微胶囊技术包覆聚磷酸铵研究进展_汪玲
三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊包覆聚磷酸铵阻燃PP的性能
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正 工精 密检 测设 备 厂制 。S 3 B型 p / G 2一 H 电
多 参 数 测 试 仪 , 士 梅 特 勒 一 利 多 国 际 股 份 瑞 托 公 司 生 产 I O E 7 0型傅 里 叶变 换 红 夕 N C L T6 0 } 仪 , 默飞 世尔科 技 ( 国 ) 限公 司生 产 。 赛 中 有
态 与 性 能 的 影 响 ;将 两 种 MC P A P添 加 至 聚 丙 烯
收稿 日期 : 2 1 一 O 0 。 0 1 l ~ 5 修 回 日期 : 2 1 — 2 2 。 0 1 1 ~ 9
( P 基体 中 , p) 研究 P / A P阻燃材料 的性 能。 P MC P
1 实 验 部 分
摘 要 : 通 过 原 位 聚 合 法 制 备 三 聚 氰 胺 一 甲醛 树 脂 ( ) 胶 囊 包 覆 聚 磷 酸 铵 ( P 粒 子 , 究 了 A P粒 径 对 MF 微 A P) 研 P 微 胶 囊化 AP ( AP ) 构 与 性 能 的 影 响 。 两 种 MC P A P平 均 粒 径 分 别 为 5 1 m) 加 至 聚丙 烯 ( P 基 体 P MC P 结 将 A P( P ,5l 添 x P )
11 主 要 原 料 .
作 者 简 介 : 冯 夏 明 ,9 9年 生 , 读 本 科 18 在 生 .主要从事 元 卤阻燃聚丙 烯 的研究 。
中 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 究 了 P / AP 研 PMC P阻 燃 材 料 的 性 能 。 结 果 表 明 : 同粒 径 的 A P均 能 成 功 被 MF包 覆 , 包 覆 后 的 A P粒 子 的 不 P 且 P
水 溶 性 均 大 幅 下 降 。P / A P阻 燃 材 料 的 耐 渗 析性 和 极 限 氧 指 数 均 得 到 一 定 程 度 的 提 高 。 粒 径 小 的 A P有 利 于 PMC P P
微胶囊化聚磷酸铵阻燃单组分聚氨酯防水涂料的制备及性能研究
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微胶囊化聚磷酸铵阻燃单组分聚氨酯防水涂料的制备及性能研究韦思其;陈健武【期刊名称】《涂料工业》【年(卷),期】2012(42)7【摘要】选用三聚氰胺和甲醛反应生成的三聚氰胺树脂作为包覆材料对聚磷酸铵进行包覆,制备了微胶囊化聚磷酸铵.用聚氧化丙烯二元醇(Acclaim2200)和聚氧化丙烯三元醇(4701)与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应,并添加增塑剂、填料、阻燃剂等制备了阻燃单组分聚氨酯防水涂料.研究了聚醚比例、预聚体中-NCO含量、阻燃剂添加量等对涂料性能的影响.实验结果表明:m(2200)∶ m(4701) =2∶1,-NCO含量为3.5%(质量分数),微胶囊包覆聚磷酸铵(APP)添加量为32%时,阻燃单组分聚氨酯防水涂料综合性能优良.%Micro - encapsulated ammonium polyphosphate was prepared by using melamine and formaldehyde as encapsulation material. Flame retardant one - component polyurethane water - proofing coating was prepared by reaction of polyoxypropylene glycol( Acclaim2200) and polyoxypopylene triol (4701) with toluene diisocyanate(TDI) , then mixing with plasticizer, filler and flame retardant, etc. The influence of polyether percentage, -NCO content of pre - polymer and dosage of flame retardant on the properties of coating was investigated. The results showed that when m(2200): m(4701) =2:1, —NCO was 3. 5% , the mass percentage of micro - encapsulated ammoniumpolyphosphate was 32% , the overall properties of flame retardanted one - component polyurethane water - proofing coating were excellent.【总页数】5页(P31-34,44)【作者】韦思其;陈健武【作者单位】东莞普赛达密封粘胶有限公司,广东东莞523651;东莞普赛达密封粘胶有限公司,广东东莞523651【正文语种】中文【中图分类】TQ635.55【相关文献】1.