总有机碳分析仪TOC使用方法课件
总有机碳分析2009汇总PPT教学课件
做好的标准曲线如下图所示:
RF（ 响 应 因 子 、 斜 率 ） 的 正 常 值 是 ： 0.15~0.19ugC/k-cnt
R2:相关系数，正常值是0.999X。
配TOC的标准品：采用分析纯的邻苯二甲酸氢钾，由于邻苯 二甲酸氢钾是吸湿的，必须用烘箱在110oC的温度下干燥至恒 量，在干燥器中冷却后称量，称2.125g溶入1升的水中，配成 1000ppm（以有机碳的浓度计算）的标准液。由1000ppm的标 准液通过稀释后配0ppm、10ppm、100ppm、500ppm的标准液。 配好后的样品大约可以保存3星期。
总有机碳(TOC)分析
郑秀玉
2020/10/16
1
一、定义
TC - Total Carbon: 样品中的总碳量
TIC - Total Inorganic Carbon: 样品中总的无机 碳量
TOC - Total Organic Carbon: 样品中总的有机 碳量
2020/10/16
2
二、用途
3、无机碳反应室（IC Chamber）: 样品酸化后去检测TIC。 4、酸泵(Acid pump)：把酸打到无机碳反应室。 5、气体分配器(Flow Manifold)：把O2分成几路。 6、样品泵(sample pump)：把多余的样品排走。 7、压力调节器(pressure regulator)：调节O2的压力。 8、红外检测器(Infrared Detector)：非散射性红外检测器（NDIR）检测CO2的量 。检测信号值为4000~8000。 9、渗透管(permeation tube)：内管走CO2和H2O，管外走O2，通过渗透管，H2O就 跑到外围，被O2带走，管内只剩下CO2去检测。 10、 注射阀(Injection valve)：是个六通阀。 11、 装填阀(sample loop valve)：是个六通阀。 12、燃烧管(combustion tube) 样品与O2燃烧反应，生成CO2与H2O，碳元素完全转化为CO2。 燃烧温度：没有催化剂时9000C，铂催化时6800C。 燃气:氧气。压力约0.3Mpa。 13、排水阀(drain valve)：把水排走。 14、增湿器：使气体在去燃烧室之前带点水，减轻气流对催化剂的压力。 15、样品入口：用吸管或自动进样器与样品入口相接，目前仪器上所使用的是用吸 管来进样，把吸管直接放到样品中。
总有机碳TOC的测定PPT42页课件
标准储备液的配制所用的试剂均为基准试剂。有机碳标准储备溶液（1000mg/L）：称在120℃干燥2 小时的邻苯二甲酸氢钾1.25g，用重蒸馏水溶解后于1000ml的容量瓶中定容。该溶液含有机碳1000mg／L。无机碳标准储备溶液（1000 mg/L）：称取4.41g无水碳酸钠（经285 ْC干燥2小时）于1000ml烧杯中，加 500ml重蒸馏水，再加3.50g碳酸氢钠（经硅胶干燥），于1000ml容量瓶中定容。该溶液含无机碳1000mg／L。
最关键的是TOC方法采用催化高温燃烧系统，氧化完全，可完全弥补CODCr法的上述缺点。且由于该法氧化率与理论值比较接近，比间接地通过COD的氧消耗来考察有机物的污染状况更能反映样品有机污染的实际程度。
反应过程中无需添加试剂，反应的产物是对环境无害的CO2和H2O，因此，国外常用来评价水体被有机物污染的程度，但国内受经济发展的限制，应用较少。
