TOC测定仪的原理及使用
TOC(总有机碳分析仪)测定原理方法
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器—-总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中总有机碳进行定量测定.仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等.其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成:进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分.二、燃烧氧化-—非分散红外吸收法燃烧氧化-非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1。
差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃)和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC）和无机碳(IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC)。
2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2)无水碳酸钠：基准试剂(3）碳酸氢钠:基准试剂(4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1) 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
toc测定仪原理
toc测定仪原理
TOC测定仪是一种用于测定液体中有机物浓度的分析仪器。
TOC（Total Organic Carbon）是指液体中的总有机碳含量，是
评估水体质量和污染程度的重要指标之一。
TOC测定仪的原理是通过将液体样品中的有机碳转化为二氧
化碳，并测定产生的二氧化碳的量来确定液体中的有机物浓度。
一般来说，TOC测定仪采用两种常用的测定方法：燃烧氧化
法和湿式氧化法。
燃烧氧化法是最常见的TOC测定方法之一。
在该方法中，将
液体样品通过特定的装置进行燃烧，使有机物转化为CO2。
然后，将产生的CO2通过气体分析仪器进行测定，以确定有
机碳的含量。
该方法的优点是快速、准确，并且能够同时测定多个样品。
湿式氧化法是另一种常用的TOC测定方法。
在该方法中，液
体样品首先通过氧化剂进行氧化反应，将有机物氧化为CO2。
然后，将产生的CO2通过气体分析仪器进行测定。
这种方法
的优点是适用于对有机物含量较低的样品进行测定，且可以测定多种样品。
无论是燃烧氧化法还是湿式氧化法，TOC测定仪的测定原理
都是将液体中的有机物氧化为CO2，并通过气体分析仪器进
行测定。
通过测定CO2的量，可以推算出液体中的有机碳含量，从而获得TOC浓度。
这种测定方法广泛用于环境监测、
水质检测等领域，对于评估环境污染状况和水质状况具有重要意义。
总有机碳分析仪TOC使用方法
校准
根据仪器说明书进行校准，确保仪器 测量准确。
测试样品
使用标准样品或已知浓度的样品进行 测试，以验证仪器性能。
日常维护与校准
定期进行仪器维护和校准，以确保仪 器性能稳定。
03
TOC分析仪的使用方法
开机与关机
开机
打开仪器电源，等待仪器自检完毕， 进入正常工作状态。
关机
完成测量后，关闭仪器电源，断开电 源插座。
TOC分析仪的用途
01
02
03
监测水质
TOC分析仪可以用于监测 各种水质，包括饮用水、 工业废水、地表水等。
评估污染程度
通过测量水样中的TOC含 量，可以评估水质的污染 程度，为环境管理和治理 提供依据。
科学研究
TOC分析仪在环境科学、 水文学、地球科学等领域 有着广泛的应用，为科学 研究提供数据支持。
总有机碳分析仪TOC 使用方法
目录
• TOC分析仪简介 • TOC分析仪的安装与调试 • TOC分析仪的使用方法 • TOC分析仪的维护与保养 • TOC分析仪的应用案例
01
TOC分析仪简介
TOC分析仪的定义
01
TOC分析仪即总有机碳分析仪， 是一种用于测量水样中总有机碳 的仪器。
02
污 染程度。
日常维护
清洁仪器表面
使用干燥的软布轻轻擦拭仪器表面，保持清洁。
检查仪器电缆