不饱和聚酯树脂微胶囊化聚磷酸铵对阻燃聚丙烯性能的影响 [J], 郝冬梅;林倬仕;陈涛;尹亮;李旭;陈崇伟;刘彦明2.苯基聚硅氧烷微胶囊化聚磷酸铵的制备及其在PP中阻燃性能研究 [J], 诸健强;杨华裕;陆馨;辛忠3.超支化聚磷酰胺膨胀型阻燃剂的制备及其协同聚磷酸铵对聚丙烯的阻燃性能研究[J], 胡晋; 陈小随; 彭凡畅; 张爱清4.热塑性聚氨酯/微胶囊化聚磷酸铵/氢氧化铝复合材料的制备及性能研究 [J], 彭建文;刘新亮;肖崇;宋强;彭中朝;黄若森;唐刚5.微胶囊化聚磷酸铵的制备及其聚乳酸复合材料的阻燃性能研究 [J], 陈明仙;刘川;林春香;施永乾因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
微胶囊化聚磷酸铵在聚氨酯弹性体中阻燃及协效性的研究
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ABSTRACT
for char residual was also observed by photographs and scanning electron microscope (SEM). Results showed that a suitable substitution of MAPP by synergist could improve the flame retardancy of the TPU/MAPP composites, and TPU composites with lower MAPP/synergist could achieving UL-94 V-0 rating. LOI of the composites also increased a little after adding synergist. The heat release rates (HRR) and weight loss rates of TPU/MAPP composites were also considerably decreased by the synergist. The CONE and MCC data showed synergistic effects between synergist and MAPP in the composites. (3) Thermal stability was investigated by thermogravimetric analysis (TGA) and real time Fourier transform infrared (RTFTIR). Boron phosphate and ferric pyrophosphate can improve the thermal stability of the composite at higher temperature from the TGA and the RTFTIR data. They also make the char residual of the composites more compact and continuous from their photographs and SEM, but had different synergistic effects: in BP system, during heating, polyphosphoric acid produced by the elimination of ammonia from APP could attack B-O bonds. The formation of boric acid appeared in the surface of residue, and adsorb combustible gases to make a deoxidizel atmosphere, made the char structures more stable. The (PO4)3- could promoted the release of ammonia from APP. Also APP could react with [B(PO4)x]n+, which took as bridges, the formation would brought about a stabilization of the composites. In FePP system, there is also a [Fe(PO4)x]n+, brought about a stabilization char layers, ferric also can capture the free radical in the combustion reaction. (4) The thermal stability and the degradation kinetics of the BP/MAPP/TPU and the FePP/MAPP/TPU systems were studied. Results showed that BP/MAPP/TPU system has a higher activation energy. Key words: microencapsulation, ammonium polyphosphate, combustion property, thermoplastic polyurethane, flame retardant mechanism
