调配处方流程规范
处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。
第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。
第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。
第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。
第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。
第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。
第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。
第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。
第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。
第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。
第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。
第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。
第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。
第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。
第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。
第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。
第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为规范药品处方调配管理，加强对医师处方和患者用药的监督和管理，保障患者用药安全和合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药品处方调配管理工作。
三、权限管理1. 医师处方权：医师应根据患者病情和身体状况，合理开具处方，并确保处方内容真实准确。
2. 药师调配权：药师应根据医师处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品质量和用药安全。
四、处方调配流程1. 患者就诊：患者持处方到医疗机构就诊，医师对患者进行诊断，并开具处方。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方内容和药品配伍是否合理。
3. 药品调配：药师根据处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品用量和配伍的准确性。
4. 药品核对：对调配完成的药品进行核对，确保药品符合处方要求。
5. 复核签字：药师对调配完成的药品进行复核，并在处方上签字确认。
6. 交付患者：将药品交付患者，并对用药注意事项进行告知。
五、处方调配标准1. 药品选择：药师应根据医师处方内容，选择质量合格、适合患者病情的药品进行调配。
2. 药品配伍：药师应根据处方要求，正确配伍药品，确保用药安全和疗效。
3. 药品用量：药师应精确计算药品用量，确保患者用药合理、安全。
六、药品库存管理1. 药品采购：医疗机构应根据药品使用情况合理采购药品，确保药品质量和库存充足。
2. 药品入库：药品应按规定进行验收和登记入库，确保药品来源和质量可控。
3. 药品配送：医疗机构应定期对药品进行库存盘点，确保药品质量和有效期。
4. 药品报废处理：对过期、损坏等药品进行及时处理，确保处方调配过程中不使用过期、变质的药品。
七、处方调配质量控制1. 药品调配记录：对每一次处方调配进行详细记录，确保药品调配过程可追溯。
2. 药品质量检测：医疗机构应定期对药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。
3. 处方调配检查：医疗机构应定期对处方调配过程进行检查和评估，发现问题及时整改。
处方调配的一般程序
处方调配的一般程序
1. 接收处方：药剂师接到患者处方后，应当认真检查处方信息是否完整、正确，并核实患者基本信息。
2. 审方：药剂师应当进行审方，包括对处方药品和剂量是否合适、患者药物过敏、禁忌症等情况的审核。
3. 出药：审核无误后，药剂师依据药品剂型、数量、配方等要求，准备药品并正确计算药品的配量。
4. 包装：根据药品的性质和剂型进行包装，需要注意药品的分装与标识。
5. 核对：根据规定标准核对、贴标签、装入药袋或药盒，核对处方信息和配制信息，防止发生误装、漏装等情况。
6. 记录：对处方调配的全过程进行记录，以备查存，也可以作为患者的医疗记录。
7. 审查：由药剂师或其他专业人员对调剂处方进行质量审查，防止医疗事故的发生。
8. 记药：将准备好的药品放入药房的相应储位, 牢记及时补充，及时调配。
药品调配方案
药品调配方案第1篇药品调配方案一、背景随着医药行业的发展，药品的合理调配成为保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要环节。
本方案旨在规范药品调配流程，确保调配工作合法合规，满足患者用药需求。
二、目标1. 确保药品调配过程合法合规，遵守相关法律法规。
2. 提高药品调配效率，降低患者等待时间。
3. 保证患者用药安全，减少药品不良反应。
4. 优化药品库存管理，降低药品损耗。
三、药品调配流程1. 接收处方药品调配人员接收临床医师开具的处方，审核处方的合法性、规范性和合理性。
2. 审核处方（1）处方格式审核：检查处方的完整性、清晰度，确认处方中药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息无误。
（2）处方内容审核：对处方中的药品进行合理性、安全性审核，确保无配伍禁忌、重复用药、剂量过大等问题。
3. 药品调配根据处方内容进行药品调配，严格执行“四查十对”制度。
（1）查处方，对科别、姓名、年龄、病历号。
（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量。
（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量。
（4）查用药合理性，对临床诊断。
4. 药品核对调配完成后，由另一名专业人员进行药品核对，确保药品无误。
