2020静配中心工作计划PPT
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静脉用药调配中心岗前培训护理课件
配置与复核
按照标准操作规程，对药物进 行集中配置和复核，确保配置
出的药物质量和安全。
物流配送
将配置好的静脉用药物按时、 按量、准确无误地配送至临床
科室。
质量监控与改进
对配置过程进行质量监控，及 时发现和解决存在的问题，持
续改进配置质量。
静脉用药调配中心的重要性
提高用药安全性
保障药物疗效
通过集中配置，减少临床护士配置药物的 时间和精力，降低配置错误的风险，提高 用药安全性。
静脉用药调配中心
是指医疗机构中，由药剂科负责 ，为临床科室提供静脉用药物集 中配置服务的场所。
主要任务
负责全院或区域范围内临床科室 的静脉用药物的配置，确保药物 配置质量和安全。
静脉用药调配中心的职责与功能
01
02
03
04
药物审核与计划
对临床科室提交的静脉用药物 处方进行审核，确保药物选择 、剂量、用法等符合规范。
设备故障
若发生设备故障，应立即 停止操作，联系维修人员 进行检修，确保设备正常 运行。
04
静脉用药调配中心护理人员素质要求
专业知识与技能
01
掌握药学、护理学、微 生物学等相关学科的基 本理论知识。
02
熟悉药品管理法规、药 品成分、药品剂型及用 药注意事项等方面的知 识。
03
具备药品配置、核对、 发放等操作技能，熟悉 药品配置流程和操作规 范。
人员流动性大
建立完善的人员管理制度，提高员工福利待遇， 降低人员流动性。
06
静脉用药调配中心发展趋势与展望
智能化发展
自动化设备
静脉用药调配中心将越来越多地采用 自动化设备，如机器人、自动化配药 系统等，以提高工作效率和减少人工 错误。
静脉用药调配中心中心介绍 PPT
❖ （一）生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前，应将操作台摆放到位，以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静配中心操作规程ppt课件
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
.
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
.
调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
.
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
.
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
.
进入洁净区的操作规程
.
调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
.
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
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调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
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进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
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进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
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进入洁净区的操作规程
.
调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
此PPT下载后可自行编辑修改
静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
静配中心新员工培训 静脉药物调配中心PDCA护理课件
分析静配中心新员工培训的PDCA护理管理存在的问题与
挑战
培训内容与实际工作脱节
部分培训内容过于理论化，与实际工作需求不符，导致员工在实 际操作中遇到困难。
培训时间安排不合理
部分新员工在繁忙的工作中难以抽出足够的时间参加培训，导致培 训效果不佳。
考核标准不够明确
部分考核标准不够明确，导致评估结果存在主观性和片面性，影响 员工的积极性。
PDCA循环是一个动态的过程，每个阶段都有明确的目标和 任务，旨在发现问题、分析原因、采取措施、解决问题，并 不断完善护理工作流程。
