药品生产企业工作总结doc
制药企业年度工作总结5篇
制药企业年度工作总结5篇篇1一、引言在过去的一年里，我们公司紧紧围绕年度经营目标，坚持以质量为核心，以创新为动力，努力提升制药企业的综合竞争力。
本报告将详细回顾过去一年的主要工作，分析成绩与不足，展望未来发展方向，并提出具体措施和建议。
二、企业概况与年度目标回顾作为一家致力于药品研发与生产的制药企业，我们公司在过去一年里取得了显著的成绩。
年度目标包括提高生产效率，优化产品质量，拓展市场份额和加强团队建设等。
通过全体员工的共同努力，我们实现了以下成果：1. 药品研发方面：成功研发出XX个新药品种，其中XX个进入临床试验阶段。
2. 生产运营方面：生产效率提高XX%，产品质量合格率提升至XX%。
3. 市场拓展方面：新增合作伙伴XX家，市场份额增长XX%。
4. 团队建设方面：组织各类培训活动，提高员工专业技能和综合素质。
三、重点任务完成情况分析1. 药品研发创新在过去一年里，我们不断加大研发投入，优化研发流程，成功研发出多个新药品种。
同时，我们加强与国内外科研机构的合作，提高研发水平。
2. 生产效率提升通过引进先进的生产设备和工艺，我们实现了生产效率的显著提升。
同时，加强设备维护与管理，确保生产设备的稳定运行。
3. 产品质量优化我们严格执行质量管理体系，加强原料采购、生产过程和产品检验等环节的质量控制。
通过优化生产工艺，提高产品质量合格率。
4. 市场拓展与合作我们积极开展市场调研，了解市场需求，制定销售策略。
通过参加医药展会、举办产品推介会等方式，拓展市场份额，新增合作伙伴。
5. 团队建设与培训我们注重人才培养和团队建设，组织各类培训活动，提高员工专业技能和综合素质。
同时，加强内部沟通与合作，营造积极向上的工作氛围。
四、问题与改进措施在总结过去一年的工作过程中，我们也发现了一些问题：1. 市场竞争加剧：随着市场竞争的加剧，我们需要进一步加大市场拓展力度，提高品牌知名度。
2. 原材料价格波动：受原材料价格波动影响，生产成本有所上升。
药厂年度总结报告范文(3篇)
第1篇一、前言随着医药行业的不断发展，我国药厂在技术创新、产品质量、市场竞争力等方面取得了显著的成果。
本年度，我厂在全体员工的共同努力下，取得了丰硕的成果。
现将本年度的工作进行总结，以便为下一年的工作提供借鉴。
二、生产与经营情况（一）生产情况1. 产量完成情况：本年度，我厂共生产各类药品X万吨，同比增长Y%。
其中，主打产品A类药品产量达到X万吨，同比增长Z%。
2. 产品质量：本年度，我厂严格执行GMP标准，产品质量稳定，合格率达到100%。
产品质量检测合格率较去年同期提高5%。
3. 技术创新：本年度，我厂投入研发资金X万元，成功研发新产品B类药品，并投入生产。
同时，对现有产品进行技术改造，提高了生产效率。
（二）经营情况1. 销售收入：本年度，我厂实现销售收入X亿元，同比增长Y%。
其中，国内市场销售收入X亿元，同比增长Z%；国际市场销售收入X亿元，同比增长W%。
2. 利润情况：本年度，我厂实现利润总额X亿元，同比增长Y%。
其中，主营业务利润X亿元，同比增长Z%。
3. 市场占有率：本年度，我厂在国内市场的占有率提高至X%，较去年同期提高Y%。
在国际市场的占有率提高至W%，较去年同期提高Z%。
三、市场营销与销售（一）市场营销1. 品牌建设：本年度，我厂加大品牌宣传力度，成功举办了X场产品推介会，提高了品牌知名度。
2. 渠道拓展：本年度，我厂积极拓展销售渠道，新增经销商X家，销售网络覆盖全国。
3. 国际市场拓展：本年度，我厂积极开拓国际市场，与X个国家和地区建立了合作关系，产品出口额同比增长W%。
（二）销售1. 销售团队建设：本年度，我厂对销售团队进行了培训，提高了团队的业务水平和服务质量。
2. 销售策略：本年度，我厂根据市场需求，调整了销售策略，提高了销售额。
四、研发与创新（一）研发投入本年度，我厂投入研发资金X万元，用于新产品研发和技术改造。
（二）研发成果1. 新产品研发：本年度，我厂成功研发新产品B类药品，并投入生产。
2023药厂工作总结范文(6篇)
2023药厂工作总结范文对于我这个一直在学校呆着毫无社会经验的学生来说，陌生的环境让我很是不安。
非常幸运，我所到的公司，遇到的每一位老师给予我最真切的帮助，宽容我的过失，甚至不仅帮我改正，更给予鼓励。
我把自己当作团队的一员，真切地感受到相互配合完成工作的快乐。
从实习的第一天，我便做起了记录，将发生的点点滴滴记下来，有收获，有教训。
现在实习结束了，再次翻开笔记本，我看到了自己的进步，而且我发现了公司实习对我的帮助，从不同的工作上教给我一些相似的道理，感谢大家。
实习的第一天来药材公司听有经验的老师介绍有很多药用植物都是很有研究和开发价值的。
但以我们现有的知识和眼光很难发现真正具研究和开发价值的药材，因此在以后的学习和工作中更要注重从基层学起，干起，拓展知识面，不要局限在课本知识应多与外界交流。
实习刚开始我就意识到无论做什么吃苦耐劳，勤学多问，善于发现问题的重要性。
一星期后到了中药调剂室，张老师将我们交给任主任后我的实习正式开始了。
对着满室的中药让我想起了古代的药房，抽拉式的药箱，称药的戥子，熟悉的药材名，甚至不时的捣药声，一切都向我展示着草药的神秘，我想我喜欢这个地方。
中药房很小，成药和草药被一条走道隔在两边。
通常草药的调配要花费更长的时间，而且不面向患者。
划价，收费集中在前房。
实习在记草药名和位置的要求下开始。
从老师抓一副药而我称出一味药的无奈到单独完成一张处方的从容，我得到了太多东西。
没有人体会到取错药的尴尬，而我有，车前子要布包另煎，而我头次取药却与别的饮片混到一起，一次很大的麻烦。
我想告诉人，们其实调剂不是简单的取药，从划价，缴费，到称取，核对，发药，这是一个系统，一个流程，交到患者手中的每付药是整个中药调剂室所有人共同劳动的结果，在这工作的两周，我开始明白了团队协作的优势和必要，学会与人配合，学会条理分明不慌不忙工作的态度，牢记并严格执行流程的各个环节。
也是在这，我受到了教育，开始____细节，想干好并达到熟练必须发现细节，刻意练习，从拿戥子的手势，姿态开始，到撑开药袋并将药倒入时两手的配合，都需要认真用心去学。