5. 药品包装与发放将调配好的药品进行包装，注明患者信息、药品名称、用法用量等，发放给患者或家属。
6. 健康教育对患者或家属进行用药指导，告知药品的用法用量、注意事项、不良反应等。
四、药品管理1. 药品采购严格按照国家相关法律法规，从合法渠道采购药品，确保药品质量。
2. 药品储存根据药品说明书要求，进行合理储存，保证药品质量。
3. 药品库存管理定期进行药品库存盘点，确保库存数据的准确性，合理控制药品库存，降低损耗。
五、人员培训与考核1. 定期组织药品调配人员参加业务培训，提高业务水平。
2. 建立考核制度，对药品调配人员进行定期考核，确保调配质量。
六、监督与改进1. 建立监督机制，对药品调配过程进行全程监督。
2. 定期收集患者、医师、药品调配人员等相关方面的意见和建议，持续改进药品调配工作。
处方调配流程范文
处方调配流程范文一、接受处方1.药师收到医生开具的处方后，首先核对处方的完整性和准确性。
2.药师要确认处方上的患者姓名、医生签字、开药时间等信息是否齐全和正确。
二、审方1.药师对处方进行审方，即审查处方的合理性和安全性。
2.药师要检查处方上的药物名称、规格、剂量等信息是否合理，并与患者过去的用药记录进行对比。
3.药师还要检查处方上的禁忌症、过敏史、特殊情况等信息，以确保患者使用药物的安全性。
4.如果有问题或疑问，药师会与医生进行沟通，以确定合适的药物治疗方案。
三、配药1.药师根据处方上的药物信息和药品库存情况，准备需要的药物。
2.药师要按照处方上规定的药物名称、规格和剂量，准确地计量和配制药物。
3.在配药过程中，药师要严格遵循无菌操作的要求，以确保药物的纯净度和安全性。
四、核对1.药师在配药完成后，要进行核对，确保药物的准确性。
2.药师会重新检查药物的名称、规格和剂量，以及批号和有效期等关键信息是否一致。
3.药师还要核对患者的用药方案和药物给予途径等信息，以确保患者安全使用药物。
五、封装和贴签1.药师将准备好的药物按照包装规范进行封装，以保证药物的保存和携带方便。
六、配送或交付1.如果是门诊患者，在封装和贴签完成后，药师会将药物交付给患者或患者家属，并向其介绍正确使用方法。
2.如果是住院患者，药师会按照医院的流程，将药物送到相应的病房，并与护理人员进行交接。
七、记录和储存1.药师要将处方调剂的相关信息进行记录，包括患者姓名、用药方案、药物剂量等。
2.药师还要将药物库存情况进行记录，以便及时补充和管理药物。
3.药师要将药物储存在适当的环境中，保持药物的稳定性和有效性。
八、回访与反馈1.药师需要对用药效果进行回访，了解患者的用药情况和疗效，并记录相关信息。
2.如果患者出现药物不良反应或其他问题，药师要向医生反馈，并与其共同调整治疗方案。
总结：处方调配是一项重要的药学工作，涉及到患者的用药安全和疗效，需要药师具备严谨的工作态度和专业知识。
处方审核调配核对操作规程
感谢信感谢您的热情招待尊敬的XXX先生/女士：我写这封感谢信是为了向您表达我对您的热情招待的诚挚感谢。
在访问过程中，我深受您的热情款待和细致周到的关怀。
这篇信准确地满足了标题要求，以感谢信的格式书写，以表达我的感激之情。
首先，我对您的热情招待表示由衷的感谢。
您让我和我的家人感到宾至如归，无论从饮食、住宿还是其他细节上，您都给予了我们无微不至的关心。
您的热情与真诚让我们在陌生的城市里感觉温暖，好像置身于家一般。
您为我们提供了舒适的住宿环境，让我们能够在疲惫的旅途中得到充分的休息。
其次，我要特别感谢您对我们的接待安排。
您不仅给我们提供了精心准备的餐食，还为我们安排了丰富的行程和活动。
您细致周到地安排了参观当地景点以及文化体验活动，让我们有机会更好地了解和感受这个美丽的地方。
您的专业素养和热情服务给我留下了深刻的印象。
不仅如此，您还为我们提供了许多宝贵的建议和信息，使我们能够更好地适应和了解当地的风土人情。
您认真解答了我们的问题，并给予了耐心的指导和帮助。
这些宝贵的经验和见解对我们来说意义非凡，对我们的旅行大有裨益。
最后，我要再次向您表达我最衷心的感谢。
您的热情招待和周到关怀使我们的旅行变得非常愉快而难忘。
您的善良和慷慨无私展现了您的高尚品质和真诚友谊，让我们倍感温暖和感激。
在此，我代表我和我的家人再次向您表达真诚的谢意。
您的热情招待不仅让我们在旅途中得到了休憩，更使我们对您和您的城市充满了美好的印象。
我们将永远珍藏这段美好的回忆，并期待有机会与您再次相聚。
衷心感谢！此致敬礼XXX。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（3篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
处方调配管理制度
处方调配管理制度一、概述处方调配管理制度是指医疗机构内部为了保证处方调配的合理性、安全性和规范性而制定的一系列管理规定和措施。
处方调配是指根据医生开具的处方，将病人所需的药品按照一定的配伍和用药规则组合包装的过程。
该管理制度的目的是通过规范调配流程、明确职责和权利以及实施质量控制，优化药品管理和服务，确保患者的用药安全和疗效。
二、调配流程1.接受处方：医院药剂科接受医生开具的处方，并记录处方信息。
2.药品准备和配伍：按照处方中所需药品的种类和剂量，在药房内进行药品准备和配伍。
3.药品包装：将准备好的药品按照规定的包装要求进行包装，包括药袋、瓶子等。
4.核对实施：由药剂科人员核对所包装药品的种类、剂量和数量与处方是否一致，并进行签名确认。
5.交付患者：将包装好的药品交付至前台药窗或病房，患者出示处方后领取药品，并签字确认。
6.记录和归档：将处方调配的相关信息、患者的领药记录等进行记录和归档。
三、职责与权利1.医生职责：开具合理、安全、规范的处方，确保患者用药的合理性和疗效。
2.药剂科职责：接受处方、准备药品、配伍药品、包装药品，并进行核对实施，保证药品的质量和准确性。
3.前台药窗职责：接收药品并交付患者，确保患者领取的药品与处方一致，记录患者的领药信息。
4.护理人员职责：根据医生开具的处方，及时将患者的药品需求告知药剂科，协助患者进行用药指导。
四、质量控制1.药品质量控制：医院药剂科应配备专业药师，确保药品质量符合国家相关规定和要求，严禁使用过期、变质或未经检验的药品。
2.过程控制：药剂科人员应按照规定的流程和要求开展药品准备、配伍、包装和核对工作，并记录相关操作，确保流程的准确性和规范性。
4.不良事件报告和处理：对于因调配过程中出现的药品错误、药品配伍不当等不良事件，应及时进行报告，并采取相应纠正措施，以防止类似事件再次发生。
五、经费管理1.药品采购：医院应按照采购制度选择合格的、价格合理的供应商进行药品采购，并确保药品的质量和效果。
药品处方调配管理制度（3篇）