PDCA护理管理的重要性
01
02
03
提高护理质量
通过PDCA循环，不断发 现和解决护理工作中的问 题，提高护理质量，保障 患者的安全和健康。
提升护士素质
PDCA循环促使护士不断 学习和成长，提高解决问 题的能力，增强团队协作 和沟通能力。
05
总结与展望
总结静配中心新员工培训的PDCA护理管理实践经验
制定培训计划
根据新员工的实际情况和需求， 制定详细的培训计划，包括培训 内容、时间安排和考核标准等。
实施培训
按照培训计划对新员工进行系统性 的培训，包括理论知识和实践操作 等方面，确保员工掌握必要的技能 和知识。
考核与反馈
对新员工进行考核，评估其掌握程 度，及时发现存在的问题并给予反 馈，帮助员工改进和提高。
Plan阶段：制定护理计划
制定静脉药物调配中心的护理 计划，明确护理目标、任务和 职责。
分析静脉药物调配中心存在的 问题和不足，确定改进的重点 和方向。
制定具体的护理措施和实施计 划，明确时间节点和责任人。
Do阶段：实施护理计划
按照护理计划，逐步开展各项护 理工作，确保计划的顺利实施。
【推荐】静脉药物调配中心的运行和管理完整版PPT
PASS系统可审核的项目： 1、剂量（超大剂量，如小数点错误） 2、配伍禁忌 3、溶媒选择错误 4、禁忌症（如年龄限制）
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
静配中心PPT参考课件
4
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
3
设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势，为病人提供更优质服务；
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径，通过加强药品管理减轻病人 药费负担，药品比例逐步下降……
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
13
工作流程
14
效果图
15
16
17
18
19
20
静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
21
22
12
（五）其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
3
设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势，为病人提供更优质服务；
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径，通过加强药品管理减轻病人 药费负担，药品比例逐步下降……
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
21
22
12
（五）其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
静脉用药集中调配中心制度课件ppt
• 在工作区内工作人员不得吸烟、用餐，不得大声喧哗 、打闹，保持工作区内肃静。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
静配中心用药分析PPT课件
静配中心用药分析ppt 课件
目录 CONTENT
• 引言 • 静配中心概述 • 用药分析方法 • 用药分析结果 • 用药建议和改进措施 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
分析静配中心用药情况，评估其安全性和有效性，为临床合理用药提供依据。
背景
随着医疗技术的不断发展，静配中心在医疗机构中的作用越来越重要。静配中 心负责药物的配置和分发，其用药情况直接关系到患者的治疗效果和安全。
提高用药合理性
通过分析药品使用情况，发现 不合理用药现象，促进医生合
理用药，提高医疗质量。
辅助决策支持
为医院管理层提供数据支持， 辅助制定药品采购计划、调整
药品目录等决策。
用药分析的方法
统计法
通过收集、整理、分析药品 使用数据，运用统计学方法
，评估药品使用情况。
病案分析法
处方分析法
成本效益分析法
通过分析病历资料，了解 药品在临床治疗中的使用 情况，评估用药合理性。
静配中心的工作流程
处方审核
药品配置
静配中心接收医生开具的处方后，由药师 进行审核，确保药物选择、剂量、用法等 符合规范和患者病情。
审核通过的处方由药师根据规定的操作规 程进行药品配置，包括药物的称量、溶解 、混合、过滤等步骤。
成品复核
物流配送
配置好的药品需经过药师进行复核，确保 药品质量、数量势，了 解药品需求的变化情况。
药品使用问题分析
药品不合理使用情况
