TOC(总有机碳分析仪)测定原理方法
地质学toc实验原理
地质学toc实验原理
地质学中的TOC（有机碳总量）实验是用来测量岩石或土壤样
品中有机碳含量的一种常见方法。
其原理主要包括样品预处理、燃
烧和测定三个步骤。
首先，样品预处理阶段涉及到将样品中的无机碳去除，通常采
用酸处理或者高温燃烧的方法。
这一步骤的目的是确保最终测得的
有机碳含量准确可靠。
接下来是燃烧阶段，样品经过预处理后，有机碳和无机碳被分离。
在燃烧过程中，样品中的有机物会被氧化成二氧化碳和水，然
后通过特定的检测方法来测定生成的二氧化碳的量。
最后是测定阶段，测定生成的二氧化碳的量可以采用多种方法，例如红外光谱法、气相色谱法或者元素分析法。
通过测定生成的二
氧化碳的量，就可以计算出样品中的有机碳含量。
总的来说，TOC实验的原理是通过样品预处理去除无机碳，然
后将样品中的有机物燃烧成二氧化碳，最后测定生成的二氧化碳的
量来计算样品中的有机碳含量。
这一方法在地质学中被广泛应用，
可以帮助研究人员了解岩石或土壤样品中的有机质含量，从而更好地理解地质过程和环境演变。
TOC(总有机碳分析仪)测定原理方法
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器—-总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中总有机碳进行定量测定.仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等.其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成:进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分.二、燃烧氧化-—非分散红外吸收法燃烧氧化-非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1。
差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃)和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC）和无机碳(IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC)。
2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2)无水碳酸钠：基准试剂(3）碳酸氢钠:基准试剂(4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1) 有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
toc测定仪原理
toc测定仪原理
TOC测定仪是一种用于测定液体中有机物浓度的分析仪器。
TOC（Total Organic Carbon）是指液体中的总有机碳含量，是
评估水体质量和污染程度的重要指标之一。
TOC测定仪的原理是通过将液体样品中的有机碳转化为二氧
化碳，并测定产生的二氧化碳的量来确定液体中的有机物浓度。
一般来说，TOC测定仪采用两种常用的测定方法：燃烧氧化
法和湿式氧化法。
燃烧氧化法是最常见的TOC测定方法之一。
在该方法中，将
液体样品通过特定的装置进行燃烧，使有机物转化为CO2。
然后，将产生的CO2通过气体分析仪器进行测定，以确定有
机碳的含量。
该方法的优点是快速、准确，并且能够同时测定多个样品。
湿式氧化法是另一种常用的TOC测定方法。
在该方法中，液
体样品首先通过氧化剂进行氧化反应，将有机物氧化为CO2。
然后，将产生的CO2通过气体分析仪器进行测定。
这种方法
的优点是适用于对有机物含量较低的样品进行测定，且可以测定多种样品。
无论是燃烧氧化法还是湿式氧化法，TOC测定仪的测定原理
都是将液体中的有机物氧化为CO2，并通过气体分析仪器进
行测定。
通过测定CO2的量，可以推算出液体中的有机碳含量，从而获得TOC浓度。
这种测定方法广泛用于环境监测、
水质检测等领域，对于评估环境污染状况和水质状况具有重要意义。
toc的测定原理
toc的测定原理
TOC（Total Organic Carbon）测定原理是一种常用于水质分析
的方法，用于测定水样中的有机碳含量。
其原理基于有机物在碳源的存在下，能通过加热产生CO2的特性。
测定开始时，将水样与酸溶液混合，以去除样品中的无机碳。
接下来，将混合溶液通过加热的方式，将有机碳氧化成CO2。
产生的CO2随后经由特定装置，如红外光谱仪或气体色谱仪，对CO2进行检测和测量。
测量结果即代表了样品中的总有机
碳含量。
为了提高测定的准确性和可靠性，还需要进行空白试验和质控试验。
空白试验是在测定过程中引入纯水样品，并重复相同的操作步骤，以检测是否有任何非目标的碳污染。
质控试验则是使用已知有机碳浓度的标准样品，以验证测定方法的精确度和可重复性。
TOC测定原理简单而广泛适用，可以应用于各种水样和环境中。
通过测定样品中的有机碳含量，可以评估水体的污染程度，判断水质的优劣，并帮助指导环境保护和水处理等工作。
TOC的测定
实验（三）水样和土样中总有机碳(TOC)的测定——非色散红外吸收法总有机碳(TOC)，是以碳的含量表示水体/土中有机物质总量的综合指标。