药品处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范药品处方调配管理行为，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条药品处方调配管理是指根据医生开具的药品处方，按照规定的程序和要求，将药品准确无误地配制、调配和分发给患者的过程。
第二章药品处方调配管理的程序和要求第三条药品处方调配管理应该遵循以下程序和要求：1. 医生开具处方书面，包括处方药品名称、剂量规格、用法用量、数量等内容。
2. 药师审核处方书面，确保处方的合理性、准确性。
3. 药师根据处方准确配制和调配所需药品。
4. 药师核对药品配制和调配的准确性和完整性。
5. 药师将药品分发给患者，并记录相关信息。
第四条药品处方调配应严格按照药品管理法律法规的要求进行，确保药品的质量和安全性。
第五条药品处方调配过程中应使用符合国家药典标准的药品和药品配方，确保药品处方调配的准确性和有效性。
第三章药品处方调配的工作职责和权限第六条医生的工作职责和权限：1. 开具处方：医生应根据患者的病情和需要，开具合理、准确、清晰的处方。
2. 指导用药：医生应向患者解释药品的用途、用法和用量，并告知可能的不良反应。
第七条药师的工作职责和权限：1. 审核处方：药师应详细审核医生开具的处方，确保处方的合理性和准确性。
2. 配制调配药品：药师应根据处方要求，准确配制和调配药品，确保药品的质量和安全性。
3. 核对药品：对配制和调配的药品进行核对，确保药品的准确性和完整性。
4. 分发药品：将药品分发给患者，并记录相关信息。
5. 提供咨询：根据患者的需要，提供关于用药的咨询和指导。
第四章药品处方调配管理的责任和监督第八条医疗机构应建立药品处方调配管理的责任制度，明确相关责任和义务。
第九条医疗机构应设立药品处方调配管理的监督长，负责监督和检查药品处方调配管理的工作。
第十条医疗机构应定期开展药品处方调配管理的培训和考核，提高药师的技术水平和工作质量。
第五章处方药品调配记录和归档第十一条医生、药师和患者应当保留药品处方调配的相关记录，并按规定进行归档。
处方调配流程
处方调配流程
处方调配是指根据医生开具的处方，按照一定的流程进行药品的配制和调配的过程。
一般而言，处方调配流程包括以下几个步骤：
1. 开方：医生根据病情和诊断结果，开具药方，详细写明药品名称、剂量、用法用量和频次等信息。
2. 传输：医生将开方传递给药师或执业药店，可以通过电子处方系统、电话、传真等方式进行传输。
3. 接方：药师或执业药店接收到开方后，核对患者信息，包括姓名、年龄、性别等，并核对药方的准确性和完整性。
4. 复方：药师根据开方中的需求，将需要配制复方剂型的药品，进行计量、称重等操作，准备好所需的材料和药品。
5. 配方：药师根据药方中的要求，选择合适的药品，按照一定比例进行配方，并进行混合、搅拌等操作，使药品充分均匀地混合在一起。
6. 调剂：根据开方中的药品剂量，药师按照规定的标准，准确地调配药品，并进行称重、计量等操作，确保每次使用的药量准确无误。
7. 分装：将调配好的药品根据患者需求，进行分装操作，可以使用小袋、瓶装等不同的分装方式，并标明患者的姓名、病情等信息。
8. 核实：药师或执业药店患者窗口的工作人员核对分装好的药品，核对患者的姓名、药品的种类和剂量等，确保准确无误。
9. 交付：药师或执业药店的工作人员将分装好的药品交给患者或患者的亲属，并告知患者相应的用法用量、注意事项等。
10. 记录：在此过程中，药师或执业药店的工作人员需要进行详细的记录，包括开方信息、药品配制和调配过程的记录等，确保过程的可追溯性和安全性。
以上是一般处方调配的流程，不同的医疗机构和药店可能会有些许差异。
同时，在整个调配过程中，还需要遵守相关的法律法规和药品管理规定，确保药品的质量和安全性。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。
本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。
一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。
合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。
1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。
3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。
药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。
4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。
同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。
5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。
二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。
2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。
3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。
必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。
4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。
5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。
三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。
药品调配流程规范
核对患者信息：姓名、年 龄、性别等
检查处方内容：药品名称、 剂量、用法等
确认处方有效期：是否在 有效期内
检查药品库存：是否充足， 是否需要补充
准备调配工具和容器
调配工具：包括量杯、量筒、搅拌棒、滴管等 调配容器：包括烧杯、锥形瓶、试管等 清洁和消毒：确保调配工具和容器的清洁和消毒，防止污染药品 检查工具和容器：在调配前检查调配工具和容器是否完好，避免影响调配效果
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药品调配流程规范
汇报人：XXX
目录
01 药 品 调 配 的 基 本 原 则 03 药 品 调 配 流 程 05 特 殊 药 品 的 调 配 规 范
02 药 品 调 配 前 的 准 备
04
药品调配后的储存和管 理
06 药 品 调 配 的 培 训 和 考 核