分析药品使用过程中存在的不合理情 况，如用法用量不当、配伍禁忌等， 并提出改进措施。
药品供应问题
分析药品供应过程中存在的问题，如 短缺、断货等，并提出解决方案。
05
用药建议和改进措施
目录 CONTENT
• 引言 • 静配中心概述 • 用药分析方法 • 用药分析结果 • 用药建议和改进措施 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
分析静配中心用药情况，评估其安全性和有效性，为临床合理用药提供依据。
背景
随着医疗技术的不断发展，静配中心在医疗机构中的作用越来越重要。静配中 心负责药物的配置和分发，其用药情况直接关系到患者的治疗效果和安全。
提高用药合理性
通过分析药品使用情况，发现 不合理用药现象，促进医生合
理用药，提高医疗质量。
辅助决策支持
为医院管理层提供数据支持， 辅助制定药品采购计划、调整
药品目录等决策。
用药分析的方法
统计法
通过收集、整理、分析药品 使用数据，运用统计学方法
，评估药品使用情况。
病案分析法
处方分析法
成本效益分析法
通过分析病历资料，了解 药品在临床治疗中的使用 情况，评估用药合理性。
静配中心的工作流程
处方审核
药品配置
静配中心接收医生开具的处方后，由药师 进行审核，确保药物选择、剂量、用法等 符合规范和患者病情。
审核通过的处方由药师根据规定的操作规 程进行药品配置，包括药物的称量、溶解 、混合、过滤等步骤。
成品复核
物流配送
配置好的药品需经过药师进行复核，确保 药品质量、数量势，了 解药品需求的变化情况。
药品使用问题分析
药品不合理使用情况
分析药品使用过程中存在的不合理情 况，如用法用量不当、配伍禁忌等， 并提出改进措施。
药品供应问题
分析药品供应过程中存在的问题，如 短缺、断货等，并提出解决方案。
05
用药建议和改进措施
静配中心PDCA成果汇报护理课件
取得的成绩和效益
成绩
静配中心在实施PDCA管理后，成功实现了配置差错率低于千分之一的目标， 且工作效率提升了30%。
效益
优化后的操作流程减少了药物浪费和医疗成本，提高了患者的用药安全性和满 意度，同时也为医院赢得了良好的社会声誉。
存在的问题和不足
问题
虽然静配中心在PDCA管理后取得了一定的成绩，但仍存在 部分操作细节上的不规范、员工培训不足等问题。
04
实施改进措施
措施执行情况
措施一
增加静配中心工作人员，明确岗位职责。
措施二
优化静配中心工作流程，提高工作效率。
措施三
加强与临床科室的沟通与协作，确保药品供应 及时。
实施过程中的问题与对策
01
02
03
问题一
人员配备不足，影响工作 效率。
对策一
及时招聘和培训新员工， 确保人员配备充足。
问题二
工作流程存在瓶颈，导致 药品供应不及时。
改进效果评估
01
评估指标一
工作效率提升情况
。
02
评估指标二
药品供应及时率。
04
评估指标四
工作人员培训考核
03
成绩。
评估指标三
临床科室满意度。
05 成果汇报
改进前后对比
改进前问题
静配中心在药物配置过程中存在操作 不规范、效率低下、差错率高等问题 。
改进后效果
通过PDCA循环管理，静配中心的操 作流程得到规范，工作效率和配置质 量得到显著提升，差错率大幅下降。
通过持续改进，优化护理流程和服务 质量，提高患者的满意度和忠诚度。
下一步的改进方向和目标
优化静配中心工作流程
针对现有流程中的瓶颈和问题，进行流程再造和优化，提高工作 效率。
静配中心操作规程课件ppt
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
进入洁净区的操作规程
（1）消毒剂应当定期轮换使用； （3）清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上； （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服装并戴好发帽、口罩。
（3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开始 注意不要触碰注射器活塞部位，避免污染
（2）台面、成品输送密闭容器及药物运送车、凳椅、门框及门把手每日先用清水擦拭，再用75%乙醇溶液擦拭。 （2）标签打印完成后全部刷新，不要漏打或丢签 每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时按规定处理。
不要对着高效过滤器打开，以免溅到过滤器上。 将药液通过加药口注入输液袋中，摇匀。
器，垂直进针
（1）每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用清水擦拭台面、凳椅、门框及门把手、塑料筐等。
林瓶口的胶塞，再将针筒竖直，穿刺胶塞，注入溶媒， 用同一注射器抽吸药液，注入输液袋中，摇匀。