由于TOC的测定采用催化燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体/土中有机物污染的程度。
一、目的和要求：1) 掌握总有机碳的测定原理;2) 掌握Multi N/C 2100总有机碳分析仪的使用力法；3) 掌握用微量注射器进水样的操作技术;4）掌握用样品舟进固体样的操作技术。
二、原理：燃烧氧化—非分散红外吸收法（NDIR）1）差减法测定水样TOC的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管(850℃)和低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳；经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
两者所生成的二氧化碳依次导入非色散红外检测器，从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳(TOC)。
2）直接法测定土样TOC：先将土样充分酸化，使无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除后，用样品舟送入高温燃烧炉中，直接测定总有机碳。
三、仪器：(1) Multi N/C 2100总有机碳分析仪(配置HT1300固体燃烧模块)；(2)微量注射器(500µL和5mL各一)；(3)高纯氧钢瓶。
(4)固体样品舟四、试剂：若无特别说明，以下溶液均用超纯水配制。
(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，分析纯)(2)无水碳酸钠（Na2CO3，分析纯）(3)磷酸（分析纯）(4)固体CaCO3(分析纯，含碳12%---120mg/g)(5)有机碳标准贮备溶液：称取在105℃干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾（M=204）0.5313g，用水溶解，转移到250mL容量瓶中，用水稀释至标线。
其有机碳的浓度为1000mg/L。
在低温(4℃)冷藏条件下可保存约48d。
TOC基础知识
TOC基础知识第一章TOC基础知识一、什么是TOC？TOC方法检测的原理：总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
TOC法包括碳的氧化和检测生成的二氧化碳两个过程。
现有多种氧化技术，包括光触酶氧化、化学氧化及高温灼烧等。
二、为什么在清洁验证和常规的清洁监测中使用TOC？许多药品制造场所目前已经使用TOC作为CV和监测➤非专属性的方法，在理论上能探测到所有含有有机碳的残留分子，容易验证。
➤通用的样品分析方法：清洁验证和确认，原材料和工厂用水➤能分析很大范围的溶解，“不溶”及绝大部分制药厂工业中的常见化合物➤TOC能探测到设备中意外未完全清洁的有机杂技和残留物。
➤很高很好的费用节省。
简单的验证方法，易于培训新使用者。
➤提高设备周转时间。
三、清洁验证中的TOC的应用➤测定清洁剂的残量➤与特定分析相结合来测定药的成份➤为建立清洁程序﹐TOC被用作清洁度的一般指示➤测定活性成份四、何时可使用TOC测定➤取决于残留物的类型 (清洁剂，活性成份，赋形剂)➤被测物是否是水溶性的?➤被测物是否含有碳?TOC非专属性方法，TOC测定的是非确定物➤TOC 方法可测定样品中的所有易氧化碳含量➤TOC 方法只适用于水溶液样品Source: K.M.Jenkens, A.J. Vandervielen, Pharmaceutical Technology, April 1994TOC = 活性物 + 赋形剂 + 清洁剂 + 水系统中的有机物。
(监测)总有机碳(TOC)
水样采集后，必须贮存于棕色玻璃瓶中。常温下水样可保存24h，如不能及时分析，水样可加入硫酸调至PH为2，并在4摄氏度下冷藏，则可以保存7d。
燃烧氧化-非分散红外吸收法
1、 方法原理
（1）差减法测定TOC值的方法原理：水样分别被注入高温燃烧管（900摄氏度）和低温反映管（159摄氏度）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反映管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外监测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
（8）0ml容量瓶中用水稀释至标线。其浓度为80mg/L碳。用时配制。
3、方法的使用范围
本方法检测限为0。5mg/L；测定上限浓度为400mg/L。若变化仪器灵敏度档次，可继续测定大于400mg/L的高浓度样品。
仪器
（1） 非分散红外吸收TOC分析仪
（2） 单笔记录仪。
（3） 0—50微量 注射器。
试剂
（1） 邻苯二甲酸氢钾：基准试剂。
（2） 无水碳酸钠：基准试剂。
（3） 碳酸氢钠：基准试剂。
（4） 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水煮沸蒸发，待蒸发损失量达到10%为止。稍冷，立即倾入瓶口插有碱石灰管的下口瓶中，用来配制以下标准溶液时使用的无二氧化碳蒸馏水。
