新供应商合作需提供资料明细

【入驻指南】公司供应商入驻要求(仅供参考-不做填写)

公司(ɡōnɡ sī)供应商入驻要求(yāoqiú)1.供应商需提供(tígōng)以下(yǐxià)资料(zīliào)，并加盖公司公章，保证所提供资料正式有效：1）供应商需提供的资质2）请务必确保申请入驻及后续经营阶段提供(tígōng)的相关资质和信息的真实性、完整性、有效性，一旦发现提供虚假资质和信息，公司(ɡōnɡ sī)将不再(bù zài)与提供资料的供应商或者个人(gèrén)进行合作；3）若供应商的相关资质(zīzhì)仅能通过第三方提供，除递交第三方的相关资质外，还需递交供应商相关证明，包括但不限于商标注册证、授权书等，请务必先行核实文件的真实性、有效性和完整性；4）供应商相关信息、资料变更，需提前十日以书面形式告知公司。

1.供应商入驻公司相关的收费说明均以公司最终公示为准。

2.公司有权要求供应商在申请入驻及后续经营阶段提供其他资质。

3.公司将结合各行业发展动态、国家相关规定及消费者购买需求，不定期更新招商标准。

5.公司暂不接受以下形式的入驻申请：1）个体工商户（个体户可经会员推荐成为地面合作供应商）；2）非中国大陆注册的企业；3）未取得国家商标总局颁发的商标注册证；4）纯图形类商标的入驻申请；5）“健”字号产品、烟草等产品；6）新闻、出版、教育、医疗保健、药品、医疗器械和 BBS 等内容。

6.为最大程度(chéngdù)保障公司消费会员权益，满足消费会员对商品的质量要求，供应商在公司平台展示的商品必须符合国家标准和相关行业标准，并有义务对展示的每款商品进行质量控制（包括且不仅限于商品(shāngpǐn)法律法规符合性，商品(shāngpǐn)安全性，商品功能(gōngnéng)材质与描述符合性，商品标识标示，商品外观(wàiguān)，商品包装等），依照国家相关法律法规提供售后三包服务。

新供应商的开发及需要提供的资料

新供应商的开发及需要提供的资料一.开发新供应商的目的和开发前准备:保证生产的顺利进行，采购以物美价廉的物料。

年度生产计划和临时生产计划,开源节流是经营企业两大法宝，采购就成为当今企业获取利润的第二源泉。

企业产品开发、保证质量、生产效率、成本控制等都离不开供应商的支持，现代企业竞争已是整个供应链的竞争！供应商管理水平决定了企业的竞争力！供应商的开发和管理是整个采购体系的核心，其表现也关系到整个采购部门的业绩。

一般来说，供应商开发包括的内容有：供应市场竞争分析，寻找合格供应商，潜在供应商的评估，询价和报价，合同条款的谈判，最终供应商的选择。

在大多数的跨国公司中，供应商开发的基本准则是“Q.C.D.S”原则，也就是质量，成本，交付与服务并重的原则。

在这四者中，质量因素是最重要的，首先要确认供应商是否建立有一套稳定有效的质量保证体系，然后确认供应商是否具有生产所需特定产品的设备和工艺能力。

其次是成本与价格，要运用价值工程的方法对所涉及的产品进行成本分析，并通过双赢的价格谈判实现成本节约。

在交付方面，要确定供应商是否拥有足够的生产能力，人力资源是否充足，有没有扩大产能的潜力。

最后一点，也是非常重要的是供应商的售前、售后服务的纪录。

在供应商开发的流程中，首先要对特定的分类市场进行竞争分析，要了解谁是市场的领导者，目前市场的发展趋势是怎样的，各大供应商在市场中的定位是怎样的，从而对潜在供应商有一个大概的了解。

比如在电阻市场，你今天需要0805的电阻，就大可不必去找那几个日本大厂，因为他们已经停产了。

同时你也可以给你的设计部门同事提一个建议，尽量使用市场主流的元器件以降低成本。

二.开发新供应商的途径:1.上网查询2.参加展销会3.查找黄页4.朋友介绍5.现有相关联的供应商介绍6.打114查询7.供应商的主动问询和介绍此环节，最重要的是对供应商做出初步的筛选。