确保仪器电缆连接良好，无破损或松动。
保持仪器干燥
避免仪器长时间处于潮湿环境中，以免影响仪器 性能。
常见故障排除
显示屏无显示
仪器启动异常
检查仪器电源是否正常，电缆是否连 接良好。
检查仪器电源和电缆，确保正常后再 重新启动仪器。
TOC测定仪的原理及使用培训
TOC测定仪的原理及使用培训简介TOC（Total Organic Carbon）测定仪是一种用来测定水样中有机碳总量的仪器。
水样中的有机物质主要包括蛋白质、脂肪、碳水化合物等。
TOC测定仪的原理是通过氧化有机碳为CO2，再测定CO2来计算出水样中的有机碳总量。
原理TOC测定仪的测定原理其实可以分为两个部分：有机碳氧化和CO2测定。
有机碳氧化有机碳氧化的过程通常采用高温燃烧法或者UV光氧化法。
在高温燃烧法中，水样中的有机物质经过燃烧产生CO2和H2O，通过吸附和检测CO2来确定有机碳含量。
UV光氧化法则是利用UV光照射使得有机物质氧化分解产生CO2。
CO2测定CO2的测定一般使用红外光谱法或者导电性检测法。
通过测定CO2的浓度可以计算出水样中的有机碳含量。
使用培训操作流程1.打开仪器的电源，进行预热。
2.取适量的水样进样。
3.启动仪器进行有机碳氧化和CO2测定。
4.根据仪器的显示结果计算出水样中的有机碳含量。
注意事项1.在操作过程中要注意仪器的安全和保养。
2.确保样品处理的准确性，避免样品受到污染。
3.定期校准仪器，确保测定结果的准确性。
应用领域TOC测定仪在环境水质监测、食品安全检测、制药等领域有着广泛的应用。
通过测定水样中的有机碳含量可以评估水质、食品质量等。
结论TOC测定仪是一种重要的分析仪器，通过本文对TOC测定仪的原理及使用培训的介绍，希望能够帮助读者更好地理解和应用这一仪器。
在实际操作中要注意仪器的使用方法和维护，确保测定结果的准确性和可靠性。
toc检定规程
toc检定规程
1. 检测原理
TOC的检测是基于将有机碳氧化成二氧化碳的原理，再通过非色散红外线（NDIR）或热导（TCD）检测二氧化碳的方法，从而定量有机碳的浓度。
2. 仪器设备
需要使用TOC分析仪，其应包括以下几个主要部分：反应室、高温燃烧器、冷却器、非色散红外线或热导检测器等。
3. 试剂与材料
3.1 高纯氧气：用于燃烧反应。
3.2 高纯氮气：用于仪器内部的保护气体和清洗。
3.3 无二氧化碳水：用于稀释和制备标准溶液。
4. 样品采集与处理
4.1 采集样品时，应使用清洁的玻璃或塑料容器，避免使用金属或橡胶材料，以防止干扰TOC的测定。
4.2 采集的样品应立即放入冰箱或冷柜中，以防止微生物活动影响TOC值。
4.3 在测定前，需要将样品进行过滤，以去除悬浮物和颗粒物。
5. 操作步骤
5.1 将仪器按照说明书进行安装和调试。
5.2 将样品进行过滤和处理。
5.3 按照仪器说明书进行操作，先进行校准，然后进行样品测定。
6. 结果计算与表示
测定结果以碳的质量浓度表示，单位为mg/L。
根据仪器测定的数据，通过相应的公式进行计算。
7. 精密度与准确度
需要定期使用标准物质进行仪器校准，以保证测定的准确度。
精密度则需要通过多次测定同一标准物质或样品来评估。
8. 质量控制
8.1 定期进行仪器校准和核查，确保仪器性能正常。
8.2 每次测定都需要做空白实验和平行样实验，以评估测定的准确性和精密度。
TOC（总有机碳分析仪）测定原理方法
下面针对TO C仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TO C 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TO C分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外C O2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定T OC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定T OC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
总有机碳(TOC)测定实验
实验日期：2015.10.28实验名称：总有机碳（TOC）测定实验一、实验目的掌握总有机碳（TOC）的测定原理和方法；了解总有机碳测定仪（TOC-V）的基本构造，学会其使用方法；掌握通过有机碳测定判断水体污染状况的方法。
