报春花科植物分类学研究
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报春花科植物分类学研究
简介
中文学名： 报春花科 拉丁学名： Primulaceae 界： 植物界 门： 被子植物门(Angiospermae) 纲： 双子叶植物纲(Dicotyledoneae) 亚纲： 五桠果亚纲(Dilleniidae) 目： 杜鹃花目(Ericales)
简介
一、重点特征
草本，常有腺点。 草本，常有腺点。 花两性，辐射对称；花冠合瓣； 花两性 ， 辐射对称 ； 花冠合瓣 ； 雄 蕊对生； 心皮常5， 特立中央胎座。 蒴 蕊对生 ； 心皮常 ， 特立中央胎座 。 果。 二、花程式 K(5) C(5) A(5) G(5:1) 。
来自百度文库
报春花属
细胞学研究
Bruun 曾对100 多种报春花属植物进行过染色体 观察和研究。至1997 年, 报春花属植物有56 %的 种类有过细胞染色体数目的报道。 核型分析, 初步得出脆蒴报春组和球花报春组染 色体基数为x=11, 报春花组染色体基数为x=9, 指 出需进一步研究报春花属最原始的染色体基数及 该属核型进化问题。
起源时间
报春花科全为草本植物，没有化石和古抱粉记录， 因此很难直接判断其起源时间。 在报春花目的3个科中，仅在欧洲和北美第三纪 地层中发现有紫金牛(Myrsinaceae)的少数叶化石。 A.cronquist认为报春花目中的3个科没有任何一科 可以认为是其它科的直接祖先，它们只能来源于 一个共同祖先。 如果我们接受这个观点，则报春花科的起源应在 早第三纪或晚白垩纪。
点地梅属
核型分析
黄荣福认为点地梅属的染色体原始基数可能是x= 10, 在种 间或种内观察到有3 种核型变化: 染色体非整倍性变化、多 倍化和核型不对称性变化. 将2 倍体居群的核型和不对称性进行比较, 可以看出点地梅 是较对称的核型. 因此, 在研究的种中应是比较原始的类群. 北点地梅的核型不对称性和进化程度高于点地梅而低于高 原点地梅和西藏点地梅. 染色体多倍化的雅江点地梅、鳞叶点地梅和西藏点地梅等 在核型上也许是最进化的类群.
点地梅属
分子系统研究 王玉金等报道了青藏高原地区的点地梅属及羽 叶点地梅属共14 种 29 个居群的 个居群的ITS 与 trnL-F 叶点地梅属共 DNA 序列各 序列各27 与25 条；并结合已报道相关种 类的有关序列， 构建了“ 点地梅群” 的分子系 类的有关序列 ， 构建了 “ 点地梅群 ” 统发育树。 研究发现“ 点地梅群” 统发育树 。 研究发现 “ 点地梅群 ” 的 4 个属为 一单系类群， 含有两个稳定的分支： 一单系类群 ， 含有两个稳定的分支 ： 一支全部 由点地梅属的种类组成， 由点地梅属的种类组成 ， 另一支分别由羽叶点 地梅属、Douglasia Lindley、Vitaliana Sesler和 地梅属、 、 和 9 种点地梅属植物组成。 种点地梅属植物组成。
报春花属--报春花 报春花属 报春花Primula 报春花 malacoides
原产中国云 南、贵州
报春花
报春花属 西藏紫花报春 Primula woodwardii Bolf. f.