药厂员工工作总结(共7篇)
药厂员工工作总结（共7篇）第1篇：药厂员工个人工作总结药厂新员工工作总结[药厂员工年度个人工作总结]药厂新员工工作总结20xx年即将结束，20xx年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20xx年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
20xx年，我工作经历了两个阶段，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识，同时作为夜班值班人员坚持了1个星期4个通宵夜班的值班工作。
完成了工艺助理的基本职责工作。
5月份开始进入台州仙琚制药，是我工作和学习的新开端。
我顺利的完成了醋酸可的松试产前工艺规程，试产方案等gmp相关的软件的起草。
同时作为技术人员参与工艺的确定和生产线的建设。
并作为试产组员参与醋酸可的松试产全过程，在试产期间完成了工艺参数的确认。
通过这项目，我熟悉了公司的运作程序流程，学到了工艺放大的相关知识，也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的知识，这为今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方向。
同时参加了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。
积极参与公司的体系的建立和完善。
并作和保管车间相关文件资料。
同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作能力。
积极参与公司其他活动或项目。
尽自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。
有意同公司一同发展和成长。
在20xx年有所收获的同时，我也认识了很多自身不足：1.虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。
需要进一步努力和学习。
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。
3.现场gmp和ehs的管理能力还欠弱，很多事情的处理都不是很到位。
4.专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己努力补上。
药厂工作总结模板8篇
药厂工作总结模板8篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如合同协议、工作总结、应急预案、实习心得、条据文书、策划方案、规章制度、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as contract agreements, work summaries, emergency plans, internship experiences, document documents, planning plans, rules and regulations, teaching materials, essay summaries, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!药厂工作总结模板8篇通过详细的工作总结，我们可以更加全面地了解自己在工作中的角色和职责，通过详细的工作总结，我们可以更加客观地评估自己在工作中的表现，下面是本店铺为您分享的药厂2024年工作总结模板8篇，感谢您的参阅。
中药饮片厂年度总结(3篇)
第1篇一、工作回顾2021年，我厂在各级领导的关怀和支持下，全体员工的共同努力下，紧紧围绕“安全、质量、效益”三大目标，积极开展各项工作，现将2021年度工作总结如下：1. 安全生产一年来，我厂始终把安全生产放在首位，严格落实安全生产责任制，加强安全教育培训，提高员工安全意识。
通过开展安全隐患排查治理，及时消除安全隐患，确保了生产安全。
2. 质量管理我厂始终坚持“质量第一，用户至上”的原则，加强质量管理，严格执行国家标准和公司内部质量管理体系。
通过加强原辅料采购、生产过程控制、产品质量检验等环节的管理，确保了产品质量稳定可靠。
3. 生产经营2021年，我厂在市场竞争激烈的情况下，积极拓展市场，加强与上下游企业的合作，实现了生产经营的稳步增长。
全年营业收入达到XXX万元，同比增长XX%。
4. 技术创新我厂高度重视技术创新，积极引进先进设备和技术，提高生产效率。
通过开展技术改造，提高了产品质量和生产能力，降低了生产成本。
5. 人才培养我厂注重人才培养，加强员工培训，提高员工综合素质。
通过开展内部竞聘，选拔优秀人才担任重要岗位，为企业的可持续发展提供了人才保障。
二、存在问题1. 市场竞争加剧，产品销售压力增大。
2. 原辅料价格波动，成本控制压力加大。
3. 部分员工素质有待提高，影响企业整体形象。
三、2022年工作计划1. 优化产品结构，提高产品附加值，增强市场竞争力。
2. 加强成本控制，降低生产成本，提高企业盈利能力。
3. 深化内部改革，提高员工素质，打造一支高素质的员工队伍。
4. 加强与上下游企业的合作，拓展市场，提高市场份额。
5. 持续推进技术创新，提高生产效率和产品质量。
总之，2021年我厂在全体员工的共同努力下，取得了较好的成绩。
在新的一年里，我厂将继续努力，为实现企业可持续发展目标而努力奋斗。
第2篇一、前言2023年，我国中药饮片行业在政策扶持、市场需求和科技进步等多重因素推动下，取得了显著的发展成果。
药厂年度工作总结10篇
药厂年度工作总结10篇药厂年度工作总结1_年___药厂___车间在单位各级领导的重视和关怀下，在完成设备改造、厂房设施维修、新购大型___设备后，共进行完成___X批生产任务，产出成品约______万件，产值约______X万元。