微胶囊包覆聚磷酸铵的制备方法[发明专利]
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[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1480253A [43]公开日2004年3月10日[21]申请号03116283.5[21]申请号03116283.5[22]申请日2003.04.10[71]申请人上海化工研究院地址200062上海市云岭东路345号[72]发明人单渊复 於莉莉 陈崇伟 刘彦明 [74]专利代理机构上海华工专利事务所代理人谢世杰[51]Int.CI 7B01J 13/02C08L 75/04C08K 9/10C09K 21/12C09K 21/14权利要求书 2 页 说明书 8 页[54]发明名称微胶囊包覆聚磷酸铵的制备方法[57]摘要一种微胶囊包覆聚磷酸铵的制备方法。
在反应釜中将聚磷酸铵粉粒悬浮于分散剂中,在60~150℃下,加入蜜胺-甲醛预聚物或直接加入蜜胺和甲醛作包覆树脂,以及硬化剂,搅拌反应。
反应结束后再加入甲醛捕捉剂,在30~60℃继续搅拌反应10~30分钟,过滤和干燥反应产物,即得微胶囊包覆的聚磷酸铵粉粒。
该微胶囊包覆聚磷酸铵与未包覆的聚磷酸铵比较,平均粒径没有明显增大,颗粒的流动性好,包膜致密均匀,水溶性大大降低,可用作聚烯烃、聚氨酯等高分子材料的阻燃剂,还可用于纸张、木材、织物等的阻燃。
03116283.5权 利 要 求 书第1/2页 1、一种以聚磷酸铵为芯材,以蜜胺-甲醛树脂微胶囊包覆的微胶囊包覆聚磷酸铵的制备方法,其特征是:(1)在带有搅拌及回流装置的反应釜中,把聚磷酸铵粉粒悬浮于分散剂中,在60~150℃下,加入蜜胺-甲醛预聚物或直接加入蜜胺和甲醛作包覆树脂,以及硬化剂,搅拌、反应10~200分钟,反应结束后,加入甲醛捕捉剂,在30~60℃继续搅拌10~30分钟,过滤和干燥反应产物,即得微胶囊包覆的聚磷酸铵粉粒;(2)上述制备过程中,聚磷酸铵与包覆树脂的加料的重量比为1∶0.05~0.4;(3)上述制备过程中,聚磷酸铵与分散剂的重量比为1∶1.3~2;(4)上述制备过程中,硬化剂的加入量为树脂重量的0.5~10%;(5)上述制备过程中,甲醛捕捉剂的加入量为固体反应物总重量的0.1~5.0%。
一种制备包覆微胶囊红磷的方法及应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811580445.6(22)申请日 2018.12.24(71)申请人 中蓝晨光化工研究设计院有限公司地址 610041 四川省成都市武侯区倪家桥路2号(72)发明人 郭岳 李谦 (74)专利代理机构 成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211代理人 赵丽(51)Int.Cl.C08K 9/10(2006.01)C08K 3/02(2006.01)C08L 77/06(2006.01)(54)发明名称一种制备包覆微胶囊红磷的方法及应用(57)摘要本发明公开了一种制备包覆微胶囊红磷的方法及应用,将红磷水性分散溶液与金属盐制备无机材料包覆微胶囊红磷,或与密胺预聚体制备热固性有机材料密胺包覆微胶囊红磷,将无机材料包覆微胶囊红磷与密胺预聚体制备无机材料-热固性有机材料密胺包覆微胶囊红磷后,在引发剂的作用下,与苯乙烯反应制得无机材料-热固性有机材料-热塑性有机材料包覆微胶囊红磷;或者将热固性有机材料密胺包覆微胶囊红磷在引发剂的作用下,与苯乙烯反应制得热固性有机材料-热塑性有机材料包覆微胶囊红磷,制备得到的红磷具有稳定性好,在挤出机中挤出不破坏包覆的微胶囊层的特性,可在聚合物材料中作为阻燃剂使用,且适宜大规模制备和使用。
权利要求书2页 说明书10页CN 111349271 A 2020.06.30C N 111349271A1.一种制备包覆微胶囊红磷的方法,其特征在于:以红磷水性分散溶液为原料,与金属盐制备无机材料包覆微胶囊红磷,或与密胺预聚体制备热固性有机材料密胺包覆微胶囊红磷,将所述无机材料包覆微胶囊红磷与密胺预聚体制备无机材料-热固性有机材料密胺包覆微胶囊红磷后,在引发剂的作用下,与苯乙烯反应制得无机材料-热固性有机材料-热塑性有机材料包覆微胶囊红磷;或者将所述热固性有机材料密胺包覆微胶囊红磷在引发剂的作用下,与苯乙烯反应制得热固性有机材料-热塑性有机材料包覆微胶囊红磷。
聚磷酸铵微胶囊化的工艺研究
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聚磷酸铵微胶囊化的工艺研究
耿妍;陶杰;崔益华;曾志海
【期刊名称】《玻璃钢/复合材料》
【年(卷),期】2006(000)003
【摘要】为了改善聚磷酸铵与高聚物的相容性和提高它的热稳定性,采用原位聚合法成功地在其表面包覆了三聚氰胺-甲醛树脂.试验表明,三聚氰胺与甲醛摩尔比为1:3,PH值控制在8.5,水浴温度为80℃,经机械搅拌可制得预聚体溶液;包覆时囊材用量为聚磷酸铵质量的30%、PH值控制在5.5、水浴温度为80℃、机械搅拌即可制得包覆完全的微胶囊化的聚磷酸铵.
