CCU中央监护工作站技术参数要求
一拖十监护系统技术规格
一拖十监护系统技术规格一、中心监护系统（一套）1、≥19寸液晶屏幕显示，≥1280×1024的高分辨率双屏彩色液晶显示，配合大字体显示方式，适合于复杂的监测环境;2、具备有线、无线、遥测及混连等多元化自由组网方式，最多可同时监护≥60床的病人，以提供较强的未来扩展空间;3、可同屏最多显示16张床位信息，同屏显示最多16床监测信息时每床可显示≥4通道波形，多达20余种窗口布置任意选择，便于多床位的同时监护显示;4、具备重点观察功能，可重点观察任意床位的具体监护参数和波形等信息，同屏可显示≥12通道波形；5、数据存储功能：可存储≥2万个历史病人数据存储、≥200小时趋势回顾、≥700条无创血压测量回顾、≥700条报警事件回顾、≥70小时全息波形回顾；6、双向控制：监测中心与各床旁、各监测单元的监护仪均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作进行双向一站式处理，并具备自动、手动、床旁（各监测单元）、监测中心4种灵活的病人管理模式；7、可选择波形显示或大字体显示，可自由选择多导心电、呼吸氧合图等不同显示界面；8、具备U盘、软盘导出功能，可将监测数据导出在电脑上查看；★9、具备动态血压分析功能，可进行动态血压分析并出具报告；二、病人监护仪（十台）监护仪整体结构：1. 一体化监护仪，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，所有监测功能均可适用于成人、儿童及新生儿患者；主机（带电池和记录仪）重量＜3.6kg，便于医护人员拎提；2. 彩色LED显示屏≥8英寸，彩色高分辨率≥800*600，≥8通道波形显示，可升级触摸屏；3. 具备360度报警灯设计，保障任意水平方向均可观察到报警提示；监测参数：4. 具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体温等基本六参数监测功能；5. 心电测量采用先进工艺高度集成化的ASIC（专用集成电路）芯片技术，功耗更低、稳定性更高；6. 心电监测技术具备智能导联脱落监测功能，个别心电导联电极片脱落时可自动检测并提示，自动选择最佳导联进行持续监护；7. 心电监测技术具备ECG多导同步分析功能，在心电监测过程中会同步对多个导联进行综合分析，即使某一导联出现干扰时也能保障心率监测的准确性；8. 具备3/5导联自动识别功能，更换3导或5导导联线时，不需要重新设置导联类型；9. 心电算法提供＞20种心律失常分析，保障突发心律失常患者的有效监护；10. 具备起搏信号自动识别功能；11. 采用专利的抗干扰和弱灌注血氧监测技术，保障了血氧监测的准确性；12. 血氧监测过程中显示PI血氧灌注指数图形及数字，有效反映血氧监测的信号强度及患者的灌注情况；13. NIBP测量过程中可选择初始充气压力，提高测量的准确性和病人的舒适性；系统功能：14. 支持中/英文字符输入，具备血液动力学、药物等多种计算功能；15. 具有三级声光报警，参数报警级别可调；16. 具备报警集中设置功能，可在同一界面对监护仪各项监测参数的报警限进行设置；17. 具有掉电存储功能及护士呼叫（Nurse Call）报警功能；18. 存储功能：可存储≥100小时趋势图表、≥90个报警事件、≥90个心律失常、≥900组NIBP测量的数据存储和回顾功能、≥40小时全息波形回顾；19. 具备他床观察功能，在区域联网的情况下无需中心监护系统亦可进行隔床跨室观察其他联网床位的监护信息；20. 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体显示界面及标准显示界面等多种显示界面；21. 具备5种科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置；22. 配置1块锂电池，支持≥2小时的工作时间；★23. 同品牌具备遥测监护产品，支持未来科室的遥测监护系统升级需求，可实现有线、无线、遥测及混连等方式与中心监护系统联网；24. 整机无风扇设计，降低院内交叉感染及环境噪音干扰；25. 