麻醉药理学(二)试题
麻醉药理学习题集(含答案)
麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1．下列哪项不属于特殊运转（）A．主动转运B．易化扩散C．胞饮D．胞吐E．滤过2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C．研究药物如何作用于机体D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E．研究机体对药物的作用3．下列哪项不属于药物被动转运（）A．膜孔扩散B．简单扩散C．脂溶扩散D．易化扩散E．滤过扩散4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B．肾脏是药物主要的排泄器官C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D．结合作用使药物灭活，更易被排泄E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5．有关MAC的概念，以下哪项错误（）A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示C．MAC愈大，麻醉效能愈强D．MAC可用于表示麻醉药的剂量E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（）A．阿托品2～3hB．地西泮20～90hC．芬太尼2. 4～3. 8hD．潘库溴铵2. 9～3. 4hE．新斯的明3. 3h7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（）A．镇痛效果差B．肌松不完全C．对呼吸循环抑制轻D．水溶液刺激性强E．作用快而强，持续时间短8、正常血液pH维持在（）A．7. 00～7.03B．7.15～7.25C．7. 35～7.45D．7. 55～7.65E．7.75～7.859．治疗室性早搏的首选药物是（）A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．苯妥英D．维拉帕米（异搏定）E．利多卡因10．下列镇痛作用最强的药是（）A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶11、舌下给药的特点是（）A．经第一关卡影响药效B．不经第一关卡效应，显效较快C．给药量不受限制D．脂溶性低的药物吸收快E．以上都不是12．药物被动转运的特点是（）A．消耗能量B．需要特殊载体C．无饱和现象D．不受体液pH的影响E．从低浓度向高浓度一侧转运13．药物作用开始的快慢取决于（）A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的生物半衰期D．药物的排泄过程E．药物的转运方式14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）A．药物的安全范围B．药物的治疗指数C．药物的依赖性D．药物的量效关系E．药物的最大效应15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（）A．9个B．7个C．5个D．3个E．1个16．按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个17．产生副作用时的药物剂量被称为（）A．极量B．治疗量C．最小致死量D．阈剂量E．最小中毒量18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（）A．安定和吗啡B．苯巴比妥钠和安定C．吗啡和阿托品D．阿托品和苯巴比妥钠E．安定和阿托品19．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（）A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）A．起效快弥散广B．循环稳定C．毒性小D．吸收慢E．感觉运动阻滞分离21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）A．功能潮气量B．病人氧耗量C．潮气量D．分钟通气量E．肺活量22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）A．阿曲库铵B．维库溴铵C．罗库溴铵D．潘库溴铵E．哌库溴铵23．丙泊酚的主要优点是（）A．起效快B．苏醒快而完全C．止痛作用强D．循环抑制轻E．静脉刺激小24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）A．七氟烷B．氟烷C．恩氟烷D．异氟烷E．地氟烷25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢26．pKaA．解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHC．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHD．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHE．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27．药物与血浆蛋白结合A．多以共价键形式结合，但是可逆的B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E．不影响药物的转运和排泄28．表观分布容积A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛29．药物与血浆蛋白结合A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加C．不影响吸收，也不影响排泄D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E．结合不受疾病等因素影响30．体液pH对药物转运的影响A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在细胞外液浓度高E．弱酸性药物在细胞内液浓度高31．肝药酶A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B．经肝药酶代谢后药物毒性消失C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D．作用有很高的选择性，但活性有限E．其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响32．清除率A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C．其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D．清除率增加使消除半衰期延长E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33．属一级动力学的消除半衰期A．是一恒值，不受疾病的影响B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E．清除半衰期与血药浓度成正比34．副作用A．是不符合用药目的的作用B．是不可预知的C．是剂量过大引起的D．是药物蓄积造成的E．是大多数药物不应有的35．下面叙述哪项是错误的A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D．变态反应是免疫机制产生的E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36．下面叙述哪一项是正确的A．强度是药物产生最大效应的能力B．效能是产生一定效应所需的剂量C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异E．以上都不对37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为A．静脉给药途径优于口服B．药物极快被吸收C．静脉给药途径没有优点D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收E．该药物的口服剂型全部是生物等效的38．弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C．弱酸促使pH进一步降低D．该药主要以水溶性较强的离子型存在E．弱酸在胃中解离度增加39．药物代谢一般产生A．酸性增强的化合物B．油水分配系数较高的化合物C．极性增强的化合物D．水溶性减弱的化合物E．碱性增强的化合物40．药物吸收是指药物进入A．胃B．小肠C．体循环D．肝E．口服41．通常用于表示肾脏排泄功能的是A．生物半衰期B．体内总清除率C．表观分布容积D．速度常数E．肾清除率42．正确论述药物在体内代谢过程的是A．大多数药物经过代谢而活化B．少数药物经过代谢而活化C．药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与43．经哪一途径给药，不涉及吸收过程A．静脉B．舌下C．皮下D．直肠E．口服44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A．半衰期B．肾脏消除药量C．吸收程度D．吸收速度E. 尿排泄药量45．经消化道吸收的药物通常A．从门静脉经肠肝循环进入体循环B．从门静脉经肝脏进入体循环C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中D．不受肝内各种酶的影响E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E．pKa与胃的pH相等时最易吸收47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不耗能B．被动转运需要消耗能量C．主动转运要借助载体，故不需消耗能量D．主动转运不会出现饱和现象E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48．“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A．小肠B．胃C．体循环D．肝E．肾49．iv某药，X0= 60mg，若测得初始浓度为15μg·ml-1，则其表观分布容积为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于A．呈现最大药理作用的那一时刻B．尿中最大药物浓度C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间E．以上都不是51．消除速率常数的单位是A．mg·h-1B．时间的倒数C．L·kg-1D．LE．ml·h-152．有A, B两种药物，给同一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：剂量（mg）药物A的t1/2(h）药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果，下列哪些说法是正确的。
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学共60题其中A1型（50%）30题，A2型（30%）18题，B1型（10%）6题，X型（10%）6题。
