特发性震颤的诊断和治疗 ppt课件

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特发性震颤的诊断和治疗
临床表现
(4)震颤临床分级: ❖ 0 =无震颤 ❖ 1 =轻微的小幅震颤或间歇性震颤 ❖ 2 =易于发现的中幅、摆动式震颤 ❖ 3 =大幅、剧烈、跳动式震颤
特发性震颤的诊断和治疗
临床表现
❖ ET的另一个特征是震颤的躯体皮层定位会随时间推 移而扩展,从手部到头部,以手部开始的震颤数年 后典型地发展为头部震颤,然而从头部扩展到手部 的震颤较少
特发性震颤的诊断和治疗
临床症状小结
❖ 传统观点把ET看成是症状单一,以动作性震颤为特 征的疾病。最新观点认为ET是有一系列复杂的临床 特征并且随时间的改变需治疗的一种疾病
❖ 中枢神经系统的受累随着时间的推移有要蔓延趋势, 可能会弥散到小脑外区域(基底节、皮层)这些类 似的大脑区域受累也解释了为什么ET,PD,AD这类 疾病的患者有着重叠的临床症状(动作性震颤,静 止性震颤以及认知障碍)。
诊断
特发性震颤的诊断和治疗
病史
❖ 病史采集中包括发病年龄,震颤位置,随着 时间改变震颤的演变,以及家族史。
❖ 咖啡、雪茄以及一些药物(锂剂,强的松, 丙戌酸钠,哮喘吸入药)的使用能够加剧生 理性震颤,因此需排除这些因素。
特发性震颤的诊断和治疗
特发性震颤的诊断和治疗
华盛顿Heights-Inwood关于ET诊断标准
❖ ①检查发现至少有一侧手臂存在+2级的姿势性震颤(头部震 颤可同时存在,但不作为诊断标准)
❖ ②检查发现至少有四个任务中存在+2级的动作性震颤或者一 个任务存在+2级的动作性震颤以及第二个任务存在+3级的 动作性震颤。这些任务包括(倒水、喝水、用勺子喝水、指 鼻运动和画螺旋圈)
❖ ③如果检查发现震颤存在于优势手,那么至少有一项日常活 动(吃饭、喝水、书写、用手)受到干扰;如果检查发现震 颤不存在于优势手,那么这条标准是无关的
❖ ④排除药物、酒精、甲亢和肌张力障碍因素 ❖ ⑤排除精神性症状(一些稀奇古怪的、反复无常的症状)
特发性震颤的诊断和治疗
❖ 病史 ❖ 体格检查 ❖ 实验室检查
❖ 姿势不稳以及步态共济失调(与脊髓小脑共济失调 鉴别) ET患者无眼震或断续言悟或构音障碍。
❖ 静止性震颤 合并静止性震颤的患者提示病情较重
特发性震颤的诊断和治疗
临床表现
❖ 其它特征
1 认知障碍:累及到了额部皮层或额部皮层一小脑传出途经 2 嗅觉改变: 跟ET病程和严重程度无关,而PD嗅觉改变发 生 在病程早期 3 听觉障碍:比正常人更容易戴助听器或得听力丧失 4 体重指数:ET患者的体重指数比对照组低6% 5 发现ET患者外周静息期要比正常对照组低,表明震颤可能 存在一条外周调节的途径。
特发性震颤的诊断和治疗
临床表现
❖ (1)起病年龄:各年龄均可发病,40岁以 上多见。家族性比散发性ET患者起病早,多 在20岁前起病;散发性患者多起病较晚。
❖ (2)临床核心症状:以4~12Hz的姿势性或 动作性震颤为主要特征,症状多数(95%) 发生于手和前臂,也可累及头部(尤其是颈 部)、言语,偶尔可累及下肢、躯干等部位。 震颤可以同时累及多部位(如前臂部),单 纯累及头部比较少见。
特发性震颤的诊断和治疗
临床诊断标准
运动障碍协会关于ET的诊断标准: ❖ 入选标准:
明显存在双侧姿势性震颤有或无动作性震颤,包括手和前臂, 病程>5年。 ❖ 排除标准: 1存在其它异常的神经系统体征(齿轮样强直<Froment’s sign>除外) 2存在一些可知的增加生理性震颤的因素 3最近服用可引起震颤的药物或合并药物戒断状态 4震颤出现前三个月内有过直接或间接的神经系统外伤史 5已明确的生理性震颤 6已明确的突然发作或进行性恶化的震颤
特发性震颤的诊断和治疗
临床表现
❖ 日常生活中如书写、倒水、进食等可加重震 颤,而饮酒后可减轻症状。随着患病年限的 增加,震颤频率会下降,而幅度会增加,导 致较为严重的功能障碍。震颤累及部位可逐 步增多,一般在上肢受累后数年出现头部震 颤,躯干和下肢通常最晚累及。
特发性震颤的诊断和治疗
临床表现
❖ (3)其它少见症状: ET通常不伴有其他神 经系统症状与体征,但小部分患者可出现小 脑性症状(如共济失调、辨距不良等),静 止性震颤等ET非核心症状。ET还可伴有轻度 注意和执行功能受损。
发病率随着年龄增长而增长
特发性震颤的诊断和治疗
流行病学
❖ 死亡率:ET患者和年龄、性别匹配、同区域 的对照人群的生存率无差异 (回顾性调查) 目前还没有对ET死亡率的前瞻性研究或ET死 亡危险因素的对照研究
特发性震颤的诊断和治疗
流行病学
❖ 危险因素 1年龄(确定因素,患病率和发病率均随着年
龄的增长而增长) 2种族(白种人>黑种人) 3家族史
特发性震颤的诊断和治疗
特发性震颤的诊断和治疗
定义
❖ 特发性震颤(essential tremor,ET)又称原 发性震颤,是一种原因未明的具有遗传倾向 的运动障碍性疾病。
❖ 传统观念认为ET是一种良性的、家族性的、 单症状的疾病,现在认为是一种复杂的、进 展的以及可能跟家族有关的疾病,约50-70 %的ET患者有家族史。
特发性震颤的诊断和治疗
流行病学
❖ 病原学 基因突变(17%~100%)
常染色体显性遗传 同源染色体3q13和2p22连锁 特殊基因尚未确定 环境因素 1 震颤在家族内部存在发病年龄及严重程度的差别,也说明环境因素可影 响ET表型。 2 两个双胞胎研究里,在单卵双生的双胞胎中配对的一致性是60-63%, 而在双卵双生中是27-42%,这同样也说明了环境因素的重要作用 3 环境因素(毒物):β-咔啉生物碱和铅 β一咔啉生物碱可自然存在于食物链中,特别是当肉类经长时间高温烧 煮后。
特发性震颤的诊断和治疗
流行病学ຫໍສະໝຸດ Baidu
❖ 患病率:0.008%至22% ❖ 统一诊断标准后缩小到:0.4-3.9% ❖ 大于40岁为5.5 %,70~79岁为12.6 %。
ET成为了一种常见的震颤疾病及运动障碍疾病
特发性震颤的诊断和治疗
流行病学
❖ 发病率: 23.7/10万 60-69岁中为 58.6/10万 70-79岁中为 76.6/10万 ≥80岁为 84.3/10万
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