（5） 有机碳标准贮备溶液：称取在115摄氏度干燥2h后的邻苯二甲酸氢钾0。8500g，用水溶解。转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。其浓度为400mg/L碳。在低温冷藏条件下可保存约40d。
总有机碳
总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。
ge toc检测原理
ge toc检测原理
TOC（总有机碳）检测是一种常用的水质分析方法，用于测量水中有机碳的总含量。
其原理基于有机物在高温下氧化产生二氧化碳的反应。
TOC检测主要包括两个步骤：氧化和检测。
1. 氧化：水样中的有机碳首先需要被氧化为二氧化碳（CO2）。
这一步骤可以通过不同的方法实现，常见的方法包括高温燃烧氧化、紫外线照射氧化和化学氧化等。
其中，高温燃烧法是最常用的方法，通过将水样加热至高温并与氧气接触，使有机碳被完全氧化为CO2。
2. 检测：经过氧化反应后生成的CO2可以通过不同的检测方法进行测量。
常见的检测方法有传统的湿式检测和现代的非湿式检测。
湿式检测方法通常使用碱液吸收二氧化碳并根据溶液中的碱度变化来测量CO2的含量。
非湿式检测方法则利用传感器或仪器直接检测CO2的浓度，如红外光谱法、热导率法和化学传感器等。
总体而言，TOC检测原理是通过将水样中的有机碳氧化为CO2，并利用特定的检测方法测量CO2的含量来确定水样中的总有机碳含量。
这种方法可以快速、准确地评估水质中的有机物污染程度，广泛应用于环境监测、水处理、药品生产等领域。
水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法
水质总有机碳（TOC）的测定非色散红外线吸收法
水中TOC测试的意义：
目前国内一般选用COD来表征水体受有机污染的程度，然而去其结果却取决于有机污染物的成分、氧化剂种类以及实验条件等，因此COD指标不能完全反映水体的有机污染情况。
相比COD，TOC的测定过程能氧化水体中全部有机物，能够真实反映水体有机污染情况。
在发达国家，如欧美日等，早已将其作为判断水体有机污染的重要指标，而近年来国内亦在开始推行TOC 测试作为水质指标。
一、原理：
①差减法：
将试样随净化空气分别倒入900℃高温燃烧管和160℃低温反应管中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机碳和无机碳均氧化为CO
2
，经
低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解为CO
2，生成CO
2
分别经非色
散红外线检测器测试，获得水样中总碳和无机碳含量，其差值即为总有机碳含量。
②直接法：
将水样酸化（pH＜4）曝气，将无机碳酸盐分解生成的CO
2
驱除，水样再注入高温燃烧管中，直接测试得到TOC含量。
二、注意事项：
1.采集和保存
采集后保存于棕色玻璃瓶中，24h内测试；如不能及时测试，应加硫酸至pH＜2，4℃保存7d。
2.前处理
如有大颗粒悬浮物时，应该进行过滤处理。
3.影响因素
①背景影响：使用净化后的载气；无CO
2
的蒸馏水；
②无机碳浓度远高于有机碳时，测试精度会受到影响；
③当水样中含有大量VOC时，不利于使用直接法测TOC，因其测试结果为难挥发性TOC。
参考文献：GB 13193-91 水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法。
TOC（总有机碳分析仪）测定原理方法
下面针对TO C仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TO C 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TO C分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外C O2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定T OC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定T OC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
toc测定
实验五总有机碳（TOC）测定实验实验条件：T=24℃ P=101.3Kpa一. 实验目的掌握总有机碳（TOC，Total Organic Carbon）测定原理和方法；并学会总有机碳测定仪（TOC-V）的使用二．实验原理(1)TOC分析仪原理:总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
(2)测定原理：水样中所有含碳化合物通过载气带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温（900℃）燃烧后转化成CO2，可以测得总碳（TC，Total Carbon）含量；以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧，可以测得无机碳（IC，Inorganic Carbon）含量。
其差值即为TOC。
TOC（mgC/L）＝TC－IC三.实验步骤（一）开机顺序：1、打开计算机；2、打开仪器主机电源。
等待仪器中的注射器自动移动到指定位置（等待10分钟左右）；3、打开洋气减压阀。