第一节总论第二节镇静催眠药与安定药第三节阿片类镇痛药及其拮抗药第四节吸人全麻药第五节静脉全麻药第六节局部麻醉药第七节肌肉松弛药第八节作用于胆碱受体的药物第九节作用于肾上腺素受体的药物第十节强心药第十一节控制性降压药第十二节血浆代用品第十三节药物依赖性1、关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的：(A)A、蛋白结合率系是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响2、关于体液pH对药物转运的影响，下列哪项是正确的：(C)A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多D、弱碱性药物在细胞外液浓度高E、弱酸性药物在细胞内液浓度高3、下面叙述哪项是错误的（E）A、副作用是在治疗剂量下与治疗无关的作用B、后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C、毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D、变态反应是免疫机制产生的E、特异质反应是遗传缺陷造成的有免疫参与的药物反应4、下面叙述哪一项是正确的（D）A、强度是药物产生最大效应的能力B、效能是产生一定效应所需的剂量C、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是效能的差异D、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是强度的差异E、以上都不对5、竞争性拮抗是指：（D）A、激动药和拮抗药作用于不同受体B、拮抗药的拮抗参数是PD2ˊC、肾上腺素拮抗组织胺的作用D、普奈洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用E、激动药的量效曲线左移6、以下叙述哪个是错误的（B）A、吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快B、吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用肺泡内浓度上升的快C、分配系数系指吸入麻醉药在液气两相中达到平衡时的比值D、分配系数小者，诱导、苏醒都快E、提高每分钟通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快7、巴比妥急性中毒（B）A、应加快毒物的排泄如酸化尿液B、应加快毒物的排泄如碱化尿液C、应用中枢兴奋药拮抗效果肯定D、对呼吸循环无明显抑制E、可用氟马西尼拮抗8、咪达唑仑（D）A、水溶性好，非脂溶性B、口服生物利用度高C、西咪替丁可减慢其代谢D、消除半衰期短E、静注有明显的局部刺激作用9、氟马西尼（C）A、消除半衰期长B、口服生物利用度高C、本身无药理作用D、拮抗巴比妥的呼吸抑制E、拮抗吗啡的呼吸抑制10、氟哌利多（B）A、安定作用稍逊于氯丙嗪B、有强大的镇吐作用C、抑制心肌收缩力D、有良好的遗忘作用E、氟芬合剂组成非常合理11、下列叙述哪项是错误的（B）A、哌替啶的效价比吗啡低B、哌替啶的效能比吗啡弱C、哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关D、哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关E、哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用12、下列叙述哪一项是错误的（B）A、芬太尼的脂溶性高起效比吗啡快B、阿芬太尼比芬太尼作用时间长C、芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D、芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E、单次静注芬太尼作用持续时间短暂13、吸入麻醉药的MAC小表明（B）A、镇痛作用弱B、镇痛作用强C、催眠作用强D、催眠作用弱E、肌松作用强14、下列易引起惊厥和癫痫型脑电的吸入麻醉药是（D）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚15、下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性的吸入麻醉药是（B）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚16、氯胺酮兴奋心血管的主要机理为（D）A、阻滞NMDA受体B、激动阿片受体C、阻滞M受体D、促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E、拮抗组胺和5-羟色胺的作用17、哪种病人应禁用或慎用羟丁酸钠（B）A、高血钾B、低血钾C、黄疸D、老人、儿童E、心功能不全18、依托咪酯的特点是（D）A、作用快、强而持久B、镇痛作用强C、肌松作用强D、对心血管影响小E、不抑制肾上腺皮质功能19、异丙酚麻醉作用的特点是（B）A、作用快、强而持久B、苏醒迅速、完全C、有较强的镇痛、肌松作用D、对呼吸、循环抑制轻E、肝、肾毒性小20、局麻药不能明显影响心肌组织的（D）A、最大去极化速率B、0相除级的速度C、兴奋传导速度D、静息电位E、收缩力21、局麻药的作用机制为（D）A、与Na+结合B、与钠通道外面的受体结合C、与钠通道外口的受体结合D、与钠通道内口的受体结合E、与钠通道中间的受体结合22、局部pH降低时，局麻药（B）A、解离度降低，局麻作用减弱B、解离度增大，局麻作用减弱C、解离度增大，局麻作用增强D、解离度降低，局麻作用增强E、惊厥阈降低，易引起中毒23、与布比卡因相比，罗哌卡因有以下特点（C）A、对神经阻滞作用较弱B、对中枢神经系统毒性较强C、心脏毒性较小D、易为假性胆碱酯酶水解E、作用持续时间明显缩短24、非去极化肌松药的特点是（C）A、肌松前有肌纤维成束收缩B、强直刺激后不出现衰减C、对强直刺激后的单刺激出现易化D、去极化肌松药可增强其作用E、抗胆碱酯酶药可增强其作用25、恢复指数指在肌松作用消退过程中，肌颤搐的高度从多少恢复到多少所需要的时间（D）A、0~25%B、0~50%C、0~90%D、25%~75%E、25%~90%26、维库溴铵的特点是（E）A、短效、强效B、临床剂量可有神经节阻滞作用C、释放组胺D、有抗迷走神经作用E、对心血管功能影响小27、阿托品用作麻醉前用药的目的是（B）A、增加腺体分泌B、减少腺体分泌C、增强心血管的迷走神经反射D、增强胃肠道张力E、促进胃肠蠕动，减少术后恶心、呕吐28、与阿托品相比，东莨菪碱的特点有（A）A、对中枢神经系统的抑制作用较强B、对中枢神经系统的抑制作用较弱C、扩瞳、调节麻痹的作用较弱D、抑制腺体分泌的作用较弱E、对心血管的作用较强29、反复、大量使用具有依赖性潜力的物质，且与治疗目的无关，称为（B）A、耐受性B、药物滥用C、吸毒D、精神依赖性E、躯体依赖性30、硝酸甘油与硝普钠相比其降压特点有（B）A、停药后血压回升快B、降低舒张压不明显C、有反射性心率加快D、有反跳性高血压E、明显的毒性反应A2型题女性，76岁，饭后散步时遇车祸，全身多处挤压伤，3小时后送入医院，神志淡漠，Bp 85/55mHg，HR 108次／分；急查电解质显示K+5.7mmol/L ，Na+142 mmol/L ，CL- 93 mmol/L，Ca2+2.01 mmol/L；拟急诊行剖腹探查术。
药理学形考二
一、单项选择题题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。
选择一项：A.巴比妥类B.苯二氮草类C.吩噻嗪类D.水合氯醛E. 丁酰苯反馈正确答案是：苯二氮草类题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干苯二氮草类药发挥药理作用主要通过（）。
选择一项：A.乙酰胆碱B.前列腺素C.Y一氨基丁酸D.糖皮质激素E.白三烯反馈正确答案是：Y一氨基丁酸题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加。
选择一项：A.Mg2 +B.Cl 一C. K+D.Ca2 +E.Na+反馈正确答案是：ci 一题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干下列苯二氮草类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。
选择一项：A.奥沙西泮B.地西泮C.劳拉西泮D.三唑仑E.氟西泮反馈正确答案是：三唑仑题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干苯二氮草类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。
选择一项：A.多巴胺B.乙酰胆碱C.去甲肾上腺素D.丫一氨基丁酸E.脑啡肽反馈正确答案是：丫一氨基丁酸题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）。
选择一项：A.镇静作用B.术后短时遗忘C.肌肉松弛D.减少呼吸道分泌物E.减少麻醉药用量反馈正确答案是：减少呼吸道分泌物题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干地西泮的药理作用不包括（）。
选择一项：A.抗震颤麻痹B.抗癫痫C.镇静催眠D.抗焦虑E.抗惊厥反馈正确答案是：抗震颤麻痹题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干丁螺环酮具有的药理作用是（）。
选择一项：A.抗癫痫作用B.中枢肌松作用C.抗惊厥作用D.抗焦虑作用E.催眠作用反馈正确答案是：抗焦虑作用题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干唑吡坦明显优于地西泮之处是（）。
选择一项：A.可长期应用B.抗焦虑作用强C.延长深睡眠D.同时抗抑郁E.催眠时间长反馈正确答案是：延长深睡眠题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
药理学整理 2
第六章、作用于肾上腺素受体的药物1、试述酚妥拉明的临床用途？2、试述β受体阻断药的β受体阻断作用？3、综合分析题：一家兔麻醉后，从股静脉依次注射下列药物，对家兔血压有何影响？4、为什么肾上腺素可以缓解支气管哮喘？（作业P100）3方面。
5、为什么肾上腺素是过敏性休克的首选药物？（P100）案例题：患者，女，56岁。
2个月前开始感到左眼疼痛，视物模糊，视灯周围有红晕，偶伴有轻度同侧头痛，但症状轻微，常自行缓解。
3天前突然感觉左侧剧烈头痛、眼球胀痛，视力极度下降。
在地方医院诊断为左眼急性闭角型青光眼。
遂嘱用2%毛果芸香碱频点左眼，2小时候自觉头痛、眼胀减轻，视力有所恢复。
但4小时后患者出现全身不适、流泪、流涎、心悸、上腹不适而急诊求治。
体格检查：左眼视力为0.6，右眼1.4。
左眼睫状充血（++）。
瞳孔约2mm大小，对光反射较弱。
眼压：左眼26mmHg，右眼16mmHg。
前房角镜检左窄III，右眼基本正常。
1. 该患者使用毛果芸香碱滴眼后症状为何能够缓解？2. 4小时后患者出现全身不适、出汗、流泪、流涎、心悸、上腹不适，原因是什么？3.请说明一下房水循环的过程？为什么毛果芸香碱可以降低眼内压？4.使用毛果芸香碱滴眼液后，为什么视远物模糊？1.名词解释M样作用、N样作用、调节痉挛、调节麻痹、胆碱能危象2.试述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
3.试述新斯的明的药理作用、作用原理和临床应用。
（作业）第八章、抗高血压药案例题：A 72-year old man presents to the office for routine followup. He is under treatment for hypertension（高血压）and congestive heart failure（充血性心力衰竭）with enalapril（依那普利）and a diuretic. His blood pressure is under acceptable control and he has no symptoms of heart failure at present. He does complain that he has been coughing frequently in the past few months. History and exam reveal no other cause of a chronic cough, so you decide to discontinue his enalapril and start him on losartan(氯沙坦).1、What is the mechanism of action （作用机制）of enalapril?答：依那普利中的脂键水解成羧酸与ACE结合，使得ACE酶失去活性，使得AngI转化为AngII减少。
麻醉药物管理和培训考试题目及答案
麻醉药物管理和培训考试题目及答案一、选择题1. 下列哪种类型的药物主要用于麻醉诱导？A. 巴比妥类B. 非巴比妥类C. 苯二氮卓类D. 抗抑郁类答案：C. 苯二氮卓类2. 下列哪种药物属于长效局麻药？A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 丁卡因D. 布比卡因答案：D. 布比卡因3. 下列哪种药物可用于预防局麻药中毒？A. 地西泮B. 肾上腺素C. 阿托品D. 维生素B1答案：B. 肾上腺素4. 下列哪种药物属于全麻药？A. 氧化亚氮B. 氯胺酮C. 氟烷D. 阿托品答案：C. 氟烷5. 下列哪种药物主要用于维持麻醉？A. 硫喷妥钠B. 咪达唑仑C. 丙泊酚D. 去甲肾上腺素答案：C. 丙泊酚二、填空题1. 麻醉药物按照作用时间可分为________和________。
答案：短效局麻药、长效局麻药2. 麻醉诱导常用的药物有________、________和________。
答案：苯二氮卓类、巴比妥类、非巴比妥类3. 局麻药中毒的处理措施包括立即停止给药、给予________、维持呼吸和循环功能、对症治疗。
答案：肾上腺素三、简答题1. 请简述麻醉药物的分类及作用时间。
答案：麻醉药物可分为短效局麻药和长效局麻药。
短效局麻药如利多卡因、普鲁卡因等，主要用于麻醉诱导和短时间手术；长效局麻药如丁卡因、布比卡因等，主要用于长时间手术和术后镇痛。
2. 请简述预防局麻药中毒的措施。
答案：预防局麻药中毒的措施包括限制局麻药的剂量、避免局部血管丰富区域的注射、使用肾上腺素稀释局麻药、及时处理局麻药中毒的早期症状等。
四、案例分析题患者，男，45岁，因“车祸致右股骨干骨折”入院。
术前谈话时，患者表示对手术有恐惧感，要求使用全身麻醉。
作为麻醉师，你该如何制定麻醉方案？**答案：根据患者的要求和手术类型，可以制定以下麻醉方案：1. 麻醉诱导：使用苯二氮卓类药物（如咪达唑仑）进行镇静，然后给予巴比妥类药物（如硫喷妥钠）进行麻醉诱导。
麻醉学试题及答案
麻醉学试题及答案以下是一些麻醉学试题及其答案，希望能对您的学习和备考有所帮助。
试题一：麻醉药物的分类有哪些？请简要介绍每一类麻醉药物的特点和作用。
答案一：麻醉药物一般可以分为以下几类：1. 非麻醉药物：如阿斯匹林、乙醚等，虽然部分药物可能产生一定的麻醉效果，但并不属于专门的麻醉药物。
2. 局部麻醉药物：主要用于局部麻醉，能够通过阻断神经冲动传递来实现麻醉效果，如利多卡因、布比卡因等。
3. 静脉麻醉药物：主要通过静脉给药产生全身麻醉效果，如吗啡、丙泊酚等。
静脉麻醉药物作用迅速，并且能够调节麻醉的深度。
4. 插管麻醉药物：主要用于全身麻醉，能够使患者处于昏迷状态，如异丙酚、氟烷等。