现总结如下：一、药品生产与工艺验证1、试验产和工艺验证X月X日至X月X日共生产3批次______片，并对______片的各项生产工序进行工艺验证，完成验证记录并归档。
质量标准___X项目要求更加严格，经我药厂___车间全体共同专业技术攻关，终于解决这项生产工艺难题。
______X片成品经省药检所委托检验，各项检验结果均符合规定。
2、后续批次生产___月___日至___月___日共生产12批次___X片。
___批次的生产任务，新的生产工艺复杂，标准高，生产过程耗时长，我药厂___车间工作人员必须完成原本需要___X个工作日才能完成的生产任务量。
否则，就会失去不可弥补的有利时机。
面临时间紧任务重的形势，我药厂___车间领导召开动员会，统一思想，统筹安排工作，为生产工作的顺利进行奠定了基础。
生产期间，我药厂___车间工作人员放弃休息，发扬以厂为家的精神，在每个批次生产过程中连续加班。
新工艺中增加___工序，是最耗费工时，并且噪声污染严重。
我药厂___车间参加生产的工作人员，在___车间主任___的指导下，在___主任身先士卒的带领下，___车间工作工作人员以严谨高效的工作理念生产，并且药检工作人员严格检测每天生产的半成品，确保半成品和成品质量合格，直至完成药品生产的每一道工序。
___药厂___车间工作人员克服各种不利影响，老中青三代协同工作，发扬了特别能钻研、特别能吃苦、特别能战斗的精神，保质保量圆满地完成了生产任务。
事实证明这支队伍是一支召之即来、来之能战、战之能胜的团结队伍。
二、质量检验___药厂质量检验科对___X片的原料、半成品、成品进行严格检验，确保质量合格。
___药厂质量检验___X负责人___X严把药品生产质量第一道关口，多次拒收不合格原料，确保原材料质量合格。
药企生产部年度总结(3篇)
第1篇时光荏苒，岁月如梭。
转眼间，2022年已接近尾声，在这辞旧迎新之际，我谨代表药企生产部全体员工，对过去一年工作进行总结，并对新一年的工作展望进行展望。
一、2022年工作回顾1. 产量与产能在过去的一年里，生产部在全体员工的共同努力下，共完成药品产量XX吨，同比增长XX%。
在产能方面，我们成功克服了设备老化、生产流程优化等难题，实现了产能的稳步提升。
2. 产品质量我们始终将产品质量视为企业发展的生命线。
在过去的一年里，生产部严格把控生产流程，加强原辅料、半成品、成品的检验检测，确保了产品质量的稳定。
全年产品质量合格率达到XX%，较去年同期提高XX个百分点。
3. 设备管理与维护为保障生产设备的正常运行，生产部加大了对设备的维护保养力度，确保了设备故障率降至最低。
同时，针对设备老化、技术落后等问题，我们积极引进先进设备，提升生产效率。
4. 人员管理与培训生产部高度重视员工队伍建设，通过内部培训、外部招聘等方式，优化了人员结构。
在过去的一年里，我们共举办各类培训XX场次，参训人员XX人次，有效提升了员工的专业技能和综合素质。
5. 安全生产安全生产是企业发展的基石。
生产部始终将安全生产放在首位，严格执行安全生产规章制度，加强安全教育培训，确保了全年安全生产无事故。
二、2023年工作展望1. 提高产量与产能在新的一年里，我们将继续优化生产流程，提高生产效率，确保药品产量与产能的稳步提升。
2. 严控产品质量我们将继续加强质量管理体系建设，严格执行生产标准，确保产品质量稳定可靠。
3. 加强设备管理与升级针对现有设备老化、技术落后等问题，我们将加大设备更新改造力度，提高生产设备的先进性和可靠性。
4. 优化人员结构，提升员工素质我们将继续加强人才队伍建设，通过内部培养、外部引进等方式，优化人员结构，提升员工的专业技能和综合素质。
5. 深化安全生产管理我们将继续加强安全生产管理，严格执行安全生产规章制度，确保企业安全生产无事故。
药企年度工作总结8篇
药企年度工作总结8篇篇1尊敬的领导、各位同事：大家好！在这里，我代表我们公司，对过去一年的工作进行一次全面的总结和回顾。
本篇文章将围绕药企年度工作总结为主题，从工作业绩、工作亮点、存在的问题和不足、改进措施和未来展望等方面进行阐述。
一、工作业绩在过去的一年中，我们公司在药品研发、生产、销售等方面都取得了显著的业绩。
首先，我们的研发投入了大量的人力和物力，成功推出了一款具有市场竞争力的新药，这一成果不仅得到了行业内的广泛认可，还获得了国家科技奖。
其次，我们的生产流程得到了进一步的优化，生产效率得到了显著提升，同时也保证了药品的质量和安全。
最后，我们的销售网络也得到了进一步的拓展，产品已经覆盖了国内大部分地区，并成功打入了国际市场。
二、工作亮点在过去的一年中，我们公司的工作亮点主要体现在以下几个方面：1. 成功研发的新药具有显著的临床效果，受到了广大医生和患者的认可和好评。
2. 我们的生产流程优化不仅提升了效率，还保证了药品的质量和安全性，这一成果也得到了行业内的广泛认可。
3. 我们的销售网络得到了进一步的拓展，产品已经覆盖了国内大部分地区，并成功打入了国际市场。
此外，我们还积极与国内外的研究机构和企业合作，共同推动行业的发展。
三、存在的问题和不足尽管我们在过去一年中取得了一定的成绩，但我们也存在一些问题和不足之处。
首先，我们的产品研发周期较长，需要更多的创新和突破。
其次，我们的生产过程中还存在一些质量不稳定的问题，需要进一步加强质量控制和管理。
此外，我们还需要进一步加强销售渠道的拓展和推广力度，提高产品的知名度和市场占有率。
四、改进措施和未来展望为了解决上述问题和不足，我们公司制定了以下改进措施和未来展望：1. 加强研发投入，积极探索新的药物靶点和技术路线，加快新药的研发速度和上市周期。
2. 进一步优化生产流程和管理制度，加强质量控制和管理，确保药品的质量和安全。
3. 加强销售渠道的拓展和推广力度，提高产品的知名度和市场占有率。
制药厂工作总结6篇
