处方调配的基本知识
处方及处方调剂
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处方调剂的法规与伦理
处方调剂相关的法律法规
药品管理法
规定了药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等环节，其中 涉及到处方调剂的相关规定。
处方管理办法
详细规定了处方的开具、调剂、使用和管理等方面的要求，是处方 调剂的重要法规依据。
药品流通管理办法
规范药品流通环节，包括处方药的购买、销售和调剂等方面的规定 。
处方调剂的伦理规范
尊重患者自主权
尊重患者的自主选择权 ，不强迫患者接受特定
药品或治疗方案。
保障患者知情权
确保患者了解药品信息 、使用方法和可能的风 险，不隐瞒或误导患者
。
合理用药
根据患者的病情和药品 说明书，合理选用药品 ，不滥用或过度使用药
品。
保守患者隐私
保护患者的个人信息和 医疗隐私，不泄露或滥
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按照医嘱用药
患者应严格按照医师和药 师的指导使用药品，不得 随意增减剂量或改变用药 方式。
注意用药时间
不同的药品有不同的用药 时间要求，患者应按照规 定时间用药，以确保药物 在体内发挥最佳效果。
观察不良反应
如出现任何不适或疑似不 良反应，应立即停药并咨 询医生或药师。
特殊人群用药注意事项
处方调配
处方调配是按照医师处方要求，将药品 准确无误地调配成患者可使用的药品的
过程。
药师需仔细核对药品的名称、剂型、规 格、数量等信息，确保与处方要求一致 。同时，还需注意药品的保存条件和有
效期，确保药品质量。
在调配过程中，药师还需遵循操作规范 ，确保药品的准确性和安全性。
处方核对
药师需仔细核对已调配好的药品与处方要求是否一致 ，包括药品的名称、剂型、规格、数量等信息。同时 ，还需核对药品的质量和保存条件，确保符合要求。
处方调配及审核管理要求
处方调配及审核管理要求一、背景介绍处方调配及审核是医疗机构中非常重要的环节，它关系到患者用药的安全和有效性。
为了提高处方调配和审核的标准化水平，本文档将提供以下管理要求。
二、处方调配要求1. 处方调配需由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处方被正确调配。
2. 药师应按照临床医生开具的处方和药物剂量准确调配药物，并填写相应的记录。
3. 药师在调配药物时应严格遵守相关的操作规范和安全要求，确保药物的质量和纯度。
4. 药师在调配完成后应仔细核对药物的标签，确保药物的名称、剂量和患者信息无误。
三、处方审核要求1. 处方审核应由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处方符合规范和安全要求。
2. 药师在审核处方时应仔细核对处方的准确性和合理性，包括药物的适应症、剂量和用法等。
3. 药师应根据患者的过敏史、疾病情况和其他用药情况进行综合评估，并提出必要的建议和改进意见。
4. 药师审核通过的处方应及时记录并通知医生，出现问题的处方应及时沟通并提出修改建议。
5. 处方审核应遵守相关法律法规和医疗机构规章制度，保护患者权益和药物安全。
四、管理要求1. 医疗机构应制定处方调配和审核的管理制度和流程，并定期进行培训和考核。
2. 医疗机构应建立药物调配和审核的记录和档案，确保可追溯性和审核的审查。
3. 医疗机构应配备足够数量和合格的药师，以满足处方调配和审核的需求。
4. 医疗机构应定期进行质量评估和内部审核，发现问题及时采取纠正措施。
以上是处方调配及审核管理的基本要求，希望能够帮助医疗机构提高药物管理的质量和安全性。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
处方、处方书写及调配
处方4：女 70 病情及诊断：骨性关节炎、消化性溃疡（初发）
枸橼酸铋雷尼替丁 [0.35g*6] 0.35g Bid 24粒 双氯芬酸缓释片 [75mg*10] 痛时 75mg Bid 30片 氨基葡萄糖胶囊 [0.24*42] 0.48g tid 42粒 存在5个问题
1．枸橼酸铋雷尼替丁作为消化性溃疡的维持治疗尚可。 消化性溃疡易复发，初始治疗必须： （1）抑酸药 质子泵抑制剂 奥美拉唑 20mg Bid 或H2受 体阻滞剂 法莫替丁 20mg Bid。 （２）二联抗幽门螺杆菌药 克拉霉素 0.5g tid + 阿莫西 林0.5g qid （３）胃黏膜保护剂 枸橼酸铋钾0.3qid或胶体果胶铋胶 囊 50mg tid， 疗程6—8周。症状消失不能算病好，要考虑 胃黏膜下肌层的恢复情况，须维持一段时间，应以复查胃 镜为准．
