烃化反应习题

单选题

1. 在亲核反应中，下列哪个卤代物的反应活性最大（）

A. RCl

B.RF

C.RBr C. RI

2. 下列吸电子基团中吸电性最强的是（）

A. –NO2

B. –CH=CH2

C. –Ph

D. –CN

3. 在williamson反应中常用的溶剂是（）

A. 极性质子性溶剂

B.极性非质子性溶剂

C.非极性溶剂

D.极性溶剂

4. 在亲电取代反应中，下列哪个卤代物的反应活性最小（）

A. （CH3）3CX

B. CH3CH2CH2X

C.CH3X

D.CH2=CHCH2X

5. F-C烷基化反应中常用催化剂中活性最强的是（）

A. SnCl4

B.HF

C.AlCl3

D. H2SO4

6.羟乙基化试剂是（）

A. 卤代烃

B. 环氧乙烷

C.硫酸二乙酯

D. 芳基磺酸酯

7．常用于制备联芳胺的反应是（）

A. 乌尔曼反应

B.Friedel-Crafts 反应

C.Delepine反应

D. Grabriel反应

8. williamson反应的产物（）

A.烃类

B.酰胺类

C.酯类

D.醚类

9．羰基化合物α位C-烃化的反应条件是（）

A.碱性

B.酸性

C.中性

D.弱酸性

10. 不能发生F-C烷基化反应的是（）

A.甲苯

B.邻硝基苯甲醚

C.硝基苯

D.萘

简答题

1. 在氨或胺的烃化反应中，请写出Gabriel合成法制备伯胺的方法？

答：用过量的氨与卤代烃反应，可抑制氮上的进一步烃化而主要得伯胺。或将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，再进行N-烃化反应，这时，氨中的两个氢原子已被酰基取代，只能进行

单烃化反应。利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得到N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或者酸水解即可得到纯伯胺。

2. 芳香烃化反应催化剂AlCl3不适合哪些化合物的烃化？并简述其原因

答：不适合催化多π电子的芳香杂环（如呋喃、噻吩等）的烃化反应。

原因：因为即使在温和条件下，它也能引起分解反应。

3. 什么是羟乙基反应？它在药物合成反应中有什么应用？

答：（1）羟乙基化反应就是在原有化合物中延长碳链形成多两个碳原子的醇，然后醇可以氧化成醛成羧酸，或消除成烯烃，取代成卤代烃等等进行更多的后续反应。

（2）应用：1）.比如胺类，醇类在强碱作用下与环氧乙烷反应就会生成

R-NH-CH2CH2-OH和R-O-CH2CH2-OH这样的醇类化合物，2）.又比如在带有强吸电子基团（腈基，硝基，三氟甲基，羧基等）的碳原子在强碱作用下形成强亲核作用的碳负离子与环氧乙烷作用，将环氧乙烷开环就形成类似R-CH(CF3)CH2CH2OH这样的化合物。

4. 请简述Ullmann反应？

答：由于卤代芳烃活性较低，又有位阻，不易与芳香伯胺反应。但是加入铜或者碘化铜以及碳酸钾并加热，可得二苯胺及同系物。该反应叫做Ullmann反应。

答案：1-5：DABCC

6-10：BADAC