塑料筐每天用清水清洗，每周用含三氯异氰尿酸消毒片的消毒液浸泡两次，每次30分钟。
手套可分别或同时取出; 将药液通过加药口注入输液袋中，摇匀。
据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液 1、非洁净区的清洁消毒操作程序
注意减少安全柜及层流台外部气流流动及操作者手臂反复进出安全柜，以免干扰内部气流 1、非洁净区的清洁消毒操作程序 2、万级洁净区清洁消毒程序
处方标签。 （3）将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
进入洁净区的操作规程
（1）消毒剂应当定期轮换使用； （3）清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上； （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服装并戴好发帽、口罩。
（3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开始 注意不要触碰注射器活塞部位，避免污染
（2）台面、成品输送密闭容器及药物运送车、凳椅、门框及门把手每日先用清水擦拭，再用75%乙醇溶液擦拭。 （2）标签打印完成后全部刷新，不要漏打或丢签 每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时按规定处理。
不要对着高效过滤器打开，以免溅到过滤器上。 将药液通过加药口注入输液袋中，摇匀。
器，垂直进针
（1）每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面，用清水擦拭台面、凳椅、门框及门把手、塑料筐等。
林瓶口的胶塞，再将针筒竖直，穿刺胶塞，注入溶媒， 用同一注射器抽吸药液，注入输液袋中，摇匀。
塑料筐每天用清水清洗，每周用含三氯异氰尿酸消毒片的消毒液浸泡两次，每次30分钟。
手套可分别或同时取出; 将药液通过加药口注入输液袋中，摇匀。
据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液 1、非洁净区的清洁消毒操作程序
注意减少安全柜及层流台外部气流流动及操作者手臂反复进出安全柜，以免干扰内部气流 1、非洁净区的清洁消毒操作程序 2、万级洁净区清洁消毒程序
处方标签。 （3）将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
静脉用药调配中心PPT课件
2019/3/25 12
康复医疗技术强化培训——康复评定班
四、现状
2、地区性集中配置中心
为诊所、社区卫生服务体系及小型医院提供 服务，资源的共享。 例如： 美国Carilion配置中心为该地区四家医疗卫生 系统服务，包括三家医院和一家社区健康服务中 心（建设花费为80000美元 ，1992~1994年期间共 配制70万袋，节约开支达43700美元 ）。
长期输液医嘱产生主班护士输入电脑护士长核对无误电脑发送至配制中心药剂师审查药方护士摆药药剂师核对无误经传递窗送入洁净室护士核对幵配制经传递窗送入成品区药剂师核对工勤人员送到病区由护士清点后签收第25页共36页第26页共36页202172727胃肠外营养药物的配置胃肠外营养药物totalparenteralnutritiontpn是将机体所需癿营养素按一定癿比例和速度以静脉滴注方式直接输入体内癿注射剂
2019/3/25
4
康复医疗技术强化培训——康复评定班
•国内第一本《静脉药物配置中心实用 手册》于2005年初由瑞金医院等单位 联合编写出版。
•书中系统地介绍了国外静脉药物配置中 心的运作模式和国内外发展动态，同时介 绍了配置中心的流程管理、化学治疗药物 、静脉营养药物的配置、静脉药物质量标 准和操作规范等内容。鉴于目前在国内尚 无有关静脉药物配置中心方面的参考书， 本书的出版，对已经建立和即将建立静脉 药物配置中心的医院会有一定的指导作用 和较大的参考价值。
康复医疗技术强化培训——康复评定班
第六章 静脉用药调配中心
广东食品药品职业学院药学院
康复医疗技术强化培训——康复评定班
讲课提纲
一、掌握静脉药物配置中心定义 二、 了解PIVA国内外动态 三、了解建立静脉药物配置中心的目的与意义 四、了解静脉药物配置的管理规范 五、了解胃肠外营养药物的配置 六、小结
康复医疗技术强化培训——康复评定班
四、现状
2、地区性集中配置中心
为诊所、社区卫生服务体系及小型医院提供 服务，资源的共享。 例如： 美国Carilion配置中心为该地区四家医疗卫生 系统服务，包括三家医院和一家社区健康服务中 心（建设花费为80000美元 ，1992~1994年期间共 配制70万袋，节约开支达43700美元 ）。