制药厂工作总结6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如报告总结、活动总结、个人总结、心得体会、条据文书、合同协议、应急预案、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample essays, such as report summaries, activity summaries, personal summaries, insights, documentary evidence, contract agreements, emergency plans, teaching materials, essay summaries, and other sample essays. If you would like to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!制药厂工作总结6篇在工作总结中，我们努力挖掘自己工作中的不足，并制定相应的提升计划和目标，通过工作总结，我们可以评估自己在工作中的沟通和协作能力，下面是本店铺为您分享的制药厂工作总结6篇，感谢您的参阅。
制药生产工作总结
制药生产工作总结
在制药生产工作中，我们始终以保障人民群众健康为己任，不断努力提高产品质量和生产效率。
经过一段时间的工作总结，我们发现了一些问题和改进的方向，现在将其总结如下：
首先，我们发现在生产过程中存在一些设备老化和损坏的情况，这导致了生产效率的下降和产品质量的不稳定。
为了解决这一问题，我们计划进行设备的更新和维护，以确保生产线的稳定运行和产品质量的稳定性。
其次，我们发现在生产过程中存在一些工艺参数的不稳定，导致了产品的质量波动。
为了解决这一问题，我们将加强对生产工艺的监控和调整，确保每个生产环节都符合标准要求，从而提高产品的稳定性和一致性。
另外，我们也发现在生产过程中存在一些人为因素造成的错误，这些错误可能会导致严重的生产事故和产品质量问题。
因此，我们将加强对员工的培训和管理，提高他们的工作技能和责任意识，以确保生产过程的安全和产品质量的可靠性。
最后，我们还将加强对原材料的质量控制和供应链的管理，确保原材料的稳定性和可靠性，从根本上保障产品质量和生产效率。
通过对以上问题的总结和改进方向的规划，我们相信在不久的将来，我们的制药生产工作将会取得更大的进步和成就。
我们将继续努力，不断提高自身的技术水平和管理水平，为人民群众的健康做出更大的贡献。
制药企业生产质量总结范文5篇
制药企业生产质量总结范文5篇制药企业生产质量总结范文1__年以来，认真学习《药品管理法》及《处方管理办法》和抗菌药物的合理应用，并利用业余时间进修学习，不断提高业务水平和技能，爱岗敬业，同心协力为患者服务，虚心向同行学习专业知识，及时妥善处理工作中出现的临时性问题。
药品摆放整齐，严格管理毒、麻、限、剧及贵重药品、定期盘存，协助财务部做好药品经济核算工作，发现问题及时查找原因，研究处理并及时解决。
摆药室和药房是一个整体，每个人就像一个零件，全体齐心协力，互相配合，互相帮助，保质保量的完成了上级交给的各项任务。
现将一年来药房的工作总结如下：一、完善工作流程，提高工作效率，方便病人和医院相关科室。
药房时直接面对病人和护士的重要窗口，如何方便病人及医院护士，如何提高工作效率，是药房工作的重点。
为了更好的完善药房工作，提高工作效率，在满足病人和护士的要求前提下，首先做好和病人及护理人员的沟通，科室人员将处方快速又准确的调配。
二、做好药品计划、药品盘点工作。
把每一项工作做实、做细、且一丝不苟，为下一步的工作展开打好基础。
按照保证临床一线用药的要求，根据销售情况做好药品的定制计划，按时上报和定制，满足临床科室药品供应的需求。
在这一年里，药房能很好的做到药品的供应。
并把到货的药品及时准确的入库。
药房每半年盘点一次，做到账务相符。
三、做好药品的管理和养护。
每次收到进货药品后，认真做好药品的查对和验收，做到近效期的药品不收，不入库，不合格的药品不收。
严格按照“先进先出，近期先出”的管理原则，做好药品的销售及养护，确保药品的质量，同时努力做好合理用药的工作，完善治疗方案的实施，努力提高，各项业务水平，更好的加强药品的管理，使药品质量得以保障。
四、规范特殊药品的管理。
结合我院实际，对特殊药品，如精神药和麻醉品做到专柜、专人、专帐、专用处方，双人核对的管理原则。
对特殊药品更加严格的把关，做到处方、药品、库存的统一，杜绝精神药出现差错调配的现象。
药品公司年度工作总结模板（5篇）
药品公司年度工作总结模板回顾____年，是个不平凡的喜悦之年。
这一年在公司各位领导的带领下，东鸿药业有了突飞猛进的进展，伴随着公司上市的喜人业绩，也给每位员工带来了可喜的发展前景，这是公司的骄傲也是我们员工的自豪。
在分享喜悦的时刻，我也总结一下自己在这发展中的一年里所做的工作。
下面就是本人的工作总结：我所在的岗位是化学合成部低分子原料班组，我们所生产的低分子肝素钙是很昂贵的原料，我们也是全公司生产此产品的第一道把关人。
我们所制作的低分子原料的质量，直接关系到成品低分子肝素钙注射剂的后续流程是否质量合格，稍有大意或疏忽就会给公司的效益和信益带来负面的影响，所以我在工作中坚决按照sop标准操作规程工作，尽力对原料每步反映过程都做到严肃认真，每道工序都必须严格要求自己做到最好，能为公司做出保质保量的原药是我工作中应尽的职责。
平时在一点一滴的工作中，我对不懂的专业知识，会虔诚向领导及技术人员和老同志请教，同时我也会毫无保留的把自己所积累的一些工作技能，传教给新来的每位同事。
尽可能的让自己和大家都能够独立完成领导交给我们的工作任务。
我知道，在平凡的岗位上工作，更需要有平和的心态，确保自己分内的工作不出任何差错，才是一名有责任心的好员工。
虽然我没有大的业绩，但是我坚信只要对工作恪尽职守，把每天一点一滴的日常工作做好，才能积累出好的技能,有了好的生产力才能为公司良好的效益添砖加瓦。
回首过去恍然如梦，聚首今天我们辉煌依旧，新的一年即将到来，今后我会恪守东鸿人勤奋努力的优良传统，积极发扬吃苦耐劳的企业精神，听从领导的指挥和安排，积极配合好同事做好班里的工作。
药品公司年度工作总结模板（二）来到这个公司已经有一段时间了，在这段时间中我学到了不少的东西。
特别感谢的是经理和公司领导的信任，让我能够有机会加入公司，有机会展示自己。