二级压力表显示1.0到1.2bar（0.1Mpa）4、打开操作软件；5、模式选择TIC/NPOC（二）准备测定a) 准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM－1型），预热约30min至主机就绪状态。
b) 标样配制i. TC标样：配制邻苯二钾酸氢钾标液TC1000ppm，临用时稀释至适当值。
ii. IC标样：配制NaHCO3＋Na(CO3)2标液IC100ppm，临用时稀释至适当值。
总有机碳测定
总有机碳测定总有机碳（Total Organic Carbon，TOC）是指样品中的所有有机化合物的总量。
有机碳不仅包括有机物，还包括各类有机酸、有机肥等。
测定总有机碳的方法有很多，包括高温燃烧法、湿氧化法、紫外线荧光法等。
本文将介绍总有机碳的测定原理、方法和应用，希望对读者有所启发。
首先，总有机碳的测定原理主要基于样品中的有机物在一定条件下被氧化分解的反应。
常用的氧化剂包括高温燃烧时产生的CO2、O2和湿氧化法中的K2Cr2O7等。
通过测定不同条件下反应后产生的CO2含量，可以得出样品中的总有机碳含量。
其次，总有机碳的测定方法根据样品的性质和测试目的有所不同。
高温燃烧法适用于固体样品和液体样品的测定，通过将样品在高温下燃烧得到CO2并利用红外吸收法测定CO2浓度，进而计算得到总有机碳含量。
湿氧化法适用于固体和液体样品的测定，通过将样品与酸性氧化剂反应，利用剩余的氧化剂滴定测定来计算总有机碳含量。
最后，总有机碳的测定在环境、农业、生物等领域中具有重要的应用价值。
在环境领域，测定总有机碳可以评估水体、土壤和大气中的有机污染物的状况，为环境保护和治理提供科学依据。
在农业领域，测定土壤的总有机碳含量可以评估土壤质量和肥力，指导农民的土壤管理和施肥措施。
在生物领域，测定生物体内的总有机碳含量可以了解其代谢过程和生理状况。
总之，总有机碳的测定是一项重要的分析技术，具有广泛的应用前景。
不同的测定方法和技术可以根据不同的需求选择使用。
通过测定总有机碳含量，可以更好地了解样品中的有机物及其对环境、农业和生物的影响，为科学研究和实际应用提供数据支持。
TOC测定原理方法
TOC测定原理方法
TOC（Total Organic Carbon）测定是一种常用的水质分析方法，用于确定水体中有机污染物的浓度。
TOC测定的原理基于有机物的燃烧，通过测量产生的二氧化碳来确定有机碳的浓度。
以下是TOC测定的原理及方法的详细介绍。
首先，将待测样品中的有机物转化为二氧化碳。
这通常通过两种方法实现：氧化和燃烧。
氧化方法是通过氧化剂将有机物氧化为二氧化碳。
常用的氧化剂包括高氧化铜（CuO），高氧化锰（MnO2）和高氯酸钠（NaClO3）。
在高温和酸性条件下，氧化剂与有机物反应生成二氧化碳。
燃烧方法则是通过将样品进行高温燃烧将有机物转化为二氧化碳。
这通常使用高温炉或催化燃烧器进行。
在高温下，有机物与氧气反应生成二氧化碳和水。
接下来，测量产生的二氧化碳。
有几种测量方法可用于测定CO2的浓度，包括红外辐射吸收法、导热法和气相色谱法。
红外辐射吸收法是最常用的测量CO2浓度的方法。
原理是利用二氧化碳对红外辐射的吸收特性来测量浓度。
这种方法的优点是具有高灵敏度和选择性。
导热法是一种基于传导热量的测量方法。
二氧化碳的导热性较差，因此测量样品中二氧化碳产生的热量损失来确定其浓度。
气相色谱法则是通过气相色谱仪分离和测量样品中的二氧化碳。
在气相色谱仪中，二氧化碳的浓度与其在色谱图中的峰面积成正比。
最后，计算出样品中的总有机碳浓度。
根据CO2浓度的测量结果，可以通过乘以一个转换因子将其转化为有机碳浓度。
不同的转换因子适用于不同类型的有机物，因此在具体测定中需要根据样品类型进行选择。
TOC(总有机碳)分析仪实验室测试方法及其原理
TOC（总有机碳）分析仪实验室测试方法及其原理TOC（总有机碳）分析仪实验室测试方法及其原理国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典 2010 版》二部中推荐采用在线和离线两种测试方法，还提供了系统适应性试验的操作方法。
同时对测试总有机碳的仪器也提出了要求，即首先要能区分无机碳和有机碳；并能排除无机碳对总有机碳的影响；其次应满足系统适应性试验的要求；仪器应具有足够的检测灵敏度。
要检测样品中的有机物浓度，必须将有机物分子分解并且转化成能够测量的单分子形式，这样就必须把有机物氧化成二氧化碳，并对生成的二氧化碳进行测量。
目前氧化的方法有四种：一、燃烧法；二、光氧化法；三、湿法氧化；四、光化学法。
氧化后有机碳测试的方法有差减法和直接法两种。
主要技术参数电源：220V±22V电源频率：50Hz±1Hz基本尺寸：44cm×18cm×26cm检测极限：0.001mg/L检测精度：±5%检测范围：0.001mg/L～1.000mg/L额定功率：100W分析时间：4min响应时间：15 min以内环境温度：10-40℃温度变化在±5℃/d以内内部样品流速：0.5ml/min样品温度：1-95℃相对湿度：≤85%重复性误差：≤3%量程漂移：±5%零点漂移：±5%样通过进样口进入仪器后由分流器分成相等的两份，其中一份通过延迟线圈4,进入二氧化碳传感器3检测TIC，另一份通过镀有二氧化钛的螺旋石英玻璃管1，并在紫外灯2的照射下将水中有机物催化分解为二氧化碳，进入电导率传感器3检测TC。