了解供应商的注册地、注册资金、主要股东结构、生产场地、设备、人员、主要产品、主要客户、生产能力等。

新供应商的开发及需要提供的资料

新供应商的开发及需要提供的资料一.开发新供应商的目的和开发前准备:保证生产的顺利进行，采购以物美价廉的物料。

年度生产计划和临时生产计划,开源节流是经营企业两大法宝，采购就成为当今企业获取利润的第二源泉。

企业产品开发、保证质量、生产效率、成本控制等都离不开供应商的支持，现代企业竞争已是整个供应链的竞争！供应商管理水平决定了企业的竞争力！供应商的开发和管理是整个采购体系的核心，其表现也关系到整个采购部门的业绩。

一般来说，供应商开发包括的内容有：供应市场竞争分析，寻找合格供应商，潜在供应商的评估，询价和报价，合同条款的谈判，最终供应商的选择。

在大多数的跨国公司中，供应商开发的基本准则是“Q.C.D.S”原则，也就是质量，成本，交付与服务并重的原则。

在这四者中，质量因素是最重要的，首先要确认供应商是否建立有一套稳定有效的质量保证体系，然后确认供应商是否具有生产所需特定产品的设备和工艺能力。

其次是成本与价格，要运用价值工程的方法对所涉及的产品进行成本分析，并通过双赢的价格谈判实现成本节约。

在交付方面，要确定供应商是否拥有足够的生产能力，人力资源是否充足，有没有扩大产能的潜力。

最后一点，也是非常重要的是供应商的售前、售后服务的纪录。

在供应商开发的流程中，首先要对特定的分类市场进行竞争分析，要了解谁是市场的领导者，目前市场的发展趋势是怎样的，各大供应商在市场中的定位是怎样的，从而对潜在供应商有一个大概的了解。

比如在电阻市场，你今天需要0805的电阻，就大可不必去找那几个日本大厂，因为他们已经停产了。

同时你也可以给你的设计部门同事提一个建议，尽量使用市场主流的元器件以降低成本。

二.开发新供应商的途径:1.上网查询2.参加展销会3.查找黄页4.朋友介绍5.现有相关联的供应商介绍6.打114查询7.供应商的主动问询和介绍此环节，最重要的是对供应商做出初步的筛选。

了解供应商的注册地、注册资金、主要股东结构、生产场地、设备、人员、主要产品、主要客户、生产能力等。

供应商入驻基本资料表

供应商入驻基本资料表
供应商入驻基本资料表是用于收集供应商的基本信息，以便对其进行管理和合作的文件。

以下是资料表中需要填写的内容：
1. 公司信息：
- 公司名称：____________________
- 公司注册地址：____________________
- 公司办公地址：____________________
- 公司官方网站：____________________
- 公司联系人：____________________
- 联系人职务：____________________
- 联系人____________________
- 联系人邮箱：____________________
2. 供应商类型：
- 供应商类型：____________________
- 主要产品或服务：____________________
- 供应商经营是否合法：____________________
3. 财务信息：
- 公司注册资本：____________________
- 最近两年财务报表：____________________
4. 营业执照：
- 营业执照编号：____________________
- 营业执照副本：____________________
5. 经营许可证：
- 经营许可证编号：____________________
- 经营许可证副本：____________________
请提供以上所需信息，并确保提供的信息真实准确。

如有任何问题或需要进一步帮助，请随时与我们联系。

谢谢！。

供应商审核前需要提供材料一览表(中粮版本)

