处方审核、调配、核对操作程序(标准版)

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中药饮片处方审核、调配、核对操作程序(2篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。

审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。

2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。

此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。

3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。

这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。

4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。

此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。

5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。

6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。

核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。

7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。

8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。

以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序（二）一、目的本程序旨在确保中药饮片处方的审核、调配和核对操作的规范性和准确性，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对操作的各个环节。

三、程序内容1. 处方审核操作程序：(1) 查看患者处方是否准确、完整，并与医生进行沟通，确保理解和确认处方内容。

(2) 判断处方是否存在病情不符、药物禁忌等问题，并向医生反馈，以便进行修正。

(3) 对于需要进一步了解患者病情或药物使用情况的处方，可以与医生进行沟通并记录相关信息。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统：打开处方审核系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。

2. 导入处方：选择导入处方的选项，点击浏览按钮，选择要导入的处方文件，点击确定按钮，系统将自动导入处方信息。

3. 查看处方信息：在处方列表中选择要审核的处方，点击查看按钮，系统将显示处方的详细信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。

4. 审核处方合规性：根据医院的处方规范和药品使用指南，仔细审核处方的合规性，包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。

5. 填写审核意见：在审核界面中填写审核意见，包括审核结果和审核说明，确保审核结果的准确性和完整性。

6. 提交审核：点击提交审核按钮，系统将保存审核意见和结果，并自动将审核结果发送给相关人员。

7. 审核记录查看：在审核列表中可以查看已审核的处方记录，包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。

二、药品调配操作程序1. 登录系统：打开药品调配系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。

2. 接收调配任务：进入调配系统后，查看调配任务列表，接收到的调配任务会显示在列表中。

3. 查看调配任务信息：在调配任务列表中选择要调配的任务，点击查看按钮，系统将显示任务的详细信息，包括药品名称、数量、调配要求等。

4. 准备药品及配料：根据调配任务要求，准备所需的药品和配料，并按照规定的比例进行配制。

5. 调配药品：在调配界面中填写药品调配信息，包括药品名称、数量、配料比例等，在确认无误后点击调配按钮，系统将自动计算调配结果。

6. 核对调配结果：调配完成后，使用另外的容器将调配好的药品进行分装，然后进行核对。

核对时，逐一比对药品名称、数量和配料比例，确保无误。

7. 提交调配结果：完成核对后，点击提交按钮，系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。

8. 调配记录查看：在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录，包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。

处方审核、调配、核对操作程序范本

处方审核、调配、核对操作程序范本程序一：处方审核1. 为确保处方的准确性和合理性，提高药物使用的安全性和效果，必须严格按照以下步骤进行处方审核。

2. 首先，查看处方开具人的资质和授权情况，确保处方来源合法可靠。

3. 检查处方是否齐全，包括患者姓名、年龄、性别、病历号码等基本信息，并核对患者过敏史和病史等重要信息。

4. 检查处方药物的名称、用量和用法是否符合规定，确保处方药物与患者病情相符。

5. 检查处方是否存在重复用药或潜在的药物相互作用，必要时参考药物禁忌和警示信息。

6. 针对特定患者群体，如儿童、老年人、孕妇等，需要特别注意用药的剂量和禁忌。

7. 在审核过程中，如发现问题或疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保解决问题并得到明确答复。

8. 将处方审核的结果记录在审核表格或系统中，包括审核人姓名、审核时间和审核意见等信息。

9. 审核完成后，将审核通过的处方交给下一步的调配环节，未通过的处方需及时向开方医生反馈并进行追踪处理。

程序二：药品调配1. 药品调配是指根据处方需求，按照一定的操作程序，准确选取、称量药品，并进行必要的配制和准备。

2. 首先，准备好所需的药品和药品配方，确保药品的性质、剂型和规格与处方要求相符。

3. 根据处方要求，选择合适的计量工具，如称量瓶、注射器等，确保药品配制的准确性。

4. 对于液体药品，应在无菌条件下进行配制，遵循正确的操作步骤和消毒规范，确保药品质量和安全性。

5. 对于固体药品，应按照准确的比例进行称量，并遵循相应配方和操作要求。

6. 在配制药品过程中，注意个人防护，如佩戴手套、口罩等，避免交叉污染。

7. 完成药品的配制后，进行标签贴附，标明药品名称、用法、生产日期等重要信息，确保药品的溯源性和使用安全。

8. 配制好的药品需要进行封装和保存，注射剂应使用无菌密封容器，固体药品应存放在干燥、阴凉处。

9. 配制完成后，将药品交给下一步的核对环节，确保药品的准确性和合理性。

处方审核、调配、核对操作规程(三篇)