报春花属
系统与分类学研究 胡启明把约500 种报春花属植物分为30 组( 我国 为24组) , 13 个分布型, 其中卵叶报春花组和报春 花组被认为是该属中最原始的类群 郑维列编制了西藏色季拉山地区12 个报春花种 及变种的分种检索表 近年来, 关于报春花新种、亚种及变种相继有报 道，进一步完善了报春花属植物的分类体系
起源中心
报春花科共22属，其中有单种属7个，仅含2一3 种的少种属4个，共占总属数的50%，而且有 80%的种类都集中在报春花(500)、珍珠菜(190) 和点地梅(120)3个大属中。因此，系统学家多认 为，此3属是报春花科的3个主要演化支干，而 其它小属多由此分化而来。 珍珠菜属，特别是其中的香草亚属 (Se.IdioPhyton)是报春花科中最原始的类群，并 通过它与紫金牛科连系;
报春花属
分子生物学研究
朱惠芬等应用ITS 序列分析探讨了偏花报春的系统位置, 认为偏花报春应归入灯台报春组, 与细胞学研究结果一 致 郝刚等通过DNA- ITS 序列分析重新对藏报春组和毛茛 叶报春组的范围做了界定, 指出这两组没有密切的亲缘 关系 刘小莉等对10 种报春花的种间变异进行了聚类研究, 分 子标记结果表明香海仙报春( P.wilsoni Dunn) 与海仙花( P.poissonii Franch) 的亲缘关系最远, 从而否定了香海仙 报春是海仙花变种的观点。
珍珠菜属
微形态学分类 叶表皮微形态 种皮微形态 花粉形态结构
总结
关于报春花科的系统分类学研究任重道远， 关于报春花科的系统分类学研究任重道远 ， 还有许多问题需要解决，例如：起源时间， 还有许多问题需要解决 ， 例如 ： 起源时间 ， 分布中心的形成原因， 分布中心的形成原因 ， 属及属以下分类单元 间的具体分类地位等。 间的具体分类地位等。 提到的植物分类学的研究方法：标本室核对、 提到的植物分类学的研究方法 ： 标本室核对 、 文献资料、 文献资料、形态解剖学即形态学分类 、化学 分类、分子生物学、细胞生物学等。 分类、分子生物学、细胞生物学等。
属的分类系统研究
报春花属 点地梅属 珍珠菜属
报春花属
叶基生。花冠筒长于花冠裂片，喉部不紧缩， 叶基生。花冠筒长于花冠裂片，喉部不紧缩，裂片覆瓦 状排列。伞形或复伞形花序，具苞片，生于花葶顶端。 状排列。伞形或复伞形花序，具苞片，生于花葶顶端。
代表植物： 代表植物： 报春花P. 报春花 malacoides Franch. 多花报春 P. polyantha 西藏紫花报春 P. woodwardii Bolf. f. 藏报春 Primula ainensis Lindl.
系统演化
J·哈钦森等：报春花科由石竹目演化而来。
理由： 二者均为草本植物, 都具有特立中央胎座。 缺陷：报春花科具合生花冠, 雄蕊与花冠裂片同数、对 生, 与石竹目所属各科无共同之处。
Enger,Cronquist,Takhtajan等：报春花科与紫金 牛科有密切的亲缘关系, 并得到形态解剖和植 物化学方面的支持, 因而为大多数分类学家所 接受。
点地梅属
纤细草本。 叶基生。 花小， 纤细草本 。 叶基生 。 花小 ， 单生或伞 形花序； 花冠筒短， 喉部紧缩， 形花序 ； 花冠筒短 ， 喉部紧缩 ， 裂片 覆瓦状排列。 覆瓦状排列。 代表植物： 代表植物： 点地梅 (A. umbellata (Lour.) Merr.)
点地梅属—点地梅 点地梅属 点地梅
珍珠菜属 狭叶珍珠菜
全草药用， 全草药用，治 黄疸性肝炎、 黄疸性肝炎、 胆囊炎、 胆囊炎、胆结 石等
珍珠菜属—过路黄 珍珠菜属 过路黄
珍珠菜属—聚花过路黄 珍珠菜属 聚花过路黄
珍珠菜属
形态学分类
赫刚（2001）运用形态学性状对珍珠菜属(Lysimachia) 进行系统发育分析.最简约性分析表明，珍珠菜属并不 构成一自然分类群;在其严格一致化树的二岐分支中， 异花珍珠菜单独构成一支，其它所有内类群构成一支。 香草亚属、木黄连花亚属以及珍珠菜亚属均表现为单 系群，而黄连花亚属则为一异形的并系群。球尾花亚 属仍“内藏”于珍珠菜属的主体之中，而喉鳞花亚属 则偏离出来而与七瓣莲属构成姐妹群。如何准确地界 定珍珠菜属和进行属下分类群的划分，还需进一步研 究.