二、测定原理总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)：表示溶解或悬浮在水中有机物的含碳量(以质量浓度表示)，是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标，直接反映了水体被有机物质污染的程度。
TOC的测定是由专门的总有机碳分析仪（TOC-V）来测定的。
在分析仪器中，水样中所有含碳化合物通过载气（O2）带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温（900℃）燃烧后转化成CO2后，仪器内部自带的非分散型红外线气体分析仪器就可以测得总碳（TC）含量；再以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧样品，将无机碳酸盐转化为CO2，测得无机碳（IC）的含量。
它们的差值即为TOC:TOC(mgC/L)=TC-IC。
三、实验步骤1.准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM-1型），预热约30min至主机就绪状态。
2.标样配制：TC标样：配制邻苯二甲酸氢钾标液TC约1000ppm，稀释一系列适当浓度的样品；IC标样：配制NaHCO3+Na2CO3标液IC100ppm，稀释一系列适当浓度的样品。
3.进行标样的测定及数据处理。
4.TOC样品测定:移取5ml 1200mg/L苯酚储备液于50ml容量瓶中，稀释至刻度，测定其TOC值，并记录数据。
5.样品测定结束后，用清水同样测定两次，然后关机。
四、实验数据记录M(苯酚)=94.111g/mol; M(C)=12.0107g/mol测得的平均值与理论值的偏差太大（理论值是实验值的2倍还要多），以至于可以看作实验失败。
估计原因是：○1苯酚储备液的浓度并非1200mg/L；○2在稀释的时候并未稀释到标准状态，可能是由于移液管是5ml规格但是容量瓶是100ml的规格。
紫外toc在线检测原理
紫外toc在线检测原理
紫外TOC（总有机碳）在线检测原理是一种用于水质分析的先
进技木。
TOC是用来衡量水中有机物质总量的指标，而紫外TOC在
线检测则是利用紫外光谱技术来实现对水样中有机物质的实时监测。
紫外TOC在线检测原理主要包括以下几个步骤：
1. 紫外光照射，首先，通过紫外光源对待测水样进行照射，紫
外光的波长通常选择在185至254纳米范围内，这个波长范围内的
光能够有效地激发有机物质中的碳-碳键和碳-氧键。
2. 有机物质氧化，被紫外光激发后的有机物质会发生氧化反应，生成二氧化碳和水。
这个过程中，有机物质中的碳原子会被氧化成CO2，而氧化后的产物中的CO2含量与原水样中的有机物质含量成正比。
3. CO2检测，紫外TOC在线检测系统会对产生的CO2进行检测，通过测量CO2的浓度来计算原水样中有机物质的含量。
这一过程通
常通过红外光谱仪或者其他CO2检测装置来实现。
通过以上步骤，紫外TOC在线检测系统可以实现对水样中有机
物质含量的实时监测，为水质分析提供了一种高效、准确的方法。
这种技术在环境保护、水处理、制药等领域都具有重要的应用价值，能够帮助人们更好地监测和控制水质。
紫外线脱除toc的基本原理
紫外线脱除（TOC）是一种常用的有机物分析方法，用于检测水样中的总有机碳含量。
紫外线脱除的基本原理是利用紫外光照射来氧化和分解有机物，并将有机碳转化为二氧化碳。
具体操作步骤：
1. 将水样中的有机物暴露在紫外光下。
通常使用具有特定波长的紫外灯来照射水样。
2. 紫外光的能量会导致有机物分子中的碳-碳键断裂，产生活性的自由基或离子，从而促使有机物氧化分解。
3. 氧化分解的有机物会释放出二氧化碳和其他氧化产物。
4. 随后可以使用传统的二氧化碳检测方法（如红外检测仪器）来测定产生的二氧化碳含量。
通过测量产生的二氧化碳含量，可以确定原始水样中的总有机碳含量。
需要注意的是，紫外线脱除法对于不同类型的有机物可能具有不同的效果，因此在使用时需要考虑样品的特性，优化紫外光照射条件
以确保准确的有机碳测量。
TOC测定原理方法
TOC测定原理方法
TOC（Total Organic Carbon）测定是一种常用的水质分析方法，用于确定水体中有机污染物的浓度。
TOC测定的原理基于有机物的燃烧，通过测量产生的二氧化碳来确定有机碳的浓度。