插管麻醉药物往往用于外科手术等需要较长时间的麻醉情况。
5. 表面麻醉药物：主要用于局部表面麻醉，如利多卡因贴剂、甲硝唑等。
试题二：请简要描述一下麻醉的工作原理和过程。
答案二：麻醉工作原理主要是通过干扰神经系统的功能来实现的。
大致分为四个阶段：1. 麻醉诱导阶段：通常通过给药使患者进入麻醉状态，主要是通过静脉或气管插管给药。
2. 麻醉维持阶段：用药维持麻醉状态，保持患者在整个手术期间处于稳定的麻醉状态。
3. 麻醉深度调节阶段：根据手术的需要，调节患者的麻醉深度，确保手术期间患者的痛觉等反应得到有效控制。
4. 麻醉恢复阶段：手术结束后，逐渐将患者从麻醉状态中唤醒，并帮助患者迅速恢复正常的生理功能。
试题三：列举几种常见的麻醉并发症及其处理方法。
答案三：1. 低血压：麻醉过程中患者出现低血压可能会导致组织缺氧和器官功能障碍。
处理方法包括及时调整麻醉深度、给予适量的输液、输血或使用血管加压药物。
2. 感染：手术过程中可能引发感染，如肺部感染、尿路感染等。
处理方法包括严密观察患者病情、及时给予抗生素治疗，并加强其他感染预防措施。
3. 呼吸抑制：麻醉药物可能会抑制患者的呼吸中枢，导致呼吸不畅甚至停止。
处理方法包括调整麻醉药物剂量、辅助通气或使用呼吸兴奋剂等。
麻醉药理学习题集(问答)(含参考答案)
麻醉药理学习题集第一章总论二、名词解释1．药物的作用2．药物效应3．药物作用的选择性4．治疗作用5．不良反应6．副反应7．构效关系8．时效关系9．潜伏期10．持续期11．量效关系12．阈剂量13．半数有效量14．半数致死量15．药物的治疗指数16．效能17．MAC18．药物转运19．吸收20．首关消除21．表观分布容积22．酶诱导作用23．酶抵制作用24．肝肠循环25．器官消除速率26．器官摄取率27．全身清除率28．肝清除率29．肝内在清除率30．消除半衰期31．静输即时半衰期32．残留期33．蓄积中毒34．局部作用35．全身作用四、简答题1．哪种麻醉药物对恶性高热是安全的？2．MAC的特点有哪些？3．药物的非特异性作用机制有哪些？4．药物的特异性作用机制有哪些？5．为什么口服给药后，进入体循环的量常小于所给剂量？参考答案二、名词解释1．药物的作用：是指药物对机体所产生的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2．药物效应：指初始作用所引起的机体功能和/或形态改变，是继发的。
3．药物作用的选择性：同一剂量的某一药物对不同的组织器官引起不同（兴奋或抑制，强度亦可不同）的反应称为药物作用的选择性。
4．治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病效果的药物作用称为治疗作用。
5．不良反应：不符合用药目的、甚或引起不利于患者的反应称为不良反应。
6．副反应：又称副作用，是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
7．构效关系：药物的化学结构与其效应的关系称为构效关系。
8．时效关系：药物效应与时间的关系称为时效关系。
9．潜伏期：从给药到开始出现效应的一段时间称为潜伏期。
10．持续期：从药物开始起效到效应消失的时间称为持续期。
11．量效关系：药物的剂量与其效应的关系称为量效关系。
12．阈剂量：能引起药理效应的最小剂量（浓度）称为最小有效量或阈剂量。
13．半数有效量：指药物引起半数实验动物发生阳性反应（质反应）的剂量。
14．半数致死量：指引起半数实验动物死亡的剂量。
麻醉药理学 练习题
《麻醉药理学练习题》一、以下每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最正确答案。
1.以下哪项不是局部麻醉药汲取的因素A药物剂量B术前用药C局部药性能D血管收缩药使用E作用部位2.以下哪种药物有运动一感觉别离作用A罗哌卡因B利多卡因C丁卡因D普鲁卡因E可卡因3.关于氯胺酮静脉麻醉，以下说法哪项错误A氯胺酮麻醉多用于成人短小手术B氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术C氯胺酮可扩张支气管，常用于支气管哮喘病人D氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉E氯胺酮可使血压升高，常用于严峻休克及心功能衰竭的病人4.关于芬太尼，以下哪项错误A镇痛强度约为吗啡的75—125倍B作用连续时间约30分钟C不抑制心肌收缩力，使心率减慢D注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬E抑制呼吸，主要表现为潮气量降低5.以下哪项不是哌替咤的特点A镇痛强度约为吗啡的1/10B降低心肌应激性C直接抑制心肌D无组胺释放作用E可使心率增快6.吸入以下哪种麻醉药可引起痉挛性脑电图改变A安叙醒B异氟酸C氟烷D七氨酸E地氟酸7.关于硫喷妥钠，以下哪项错误A对循环有明显抑制作用B使脑血流量减少，脑耗氧量降低C使迷走神经作用相对增强D具有抗惊厥作用E其超短效作用是因为代谢快8.有关依托咪酯的表达错误的选项是A可降低卢页内压B可降低脑血流量和脑耗氧量C对血压和心排出量影响小D常用于肾上腺素皮质功能减退者E可产生注射后疼痛9.以下哪项不是氯胺酮的作用A降低卢页内压B血压升高、心率增快C增加眼内压D扩张支气管E唾液分泌增多10.关于静脉麻醉药，以下说法哪项错误A氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药B羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高C依托咪酯对循环影响最小，适用于冠心病和其他心脏储藏功能差的病人D异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重E异丙酚最适宜于门诊手术11.经过霍夫曼(Hoffmann)排解的药物是A琥珀胆碱B筒箭毒碱C维库滨镂D阿曲库钱E泮库澳铁12.有关氧化亚氮以下哪项错误A氧化亚氮麻醉可产生弥散性映氧BUAC高，麻醉效能强C可使体内密闭空腔内压增加D对循环影响小E凡吸入氧化亚氮超过6小时，吸入浓度超过50%,术中需补充维生素B12 13.关于琥珀胆碱，以下说法哪项错误A使颅内压、胃内压、眼内压升高B可引起术后肌痛C可用抗胆碱酯醐药拮抗D经血浆假性胆碱酯酶水解E禁用于大面积烧伤、严峻床上、截瘫病人14.关于咪达嘎仑，不列表达哪项错误A具有逆行性遗忘指用B对正常人心血管系统影响轻微C可产生剂量相关性呼吸抑制作用D具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用E可使脑血流量和颅内压轻度下降15.主要冲动U受体的药物A喷他佐辛B芬太尼C曲马多D丁丙诺啡EMlftYT16.关于肝药酹说法正确的选项是A经肝药酶代谢后药物毒性消逝B经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加C药物在体内代谢仅受肝药酶的影响D其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响E作用有很高的选择性，但括性有限17.关于竞争性拮抗描述正确的选项是A冲动药的量效曲线左移B冲动药和拮抗药作用于不同受体C拮杭药的拮抗参数最PD2D普蔡洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E肾上腺素拮抗组织胺的作用18.关于非竞争性拮抗的描述正确的选项是A肾上腺素拮抗组织胺的作用B普莱洛尔拮抗肾上腺素的增加心率增加心率作用C拮抗药的拮抗参数是PA2D拮抗药使冲动药的量效曲线平行右移E冲动药对受体的亲和力改变19.咪达嘤仑的作用特点是A口服生物利用度高B排解半衰期短C水溶性好，非脂溶性D静注有明显的局部刺激作用E西咪替丁可减慢其代谢20.以下肌松作用最强的吸人麻醉药是A氟烷B异氟酸C安氟醍D甲氯氟烷E乙醛21.以下表达哪项是错误的A哌替咤的效价比吗啡低B哌替鸵的效能比吗啡弱C哌替咤不可与单胺氧化能抑制剂合用D哌替嚏引起的中枢快乐作用与其代谢产物有关E哌替鸵引起的心率增加与其阿托品作用样有关22.以下最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性吸入麻醉药是A氟烷B异氟酸C安氟健D甲氯氟烷E乙醛23.N20的特点A易燃烧爆炸B在体内代谢率高C血气分配系数低D对气道刺徽性强E化学性质不稳定24.第一次将乙醛吸人麻醉用于临床是在A1842年B1846年C1905年D1942年E1956年25.急症手术病人，事先已服用单胺氧化醐抑制药，麻醉中应预防应用以下哪种药物A吗啡B硫喷妥钠C芬太尼D琥珀胆碱E哌替鸵26.依托咪酯不宜用于AlCU病人长期冷静B老人、儿童C心功能不全D肝功能不全E肾功能不全27.氯胺酮快乐心血管的主要机制为A阻滞M受体B阻滞NMDA受体C拮抗组胺和5—羟色胺的作用D促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E冲动阿片受体28.氯胺酮的主要不良反响是A肝毒性B喉痉挛C精神运动性反响D局部刺激性E抑制循环29.异丙酚药代动力学的特点是A脂溶性低B易溶于水C体内代谢率低D排解半衰期短E主要以原形从肾排出30.硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A再分布B因其脂溶性小C迅速被肝降解D迅速从肾排泄E与血浆蛋白结合率高31.不能用新斯的明对抗的药物是A阿曲库铉B琥珀胆碱C维库滨镂I）右旋筒箭毒碱E泮库澳铁32.经HOffnIann代谢的药物是A阿曲库铁B琥珀胆碱C维库澳钱I）右旋筒箭毒碱E泮库澳铁33.具有镇痛作用的物质是A乙酰胆碱B缓激肤C组织胺DB内啡肽E钾离子34.依托咪醋对循环功能的影响主要表现为A心率增快B血压下降C输出量降低D外周血管阻力增加E对循环功能无明显不良影响35.普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最大剂量AO.5gCO.IgDO.25gE2.Og36.预防全身麻醉时气道分泌物增多的药物是A苯巴比妥（鲁米那）B哌替喔〔杜冷丁）C地西泮（安定）D阿托品、东蔗胆碱E吗啡37.同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为A利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因B普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因C利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因D丁卡因＞普每卡因＞利多卡因E丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因38.对循环影响最小的静脉麻醉药为A羟丁酸钠B异丙酚C氯胺酮D咪达噗仑（咪噗安定）E依托咪酯39.与肾上腺素合用可导致严峻心律失常的全麻药A氯胺酮B氟烷C氧化亚氮D硫喷妥钠E乙醛40.局麻药产生局麻作用的原理是A阻滞钠离子内流B阻滞钠离子外流C阻滞钾离子内流D阻滞钾离子外流E阻滞钙离子内流41.当局麻药作用于外周混合神经干时麻醉顺序A光麻醉感觉神经后麻醉运动神经B先麻醉运动神经后麻醉感觉神经C感觉神经和运动神经同时麻醉D只麻醉感觉神经E只麻醉运动神经42.普鲁卡因在体内排解的方法是A以原形从仔排世B重新分布于脂肪C在肝氧化分解D被假性胆碱酯酹水解E被单胺氧化酶代谢43.普鲁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻44.丁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻45.为了延长局麻药作用时间，减少其汲取中毒，常在局麻药中参加适量A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品46.为预防腰麻的血压下降，最好先肌内注射A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E以上均不适宜47.关于普鲁卡因皮试哪项说法不正确A用25%溶液0.1ml皮内注射B20分钟后观察结果C红晕直径超过ICIn者为阳性D用药前询问过敏史E皮试阴性者仍有过敏者48.可抗心律失常的局麻药是A丁卡因B利多卡因C普鲁卡因D布比卡因E以上均不是49.以下哪一个具有别离麻醉作用A麻醉乙醛B硫喷妥钠C氯胺酮D氧化亚氮E氟烷50.既可用于静脉麻醉，又可抗惊厥的药物是A乙醛B硫喷妥钠D氟烷E氧化亚氮51.其水解作用能降低磺胺药药效的局麻药是A丁卡因B普鲁卡因C利多卡因D布比卡因E地布卡因52.局麻药中参加肾上腺素禁用于A面部手术B指、趾末节手术C头部手术D腹部手术E颈部手术53.丁卡因常用作外表麻醉是因为A局麻效力强B毒性较大C对黏膜的穿透力强D作用持久E比较平安54.以下对氯胺酮麻醉的表达哪项是错误的A痛觉消逝C意识模糊D呼吸道通畅E苏醒慢55.强心昔用于医治房颤房扑，是在于它能够A降低异位节律点自律性B减慢房室传导C加强心肌收缩力D延长有效不应期E改替传导速度56.强心昔中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关ANa+BK+CCa2+DMg2+ECl-57.使用强心甘期间禁忌A钙盐静注B镁盐静注C钾盐静滴D钠盐静滴E葡萄糖静滴58.强心甘中毒引起的快速型心率失常，应首选B苯妥英钠C美西律D维拉帕米E普蔡洛尔59.强心昔正性肌力作用的机制是A快乐心肌细胞膜上B受体B快乐心肌细胞膜上α受体C增加心肌细胞内游离Ca2+含量D直接快乐交感神经E抑制心肌细胞M受体60.