过程控制
5S管理计划、包装材料合法，接触食品表面的包装物得到批准、制品、塑料、玻璃制品等易碎物品管理制度。防止交叉污染制度、人流、物流图。建立关键过程的确认、验证程序，对生产工序进行风险分析，识别关键工序、投料记录信息、原料领料记录、过敏原及转基因建立控制程序。食品防护计划、员工档案、食品防护演练、食品防护自查记录及总结报告。杀虫公司合同及相关检查记录、虫鼠害控制作业人员资质证书。虫鼠害布局图、绘制虫害活动趋势图表及纠正措施。清洁计划、COP、CIP计划（手工、自动清洗计划）、微生物监控计划。
供应商审核前需要提供材料一览表
各生产程序建立的操作流程制度。
补充条款
压缩空气及流动空气是否有验证的方法。重金属、农残、兽残划、抽样方案、原辅料及包装材料标准、不合格原辅料处置程序、原料送货车辆检查程序。 3个月内的检验原始记录。产品出厂检验计划、产品留样制度。水的检验计划、原料、半成品、成品的放行程序、产品退货及过程不合格品分析处置程序、放行有关的记录。食品安全应急预案体系及培训记录、产品追溯演练。户投诉与消费者沟通程序、客诉信息定期进行分析报告。
供应商审核前需要提供材料一览表
ISO22000、90000、HACCP等相关质量体系认证证书及有机认证、绿色食品认证。组织架构图、任命管理者代表、食品安全小组组长任命书、岗位职责、近三个月沟通会记录、质量安全管理机构图、人员档案、质量安全管理相关的手册。
基础管理
公司内审报告、内审员资质证书或培训记录、国家相关部门监督报告单。风险监测与评估体系文件或记录、风险交流相关会议记录、风险预警报告或其他预警行动、风险监测报告。 HACCP小组、原料描述、产品描述、预期用途、危害分析单、HACCP计划等内容。工厂周边地图、项目可研报告、工厂可研报告。厂区平面图、排水系统设计图、食品企业卫生规范、车间平面布局图。

供应商提供资料清单

供应商提供资料清单(总2页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1
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供应商准入资料清单
（一）生产商
1．企业营业执照（三证合一）；
2、纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．有关部门出具的生产许可证、安全许可证，产品鉴定证书或产品质量检验报告；
5．国家、行业及股份公司要求实施质量认证和特殊规定的产品，必须提供国家权威认证机构颁发的证书；
6．需要提供的其他相关资料。

（二）代理商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．近两年企业年审报告(未年审的提供财务盖章报表),以及其他需要提供的其他相关资料。

（三）经销商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．危化品经销商，须提供危化品经营许可证。

5．需要提供的其他相关资料。

（四）运输商
1．企业营业执照（三证合一）；
2．纳税人资格证或相关证明文件；
3．银行开户证明（基本户）；
4．道路运输经营许可证（若运输危化品，经营范围须包含危化品运输）。

供应商须提交的资质材料清单(1)

广发银行郑州分行供应商须提交的资质材料清单
1.《广发银行供应商信息表》（详见附件1.2）；（必须提供）
2．企业营业执照正副本复印件、组织机构代码证正副本复印件、税务登记证（含国税、地税）复印件、企业法人身份有效证明、授权人身份有效证明；（必须提供）
3.行业相关资质证明（装修或监控类供应商必须提供河南省安全技术防范工程资格证和郑州市金融安全防范工程备案证）（必须提供）
4.以往合作情况、合作案例、服务经验证明合同复印件（最好为近三年项目工程，合同提供以金融机构，大型单位或政府机关为主，或是金额较大的项目合同，合同数量不低于6份）（必须提供）
5.公司近三年所获奖项及荣誉证明；（如有，请提供）
6.企业近三年审计报告；（必须提供，如未能提供，请说明）
7.如与我行合作的供应商为分公司，则需同时按以上第2、第3点提供其总公司的资质；（如有，请提供）
以上资质文件的提交要求
1.所有资质文件均须在有效期内,均需提供纸质和电子
版两种（纸质版与电子版必须相符）；纸质版要求全
部加盖公章后装订成册报送至我行；电子版加盖公章
扫描后，整合制作成一个连续的WORD文档，刻制成
光盘报送我行。

2.以上资料报送时请依照清单顺序提供。

供应商需递交资料

供应商需递交资料一、资格性要求相关证明材料1.营业执照、税务登记证、组织机构代码证（副本，复印件）。

注：已办理三证合一的供应商只须提供三证合一后的营业执照或法人证书等类似证明材料复印件；2.食品经营许可证。

（复印件加盖公章）3.法定代表人身份证明书；4.法人代表委托书；5.承诺函；二、报价部分1.报价表。

注：下浮率为供应商提供的各种食材的下浮率，结算价格为每月食材单价下浮后价格和供应数量进行核算的结果。

参加征集活动供应商提交的报价表需做好密封。

三、技术、商务要求部分1.服务方案（自拟）；2.技术要求应答表；3.商务要求应答表；4.供应商类似项目业绩一览表。

附件2供应商证明材料格式一、法定代表人身份证明书单位名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系(供应商名称)的法定代表人。