防水等级达到IPX1标准，通过CE、FDA认证，具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证，保障产品的品质及安全性；★26. 投标机型须为中国医学装备协会所公示的“优秀国产医疗设备产品目录”中的入选机型，提供目录清单；★27. 产品设计使用寿命≥10年（按照国家相关要求标注在产品铭牌上）；28. 可升级国际权威的早期预警评分（Early Warning Score，EWS）系统，如改良预警评分系统（MEWS)或英国国家早期预警评分系统（NEWS），通过综合分析患者的脉搏、血压、呼吸速率、温度、血氧饱和度及意识水平等多个生命体征参数，分析并识别潜在的危重症患者，评估患者愈后或恶化的风险；29. 可升级24小时心电概览报告，对患者过往24小时的ECG监测数据进行分析，尤其是24小时内心律失常事件包括种类、时间点、频次及总持续时长等详细分析；30. 可升级通过中心监护系统对患者的无创血压数据进行综合分析并输出动态血压报告数据；。
中央监护系统产品技术要求libang
2性能指标2.1监护功能2.1.1院内近程监护功能应能显示床边机采集到的生理参数数值及曲线（无血压、体温曲线）。
2.2报警功能a)床边机发生心电导联、传感器脱落时，系统应具有声音和文字报警功能；b)应具有声音报警、文字描述二种报警方式功能；c)应具有报警参数设置功能；d)应具有报警音暂停功能。
e)应具有报警事件回顾功能2.3无线联网功能系统应能和理邦仪器生产的床边机进行近距离无线联网，并符合 2.1.2、2.2 的功能要求。
2.4存储功能a)对编辑完成的病人信息和检查信息应该能够带图像一起存储到数据库中；b)对没有存储的数据，进行新的检查时应能自动暂存起来。
2.5打印功能应具有对编辑好的报告内容进行打印预览和打印功能。
2.6查询功能a)应能以姓名、住院号或起始时间作为查询条件查找病例；b)查询到的检查信息应可以被打开并进行编辑。
2.7胎儿监护专家分析诊断系统（FMEXPERT）软件功能（MFM-CMS 不适用）a）应能对选定的曲线进行加速、减速、胎动、基线、宫缩和变异分析；b）应能保存分析结果；c)应能同时打印胎儿监护曲线和分析报告；d)应提供 KREBS/Fischer 评分标准；e)应能对 FHR1/FHR2 曲线进行分析。
2.8围产期综合信息管理系统（OBMANAGE）软件功能（MFM-CMS 不适用）a）应能管理孕妇基本信息，支持增加、修改、查找和删除操作；b）应能管理孕妇综合信息，支持初诊、复诊、体检、入院、分娩、产程图、医嘱、病案、护理和记录等信息管理功能；c）应支持打印功能，可根据需要选择打印各类报告；d）应支持用户分级管理功能；e）应能自动绘制孕妇的妊娠曲线图；2.9脐血气分析数据管理功能（MFM-CMS 不适用）a）应能接收 i15 上传的脐血气分析数据；b）应能将脐血气分析数据关联至对应检查的孕妇；c）应支持脐血气分析数据的回顾查看；d）应能打印脐血气分析数据。
2.10安全保障中央监护系统应有专用的“加密锁”进行保护。
CCU的建设及常用物品的配备要求
CCU的建设及常用物品的配备要求CCU，即冠状动脉监护室（Coronary Care Unit），是专门用于监测和治疗心血管疾病患者的特殊医疗部门。
CCU的建设和常用物品的配备是保障患者安全和提供高质量医疗服务的重要环节。
下面将从建设要求和常用物品两个方面对CCU进行探讨。
首先，CCU的建设要求在以下几个方面进行考虑：1.空间规划和设计：CCU应该设计为能够容纳多床位的可扩展空间，考虑到高风险和紧急情况下的病人数量。
同时，CCU应该与其他医疗部门如手术室、急诊室等相连，以便于病人的转运和协作治疗。
2.固定设备和仪器：CCU需要配备心电图监护仪、血压监测仪、无创血压监测仪、氧饱和度监测仪等常见的固定设备和仪器。
这些设备和仪器应该是高精度、可靠性好、易操作和易维护的。
3.医疗设备：CCU还需要配备用于心脏复苏的设备，如自动体外除颤器、呼吸机、支气管镜等。
此外，还需要有药物治疗所需的配药柜和配药车，在紧急情况下能够快速使用所需的药物。
4.监测系统：CCU需要配备可实时监测病人病情的系统，包括心电图监测、动脉压力监测、中心静脉压力监测等。