以下哪种心脏病发生心力衰竭不宜用强心甘医治A心脏瓣膜病所致心力衰竭B高血压所致心力衰竭C动脉硬化所致心力衰竭D先天性心脏病所致心力衰竭E缩窄性心包炎所致心力衰竭61.吗啡的镇痛作用是由于A抑制外周感觉神经末梢B抑制大脑边缘系统C冲动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体D抑制中枢的阿片受体E抑制脑干网状结构上行激活系统62.医治内脏绞痛最好选用A哌替庭十阿托品B罗通定+阿托品C氯并嗪+阿托品D氯并嗪+哌替咤E吗啡+阿托品63.具有镇痛作用，但不列为麻醉品的是A吗啡B芬太尼C喷他佐辛D哌替咤E二氢埃托啡64.镇痛作用最强的药物是A芬太尼B吗啡C二氢埃托啡D强痛定E美沙酮65.吗啡不宜用于A分娩止痛B外伤剧痛C肿瘤晚期疼痛D心肌梗死疼痛E手术后剧捕66.有关地西泮的表达，哪项是错误的A具有催眠和抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具有抗忧郁作用D不影响快动眼睡眠时相E可用于医治癫痫大发作67.对掘痫连续状态首选的药物是A异戊巴比妥B苯巴比妥C劳拉西泮D地西泮E水合氯醛68.突然停药后可致麻痫连续状态的药物A氯硝西泮B氟西泮C三噗仑D水合氯醛E阿普喋仑69.水合氯醛用于小儿高热惊厥常采纳的给药方法是A静脉注射B稀释后口服C稀释后灌肠E皮下注射70.能排解患者对手术不愉快记忆的药物A劳拉西泮B奥沙西泮C艾司嗖仑D阿普理仑E氯西泮71.直接冲动M受体的药物是A新斯的明B毒扁豆碱Cl此斯的明D毛果芸香碱E加兰他敏72.医治胃肠绞痛最好选用A毛果芸香碱B阿托品C后马托品D加兰他敏E以上都不宜选用73.医治手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用A毒扁豆碱B新斯的明D乙酰胆碱E以上皆否74.新斯的明禁用于A肠麻痹B重症肌无力C尿潴留D阵发性室上性心动过速E支气管哮喘75.医治胆绞痛首选A阿托品B哌替咤C阿司匹林+阿托品D阿托品+哌替咤E丙胺太林76.高血压合并心力衰竭的患者不宜用A氢氯曝嗪B哌嗖嗪C卡托普利D普蔡洛尔E可乐定77.高血压合并冠心病患者宜选用A硝苯地平B肿屈嗪C哌P⅛嗪D氢氯嚓嗪E尼卡地平78.高血压危象应首选A硝苯地平B硝普钠C尼群地平D依那普利E利血平79.高血压伴有溃疡病患者，以下哪种药物应忌用A卡托普利B哌哇嗪C甲基多巴D可乐定E利血平80.尤其适用于伴有肾功能不全或心绞痛的降压药是A钙拮抗药B神经节阻断药C利尿降压药D外周交感神经抑制药E直接扩张血管药二、以下提供假设干个案例，每个案例下设假设干个试题，请依据答案所提供的信息，在每题下面的A、B、C、DsE五个备选答案中，选择一个最正确答案。
药理学习题集二
习题集二一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 过敏反应2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）A. 效能B. 效价强度C. 治疗指数D. 半数致死量3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）A. 效能B.效价强度C. 半数致死量D. 半数有效量4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）A. 单纯扩散B. 被动转运C. 主动转运D. 易化扩散5. 药物主动转运的主要特点为（）A. 需要载体B. 需要能量C. 顺差转运D. 转运速度慢6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.77. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 直肠给药8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）A. 加快药物排泄B. 加快药物代谢C. 中和药物作用D. 减少药物吸收9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）A. 地高辛B. 西地兰C. 毒毛旋花子苷KD. 洋地黄毒苷10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）A. 1B. 2C. 3D. 411.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）A. MAO破坏B. COMT破坏C. 神经末梢摄取D. 非神经组织摄取12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）A. MB. NC. α1D. β113.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）A. 唾液腺B. 骨骼肌C. 心肌D. 胃肠平滑肌14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）A. 腹痛腹泻B. 大量唾液分泌C. 瞳孔缩小D.骨骼肌震颤15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）A. 唾液腺B. 支气管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 琥珀胆碱D. 新斯的明17.下列何药无明显α受体激动作用？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（）A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）A. 普赖洛尔B. 哌唑嗪C. 美多洛尔D. 拉贝洛尔21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）A. 钾通道B. 钙通道C. 氯通道D. 钠通道22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）A. 普鲁卡因B. 丁卡因C. 利多卡因D. 硫喷妥钠23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）A. 氟烷B. 异氟醚C. 乙醚D. 氧化亚氮24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）A. 谷氨酸B. 天门冬氨酸C. γ-氨基丁酸D. 去甲肾上腺素25.地西泮的特点不包括（）A. 安全范围大B. 低于镇静剂量即可抗焦虑C. 肌注吸收优于口服D. 对失眠症疗效优于巴比妥类26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）A. 镇静B. 催眠C. 抗癫痫抗惊厥D. 抗焦虑27.对癫痫大发作无效的药物是（）A. 酰胺咪嗪B.苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）A. 大发作B. 小发作C. 局灶性癫痫D. 精神运动性癫痫29.癫痫小发作最宜选用（）A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）A. 卡比多巴B. 溴隐亭C. 苯海索（安坦）D. 东莨菪碱31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）A. α-受体B. β-受体C. M-受体D. 多巴胺受体32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）A. 扩血管降压作用B. 锥体外系作用C. 镇静作用D. 口干、便秘作用33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（）A. 环磷酰胺所致呕吐B. 妊娠呕吐C. 晕动病呕吐D. 尿毒症呕吐34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（）A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 调温作用D. 降压作用35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（）A. 安定B. 阿托品C. 氟哌啶醇D. 碳酸锂36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（）A. 氯丙嗪B. 奋乃静C. 氟哌啶醇D. 氟奋乃静37.躁狂症首选何药治疗？（）A. 氯丙嗪B. 安定C. 苯巴比妥D. 碳酸锂38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（）A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 溴隐亭D. 苯海索（安坦）39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（）A. μB. κC. δD. μ+κ40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（）A. 去甲肾上腺素B. 乙酰胆碱C. 5-羟色胺D. P物质41.与痛觉反应最有关系的脑区是（）A. 大脑皮质B. 导水管周围灰质C. 小脑D. 海马42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（）A. M-受体阻断剂B. α-受体阻断剂C. β-受体阻断剂D. 阿片受体阻断剂43.成瘾性最小的药物是（）A. 度冷丁B. 可待因C. 镇痛新D. 芬太尼44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（）A. 均有很强的镇痛作用B. 均可用于心源性哮喘的治疗C. 均有很强的成瘾性D. 均可用于治疗单纯性腹泻45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（）A. 度冷丁B. 可待因C. 芬太尼D. 镇痛新46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（）A. 静注纳洛酮B. 静注尼可刹米C. 吸氧D. 人工呼吸47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（）A. 阿司匹林B. 扑热息痛（醋氨酚）C. 消炎痛D. 布洛芬48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（）A. 前列腺素合成酶B. 腺苷酸环化酶C. 鸟苷酸环化酶D. 磷酸二酯酶49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（）A. 头痛B. 解热C. 消炎抗风湿D. 抑制血小板聚集50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（）A. PGE1B.PGE2C. TXA2D.PGI251.儿童多动症宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 安定C. 哌醋甲酯（利他灵）D. 苯巴比妥钠52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 山梗菜碱（洛贝林）C. 尼可刹米D. 哌醋甲酯53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（）A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 胺碘酮D. 苯妥英钠54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（）A. 普鲁卡因胺B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（）A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 维拉帕米D. 普鲁卡因胺56.强心苷使用期间应禁用（）A. 氯化钙B. 氯化钾C. 碳酸氢钠D. 维生素C57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 维生素C58.下列何药肝肠循环量最多？（）A. 毒毛旋化子苷KB. 西地兰C. 地高辛D. 洋地黄毒苷59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（）A. 风湿性心脏病B. 高血压心脏病C. 肺源性心脏病D. 先天性心脏病60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（）A. 纠正纤颤B. 保护心房C. 减慢心室率D. 阻止心房内栓子脱落61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（）A. 心率增加B. 血压过度下降C. 心室容积增大D. 心肌收缩力过度降低62.变异型心绞痛不宜使用（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硫氮卓酮63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（）A. 均可用于阵发性室上性心动过速B. 均可用于高血压C. 均可用于心绞痛D. 均禁用于支气管哮喘病人64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（）A. 消胆胺B. 氯贝丁酯（安妥明）C. 烟酸D. 