总有机碳可通过这个差值计算得到：TOC = TC–TIC，后废液通过蠕动泵5，从排液管流出。
工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。
水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器
水质总有机碳(TOC)的测定方法及仪器水质总有机碳(TOC)的测定非色散红外线吸收法water quality—Determination of TOC by nondispersiveinfrared absorption methodGB13193—91本标准参照采用国际标准ISO 8245—1987《水质——总有机碳(TOC)的测定——导则》。
1 主题内容和适用范围1.1 本标准规定了测定地面水中总有机碳的非色散红外线吸收法。
1.2 测定范围本标准适用于地面水中总有机碳的测定，测定浓度范围为0.5～60mg／L，检测下限为0.5mg／L。
1.3 干扰地面水中常见共存离子超过下列含量(mg／L)时，对测定有干扰，应作适当的前处理，以消除对测定的干扰影响：SO42－400；Cl－400：NO3－100；PO43－100；S2－100。
水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果往往不包括全部颗粒态有机碳。
2 原理2.1 差减法测定总有机碳将试样连同净化空气(干燥并除去二氧化碳)分别导入高温燃烧管(900℃)和低温反应管(160℃)中，经高温燃烧管的水样受高温催化氧比，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳，经低温反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成二氧化碳。
其所生成的二氧化碳依次引入非色散红外线检测器。
由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样总碳(TC)无机碳(IC)进行定量测定。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。
2.2 直接法测定总有机碳将水样酸比后曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除、再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
3 试剂除另有说明外，均为分析纯试剂，所用水均为无二氧化碳蒸馏水。
3.1 无二氧化碳蒸馏水：将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发(蒸发量10％)稍冷，装入插有碱石灰管的下口瓶中备用。
TOC简介
测定纯水水样中的总有机碳（TOC），总无机碳（TIC）和总碳（TC）（TC=TOC+TIC）的浓度。
DI 1000型分析仪的测定是基于有机成分在紫外线的作用下被氧化成二氧化碳。
二氧化碳的测定采用了电导率检测技术。
测定时，要通过测定无机碳含量,和有机成分经氧化后得到的样品总碳含量。
总碳含量与总无机碳含量之间的差值：TOC = TC – TIC 。
TOC=总有机碳（Total organic carbon）水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。
TOC的测定类似于TOD的测定。
在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。
水中TOC的监测我们的生活离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。
其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。
它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
TOC的测定一般采用燃烧法，此法能将水样中有机物全部氧化，可以很直接地用来表示有机物的总量。
因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍一、T OC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
toc的测定方法 npoc原理
toc的测定方法 npoc原理
TOC（总有机碳）是指水中的有机碳总量，是水质分析中常用的
一个重要参数，用于评估水体的污染程度。
TOC的测定方法有多种，其中常见的方法包括高温燃烧法、紫外光氧化法和化学氧化法。
高温燃烧法是通过将水样中的有机碳在高温下完全氧化成二氧
化碳，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这种方法适
用于测定水样中的有机物总量，但不能区分有机物的种类。
紫外光氧化法是利用紫外光照射水样，将水中的有机物氧化成
二氧化碳和水，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这
种方法可以快速测定水样中的有机碳，但对水样中的无机碳影响较大，需要进行适当的修正。
化学氧化法是通过加入氧化剂将水样中的有机物氧化成二氧化
碳和水，然后测定产生的二氧化碳来计算有机碳的含量。
这种方法