这些系统应该能够及时提供准确的数据，并能够长时间运行稳定，以确保对病人的全天候监测。
5.收纳和消毒措施：CCU需要有足够的储物空间来存放各种物品，如医疗器械、药物、手术用具等。
此外，在CCU内消毒也是非常重要的，需要有合适的设备和设施来进行消毒操作，确保病房环境的清洁和卫生。
除了以上的建设要求，CCU还应该配备以下常用物品：1.病床和床垫：CCU需要有适合心血管病患者的专用病床，并配备舒适的床垫，以提高病人的休息质量和减少压疮的发生。
2.导管和导管套件：CCU需要有各种类型的导管和导管套件，如中心静脉导管套件、动脉导管套件、心导管套件等。
这些导管和套件是进行监护和治疗的必备工具。
3.药物和呼气器：CCU需要储备常用的心脏急救药物，如硝酸甘油、肌酸酐酶抑制剂、硫酸镁等。
此外，也需要配备呼气器等辅助设备，以满足病人的呼吸支持需求。
中央监护系统参数
中央监护系统参数一、中央监护系统1、硬件1.1 19英寸TFT医用液晶屏，分辨率≥1024*1280，标准以太网。
1.2 品牌激光打印机。
1.3 床旁监护可共用一个网络。
1.4 闪存存储（CompactFlash）≥1 GB2、软件2.1 Window 7工作平台。
2.2 中文操作界面。
2.3 内置信息中心的“在线帮助”功能。
3、中心监护和报警3.1 TFT医用液晶屏≥19英寸，同屏显示16床病人实时波形和参数。
3.2 具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。
3.3 在信息中心可启动/停止床边NBP测量；可调节床边机心率的报警上下限及报警。
3.4 16床病人同屏同时查看时，每个病人可监测波形通道数≥2通道。
3.5 16床病人同屏同时查看时, 每个病人窗口同时可显示≥2个参数的实时波形。
3.6 同屏同时最多可监测病人床位数量≥12床。
3.7 同屏最多可显示波形通道数≥16道。
3.8 可按报警时间或报警参数的类别，对事件进行检索和查看。
3.9 具有双角规测量功能，可对ECG数据进行测量、计算和存储，并可与心电图同时打印输出测量。
4、心律失常分析*4.1 分析心律失常种类≥23种。
4.2 具有起搏器未起搏、起搏器未夺获检测功能。
4.3 具有房颤分析功能。
4.4 标配ST段分析和趋势：储存24小时ST段和变化趋势。
4.5 每床病人具备12导联ST段分析功能，ST拓扑图。
4.6 ST测量点可调节。
5、数据储存和回顾5.1 报警储存和回顾：每床储存50条报警记录，每条不短于30秒的信息，波形≥4条。
5.2 波形储存回顾：可选贮存96小时的全息波形。
5.3 趋势回顾：96小时图形趋势回顾和96小时表格趋势回顾并同屏显示。
5.4 临床事件回顾：用户可自己设置10个事件组，每个事件组最多5个，参数触发一个事件。
5.5 12导联ST段回顾。
5.6 12导联全息波形回顾。
6、报告6.1 全息心电波形报告。
6.2 趋势报告（图形和表格形式）。
中央监护工作站软件产品技术要求德利凯
2.性能指标2.1中央监护工作站软件性能。
2.1.1病人信息数据的显示：中央监护工作站软件的病人信息数据的显示应与神经监护仪（以下称床边机）所显示病人信息数据一致；2.1.2生理参数数据的显示：中央监护工作站软件的生理参数数据的显示应与床边机所监测到的生理参数数据的显示值一致；2.1.3生理波形的显示：中央监护工作站软件的生理波形显示应与床边机所监测到的生理波形一致；2.1.4生理报警功能：中央监护工作站软件应具有发声、发光双重的生理参数报警功能，中央监护工作站软件的生理报警信息的显示应与床边机的生理报警信息一致；2.1.5技术报警功能：中央监护工作站软件的技术报警信息的显示应与床边机的技术报警信息一致。
2.2中央监护工作站软件显示界面2.2.1中央监护工作站软件应具有单屏或双屏显示功能；2.2.2中央监护工作站软件应具有多床观察和单个床位展开显示的功能；2.2.3中央监护工作站软件每个床位显示应≥2道趋势图，单屏同屏显示应能显示≥4个床位；2.2.4中央监护工作站软件双屏显示时辅屏应能独立显示某个床位的波形。
2.3单床观察功能中央监护工作站软件应具有单床观察功能，可显示病人所有的生理参数，应能显示≥16 导脑电波形。