硫酸软骨素65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是A. α-甲基多巴B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 胍乙啶66.高血压合并心绞痛不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 可乐宁D. 普萘洛尔67.高血压合并精神抑郁不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 利血平68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（）A.可乐宁B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（）A. 利血平B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 肼苯哒嗪70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（）A. 利血平B. 哌唑嗪C. 可乐宁D.卡托普利71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（）A. 肾小球B. 近曲小管C. 髓襻升支粗段D. 远曲小管73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（）A. 阻断H2受体B. 阻断H1受体C.抑制前列腺素合成D.中和胃酸75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（）A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 色甘酸钠D. 肾上腺素76.氨茶碱的平喘作用机制是（）A. 抑制前列腺素合成酶B. 抑制腺苷酸环化酶C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制过氧化氢酶77.对缩宫素叙述错误的是（）A. 为垂体前叶分泌的激素B. 对怀孕末期的子宫作用最强C. 对宫体作用强于宫颈D. 能促进乳汁分泌78.干扰孕卵着床的避孕药是（）A. 大剂量孕激素B. 大剂量雌激素C. 大剂量雄激素D.大剂量前列腺素79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（）A. 早上8时左右B. 中午12时C. 下午6时D. 晚上零时80.需在体内转化方具活性的药物是（）A. 强的松B. 地噻米松C. 氢化可的松D. 肤轻松（氟氢可的松）81.糖皮质激素的抗毒作用是（）A. 抑制内毒素生成B. 对抗外毒素作用C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 中和内毒素82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（）A. 红细胞B. 嗜中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 血小板83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（）A. 中毒性肺炎B. 结核性脑膜炎C. 风湿性心瓣膜炎D. 水痘84.大剂量碘能抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶85.甲亢平的作用机制为抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（）A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素B. 抑制胰岛素的降解C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性D.减少糖的吸收87.双胍类降血糖药适合于治疗（）A.糖尿病酮症酸中毒B. 青年糖尿病C. 成年肥胖型糖尿病D. 幼年糖尿病88.下列何药无明显抗晕动病作用？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 东莨菪碱89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 安定90.对皮肤黏膜过敏宜选用（）A. 麻黄碱B. 苯海拉明C. 地西泮D. 强的松91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（）A. 维生素CB. 蜂糖C. 半胱氨酸D. 四环素92.口服铁剂最常见的不良反应是（）A. 过敏反应B. 便秘C. 腹泻D. 头痛93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（）A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 四环素D. 安妥明（祛脂乙酯）94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（）A. 维生素K口服B. 垂体后叶素注射给予C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血D. 氨甲苯酸静脉滴注95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（）A. 细胞膜B. 细胞壁C. 细胞核酸D. 细胞蛋白96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 链霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（）A. 青霉素GB. 链霉素C.氧氟沙星（氟嗪酸）D. SMZ98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 氧氟沙星D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）A. 骨髓抑制B. 溶血反应C. 肾脏及输尿管刺激D. 嗜睡100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（）A. 维生素B6B.维生素B1C. 维生素B2D. 维生素B12101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（）A. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. 转肽酶102.下列药物作用机制错误的是（）A. 青霉素G-抑制转肽酶B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（）A. 羟氨苄青霉素B. 苯唑青霉素C. 头孢唑啉D. 红霉素104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（）A. 甲硝唑B. 林可霉素C. 庆大霉素D. 头孢三嗪105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（）A. 羧苄青霉素B. 庆大霉素C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）D. 四环素106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（）A. 青霉素GB. 苯唑青霉素C. 克拉维酸D. 头孢孟多107.对支原体感染治疗无效的药物是（）A. 红霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 链霉素108.军团菌感染首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 青霉素GC. 磺胺嘧啶D. 链霉素109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（）A. 青霉素GB. 磺胺嘧啶C. 四环素D. 庆大霉素110.最难透过血脑屏障的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 异烟肼D. 氯霉素111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？A. 四环素B. 氯霉素C. 红霉素D. 青霉素G113.下列何药可致再生障碍性贫血？（）A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素114.下列何药可致“灰婴综合征”A. 青霉素GB. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（）A. 青霉素GB. 克林霉素C. 链霉素D. 四环素116.强力霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类117.螺旋霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（）A. 氨苄青霉素B. 氯霉素C. 头孢三嗪D. 链霉素119.利福平的特点是（）A. 为广谱抗菌药B. 具肝药酶抑制作用C. 穿透力弱D. 代谢物无活性120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（）A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 链霉素121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素122.良性疟疾控症最宜用（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁124.能用于疟疾病因性预防的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（）A. 厌氧菌B. 滴虫C. 肠内外阿米巴D. 血吸虫126.血吸虫感染宜用何药治疗？（）A. 乙胺嗪B. 吡喹酮C. 乙胺嘧啶D. 噻嘧啶127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）A. 左旋米唑B. 哌嗪C. 噻嘧啶D. 甲苯达唑128.鳞状上皮癌首选何药治疗（）A. 5-氟脲嘧啶B. 6-巯基嘌呤C. 博莱霉素D. 阿霉素129.下列何药主要由胆道排泄（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素二、多项选择题：从五个被选答案中选出所有正确答案。
《药理学》测试题二(含答案,人卫版)
测试题 2班学号姓名总分一、名词解释（ 10分）1首过消除2抗菌活性3 生物利用度4 T 1/25二重感染二、判断题（ 10分）1（）局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验。
2（）重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和 isoprenaline 治疗。
3（）长期使用庆大霉素也可引起听力损害。
4（）术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R。
5（）氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗。
6（）长期使用糖皮质激素，如突然停药可出现肾皮质低功，故应采取缓慢停药。
7（）焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗。
8（）胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服。
9（）药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
10（）药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
三、填空题（ 10分）1．药物的体内过程包括吸收、分布、、排泄。
2．在“morphine镇痛”的实验中，采用的实验方法是“热板法”，其温度控制在℃。
3．治疗指数可用于评价药物的安全性，是指半数致死量与的比值。
4．erythromycin的主要不良反应是。
5．肝素是药，其作用是降低血液中的凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅺ的作用。
6．青霉素的抗菌作用原理是所以是繁殖期的杀菌药。
7．在“药物对离体蛙心的作用”实验中，离体蛙心标本制作采用的方法是。
8．治疗缓慢型心律失常，可使用异丙肾上腺素和。
9．阿托品是M-R的阻断剂，即对M-R有亲和力但无。
10．人工合成抗菌药磺胺的代谢产物在肾小管呈酸性时，易析出结晶引起肾脏的损害，为避免其不良反应常合用。
四、简答题（ 20分）•给长期服用氢化可的松的患者制定出一个饮食护理计划（ 4分）2．患者，男性，39岁，既往健康。
因患急性扁桃腺炎应用青霉素治疗，用药后3分钟突感胸闷、心慌、呼吸困难、头晕、眼花，来诊时查体：昏迷，脉搏110次/分，血压80/50mmHg，大小便失禁。
药理学模拟试题及答案