长期以来，西方国家和国内都采用化学耗氧量（CODCr）作为评价水体污染程度的综合性指标。但CODCr的测定存在费时和氧化不完全，消耗大量的昂贵试剂和有毒试剂，易造成环境的二次污染等局限性，从而使该指标的应用受到了一定的限制。
美国试验材料与协会（ASTM）于 1967年把 TOC方法列入 ASTM试验法 D-2579。1969年该法又被美国联邦水质污染控制委员会列入美国联邦水污染控制管理局（FWPCA）试验方法。
4 样品预处理
含有悬浮固体颗粒SS的样品前处理悬浮固体颗粒和其它杂质会堵塞样品注射针，会造成取样针的堵塞取样注射内径为(0.18μm)。对于这种水样，可以采用均质器来将悬浮物固体颗粒打碎（如用超声波均质器等）或进行抽滤后取清液测定，本实验采用抽滤后取清液测定（滤膜孔径为0.45μm)。
总有机碳分析仪TOC使用方法
校准
根据仪器说明书进行校准，确保仪器 测量准确。
测试样品
使用标准样品或已知浓度的样品进行 测试，以验证仪器性能。
日常维护与校准
定期进行仪器维护和校准，以确保仪 器性能稳定。
03
TOC分析仪的使用方法
开机与关机
开机
打开仪器电源，等待仪器自检完毕， 进入正常工作状态。
关机
完成测量后，关闭仪器电源，断开电 源插座。
TOC分析仪的用途
01
02
03
监测水质
TOC分析仪可以用于监测 各种水质，包括饮用水、 工业废水、地表水等。
评估污染程度
通过测量水样中的TOC含 量，可以评估水质的污染 程度，为环境管理和治理 提供依据。
科学研究
TOC分析仪在环境科学、 水文学、地球科学等领域 有着广泛的应用，为科学 研究提供数据支持。
总有机碳分析仪TOC 使用方法
目录
• TOC分析仪简介 • TOC分析仪的安装与调试 • TOC分析仪的使用方法 • TOC分析仪的维护与保养 • TOC分析仪的应用案例
01
TOC分析仪简介
TOC分析仪的定义
01
TOC分析仪即总有机碳分析仪， 是一种用于测量水样中总有机碳 的仪器。
02
污 染程度。
日常维护
清洁仪器表面
使用干燥的软布轻轻擦拭仪器表面，保持清洁。
检查仪器电缆
确保仪器电缆连接良好，无破损或松动。
保持仪器干燥
避免仪器长时间处于潮湿环境中，以免影响仪器 性能。
常见故障排除
显示屏无显示
仪器启动异常
检查仪器电源是否正常，电缆是否连 接良好。
检查仪器电源和电缆，确保正常后再 重新启动仪器。
TOC简易操作书个人版
总有机碳分析仪TOC-4100简易操作手册（仅供用户操作使用）一、仪器的开机当仪器需要开机时，请按如下步骤操作：1、打开载气供气源（以下专指氮气）。
（注意观察减压阀的出气压力表的指针，应在0.25Mpa，若不在此位置，应作调整。
）2、打开电源开关（开关位于仪器的右侧）。
（仪器开始初始化，初始化完后屏幕进入最初画面如下图，注意观察仪器内部的供气压力表及流量计，压力表的指针应指在150Kpa上，喷射气流量计的指针应指在50上，载气流量计的指针应指在100上，若指针位置不对，应作调整。
）最初画面3、打开电炉开关（开关位于仪器的右侧）。
（电炉开始升温，此时可通过最初画面的[菜单]进入[监视器]来查看电炉的温度，应在往上升温，直至680度，如下图所示。
若电炉的温度、电子除湿器的温度及基线的状态均为OK，仪器的READY灯，说明仪器已准备就绪。
