医院供应室检查包装区工作流程
供应室包装岗位操作规程
供应室包装岗位操作规程
1、凡进入包装工作间工作的人员,必须衣帽整齐,戴口罩、帽子,必需
时带手套。
2、包装时要检查洗涤质量,器械、敷料的包布要清洁、整洁、干燥,无
污迹、无漏洞。
各种器械要擦干上油后按要求包装,松紧度适宜,包内器械无污迹、功能完整、管道洁净。
严禁将不符合要求、失去功能的器械、物品敷料进行包装。
3、各种物品严格执行一用一包装原则,做到分类包装。
4、包装好的各类包要有标识,注明名称、包装者、灭菌者及有效日期。
包内要放化学消毒指示卡,包外粘化学指示胶带。
5、包装后的物品要尽快灭菌,超过2小时重新进入洗涤流程。
6、包装台和地面保持清洁,每日用消毒剂擦拭2次。
室内空气每日用紫
外线照射消毒2次,并记录。
供应室检查包装组质量检查标准 (2)
供应室检查包装组质量检查标准标题:供应室检查包装组质量检查标准
引言概述:
在生产制造过程中,包装组质量检查是非常重要的环节,以确保产品的安全性和质量。
供应室作为产品的重要环节之一,对包装组质量检查标准的执行和监督至关重要。
本文将详细介绍供应室检查包装组质量检查标准的相关内容。
一、包装材料的选择和使用
1.1 确保包装材料符合产品要求
1.2 检查包装材料的质量和完整性
1.3 确保包装材料的使用符合标准要求
二、包装过程的操作规范
2.1 确保包装操作人员具备相关培训和技能
2.2 检查包装过程中的操作规范性
2.3 确保包装过程符合相关标准和规定
三、包装组装的质量检查
3.1 检查包装组装的完整性和稳定性
3.2 确保包装组装的质量符合产品要求
3.3 检查包装组装的标识和标签是否清晰完整
四、包装产品的外观检查
4.1 检查包装产品的外观是否符合标准要求
4.2 确保包装产品的包装完好无损
4.3 检查包装产品的封口是否牢固
五、包装产品的质量记录和溯源
5.1 记录包装产品的质量检查情况
5.2 确保包装产品的质量记录准确完整
5.3 实施包装产品的质量溯源和追溯
结论:
供应室检查包装组质量检查标准的执行对于产品的质量和安全至关重要。
只有严格按照相关标准和规定进行检查和监督,才能确保产品的包装质量符合要求,提升产品的市场竞争力和客户满意度。
希望相关部门和人员能够重视包装组质量检查标准的执行,不断完善和提升包装质量管理水平。
供应室包装岗位操作规程
供应室包装岗位操作规程第一章总则第一条为了规范室包装岗位的操作行为,确保室包装工作的安全和质量,制定本规程。
第二条本规程适用于所有从事室包装岗位的人员。
第三条室包装岗位是指负责对室内物品进行包装、封装和标记等工作的岗位。
第四条室包装工作人员应严格按照本规程执行,保证室内物品的安全、完整和美观。
第二章工作要求第五条室包装工作人员应具备以下要求:1.熟悉室包装工作流程和操作规程;2.具备一定包装知识和技能;3.具备一定的团队合作精神;4.具备一定的沟通能力和服务意识;5.工作细致认真,具备耐心和责任心;6.遵守岗位纪律和安全操作规范。
第六条室包装工作人员应按照以下要求进行工作:1.按照客户要求准备包装材料和工具;2.调查和了解包装物品的特性和需求;3.制定合理的包装方案,并征得客户同意;4.进行包装操作前要检查包装材料是否完好,并消除安全隐患;5.进行包装操作时要保持工作区域整洁,并确保包装质量;6.确保包装操作符合有关法规和标准;7.合理使用包装材料,避免浪费;8.在包装过程中及时对包装材料进行记录和统计;9.完成包装工作后要进行一次全面检查,确保质量和安全;10.保持工作场所的卫生和整洁。
第三章安全要求第七条室包装工作人员应遵守以下安全规定:1.佩戴必要的个人防护装备,如安全帽、安全手套等;2.所有包装材料要符合安全标准,并遵守操作规范;3.熟悉和掌握紧急救援措施,能正确使用灭火器等应急设备;4.在使用刀具和重物时要注意安全,避免伤害自己和他人;5.禁止将包装材料和废弃物随意抛弃,要依规定分类处理;6.发现异常情况要及时上报,确保安全和信息畅通。