研究背景
报春花科本科植物在被子植物的演化方面 具有重要科学意义。 具有较高观赏价值：与杜鹃、龙胆并称为 中国高山三大名花，1821年英国人经过广 州时即将藏报春(PrlmulO引nensis)引入伦敦， 次年开花，获英国皇家园艺学会大奖，引 起园艺界重视。
研究背景
自19世纪末至我国解放前夕，欧美各国不断派专人来 我国采集报春花属植物种苗和标本，运回欧、美栽培， 研究，一时成为植物分类学界和花卉园艺界的热点， 日渐成为人们研究的重点类群之一。 我国始于1935年左右，经过两代人的努力，于1990年 完成了中国植物志报春花科的编研。纠正了许多西方 学者在命名和鉴定上的错误，发现了不少新的类群， 对分类系统提出了修正，并论证了报春花科植物的现 代分布中心和可能的起源中心，在系统分类研究方面 已达世界领先水平。
珍珠菜属
直立或伏卧草本。 基数， 直立或伏卧草本 。 花 5-6基数 ， 花冠裂片旋转 基数 状排列。蒴果纵裂，种子平滑。 状排列。蒴果纵裂，种子平滑。
代表植物： 代表植物： 狭叶珍珠菜 (L. pentapetala Bunge) 金钱草) 金钱草 过路黄 (金钱草 (L. christinae Hance) 聚花过路黄( 聚花过路黄 L. congestiflora Hemsl.) 伞叶排草(L. 伞叶排草 trientaloides Hemsl.)
地理分布
报春花科有20%的属和60%的种集中分布于两 条分布带上：（1）自我国西部横断山脉沿喜马 拉雅至克什米尔，共有7属，47组，约400种， 占全科总数的40%以上（2）以高加索和阿尔卑 斯山为中心，共有12属，28组，160余种。 提出了（1）为报春花科的现代分布中心和多样 化中心、（2）为次生分布中心的论断
起源中心
报春花属的Seet.Corolimella，Seet.MonocarPieae和点地 梅属的Sect.Samuelia则分别代表着各自属中的最原始类 型。这些类群不仅具有较多的原始性状，而且多生长于 亚热带山地低海拔至中海拔的森林地带。 原始类群都集中分布于我国云南、贵州南部、广西西部 至越南、缅甸、泰国北部.越南和泰国北部种类虽不多， 但均属处于濒危状态的原始种类，其分布区日趋缩小， 显然是古老的残存分布区。 结论：我国云南、贵州南部，广西西部至越南、泰国北 部和缅甸西北部山地是报春花科植物最可能的起源中心.