）监视器二、人机对话接口仪器的人机对话接口位于仪器的前面板的上部，主要包括LCD画面、键盘及指示灯，如下图所示：数值键开始/停止键清除键选择键报警键走纸键打印键其含义为：・LCD画面液晶显示屏。
・电源灯电源指示灯。
・准备就绪灯仪器准备就绪指示灯。
・报警灯报警发生时点亮。
・数值键用于数值输入。
・确认键数值或选择确认。
・方向键移动光标使用。
・软键屏幕画面出现的按键。
・通用功能键（F1~F4）配合软键使用的功能键。
・开始/停止键测定的开始或停止时使用。
・报警键当有报警时按此键能从画面上看到报警信息。
・走纸键让打印机走纸。
・打印键打印LCD画面出现的图文。
・清除键清除输入的文字或项目。
在测量中按此键使画面回到测量画面。
・选择键当多个项目需要选择时使用此键。
三、仪器的操作对用户而言，操作主要包括在线测量操作、离线测量操作和标准曲线校正操作。
这些操作均从最初画面进入。
1、在线测量操作从最初画面中按[在线]按扭，屏幕进入如下画面：先在此画面中进行在线测量的一些设置。
其显示内容的含义为：①定条件号码：选择[测定条件登记]画面上设定的测定条件编号。
TOC测定仪的原理及使用(PPT31页)
注意事项
1
整个系统必须 用去离子水 (TOC < 0.5 mg/l) 清洗直 至到无TOC
2
.推荐工作范 围：最大 500mg样品 称重或最大 100mgC的绝 对量
3
分析刺激性化 学品，酸，碱 性溶液，溶剂 ，爆炸物或能 组成爆炸物的 材料清楚表明 被禁止的
TOC、BOD5和COD的比较
▪ BOD5的测定原理及步骤 ▪ 生化需氧量（BOD）是指在规定条件
▪ 注意事项： 1.整个系统必须用去离子水(TOC < 0.5 mg/l) 清洗直至到无TOC 2.推荐工作范围：最大500mg样品称重或最 大100mgC的绝对量 3.分析刺激性化学品，酸，碱性溶液，溶剂，
爆炸物或能组成爆炸物的材料清楚表明被禁 止的。
测定
2
环境工程中有机物的降解研究
操作规程
▪ 开机顺序： 1.开启PC + Printer 2.开启自动进样器 3.开启 liquiTOC 主机,等待仪器初始化结束 4.进入liquiTOC 软件 5.开启载气: 设定气体钢瓶的减压阀的第二级表的压力指示0.10.12MP(1.0-1.2 bar) 此时，PC机压力显示：0.95-1.0 bar 流速：200 ml/min 6.仪器检漏 Option/Diagnosis 使用仪器专用的轮式 夹,观察流速显示为零. 7.仪器升温 ：催化剂加热炉：800℃
TOC测定仪的原理及使用
TOC测定仪的原理及使用
TOC定义及测定意义
发展历程
TOC 测定仪
仪器原理 仪器参数
应用范围
服务领域
操作规程
TOC的定义及测定意义
▪ 总有机碳是指水体中溶解性和悬浮性有机物含 碳的总量。水中有机物的种类很多，目前还不 能全部进行分离鉴定。常以总有机碳（TOC） 表示。TOC是一个快速检定的综合指标，它以 碳的数量表示水中含有机物的总量，通常作为 评价水体有机物污染程度的重要依据。但由于 它不能反映水中有机物的种类和组成，因而不 能反映总量相同的总有机碳所造成的不同污染 后果。总有机碳的测定采用燃烧法，能将有机
TOC-L操作方法
TOC-L总有机碳分析仪TC=TOC+IC TC总碳 TOC总有机碳 IC无机碳TOC=POC+NPOC NPOC不可吹除有机碳有机碳在燃烧管内直接燃烧测出，无机碳通过和盐酸反应后测出。