药理学模拟试题(一)[A1型题]1. 不良反应不包括A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是A．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc18．法莫替丁可用于治疗A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是A．拟肾上腺素药—倍氯米松B．糖皮质激素药——克伦特罗C．M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D．过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E．茶碱类药物——茶碱21．麦角生物碱不能用于A．人工冬眠 B．子宫复旧 C．子宫出血 D．月经痛 E. 偏头痛22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下23．有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是A．降糖灵 B．氯磺丙脲 C．优降糖 D．胰岛素 E．拜糖平24．最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A．素啶嗪 B．诺氟沙星 C．磺胺类 D．甲氧苄啶 E．甲硝唑25．青霉素的抗菌作用机制是A．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A．耐酶青霉素——阿莫西林 B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林 D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是A．体内分布较广，一般从肾脏排泄 B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代 D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性28．氨基甙类抗生素的作用部位主要是在A．细菌核蛋白体30S亚基 B．细菌核蛋白体50S亚基C．细菌的细胞壁 D．细菌的细胞壁 E．以上说法全不对29. 氨基甙类最常见的不良反应是A．肾毒性 B．肝脏毒性 C．变态反应 D．头痛头晕 E．耳毒性30. 大环内酯类抗生素不包括A．阿齐霉素 B．螺旋霉素 C．克拉霉素 D．林可霉素 E．罗红霉素31．抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是A．抗生素类——克霉唑 B．唑类——伊曲康唑 C．烯丙胺类———5—氟胞嘧啶D．抗生素类——特比那芬 E．烯丙胺类——两性霉素B[B1型题A．卡巴西平 B. 硫酸镁 C．苯巴比妥 D．苯妥英钠 E．乙琥胺32. 临床上用于治疗躁狂症的是33．临床上用于控制子痫发作的是A地尔硫草B．维拉帕米C．硝苯地平D．尼卡地平E．尼群地平34．心律失常最好选用35．对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是A．磺胺嘧啶B．甲硝唑C．甲氧苄啶D．诺氟沙星E．甲磺灭脓36．抗滴虫的特效药是37．被称为磺胺增效剂的是38．治疗流脑应首选A. 麻黄碱 B．扑热息痛 C．阿司匹林 D．吲哚美辛 E．阿托品39．可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是40．目前所知最强的PG合成酶抑制剂是A．血管紧张素转换酶抑制剂B．p受体阻断剂C．利尿药D．钙拮抗剂E．中抠性降压药41．轻度高血压患者可首选42．可逆转心肌肥厚的是A．青霉素 B．氯霉素 C．红霉素 D．灰黄霉素 E．土霉素43．可产生“灰婴综合征”的是44．可用于治疗梅毒的是药理学模拟试题(二)[A1型题]1．下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是A. 去甲肾上腺素 B．可乐定 C．左旋多巴 D．肾上腺素 E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常用的局麻药A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因6．有关地西泮的叙述，错误的是A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于A．心律失常 B．尿崩症 C．帕金森氏病 D．心绞痛 E．失眠8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于A．小儿遗尿症 B．遗尿症 C．尿崩症 D．少尿症 E．多尿症10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度13．下列不能用于治疗室性心律失常的是A．奎尼丁、利多卡因 B．维拉帕米、胺碘酮C．普罗帕同、利多卡因 D．普萘洛尔、奎尼丁 E．普萘洛尔、普罗帕同14．强心甙的药理作用的描述，正确的是A．正性频率作用 B．负性肌力作用 C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢 E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对17．量反应是指A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对18．肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对19 有关3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A．代表药为洛伐他汀B．是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C．主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D．不良反应可见凝血障碍E. 不良反应还可见转氨酶升高20．下列药物一般不用于治疗高血压的是A．氢氯噻嗪 B．盐酸可乐定 C．安定 D．维拉帕米 E．卡托普利21．利尿药的分类及搭配正确的是A．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是A. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂23．有关纤维蛋白溶解药的叙述，错误的是A．能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶B．主要代表药有链激酶、尿激酶C．主要不良反应为凝血障碍D．该药也称为血拴溶解药E．注射局部可出现血肿24．H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是A．主要用于治疗变态反应性疾病B．主要代表药有法莫替丁C．可用于治疗妊娠呕吐D．可用于治疗变态反应性失眠E．最常见的不良反应是中枢抑制现象25．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A．粘膜保护药——奥美拉唑B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C．抗酸药——米索前列醇D．粘膜保护药——米索前列醇E．胃酸分泌抑制剂——米索前列醇26．大剂量缩宫素可导致A．子宫收缩加快 B．子宫出血 C．胎儿窒息或子宫破裂 D死胎 E．产妇休克27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是A．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗29．急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是A．林可霉素 B．万古霉素 C．四环素 D．红霉素 E．氯霉素30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是A．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作甩比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强31．四环素的抗菌机制为A．影响细菌的蛋白质合成B．影响细菌细胞膜的通透性C．影响细菌细胞壁的生长D．影响细菌S期E．影响细菌G1期(A1题型)A．普鲁卡因青霉素 B．羧苄青霉素 C．先锋霉素IV D．头孢他啶E．头孢呋新32．目前最强的抗绿脓杆菌抗生素是33．抗绿脓杆菌广谱青霉素的代表药是34．为延长作用时间而出现的是A．链霉素 B．氯霉素 C．克林霉素 D．红霉素 E．四环素35．可首选治疗急慢性金葡菌性骨髓类的是36．可首选用于军团菌病的是37．最先用于临床的氨基甙类药物是A．毛果芸香碱 B．新斯的明 C．阿托品 D．杜冷丁 E，吗啡38．人工冬眠合剂中的一个重要成分是39．可用于心源性哮喘的是40．可用于治疗青光眼的是A．地西泮 B．卡马西平 C．硫酸镁 D．氯丙嗪 E．扑米酮41．可用于控制子痫的是42．可用于治疗精神分裂症的是43．治疗癫痫持续状态可首选[A2型题44．某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药A．硫酸奎尼丁口服B．硝酸甘油舌下含服C．盐酸利多卡因注射D．盐酸普鲁卡因胺口服E．苯妥英纳注射45．某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，那选哪种药A．扑米酮 B．卡马西平 C．地西泮 D．苯妥英钠 E．氯硝西洋46．一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用A. 溴隐亭 B．左旋多巴 C．卡比多巴 D．培高利特 E．金刚烷胺47．一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，应首选A．可待因 B．阿司匹林 C．强痛定 D．美沙酮 E．吲哚美辛48．一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，还说这叫“首次剂量加倍”结果造成强心甙用量过室性心动过速。
麻醉药理学1~6章复习题
第一章总论名词：MAC：“肺泡气最低有效浓度”指在一个标准大气压下，能使50%的病人或动物对伤害性刺激不再产生体动反应（逃避反应）时呼气末潮气内麻醉药的浓度。
首关消除：某些药物口服后，经肠壁或(和)肝内药物代谢酶的作用，进入体循环的药量减少，这一现象称为首关消除肝肠循环：药物经胆汁排泄时，一些药物被小肠重吸收进入血循环，称为肝肠循环蓄积中毒：反复用药，药物在体内蓄积引起中毒，称为蓄积中毒。
治疗指数（TI）：常以药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。
填空题：1、药物的被动转运包括(简单扩散)、(滤过)和(易化扩散)。
2、药物与血浆蛋白的结合有利于(吸收)，但不利于进一步(转运)。
3、静脉推注后，药物在机体内经(5个半衰期)达到基本消除。
4、恒速静脉输注欲使血药浓度达到稳态水平需(5个半衰期)。
5、不良反应又可分为(副作用)、(毒性作用)、(后遗效应)、(继发效应)、(停药反应)、(变态反应)、(特异性反应)等。
简答题：1、MAC具有哪些特点？MAC有以下特点：1、肺泡内药物浓度容易反复、频繁、精确地测定；2、对各种伤害性刺激MAC几乎不变；3、个体差异、种属差异都较小；4、性别、身长、体重以及麻醉持续时间等均不明显影响MAC。
5、此外，麻醉药的MAC 可以“相加”0.5+0.5=1MAC。
2、药物的非特异性作用机制有哪些？非特异性作用机制一般是药物通过其理化性质，而与药物的化学结构无明显关系：1、改变细胞外环境的pH 如碳酸镁抗溃疡；2、螯合作用如重金属中毒使用二巯丙醇；3、渗透压作用如硫酸镁利泻、甘露醇脱水；4、通过脂溶性影响神经细胞膜的功能如全麻药的作用、膜稳定药、膜易变药的作用；5、消毒防腐如酸类、醛类、卤素类、重金属化合物、表面活性剂等。
3、药物的特异性作用机制有哪些？1、对酶的影响如新斯的明和他汀类降血脂药；2、对离子通道的影响如钙拮抗药、局麻药；3、影响自体活性物质的合成和储存如色甘酸钠通过稳定肥大细胞；4、参与或干扰细胞代谢如补充生命代谢物质的铁、胰岛素等；5、影响核酸代谢许多抗癌药及抗生素均属此类；6、影响免疫机制如免疫血清、疫苗、免疫增强药（左旋咪唑）、免疫抑制药（环孢霉素）等；7、通过受体相当多的药物作用都是直接或间接通过受体而产生的。
麻醉药理学各章节习题集(精选课件)
麻醉药理学各章节习题集第一章总论一,名词解释1，MAC，２药物的治疗指数,3首关消除４表观分布容积５静输即时半衰期6稳态血药浓度二,简答1体液PH对药物分布有何影响？二,X型题1．pKa ( )A。
解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB。
对于某一药物,它是一个常数Ｃ.其值的大小与药物的解离度有关Ｄ．其值的大小与药物进入靶细胞的量有关 E.其值大小受药物溶液ｐH值的影响2.pＫa ( ）A.对于某药物它不是一个恒值B.其值大小与药物的解离度有关C。
其值大小与药物的跨膜转运有关 D.其值大小受药物溶液ｐH的影响E。
体液pH不变,其值大小与药物的作用强度有关3。
表观分布容积（ )A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值 B。
静脉推注药量与零时血药浓度的比值C．正常机体某一药物它是一个恒值 D。
其值越大代表药物集中分布某一组织中E．其值越小代表药物集中分布某一组织中4．药物与血浆蛋白结合( )A。