特此证明。

附：法定代表人身份正反面证复印件供应商名称：（盖单位公章）日期：年月日注：供应商为法人单位时提供“法定代表人身份证明书”，供应商为其他组织时提供“单位负责人身份证明书”，供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。

二、法人代表委托书本法人代表委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（单位名称）（姓名）以我方签署已递交的报名资料的法定代表人的授权委托代理人，代理人全权代表我所签署的本项目已递交资料内容我均认可。

代理人无转委托权，特此委托。

供应商名称：（盖单位公章）法定代表人或授权代表：（签字）日期：年月日附：被授权人身份证（有效期内）正反面复印件加盖单位公章。

三、承诺函（供应商名称）：我单位现郑重承诺下：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；3.参加本次公开征集活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；4.具有良好的商业信誉；5.法律、行政法规规定的其他条件；6.供应商具有有效的《食品经营许可证》；7.本项目不接受联合体参加，不得分包。

一、需提供的供应商资料清单

一、需提供的供应商资料清单：
1.企业法人营业执照；（新年检）
2.药品经营许可证\药品生产许可证；（有效期内）
3.GSP\GMP；（有效期内、认证地址与营业执照相符）
4.组织机构代码证；
5.税务登记证；（国税、地税）
6.供货单位质量保证体系调查表；
7.药品质量保证协议书；（代表人签字、盖公章、填写日期）
8.法人委托书及被委托人身份证复印件、上岗证（有效期内）
9.相关印章备案表
10.随货同行单（票）样式;
11.开户户名、开户银行及账号
以上资料全部加盖供应商原印公章。

二、需提供的品种资料清单：
1.药品注册批件（生产批件或批文，补充申请批件）或进口药品注册证。

（批文有效期为
五年）（批件过期的需提供药品再注册批件或者受理书）。

2.质量标准（试行标准的注意试行有效期，过期则需提供转正批件）。

3.省检报告单(有效期内)或厂家首次供货的产品批次厂检。

进口药品法定药检报告书复印
件。

4.说明书，外包装和内包装实样或复印件（药监备案）。

大输液品种只提供标签及包装图
片。

5.物价批文。

6.生产厂家证照（含：营业执照（注意年检）、生产许可证、GMP证书）
7.商标注册证（非必须）
以上资料全部加盖供应商原印公章。

注：其中以下4项资料请按我司提供版本填写盖章！如有不清楚请联系我司相关采购员咨询，谢谢！
1.药品质量保证协议书
2.供货单位质量保证体系调查表
3.相关印章备案表
4.法人委托书。

新供应商所需提供资料

新供应商所需提供资料：
1．基本资料原件：联系人/联系电话/传真/地址/邮编/开户行/账号/财务e-mail 并加盖财务红章及公章。

原件寄回家乐福总部
表格如下：
备注（对于更换或建立新供应商必须提供如下文件）：
* 营业执照复印件（同时加盖公司公章-红章）
* 经销商国税证明复印件（加盖公司公章-红章）
* 法人代码证复印件（加盖公司公章-红章）
* 开户银行证明（加盖公司公章-红章）
* 在上述表格的财务专用章处盖上红章/财务专用章请盖上财务专用章
2.营业执照复印件
3.国税证明复印件（不需地税）。

供应商需提前准备的资料

供应商需提前准备的资料
现场审核时,审核员会抽查到一些文件、证书或记录，为充分利用审核时间,减少审核时不必要的等待，请提前准备好需提供的资料。

这些资料包括但不限于如下所列项目：
1.最新文件清单
2.一、二、三阶文件
3.记录一览表(至少注明了表单名称,保存部门,保存年限等信息)
4.质量记录(抽查)
5. 公司体系认证证书（ISO9001,ITATF16949）
6.内审员名单&证书
7.内审记录
8.管理评审记录
9.QC工程图或控制计划
10.合格供应商名录
11. 供应商业绩评价&现场审核报告
12.零件承认书(2份)
13. 材料清单及ROHS测试报告
14.仪器设备清单
15.校验计划
16.校验记录或报告
17.内部仪校人员名单及证书（必要时发证机构的资格证书）
18.年度员工教育培训计划
19. 教育训练记录(抽查)
20.公司的规章制度或员工手册
21. 化学品、油品清单及MSDS
22.重大环境因素清单。

