分子生物学名词解释

弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

分子伴侣是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解
基因家族在基因进化过程中一个基因通过基因重复产生两个或更多的拷贝，这些基因构成一个基因家族，是具有显著性的一组基因，编码相似的蛋白质的产物。

操纵子是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。

重叠基因具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了不同蛋白质的编码信息。

重叠的序列可以是调控基因，也可以是结构基因的部分。

基因重排是指将一个基因从远离启动子的地方移到距启动子很近的地方从而启动转录的方式。

看家基因（管家基因）在个体的所有细胞中持续表达的基因。

复制子单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。

一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

逆转录以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。

此过程中，核酸合成与转录过程与遗传信息的流动方向相反，故称为逆转录。

逆转录过程是RNA 病毒的复制形式之一，需逆转录酶的催化。

沉默突变（同义突变）是指碱基的改变不引起氨基酸改变的突变。

同工tRNA指几个代表相同的氨基酸，能够被一个特殊的氨酰—tRNA合成酶识别的tRNA.
无义突变在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。

端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。

核心启动子是指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点上游 -25 ~ -30bp处的TATA区。

切除修复DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

错配修复是对DNA错配区的修复。

通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。

转座子能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列，是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

参与转座子移位及DNA链整合的酶称为转座酶。

密码的简并由一种以上密码子编码同一氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。

基因组一个细胞或病毒携带的全部遗传信息或整套基因，包括每一条染色体和所有亚细胞器的DNA序列信息。

顺式作用元件是指启动子和基因的调节序列，主要包括启动子、增强子和沉默子。

DNA有义链DNA分子两条链中只有一条具有转录功能叫做模板链或反义链，无转录功能的链叫做编码链或有义链，这个基因的有义链可能是另一个基因的反义链。

-35序列23.-10序列在RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。

顺反子功能基因，意为通过顺式及反式试验所确定的一个遗传学单位。

核酶是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。

比较基因组学在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。

SD 序列存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与168-rRNA 3'端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。

根据首次识别其功能意义的科学家命名。

基因敲除针对一个序列已知但功能未知的基因，从DNA水平设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能
冈崎片段是在DNA半不连续中产生的长度1000—2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA 链
C 值反常. 也称C值谬误，指C指往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必要的联系，某些较低等的生物C值却很大。

弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转
录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

分子伴侣是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解
基因家族在基因进化过程中一个基因通过基因重复产生两个或更多的拷贝，这些基因构成一个基因家族，是具有显著性的一组基因，编码相似的蛋白质的产物。

操纵子是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。

重叠基因具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了不同蛋白质的编码信息。

重叠的序列可以是调控基因，也可以是结构基因的部分。

基因重排是指将一个基因从远离启动子的地方移到距启动子很近的地方从而启动转录的方式。

看家基因（管家基因）在个体的所有细胞中持续表达的基因。

复制子单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。

一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

逆转录以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。

此过程中，核酸合成与转录过程与遗传信息的流动方向相反，故称为逆转录。

逆转录过程是RNA 病毒的复制形式之一，需逆转录酶的催化。

沉默突变（同义突变）是指碱基的改变不引起氨基酸改变的突变。

同工tRNA指几个代表相同的氨基酸，能够被一个特殊的氨酰—tRNA合成酶识别的tRNA.
无义突变在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。

端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。

核心启动子是指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点上游 -25 ~ -30bp处的TATA区。

切除修复DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

错配修复是对DNA错配区的修复。

通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。

转座子能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列，是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

参与转座子移位及DNA链整合的酶称为转座酶。

密码的简并由一种以上密码子编码同一氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。

基因组一个细胞或病毒携带的全部遗传信息或整套基因，包括每一条染色体和所有亚细胞器的DNA序列信息。

顺式作用元件是指启动子和基因的调节序列，主要包括启动子、增强子和沉默子。

DNA有义链DNA分子两条链中只有一条具有转录功能叫做模板链或反义链，无转录功能的链叫做编码链或有义链，这个基因的有义链可能是另一个基因的反义链。

-35序列23.-10序列在RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。

顺反子功能基因，意为通过顺式及反式试验所确定的一个遗传学单位。

核酶是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。

比较基因组学在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。

SD 序列存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与168-rRNA 3'端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。

根据首次识别其功能意义的科学家命名。

基因敲除针对一个序列已知但功能未知的基因，从DNA水平设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能
冈崎片段是在DNA半不连续中产生的长度1000—2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA 链
C 值反常. 也称C值谬误，指C指往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必要的联系，某些较低等的生物C值却很大。

弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结
构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

分子伴侣是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解
基因家族在基因进化过程中一个基因通过基因重复产生两个或更多的拷贝，这些基因构成一个基因家族，是具有显著性的一组基因，编码相似的蛋白质的产物。

操纵子是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。

重叠基因具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了不同蛋白质的编码信息。

重叠的序列可以是调控基因，也可以是结构基因的部分。

基因重排是指将一个基因从远离启动子的地方移到距启动子很近的地方从而启动转录的方式。

看家基因（管家基因）在个体的所有细胞中持续表达的基因。

复制子单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。

一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

逆转录以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。

此过程中，核酸合成与转录过程与遗传信息的流动方向相反，故称为逆转录。

逆转录过程是RNA 病毒的复制形式之一，需逆转录酶的催化。

沉默突变（同义突变）是指碱基的改变不引起氨基酸改变的突变。

同工tRNA指几个代表相同的氨基酸，能够被一个特殊的氨酰—tRNA合成酶识别的tRNA.
无义突变在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。

端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。

核心启动子是指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点上游 -25 ~ -30bp处的TATA区。

切除修复DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

错配修复是对DNA错配区的修复。

通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。

转座子能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列，是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