1．处方的定义 处方是指由注册的执业医师和执业助 理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患 者开具的、由取得药学专业技术职务任职 资格的药学专业技术人员(以下简称药师) 审核、调配、核对，并作为患者用药凭证 的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药 医嘱单。
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医 师处方销售、调剂和使用。
7．了解食物、饮料或运动对所处方药物 是否有影响 8．病人是否为老人或儿童（如是，应考 虑药品是否适宜或是否需调整剂量） 9．病人是否准备妊娠、正在妊娠或哺乳 （如是，应考虑对胎儿或婴幼儿的安全 性） 10．病人对处方所开药物和其他药物的 过敏史
11．病人目前伴有的其他疾病，所用药物可否 加重伴有疾病 12．病人目前正服用的其他药物（是否与处方 所开药物有相互作用） 13．病人的肝肾功能情况（若有损害，是否需 要调整给药剂量） 14．了解药物的剂型并告诉病人不同剂型药物 的正确服法（口服）或用法（外用）
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、概述处方调配管理制度是指医疗机构内部为了保证处方调配的合理性、安全性和规范性而制定的一系列管理规定和措施。
处方调配是指根据医生开具的处方，将病人所需的药品按照一定的配伍和用药规则组合包装的过程。
该管理制度的目的是通过规范调配流程、明确职责和权利以及实施质量控制，优化药品管理和服务，确保患者的用药安全和疗效。
二、调配流程1.接受处方：医院药剂科接受医生开具的处方，并记录处方信息。
2.药品准备和配伍：按照处方中所需药品的种类和剂量，在药房内进行药品准备和配伍。
3.药品包装：将准备好的药品按照规定的包装要求进行包装，包括药袋、瓶子等。
4.核对实施：由药剂科人员核对所包装药品的种类、剂量和数量与处方是否一致，并进行签名确认。
5.交付患者：将包装好的药品交付至前台药窗或病房，患者出示处方后领取药品，并签字确认。
6.记录和归档：将处方调配的相关信息、患者的领药记录等进行记录和归档。
三、职责与权利1.医生职责：开具合理、安全、规范的处方，确保患者用药的合理性和疗效。
2.药剂科职责：接受处方、准备药品、配伍药品、包装药品，并进行核对实施，保证药品的质量和准确性。
3.前台药窗职责：接收药品并交付患者，确保患者领取的药品与处方一致，记录患者的领药信息。
4.护理人员职责：根据医生开具的处方，及时将患者的药品需求告知药剂科，协助患者进行用药指导。
四、质量控制1.药品质量控制：医院药剂科应配备专业药师，确保药品质量符合国家相关规定和要求，严禁使用过期、变质或未经检验的药品。
2.过程控制：药剂科人员应按照规定的流程和要求开展药品准备、配伍、包装和核对工作，并记录相关操作，确保流程的准确性和规范性。
4.不良事件报告和处理：对于因调配过程中出现的药品错误、药品配伍不当等不良事件，应及时进行报告，并采取相应纠正措施，以防止类似事件再次发生。
五、经费管理1.药品采购：医院应按照采购制度选择合格的、价格合理的供应商进行药品采购，并确保药品的质量和效果。
中药调剂知识
1）概念：毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒 量相近，使用不当会致人中毒或死亡的一类中药。 2）根据卫生部卫药字（89）第27号文件规定，常 见毒性中药有28种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、 水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、 生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘 虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金 子、生天仙子、闹羊花、雪上一支蒿、红升丹、 白降丹、蟾酥、洋金花、轻粉、雄黄。
3）常用毒性中药用量
品名 制川乌 制草乌 剂量 1.5-3 1.5-3 品名 木鳖子 商陆 剂量 0.9-1.2 3-9 品名 红大戟 班蝥 剂量 1.5-3 0.030.06 0.05-0.1 入丸散， 外用适 量