对水样中的有机物种类影响较小，适用于各种类型的水样。
而关于NPOC（非溶解性有机碳）的原理，NPOC是指水中的非溶
解性有机碳的含量。
其测定原理通常是通过过滤水样，将非溶解性
有机物固体化，然后燃烧固体样品，测定产生的二氧化碳来计算非溶解性有机碳的含量。
这种方法适用于测定水中非溶解性有机物的含量，但需要注意样品的处理和燃烧条件，以保证测定的准确性和可靠性。
综上所述，TOC的测定方法包括高温燃烧法、紫外光氧化法和化学氧化法，而NPOC的测定原理是将水中的非溶解性有机物固定后进行燃烧测定。
这些方法在水质分析和环境监测中具有重要的应用意义，能够帮助我们全面了解水体中有机碳的含量和污染状况。
TOC分析原理
甲醇 乙醇 异丙醇 正丁醇 丙酮 乙醛 乙酸乙酯 酪氨酸 苯 环己烷
鼓泡前浓度 (ppm)
（1）催化燃烧 （2）紫外（UV）氧化 （3）过硫酸盐 （4）UV-过硫酸盐
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总碳的测定方法
有机碳 Cn Hn 燃烧 / UV / 过硫酸盐 / UV 过硫酸盐 O CO2 H2O 2 2 无机碳 CO3
样品均化，微量注入到加热的样 品室/UV-过硫酸盐反应室中。
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紫外氧化
适用于：
半导体工业需求的超高纯净水 制药工业有限制标准的纯净水
紫 外 氧 化 流 程 图
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（3）过硫酸盐氧化
过硫酸盐是氧化剂，通常需要结合高温和高压。 水在加热或加压下产生OH＊基。
/ 加压 * 4H2O 3H2 O2 2O H
过硫酸盐在加热也产生 OH* 基：
过 硫 酸 盐 氧 化 流 程 图
20
（4）紫外-过硫酸盐氧化
紫外光与水反应生成OH*：
UV 2H2O 2O H* H2
UV 也刺激过硫酸盐产生OH* 基：
S2O8
2
2SO 4 2
Δ
SO4
2
* H2O HSO4 O H
OH*与有机化合物反应：
C x H y (4x y)OH* xCO2 (2x y)H2O
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紫外-过硫酸盐氧化
适合于：
半导体工业的回收 水 制药业的纯化水 冷却水/锅炉供水等
在岛津的 TOC 分析 仪中， 为得到更好 的 性能， 采 用 加热 （80℃）和UV-过硫 酸盐相结合。
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UV-过硫酸盐氧化流程图
紫外-过硫酸盐-加热氧化
总有机碳(TOC)测定实验
实验日期：2015.10.28实验名称：总有机碳（TOC）测定实验一、实验目的掌握总有机碳（TOC）的测定原理和方法；了解总有机碳测定仪（TOC-V）的基本构造，学会其使用方法；掌握通过有机碳测定判断水体污染状况的方法。
二、测定原理总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)：表示溶解或悬浮在水中有机物的含碳量(以质量浓度表示)，是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标，直接反映了水体被有机物质污染的程度。
TOC的测定是由专门的总有机碳分析仪（TOC-V）来测定的。
在分析仪器中，水样中所有含碳化合物通过载气（O2）带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温（900℃）燃烧后转化成CO2后，仪器内部自带的非分散型红外线气体分析仪器就可以测得总碳（TC）含量；再以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧样品，将无机碳酸盐转化为CO2，测得无机碳（IC）的含量。
它们的差值即为TOC:TOC(mgC/L)=TC-IC。
三、实验步骤1.准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM-1型），预热约30min至主机就绪状态。
2.标样配制：TC标样：配制邻苯二甲酸氢钾标液TC约1000ppm，稀释一系列适当浓度的样品；IC标样：配制NaHCO3+Na2CO3标液IC100ppm，稀释一系列适当浓度的样品。
3.进行标样的测定及数据处理。
4.TOC样品测定:移取5ml 1200mg/L苯酚储备液于50ml容量瓶中，稀释至刻度，测定其TOC值，并记录数据。
5.样品测定结束后，用清水同样测定两次，然后关机。
四、实验数据记录M(苯酚)=94.111g/mol; M(C)=12.0107g/mol测得的平均值与理论值的偏差太大（理论值是实验值的2倍还要多），以至于可以看作实验失败。
估计原因是：○1苯酚储备液的浓度并非1200mg/L；○2在稀释的时候并未稀释到标准状态，可能是由于移液管是5ml规格但是容量瓶是100ml的规格。
实验六土壤中有机碳的测定：TOC仪测定法
实验六 土壤中有机碳的测定：TOC仪测定法一、实验目的和要求1. 掌握利用TOC分析仪测定土壤有机碳的方法2. 了解土壤有机碳在环境科学研究的意义二、实验原理广泛分布于地球表面的陆地和水体中的土壤和沉积物中的有机碳包含多种物质，从简单的糖类，到复杂的大分子蛋白质、脂肪和有机酸等。