第八条室包装工作人员应参加安全培训,提高安全意识,遵守岗位纪律,确保自身和他人的安全。
第四章质量要求第九条室包装工作人员应确保包装质量满足标准要求,保护物品完整和美观。
第十条室包装工作人员应按照以下要求进行工作:1.熟悉包装材料和工具的使用规范;2.按照包装方案进行包装操作,并确保包装效果完美;3.制定合理的包装方案,确保物品在运输和储存过程中不受损;4.对包装质量进行检查和评估,并及时改进。
医院供应室工作流程
医院供应室工作流程医院供应室工作流程篇一:医院供应室工作流程医院供应室工作流程供应室是医院内各种无菌物品的供应单位,它担负着医疗器材的清洗、包装、消毒和供应工作。
现代医院供应品种繁多、涉及科室广、使用周转快,每项工作均关系到医疗、教学、科研的质量。
如果消毒不彻底会引起全院性的感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗,因此做好供应室工作是十分重要的,也是医院工作不可缺少的组成部分。
布局合理、符合供应流、职责分明、制度完善等手段、是确保供应质量的前提。
消毒供应中心(室)标准工作流程(七个环节):回收----分类----清洗----检查与包装----灭菌----储存----发放。
一、回收 1、器械、物品使用后,科室及时清除明显的污物(常水冲洗),避免干燥,封闭暂存。
2、供应中心(室)工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车(或箱)回收至科内。
3、回科后,与清洗人员交接物品数量,避免在科室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染。
4、每次回收后,清洁消毒回收车(或箱),干燥存放。
5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心(室)再转运处理。
二、分类1、按个人防护要求着装,与下收人员交接回收的物品数量。
2、根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。
3、损伤性废物投入到锐器合内,感染性废物投入黄色污物袋内。
三、清洗 1、不同类型的器械、物品,采用不同的清洗方法(包括手工清洗和机械清洗)。
2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。
3、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗,再用机械清洗方法或手工精洗。
4、清洗基本流程:预洗(自来水)—→清洗(手工或机械+酶)—→漂洗1(自来水)—→漂洗2(去离子水或蒸馏水)—→消毒(湿热方法)—→润滑(水溶性油)—→干燥(烘干或擦干) 。
供应室检查包装区工作流程优化的实践
性物品及可再生物 品的供应 ,是医 院的二级 仓库 ,而检查 包装 分拣后交包装 2班 ,包装 2班负责按 电脑数打印标签 ,核对包
区在供应室工作中又 占有 极为重要 的位置 ,物 品包装质量的高 装 1班分拣 的包 内容物数量 、型号 、清洁度 ,加入敷料 、指示卡
低直接影响临床工作 。为此我们借鉴工厂流水线作业 的模式 , 并 配 以相应 的标 签 后 交 包 装 3班 ,包 装 3班再 次核 对 所 有 物 品
供 应 室检 查包 装 区工 作流 程优化 的实践
艾 芬 姜 华
(中山市小榄人 民医院 ,广东 中山 528415)
【摘要 】目的 规范手术器械 包装 ,提 高工作效率,减少差 质 及 特 点 ,组 织 检查 包 装 区 全 体 工 作 人 员 进 行 认 真讨 论 ,借 鉴 错 缺 陷的 发 生 。方 法 将 2人 一 组 的 器 械 包装 流程 ,改 为 3人 工厂流水线作业的模式 ,对供应室器械包装 区原有工作流程进