2.4多床观察功能中央监护工作站软件应具有多床观察功能。
2.5 波形冻结/解冻功能中央监护工作站软件在进行单床观察时，应具有波形冻结/解冻功能。
2.6 数据处理功能2.6.1长趋势回顾功能：中央监护工作站软件每个床位应具有≥24h趋势图回顾功能；2.6.2报警信息回顾功能：中央监护工作站软件每个床位应具有≥2000 条报警信息回顾功能；2.6.3数据储存和回顾功能：中央监护工作站软件每个床位应具有≥24h的脑电/心电波形数据的存储和回顾功能。
2.7 打印功能2.7.1中央监护工作站软件应可支持外置打印机；2.7.2中央监护工作站软件应能打印显示屏上显示的病人信息、心电/呼吸波形、参数等内容。
ICU及CCU功能参数
自动生成满足需要的护理医疗文书，一般护理记录单、重症护理记录单、特别护理记录单等
2
监护医生工作站
查看护理医疗文书，包含一般护理记录单、重症护理记录单、特别护理记录单等
查看生命征记录、液体营养排泄记录、出入量记录及平衡、医嘱入量记录、非医嘱入量记录，并可以生成报表
支持新入、术后转入、其他科室转入等情况进入重症治疗，病人信息可通过接口自动获取
可以记录饮食量（粥，水果汁等），饮水量，胃肠造瘘注入的营养液量（肠内营养液﹤能全力，白普利，混合奶﹥），口服药液量和静脉途径输入的液体量；并自动汇总到总入量
可以记录从体内排出的所有液体，包括大小便、呕吐物、痰液、穿刺液、引流液、伤口渗出液等和隐性失水；并自动汇总到总出量
4
医嘱处理
与院方的信息系统无缝连接，自动提取HIS等系统的医嘱并处理
手工录入医嘱，同时也支持手工录入医嘱
记录医嘱处理过程，便于回溯查询
5
护理文书
自动生成不同类别的护理单，如一般护理单、危重护理单、特别护理记录单，24小时一张，一般情况下，内容涵盖：床号、姓名、性别、年龄、体重、手术名称、初步诊断、入ICU时间；生命体征（体温、心率、血压、脉搏、呼吸、中心静脉压、氧饱和度），神志（镇静、昏迷、RMASY和Glasgow评分、瞳孔大小、左/右标明），入静脉药物液体（晶体、胶体分别计算），特殊泵入药品，口服药物，入食物，尿量、大便量、胃液、各引流管液、病情记录、签名等
10
科室事务管理
可管理交接班、排班、工作量统计等，并可生成报表
11
科研查询统计
分类分项查询重症临床数据，可以根据各种等级、分类等条件查询重症临床数据，为用户的科研工作提供依据，并可生成报表
CCU的建设及常用物品的配备要求
C C U的建设及常用物品的配备要求集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-一.C C U的建设及常用物品的配备、要求1.监护设备多功能心脏监护系统、无线遥测心电监护系统、电话传输心电监护系统、心电图机、除颤仪、心脏起搏装置、血流动力学监测系统、人工呼吸机、输液泵、推泵等。
2.抢救物品配备全套气管插管设备、中心供氧、中心吸引装置、头部降温设备、抢救车、各种抢救治疗包如胸穿包、胃管包、尿管包、静脉切开包等。
3.抢救药品配备各种抢救药品必须定量、定品种,特别是毒麻类药品应专人专柜管理。
口服药、外用药及各种注射剂名称、常用量、浓度等字迹应清晰可见,如有缺失应及时补充。
4.无菌物品有明显标签和消毒日期,摆放位置绝对固定并依日期先后顺序放置。
5.抢救床为手摇三折床,设有护栏,活动式输液架、桌板。
另备一块100cm×70cm硬木板,备心脏按压时用。
6.室内备有分散多处的各种型号电源插座、安全地线、去湿机、紫外线灯、空调。
U各种抢救物品完好率应100%,各种监护仪器均处于应激状态,如除颤仪放在随手可及之处,调节阀打开在使用指数位置,使之接通电源后即可使用。
二.CCU人员配备、要求及分工通常CCU护士与患者比例为1∶2,为保证护理质量,要求护士临床工作3～5年以上,动作轻快,思维敏捷,责任心强,能胜任各项复杂的护理工作,熟悉心电图知识,掌握各种监护仪器操作,保证CCU抢救人员相对固定,抢救工作准确、及时,职责清楚,分工明确,工作落实,配合默契。
1.抢救护士负责循环系统的复苏、呼吸道管理、心电监护和病情观察。
具体措施是:迅速建立静脉通道,给予抢救药物;保持呼吸道通畅,给氧或应用人工呼吸机;严密心电监护,随时给电复律或电击除颤术;做好病情观察和记录;执行口头医嘱;配合医师进行临时心脏起搏术;协助医师完成各项检查如心脏电生理检查、心肌钙蛋白测定等。