供货方提供资质材料

供货方提供资质材料1.企业营业执照：企业营业执照是供货方合法经营的法定证件，其有效期应在采购合同有效期内，并且经过年检。

营业执照上的企业名称、注册资本、办公地址等信息应与供货方提供的其他资料一致。

2.组织机构代码证：组织机构代码证是企业注册登记机关颁发的证明企业合法经营的证件。

供货方应提供有效的组织机构代码证，证件上的信息应与企业营业执照一致。

3.税务登记证：税务登记证是企业纳税人资格的凭证，供货方应持有有效的税务登记证，并且有纳税人识别号。

税务登记证上的纳税人识别号应与企业营业执照和组织机构代码证一致。

4.质量管理体系认证证书：供货方如有质量管理体系认证，可以提供相应的认证证书，如ISO9001质量管理体系认证证书等。

这能够证明供货方在产品质量控制方面具有一定的能力和经验。

5.产品质量检测报告：供货方提供的产品质量检测报告可以证明其产品符合相关的质量标准和要求。

这可以帮助采购方对供货方的产品质量进行评估。

6.供货方业绩证明材料：供货方可以提供其过去的业绩证明材料，如合同、付款凭证、客户评价等。

这些材料可以证明供货方在同类产品供应方面具有丰富的经验和良好的信誉。

7.法律合规证明文件：供货方应提供与经营活动相关的法律合规证明文件，如环保许可证、安全生产许可证等。

这些证明文件可以证明供货方在经营过程中遵守相应的法律法规。

8.供货方资质证明文件：根据不同行业的特殊要求，供货方可能需要提供其他特定的资质证明文件，如医疗器械许可证、建筑施工资质证书等。

总之，供货方提供的资质材料应该全面、真实、有效，并且与其宣传信息一致。

采购方在收到这些资质材料后，应仔细核实其有效性，并与供货方进一步沟通确认。

只有通过验证供货方提供的资质材料后，采购方才能放心选择供货方合作。

首营供应商客户品种审核需提供资料明细

首营供应商、首营品种需提供资料明细一、药品类（一）药品生产企业1.《药品生产许可证》复印件2. 工商《营业执照》复印件3. GMP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或法人签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件（加盖公司公章）6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14.上一年的年度报告（二）药品经营批发企业1.《药品经营许可证》复印件2.工商《营业执照》复印件3. GSP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14. 上一年的年度报告药品：1.该品种批准文号的批件复印件（进品药品需提供《进品药品注册证》）2.第三方药品检验报告复印件3.药品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.质量标准复印件5.厂家三证复印件（药品生产许可证、GMP（2019年12月1日以后的可不提供）、营业执照）6.注册商标批件复印件▲以上资料加盖供应商红色公章二、保健食品类&食品生产或经营企业：1. 食品生产许可证（厂商提供）或食品经营许可证（经营公司提供）2. GMP证书（保健食品生产企业需提供）3. 工商《营业执照》4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 销售业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 开票信息10.合同（采购部存档）保健食品：1.保健食品注册批件复印件2.第三方检验报告复印件3.质量标准复印件4.产品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.厂家证件复印件6.商标或注册商标复印件▲进口食品：1.对应批次报关单复印件2.对应批次检验检疫证复印件3.检验报告复印件4.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.商标或注册商标复印件▲普通食品：1.第三方检验报告复印件2.质量标准复印件3.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.厂家证件复印件5.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章三、医疗器械类生产或经营企业：1. 医疗器械生产（经营）许可证、经营备案凭证（二类医疗器械经营企业需提供）、第一类医疗器械生产备案凭证（一类医疗器械生产企业需提供）2. 工商《营业执照》（加盖单位红章）3. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）4. 销售业务员身份证复印件5. 质量保证协议书6. 随货同行单样式7. 发票样式8. 印章备案表9. 开票信息10. 质量体系调查表11. 合格供应商档案表12.合同（采购部存档）13.上一年的年度报告医疗器械：1 . 第一类医疗器械备案凭证复印件和第一类医疗器械备案信息表（一类器械需提供），或医疗器械注册证复印件（二、三类医疗器械需提供）2.企业质量标准（产品技术标准）复印件▲3.检测报告和合格证4.