供应室检查包 装区工作流程 的优 化是使检查包装 区工作
人员 在一个有序的 、规 范化 的工作环境下开展工作 ,使之 更加
规范化 、标准化 、制度化 、细化和量化 ,使 每一名工作人员 明确
自己要怎么做 ,什么时候做 ,做 到什么程度。提高工作效率 ,减
少投诉和差错的发生 ,有效提高满意度 。
责器械的清洁度检查 、功能检查 、配套及包 内容物的分拣 ,交辅
流 程 是 指 把 一 个 或 多个 输 入 转 化 成 为 对 顾 客有 价 值 的 输 出活 动 。流 程管 理 是 一 种 以 规范 化 的 构造 端 到 端 的卓 越 业 务 流
包 班 。辅 包班 负责 按 电脑 数 打 印 标 签 ,核 对 主 包 班分 拣 的包 内 容物数量 、型号 、清洁度 ,加人敷料 、指示 卡后包装。
供应室检查包装及灭菌区工作制度流程
1.非工作人员禁止进入供应室检查包装及灭菌区。
2.工作人员进入检查包装及灭菌区应洗手、更衣、戴帽、着装、必要时戴口罩。
3.Байду номын сангаас作人员严格执行器械,物品检查与包装灭菌操作流程,认真落实查对制度,确保工作准确无误。
4.严禁一切与工作无关的物品进入该区;该区使用车辆不得随意出入,必须进入者需进行处理后进入该区;保持该区清洁干净。
5.消毒灭菌员需要经过专业培训,持证上岗,认真履行岗位职责。
6.工作结束后,做好登记,环境整理和安全检查。
7.其他按消毒供应中心一般工作制度。
供应室清洗、包装、灭菌流程
供应室清洗、包装、灭菌流程<一>刷洗流程1、进入污物区首先要更鞋、穿防护服、戴防护面罩、戴手套、现配1:50的8-4消毒液(1000mg/L)擦拭台面,七步洗手。
2、进行超声机、冲洗水槽、煮沸水槽清洗。
①超声机:1:400或1:600的多酶溶液放入超声机内,打开电源,点击运行,加热至45℃。
3、放水②冲洗槽③煮沸槽:1:400或1:600的润滑防锈剂放入煮沸槽,打开电源,点击运行,加热至83℃。
4、运行:①器械回收后分类放入清洗篮筐内,并将各类器械的轴节打开,放入超声机中,进行超声5min即可;②将超声完毕的器械放入冲洗槽内,进行冲洗5min即可;③将冲洗完毕的器械放入煮沸槽内,进行煮沸5min即可;注意:在超声过程中未去除的污渍的锈迹,用防锈剂单独处理。
然后将各类器械放入干燥柜内,把温度调至90℃时、干燥5min 即可;整理用物,七步洗手。
<二>包装流程进入包装区:①衣帽整齐、戴口罩、更鞋,做好包装准备工作,七步洗手。
②接收各类器械传递包装区,质检员首先进行质检各类器械的轴节、螺丝是否松动、管腔清洗是否彻底。
③对器械的数量、名称再次进行核对。
④确认检查各类器械合格后,包内放置化学指示物,外器包内放置第五类移动性综合指示卡。
⑤检查核对完毕后,有序摆放,进行信封式打包。
⑥各类手术包封口处贴5cm化学指示物,并注明器械包的名称、锅次、消毒员的名称、消毒有效期及核对者编号,整理用物,七步洗手。
<三>灭菌流程①衣帽整齐、更鞋,七步洗手。
②灭菌员进入包装区时应检查水管是否通畅,打开水阀门后,再加入中盐离子交换树脂再生剂。
③灭菌员再次更鞋,打开灭菌器电源,检查水压(不能低于0.4),蒸发器电压处于0.4-0.8之间。
④进行B-D试验,监测灭菌器是否合格,灭菌温度达到134℃时,灭菌时间为3.5分钟,结束后查B-D试纸是否合格。
⑤将包装好的各类器械包放入灭菌柜内架上(包与包之间需间隔2cm),并且每锅必须放试验包(30cm×30cm ×25cm,内放第五类移动性综合指示卡,关关闭锅门,点击织物运行。
供应室检查包装组质量检查标准
供应室检查包装组质量检查标准一、目的和范围本文档旨在规范供应室检查包装组质量检查的标准,确保产品包装的质量符合公司的要求和客户的期望。