结合是有限的,随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加B.结合既不影响吸收也不影响排泄Ｃ。
两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象D．结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性 E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式5．体液pH对药物解离度的影响( ）A。
弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C。
弱碱性药物在酸性条件下解离增多D。
弱碱性药物在细胞外液浓度低Ｅ.弱酸性药物在细胞内液浓度低6。
下列叙述哪些是正确的（ )A.pA２是竞争性拮抗参数B.pＡ２是非竞争性拮抗参数C。
pＡ2的值越大其拮抗强度越大..Ｄ．ｐA2的值越小其拮抗强度越大E。
ｐA2的值等于拮抗药亲和力的对数7.下列叙述哪些是正确的（ )A.pＤ2'是竞争性拮抗参数 B．ｐＤ2’是非竞争性拮抗参数C.pD2’的值越大其拮抗强度越大 D．pＤ2’的值越小其拮抗强度越大E。
pD２’的值等于拮抗药亲和力的对数8。
硫喷妥钠( ）A.在碱中毒时易出现毒性反应B。
药理学试卷2
药理学试卷2一、是非题1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。
2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。
3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。
4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。
5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。
6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。
7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。
8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。
9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。
10.应用强心苷时应注意补钾。
11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。
12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。
13.华法林可用于体内和体外抗凝血。
14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。
15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。
16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。
17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。
18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。
19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。
20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。
二、单项选择题1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间3.毛果芸香碱缩瞳是A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛4.有机磷中毒的原因是A.激活胆碱酯酶B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活氧化酶5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.水合氯醛E.吗啡6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺E.异丙肾上腺素7.抢救过敏性休克的首选药物是A. 麻黄碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失B.痛觉消失C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低，心率加快9.目前抗焦虑的首选药物是A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.地西泮D.水合氯醛E.硫喷妥钠10.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A.易成瘾B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压11.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制血栓素A2合成酶B.抑制前列环素合成酶C.抑制脂氧酶D.抑制环氧酶E.抑制凝血酶12.对变异型心绞痛最好选用下列哪一药物A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼莫地平E.尼卡地平13.急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用：A.苯妥英钠B.利多卡因C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.奎尼丁14.引起嗜酸性粒细胞增加，味觉异常的药物是A.依那普利B.苯那普利C.氯沙坦D.卡托普利E.福辛普利15.主要通过减少血容量而降压的药物是A.尼群地平B.吲达帕胺C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平16.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下列哪一项治疗是错误的A.给予氯化钾B.给予苯妥因钠C.给予呋塞米D.停药E.给予消胆胺，以打断强心苷的肠肝循环17.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.甲酰四氢叶酸钙E.尿激酶18.异丙阿托品的主要抗喘原理：A.抑制磷酸二酯酶，减少CAMP破坏B.阻断H1受体，扩张支气管C.阻断M受体，使细胞内CGMP降低D.激动B2受体，使细胞内CAMP增加E.激动M受体，使细胞内CAMP降低19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少20.各种类型的结核病首选药物是A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺三、配伍题A.心脏骤停B.急性肾功能衰竭C.房室传导阻滞D.鼻塞E.支气管哮喘1.异丙肾上腺素可用于治疗C2.肾上腺素可用于治疗A3.麻黄碱可用于治疗D4.多巴胺可用于治疗BA.硝酸甘油B.卡托普利C.肼屈嗪D.硝普钠E.多巴胺5.扩张小动脉，降低后负荷，增加心排出量C6.扩张小静脉、小动脉，降低前、后负荷，适用于肺楔压高的CHF DA.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠E.哌唑嗪7.通过降低心肌收缩力，减少心肌作功，减少心肌耗氧从而产生抗心绞痛作用的药物是A8.通过舒张容量血管，减少心脏前负荷从而产生抗心绞痛作用的药物是CA.醛固酮B.氢化可的松C.氟氢松D.倍他米松E.泼尼松9.抗炎作用弱，水钠潴留作用较强的激素B10.抗炎作用强，几乎无潴钠作用的激素D四、多选题1.药物与血浆蛋白结合的特点是A.暂时失去药理活性B.是可逆的C.结合的特异性低D.结合点有限E.两药可竞争与同一蛋白结合2.受体A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体内有特定的分布点C.数目无限，故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子，可新陈代谢3.毛果芸香碱可用于治疗A.尿潴留B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.阿托品中毒E.重症肌无力4.防治晕动病应选用BDA.山莨菪碱B.东莨菪碱C.苯巴比妥D.苯海拉明E.阿托品5.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是ABCEA.对β1受体作用较弱B.升压作用弱而持久C.很少引起心律失常D.较少引起心悸E.可肌注或静脉滴注6.金刚烷胺治疗帕金森的作用机制是A.抑制多巴胺再摄取B.增加多巴胺的合成C.增加突触前膜多巴胺的释放D.抑制氨基酸脱羧酶E.激动M受体7.室性心律失常宜选用的药是：ABEA.利多卡因B.美西律C.普萘洛尔D.地尔硫卓E.苯妥英8.大量使用呋塞米可引起：ABDEA.低血容量症B.低钾血症C.高镁血症D.低氯碱血症E.低钠血症9.糖皮质激素抗休克作用及机制ABCDA.扩张痉挛收缩的血管，加强心脏收缩B.降低血管对缩血管物质敏感性C.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子形成D.提高机体对细菌内毒素耐受力E.糖皮质激素在常用治疗量时即可应用于中毒性休克等各种严重休克的治疗10.细菌繁殖期杀菌药为：ABA.青霉素GB.阿莫西林C.多粘菌素D.链霉素E.红霉素五、名词解释1.药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
哈医大药理学试卷及答案试卷2
一、二、三、2002级本科（预防、临床、麻醉专业）药理学试题1．首关消除：2．半衰期：3．生物利用度：4．副反应：5．化疗指数：1．有机磷农药抑制体内_____________酶，使_____________增多，兴奋相应的受体，出现中毒症状，解救时应使用_____________和_____________。
2．卡比多巴是_____________酶抑制药，与_____________合用治疗震颤麻痹。
3．抗结核病药应用原则是 、 、 、 、 。
4．β-内酰胺类抗生素化学结构中均具有 ，是与细菌体 结合而产生杀菌作用的关键结构。
5．哌仑西平阻断胃壁细胞的 受体，奥美拉唑阻断胃壁细胞的 ，两药都能抑制 ，用于治疗 。
6．可的松和泼尼松在肝内分别转化为 和 而产生药效，故 患者不宜直接应用。
D ．亲合力弱，但内在活性强E ．亲合力强，但内在活性弱2．伴糖尿病肾病的高血压患者最好选用（ ）A ．可乐定B ．卡托普利C ．哌唑嗪D ．呋噻米E ．硝普钠3．心源性哮喘不宜选用的药物是（ ）A ．度冷丁B ．西地兰C ．氢氯噻嗪D ．异丙肾上腺素E ．氨茶碱4．有解热镇痛作用，但无明显抗炎风湿作用的药物是（ ）A ．阿司匹林B ．对乙酰氨基酚C ．吲哚美辛D ．保太松E ．布洛芬5．下列药物中，对COX-2有选择性抑制作用的是（ ）A ．吲哚美辛B ．保太松C ．塞米昔布D ．阿司匹林E ．布洛芬6．癫痫持续状态首选的治疗药物是（ ）A ．苯妥英钠ivB ．乙琥胺ivC ．丙戊酸钠ivD ．苯巴比妥ivE ．地西泮iv7．癫痫小发作首选的治疗药物是（ ）A ．苯妥英钠B ．氯硝西泮C ．乙琥胺D ．丙戊酸钠E ．地西泮8．以下哪项不是一级消除动力学的特点（ ）名词解释 （5题×2分=10分）填空 （20题×0.5分=10分） 选择题（20题×1分=20分）A．药——时曲线在半对数坐标图上为直线B．单位时间内消除的药物量与血药浓度无关C．单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比D．血药浓度高，单位时间消除的药物多E．单位时间内消除的药物百分率恒定9．解救吗啡急性中毒的呼吸抑制应选用（）A．纳洛酮B．喷他佐辛C．氨茶碱D．糖皮质激素E．色甘酸二钠10．变异型心绞痛不宜选用（）A．硝酸甘油B．维拉帕米C．硝苯吡啶D．地尔硫卓E．普萘洛尔11．以下哪项不是抗心律失常药物的作用（）A．降低自律性B．减少后除极C．延长ERP D．消除折返E．提高自律性12．急性心肌梗死后出现的室性心动过速最好选用（）A．奎尼丁B．普鲁卡因胺C．利多卡因D．普萘洛尔E．维拉帕米13．呋噻米对尿中离子排泄的影响不正确的是（）A．Na+排出增加B．K+排出增加C．Mg2+排出增加D．Ca2+排出增加E．HCO-3排出减少14．地高辛中毒后处理不当的是（）A．快速型心律失常者应用利多卡因B．快速型心律失常者补K+C．立即停用地高辛D．缓慢型心律失常者补K+E．缓慢型心律失常者应用阿托品15．选择性兴奋β2-R发挥平喘作用的药物是（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．氨茶碱D．沙丁胺醇E．异丙托溴铵16．预防严重创伤后可能出现的应激性溃疡应选用（）A．奥美拉唑B．哌仑西平C．NaHCO3D．阿托品E．阿司咪唑17．化疗指数最高的抗菌药物是：A.氧氟沙星B.多黏菌素BC.青霉素D. 四环素E.链霉素18．斑疹伤寒首选那种抗生素治疗：A. 四环素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 氯霉素E. 头孢利定19．促进胰岛素分泌的口服降糖药是：A. 甲苯磺丁脲B. 甲福明C. 吡格列酮D.阿卡波糖E. 罗格列酮20．产酶金黄色葡萄球菌感染首选的治疗药物是：A.青霉素GB.氨苄西林C. 苯唑西林D. 万古霉素E. 头孢氨苄21．主要作用于S期的抗癌药物是：A. 环磷酰胺B.放线菌素DC. 顺铂D. 长春新碱E. 5-氟尿嘧啶22．关于肝素下列说法错误的是：A.不易通过生物膜，口服不吸收，需静脉注射给药B. 抗凝血作用主要依赖于抗凝血酶ⅢC. 主要不良反应是过敏反应D.用于治疗血栓栓塞性疾病E. 轻度过量，停药即可23．甲亢术前准备正确给药应是：A. 先给硫脲类，术前两周再给碘剂B.先给碘剂，术前两周再给硫脲类C. 单独应用硫脲类D.只需术前两周给碘剂E. 术前两周给碘剂合用硫脲类24．大环内酯类抗生素对下列哪类感染无效：四、 A. 革兰阳性菌 B.革兰阴性球菌 C. 大肠杆菌、变形杆菌 D.军团菌 E. 衣原体、支原体25．梅毒首选药物是：A. 链霉素B.青霉素C.多黏菌素D. 环丙沙星E.头孢利定(二)多项选择题26．进入体内后通过释放NO 发挥作用的药物是（ ）A ．普萘洛尔B ．硝普钠C ．硝酸甘油D ．硝西泮E ．硝苯吡啶27．氯丙嗪可作用于（ ）A ．兴奋α受体B ．阻断α受体C ．兴奋M 受体D ．阻断M 受体E ．阻断D 2受体28．抑制幽门螺杆菌的抗菌药有（ ）A ．奥美拉唑B ．阿莫西林C ．庆大霉素D ．甲硝唑E ．四环素29．下列那些药物与华法林合用会增加其出血倾向（ ）A. 苯妥英钠B. 西咪替丁C. 奎尼丁D. 维生素KE. 阿司匹林30．对铜绿假单胞菌有效的头孢菌素类抗生素是（ ）A. 头孢哌酮B.头孢克洛C. 头孢利定D. 头孢氨苄E. 头孢匹罗1．举例说明不同用药途径对药物作用的影响。