2.辅助护士由护士长担任。
心电监护仪技术参数要求
存储功能：
13.1
趋势数据
每个监测参数≥120小时趋势图、表回顾，最小时间间隔为1min
13.2
参数报警事件
≥100个，包括报警时刻相关的参数波形，波形长度8 s, 16 s, 32 s可选
13.3
心律失常事件
≥100个，包括每个8 s的相关波形
13.4
NIBP测量结果
≥1000组，包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间
5
抗干扰能力要求：
具有抗电刀、抗除颤干扰能力
6
心电：
6.1
导联模式
3或5导联
6.2
智能脱落监测
可以智能化监测导联线是否脱落，进行提示
6.3
滤波方式
手术、诊断、监护、ST四种滤波方式
*6.4
心电分析
有23种心律失常自动分析/起搏分析/双通道ST段分析功能
*7
无创血压：
测量范围：成人10-250mmHg，小儿10-200mmHg；新生儿10-135mmHg，分辨率1mmHg；测量精确度：5±mmHg；
14
具有计算功能：
药物计算、血液动力学计算、通气功能计算、氧合功能计算、肾功能计算
15
联网功能
与中央站有线、无线联网
*16
标配锂电池
锂电池供电时间:≥240分钟
17
记录仪
可选配3通热敏道记录仪
*18
资格证明文件
此*号包括后缀号的各条目
18.1
生产厂家注册资金
≥8000万元
18.2
生产企业通过ISO9001认证：
*8
血氧饱和度：
测量范围：0-100%；精确度70～100%±2%同屏显示抗弱灌指数PI
技术参数及具体要求
技术参数及详细规定详细需求及数量：一、中心监护系统技术参数▲1、≥19”彩色TFT超薄屏显示，辨别率≥1280x1024，配合大字体显示方式，适合于复杂旳监测环境2、有线、无线、遥测多元化自由组网方式。
可同步全面监护多达64床旳重症监护病人，以提供较强旳未来扩展空间3、可同屏显示16张床位信息，多达20余种窗口布置任意选择，以便同步监护多床位旳重症病人。
每张床位可同步显示波形≥4通道；▲4、双屏显示功能，双屏显示不一样监护信息；5、可分屏显示重点床位观测，可显示病人所有生理监测参数及趋势数据，可同屏显示≥4小时所有参数动态趋势，波形显示≥12道，并具有压缩波形显示功能；▲6、数据处理功能：≥2万个历史病人数据存储、≥240小时趋势回忆、≥720条无创血压测量回忆、≥720条CO测量成果回忆、≥720条12导分析成果成果回忆、≥720条报警事件回忆、≥72小时全息波形回忆7、双向控制：监测中心与各床旁、各监测单元旳监护仪均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作进行双向一站式处理，并具有自动、手动、床旁（各监测单元）、监测中心4种灵活旳病人管理模式。
8、可将中央台中病人信息（包括趋势图回忆、趋势表回忆、波形回忆、CO回忆、NIBP回忆、报警列表回忆、报警事件回忆、药物计算、血液动力学计算等）导出到移动硬盘存储，保留后旳文献可以在其他计算机上采用Internet Explorer浏览器打开；9、中文操作界面，声光双重三级报警，心率失常报警，五种药物浓度计算功能，滴定表计算功能；10、配置记录仪，可选8秒/16秒实时记录，冻结波形记录，报警实时记录（参数、波形），实时波形持续记录。
二、插件式病人监护仪技术参数（基础监护+双有创+呼末二氧化碳功能）1.模块化、插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数为5个，并可外接辅助插件箱以便升级；2.▲≥15寸彩色TFT显示，彩色高辨别率达1024×76，同屏可显示12通道显示可选触摸屏；≥14项监测参数，可扩展3个独立操作显示屏；3.全中文操作界面，中文输入操作（五笔+全拼），支持编码器、控制杆、键盘及鼠标；具有他床观测界面、呼吸氧合图动态观测界面、大字体显示界面；4.基本功能模块监测心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温5.