【总页数】3页(P39-41)
【作者】耿妍;陶杰;崔益华;曾志海
【作者单位】南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京,210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京,210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京,210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京,210016
【正文语种】中文
【中图分类】TQ314.24+8
【相关文献】
1.苯基聚硅氧烷微胶囊化聚磷酸铵的制备及其在PP中阻燃性能研究 [J], 诸健强;杨华裕;陆馨;辛忠
2.微胶囊化聚磷酸铵及其在木基材料中的应用 [J], 韩申杰;吕少一;陈志林;王思群;
傅峰
3.热塑性聚氨酯/微胶囊化聚磷酸铵/氢氧化铝复合材料的制备及性能研究 [J], 彭建文;刘新亮;肖崇;宋强;彭中朝;黄若森;唐刚
4.微胶囊化聚磷酸铵的制备及其聚乳酸复合材料的阻燃性能研究 [J], 陈明仙;刘川;林春香;施永乾
5.三聚氰胺微胶囊化包覆聚磷酸铵改性的正交实验优化 [J], 王川;荣茂华;李振刚;夏宁;张峰榛
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微胶囊制备技术及其聚合物基功能复合材料研究与应用进展
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微 胶 囊 (micl capsules)是 一 种 构 建 功 能 复 合 材 料 的胶 囊 微结 构 ,通 常 南囊 壁 和 囊 芯 构 成 ,囊 鼙 将 睫 芯通 过包 覆 ̄,tl Jig成 核壳球 形 微结 构 ,微 胶囊 的大
关 键词 :徽胶 囊 ;聚合 物 ;功能 化 ;复 合 材料 ;制 备技 术 ;研 究进 展 中图分 类 号 :TQ 630.4 文献标 识 码 :A 文章 编号 :0253—4312(2018)l1—0015—08
Progress in Research and Application of M icrocapsule Preparation Technology and Polym er——Based Functional Com posites
Cui Jinfeng,Zhang Yabin,Zhang Jing,Mu Bo,Guo Junhong,Yang Baoping (Petrochemistry College.Ixmzhou University of Tech11ology,bmzhou 730050,Chin(z)
Abstract:The structure of the core m aterial and the wall material in the m ierocapsules is introduce(I.and tile conditions for preparing the microcapsules and the typical(I(1re nlaterials and wall Inaterials involved in are introduced.The typical preparation methods such as in—sihl polymerization,interracial polymerization,em ulsion polym erization, Pickering em ulsi()n poly— merization.suspension polymerization,seed mierosuspension polymerization,doped seed lni— erosuspension polymerization, polymerization induced phase separation and physical preparation were analyzed.which indicate the progress of microcapsule preparation te(:hniques. The application ot m icrocapsules in functional m aterials such as phase change energy storag(’, steahh.seIf—lu1)rication and self—healing is presented to reveal the wide application f iel(1s ot’ microcapsules.Finally,the application prospect of m ierocapsules in the new era is giveil.
