物经营质量管理规范》的英文缩写为A、GMPB、GLPC、GSPD、GCPE、AQC43、《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为A、GMPB、GLPC、GSPD、GCPE、AQC44、《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAPE、GCP二、B1、A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一<1> 、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A B C D E<2> 、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的A B C D E2、A.线性B.崩解时限C.含量均匀度检查D.杂质限量E.范围<3> 、药物中所含杂质的最大允许量称为A B C D E<4> 、表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】“恒重”除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应再继续炽灼30分钟后进行。

【该题针对“中国药典”知识点进行考核】【答疑编号101250384,点击提问】2、【正确答案】 E【答案解析】我国现行药典是2015年版。

《中国药典》（2015年版）由一部、二部、三部、四部组成。

【该题针对“中国药典”知识点进行考核】【答疑编号101250380,点击提问】3、【正确答案】 D【答案解析】原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计；如规定上限为100%以上时，是指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，指其上限不超过101.0%。

【该题针对“中国药典”知识点进行考核】【答疑编号101250378,点击提问】4、【正确答案】 D【答案解析】原料的含量是以百分含量表示，而制剂的含量是以实际含量占标示量的百分数或生物效价表示。

【该题针对“中国药典”知识点进行考核】【答疑编号101250376,点击提问】5、【正确答案】 C【答案解析】 0.1100g*20ml=2.20g,2.20/2.24=98.2%。

6、【正确答案】 D【答案解析】取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

【该题针对“中国药典”知识点进行考核】【答疑编号101250371,点击提问】7、【正确答案】 E【答案解析】药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。

我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。

常用国外的药品标准主要有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。

【该题针对“中国药典”知识点进行考核】【答疑编号101250370,点击提问】8、【正确答案】 C【答案解析】原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计；如规定上限为100%以上时，是指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，指其上限不超过101.0%。