本标准适合于供应室检查包装组的所有员工。
二、定义和缩写1. 供应室:指公司的供应管理部门,负责采购和分发物料和产品。
2. 包装组:指负责产品包装的员工组。
3. 质量检查:指对产品包装进行检查,确保其质量符合标准和要求。
4. 标准:指规定的质量要求和检查流程。
三、质量检查标准1. 外观质量检查1.1 包装完整性:检查产品包装是否完好无损,无明显破损或者变形。
1.2 标识清晰度:检查产品包装上的标识是否清晰可辨,包括产品名称、规格、生产日期、批次号等信息。
1.3 印刷质量:检查包装上的印刷品质量,包括文字清晰度、颜色明艳度等。
1.4 尺寸和分量:检查产品包装的尺寸和分量是否符合规定的要求。
1.5 包装材料:检查包装材料的质量和适合性,确保不会对产品造成污染或者损坏。
2. 功能性质量检查2.1 密封性:检查产品包装的密封性能,确保产品在运输和储存过程中不会泄漏或者受到外界污染。
2.2 防潮性:检查产品包装的防潮性能,确保产品在潮湿环境下不会受到伤害。
2.3 抗压性:检查产品包装的抗压性能,确保产品在运输和储存过程中不会受到压力损坏。
2.4 防震性:检查产品包装的防震性能,确保产品在运输过程中不会受到震动损坏。
2.5 开启和关闭性:检查产品包装的开启和关闭性能,确保用户能够方便地打开和关闭包装。
3. 安全性质量检查3.1 包装材料安全性:检查包装材料是否符合相关安全标准,不含有对人体有害的物质。
3.2 包装设计安全性:检查产品包装的设计是否考虑到使用过程中的安全性,避免尖锐边缘或者易碎部件等可能造成伤害的设计缺陷。
3.3 防伪性:检查产品包装上的防伪标识和技术,确保产品的真伪可辨,防止假冒伪劣产品流入市场。
四、质量检查流程1. 准备工作1.1 确认检查的产品名称、规格和批次号。
供应室工作流程
供应室工作流程1.熟悉各种物品性能、清洁、保养、消毒、灭菌方法,严格执行操作常规。
做到供应物品适用、无菌、无致热源,确保医疗安全。
2.供应室应严格划分污染区、清洁区、无菌区。
合理设计收污、粗洗、精洗包装、敷料制作、灭菌、无菌物品存放和发放顺向路线,不得逆行。
污染物品,未灭菌物品,无菌物品应严格分开放置,幸免混淆。
3.各种用后的物品,除布类物品外,均应用化学消毒剂浸泡后再交供应室。
4.科室送交灭菌物品应贴化学指标胶带,标明物品名称、科室,灭菌日期或失效期、责任者。
消毒物品有效期为7天。
认真治理科室送消毒,以防差错或丢失。
5.了解各科室的需求,及时调整、补充。
6.做好物资供应、治理工作。
供应的器材、物品等应按月做好预算,向有关部门请领并做好登记、统计工作。
7.凡沾有脓血的器材须由科室赶忙洗涤清洁,以免凝固损坏。
传染病人用过的物品,应先行消毒后送供应室处理。
8.定期测定消毒锅性能,并做好抽样及灭菌成效监测。
工作人员进入灭菌室须换鞋,戴口罩、帽子。
无菌室每日用消毒液擦拭桌面、地面,每月大扫除一次;每日紫外线照耀一次,每月做无菌包及无菌室空气培养一次,并有记录。
由专人负责定期检查消毒物品的有效期,过期物品应重新回消。
供应室消毒隔离治理制度去污区治理目的:操纵污染器械在区域范畴内得到及时清洗消毒,所有的工作流程及环节都必须严格执行消毒隔离技术。
1.按规定由专人、专车回收使用过的污染物品及器具等;2.回收过程中注意不要污染科室周围环境;3.回收物品后在污物分类台分类核对登记,并采纳适当有效的方法清洗消毒;4.到里面去污区必须在缓冲间,戴帽、口罩、手套、换鞋、穿去污区服装,进行冲洗时须穿防护衣、戴防护面罩;5.出去污区必须洗手、脱口罩后进入缓冲间,脱防护服、脱去污区衣服、换鞋、洗手;6.去污区划分三区域:污物分类台、粗洗区、精洗区,分类的范畴尽量缩小,保持环境的清洁,保持地面的干燥;7.专门传染病(朊毒体、SARS、不明缘故传染病)的物品回收时,应用双层黄色塑料袋密封,并做传染标记,写病区、姓名、疾病名称,先用1000mg/L健之素消毒液浸泡30分钟后清洗;8.每日工作终止后,清洗地面一次,浸泡池以含氯消毒剂冲洗及擦拭清洁,开窗通风;9.回收箱每次用后须进行消毒、清洗,回收车在回收工作终止后进行消毒清洗,所有物品保持干燥存放;包装区治理目的:工作包装区域是重复使用医疗器械制作过程,严格消毒隔离的目的是保证清洗后的医疗器械不被再次污染,确保灭菌质量。