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微胶囊技术包覆聚磷酸铵研究进展汪玲,刘吉平*(北京理工大学材料学院,北京,100081)摘要微胶囊技术包覆聚磷酸铵用于阻燃研究可以降低聚磷酸铵的水溶性,有效改善阻燃剂易吸潮、易氧化、热稳定性差、相容性差等缺点,是-种前景良好的对聚磷酸铵进行改性的方法。
本文介绍了聚磷酸铵的阻燃机理和微胶囊技术的基本概念,综述了国内外使用微胶囊技术包覆聚磷酸铵的研究进展,并对微胶囊技术包覆聚磷酸铵现状给予总结同时得出结论:目前,微胶囊技术主要应用于包覆聚磷酸铵,而对其他阻燃剂的报道相对较少。
因此,应着重扩大微胶囊技术的应用范围研究,另外还应积极开展微胶囊工艺、阻燃剂复配、提高力学性能、抑烟性能等研究,以提高其可适用性和广泛性。
关键词聚磷酸铵,微胶囊技术,包覆,阻燃剂膨胀型阻燃剂(IFR)是-种典型的无卤阻燃剂[1]。
聚磷酸铵(APP)是IFR常用组分之-,其阻燃机理为:聚磷酸铵受热后脱去氨气生成强脱水剂聚磷酸,聚磷酸可使被阻燃物表面脱水生成碳化物,碳化物在基质表面形成致密性膨胀炭层,炭层可减弱聚合物与热源间的热量传递,并阻止气体扩散,由于没有足够的燃料和氧气,因而终止燃烧起到阻燃作用[2-3]。
但是聚磷酸铵作为阻燃剂加入后与环氧树脂的相容性差和吸湿性强,限制了其应用。
因此,近年来大量文献报道了采用微胶囊技术包覆聚磷酸铵用于阻燃研究。
1 微胶囊技术微胶囊包覆技术是指将APP利用天然的或合成的高分子材料包覆,形成-种直径1~50μm的具有半透性或封闭膜的微型胶囊APP产品,降低了聚磷酸铵的水溶性,具有更高的热稳定性、耐水性以及相容性。
国外知名企业赫司特公司、孟山都公司及Albright Wilson公司均生产高聚合度APP产品。
微胶囊的外形可以是球状的,也可以是不规则的形状;胶囊外表可以是光滑的,也可以是折叠的;微胶囊的囊膜既可以是单层,也可以是双层或多层结构。
微胶囊技术的优势在于形成微胶囊时,囊芯被包覆而与外界环境隔离,它的性质能毫无影响的被保留下来,而在适当条件下壁材被破坏时又能将囊芯释放出来,给使用带来许多便利。
微胶囊化的目的主要是降低阻燃剂的水溶性,增加阻燃剂与材料的相容性,改变阻燃剂的外观及状态,提高阻燃剂的热裂解温度以及掩盖阻燃剂的不良性质。
其制备方法主要有化学法,物理化学法,机械法[4]。
2 微胶囊技术包覆聚磷酸铵研究进展欧洲专利EP 3531500[5]报道,用三聚氰胺甲醛树脂包覆APP,形成微胶囊化APP产品,其水溶性大幅度下降,且阻燃效果达到UL-94 V-0级。
Kun W等[6]利用聚乙烯醇改性三聚氰胺-甲醛树脂包覆APP,并将其与双季戊四醇以不同比例混合阻燃聚丙烯,研究结果表明,所得微胶囊可以大幅度降低材料的热释放速率,同时三聚氰胺-甲醛树脂预聚物中PV A的含量对微胶囊的耐水性和材料的阻燃性能有重要影响.特别是PV A含量为15%时,材料氧指数可达32,材料燃烧等级通过UL-94 V-0。
国内也在做大量的研究,但均处于实验室阶段。
章驰天等[7]以三聚氰胺、甲醛单体为原料制得了微胶囊化APP。
研究人员为了考察制得的微胶囊化APP对聚丙烯(PP)的阻燃性能,在PP 塑化后分别加入普通APP和微胶囊化APP,发现微胶囊化APP的阻燃性能明显增强。
刘琳等[8]采用原位聚合法制备了以环氧树脂(EP)为壁材,聚磷酸铵(APP)为芯材的微胶囊阻燃剂(MCAPP),研究了不同含量的壁材对MCAPP溶解度的影响,结果发现,与未包覆的APP相比,在25℃和80℃条件下,MCAPP的溶解度都有较大幅度降低。
陈建峰等[9]采用原位聚合法在聚磷酸铵(APP)表面包覆尿素-甲醛树脂、蜜胺-甲醛树脂和脲醛-蜜胺双层树脂,用XRD、SEM和FT IR等手段对包覆前后的聚磷酸铵的结构进行表征,并将其加入环氧树脂(EP)中测试其热性能和阻燃性能。
结果表明:聚磷酸铵表面包覆的斥水性树脂,改善了其与环氧树脂的相容性和耐水性,热稳定性也有明显提高,初始分解温度从150℃提高到300 ℃;将脲醛-蜜胺双层树脂微胶囊化处理的APP和季戊四醇加入到EP中发现,阻燃效果最好,极限氧指数(LOI)达到了35%,UL94达到了V-0等级。