以下是TOC测定的原理及方法的详细介绍。
首先，将待测样品中的有机物转化为二氧化碳。
这通常通过两种方法实现：氧化和燃烧。
氧化方法是通过氧化剂将有机物氧化为二氧化碳。
常用的氧化剂包括高氧化铜（CuO），高氧化锰（MnO2）和高氯酸钠（NaClO3）。
在高温和酸性条件下，氧化剂与有机物反应生成二氧化碳。
燃烧方法则是通过将样品进行高温燃烧将有机物转化为二氧化碳。
这通常使用高温炉或催化燃烧器进行。
在高温下，有机物与氧气反应生成二氧化碳和水。
接下来，测量产生的二氧化碳。
有几种测量方法可用于测定CO2的浓度，包括红外辐射吸收法、导热法和气相色谱法。
红外辐射吸收法是最常用的测量CO2浓度的方法。
原理是利用二氧化碳对红外辐射的吸收特性来测量浓度。
这种方法的优点是具有高灵敏度和选择性。
导热法是一种基于传导热量的测量方法。
二氧化碳的导热性较差，因此测量样品中二氧化碳产生的热量损失来确定其浓度。
气相色谱法则是通过气相色谱仪分离和测量样品中的二氧化碳。
在气相色谱仪中，二氧化碳的浓度与其在色谱图中的峰面积成正比。
最后，计算出样品中的总有机碳浓度。
根据CO2浓度的测量结果，可以通过乘以一个转换因子将其转化为有机碳浓度。
不同的转换因子适用于不同类型的有机物，因此在具体测定中需要根据样品类型进行选择。
TOC(总有机碳)分析仪实验室测试方法及其原理
TOC（总有机碳）分析仪实验室测试方法及其原理TOC（总有机碳）分析仪实验室测试方法及其原理国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典 2010 版》二部中推荐采用在线和离线两种测试方法，还提供了系统适应性试验的操作方法。
同时对测试总有机碳的仪器也提出了要求，即首先要能区分无机碳和有机碳；并能排除无机碳对总有机碳的影响；其次应满足系统适应性试验的要求；仪器应具有足够的检测灵敏度。
要检测样品中的有机物浓度，必须将有机物分子分解并且转化成能够测量的单分子形式，这样就必须把有机物氧化成二氧化碳，并对生成的二氧化碳进行测量。
目前氧化的方法有四种：一、燃烧法；二、光氧化法；三、湿法氧化；四、光化学法。
氧化后有机碳测试的方法有差减法和直接法两种。
主要技术参数电源：220V±22V电源频率：50Hz±1Hz基本尺寸：44cm×18cm×26cm检测极限：0.001mg/L检测精度：±5%检测范围：0.001mg/L～1.000mg/L额定功率：100W分析时间：4min响应时间：15 min以内环境温度：10-40℃温度变化在±5℃/d以内内部样品流速：0.5ml/min样品温度：1-95℃相对湿度：≤85%重复性误差：≤3%量程漂移：±5%零点漂移：±5%样通过进样口进入仪器后由分流器分成相等的两份，其中一份通过延迟线圈4,进入二氧化碳传感器3检测TIC，另一份通过镀有二氧化钛的螺旋石英玻璃管1，并在紫外灯2的照射下将水中有机物催化分解为二氧化碳，进入电导率传感器3检测TC。
总有机碳可通过这个差值计算得到：TOC = TC–TIC，后废液通过蠕动泵5，从排液管流出。
工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。
水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器
水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB13193—91本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。
1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
toc分析仪工作原理
toc分析仪工作原理
toc分析仪工作原理是基于表面增强拉曼散射（Surface-Enhanced Raman Scattering，SERS）技术的。
SERS技术是一
种基于共振纳米结构表面增强的拉曼散射信号的技术，能够提高散射信号的强度，从而增加检测的灵敏度。
toc分析仪主要由激光器、近场光学探针、样品架和光谱仪等
组成。
首先，通过激光器产生一束单色激光，然后通过近场光学探针聚焦光束，将光聚焦到纳米结构表面。
这些纳米结构在光的作用下产生了局域表面等离子体共振（local surface plasmon resonance，LSPR）效应，使得光的强度在纳米结构