蟾酥
0.0150.03入 丸散
3-4.5
芫花
1.5-3 雄黄
急性子
洋金花
0.3-0.6
复核是调剂操作过程的重要环节。为 了确保交付给顾客的药品全面符合处方要 求，中药饮片质量符合炮制规范的要求， 必须进行复核校对工作。
复核的内容，一般有以下几个方面：
调配的药味、称取的分量和质量是否与处方相符。 中药饮片有无虫蛀、发霉变质和该制不制、该捣
不捣，生炙不分的药材。
调配的药味是否与处方应付的要求相一致。 有特殊煎服法的药物是否已作另包和说明。 配伍禁忌和毒剧药、贵细药应用是否得当。 处方经全面复核无误后，即可签字，而后将药物
中药调剂知识
中药调剂的一般流程
调配
中药调剂 • • • • • 审方 计价 调配 复核 发药
计价
复核
发药
审方
2
审方
又称接方、收方，是中药调配工作中 不可缺少的首要环节。审方的目的是为了 杜绝错误的处方进入调配程序。 审方着重审查以下项目： ①患者姓名、年龄、性别、处方日期、医 师签字等是否清楚。 ②药名书写是否清楚准确，剂量是否超出 正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
中药处方调配程序
中药处方调配程序
一、接收处方
1. 药师从患者手中接收处方。
2. 药师应对处方进行完整性、清晰度检查，检查是否存在修改痕迹、涂改不清等状况。
如有问题，应与患者进行沟通，澄清问题，确保处方无误。
二、审阅处方
1. 药师应仔细审阅处方，核对处方的药味、剂量、用法等是否符合国家药品标准及临
床用药规范。
2. 药师应特别注意是否有超剂量、超范围用药、配伍禁忌等潜在用药安全问题。
3. 如有疑问或发现错误，药师应及时与医师进行沟通，请医师进行修改或更正。
三、准备药物
1. 根据审阅无误的处方，药师开始准备药物。
2. 药师应按照处方上的药物顺序，将所需药物逐一取出。
3. 对于需要特殊处理的药物，如先煎、后下、包煎等，药师应按照要求进行处理。
四、称量药物
1. 药师使用标准的天平或称量器具，对每种药物进行准确称量。
2. 称量时应注意保持准确性，确保每一种药物的剂量与处方要求一致。
五、调配药物
1. 药师将称量好的药物按照处方要求进行混合、搅拌等操作。
2. 在调配过程中，药师应注意防止药物污染，确保药物的质量和安全。
3. 对于需要特殊处理的药物，如研磨、混合等，药师应按照要求进行处理。
六、检查核对
1. 调配完毕后，药师应对已调配的药物进行最终检查核对。
核对的内容包括药物种类、数量、剂型等是否与处方要求一致。
2. 药师应特别注意检查是否存在遗漏或错误，确保调配的药物完全符合处方要求。
七、包装药物
1. 药师根据处方要求将调配好的药物包装在适当的容器中。
包装材料应符合药品包装管理规定。
处方调配流程
处方调配流程
处方调配是指根据医生开具的处方，按照一定的流程进行药品的配制和调配的过程。
一般而言，处方调配流程包括以下几个步骤：
1. 开方：医生根据病情和诊断结果，开具药方，详细写明药品名称、剂量、用法用量和频次等信息。
2. 传输：医生将开方传递给药师或执业药店，可以通过电子处方系统、电话、传真等方式进行传输。
3. 接方：药师或执业药店接收到开方后，核对患者信息，包括姓名、年龄、性别等，并核对药方的准确性和完整性。
4. 复方：药师根据开方中的需求，将需要配制复方剂型的药品，进行计量、称重等操作，准备好所需的材料和药品。
5. 配方：药师根据药方中的要求，选择合适的药品，按照一定比例进行配方，并进行混合、搅拌等操作，使药品充分均匀地混合在一起。
6. 调剂：根据开方中的药品剂量，药师按照规定的标准，准确地调配药品，并进行称重、计量等操作，确保每次使用的药量准确无误。
7. 分装：将调配好的药品根据患者需求，进行分装操作，可以使用小袋、瓶装等不同的分装方式，并标明患者的姓名、病情等信息。
8. 核实：药师或执业药店患者窗口的工作人员核对分装好的药品，核对患者的姓名、药品的种类和剂量等，确保准确无误。
9. 交付：药师或执业药店的工作人员将分装好的药品交给患者或患者的亲属，并告知患者相应的用法用量、注意事项等。
10. 记录：在此过程中，药师或执业药店的工作人员需要进行详细的记录，包括开方信息、药品配制和调配过程的记录等，确保过程的可追溯性和安全性。
以上是一般处方调配的流程，不同的医疗机构和药店可能会有些许差异。
同时，在整个调配过程中，还需要遵守相关的法律法规和药品管理规定，确保药品的质量和安全性。
处方调配注意事项