一仪器的更换和保护：①八通管 1号管进样2号管自动进样3号管进盐酸[制备1mol/L盐酸方法：用5倍量的纯净水稀释1份高浓度盐酸（1mol/L）]注：盐酸需一周一换4号管进稀释水注：瓶子脏了要及时清洗，注入半瓶左右，需一天一换5号管IC进样6号管排废液7号管TC进样8号管进超纯水（进行高灵敏度分析时，需要用加湿器给载湿器加湿，以确保分析精度）注：水位在L和H之间，一个月一换②冷却旁管③卤素检测器（里面装的为铜棉）注：若上部变黑即须更换，更换时注意方向。
④CO2吸收瓶（用于从吹扫检测器的载气中去除CO2）注：需一年一换⑤冷凝水瓶（冷凝水瓶必须装满水，以免载气通过电子除湿器的排水管排放出来）注：需半年一换，瓶子脏了可以洗。
加完水后一定要确认电子除湿器的排水管达到冷凝水瓶的底部。
二操作方法●开气：气瓶气压在11左右，需要检查是否漏气，气压如到1则须更换。
另一个表盘气压在0.4左右。
●开电源●联机：电脑操作TOC-L样品表编辑—→直接点“确定”●硬件设施—→TOC-L CPN（联机）一切正常之后显示绿色标示●背景检视：所有的×变√时可以进样（电炉6000℃，NDIR50℃，气压190—210如果超过此气压范围将会报警，此时可以调试调压阀）温度的升高大约需要30min●样品表（测样用）—→新建—→确定●标准曲线—→新建—→下一步—→从标准溶液稀释—→下一步—→分析类型（一条标准曲线只能用一种）线性回归零点位移文件名—→下一步SD值标准偏差0.1 CV标准平均偏差2.0 清洗次数2次加酸量—→下一步—→添加标准曲线向导3—5个点注入体积浓度越高注入越多（默认值）—→下一步—→完成●测完曲线后开始做样方法—→新建—→下一步（文件名）—→下一步（选3个曲线）—→下一步—→下一步—→下一步（IC）—→下一步（无）—→完成●运行：拖标准曲线●测样：联机（多个样品表测正在联机的那一个）—→开始—→文件名（今天测的样品名）●保存—→打印—→关机时用电脑上的关机键●TOC-L OFH—→维护：催化剂再生最多不能超过两次清洗时注意进样处有废液流出清洗流路气泡更换注射器（零点检测）。
总有机碳TOC检测课件
各国药典制药用水要求（续）
中国药典（ＣＰ） 附录Ⅷ R ＴＯＣ方法写入2005版药典 正文中尚未执行
检测原理
如何测定TOC （1） 差减法 （2） IC前处理法（NPOC） （3） 加和法
TOC检测
对照标准品： 1,4苯醌对照品，蔗糖对照品检查用水： 含TOC含量不超过0.10mg/L 电导率低于1.0μs/cm玻璃器皿的准备： 玻璃器皿的有机物污染导致较高的TOC值。因此，使用经过仔细清洁有机物残留的玻璃器皿和样品容器。任何有效去除有机物的方法都可以被使用。检查用水做最后的漂洗。
缺点必须使用试剂﹑载气
检测原理
紫外线/过硫酸盐氧化法
优点检测范围广维护方便适用于验证和制药用水
缺点对颗粒物氧化不完全需用化学试剂需更换灯管
检测原理
紫外照射氧化法
优点不需要试剂保养方便 适用于制药用水
缺点氧化能力较低 对颗粒氧化会不完全需更换灯管
检测原理
TOC检测
仪器装置要求： 仪器必须经过校正检查。 仪器必须按规定进行设备的系统适应性实验。 最低检测限为0.05mg/L(0.05ppm)或更低。
TOC检测
供试液： 用顶部空间很小的密闭容器收集供试液，并及时进行检测以使来自密封件和容器的有机物污染的影响降至最低。 [注：在得到用于TOC分析的样品时应特别小心，水样品在取样和转移至测试装置的过程中很容易被污染]。