周围增强。
接下来，样品被放置在纳米结构周围，样品中的分子与纳米结构表面进行相互作用，从而产生了SERS信号。
最后，通过光谱仪记录并解析这些信号，得到样品中的分子信息。
通过上述工作原理，toc分析仪能够实现对样品中微量有机物
的检测和分析。
由于SERS技术具有高灵敏度、高选择性和非
破坏性等特点，toc分析仪在环境监测、食品安全和生物医学
等领域有着广泛的应用前景。
纯水TOC检测仪的测定原理
纯水TOC检测仪的测定原理
纯水TOC检测仪【霍尔德HD-TOC10】TOC以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
TOC可以很直接地用来表示有机物的总量。
因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。
TOC检测方法介绍
1.高温催化燃烧氧化-非色散红外探测（NDIR)
高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧化迟，但是因为高温燃烧相对彻底,可以适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体。
2.紫外氧化-非色散红外探测 (NDIR)
其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理,在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，得到更精确的结果。
紫外氧化法,对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量 TOC是不适用的,但可以用于原水、工业用水等水体。
3.电阻法
该法是近年来开始应用的技术，其原理是在温度补偿前提下，测量样品在紫外线氧化前后电阻率的差值来实现的。
但该方法对被测量的水体来源要求
比较苛刻，只能用相对洁净的工业用水和纯水，应用方向单一。
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TOC测定仪的原理及使用
此法存在的问题主要有：消解回流二 小时耗能费时，用Ag2SO4作催化剂，银 盐价高造成监测成本高，用HgSO4掩蔽 氯离子造成二次污染。由于芳香族化合 物特别是稠环、多环芳烃化合物很难氧 化，所以用CODCr不能完全反应有机物 污染程度。
总有机碳（TOC）是以水样中含碳量 来表征有机物的含量，是将水溶液中的 总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含 量，利用二氧化碳与总有机碳之间碳含 量的对应关系,对水溶液中总有机碳进行 定量测定。是对环境水体中有机物含量 的一种估量，也是有机污染的综合指标 之一。所有含碳物质 ,包括苯、吡啶等芳 香烃类有毒有害物质均能反映在 TOC指 标值中。
BOD是生物化学和化学作用共同产生 的结果，它们不象单一的，有明确定义 的化学过程那样具有严格和明确的特性， 可能会被水中存在的某些物质所干扰。
那些对微生物有毒的物质，如杀菌剂、 有毒金属或游离氯等，会抑制生化作用， 造成结果偏低。 水中的藻类或硝化微生物也可能造成 虚假的偏高结果。
注意事项： 1.整个系统必须用去离子水(TOC < 0.5 mg/l) 清洗直至到无TOC 2.推荐工作范围：最大500mg样品称重或最 大100mgC的绝对量 3.分析刺激性化学品，酸，碱性溶液，溶剂， 爆炸物或能组成爆炸物的材料清楚表明被禁 止的。
服务领域
1
各种水样中有机碳含量的测定
2
环境工程中有机物的降解研究
工业废水具有废水成分复杂，不同行 业的工业废水其主要污染物也完全不同 的特点。但对于同一种工业废水来说， 其成分是相对固定的，可以通过对其深 入研究，寻找其CODCr与TOC的相关关 系，建立了相关方程。
3 测定的自动化程度比较 CODCr的测定不论是传统的加热回流 法还是改进的仪器比色法，其耗时均长， 自动化程度低。TOC则可实现连续自动 在线监测。因此采用TOC表征水体水质 有机污染程度，这对于实现水环境质量 自动化监测具有重要意义。
toc仪器原理
toc仪器原理
TOC仪器是一种常用于分析液体样品中有机和无机成分浓度的仪器。
其原理基于液体样品中成分的燃烧、氧化或水解得到CO2或其他气体产物。
然后通过检测这些气体产物的浓度来计算样品中相应成分的浓度。