药理学模拟试题(2)
盐城师范学院考试试卷生科院《药理学》试卷（2）一、单项选择题(在每小题的备选答案中，选出一个最佳答案，共10小题；每小题1分，共10分)1. 某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度A. 2次B. 3次C. 5次D. 0次E. 11次2. 关于乙酰胆碱的M样作用，错误的是A．血压升高B．心率减慢C．胃肠平滑肌兴奋D．瞳孔括约肌收缩E．腺体分泌增加3. 毛果芸香碱使瞳孔缩小的原理A．兴奋虹膜括约肌上的M受体B．兴奋虹膜辐射肌上的α受体C．兴奋睫状肌上的M受体D．兴奋睫状肌上的α受体E．兴奋虹膜括约肌上N2受体4. 山莨菪碱的特点是A．可治疗青光眼B．可治疗晕动病C．可治疗感染性休克D．可用于麻醉前给药E．可缓解震颤麻痹症状5. 吗啡可用于A. 支气管哮喘B. 心源性哮喘C. 过敏性哮喘D. 胃肠绞痛E. 头痛、牙痛、关节痛6. 下列那项不属于依那普利的作用机制A. 抑制肾素血管紧张素系统B. 减少缓激肽降解C. 逆转血管重构D. 促进前列腺素合成E. 中枢交感神经活性降低7. 关于氢氧化铝的叙述，正确的是A．中和胃酸作用强而迅速B．口服易吸收C．不影响排便D．对溃疡面有保护作用E．能产生CO28. 关于普萘洛尔的描述，错误的是A. 阻断心脏的β受体B. 较大剂量时可有膜稳定作用C. 不影响心脏房室结传导速度D. 降低窦房结自律性E. 可用于甲亢的治疗9. 下列有关抗菌药物的作用机制，错误的是A. 氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成B. 青霉素类抑制转肽酶妨碍细菌细胞壁合成C. 磺胺类抑制RNA转录D. 喹诺酮类抑制DNA螺旋酶E. 利福平抑制DNA依赖性RNA多聚酶10.治疗伤寒、副伤寒可选用A. 青霉素GB. 氨苄西林C. 苯唑西林D. 羧苄西林E. 头孢氨苄二、多项选择题(在每小题的备选答案中，选出所有正确答案，共10小题；每小题2分，共20分)1. 药理学的概念中包含以下哪些含义A．药物对机体的作用B．药物对机体的作用机制C．机体对药物的处理过程D．药物对病原体的作用及其机制E．病原体对药物的处理过程2. 药物的消除是指A. 肾脏排泄B. 首关消除C. 生物转化D. 肝肠循环E. 与血浆蛋白结合3. 治疗重症肌无力的药物有A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C. 吡斯的明D. 毛果芸香碱E. 阿托品4. 对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是Ａ．多巴胺Ｂ．异丙肾上腺素Ｃ．去甲肾上腺素Ｄ．肾上腺素Ｅ．去氧肾上腺素5. 具有镇静催眠作用的药物是A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 艾司唑仑D. 苯巴比妥E. 水合氯醛6. 下列有关哌替啶的叙述，错误的是A. 镇痛、镇静B. 镇吐C. 抑制呼吸D. 与吗啡比较，起效慢、维持时间长E. 引起便秘7. 关于硝苯地平作用特点的描述，正确的是A. 选择性钙通道阻滞药B. 对外周血管的选择性高C. 肾素活性增高D. 无心脏抑制作用E. 可与普萘洛尔合用8. 关于奎尼丁的描述正确的是A. 可降低正常窦房结的自律性B. 降低心房肌、浦氏纤维等异位起搏点的自律性C. 变单向阻滞为双向阻滞，折返冲动不易形成D. 相对延长不应期，折返冲动不易形成E. 减弱迷走神经对心脏的抑制，利于窦性心律的恢复9. 氢氯噻嗪可用于A．心性水肿B．轻度高血压病C．轻度尿崩症D．高尿酸血症E．急性肾功能衰竭无尿期10. 最常与TMP合用的磺胺药是A．SDB．SIZC．SMZD．SAE．SASP三、填空（每空1分，共25分）1. 药物的基本作用是指____________和____________。
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麻醉药理学(二)
(总分：17.00，做题时间：90分钟)
一、A3型题(总题数：0，分数：0.00)
二、局麻药经静脉注入而产生麻醉者称静脉麻醉
(总题数：5，分数：2.50)
1.下列哪个药物应用后在肌肉开始松弛以前常有10余秒钟的肌肉震颤
∙A．筒箭毒碱
∙B．加拉碘铵(三碘季铵酚)
∙C．泮库溴铵(潘可罗宁)
∙D．琥珀胆碱
∙E．阿曲库胺(卡肌宁)
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
2.去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为
∙A．2～8分钟
∙B．20分钟
∙C．40分钟
∙D．60分钟
∙E．90分钟
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
3.下列哪种药物注入后会引起血压升高，心率下降
∙A．γ-羟丁酸钠
∙B．氯胺酮
∙C．硫喷妥钠
∙D．氟哌啶
∙E．氟哌啶醇
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
4.神经安定药氟芬合剂中，氟哌啶和芬太尼按什么比例组合在一起
∙A．5：1
∙B．1：5
∙C．50：1
∙D．1：50
∙E．1：10肌松药可分为去极化及非去极化两大类
（分数：0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
5.对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施
∙A．进行人工呼吸
∙B．新斯的明和阿托品
∙C．补充钾、钙离子
∙D．呼吸兴奋药
∙E．碳酸氢钠
（分数：0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
三、B1型题(总题数：0，分数：0.00)
四、A．普鲁卡因胺
B．苯妥英钠
C．普奈洛尔
D．维拉帕米
E．胺碘酮
(总题数：3，分数：1.50)
6.属于β受体阻滞剂的是
（分数：0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
7.属于钙通道阻滞剂的是
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
8.属于延长动作电位药物的是
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
五、A．去甲基肾上腺素
B．多巴胺
C．间羟胺
D．异丙肾上腺素
E．苯苄胺
(总题数：3，分数：1.50)
9.α-受体兴奋为主，有轻度兴奋β-受体的血管收缩药指
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
10.β-受体兴奋剂，能扩张血管，但容易诱发心动过速者是指
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
11.具有多种作用，能直接兴奋β-受体又具有扩张肾动脉和肠系膜作用者是指
（分数：0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
六、A．普鲁卡因
B．丁卡因
C．利多卡因
D．布比卡因
E．罗哌卡因
(总题数：3，分数：1.50)
12.对心肌有明显毒性的药物是
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
13.麻醉作用最弱，时间最短的是
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
14.不适合于作局部浸润麻醉的酯类局麻药的是
（分数：0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
七、A．椎管内麻醉
B．全麻
C．局麻
D．基础加局麻
E．中药麻醉
(总题数：3，分数：1.50)
15.成人体表肿瘤选用
（分数：0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
16.小儿简短手术适用
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
17.休克病人禁用
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
八、A．地氟醚
B．异丙酚
C．异氟醚
D．七氟醚
E．雷米芬太尼
(总题数：2，分数：1.00)
18.血/气溶解度最低，术后苏醒最快的挥发性麻醉药物是
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
19.术后苏醒最快的静脉麻醉药物是
（分数：0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
九、A．喉痉挛
B．颅压升高
C．醒后无宿醉感
D．肾上腺皮质功能抑制E．胸壁僵直
(总题数：5，分数：2.50) 20.氯胺酮可致
（分数：0.50）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
21.硫喷妥钠可致
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
22.异丙酚麻醉后
（分数：0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
23.依托咪酯可致
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
24.芬太尼可致
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
十、A．琥珀胆碱
B．阿曲库铵
C．筒箭毒碱
D．泮库溴铵
E．维库溴铵
(总题数：5，分数：2.50)
25.经过霍夫曼(Hoffmann)消除的是
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
26.有组胺释放作用，可引起低血压和心动过速的是
（分数：0.50）
A.
B.
C. √
D.
解析：
27.治疗量不释放组胺，也无抗迷走作用的是
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
28.组胺释放作用弱，有轻度的抗迷走神经作用，使心率增快的是
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
29.去极化肌松药是
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
十一、A．吲哚美辛(消炎痛)
B．硬膜外注射小剂量吗啡
C．艾司唑仑(舒乐安定)
D．卡马西平
E．阿米替林
(总题数：2，分数：1.00)
30.女，49岁，诊断为子宫颈癌，在硬膜外麻醉下施行全子宫切除术，最好用哪种方法解除术后疼痛
（分数：0.50）
A.
B. √
D.
E.
解析：
31.晚期肺癌病人出现癌性疼痛，治疗该病人疼痛，第一步选用何种药物
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
十二、A．0.5%～1%，1g
B．0.25%～0.75%，150mg
C．0.5%～1%，40～60mg
D．0.25%～0.75%，40～60mg
E．1%～2%，400mg
(总题数：3，分数：1.50)
32.普鲁卡因的安全浓度和一次限量是
（分数：0.50）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
33.利多卡因的安全浓度和一次限量是
（分数：0.50）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
34.丁卡因的安全浓度和一次限量是
（分数：0.50）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：。