1
药品调配的基本原则
确保药品质量安全
过期药品：按照规定进行 销毁或处理
不合格药品：隔离存放， 等待进一步处理
储存条件：按照药品说明 书的要求进行储存
定期检查：定期对药品进 行质量检查，确保药品质 量
5
特殊药品的调配规范
高危药品的调配规范
高危药品的调配流程：严格按 照药品说明书和调配规程进行 调配
高危药品的分类：根据药品 的特性和危害程度进行分类
标签药品：在包装上贴上标签， 注明药品的名称、剂量、用法 等信息，方便患者识别和使用。
对调配好的药品进行质量检查
检查药品的外 观、颜色、气 味等物理性质
检查药品的有 效期和生产批
号
检查药品的包 装和标签是否
完整、清晰
检查药品的储 存条件和环境 是否符合要求
对不合格药品 进行记录和处 理，确保药品
处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）
处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。
二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。
2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。
3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。
三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。
（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。
（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。
（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。
2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。
（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。
（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。
3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。
（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。
（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。
（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。
四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。
2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。
3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。
4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序1. 处方审核操作程序：- 收到处方后，首先检查处方的完整性，包括患者姓名、医生姓名、药品剂量和用法等信息是否齐全。
- 查看患者的病历和就诊记录，了解患者的病情和过敏史等信息。
- 根据医生开具的处方，判断处方的合理性和安全性，包括是否存在相互作用的药物、剂量是否适合患者等。
- 在审核过程中，可以与医生沟通，有疑问或需要补充信息的时候，及时联系医生进行确认。
- 审核无误后，将审核通过的处方记录在处方审核表上，并签字确认。
2. 调配操作程序：- 收到审核通过的处方后，根据处方上的药品名称和剂量，准备相应的药物。
- 检查药品的有效期和包装完整性，确保药物的质量。
- 根据处方上的剂量，正确称取药品，并按照配方要求进行配制，如需要进行稀释或混合的操作，要按照规定的比例和方法进行。
- 在调配过程中，要保持操作区域的干净整洁，避免药品交叉污染。
- 调配完成后，将所配制的药物包装好，标示好患者姓名、用药时间等信息，并在调配记录上进行记录，并签字确认。
3. 核对操作程序：- 药物调配完成后，由两名药师或药剂师进行核对操作，以确保药品的准确性和质量。
- 核对前，核对人员要相互确认自己的身份，避免混淆。
- 一名核对人员拿出药品并念出药品名称、剂量和包装规格等信息，另一名核对人员进行核对，核对人员要仔细聆听并核实。
- 核对无误后，双方签字确认，同时进行记录，并记录在核对记录表上。
- 若核对发现有误差或不符合要求的情况，应立即停止核对操作，并进行相应的纠正和整改。
以上是一般的处方审核、调配、核对操作程序，具体的操作流程可能因医院或药房的规模和管理要求而有所不同。
处方审核、调配、核对操作程序范文（5篇）
处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。
二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。
2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。
3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。
4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。
三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。
1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。
1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。
1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。
2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。
2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。
2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。
2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。
3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。