TOC仪器的工作原理如下：
1. 样品进样：液体样品通过进样系统引入TOC仪器。
2. 氧化：采用燃烧、氧化或水解等方法将液体样品中的有机和无机物转化为CO2或其他气体产物。
3. 基线测量：在样品进入反应室之前，TOC仪器会记录一个基线测量，用于后续的数据处理。
4. CO2浓度测量：通过红外探测器或其他检测方法测量反应产生的CO2气体的浓度。
5. 数据处理：根据测得的CO2浓度和基线测量结果，计算样品中有机和无机物的浓度。
具体的计算方法根据TOC仪器的设计和应用不同而有所变化。
TOC仪器的应用十分广泛，包括但不限于环境监测、水质分析、制药工业、食品安全等领域。
由于TOC仪器具有快速、准确、灵敏度高等优点，因此广受科研人员和工程师的欢迎。
实验六土壤中有机碳的测定：TOC仪测定法
实验六 土壤中有机碳的测定：TOC仪测定法一、实验目的和要求1. 掌握利用TOC分析仪测定土壤有机碳的方法2. 了解土壤有机碳在环境科学研究的意义二、实验原理广泛分布于地球表面的陆地和水体中的土壤和沉积物中的有机碳包含多种物质，从简单的糖类，到复杂的大分子蛋白质、脂肪和有机酸等。
土壤有机碳在土壤中含量并不高，一般在5%以下。
土壤中有机碳还是土壤形成的主要标志。
土壤有机碳的复杂组成使其具有许多特性，例如，它与重金属离子和水氧化物相结合，既而形成水溶性和不溶性复合体；可以与粘土矿物和颗粒物相结合；吸附各种污染物；吸收和释放植物营养元素；保持土壤水分等。
因此，土壤有机碳对土壤的性质以及各种污染物在土壤中的歉意和转化有很大的影响是环境分析测定的基本项目之一。
此外，在全球气候变化的研究中，碳循环处于一个极其重要的核心地位，而土壤有机碳是全球碳循环的重要组成部分，对于大气二氧化碳的固定或释放有重要影响。
在环境演化研究中，土壤中的有机碳含量是重要的气候替代指标。
因此，准确测定土壤中总有机碳含量具有重要意义。
土壤有机碳的测定过程包括样品氧化合检测两部分。
样品氧化可有干法氧化合湿法氧化，本实验采用干法氧化，即燃烧法。
干烧法是将土壤样品置于炉中通过高温燃烧，使其中的有机碳氧化成CO2，然后通过滴定法、重量法、热量法、分光光度法和气相色谱技术测定CO2量，并最终计算出TOC的含量。
有机质燃烧不充分时可能产生一定量的CO，为将其完全转化成CO2，经常需要借助一些过渡金属，如Pt、Cu、Ir、Ni等的氧化物进行催化氧化。
当燃烧温度过高时，诸如碳酸盐类矿物会发生分解释放出CO2，因此，在测定前，通常需要去除土壤样品中的所有碳酸盐矿物。
三、仪器、试剂和材料1. 仪器及设备TOC仪、天平、分析筛（100目）、烘箱、样品舟（陶瓷舟）2. 主要试剂盐酸溶液（1 M）量取85ml浓盐酸，边搅动边缓慢倒入500ml水中，用水稀释至1000ml，混匀。
toc零点校准选取的水样
toc零点校准选取的水样TOC=总有机碳（Totalorganiccarbon）水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。
TOC的测定类似于TOD的测定。
在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。
水中TOC的监测我们的生活离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。
其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。
它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
TOC的测定一般采用燃烧法，此法能将水样中有机物全部氧化，可以很直接地用来表示有机物的总量。
因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
1.TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
2.燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
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BOD是生物化学和化学作用共同产生 的结果，它们不象单一的，有明确定义 的化学过程那样具有严格和明确的特性， 可能会被水中存在的某些物质所干扰。