长期输液医嘱产生主班护士输入电脑护士长核对无误电脑发送至配制中心药剂师审查药方护士摆药药剂师核对无误经传递窗送入洁净室护士核对幵配制经传递窗送入成品区药剂师核对工勤人员送到病区由护士清点后签收第25页共36页第26页共36页202172727胃肠外营养药物的配置胃肠外营养药物totalparenteralnutritiontpn是将机体所需癿营养素按一定癿比例和速度以静脉滴注方式直接输入体内癿注射剂
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4
康复医疗技术强化培训——康复评定班
•国内第一本《静脉药物配置中心实用 手册》于2005年初由瑞金医院等单位 联合编写出版。
•书中系统地介绍了国外静脉药物配置中 心的运作模式和国内外发展动态，同时介 绍了配置中心的流程管理、化学治疗药物 、静脉营养药物的配置、静脉药物质量标 准和操作规范等内容。鉴于目前在国内尚 无有关静脉药物配置中心方面的参考书， 本书的出版，对已经建立和即将建立静脉 药物配置中心的医院会有一定的指导作用 和较大的参考价值。
康复医疗技术强化培训——康复评定班
第六章 静脉用药调配中心
广东食品药品职业学院药学院
康复医疗技术强化培训——康复评定班
讲课提纲
一、掌握静脉药物配置中心定义 二、 了解PIVA国内外动态 三、了解建立静脉药物配置中心的目的与意义 四、了解静脉药物配置的管理规范 五、了解胃肠外营养药物的配置 六、小结
静配中心调配工作介绍护理课件
ERA
防止药品污染的措施
01
02
03
04
严格控制静配中心内的清洁卫 生，定期进行空气净化，保持
环境整洁。
操作台面应保持无菌，每次调 配完成后应及时清洁消毒。
工作人员进入静配中心需穿戴 洁净工作服、口罩、手套等个 人防护用品，并定期更换。
药品的储存和运输过程中应采 取必要的防尘、防潮、防震措
施，确保药品不受污染。
处理方法
加强药品储存和运输的管理，确保药品处于适宜的温度、湿度、光照等条件下。同时，定期对药品进行质量检查 ，及时发现和处理损坏的药品。
06
静配中心调配工作展望
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
提高调配效率的方法与途径
引入自动化设备
利用自动化设备进行药物调配，可以大大提高工 作效率，减少人工操作的时间和误差。
分类存放药品
将调配好的药品按照规定分类存 放，方便后续使用和管理。
记录调配信息
记录调配的药品名称、规格、数 量等信息，为后续工作提供参考
。
03
静配中心护理操作规范
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药品的分类与储存
药品分类
根据药品的种类、性质和用药途径， 将药品进行分类储存，避免药品间的 相互影响。
防止药品损坏的措施
根据药品的储存要求进行合理存放， 控制温度、湿度、光照等环境因素。
定期对药品进行质量检查，发现损坏 或过期药品应及时处理。
对易碎、易燃、易爆等特殊药品应采 取相应的安全防护措施，如单独存放 、远离火源等。
在药品调配和运输过程中应采取防震 、防摔等措施，避免药品损坏。
防止药品污染的措施
01
02
03
04
严格控制静配中心内的清洁卫 生，定期进行空气净化，保持
环境整洁。
操作台面应保持无菌，每次调 配完成后应及时清洁消毒。
工作人员进入静配中心需穿戴 洁净工作服、口罩、手套等个 人防护用品，并定期更换。
药品的储存和运输过程中应采 取必要的防尘、防潮、防震措
施，确保药品不受污染。
处理方法
加强药品储存和运输的管理，确保药品处于适宜的温度、湿度、光照等条件下。同时，定期对药品进行质量检查 ，及时发现和处理损坏的药品。
06
静配中心调配工作展望
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
提高调配效率的方法与途径
引入自动化设备
利用自动化设备进行药物调配，可以大大提高工 作效率，减少人工操作的时间和误差。
分类存放药品
将调配好的药品按照规定分类存 放，方便后续使用和管理。
记录调配信息
记录调配的药品名称、规格、数 量等信息，为后续工作提供参考
。
03
静配中心护理操作规范
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
药品的分类与储存
药品分类
根据药品的种类、性质和用药途径， 将药品进行分类储存，避免药品间的 相互影响。
防止药品损坏的措施
根据药品的储存要求进行合理存放， 控制温度、湿度、光照等环境因素。
定期对药品进行质量检查，发现损坏 或过期药品应及时处理。
对易碎、易燃、易爆等特殊药品应采 取相应的安全防护措施，如单独存放 、远离火源等。
在药品调配和运输过程中应采取防震 、防摔等措施，避免药品损坏。
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