在基本功能模块上集成双通道有创血压监测功能；6.3/5导心电测量，可选配12导心电波形；心电算法具有23种心律失常算法和ST段分析功能；7.▲可升级至八通道有创血压、主流、旁流、微流三种呼吸末二氧化碳、12导心电、麻醉气体AG、热稀释法心排量CO、配置旁流二氧化碳监测8.▲可选配升级picco2血液动力学监测9.可选配升级第四代双侧脑电双频指数（即BIS4）和呼吸力学等特殊插件模块，在中央站内各床边机间实现互换；可选通过FDA旳全球金原则心电算法Mortara；10.▲存储功能：≥120小时趋势图/表回忆，≥100个参数报警事件，≥100个心率失常事件，≥1000组NIBP测量成果，≥24小时全息回忆；11.具有上、下限报警，声、光双重三级报警功能；具有三级声光报警，参数报警级别可调；12.具有5种计算功能；药物浓度分析、心输出量计算、血液动力学计算等功能13.他床观测功能，无需中央站即可进行隔床跨室观测其他联网床位监护信息14.具有趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及原则显示界面等多种显示界面；15.▲具有有线、无线、有线/无线、有线/无线/遥测混合联网功能；16.可升级设备连接模块，可将外部设备旳信息（病人数据、报警等）在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。
输液中央监护管理系统技术参数
输液中央监护管理系统技术参数床边工作站2套（3输5注配置）输液中央监护管理系统技术规格要求：1、要求每个床单元可连接8台泵，临床可自行决定输液泵、注射泵的个数以及放置位置，在今后的工作中还可扩展到每个床单元20台泵。
2、热插拔，即插即用。
系统使用中移出其中任何一台泵不影响其它泵和系统工作的连续性。
泵的数据传输和电源传输共用一个接口，整套床单元系统只需一根电源线供电。
3、具有输液中央监护功能，可连接网络，实现数据传输，建立中央输液监护，可实现最多48床的联网。
4、具有RJ45、USB、PS2接口，在实现网络连接功能的同时，更方便存储治疗信息。
5、具药物库功能6、具公斤体重模式7、动态压力监测，压力可调节。
8、中央报警管理：具有阻塞压力预报警、注射完毕预报警、电池电量预报警、容量极限预报警等。
9、良好的安全性10、具有可外接外部电源11、具系统扩展功能输液泵技术规格要求1、输液总量设置：0.1～9000ml，以0.01ml递增。
2、速率范围：0.1～1100ml/h，以0.01ml/h递增。
3、具快推功能4、自动计算功能5、精确度：输液精度≤±5%，机械精度≤±0.2%。
6、适用于各种PVC耐压输液器。
7、空气探测器：可探测出所有＞0.01ml的气泡。
单个气泡＞0.02ml时报警，每小时累计的气泡＞0.3ml时报警。
报警灵敏度可调。
8、单泵无需连接系统即可实现公斤体重模式。
9、具有可保持静脉开放速率（KVO）功能。
10、具有数据锁功能，防止输液参数被意外修改。
11、电池：可充电，工作时间≥4小时。
具有电池维护程序。
12、系统扩展：可连接组成“输液治疗中央监护管理系统”。
注射泵技术规格要求1、输液总量设置：0.1～9000ml，以0.01ml递增。
2、速率范围：0.01～900ml/h，以0.01ml/h递增。
3、快推功能4、自动计算功能5、精确度：输液精度≤±2%，机械精度≤±0.2%。
中央监护系统产品技术要求福田
中央监护系统适用范围：本产品适用于医院ICU、CCU、康复病房、一般病房对患者生命体征进行监护。
1.1 产品型号/规格中央监护仪：DS-7680；发射机：LX-7120、LX-7230N。
1.2 划分说明1.3 产品组成本系统由中央监护仪DS-7680、发射机LX-7120（包含一次性使用心电电极）、发射机LX-7230N（包含一次性使用心电电极和血氧传感器）组成。
2.1 外观2.1.1 面板的控制键应安装正确、牢固可靠，其功能应与标识相符。
2.1.2 涂覆、注塑件应无划痕、凹陷、裂纹。
2.1.3 螺钉及端子应无松动。
2.1.4 铭牌的印制文字应无擦痕。
2.2 发射机2.2.1 过载保护应符合YY 1079-2008中4.2.2的要求。