系统演化
演 化 趋 势 （ 胡 启 明 ， 1994 ）
地理分布
A. 主要分布于 北半球温带和亚热带 但也有部分 主要分布于北半球温带和亚热带 北半球温带和亚热带,
属和种跨越赤道分布至南半球。 属和种跨越赤道分布至南半球。 南半球 B. 分布区的北界在欧洲约为北纬 ℃ , 在东亚和 分布区的北界在欧洲约为北纬62℃ 欧洲约为北纬 东亚和 北美均达北极圈内 其南界近达非洲 大洋洲的 均达北极圈 非洲和 北美均达北极圈内, 其南界近达非洲和大洋洲的 南端, 南美洲达阿根廷南端 约南纬50℃ 达阿根廷南端, 南端 在南美洲达阿根廷南端 约南纬 ℃。 C. 就整个分布区的范围而言 报春花科可称为一 就整个分布区的范围而言, 亚世界分布科 但在分布区内, 分布科。 亚世界分布科。但在分布区内 许多属的分布都 有一定的区域性, 有一定的区域性 表现为不同的分布型
简介
中文学名： 报春花科 拉丁学名： Primulaceae 界： 植物界 门： 被子植物门(Angiospermae) 纲： 双子叶植物纲(Dicotyledoneae) 亚纲： 五桠果亚纲(Dilleniidae) 目： 杜鹃花目(Ericales)
简介
一、重点特征
草本，常有腺点。 草本，常有腺点。 花两性，辐射对称；花冠合瓣； 花两性 ， 辐射对称 ； 花冠合瓣 ； 雄 蕊对生； 心皮常5， 特立中央胎座。 蒴 蕊对生 ； 心皮常 ， 特立中央胎座 。 果。 二、花程式 K(5) C(5) A(5) G(5:1) 。
来自百度文库
报春花属
细胞学研究
Bruun 曾对100 多种报春花属植物进行过染色体 观察和研究。至1997 年, 报春花属植物有56 %的 种类有过细胞染色体数目的报道。 核型分析, 初步得出脆蒴报春组和球花报春组染 色体基数为x=11, 报春花组染色体基数为x=9, 指 出需进一步研究报春花属最原始的染色体基数及 该属核型进化问题。
起源时间
报春花科全为草本植物，没有化石和古抱粉记录， 因此很难直接判断其起源时间。 在报春花目的3个科中，仅在欧洲和北美第三纪 地层中发现有紫金牛(Myrsinaceae)的少数叶化石。 A.cronquist认为报春花目中的3个科没有任何一科 可以认为是其它科的直接祖先，它们只能来源于 一个共同祖先。 如果我们接受这个观点，则报春花科的起源应在 早第三纪或晚白垩纪。
点地梅属
核型分析
黄荣福认为点地梅属的染色体原始基数可能是x= 10, 在种 间或种内观察到有3 种核型变化: 染色体非整倍性变化、多 倍化和核型不对称性变化. 将2 倍体居群的核型和不对称性进行比较, 可以看出点地梅 是较对称的核型. 因此, 在研究的种中应是比较原始的类群. 北点地梅的核型不对称性和进化程度高于点地梅而低于高 原点地梅和西藏点地梅. 染色体多倍化的雅江点地梅、鳞叶点地梅和西藏点地梅等 在核型上也许是最进化的类群.
点地梅属
分子系统研究 王玉金等报道了青藏高原地区的点地梅属及羽 叶点地梅属共14 种 29 个居群的 个居群的ITS 与 trnL-F 叶点地梅属共 DNA 序列各 序列各27 与25 条；并结合已报道相关种 类的有关序列， 构建了“ 点地梅群” 的分子系 类的有关序列 ， 构建了 “ 点地梅群 ” 统发育树。 研究发现“ 点地梅群” 统发育树 。 研究发现 “ 点地梅群 ” 的 4 个属为 一单系类群， 含有两个稳定的分支： 一单系类群 ， 含有两个稳定的分支 ： 一支全部 由点地梅属的种类组成， 由点地梅属的种类组成 ， 另一支分别由羽叶点 地梅属、Douglasia Lindley、Vitaliana Sesler和 地梅属、 、 和 9 种点地梅属植物组成。 种点地梅属植物组成。
报春花属--报春花 报春花属 报春花Primula 报春花 malacoides
原产中国云 南、贵州
报春花
报春花属 西藏紫花报春 Primula woodwardii Bolf. f.