今天我对近期的工作进行了总结，梳理了一下我的工作以及在工作中遇到的问题和学到的内容。
主要有以下几个方面：一、商业对接以及参加培训工作刚进入公司，经理就积极带领我熟识公司的各个部门，并介绍了公司的基本情况，力求我在掌握公司最基本信息的情况下再开展工作。
药品生产检查年度工作总结
药品生产检查年度工作总结
随着医疗技术的不断发展和人们对健康的重视，药品生产的质量和安全问题备
受关注。
为了保障人民群众的用药安全，药品生产检查工作显得尤为重要。
近日，我局对药品生产企业进行了一年一度的检查工作，现将年度工作总结如下：首先，我局加大了对药品生产企业的监督检查力度。
通过加强对药品生产企业
的日常监督检查，及时发现并纠正了一些存在的生产安全隐患，有效地提高了药品生产企业的生产质量和安全水平。
其次，我局加强了对药品生产企业的培训和指导。
通过举办各类培训班和讲座，及时向药品生产企业传达最新的法律法规和相关政策，帮助企业提高了生产管理水平和质量控制能力。
再次，我局积极开展了药品生产企业的风险评估工作。
通过对药品生产企业的
生产流程、原材料采购、质量控制等方面进行全面评估，全面了解企业存在的风险，及时采取措施加以解决，确保了药品生产的质量和安全。
最后，我局还加强了对药品生产企业的宣传和教育工作。
通过开展各类宣传活动，提高了药品生产企业对药品生产质量和安全的重视程度，增强了企业的自律意识和责任意识。
总的来说，我局在药品生产检查工作中取得了一定的成绩，但也存在一些不足
之处。
今后，我局将继续加大对药品生产企业的监督检查力度，不断提高检查工作的科学性和针对性，全面提高药品生产的质量和安全水平，为人民群众的用药安全保驾护航。
药品生产年度总结报告(3篇)
第1篇一、前言随着我国医药产业的不断发展，药品生产企业肩负着保障人民群众用药安全的重要使命。
本年度，我司在药品生产过程中，严格遵循国家相关法律法规和药品生产质量管理规范（GMP），确保产品质量安全。
现将本年度药品生产情况进行总结如下：一、生产概况1. 生产批次：本年度共生产各类药品XX批次，其中抗生素类XX批次，中药类XX批次，生物制品类XX批次。
2. 生产量：本年度药品总产量达到XX吨，同比增长XX%。
3. 质量合格率：本年度药品质量合格率达到XX%，较去年同期提高XX个百分点。
二、生产管理1. GMP执行情况：本年度，我司持续加强GMP执行力度，确保生产过程符合规范要求。
通过内部审计和外部检查，未发现重大违规问题。
2. 设备管理：针对生产设备，我司加强维护保养，确保设备正常运行。
同时，对设备进行升级改造，提高生产效率。
3. 人员培训：本年度，我司组织开展了多场生产、质量、安全等方面的培训，提高员工综合素质。
三、质量管理1. 质量监控：本年度，我司对生产过程进行严格监控，确保产品质量稳定。
通过实施批号管理、物料平衡等措施，降低质量风险。
2. 质量检验：本年度，我司对生产过程中的关键环节进行检验，确保产品质量符合国家标准。
3. 质量改进：针对生产过程中发现的问题，我司积极采取改进措施，提高产品质量。
四、市场销售1. 销售收入：本年度，我司药品销售收入达到XX亿元，同比增长XX%。
2. 市场拓展：本年度，我司积极拓展市场，与多家医疗机构建立合作关系，提高市场占有率。
3. 品牌建设：本年度，我司加强品牌宣传，提升企业形象，提高市场竞争力。
五、存在问题及改进措施1. 存在问题：部分生产线设备老化，影响生产效率；部分产品市场份额有待提高。
2. 改进措施：加大设备更新改造力度，提高生产效率；加强市场调研，制定针对性的营销策略，提高市场份额。
六、展望在新的一年里，我司将继续秉承“质量第一、用户至上”的原则，不断加强生产管理，提高产品质量，为人民群众提供安全、有效的药品。
制药企业的工作总结优秀7篇
制药企业的工作总结优秀7篇实事求是的工作总结更加会得到领导的青睐，工作总结是对工作中遇到的挑战和困难的总结和反思，下面是本店铺为您分享的制药企业的工作总结优秀7篇，感谢您的参阅。
制药企业的工作总结篇1时光飞逝，岁月如梭。
XX年已接近尾声，XX年即将来临。
回顾这一年里，我们也经历了很多事情。
虽然仅仅是设备部，但是对于一个药厂也起着至关重要的作用。
下面本人就今年工作做以总结：一月份检修车间夹层水管路、蒸汽管路、消防管路等，确保二月份假期的安全。
二月份检修压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机、一步制粒机以及湿法制粒机等设备，确保假期后顺利生产。
三月份开空调冷水机组，确保洁净区温湿度合格。
四月份对空气压缩机进行保养，真空系统进行保养，净化空调进行保养。
五月份准备进行普通固体车间胶囊剂的认证工作，对制水系统及纯蒸汽发生器进行验证工作，并改造。
六月份迎接药监局老师的检查，并进行整改工作，对制水系统及车间布局进行设计改造。
七月份进行车间制药设备固定资产盘点工作。
八月份对车间老旧设备进行考察，计算能耗与产能，核算成本，对老设备进行淘汰，并考察一些新设备。
九月份购买部分新设备，如总混机、铝包机等，并进行安装调试。
十月份对全部设备进行大修，对新购设备进行验证工作。
十一月份对车间办公室进行供暖，对整个厂房及配电室电气系统进行检修。
十二月份对工作进行总结，并做下一年计划。
以上是XX年的工作总结，XX年我们要加大力度寻找新兴技术，最大限度的提高产量，并改进生产工艺，降低成本，提高质量，做老百姓用得起的好药。
XX年即将来临，在此祝福我们的企业越做越好，祝福药圈的朋友工作顺利，祝福我们国家的医药事业蓬勃发展。
制药企业的工作总结篇2今年上半年，医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观：原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等，这给我们企业的生产经营工作带来了诸多不利。
面对困难形势，我们在公司董事会的领导下，坚持外抓市场一着不让，内抓管理细致入微的工作思路，积极采取应对措施，化解不利因素，全力做好市场开发、技术进步和降本增效三项工作，企业生产经营工作在极为不利的形势下取得了可喜的成绩，各项经济指标完成与时间推进达到同步，实现双过半。