土壤有机碳在土壤中含量并不高，一般在5%以下。
土壤中有机碳还是土壤形成的主要标志。
土壤有机碳的复杂组成使其具有许多特性，例如，它与重金属离子和水氧化物相结合，既而形成水溶性和不溶性复合体；可以与粘土矿物和颗粒物相结合；吸附各种污染物；吸收和释放植物营养元素；保持土壤水分等。
因此，土壤有机碳对土壤的性质以及各种污染物在土壤中的歉意和转化有很大的影响是环境分析测定的基本项目之一。
此外，在全球气候变化的研究中，碳循环处于一个极其重要的核心地位，而土壤有机碳是全球碳循环的重要组成部分，对于大气二氧化碳的固定或释放有重要影响。
在环境演化研究中，土壤中的有机碳含量是重要的气候替代指标。
因此，准确测定土壤中总有机碳含量具有重要意义。
土壤有机碳的测定过程包括样品氧化合检测两部分。
样品氧化可有干法氧化合湿法氧化，本实验采用干法氧化，即燃烧法。
干烧法是将土壤样品置于炉中通过高温燃烧，使其中的有机碳氧化成CO2，然后通过滴定法、重量法、热量法、分光光度法和气相色谱技术测定CO2量，并最终计算出TOC的含量。
有机质燃烧不充分时可能产生一定量的CO，为将其完全转化成CO2，经常需要借助一些过渡金属，如Pt、Cu、Ir、Ni等的氧化物进行催化氧化。
当燃烧温度过高时，诸如碳酸盐类矿物会发生分解释放出CO2，因此，在测定前，通常需要去除土壤样品中的所有碳酸盐矿物。
三、仪器、试剂和材料1. 仪器及设备TOC仪、天平、分析筛（100目）、烘箱、样品舟（陶瓷舟）2. 主要试剂盐酸溶液（1 M）量取85ml浓盐酸，边搅动边缓慢倒入500ml水中，用水稀释至1000ml，混匀。
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下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理
总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，
并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而
对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、
气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程
简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳
氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法
燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差
减法和直接法两种。
1.差减法测定TOC值的方法原理
水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经
高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成
为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，
其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总
碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定TOC值的方法原理
将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注
入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样
中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的
有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤
1.试剂准备
（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O）4：基准试剂
（2）无水碳酸钠：基准试剂
（3）碳酸氢钠：基准试剂
（4）无二氧化碳蒸馏水
2.标准贮备液的制备
（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O，4用水稀释，
一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
（2）无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠，
用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。
3.有机碳、无机碳标准溶液的配制
从各自的贮备液中按要求稀释得来。
4. 校准曲线的绘制
由标准溶液逐级稀释成不同浓度的有机碳、无机碳标准系列溶液，分别注入燃烧管和反应管，测量记录仪上的吸收峰高，与对应的浓度作图，绘制校准曲线。
5. 水样测定
取适量水样注入TOC仪器进行测定，所得峰高从标准曲线上可读出相应的浓度，或由仪器自动计算出结果。
6. 计算
差减法：总有机碳（mg/L）=总碳－无机碳
直接法：总有机碳（mg/L）=总碳。