报春花属
系统与分类学研究 胡启明把约500 种报春花属植物分为30 组( 我国 为24组) , 13 个分布型, 其中卵叶报春花组和报春 花组被认为是该属中最原始的类群 郑维列编制了西藏色季拉山地区12 个报春花种 及变种的分种检索表 近年来, 关于报春花新种、亚种及变种相继有报 道，进一步完善了报春花属植物的分类体系
起源中心
报春花科共22属，其中有单种属7个，仅含2一3 种的少种属4个，共占总属数的50%，而且有 80%的种类都集中在报春花(500)、珍珠菜(190) 和点地梅(120)3个大属中。因此，系统学家多认 为，此3属是报春花科的3个主要演化支干，而 其它小属多由此分化而来。 珍珠菜属，特别是其中的香草亚属 (Se.IdioPhyton)是报春花科中最原始的类群，并 通过它与紫金牛科连系;
报春花属
分子生物学研究
朱惠芬等应用ITS 序列分析探讨了偏花报春的系统位置, 认为偏花报春应归入灯台报春组, 与细胞学研究结果一 致 郝刚等通过DNA- ITS 序列分析重新对藏报春组和毛茛 叶报春组的范围做了界定, 指出这两组没有密切的亲缘 关系 刘小莉等对10 种报春花的种间变异进行了聚类研究, 分 子标记结果表明香海仙报春( P.wilsoni Dunn) 与海仙花( P.poissonii Franch) 的亲缘关系最远, 从而否定了香海仙 报春是海仙花变种的观点。
珍珠菜属
微形态学分类 叶表皮微形态 种皮微形态 花粉形态结构
总结
关于报春花科的系统分类学研究任重道远， 关于报春花科的系统分类学研究任重道远 ， 还有许多问题需要解决，例如：起源时间， 还有许多问题需要解决 ， 例如 ： 起源时间 ， 分布中心的形成原因， 分布中心的形成原因 ， 属及属以下分类单元 间的具体分类地位等。 间的具体分类地位等。 提到的植物分类学的研究方法：标本室核对、 提到的植物分类学的研究方法 ： 标本室核对 、 文献资料、 文献资料、形态解剖学即形态学分类 、化学 分类、分子生物学、细胞生物学等。 分类、分子生物学、细胞生物学等。
属的分类系统研究
报春花属 点地梅属 珍珠菜属
报春花属
叶基生。花冠筒长于花冠裂片，喉部不紧缩， 叶基生。花冠筒长于花冠裂片，喉部不紧缩，裂片覆瓦 状排列。伞形或复伞形花序，具苞片，生于花葶顶端。 状排列。伞形或复伞形花序，具苞片，生于花葶顶端。
代表植物： 代表植物： 报春花P. 报春花 malacoides Franch. 多花报春 P. polyantha 西藏紫花报春 P. woodwardii Bolf. f. 藏报春 Primula ainensis Lindl.
系统演化
J·哈钦森等：报春花科由石竹目演化而来。
理由： 二者均为草本植物, 都具有特立中央胎座。 缺陷：报春花科具合生花冠, 雄蕊与花冠裂片同数、对 生, 与石竹目所属各科无共同之处。
Enger,Cronquist,Takhtajan等：报春花科与紫金 牛科有密切的亲缘关系, 并得到形态解剖和植 物化学方面的支持, 因而为大多数分类学家所 接受。
点地梅属
纤细草本。 叶基生。 花小， 纤细草本 。 叶基生 。 花小 ， 单生或伞 形花序； 花冠筒短， 喉部紧缩， 形花序 ； 花冠筒短 ， 喉部紧缩 ， 裂片 覆瓦状排列。 覆瓦状排列。 代表植物： 代表植物： 点地梅 (A. umbellata (Lour.) Merr.)
点地梅属—点地梅 点地梅属 点地梅
珍珠菜属 狭叶珍珠菜
全草药用， 全草药用，治 黄疸性肝炎、 黄疸性肝炎、 胆囊炎、 胆囊炎、胆结 石等
珍珠菜属—过路黄 珍珠菜属 过路黄
珍珠菜属—聚花过路黄 珍珠菜属 聚花过路黄
珍珠菜属
形态学分类
赫刚（2001）运用形态学性状对珍珠菜属(Lysimachia) 进行系统发育分析.最简约性分析表明，珍珠菜属并不 构成一自然分类群;在其严格一致化树的二岐分支中， 异花珍珠菜单独构成一支，其它所有内类群构成一支。 香草亚属、木黄连花亚属以及珍珠菜亚属均表现为单 系群，而黄连花亚属则为一异形的并系群。球尾花亚 属仍“内藏”于珍珠菜属的主体之中，而喉鳞花亚属 则偏离出来而与七瓣莲属构成姐妹群。如何准确地界 定珍珠菜属和进行属下分类群的划分，还需进一步研 究.