那些对微生物有毒的物质，如杀菌剂、 有毒金属或游离氯等，会抑制生化作用， 造成结果偏低。 水中的藻类或硝化微生物也可能造成 虚假的偏高结果。
BOD5的测定原理及步骤
监测BOD前，一般先测定水样的TOC或 COD的值，并根据测定值估计BOD的可能值， 做几种不同的稀释比。 测定时，将已知体积样品置于稀释容器中， 用稀释水或稀释接种水稀释到确定的稀释倍 数，用虹吸法转移至两个培养瓶中。测定一 组瓶的溶解氧浓度。放另一组瓶于培养箱中 暗置培养5天后测定溶解氧浓度，按公式计算 出BOD5，最后从所得测定结果中选取合乎要 求者 。
长期以来，西方国家和国内都采用化 学耗氧量（CODCr）作为评价水体污染 程度的综合性指标。但CODCr的测定存 在费时和氧化不完全，消耗大量的昂贵 试剂和有毒试剂，易造成环境的二次污 染等局限性，从而使该指标的应用受到 了一定的限制。
美国试验材料与协会（ASTM）于 1967年把 TOC方法列入 ASTM试验法 D-2579。1969年该法又被美国联邦水质 污染控制委员会列入美国联邦水污染控 制管理局（FWPCA）试验方法。
此法存在的问题主要有：消解回流二 小时耗能费时，用Ag2SO4作催化剂，银 盐价高造成监测成本高，用HgSO4掩蔽 氯离子造成二次污染。由于芳香族化合 物特别是稠环、多环芳烃化合物很难氧 化，所以用CODCr不能完全反应有机物 污染程度。
总有机碳（TOC）是以水样中含碳量 来表征有机物的含量，是将水溶液中的 总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含 量，利用二氧化碳与总有机碳之间碳含 量的对应关系,对水溶液中总有机碳进行 定量测定。是对环境水体中有机物含量 的一种估量，也是有机污染的综合指标 之一。所有含碳物质 ,包括苯、吡啶等芳 香烃类有毒有害物质均能反映在 TOC指 标值中。
随着工业的迅猛发展，有机化工产品 日益增多，约有50多万种化学物质污染 环境。由干有机污染物成分复杂，分析 各种有机成分难度太大，即使采用最现 代化的分析仪器和高水平分析技术也不 可能分析完全。日本、美国、英国和西 欧一些国家始于八十年代末期用TOC作 为有机污染物质的综合监测指标，方法 简便快速，又能自动连续测定而被广泛 采用。
TOC测定仪的原理及使用
TOCபைடு நூலகம்定仪的原理及使用
TOC定义及测定意义 发展历程 仪器原理
TOC 测定仪
仪器参数 应用范围 服务领域 操作规程
TOC的定义及测定意义
总有机碳是指水体中溶解性和悬浮性有
机物含碳的总量。水中有机物的种类很
多，目前还不能全部进行分离鉴定。常
以总有机碳（TOC）表示。TOC是一个
由于BOD5操作繁杂,一般只测定 CODCr值。CODCr是指在一定条件下， 水中易被强氧化剂 (重铬酸钾、高锰酸 钾 )氧化的还原性物质所消耗的量,结果 折算成氧 (O)的量 (以 mg/L计 ) ，它反 映了水中受还原性物质(主要是有机物) 污染的程度。
水中还原性物质包括有机物、亚硝酸 盐、亚铁盐、硫化物等 ，但由于水中消 耗强氧化剂的物质主要为有机物，因此 COD是表示水体有机污染程度的指标之 一。
TOC的测定方法
测定TOC的 两种方法
直接测定法 将水样预先酸化，通 入氮气曝气，驱除各 种碳酸盐分解生成的 二氧化碳后再注入仪 器测定。曝气过程中 由于挥发性有机物的 损失会造成误差，故 测定结果为不可吹出 有机物的碳值。
差减法 将同一等量水样分别注入 高温炉（900 ℃ ）和低 温炉（150 ℃ ），则水 样中的有机碳和无机碳均 转化为二氧化碳，低温炉 的石英管中有机物不能被 分解氧化。将高、低温炉 中测得的总碳(TC)和无机 碳(TC)二者之差即为总有 机碳(TOC)。
而测定TOC是采用燃烧法或光催化法 ， 能将水中有机物全部氧化，因此TOC比 CODCr更能直接表示水中有机物的总量， 并且测定时间短 (不到10min即可测定一 个样品 )。其测定结果的精密度、准确度 均比CODCr的高。
2 结果表示法的比较 总有机碳（TOC）的测定是采用燃烧法， 能将有机物全部氧化，因此常被用来评 价水体中有机物污染的程度，结果用水 体的有机碳的含量来表示，与氧的消耗 无关。 化学需氧量（CODCr）是用消耗的氧来 表示水中受还原性物质污染的程度，是 有机物相对含量的指标之一。 从理论上讲COD是用消耗的氧（O2）表 示耗氧量，TOC是用碳（C）表示耗氧 量，两者的比例为O2/C=32/ 12=2.7，但 计算值会略低于理论值 ( 2.7)。