处方调配注意事项
1、仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。
2、检查药品外观质量，发现问题，及时上报，如库房都是此药品，且外观质量疑似不合格，停止调配此张处方。
并告知医生。
3、检查药品的有效期，确保药品安全有效。
4、药品调配齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、剂量和数量和用法，调剂结束后交给发药人。
5、调配好一张处方后再调配下一张处方，不能同时调配几张处方，以免发生差错。
6、调配完成一张处方后签名或盖章。
处方发药注意事项
发药是调剂工作的最后环节，要使差错不出门，必须把好这一关。
1、核对患者（按处方上的患者名字）
2、逐一核对药品与处方的相符性
3、发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。
4、发药时向患者交代药品的服用方法和特殊注意事项。
5、发药时应注意尊重患者隐私。
6、如患者有咨询问题，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到药物咨询窗口咨询。
处方、处方书写及调配
2．处方的意义
①法律性： 医师书写处方或药学专业人员调配处方如出现 差错造成医疗事故时，医师或药学专业技术人 员负有法律上的责任。 ②技术性： 它写明了药品名称、规格、数量及用量用法等。 ③经济性： 它是统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金 额等的原始资料，可作为报销、预算和采购的 依据。
处方的格式
《处方管理办法（试行）》不分章节28条 《处方管理办法》八章六十三条 并增加了两个附件：（1）处方标准 （2）处方评价表 内容增加了很多，突出了对医院药事工作的重 视
学习目标
1.
处方的定义和意义 2. 处方的格式和书写要求 3. 处方审查、调配
一、处方的定义和意义
7．了解食物、饮料或运动对所处方药物 是否有影响 8．病人是否为老人或儿童（如是，应考 虑药品是否适宜或是否需调整剂量） 9．病人是否准备妊娠、正在妊娠或哺乳 （如是，应考虑对胎儿或婴幼儿的安全 性） 10．病人对处方所开药物和其他药物的 过敏史
11．病人目前伴有的其他疾病，所用药物可否 加重伴有疾病 12．病人目前正服用的其他药物（是否与处方 所开药物有相互作用） 13．病人的肝肾功能情况（若有损害，是否需 要调整给药剂量） 14．了解药物的剂型并告诉病人不同剂型药物 的正确服法（口服）或用法（外用）
（签章）
年
月
日
审核
调配
核对
发药 药费: 元 角 分
处方的书写要求
（1）患者一般情况 临床诊断需要写 清晰,完整,并与病历记载相一致。 （2）每张处方笺限一位患者的用药。 （3）字迹清楚，不得涂改，如需要 修改，应当在修改处签名并注明修改 日期。
处方的书写要求
（4）药品名称应当使用规范的中文名称书写， 即用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名 称和复方制剂药品名称。没有中文名称的可以使 用规范的英文来书写、不能使用自行编制药品缩 写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规 格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范 的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不能使 用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清的用语。
中药饮片调剂基本知识
中药饮片调剂基本知识
中药饮片调剂的基本知识主要包括以下几个方面：
1. 饮片识别：调剂人员需要掌握中药饮片的形态、颜色、质地等特征，能够根据饮片的特征准确识别饮片，确保饮片的质量和真伪。
2. 处方审核：调剂人员需要对医生开具的处方进行审核，确认处方中药品的名称、剂量、用法等是否符合规定，是否存在配伍禁忌等情况。
3. 饮片称量：调剂人员需要使用称量工具，按照处方要求准确称量中药饮片，确保每一种饮片的剂量符合要求。
4. 饮片调配：调剂人员需要按照处方的要求，将各种中药饮片进行合理搭配，确保每种饮片都能发挥出最佳的药效。
5. 饮片储存：调剂人员需要了解中药饮片的储存要求，确保饮片在储存过程中不会发生霉变、受潮等情况，保证饮片的质量。