张延奎等[10-11]采用原位聚合法合成制备了以蜜胺树脂(MF)、EP以及EP和MF为囊材的微胶囊阻燃剂MFAPP、EPAPP、EMFAPP,用FT IR和SEM表征微胶囊阻燃剂的核壳结构;添加7%MFAPP,复合材料的LOI值达27.1%,通过UL94 V-0级测试;添加6%EPAPP,复合材料即可通过UL94 V电级测试,LOI值仅为26.1%;添加6%EMFAPP,复合材料LOI值为26.1%,通过UL94 V-0电级测试。
机理分析表明,在低温下囊材首先降解,同时APP分解释放出聚磷酸,其加速了囊材与EP的降解,在高温下经-系列反应形成耐热的膨胀炭层,该炭层在聚合物表面形成-种隔热隔氧的保护层,从而实现凝聚相阻燃。
王正洲等[12]研究了APP、环氧树脂包覆的APP(EPAPP)和蜜胺-甲醛树脂包覆的APP (MFAPP)在EP中阻燃性能、力学性能以及阻燃剂与EP之间的相容性。
结果表明,APP、EPAPP 和MFAPP在EP中LOI和UL 94级别基本不变。
与未包覆的APP相比,添加EPAPP和MFAPP 的EP阻燃体系的力学性能都有所改善,冲击强度分别提高了100%和150%,并且都高于未阻燃EP体系冲击强度。
扫描电镜结果表明(图1),APP经过环氧树脂和蜜胺甲醛树脂微胶囊改性后,与EP之间相容性都有所改善。
图1 EP/APP、EP/EPAPP和EP/MFAPP的SEMFig1 SEM images of EP/APP、EP/EPAPP and EP/MFAPP吴昆等[13]以APP为囊芯,蜜胺-甲醛树脂为囊材制备了微胶囊化阻燃剂阻燃EP。
当EP、固化剂、促进剂、微胶囊阻燃剂、阻燃成炭促进剂的质量分数分别在53%~70%、8%~25%、0~2.5%、3%~10%、0~10%之间调配时,EP就可以通过UL94V-0级,LOI可达30.0%以上。
Wu等[14]制备了蜜胺-甲醛树脂微胶囊包覆的APP(MFAPP),添加9%的MFAPP就可以使EP通过UL94 V-0级;在75℃的水中浸泡6 d后,其对微胶囊技术阻燃EP的阻燃性能影响较小;MFAPP的加入可降低热释放速率和总热释放速率,因其可以促进EP在较低温度下脱水,阻止在高温下裂解气体的释放;燃烧后形成的炭层具有优异的热稳定性,可进-步避免EP的燃烧。
与此同时,Wu等[15]制备了含微胶囊APP(MFAPP)和微晶纤维素晶须(MCW)的EP复合材料(EP/MCW/MFAP)。
当MFAPP:MCW的质量比为7:1,总添加量为6%时,可使EP的LOI 达到31%,通过UL94V-0级,并可以降低EP的热释放速率峰值和总热释放量。
TG-FTIR研究表明,MFAPP可释放出使MCW和EP脱水的聚磷酸,以及CO2、NH3等不燃气体,最终形成热稳定性优异的膨胀炭层以保护炭层下的EP继续燃烧。
Zhang等[16]比较了微胶囊红磷阻燃EP(EP/MFAPP),聚苯基甲氧基硅烷(PPMS)共聚EP (EP/EPMS)以及EP/MFAPP和EP/EPMS复合体系(EP/EPMS/MFAPP)的阻燃性能。
研究表明当添加量为20%时,只有EP/MFAPP可通过UL94 V-0级,LOI也是最高的27%,经LOI测试后的试样图片也表明,EP/MFAPP形成的炭层更大更厚。
EP/EPMS和EP/EPMS/MFAPP阻燃性能不及EP/MFAPP的原因是EPMS的引人消耗了EP中的-OH基团,以至APP分解产生的聚磷酸不能与足够的-OH基团反应生成具有保护作用的含磷酸酯的炭层。
图2为经LOI测试后的试样图片。
3 结论随着APP的应用越来越广泛,对其品质的要求不断的提高,致使改性APP 的方法也会越来越受到重视。
有关高质量APP产品在国外早已投入市场,其聚合度高达2 000,溶解度几乎为0,且白度指数较高。
我国由于在生产设备、工艺等方面的不足,生产出的大部分为稳定性差、聚合度很低的APP产品。
随着中国阻燃剂市场的不断开发,市场对聚磷酸铵的需求量将进-步大幅度增长,因此采用合适的改性技术改性APPI,提高材料与阻燃剂之间的相容性显得尤为重要。
微胶囊技术可以有效改善阻燃剂易吸潮、易氧化、热稳定性差、相容性差等缺点。
但就目前文献报道的结果来看,微胶囊技术主要应用于聚磷酸铵,而对其他阻燃剂的报道相对较少。
因此,应着重扩大微胶囊技术的应用范围研究,另外还应积极开展微胶囊工艺、阻燃剂复配、提高力学性能、抑烟性能等研究,以提高其适用性和广泛性。
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