常规分析 （必须在空白测试之后） 1.System/Mode，选择TIC-NPOC 2.System / Feeding，选择自动进样器 的重复进样次数 3.Text-View / Name，双击Name下的 一栏，输入“样品名称” 4.Conc.range，双击conc.range下的一 栏，选择并输入指定浓度 5.样品测定：做两个run in （20+20ppm TIC/TOC），再做两个 blank，然后进标样，检查测定结果的 稳定性 6.做完样品后，再测试去离子水2次， 清洗管路
注意事项
3 2 1
整个系统必须 用去离子水 (TOC < 0.5 mg/l) 清洗直 至到无TOC
.推荐工作范 围：最大 500mg样品 称重或最大 100mgC的绝 对量
分析刺激性化 学品，酸，碱 性溶液，溶剂 ，爆炸物或能 组成爆炸物的 材料清楚表明 被禁止的
TOC、BOD5和COD的比较
BOD5的测定原理及步骤 生化需氧量（BOD）是指在规定条件 下水中无机物和有机物在微生物氧化作 用下所消耗的溶解氧。
快速检定的综合指标，它以碳的数量表
示水中含有机物的总量，通常作为评价
水体有机物污染程度的重要依据。但由
于它不能反映水中有机物的种类和组成，
发展历程
德国ELEMENTAR元素分析系统公司是历史
最悠久的有机元素分析仪器的研究和开发者，
至今已有100多年的历史。
1973年在水分析领域创建了第一台总有机碳
技术参数
1.通过在900 ℃高温分解及后置的催化剂燃
烧，使碳完全氧化生成的CO2通过大浓度范围
的红外检测器被测定，测量范围自动选择和
转换。 2.采用独特的动态燃烧系统，通过温度控制 的反应器内，能对样品一次分析就获得TC、 TIC、TOC。 3.反应器的设计及小的动态炉制造独特，简
操作规程
工业废水具有废水成分复杂，不同行 业的工业废水其主要污染物也完全不同 的特点。但对于同一种工业废水来说， 其成分是相对固定的，可以通过对其深 入研究，寻找其CODCr与TOC的相关关 系，建立了相关方程。
3 测定的自动化程度比较 CODCr的测定不论是传统的加热回流 法还是改进的仪器比色法，其耗时均长， 自动化程度低。TOC则可实现连续自动 在线监测。因此采用TOC表征水体水质 有机污染程度，这对于实现水环境质量 自动化监测具有重要意义。
目前美国主要以TOC指标来监测水体 中的有机物含量。日本七十年代初期也 开始把TOC指标列入日本工业标准（JIS， K0102），目前已发展到利用TOC方法 取代传统的BOD／COD比值法检验有机 物的生物降解度。该方法准确、省工、 省时和试剂消耗少，有着广阔的发展前 景和利用价值。
分析仪Rapid C。
随着技术的不断发展和深化，公司推出了全
新标准的专利设计的总有机碳分析仪
liquiTOC，
TOC测定仪的原理
测定原理
广泛应用的测定方法是燃烧氧化—非色散 红外吸收法。将一定量水样注入高温炉内的 石英管， 900—950℃温度下，以铂和三氧化 钴或三氧化二铬为催化剂，有机物燃烧裂解 转化为二氧化碳，用红外线气体分析仪测定 CO2含量，从而确定水样中碳的含量。
二、TOC与CODCr的比较
1 测定原理和方法的比较 TOC与CODCr的测定方法不同。测定 CODCr是采用强氧化剂和加热回流的方 法，只能将水中的有机物部分氧化 (氧化 率较低，其氧化率一般为80～90%，对 于多环芳烃等复杂有机物的氧化率更 低。 ) ，并且测定时间较长，即使目前 一些快速测定仪器 (采用比色法测定 )简 化了操作过程，但测定时间仍在 2ｈ以 上；
注意事项： 1.整个系统必须用去离子水(TOC < 0.5 mg/l) 清洗直至到无TOC 2.推荐工作范围：最大500mg样品称重或最 大100mgC的绝对量 3.分析刺激性化学品，酸，碱性溶液，溶剂， 爆炸物或能组成爆炸物的材料清楚表明被禁 止的。
服务领域
1
各种水样中有机碳含量的测定
2
环境工程中有机物的降解研究
最关键的是TOC方法采用催化高温燃 烧系统，氧化完全，可完全弥补CODCr 法的上述缺点。且由于该法氧化率与理 论值比较接近，比间接地通过COD的氧 消耗来考察有机物的污染状况更能反映 样品有机污染的实际程度。
反应过程中无需添加试剂，反应的产 物是对环境无害的CO2和H2O，因此， 国外常用来评价水体被有机物污染的程 度，但国内受经济发展的限制，应用较 少。