TOC检测
测定法： 对供试液进行检查，记录响应值 ru ，如果 ru不大于限度响应值rS – rw，供试液符合要求。
主要内容
总有机碳概要 各国药典对TOC的要求 检测原理 TOC检测
某公司总有机碳分析仪TOC使用方法
某公司总有机碳分析仪TOC使用方法1. 准备工作：首先需要按照仪器说明书的要求将TOC仪器接通电源并进行全面检查。
检查仪器的各项参数是否正常，确认仪器处于安全可用状态。
2. 校准仪器：使用标准水样进行仪器的校准，确保TOC仪器的检测结果准确可靠。
校准过程需要按照仪器说明书的要求进行，确保每个校准步骤都得到正确的执行。
3. 取样准备：将待测水样采集到干净的容器中，并根据实验要求适当稀释。
4. 样品处理：将水样加入到TOC仪器的样品池中，按照仪器的操作要求进行样品处理。
通常情况下，需要特别注意防止样品中存在的颗粒物或气泡对检测结果造成干扰。
5. 启动测试：根据仪器说明书的步骤，启动TOC仪器进行测试。
等待仪器完成测试过程并打印出测试结果。
6. 结果分析：根据测试结果进行分析，并将结果记录在实验报告中。
同时，根据结果制定相应的处理方案和措施。
7. 仪器维护：测试结束后应及时清洗和维护TOC仪器，以确保下次使用的准确性和可靠性。
总有机碳分析仪TOC的使用方法需要按照仪器说明书的要求进行，同时需要根据实际情况灵活调整操作步骤。
通过正确的使用方法和严格的操作规范，可以确保TOC仪器的检测结果准确可靠，为实验和生产提供有力的数据支持。
随着环境污染日益严重，监测水中总有机碳含量的重要性也日益凸显。
总有机碳（TOC）是指水中所有的有机碳物质的总和，其主要来源包括有机废水、地表径流、地下水和雨水。
对水中TOC的监测不仅能够评估水体的污染情况，还可以为环保、饮用水源地保护等领域提供重要依据。
因此，总有机碳分析仪TOC的使用方法对实验的准确性和可靠性至关重要。
总有机碳分析仪TOC通常采用光催化氧化、化学氧化和高温燃烧三种方式来分解水中的有机物质，然后将产生的二氧化碳转化为测定所需的信号。
在使用TOC分析仪前，我们需要做一些准备工作。
首先，在实验室环境中要确保电源和稳压电源能够满足全部设备的电需求。
其次，进行校准，这一步是非常重要的，只有设备被正确校准，才能得到准确的实验结果。
总有机碳分析讲义
有机碳。
NPOC = 不可吹出的有机碳
水溶液被一特定气流吹过后，仍保留其中的
有机碳。
TOC versus NPOC
现行TOC方法要求在氧化有机物之前， 先酸化样品并吹扫以出去TIC。通常认为 NPOC等同于TOC。这种取代只有当挥 发性或可吹出的有机化合物可忽略不计 时才成立。
TOC总有机碳定义
燃烧法 -- Why Two Temperatures?
Classic high temperature (800-950°C)
Original
method Highest recovery Also, highest blank
Low temperature (680°C)
Less
燃烧法
应用(续)
中量程
– 环境
饮用水 地表水 海水
– 化工
燃烧法
应用(续)
高量程
– 环境
污水
– 化工
What Detectors Are Used in TOC Analyzers?