处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。

本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。

本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。

二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。

三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。

2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。

3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。

四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。

2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。

3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。

4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。

五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。

2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。

3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。

4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。

5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。

2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。

本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。

二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。

2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。

3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。

4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。

三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。

（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。

（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。

（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。

（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。

（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。

2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。

（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。

（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。

（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。

（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。

（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。

3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。

（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。

（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。

（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。

（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。

处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 审核前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。

b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。

d. 检查处方是否符合相关法律法规要求。

2. 审核操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。

b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。

d. 如发现处方有问题，需要与开具处方的医生进行沟通，解决问题。

e. 审核通过后，签署审核人员的姓名和执业药师签章。

二、药品调配操作程序1. 调配前准备工作：a. 收集需要调配的药品信息，包括药品的名称、剂量、用法、用量等。

b. 检查药房库存情况，确保有足够的药品供应。

c. 准备调配工具和设备，包括称量工具、液体容器、药品标签、注射器等。

2. 调配操作步骤：a. 根据处方开具的药品信息，准备所需的药品。

b. 根据药品的剂量和用法，按照配方准确称量药品。

c. 将称量好的药品放入适当的容器中，如药瓶、注射器等。

d. 在容器上粘贴药品标签，标明药品名称、剂量、用法、用量等信息。

e. 核对调配结果，确保药品调配准确无误。

f. 签署调配人员的姓名和执业药师签章。

三、处方核对操作程序1. 核对前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。

b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。

2. 核对操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。

b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。

c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。

处方审核、调配、核对操作程序模版

处方审核、调配、核对操作程序模版一、操作准备1. 收到待审核的处方，确保处方完整且信息清晰可辨。

2. 准备工作环境，确保工作区域整洁、空间充足，并配备必要的工具和设备。

3. 保证个人卫生，戴上工作帽、口罩、手套等防护用品。

二、处方审核1. 对处方信息进行逐项审核，包括患者姓名、年龄、性别等个人信息，以及药物名称、剂量、用法、用量等相关信息。

2. 核对处方是否符合药物使用规范和相关法律法规，如是否超过给药限量、是否存在禁忌症等。

3. 对于不清晰或疑问的处方，及时与开方医生进行沟通和核实，确保处方准确无误。

4. 若发现处方存在错误或不合理之处，应及时向上级报告，并等待上级指示后再进行后续操作。

三、药品调配1. 根据审核通过的处方，准备所需药品，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致。

2. 按照药物调配的操作规范，按需取用所需药品，并注意避光、防潮、防污染等操作要求。

3. 在调配过程中，注意药品的质量和安全，如有发现异常情况应及时报告上级。

四、核对操作1. 对已调配好的药品进行核对，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致且无误。

2. 针对口服药物，应用两人核对的方式，分别核对药品名称、剂量、用法和用量，确保准确无误。

3. 针对需经过其他操作的药品，如注射剂等，应按照操作规范进行核对，确保每一步操作正确无误。

五、操作记录1. 在处方审核、调配、核对的过程中，需详细记录相关操作信息，包括处方号码、操作员姓名、操作时间、审核结果等。

2. 对于审核过程中发现的问题、疑问或错误，应及时记录并上报上级进行处理和纠正。

六、操作结束1. 完成处方审核、调配、核对操作后，将处方和调配的药物整理妥当，确保无遗漏和混淆。

2. 清理工作区域，将使用过的工具和设备进行清洁和消毒，保持工作环境的整洁与卫生。

3. 确认操作流程符合规范要求后，可结束操作。

以上为处方审核、调配、核对操作的程序模版，通过严格执行该操作模版，可确保处方审核、调配、核对等工作的准确和安全。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。

- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。

- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。

2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。

- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。

- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。

3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。

- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。

- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。

4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。

- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。

- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。

这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。

同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。

处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）

处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。

二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。

2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。

3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。

三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。

（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。

（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。

（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。

2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。

（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。

（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。

3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。

（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。

（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。

（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。

四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。

2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。

3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。

4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。

处方审核、调配、核对操作规程范本

处方审核、调配、核对操作规程范本1. 概述本操作规程适用于医院药房处方审核、药物调配和核对的操作流程。

该规程的目的是确保处方的准确性、药物的正确调剂以及文书的完整性，以提高医院药物管理的质量和安全性。

2. 审核操作流程2.1 处方接收2.1.1 药师接收处方时应检查处方是否齐全，包括患者基本信息、医嘱内容等。

2.1.2 如有疑问或发现问题，药师应及时与医师沟通，并记录沟通内容。

2.2 处方审核2.2.1 药师应核对处方中药物名称、剂量、频次等信息与医嘱是否一致，发现错误或问题应及时反馈给医师。

2.2.2 药师应核对患者过敏史和不良反应史，如发现患者对处方中的药物有过敏，则应与医师协商调整治疗方案。

2.3 调剂操作流程2.3.1 根据审核通过的处方，药师应准确计算所需药物的数量。

2.3.2 药师应按照药房的药物储存布局和规定，从药库中取出所需药物。

2.3.3 药师在调剂药物时应注意遵守标准化操作，如避免交叉污染、正确标识和装配等。

2.4 核对操作流程2.4.1 药师在调剂完毕后，应与审核处方的药师进行核对，确认药物种类、剂量、包装是否一致。

2.4.2 药师应核对患者的基本信息和医嘱内容，确保处方的准确性。

2.4.3 药师应检查药物的有效期和包装完整性，如有问题应及时报告给上级主管。

3. 注意事项3.1 药师在操作过程中应保持专注，不得有分心或纵容疏忽的行为。

3.2 药师应遵守药房消毒、洗手等相关操作规程，确保操作环境的清洁和卫生。

3.3 药师应定期参加相关的培训和会议，更新药物知识和操作技巧。

4. 文书填写4.1 药师在审核、调剂、核对过程中，应及时记录相关的操作信息，包括药物名称、剂量、数量等。

记录应准确、清晰。

4.2 药师在发现医嘱问题或药物缺陷时，应及时填写相关的问题反馈单，将问题及时上报给医师和主管领导。

5. 总结本操作规程详细描述了处方审核、调剂和核对的操作流程，并明确了药师在操作过程中需要注意的事项。

处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配和核对是药师在临床药学工作中非常重要的环节。

下面是一般的处方审核、调配和核对操作程序：
1. 处方审核：
a. 收到患者处方后，首先要核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等。

b. 核对处方中的药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息。

c. 与患者的病情和诊断进行比对，确保处方合理、准确。

d. 检查处方中是否存在药物相互作用或过敏反应等风险。

2. 药品调配：
a. 根据处方中的药品和剂量信息，从药库中取出相应的药品。

b. 保持工作环境干净整洁，避免交叉污染。

c. 使用无菌器具准确称量和配制药物。

d. 根据药理特点、药理配伍禁忌等合理调配药品。

3. 处方核对：
a. 完成处方审核和药品调配后应进行处方核对。

b. 用目视、听觉等感官方法核对药瓶上贴的药名与处方相符。

c. 核对药品的剂量、规格和数量。

d. 检查药品的有效期。

以上是一般的处方审核、调配和核对操作程序，具体的操作可能会因药房的具体管理规章制度、工作流程和药品信息系统的支持等因素而有所不同。

所以，具体操作程序需要依据药房的具体情况编制。

另外，在操作过程中，药师应严格遵守药店的操作规程和国家相关药品管理制度以确保患者用药的安全和有效性。

药店中药饮片处方审核、调配、核对操作程序(标准版)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序1.目的：为保证验中药饮片的质量，规范中药饮片处方审核、调配、核对程序的操作，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及公司质量管理制度等制定本程序。

2.适用范围：本程序适用于门店中药饮片处方审核、调配等工作。

3.责任部门或人员：中药饮片审方、调配、复核员。

4.工作程序：中药饮片配方应按照：审方、划价、交款、配方、复核、包装、唱名点交的程序操作。

4.1.审方。

执业中药师审方（或远程审方）主要审核配伍和剂量。

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时需经原处方医生更改后重新签字，方可调配。

对处方所列药味不得擅自更改或代用，如本店缺味配不全，应尽力寻找货源配全，如确实无货应请原处方医生更改处方。

对处方字迹不清，药名不准确的，不得随意猜测，应请原处方医生重新写清。

调配特殊管理的品种，应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，无正式处方或不符合规定不得供应。

4.2.划价交款。

划价计算药款要准确，填写发票要字迹清楚。

收款员要唱收唱付。

4.3.配方。

配方人员应按处方排列的药名顺序称取，如一次称取，分摊几剂，应力求均衡。

饮片的称量误差正负不得超过3％，方剂中有先煎、后下、布包等要求的药味，应各包并写明要求，不得统包混在一起，处方配齐后，配方人员要自行核对一次。

4.4.复核。

复核人员应按处方排列药名顺序逐味核对，并清点核对总味数，复核后记录《配方登记表》由配方人、复核人签字。

4.5.包装。

配方人员应按剂分别装袋封口，再外加包装，以便顾客携带。

4.6.唱名点交。

配好的药点交顾客时，要与顾客核对姓名，并交待煎药要求和注意事项。

已配药的处方上应加盖刻有店名和配药剂数的戳记后退给顾客。

特殊管理的中药处方不退给顾客。

留店保存五年备查。

处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序1. 处方审核操作程序：- 收到处方后，首先检查处方的完整性，包括患者姓名、医生姓名、药品剂量和用法等信息是否齐全。