产品包装及说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.报关单（进口医疗器械需提供）6.进出口检验检疫等证明材料▲7.总经销商受权委托书（进口医疗器械需提供）8.三证（进口：提供代理商，国产提供厂家）9.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章四、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品类生产或经营企业：1. 卫生行政部门核发的《生产许可证》复印件（生产企业需提供）2. 工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6. 合同（采购部存档）消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品：1.备案凭证复印件（新消毒产品需提供）2.消毒产品卫生安全评价报告3.包装、说明书样品（说明书和包装上应注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期、有效期、详细使用说明）（提供清晰复印件、图片均可）4.检测报告复印件5.企业质量标准复印件6.商标或注册商标复印件▲五、化妆品类生产或经营企业：1、化妆品生产企业生产许可证复印件（生产企业需提供）2、工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6. 合同（采购部存档）化妆品：1.卫生行政部门批准文件复印件（特殊用途的化妆品需提供（用于育发、烫发、脱发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛班、防晒））2.备案凭证复印件（非特殊用途化妆品需提供）3. 检验报告复印件4. 进口化妆品，需提供批准生产国（区）的证明文件和国家商检部门检验报告复印件5.产品包装样稿（提供清晰复印件、图片均可）6.厂家证件（国产化妆品需提供）7. 商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章以上标注▲项具体情况可咨询质量管理部。

供应商需提供的资质材料

供应商需提供的资质材料
(一)基本材料：工商营业执照（复印件）、企业法人资格证（组织机构代码证或法人代码证）、税务登记证、办公场所证明（复印件）、生产或经营范围以及主要产品、商品目录以及开户银行出具的基本结算帐户等
(二)专业材料：一是在资质状况及许可证情况方面，主要提供供应商的基本资质状况，生产（制造、经营、安装）许可证，各类许可证的资质等级和有效性以及其它方面的相关情况等。

二是在代理及授权情况方面，主要提供生产厂家或销售总代理签订代理销售协议、生产厂家出具的书面授权书、委托书或证明文件等。

三是在产品质量检测认证情况方面，主要提供产品及商品的质检部门检测报告，质量许可证件，须由国家强制认证的产品或商品须提供认证方面的情况。

四是在经验和商业信誉情况方面，主要提供以往承担类似合同的业绩。

五是在售后服务方面，主要提供售后服务网点分布情况和售后服务人员的数量、基本结构及专业技术水平等资料。

1 / 1。

新版GSP要求供应商应提供的资料

新版GSP要求供应商应提供的资料（如下资料加盖单位公章原印章）：一、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；二、营业执照及其年检证明复印件（即登记有工商局最新年检情况的《企业法人营业执照（副本）》）；三、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；四、相关印章①、随货同行单（票）原件②；五、开户户名、开户银行及账号；（提供银行开户许可证）六、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件；七、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证（正反面）复印件；八、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书③；九、重新签订《质量保证协议书》④；十、药品注册批件复印件，包装、标签及说明书实样；十一、每批药品的检验报告书要加盖供货单位质量管理（检验）专用章原印章。

附注：注①相关印章包括单位公章、法定代表人私章、合同章、财务专用章、发票专用章、质量管理（或检验）专用章、出库专用章等，原印章。

注②随货同行单（票）原件，应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章(随货同行单必须印有“随货同行”字样），要有内容的真随货同行盖出库章及公章备案。

注③授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限（期限最长一年）。

注④质量保证协议书至少包括以下内容：1、明确双方质量责任；2、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；3、供货单位应当按照国家规定开具发票；4、药品质量符合药品标准等有关要求；5、药品包装、标签、说明书符合有关规定；6、药品运输的质量保证及责任；7、质量保证协议的有效期限（期限最长一年）。