检查包装间工作制度
检查包装间工作制度一、目的确保产品质量,提高包装效率,保障员工安全,维护企业形象。
通过对包装间工作进行检查,发现存在的问题,及时进行整改,促进包装工作的规范化、标准化。
二、检查范围1. 包装间环境:包括卫生、通风、照明、温度等。
2. 设备设施:包括包装机、输送带、仓储设备等。
3. 人员操作:包括员工着装、操作规范、技能水平等。
4. 产品质量:包括包装外观、内在质量、标签标识等。
5. 安全生产:包括防火、防爆、防毒、防泄漏等。
三、检查时间每月进行一次全面检查,特殊情况下可增加检查次数。
检查时间定于工作结束后或下一班次开始前。
四、检查人员由生产部、质量部、安全部等相关人员组成检查小组,检查小组成员应具备一定的专业知识。
五、检查程序1. 制定检查计划:根据生产任务、产品质量要求等,制定检查计划,明确检查内容、标准、时间等。
2. 开展检查工作:检查小组按照计划进行实地检查,记录存在问题。
3. 分析问题原因:针对检查中发现的问题,分析原因,找出根源。
4. 制定整改措施:针对分析出的问题,制定切实可行的整改措施。
5. 整改落实:将整改措施落实到相关责任部门和人员,督促整改到位。
6. 复查验收:对整改措施的实施效果进行复查,确保问题得到解决。
7. 汇总检查结果:将检查情况、整改措施及效果等汇总,形成检查报告。
六、检查标准1. 环境标准:保持包装间整洁卫生,地面无垃圾、油污,空气流通,温度适宜。
2. 设备标准:设备定期保养,运行正常,安全防护装置齐全有效。
3. 人员标准:员工着装整齐,按操作规程操作,具备相应技能,严格遵守安全生产规定。
4. 产品质量标准:包装外观整洁,标签标识清晰,符合产品规格要求。
5. 安全生产标准:防火、防爆、防毒、防泄漏设施齐全,安全通道畅通。
七、奖惩措施1. 对检查中发现的问题,及时通报相关责任部门和人员,要求限时整改。
2. 对整改不力或重复出现问题的部门和人员,进行通报批评,并根据实际情况进行处罚。
供应室各种工作流程
供应室各种工作流程检查包装区工作流程1.早7:30准时上岗,衣、帽、穿戴整齐,洗手。
检查水处理间用盐情况(3-5天加盐一次)。
2.接收、清点、检查打包敷料清洗质量,做好检查包装前的准备工作。
3.检查包装前再次洗手,组装过程中检查器械的清洗质量(不合格冲洗清洗)、功能状态(有破损及时更换)4.器械包装符合规范要求,放置包内指示卡、贴好包外指示胶带,并认真填写包外六项标识,双人核对并签名。
5.厂家器械需专人组装整理,特殊标记,以免差错、事故发生。
6.工作结束后,认真做好登记,将各类物品物归原处,及时关闭电源,做好安全四防工作。
灭菌区的工作流程1.早7:30准时上岗、衣帽鞋穿戴整齐,洗手。
2.检查灭菌器压力表处在“零”的位置,记录打印装置处于备用状态。
3.检查灭菌器柜门密封圈平整无损坏,柜门安全锁扣灵活安全有效。
4.清洁灭菌器内、外壁卫生,通畅灭菌器内冷凝水排出口。
5.打开水源、电源、电热蒸发器、灭菌器等开关,进行灭菌前准备工作。
6.每日开始灭菌运行前进行B-D测试,合格后灭菌器方可使用。
7.灭菌区的工作严格符合规范要求,每次灭菌后连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数,温度波动范围在+3℃以内。
8.应每周生物监测一次,按照规范要求进行,并做好记录。