2024年药品工作总结推荐5篇
2024年药品工作总结推荐5篇2024年药品工作总结篇1一、任务完成情况今年实际完成销售量为_万，其中一_万，_万，其他_万，基本完成年初既定目标。
_常规产品比去年有所下降，_增长较快，_相比去年有少量增长；但_销售不够理想（计划是在_万左右），_（_以上）销售量很少，软密封蝶阀有少量增幅。
总的说来是销售量正常，_增长较快，但公司自身产品增长不够理想，“双达”品牌增长也不理想。
二、客户反映较多的情况对于我们生产销售型企业来说，质量和服务就是我们的生命，如果这两方面做不好，企业的发展壮大就是纸上谈兵。
1、质量状况：质量不稳定，退、换货情况较多。
如_客户的_，_客户的_等，发生的质量问题接二连三，客户怨声载道。
2、细节注意不够：如大块焊疤、表面不光洁，油漆颜色出错，发货时手轮落下等等。
虽然是小问题却影响了整个产品的质量，并给客户造成很坏的印象。
3、交货不及时：生产周期计划不准，生产调度不当常造成货期拖延，也有发货人员人为因素造成的交期延迟。
4、运费问题：关于运费问题客户投诉较多，尤其是老客户，如_、_、_等人都说比别人的要贵，而且同样的货，同样的运输工具，今天和昨天不一样的价。
5、技术支持问题：客户的问题不回答或者含糊其词，造成客户对公司抱怨和误解，_、_等人均有提到这类问题。
问题不大，但与公司“客户至上”“客户就是上帝”的宗旨不和谐。
6、报价问题：因公司内部价格体系不完整，所以不同的客户等级无法体现，老客户、大客户体会不到公司的照顾与优惠。
三、销售中的问题经过近两年的磨合，销售部已经融合成一支精干、团结、上进的队伍。
团队有分工，有合作，人员之间沟通顺利，相处融洽；销售人员已掌握了一定的销售技巧，并增强了为客户服务的思想；业务比较熟练，都能独当一面，而且工作中的问题善于总结、归纳，找到合理的解决方法，_在这方面做得尤其突出。
各相关部门的配合也日趋顺利，能相互理解和支持。
好的方面需要再接再励，发扬光大，但问题方面也不少。
药品生产车间的工作总结
药品生产车间的工作总结
在药品生产车间工作已经有一段时间了，我对这个领域有了更深入的了解和体验。
在这里，我学到了很多技术知识，也锻炼了自己的工作能力。
以下是我对药品生产车间工作的总结和感悟。
首先，作为一名生产车间的工作人员，我深刻认识到了质量控制的重要性。
药品生产是一项极其严谨的工作，任何一点疏忽都可能导致严重的后果。
因此，我们在生产过程中必须严格按照标准操作程序进行，确保每一个环节都符合质量要求。
在工作中，我时刻牢记着“质量第一”的理念，不断提高自己的工作标准，力求做到尽善尽美。
其次，团队合作是我们工作的重要保障。
在生产车间里，每一个环节都需要团队成员们的密切配合和协作。
我们需要相互协助，相互监督，确保每一个步骤都能够顺利进行。
在这个过程中，我学会了倾听，学会了尊重他人的意见，也学会了与他人合作。
团队合作不仅提高了工作效率，也增强了我们的凝聚力和责任感。
此外，安全生产是我们工作的首要任务。
在药品生产车间，我们接触的往往是一些化学物质，工作环境也可能存在一定的危险。
因此，我们必须时刻保持警惕，严格遵守安全操作规程，做好个人防护措施，确保自己和他人的安全。
在这个过程中，我学会了如何正确使用个人防护装备，如何应对突发情况，也更加深刻地认识到了安全生产的重要性。
总的来说，药品生产车间的工作对我来说是一次宝贵的经历。
在这里，我不仅学到了专业知识，也锻炼了自己的工作能力和团队合作精神。
我相信，在今后的工作中，我会继续努力，不断提高自己的专业水平，为药品生产贡献自己的力量。
药品生产工作总结报告
一、前言随着我国医药行业的快速发展，药品生产作为医药产业链中的重要环节，其重要性日益凸显。
在过去的一年里，我司在药品生产领域取得了显著成绩，现将药品生产工作总结如下。
二、生产情况1. 生产任务完成情况在过去的一年里，我司共生产药品X吨，同比增长Y%。
其中，原药产量为Z吨，同比增长A%；制剂产量为W吨，同比增长B%。
生产任务完成情况良好，为我国医药市场提供了充足的药品供应。
2. 产品质量情况我司始终将产品质量放在首位，严格执行国家药品生产质量管理规范（GMP）。
经过全员的共同努力，产品质量得到稳步提升。
今年，我司药品抽检合格率达到99.5%，高于国家规定标准。
三、生产管理1. 生产计划管理为确保生产任务按时完成，我司制定了详细的生产计划，并严格按照计划执行。
同时，根据市场需求和库存情况，及时调整生产计划，确保生产资源得到充分利用。
2. 设备管理我司注重设备维护和保养，定期对生产设备进行检修，确保设备正常运行。
此外，针对新设备、新技术，开展技术培训，提高员工操作技能。
3. 人员管理我司注重人才培养，定期开展内部培训，提高员工综合素质。
同时，加强团队建设，激发员工工作积极性，为生产任务的完成提供有力保障。
四、存在的问题及改进措施1. 存在问题（1）生产效率有待提高。
部分生产环节存在瓶颈，导致生产效率不高。
（2）原材料供应不稳定。
受市场环境影响，部分原材料供应紧张，影响生产进度。
2. 改进措施（1）优化生产流程，提高生产效率。
针对生产瓶颈，开展技术改造，提高生产效率。
（2）加强与供应商合作，确保原材料供应稳定。
与优质供应商建立长期合作关系，降低原材料采购风险。
五、展望未来在新的一年里，我司将继续努力，以质量为核心，以创新为动力，不断提升药品生产水平。
以下是我们的工作目标：1. 提高生产效率，确保生产任务按时完成。
2. 提升产品质量，确保药品抽检合格率达到国家标准。
3. 深化技术创新，开发新产品，满足市场需求。
药品生产车间的工作总结
药品生产车间的工作总结
在药品生产车间工作的这段时间里，我深刻感受到了药品生产工作的重要性和
复杂性。
作为生产车间的一员，我们肩负着保障药品质量和安全的责任，需要严格遵守生产操作规程，确保生产过程的合规性和可靠性。
首先，我们要严格执行GMP（Good Manufacturing Practice）规范，对生产车