3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。
3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。
3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。
四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。
2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。
3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。
4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。
处方调配的流程及注意事项
处方调配的流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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调配处方流程规范
调配处方操作规程
1、只有取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作.药师签名或者专用签章式样应当在医务处留样备查。
2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调剂工作。
３、应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂.
4、应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方,准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等．
5、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括:(1）规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性;(3）剂量、用法的正确性；(4)选用剂型与给药途径的合理性；(5）是否有重复给药现象；(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(7)其他用药不适宜情况。
7、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调解,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告．
8、调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
9、在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章.
10、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
静脉用药调配中心(室)药物单处方调配审配置工作流程
静脉用药调配中心（室）药物单处方调配审配置工作流程配置人员必须具有较强的无菌观念，正确、熟练地掌握无菌操作技术，严格遵守操作规程，保证配置的输液无菌、无热原、无微粒污染的同时，最大限度地降低输液反应及由不溶性微粒污染所带来的潜在危害，给患者提供无菌、安全的高质量输液，同时对配置人员的职业暴露起到防护作用。
一、准备工作1.人员准备根据工作量而定。
2.用物准备各类型号注射器、复合碘消毒棉签、砂轮、笔、无菌手套（每人2副）、利器盒、无菌纱布、黄色医疗垃圾袋。
二、任务及班次（1）早班6：30~9：00配置第一〜三批次的药品。
（2）午班13：00~15：00配置第四批次的药品。
三、实施细则1.一般流程（1）提前10分钟到岗，更换专用拖鞋、按六步洗手法进行洗手，戴帽子、口罩（配置抗肿瘤药物需要佩戴双层口罩），穿洁净服（配置抗肿瘤药物需要穿一次性洁净服），选择合适型号的无菌手套每人2副（配置抗肿瘤药物时每人准备3~4副），入配置间。
（2）配置前，先找出退药，并做好各项准备工作。
(3)配置时严格执行“三查七对”及无菌操作原则，需单空针配置的药物严格用新注射器单独配置，如稳定性差的药物、中药、贵重药、有特殊颜色的药、青霉素类药物。
(4)配置后在液体处方标签上签全名或工作代码，胰岛素等特殊药物应标志清晰，将空安甄放入专用塑料碗内，连同成品输液一起置于药筐传出配置间，由复核人员复核。
如此重复。
(5)配置完成后彻底清仓，先用清水擦洗，再用75%乙醇消毒，最后打开紫外线灯消毒。
四、注意事项(1)配置时抽吸药物一定彻底，更应小心谨慎，避免药液洒出或进入玻璃碎屑。
如果药物不小心被碰倒，先用干纱布吸尽药液(纱布密封处理)，然后用清水擦拭操作台台面，5Illin后再行配置(可参考化疗药品大、小量溢出处理措施)。
(2)严格遵循无菌原则，配置后的空安甑、空针等一切怀疑有药液污染的物品均应放入包装袋，密封处理。
(3)如发现有贴错液体时应在标签注明并写明是否穿刺，交由配置间内大组长集中处理。
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调配处方操作规程
1、只有取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药师签名或者专用签章式样应当在医务处留样备查。
2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调剂工作。
3、应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
4、应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
5、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（7）其他用药不适宜情况。
7、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调解，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
8、调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
9、在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
10、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。