9.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理、化学和生物监测,物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测3次,合格后灭菌器方可使用。
预真空压力灭菌器应进行B-D测试并重复3次,连续监测合格后,灭菌器方可使用。
10.做好灭菌器的维修及保养工作并记录,工作结束及时关闭水源、电源,做好安全四防工作。
敷料区工作流程敷料区的工作流程1.早7:30准时上岗,衣帽鞋穿戴整齐,洗手。
2.做好敷料吸收前的准备工作,与洗衣房认真交接敷料、手术衣、洗手衣裤数量。
3.打开敷料检查台开关,认真检查各类敷料的清晰质量(如血渍、污渍、洞孔、补丁),洗濯不合格的返回洗衣服从头洗涤,合格的方可使用。
供应室检查包装工作流程
消毒供应室检查、包装工作流程
1.工作人员衣帽整洁上岗,并按要求做好相应的防护工作。
2.包装前认真检查各类物品,洗涤处理后质量达到标准要求,方可进行包装。
3.包装材料应清洁平整无破损符合要求,使用棉质包布及皱纹纸进行打包时应采用双层包装。
4.治疗包内物品齐全,摆放规范,如盘、盆、碗的器皿类物品,应单个包装,包装时应打开盖子,若必须多个物品包装在一起时,所有器皿的开口应朝向同一方向,摞放时,器皿间用吸湿毛巾、纱布或医用吸水纸隔开,以利蒸汽的穿透;高度危险性物品灭菌包内应放化学指示物。
5.需要拆卸的必须拆卸,剪刀和血管钳等轴节类器械必须撑开,管腔类物品盘绕放置,不可打折;接头的开关应打开,保持管腔通畅,以利灭菌因子接触所有物体表面。
6.器械包重量不超过7公斤,敷料包重量不超过5公斤。
下排气压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过
30cm×30cm×25cm,预真空和脉动压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过30cm×30cm×50cm。
7.灭菌物品包必须包装严密,捆扎松紧适度,使用外用化学指示胶带贴封,长度≥10cm,必要时,根据包的大小及重量采用“井”字打包法;灭菌包应标示清楚,具有追溯性;标注物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期等。
供应室检查包装组质量检查标准
供应室检查包装组质量检查标准标题:供应室检查包装组质量检查标准引言概述:在生产制造过程中,包装组负责对产品进行包装,保证产品的完整性和质量。
供应室作为产品的最后一道检查环节,需要对包装组的工作质量进行检查,以确保产品的质量符合标准。
本文将详细介绍供应室检查包装组质量检查标准的内容。
一、包装材料的选择和使用1.1 包装材料的质量:供应室应检查包装组使用的包装材料是否符合公司标准,包括纸箱、塑料袋、泡沫等材料的质量和规格是否合格。
1.2 包装材料的适用性:供应室还需要检查包装材料是否适用于产品的特性和运输环境,确保包装能够有效保护产品。
1.3 包装材料的标识:包装材料上应有清晰的标识,包括产品名称、批次号、生产日期等信息,供应室需要检查这些信息是否完整和准确。
二、包装操作的规范性2.1 包装操作流程:供应室应检查包装组的操作流程是否规范,包括包装顺序、包装方式、封箱方式等,确保操作符合标准。
2.2 包装工具的使用:供应室还需要检查包装组使用的工具是否合适,如封箱机、打包机等,确保工具的使用不会影响包装质量。
2.3 包装操作记录:包装组应保留包装操作记录,供应室需要检查记录的完整性和准确性,以便追溯包装过程。
三、包装外观的检查3.1 外包装的完整性:供应室应检查产品的外包装是否完整无损,如有破损或变形等情况应及时处理。
3.2 标识的清晰度:包装上的标识应清晰可辨,供应室需要检查标识的打印质量和位置是否正确。
3.3 包装的整洁度:包装应该整洁无污染,供应室需要检查包装的整洁度,确保产品外观无影响。