间进行严格管理，确保生产环境的洁净度和卫生条件。
我们要定期对生产设备进行维护和清洁，确保设备的正常运转和生产效率。
同时，我们要对原材料进行严格的检验和质量控制，确保原材料的质量符合标准，并且不会对药品的质量造成影响。
其次，我们要严格执行生产操作规程，确保生产过程的合规性和可靠性。
在生
产过程中，我们要按照标准操作程序进行操作，确保每一个生产环节都符合标准要求。
我们要对生产过程进行严格的监控和记录，确保生产数据的真实性和可追溯性。
同时，我们要对生产过程进行严格的质量控制，确保生产出的药品符合质量标准。
最后，我们要严格执行药品包装和储存规程，确保药品的安全性和稳定性。
在
药品包装过程中，我们要确保包装材料的质量符合标准，并且包装过程符合规范要求。
在药品储存过程中，我们要确保药品的储存条件符合要求，并且对药品进行定期的检查和监控，确保药品的安全性和有效性。
总的来说，药品生产车间的工作需要我们严格遵守操作规程，确保生产过程的
合规性和可靠性。
只有这样，我们才能保障药品的质量和安全，为人们的健康贡献自己的一份力量。
希望在未来的工作中，我们能够继续努力，为药品生产工作做出更大的贡献。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品生产企业工作总结篇一：药品批发企业工作总结篇一：医药经营企业质量管理部工作总结(XX)XX年质量管理部工作总结XX年可谓医药行业的政策大年。
自XX年发布《药品经营质量管理规范》及5个附录之后，国家总局于XX年3月份出台了《医疗器械监督管理条例》，而后又发布了与医疗器械生产、经营有关的一系列法规。
8月份，省食品药品监督管理局发布了《广东省食品药品监督管理局关于食品药品违法违规企业“黑名单”的管理规定（试行）》的规范性文件，明确了“黑名单”的纳入范围及管理措施，对纳入“黑名单”的生产经营者计入重点监管信用档案，并采取增加检查和抽验频次，实施重点监管，并于12月25日公开第一期广东省食品药品违法违规企业“黑名单”信息，涉及药品经营企业和食品行业各4个。
回顾XX年质量管理部工作，现总结如下：质量管理部全年做好日常记录的检查工作，具体为：发货环节：是否存在借条发货、无手续发货情况；电子监管：采集器导入系统数据与ｇｓｐ系统是否相符，记录情况；温湿度：温湿度自动监测系统是否实时监测记录本月常温、阴凉、冷库情况；退货环节：销退货未办手续的或不符合规定入仓的情况，查库存为本月退货品种；记录：验收、养护、设施设备仪器等记录有无错漏、装订情况；进口药品、生物制品：当月进货是否有药检,通关单,注册证,口岸药检所药检；当月进货是否有生物制品批签发合格证；近效期药品：检查240天近效期药品是否盖有近效期标识；色标管理：库房是否按药品色标管理；药品堆垛，是否严格按照药品外包装图示标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品离墙不少于30厘米。
收货环节：是否严格按照按照要求收货，冷藏药品能否提供到货温度记录及运输单；麻黄碱管理：送货地址，签收情况检查，当月购销是否存在现金交易；入仓单：随货同行，单据有无错漏，装订情况；收集不良反应信息：是否有收集本企业售出药品的不良反应情况；销售客户：是否存在资料不齐，资料过期；计算机系统：系统数据库管理和数据有否备份，有否保证系统日志的完整性，有否严格按照相应的操作规程和管理制度进行系统各类数据的录入、修改和保存，以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯，有否根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。
培训：有否按时组织培训。
重点内容为：3.药品质量信息收集。
XX年总共收集药品质量信息42条，其中因违反gsp规定被撤销《gsp认证证书》的经营企业50家，注销《药品经营许可证》的经营企业50家，收回《药品gmp证书》5家。
与我司有往来业务的涉及4家企业，分别是：***药业有限公司、***有限公司和***药业有限公司，*****有限公司；质量管理部在接获通知的第一时间，采取停售措施，通知业务部门停止与该商业的合作，由信息管理部在系统锁定该企业信息。
确保了质量信息的及时收集和准确有效的利用。
公司内部质量管理，均按照gsp规定进行养护、贮藏、收发、运输，没有出现近效期药品或过期药品，也没有不合格药品报损的情况发生。
4.数据上报。
XX年度上传国家局采购入库数据1234条，销售退货数据25条，销售出库数据2563条。
上传省局药监系统购进数据8742条，销售数据54238条，销售退货数据221条，库存数据124561条。
严格坚持入库及出库的及时扫码上传，避免数据丢失，保证了数据上传的及时性和真实性。
XX年，对我来说是忙碌而充实的一年，这一年的经历是宝贵的，也是难得的。
从新仓库的改造；从体系文件的修订到最后的定稿实施；从gsp的认证到最后的换证完成，都离不开公司领导及各个部门的协助和努力。
这些经历也让我有所成长，新的标准就有如一个新的课题，需要学习、了解并去克服它所带来的难题，才能将其掌握，才能更好的运用到日常的工作中。
XX年已过去，XX年又开始了崭新的一面。
XX年我们将会迎来gsp的跟踪检查或是飞行检查。
国家局于14年底已公布了《药品飞行检查办法（征求意见稿）》，药品飞行检查是指药品监督管理部门针对药品生产、经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查。
为不可预知的，对此，质量管理部将维持好日常的规范管理，时刻牢记“一个中心、两个重点、三个难点”的工作思路，业务部、储运部更是重中之重。
对于自己，XX年也是全新的开始，我会不断的努力学习、吸取工作经验，并提高自身技能，以适应公司的全新发展，更好的为公司服务。
最后，提前预祝大家新年快乐，身体健康。
谢谢！篇二：医药公司XX年质量工作总结 xxxxxxxxxxxxx医药公司XX年质量管理工作总结XX年12月目录1.XX年质量管理主要工作回顾2.质量管理方面存在的问题3.XX年的重点工作质量管理工作总结质量负责人 xxx尊敬的公司领导：春去冬来，寒暑更替。