2.2.2 呼吸、导联脱落检测和有源噪声抑制应符合YY 1079-2008中4.2.4的要求。
2.2.3 QRS波检测2.2.3.1 QRS波幅度和间期的范围应符合YY 1079-2008中4.2.5.1的要求。
2.2.3.2 工频电压容差应符合YY 1079-2008中4.2.5.2的要求。
2.2.3.3 漂移容差应符合YY 1079-2008中4.2.5.3的要求。
2.2.4 心率测量范围和准确度 12次/分～300次/分，允许误差±10%或±5次/分中较大者。
2.2.5 呼吸率测量范围和准确度 9次/分～150次/分，允许误差±3次/分。
2.2.6 血氧饱和度测量范围和准确度（LX-7230N） 1%～100%；在70%～100%范围内允许误差见下表。
表1 血氧饱和度测量准确度2.2.7 脉率测量范围和准确度（LX-7230N） 20次/分～250次/分，允许误差±3次/分。
2.3 心电（ECG）2.3.1 心率（HR）报警2.3.1.1 报警限范围报警上限22次/分～300次/分；报警下限20次/分～295次/分。
2.3.1.2 报警限设置的分辨率 20次/分～60次/分，分辨率±1次/分；60次/分～300次/分，分辨率±5次/分。
中央监护系统产品技术要求科瑞康
中央监护系统2.性能指标2.1外观与结构系统壳体应平整，不得有明显凸凹、裂纹、毛刺等；过渡处轮廓应清晰，颜色应均匀；各控制开关应操作灵活、可靠，紧固件应无松动现象；各文字、符号标记应清晰、准确、牢固。
2.2性能要求2.2.1波形显示通过有线或无线传输，将监护仪上的心电、呼吸、有创压、EEG 信号、脉搏血氧容积图等多种动态波形显示在系统的显示器上，波形显示清晰，波形与相对应的监护仪上的相比无明显差异。
2.2.2参数显示通过有线或无线传输方式，将监护仪上检测到的生命体征参数显示在系统的显示器上，二者显示误差如下：心率显示误差不超过±1bpm、呼吸率显示误差不超过± 1rpm、体温值显示误差不超过±0.1℃、无创血压显示误差不超过±1 mmHg、脉搏血氧饱和度显示误差不超过±1%、脉率显示误差不超过±1bpm、成人有创血压显示误差不超过±1 mmHg、呼末二氧化碳显示误差不超过±1 mmHg、脑状态指数（CSI）显示误差不超过±1、额肌电分量（EMG%）显示误差不超过±1、爆发抑制比（BS%）显示误差不超过±1、胎心率显示误差不超过±1bpm、宫缩压显示误差不超过±1个宫压值，胎动数显示误差不超过±1个计数值。
2.2.3系统与监护仪双向控制系统通过有线或无线方式控制监护仪的各项工作，包括参数的设置、显示方式、回放、打印等功能，同时，监护仪也可以对系统进行各项工作控制，包括参数的设置等功能。
2.2.4系统上的趋势图显示系统上所有参数的趋势图显示可进行时间上的放大缩小等操作。
2.2.5报警各参数超过报警界限时应有报警（报警可由用户自定）。
2.2.6对多床位监测的要求2.2.6.1示波屏幕多床位的心率波形不得相互影响，应能明显区分并有标志。
2.2.6.2报警指示发生报警时,应以声或光指示报警的床位。
一拖八中央监护系统技术要求
一拖八中央监护系统技术要求一．中央监护系统技术要求（数量：1台）1. 配置要求1.1国际知名品牌2. 服务器主机2.1 采用HP或联想品牌服务器2.2 存储容量≥160G，内存≥2G，采用英特尔酷睿2代双核处理器，主频≥3G Hz3. 显示系统3.1 双屏显示，采用品牌彩色TFT显示器，≥19英寸，分辨率≥1280×10243.2 单屏同时显示≥16张床位信息，每床位信息显示包含1道波形及3个参数3.3 重点观察界面可显示相关床位≥4小时全部参数趋势数据，≥12道波形3.4 具备夜间模式及隐私模式，由中央站统一控制3.5 显示信息可具备分组模式，可根据医院医护分组管理模式调节4. 网络功能★4.1 可联网床位数≥ 64张，网络连接方式：支持有线、无线、遥测及混合联网4种组网方式4.2 网络控制：有双向通讯功能，通过中央监护系统可直接设置床边监护仪4.3 可在中央站上查看患者床旁麻醉机、呼吸机等设备信息，并可查看接入设备报警信息，支持接入床旁设备监测信息的存储5. 