参与转座子移位及DNA链整合的酶称为转座酶。

密码的简并由一种以上密码子编码同一氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。

基因组一个细胞或病毒携带的全部遗传信息或整套基因，包括每一条染色体和所有亚细胞器的DNA序列信息。

顺式作用元件是指启动子和基因的调节序列，主要包括启动子、增强子和沉默子。

DNA有义链DNA分子两条链中只有一条具有转录功能叫做模板链或反义链，无转录功能的链叫做编码链或有义链，这个基因的有义链可能是另一个基因的反义链。

-35序列23.-10序列在RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。

顺反子功能基因，意为通过顺式及反式试验所确定的一个遗传学单位。

核酶是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。

比较基因组学在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。

SD 序列存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与168-rRNA 3'端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。

根据首次识别其功能意义的科学家命名。

基因敲除针对一个序列已知但功能未知的基因，从DNA水平设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能
冈崎片段是在DNA半不连续中产生的长度1000—2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA 链
C 值反常. 也称C值谬误，指C指往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必要的联系，某些较低等的生物C值却很大。

弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调
节。

分子伴侣是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解
基因家族在基因进化过程中一个基因通过基因重复产生两个或更多的拷贝，这些基因构成一个基因家族，是具有显著性的一组基因，编码相似的蛋白质的产物。

操纵子是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。

重叠基因具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了不同蛋白质的编码信息。

重叠的序列可以是调控基因，也可以是结构基因的部分。

基因重排是指将一个基因从远离启动子的地方移到距启动子很近的地方从而启动转录的方式。

看家基因（管家基因）在个体的所有细胞中持续表达的基因。

复制子单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。

一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

逆转录以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。

此过程中，核酸合成与转录过程与遗传信息的流动方向相反，故称为逆转录。

逆转录过程是RNA 病毒的复制形式之一，需逆转录酶的催化。

沉默突变（同义突变）是指碱基的改变不引起氨基酸改变的突变。

同工tRNA指几个代表相同的氨基酸，能够被一个特殊的氨酰—tRNA合成酶识别的tRNA.
无义突变在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。

端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。

核心启动子是指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点上游 -25 ~ -30bp处的TATA区。

切除修复DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

错配修复是对DNA错配区的修复。

通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。

转座子能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列，是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

参与转座子移位及DNA链整合的酶称为转座酶。

密码的简并由一种以上密码子编码同一氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。

基因组一个细胞或病毒携带的全部遗传信息或整套基因，包括每一条染色体和所有亚细胞器的DNA序列信息。

顺式作用元件是指启动子和基因的调节序列，主要包括启动子、增强子和沉默子。

DNA有义链DNA分子两条链中只有一条具有转录功能叫做模板链或反义链，无转录功能的链叫做编码链或有义链，这个基因的有义链可能是另一个基因的反义链。

-35序列23.-10序列在RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。

顺反子功能基因，意为通过顺式及反式试验所确定的一个遗传学单位。

核酶是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。

比较基因组学在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。

SD 序列存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与168-rRNA 3'端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。

根据首次识别其功能意义的科学家命名。

基因敲除针对一个序列已知但功能未知的基因，从DNA水平设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能
冈崎片段是在DNA半不连续中产生的长度1000—2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA 链
C 值反常. 也称C值谬误，指C指往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必要的联系，某些较低等的生物C值却很大。

弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

分子伴侣是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解
基因家族在基因进化过程中一个基因通过基因重复产生两个或更多的拷贝，这些基因构成一个基因家族，是具有显著性的一组基因，编码相似的蛋白质的产物。

操纵子是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。

重叠基因具有部分公用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了不同蛋白质的编码信息。

重叠的序列可以是调控基因，也可以是结构基因的部分。

基因重排是指将一个基因从远离启动子的地方移到距启动子很近的地方从而启动转录的方式。

看家基因（管家基因）在个体的所有细胞中持续表达的基因。

复制子单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。

一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

逆转录以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。

此过程中，核酸合成与转录过程与遗传信息的流动方向相反，故称为逆转录。

逆转录过程是RNA 病毒的复制形式之一，需逆转录酶的催化。

沉默突变（同义突变）是指碱基的改变不引起氨基酸改变的突变。

同工tRNA指几个代表相同的氨基酸，能够被一个特殊的氨酰—tRNA合成酶识别的tRNA.
无义突变在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子的突变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。

端粒是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。

核心启动子是指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点上游 -25 ~ -30bp处的TATA区。

切除修复DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

错配修复是对DNA错配区的修复。

通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。

转座子能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列，是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

参与转座子移位及DNA链整合的酶称为转座酶。

密码的简并由一种以上密码子编码同一氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。

基因组一个细胞或病毒携带的全部遗传信息或整套基因，包括每一条染色体和所有亚细胞器的DNA序列信息。

顺式作用元件是指启动子和基因的调节序列，主要包括启动子、增强子和沉默子。

DNA有义链DNA分子两条链中只有一条具有转录功能叫做模板链或反义链，无转录功能的链叫做编码链或有义链，这个基因的有义链可能是另一个基因的反义链。

-35序列23.-10序列在RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为-10和-35序列。

顺反子功能基因，意为通过顺式及反式试验所确定的一个遗传学单位。

核酶是一类具有催化活性的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。

比较基因组学在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。

SD 序列存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与168-rRNA 3'端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。

根据首次识别其功能意义的科学家命名。

基因敲除针对一个序列已知但功能未知的基因，从DNA水平设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能
冈崎片段是在DNA半不连续中产生的长度1000—2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA 链
C 值反常. 也称C值谬误，指C指往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必要的联系，某些较低等的生物C值却很大。

弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

分子伴侣是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保。