研究背景
报春花科本科植物在被子植物的演化方面 具有重要科学意义。 具有较高观赏价值：与杜鹃、龙胆并称为 中国高山三大名花，1821年英国人经过广 州时即将藏报春(PrlmulO引nensis)引入伦敦， 次年开花，获英国皇家园艺学会大奖，引 起园艺界重视。
研究背景
自19世纪末至我国解放前夕，欧美各国不断派专人来 我国采集报春花属植物种苗和标本，运回欧、美栽培， 研究，一时成为植物分类学界和花卉园艺界的热点， 日渐成为人们研究的重点类群之一。 我国始于1935年左右，经过两代人的努力，于1990年 完成了中国植物志报春花科的编研。纠正了许多西方 学者在命名和鉴定上的错误，发现了不少新的类群， 对分类系统提出了修正，并论证了报春花科植物的现 代分布中心和可能的起源中心，在系统分类研究方面 已达世界领先水平。
珍珠菜属
直立或伏卧草本。 基数， 直立或伏卧草本 。 花 5-6基数 ， 花冠裂片旋转 基数 状排列。蒴果纵裂，种子平滑。 状排列。蒴果纵裂，种子平滑。
代表植物： 代表植物： 狭叶珍珠菜 (L. pentapetala Bunge) 金钱草) 金钱草 过路黄 (金钱草 (L. christinae Hance) 聚花过路黄( 聚花过路黄 L. congestiflora Hemsl.) 伞叶排草(L. 伞叶排草 trientaloides Hemsl.)
地理分布
报春花科有20%的属和60%的种集中分布于两 条分布带上：（1）自我国西部横断山脉沿喜马 拉雅至克什米尔，共有7属，47组，约400种， 占全科总数的40%以上（2）以高加索和阿尔卑 斯山为中心，共有12属，28组，160余种。 提出了（1）为报春花科的现代分布中心和多样 化中心、（2）为次生分布中心的论断
起源中心
报春花属的Seet.Corolimella，Seet.MonocarPieae和点地 梅属的Sect.Samuelia则分别代表着各自属中的最原始类 型。这些类群不仅具有较多的原始性状，而且多生长于 亚热带山地低海拔至中海拔的森林地带。 原始类群都集中分布于我国云南、贵州南部、广西西部 至越南、缅甸、泰国北部.越南和泰国北部种类虽不多， 但均属处于濒危状态的原始种类，其分布区日趋缩小， 显然是古老的残存分布区。 结论：我国云南、贵州南部，广西西部至越南、泰国北 部和缅甸西北部山地是报春花科植物最可能的起源中心.
系统演化
演 化 趋 势 （ 胡 启 明 ， 1994 ）
地理分布
A. 主要分布于 北半球温带和亚热带 但也有部分 主要分布于北半球温带和亚热带 北半球温带和亚热带,
属和种跨越赤道分布至南半球。 属和种跨越赤道分布至南半球。 南半球 B. 分布区的北界在欧洲约为北纬 ℃ , 在东亚和 分布区的北界在欧洲约为北纬62℃ 欧洲约为北纬 东亚和 北美均达北极圈内 其南界近达非洲 大洋洲的 均达北极圈 非洲和 北美均达北极圈内, 其南界近达非洲和大洋洲的 南端, 南美洲达阿根廷南端 约南纬50℃ 达阿根廷南端, 南端 在南美洲达阿根廷南端 约南纬 ℃。 C. 就整个分布区的范围而言 报春花科可称为一 就整个分布区的范围而言, 亚世界分布科 但在分布区内, 分布科。 亚世界分布科。但在分布区内 许多属的分布都 有一定的区域性, 有一定的区域性 表现为不同的分布型