- 查看患者的病历和就诊记录，了解患者的病情和过敏史等信息。

- 根据医生开具的处方，判断处方的合理性和安全性，包括是否存在相互作用的药物、剂量是否适合患者等。

- 在审核过程中，可以与医生沟通，有疑问或需要补充信息的时候，及时联系医生进行确认。

- 审核无误后，将审核通过的处方记录在处方审核表上，并签字确认。

2. 调配操作程序：- 收到审核通过的处方后，根据处方上的药品名称和剂量，准备相应的药物。

- 检查药品的有效期和包装完整性，确保药物的质量。

- 根据处方上的剂量，正确称取药品，并按照配方要求进行配制，如需要进行稀释或混合的操作，要按照规定的比例和方法进行。

- 在调配过程中，要保持操作区域的干净整洁，避免药品交叉污染。

- 调配完成后，将所配制的药物包装好，标示好患者姓名、用药时间等信息，并在调配记录上进行记录，并签字确认。

3. 核对操作程序：- 药物调配完成后，由两名药师或药剂师进行核对操作，以确保药品的准确性和质量。

- 核对前，核对人员要相互确认自己的身份，避免混淆。

- 一名核对人员拿出药品并念出药品名称、剂量和包装规格等信息，另一名核对人员进行核对，核对人员要仔细聆听并核实。

- 核对无误后，双方签字确认，同时进行记录，并记录在核对记录表上。

- 若核对发现有误差或不符合要求的情况，应立即停止核对操作，并进行相应的纠正和整改。

以上是一般的处方审核、调配、核对操作程序，具体的操作流程可能因医院或药房的规模和管理要求而有所不同。

处方审核、调配、核对操作规程范本

处方审核、调配、核对操作规程范本第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。

第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。

第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。

第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。

第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。

第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。

第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。

第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。

第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。

第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。

第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。

第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。

第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。

第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。

第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。

第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。

第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。

第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。

第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。

第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。

第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。

处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序处方审核、调配、核对操作程序处方审核、调配、核对是药房工作中非常重要的部分。

这个程序保证了病人能够得到正确安全的药物治疗，避免了药物产生的不良反应。

下面是一个完整的处方审核、调配、核对操作程序：1. 接收处方首先，处方需要被接收并记录在处方记录系统中。

这个系统将包括处方单、病人信息和医生信息。

医生姓名、日期、药品名称、剂量、频率、数量等信息必须被清晰地记录下来。

2. 处方审核接下来，医师必须审核处方是否正确。

如果处方不清晰或不完整，必须亲自和医生沟通以确认。

批准审核后，药师需要检查医生剂量和处方中药物的相互作用等。

如果药师注意到问题，它将被记在处方记录系统中。

如果确定该处方有问题，医师将需要进行审查和确认。

3. 药品调配药品调配是将处方转化为可用药物的过程。

在调配期间，药师必须确认是否有合适的药物，正确的剂量和适当的配药。

所有的这些信息需要在处方记录系统中记录下来。

调配完成后药师需要将处方打印出来，进行进一步的核对。

4. 核对核对是核实调配后的药品是否与处方一致的过程。

药师必须确认药品名称、剂量等是否与处方匹配。

核对过程需要在处方记录系统中进行记录。

如果处方有问题，则将被退回给医师以进行审核。

5. 配药和出药配药和出药是将整个处方袋打包以制备病人用药的过程。

一旦药品被核对完毕，它们将被包裹在处方袋中。

药品袋必须标识清楚病人姓名、药品类型和数量。

所有药品必须装载到一个独立的药袋，并按照药品分类存储。

出药之前最后一次检查，以确保药品被正确地分配给了正确的病人。

6. 保管复核过程所有处方单核对/不核对、配药/不配药状态需进行完整的保管记录，以便以后跟踪和回溯，并作为医患纠纷的保护和证据。

若有涉及质量疑惑需及时向医师和病患进行沟通说明问题原因，并再次执行以上的审核、调配、核对、配药和出药过程。

这就是一个完整的处方审核、调配、核对操作程序。

这个程序对于所有药师来说都非常重要，因为此程序确保病人能够得到准确并安全的药物治疗。

处方审核、调配、核对操作程序范文（5篇）

处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。

二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。

2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。

3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。

4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。

三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。

1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。

1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。

1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。

2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。

2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。

2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。

2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。

3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。

3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。

3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。

3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。

四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。

2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。

3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。

4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。

2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。

3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。

例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。

4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。

如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。

5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。

6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。

二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。

2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。

3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。

4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。

5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。

6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。

7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。

三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。

2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。

3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。

4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。

5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文(三篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。

确保处方准确无误。

2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。

3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。

二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。

2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。

3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。

4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。

三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。

2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。

3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。

4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。

四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。

核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。

2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。

对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。

五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。

2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。

3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。

六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。

2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。