TOC Analyzer Detectors:
1. Non-dispersive Infrared Detectors
DOC = 溶解有机碳
能通过0.45微米过滤的TOC部分。
SOC = 悬浮有机碳
不能通过0.45微米过滤的TOC部分。
总有机碳间的关系
TC = TIC + TOC TOC = POC + NPOC TOC = DOC + SOC
总有机碳分析的演变
History: TOC Analysis
TOCP总有机碳分析仪培训ppt
– 其他催化剂
TOC分析原理…燃烧法
TOC分析原理…湿化学法
两种方法比较
燃烧法：
•高温达到1000 °C •对热稳定的有机物氧化完全 •适合于颗粒物 •适合于高盐样品 •适合于固体 •TOC与TNb 同时出来
湿化学法：
•适合于低浓度样品 •不适合于颗粒或固体样品 •不能测量TNb
TOC与TN 检测原理： 一、TOC • NDIR（非色散红外检测器） •电导检测器 二 、TN •NDIR（非色散红外检测器） •CHD （电化学检测器） •CLD （化学发光检测器）
固态电化学检测器 (CHD)原理：
R-N + O2 CO2 + H2O + NO NO + 2 H2O HNO3 + 3 H+ +3 e-
multi N/C 3100 DI injection head
不用进样垫的气动注射头
multi N/C 3100 燃烧管接头和分配阀：
1. 分配阀 2. 注射管 3. 样品吸样管 4. 分配阀的驱动 5. 燃烧管接头
燃烧管填充物：
1. 一片高温垫片 2. 6 g 石英碎片 3. 200 – 300 mg 石英棉 4. 40 g CeO2/20 g 铂催化剂 5. 400 mg石英棉
两种方法比较：
方法
优点
缺点
差减法
•包括挥发性有机碳 •有TIC信息
•测量时间较长 •TIC≤ 50%TC
直接法 （NPOC法）
•适合于高TIC分析 •测量时间较短
•不包括挥发性有机碳 •没有TIC信息 •TIC 是否吹脱干净需控制
相关指标
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过硫酸盐氧化
与UV 方法比较，是一个改进的氧化方法。但是对于复杂的 含碳样品如：腐蚀酸、磺酸盐、高分子量化合物等仍不够 。 不适合于分析TOC含量高的样品。
过 硫 酸 盐 氧 化 流 程 图
18
（4）紫外-过硫酸盐氧化
紫外光与水反应生成OH*：
2H2O UV 2OH* H2
UV 也刺激过硫酸盐产生OH* 基：
紫 外 氧 化 流 程 图
16
（3）过硫酸盐氧化
过硫酸盐是氧化剂，通常需要结合高温和高压。 水在加热或加压下产生OH＊基。 4H2O / 加压 3H2 O2 2OH * 过硫酸盐在加热也产生 OH* 基：
S2O82 2SO42 SO42 H 2O HSO 4 OH *
激发态羟基OH*将有机碳物质氧化形成二氧化碳和水。 CxHy (4x y)OH* xCO2 (2x y)H2O
含碳物质在高温（900—1000℃）催化（如铂）燃烧， 完全氧化。 岛津的TOC 在较低温度 680℃下催化燃烧。
13
催化燃烧
680℃ 低于盐类熔融温度（如熔融温度：NaCl 800 ℃；CaCl2 774 ℃）。 使用680℃可防止由于盐熔融而使燃烧管失去光泽及对 催化剂的损坏，如海水。
检测器损坏和干扰可降至最低。 增加燃烧炉的寿命。 适用于下列测定：
34.38 1.721 2.36
46.82 3.672 4.68
41.6 0.5851 1.26
39.28 0.1411 0.24
不可吹扫有机碳 （NPOC, Non-Purgeable Organic Carbon）
可吹扫机碳 （POC, Purgeable Organic Carbon）
溶解性有机碳 （DOC, Dissolved Organic Carbon）
悬浮状有机碳 （SOC, Suspended Organic Carbon）
8
回目录
9
1.1.2 总碳的测定
总碳（TC）
不论形式，所有的有机和无机碳物种的总和。 TC 的测定包括氧化生成 CO2和 H2O。