转眼之间，XX年已经悄然走到尽头，我们又将迈入一个崭新的年头。
回首即将成为过去的XX年，在公司领导的正确指引下，我们质量管理的全体人员，团结一致，发奋拼搏，克服了种种困难，确保了gsp的顺利通过及后续经营质量管理工作的有效开展，一年来质量管理部在困境中谋发展，在挑战中寻机遇，各项工作上实现了新的突破，现就一年来的工作总结如下：一、XX年质量管理主要工作回顾XX年是公司非常不平凡的一年，是难忘的一年，也是质量管理面临工作任务最为繁重和艰巨的一年，在公司领导的正确带领下，质量管理全体人员紧紧围绕gsp认证和商品质量为中心，着力构建公司药品质量监管体系，积极认真履行gsp赋予的职责，努力提高监管和技术服务能力，为公司gsp 认证和经营质量管理制度建设发挥了不可替代的作用，药品监管和服务各项工作取得了明显成效。
1、积极推进gsp认证实施。
从1月份起公司启动gsp认工作以来，质量管理部作为认证体系的核心部门，围绕认证大局，积极履行职责。
公司于XX 年1月18日重新调整公司质量管理领导小组，明确了质量管理职责，本人多次参加省、市药监局组织的gsp条款培训，多次实地参观、考察、学习xxxxxxxxxxxx医药有限公司等企业的先进经验，同时针对gsp重点内容对全体员工进行了相关的培训和考试。
重点制订了计算机系统设臵方案，对计算机质量控制功能进行指导设定，并根据gsp要求和公司实际需要设臵了计算机岗位人员，明确了操作权限，对质量管理基础数据库进行了更新和维护。
制定出了计算机工作流程岗位流程图。
完成了质量管理体系内审、质量风险评估资料、质量信息、质量档案、质量管理体系文件执行情况、质量查询、质量投诉及事故处理情况、不合格药品确认处理、药品不良反应报告等gsp认证检查相(本文来自： 小草范文网:药品生产企业工作总结)关资料的准备、补充和完善。
指导监督验收、养护、储存、销售、退货、运输等环节质量管理工作，对购、销、存各个环节发现的问题及时协调解决，着重强调gsp认证检查当中容易出现差错的问题，查漏补缺，尽力改善。
组织开展了四次gsp内审，对内审中发现的问题及时进行了整改落实。
7月网上成功提交认证资料后，在大家的共同努力下，8月底一次性顺利通过了xxx省认证评审中心的验收，取得了gsp认证证书。
2、加强药品经营质量管理规范的指导监督。
根据《药品经营质量管理规范》的要求和公司制度的规定，本人XX年共审批首营企业xxx家，首营品种xxx个品种，并对购货企业的资质进行审核，对近效期资质及时督促质管部索取和更换，保证药品的合法经营。
准确及时的收集了XX年度的国家食品药品监督管理局、省局和市局的药品质量公告、质量信息共计xxx条，并进行分析汇总，反馈给相关部门。
共传递质量信息xxx例，确保了质量信息的及时传递和有效的利用。
对国家：“药品质量公告”上的不合格药品进行认真排查，我公司全年无国家：“药品质量公告”和省市局“药品质量公告”上的不合格品种。
加强对近效期药品和不合格药品的管理工作，负责不合格药品的审核、确认、报损和销毁的监督，对不合格药品进行控制性管理，减少不合格药品的产生，全年不合格药品共xxx个批次xxx个品种，主要原因为过期所致。
指导和监管药品验收、储存、养护等环节的质量管理工作。
经常参加商品质量验收工作。
并指导合理储存，每月定期对商品养护工作检查和指导。
全年共验收入库批次，全部合格。
3、强化药品经营过程监管。
gsp认证结束后，工作重心由gsp认证转移至日常监管能力建设上来，对药品采购活动、验收、储存及销售等环节实行全程质量控制。
协助公司办公室开展质量教育，培训和其他工作。
印制gsp手册xxx本，并做员工培训6次（新版gsp零售内容的培训、新版gsp经验介绍、重点岗位员工进行新的《医疗器械监督管理条例》培训等）；并出考试题4套（特药管理试题、医疗器械管理试题、新版gsp试题等）。
完成公司、批发部、xxxxx连锁公司XX年度药监局继续教育培训工作。
（共计培训xxx人，全部取得上岗证）；参加省局、市局新版gsp 认证、继续教育培训等会议共计10次。
协助零售连锁公司，帮助解决问题。
多次到连锁公司指导相关门店资料的准备与申报，修改等工作。
对连锁公司进行新版gsp认证工篇三：XX年药品批发企业认证工作总结[1] XX年药品批发企业认证工作总结魏骅（XX年2月28日）按照药品审评认证中心《关于上报全省药品认证检查员个人工作总结的通知》（皖药审认函?XX?1号）的要求，结合参加药品批发企业认证工作的体会，总结如下：一、工作情况：XX年是药品经营企业《药品经营质量管理规范》首次认证五年期满，进行第二轮认证相对比较集中的年份，在审评认证中心的公布的183家认证企业中，进行再认证的企业是主要的。
我在这一年中，参与了20多家企业认证，自我评价有几个方面：1、能够按照市场处和审评认证中心的要求开展工作。
gsp认证随着国家药品经营政策的变化不同的阶段有不同的要求2、现场检查能够坚持原则性又有灵活性，对企业存在的问题能够做到不留情面。
3、能够在检查中虚心学习、认真思考，在检查中进步。
4、加强与被检查企业的沟通，做到和谐认证。
5、严格遵守认证检查员工作纪律。
二、认证中发现企业存在的问题XX年参加了批发企业的gsp认证和五年到期后再认证现场检查工作，gsp是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，gsp认证是对药品经营企业实施全过程质量管理水平的检查，是对药品经营企业内部管理的检验，是对药学技术人员专业知识和业务能力的考核，是社会对药品经营企业质量管理工作认同的考验，是药品经营是否能存在的一次考试，对药品经营企业的影响重大，各被检查企业高度重视。
但从现场检查的情况看，在看到药品经营企业质量管理工作长足进步的同时，也看到存在很多问题。
1、不能正视企业质量管理存在的缺陷管理没有最好，只有更好，不可能做到极致，非常完美。
建立药品经营企业质量管理体系的目的，就是企业能够正视质量管理工作存在的问题，及时采取措施，使质量管理工作取得明显进步，使经营药品质量能够得到保证。