6. 处方核对：调剂人员在将药品发放给患者之前，需要再次核对处方的各项内容，确保处方正确无误，避免发生用药错误等问题。
7. 用药指导：调剂人员需要向患者提供用药指导，告知患者用药的方法、剂量、时间等注意事项，确保患者能够正确使用药品。
以上是中药饮片调剂的基本知识，需要调剂人员不断学习、掌握和应用在实际工作中，提高调剂的准确性和效率，为患者的健康提供保障。
中药处方调配的基本程序及注意事项
中药处方调配的基本程序及注意事项中药处方调配是一门很大的学问，它是中医治病的重要组成部分，也是实施中药治病的重要手段。
当前，许多人在使用处方药时，都会有需要按照调配中药的步骤来调配处方药。
下面主要介绍中药处方调配的基本程序和注意事项。
1、认真阅读处方表并弄懂其中的成分：在准备调配处方前，一定要认真阅读处方表，以确定药物的种类和用量，需要注意的是，要弄清楚是什么成分以及每种成分的用量。
2、仔细检查所需药物：通常情况下，在检查药物的时候都会放在桌子上，要根据处方表的要求，检查每种药物的种类，名称，规格，用量和颜色，如果有任何偏差，一定要及时发现并更换。
3、将药清混淆：将处方中所需的药物放入调配容器内，要等所有药物都放入容器内后，再用清水充满容器，然后将容器放入搅拌机中。
4、将调配好的中药分装：在搅拌完药物后，要将混合好的药物分装，比如传统的分装方式是放入药袋，封口，普通的分装比例一般为2克一袋，注意每袋的重量都要一致。
1、确保药物的质量：在准备调配处方时，要确保药物的质量，只有确保使用的药物是正规的正牌正代，质量上乘才能确保疗效，提高治疗效果。
2、严格按照处方的要求：在调配药物时要严格按照处方的要求，不可自行减少或增加定量，因为任何不当的改动都可能会影响病人的疗效，甚至导致不可挽回的后果。
3、保持清洁：在调配药物时，要保持环境和设备的清洁，避免设备中灰尘，杂质，有毒物质等的污染，必要时还要用酒精及其它清洗剂进行消毒，以确保每一瓶处方调配的药物能够保持质量要求。
4、避免处方混乱：在调配中药时，还要注意不要把同一个患者的多个处方混合在一起，防止混乱，避免疗效出现不规律。
总之，要运用调配中药的步骤，不仅要按照处方要求，而且要注意清洁，合理安排，避免处方混乱，小心安全。
只有照此程序，将为患者带来更好的疗效。
处方调配的注意事项
处方调配的注意事项
1. 嘿，可别小瞧处方调配啊！就像厨师做菜，材料拿错了怎么行？比如医生开了阿莫西林，你可千万别拿成头孢呀！调配错了药那可是会出大问题的，到时候病人得多遭罪呀！
2. 记住呀，要仔细核对一遍又一遍。
好比你出门得一再确认带没带钥匙一样。
调配前核对，调配中再核对，调配完还得核对，别嫌麻烦，这可关乎人命呢！
3. 对药品的剂量可得瞪大眼睛瞧清楚咯。
就好像你给自己倒饮料，多了少了味道都不一样，药的剂量错了危害可大啦！千万别迷迷糊糊的呀，人家病人还指望药到病除呢！
4. 注意药品的有效期啊！这就跟食物有保质期一样，过期的能吃吗？不能呀！过期的药能给病人用吗？当然也不行啊！这得多危险呀！
5. 调配的环境也很重要啊！怎能在脏兮兮的地方调配呢？那不成了给干净的药抹黑嘛！要保持干净整洁，就像你爱干净的卧室一样。
6. 病人有过敏史的可得特别留意啊！这就像敌人的弱点，你知道了还能不小心翼翼应对吗？万一用了会导致过敏的药，那不是自找麻烦嘛！
7. 自己不确定的时候记得多问问别人呀！你一个人闷头想能想出啥来呢。
这就跟遇到难题找朋友帮忙一样，众人拾柴火焰高嘛。
可千万别不懂装懂呀！
我的观点结论：处方调配真不是小事，每一个环节都要用心对待，一丝一毫都不能马虎啊！。
处方及处方调配管理制度（三篇）
处方及处方调配管理制度一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
（3）药房应当按照要求记录药品的进出库情况和使用情况，并采取相应的防止重复收发和误发药品的措施。
2. 药品的调配（1）药剂师应当按照处方的要求进行调配药物。
（2）调配药品时，应当仔细核对药品的名称、剂量和数量，确保药品的准确性和完整性。
（3）药剂师调配完成后，应当进行复核，并在药品上签名和注明调配时间。
3. 药品的发放（1）药剂师应当按照处方要求发放药品，并向患者提供用药指导和注意事项。
（2）患者应当核对所发药品的名称、规格、剂量和数量，并签字确认。
（3）药房应当建立完善的退药制度，对误发药品和超量药品进行处理。
四、违规处理对于违反本制度的行为，将按照医疗机构的相关规章制度进行处理，包括但不限于责令改正、警告、罚款、停职、解聘等处罚措施。
3-1-2处方的调配程序解析
二、处方调配