四、包装质量的抽检4.1 抽检标准:供应室应设定包装质量抽检标准,确定抽检的频率和抽检的项目,以确保包装质量的稳定性。
4.2 抽检方法:供应室需要制定抽检方法,包括随机抽检、定量抽检等,确保抽检结果的准确性。
4.3 抽检记录:供应室应保留抽检记录,包括抽检结果、处理情况等,以便追溯和分析包装质量。
五、包装质量改进措施5.1 异常处理:供应室应建立包装质量异常处理机制,及时处理包装质量问题,确保产品质量不受影响。
cssd检查包装区工作流程及质量标准
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供应室清洗打包解读
干 燥
将器械取出用干燥箱进行干燥处理
金属类干燥温度为70—90℃ 塑胶类干燥温度45—35℃.
(1 )机械烘干 一般金属器械15—20分钟,塑胶类 器械30—40分钟。 (2)不适用高温干燥的器械,可用清洁纱布擦拭 干燥或采用95%的乙醇擦拭干燥。 (3)各类器械禁止采用放置在空气中自然干燥的 方法。 ( 4)各类针头 手术吸引头 等管腔类器械应使用高 压气枪
供应室实习总结
--去污间、检查包装区工作流程
实 习 生:张
薇
消毒供应中心(简称CSSD)
医院内承担所有重复使用的医疗器械、器
具、 物品清种繁多,涉及科室广,使用周转 快,每项工作均关系到医疗、教学、科研的质量。如 果消毒不彻底会引起全院性的感染,供应物品不完善 可影响诊断与治疗,因此做好供应室工作是十分重要 的,也是医院工作不可缺少的组成部分。布局合理, 符合供应流程,职责分明,制度完善等手段,是确保 供应质量的前提。
去污间
操 作 时 着 装
操作前洗手
回收——分类——清洗——消毒——干燥
不锈钢铁筐
小铁笼
物品的回收、分类: 选择合适的篮或筐回收并 分类装各类器件物品。
手 工 清 洗
超 声 清 洗
机器自动全程清洗加干燥
清洗注意事项
1、清洗时水温为15 ℃ -30 ℃。 2、去除干固的物渍应先用酶清洗剂浸泡,再刷洗或 擦洗。 3、复杂器械必须手工清洗,官腔器械应用压力水枪 清洗,可拆卸 部分应拆开后清洗。 4、应选用匹配的刷洗用具,用品,避免器械磨损。 5、软质刷子的大小必须符合清洗器械的通道、零件、 轴节和齿槽的尺寸。 6、注意器械关节与手把、螺纹、缝隙等处的清洗。 7、清洗用具清洗池等应每天清洁与消毒。 8、酶清洁剂应一用一换。
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检查包装区工作流程
更衣、换鞋、洗手或消毒手
↓
准备包装前的各项工作
↓
检查各种包装材料完整无损方可使用
↓
检查各器械清洗的质量及性能(目测、带光源放大镜)
(如器械光洁度、有无血渍、锈渍、水垢、关节是否灵活
剪刀是否锐利等)
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器械关节处润滑(锐利器械予保护)
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按照各种治疗包所需物品,
实行一人配置,一人核对,核查无误方可包装
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放包内化学指示卡
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封包、包外贴化学指示胶带,注明物品名称、灭菌日期、失效日期、检查打包者编号、灭菌器编号、批次号
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分类放篮筐内待灭菌处理
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工作结束,做好整理记录
消毒供应中心
2015年7月10日修订。