TC的氧化方法
（1）催化燃烧 （2）紫外（UV）氧化 （3）过硫酸盐 （4）UV-过硫酸盐
10
总碳的测定方法
有机碳 无机碳
CnHn CO32
O2
/UV/过硫酸盐/UV 过硫酸盐CO2
H2O
样品均化，微量注入到加热的 /UV-过硫酸盐样品中。
水被蒸发，有机和无机碳化合 物被氧化成CO2和H2O。
11
TC 的测定流程
12
（1）催化燃烧
水在加热后，产生激发态羟基OH*。 4H2O 3H2 O2 2OH*
在催化剂的存在下，OH*与碳化合物反应生成CO2 和 H2O。
CxHy (总碳) (4x y)OH* xCO2 (2x y)H2O
3
1.2 总氮TN分析原理
1.2.1 氮 1.2.2 总氮TN的测定
4
1.1 总有机碳TOC分析原理
1.1.1 碳
日常生活中最普通的元素形式 环境污染 温室效应 制药工业 有机参数 （COD、BOD、TOC）
5
水中碳的形态
例如:
非挥发性有机碳，水溶性（糖）； 挥发性有机碳，水溶性（硫醇、烷烃、醇）； 部分挥发性碳，水不溶性（低分子量的油）； 含碳物质吸入或嵌入的无机悬浮物。
UV-过硫酸盐氧化流程图
回目录
20
紫外-过硫酸盐-加热氧化
化合物
邻苯二甲酸氢钾 苯甲酸 氨基乙酸 烟酸 尿素
紫外-加热-过硫酸盐 (UHP)
浓度
SD
CV
(ppm)
49.65 0.1026 0.21
48.79 0.4166 0.85
49.82 0.0941 0.19
49.88 0.7076 1.42
对复杂及高分子量的碳化合物，二氧化碳的转化率很低， 如颗粒状有机物、药物及蛋白质。所以，不适用于TOC含量 高的样品，如原水、 废水、 工艺用水及洁净度认证。
由于最终产物是二氧化碳，为得到更精确的结果，样品中 的无机碳应在样品注射进紫外反应器前除去。
15
紫外氧化
适用于： 半导体工业需求的超高纯净水 制药工业有限制标准的纯净水
总有机碳分析仪TOC
—Total Organic Carbon Analyzer
岛津国际贸易（上海）有限公司
1 TOC及TN的分析原理
1.1 总有机碳TOC分析原理
1.1.1 碳 1.1.2 总碳TC的测定 1.1.3 无机碳IC的测定 1.1.4 不可吹扫有机碳NPOC的测定 1.1.5 可吹扫有机碳POC的测定 1.1.6 总有机碳TOC的测定 1.1.7 样品的进样 1.1.8 NDIR检测器
纯化水和在制药工业中的洁净度认证 原水/中水/废水
14
（2）紫外氧化（UV Oxidation）
紫外光（185nm）与水中的氧气反应生成激发态羟基OH*。 4H2O UV 3H2 O2 2OH *
激发态羟基OH*将有机碳物质氧化形成二氧化碳和水。
CxHy (4x y)OH* xCO2 (2x y)H2O
S2O82 2SO42
SO42
H 2O
HSO
4
OH *
OH*与有机化合物反应：
CxHy (4x y)OH* xCO2 (2x y)H2O
19
紫外-过硫酸盐氧化
适合于： 半导体工业的回收水、 制药业的纯化水、 冷却水/锅炉供水等。
在岛津的 TOC 分析仪中 ， 为得到更好的性能， 采用加热（80℃）和UV过硫酸盐相结合。
49.99 0.1648 0.33
紫外-过硫酸盐 (UP)
浓度
SD
CV
(ppm)
48.71 0.5034 1.03
46.29 1.063 2.3
44.07 0.8985 2.04
46.45 0.8944 1.93
46.86 0.3338 0.71
加热-过硫酸盐(HP)
浓度
SD
CV
(ppm)
38.45 0.9805 2.07
6
TOC的历史
从二十世纪三十年代开始，TOC方法被用于检测 水质。但是过程复杂并需要很长的分析时间。 在二十世纪六十年代，发展出一种可行的方法： 燃烧、非色散红外检测结合手动注射器注射。
最初，TOC主要被用作COD和BOD的替代或补充方 法。
7
技术术语
总碳（TC, Total Carbon） 无机碳（IC, Inorganic Carbon） 总有机碳（TOC, Total Organic Carbon）