一、处方调配的基本程序
处方调配基本程序分为收方 审核处方
收费 调配处方
包装标示
核对检查 发
药
取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。
2
二、《处方管理办法》规定，调配处方必须做到“四查十 对”。
查处方，对科别、姓名、年龄 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
部湿透。 氨基比林、扑炎痛、荆防冲剂、病毒灵都具有发汗作用，患
者是汗出过多虚脱而死。 最关键是病人原本就出虚汗，发汗药给他用简直就是起雪上
加霜的作用。 5
化氨。
4
Байду номын сангаас
重复用药实例
某男感冒，服用常规感冒药后还有出汗症状，到诊所再次看 病，医生开以下药物（一次的用药量）：
针剂：氨基比林一支，利巴韦林二支 口服：扑炎痛一粒，荆防冲剂一包 VC二粒，咳必清一粒，氯霉素二粒，磷酸苯丙哌林片一粒，
一力咳特灵一粒，双氯芬酸钠一粒，病毒灵二粒。 患者用后出汗加重，在午夜去世，当时其所穿衣服和被褥全
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配伍禁忌实例
患者，男，40岁，因患尿路感染诊治。医师处方： 乌洛托品片9g，0.6g每次，口服，3次/d 碳酸氢钠片15g,1.0g每次，口服，3次/d
乌洛托品的化学名为环六亚甲基四 胺，是甲醛与氨的缩合物，本身无 抗菌作用。本品口服吸收后，在酸 性尿中缓慢分解成甲醛和氨，甲醛 有杀菌作用。但氨易使尿液碱化， 服用时需加服酸化尿液药物，如氯
药房处方调剂员的处方基本知识
药房处方调剂员的处方基本知识如下：
1.审核资质：执业药师或具有药师以上专业技术职务任职资格的人
员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；未取得相应资格者在药师指导下从事处方调配工作。
2.审核内容：药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文
和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
3.审核用药适宜性：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内
容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
中药处方调配称量的基本原则
中药处方调配称量的基本原则1. 引言中药处方调配是指根据医生的处方，按照一定的比例和方法，将多种中药材进行配伍、称量，制成中药剂型供患者使用的过程。
中药处方调配称量的正确与否直接影响着中药的质量和疗效。
本文将探讨中药处方调配称量的基本原则，以保证中药剂型的质量和疗效。
2. 中药处方调配称量的原则中药处方调配称量应遵循以下原则：2.1. 药材选择药材的选择应根据患者的病情、体质和中医诊断，选择相应的中药材。
在选择药材时，要考虑药材的品质、来源和贮藏条件，确保药材的纯度和药效。
2.2. 比例协调在中药处方调配时，要根据处方中各种药材的功效和配伍原则，合理确定各种药材的比例。
药材的配伍应遵循相互补充、相互协调的原则，以达到药效的最大化。
2.3. 称量准确在称量中药时，要使用准确的称量器具，并严格按照处方中规定的比例进行称量。
称量时应注意防止交叉污染，确保每次称量的准确性，并在称量前将药材样品进行检验，以保证质量。
2.4. 充分搅拌在将中药材进行配伍后，应进行充分的搅拌，以确保各种药材的混合均匀。
搅拌的方法应根据处方要求和药材特性来确定，比如采用研磨、摇匀等方法，以使药材充分混合。
2.5. 保质保量中药处方调配后，应注意采用适当的包装和保存方式。
包装要符合药材保鲜、防潮和防虫的要求，以保证中药的质量。
同时，在保存中药时要注意温度、湿度和光照的控制，以避免药材的变质和质量下降。
3. 中药处方调配称量的步骤中药处方调配称量一般包括以下几个步骤：3.1. 确定处方在处方调配前，要仔细阅读处方，了解每种药材的名称、数量和功效，确定好所需的药材。
3.2. 准备药材准备好所需的药材，包括清洗、研磨等处理，以方便后续的称量和配伍。
3.3. 称量配伍使用准确的称量器具，按照处方中规定的比例，将各种药材进行称量，并进行配伍。
称量时要注意准确性和卫生。
3.4. 搅拌混合将称量好的药材进行充分的搅拌混合，以保证药材的均匀混合，使药效发挥到最大。
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很多人都会认为或我们药学人员自己都会认为自己是个搬员工、营业员等，药学人员必须掌握药学相关知识和技能才能指导用药合理等，才能体现我们专业的价值，今天小编分享的处方调配，接了点审订结果内容!根据中国医药科技出版社执业药师考试指南整理，发现错误之处，欢迎指正!
审核结果对审核结果的判读
下列情况之一不规范处方
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的;
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;
3、药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定);
4、早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的;
5、化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
6、未使用药品规范名称开具处方的;
7、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;
8、用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;
9、处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;
10、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;
11、单张门急诊处方超过5种药品的;
12、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;
13、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的(包括处方颜色、用量、证明文件等);
14、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;
15、中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
下列情况之一不适宜处方
1、适应证不适宜的;
2、遴选的药品不适宜的;
3、药品剂型或给药途径不适宜的;
4、无正当理由不首选国家基本药物的;
5、用法、用量不适宜的;
6、联合用药不适宜的;
7、重复给药的;
8、有配伍禁忌或者不良相互作用的;
9、其他用药不适宜情况的。
下列情况之一超长处方
1、无适应证用药。
2、无正当理由开具高价药的。
3、无正当理由超说明书用药的。
4、重复使用同类药品等。
审核结果的处理药师在审查过程中发现处方中有不利于患者用药处或其他疑问时，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后，方可调配。
对发生严重药品滥用和用药失误的处方，应拒绝调配并按有关规定报告。
调配处方
门诊处方
1.仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。
2.对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品调配齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范地书写标签。
4、调配好一张处方，再调配下一张处方，避免出错
5. 对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如2℃～10℃冷处保存。
6、有条件的单位，尽量每种药品外包装上分别贴上用法、用量、储存条件等标签。
7、核对后签名或盖名章。
8、注意法规、法律、医保、制度等的规定。
住院医嘱
1.医嘱的调配
(1)一般采取每天调配的方式发放长期医嘱药品，临时医嘱需要急配急发。
(2)住院患者口服药按每次用药包装，包装上应注明患者姓名和服药时间。
(3)需提示特殊用法和注意事项的药品，应由药师加注提示标签或向护士特别说明。
2.出院带药的处方调配
(1)审核出院带药处方，包括患者姓名、病案号、药名、剂量、用法用量、疗程、重复用药、配伍禁忌等。
(2)加注服药指导标签。
逐步开展出院患者用药教育，提供书面或面对面的用药指导。
(3)在药品外包装袋上应提示患者：当疗效不佳或出现不良反应时，及时咨询医生或药师。
告知医院及药房电话号码。