软件功能5.1 全息波形回顾：具有≥240小时的全息波形回顾5.2 趋势图表回顾，历史病人数据存储，报警事件存储：≥20000个历史病人数据存储，≥240小时趋势图表回顾，≥720条报警事件存储，≥720条无创血压测量回顾5.3 具有所有监测参数报警功能6. 远程信息查看功能6.1 多个中央站可以互相访问，提供远程决策和医疗协助，患者数据可以在中央站之间相互转移，数据不丢失，保证监护数据连续性6.2 可升级移动设备，医护人员可以在任何区域通过远程移动终端随时查看患者实时监测数据二．多参数监护仪技术要求（数量：3台）1. 品牌及认证要求★1.1投标产品生产厂商为国际知名品牌，并在省内设立分公司或办事机构，拥有厂家售后服务工程师（提供名单及联系方式）提供完善的售后服务。
投标产品品质出众，通过CE认证、FDA认证，三类注册1.2 投标产品可用于监护成人、小儿、新生儿患者2.监护仪屏幕及整机结构2.1 采用彩色LED显示屏，显示屏≥8英寸，分辨率800×600，支持同屏8通道波形显示，可选配触摸屏2.2 具有突出显示的报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息★ 2.3 采用了国际领先的ASIC芯片技术（用于心电和呼吸监测），整机功耗更低，完全采用无风扇设计，标配锂电池，供电时间≥2小时2.4 整机结构紧凑，主机重量≤4.5Kg(含电池及记录仪)，方便转运使用及医护人员日常移动。
心电监护仪技术参数要求
心电监护仪技术参数要求序号设备名称或条款号技术参数及要求*1机型：插件式监护仪；适用于成人、小儿、新生儿2显示器：≥10.4 英寸 LED彩色显示屏，分辨率≥ 800× 600；同屏显示波形≥ 8 通道；3监测参数要求：心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温*4可升级选配参数要呼吸末二氧化碳监测〔主流、旁流、微流〕、双通道有创血压、热稀求：释法心排量、 AG模块〔带氧 / 不带氧〕、呼吸力学 RM、双频指数 BIS*5抗干扰能力要求：具有抗电刀、抗除颤干扰能力； ECG，Resp，Temp，NIBP，SpO2参数全部满足 CF抗除颤标准参数，并提供证明文件6心电：导联模式3或 5导联智能脱落监测可以智能化监测导联线是否脱落，进行提示滤波方式手术、诊断、监护、 ST 四种滤波方式* 心电分析有 23 种心律失常自动分析 / 起搏分析 / 双通道 ST 段分析功能；要求在证明文件中列出每一项心律失常分析名称；具备专利认证的 ECG多导同步心律失常分析技术，在局部导联脱落、*多导分析技术干扰时仍能准确监测心率；提升心律失常识别准确率；并提供专利号码；7无创血压：测量范围：成人 10-250mmHg，小儿 10-200mmHg；新生儿 10-135mmHg，分辨率 1mmHg；测量精确度： 5± mmHg；采用专利的抗运动和抗弱灌注血氧技术 ,可显示 PI 血氧灌注指数，*8血氧饱和度：有效反映血氧灌注情况，并提供专利号码；PI 血氧灌注指数提供监护仪界面截图照片；9脉搏测量范围：20— 254bpm10具有窒息报警功能：窒息以≥ 10 秒为临界点开始报警具备通用、 OR、ICU、NICU和 CCU等科室配置模式自由选择；提供五11配置管理个用户自定义配置可在同一显示页面中设置所有监测参数的报警状态、上下限、记录12报警集中配置管理开关13存储功能：趋势数据每个监测参数≥120 小时趋势图、表回忆，最小时间间隔为1min参数报警事件≥100 个，包括报警时刻相关的参数波形，波形长度8 s, 16 s, 32 s 可选心律失常事件≥100 个，包括每个 8 s 的相关波形NIBP 测量结果≥1000 组，包括收缩压，平均压，舒张压以及测量时间14具有计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气功能计算、氧合功能计算、肾功能计算* 15联网功能与中央站有线或无线联网，具备他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息* 16标配锂电池锂电池供电时间 : ≥240 分钟17记录仪可选配 3 通热敏道记录仪* 18资格证明文件此* 号包括后缀号的各条目生产厂家注册资金≥9000 万元生产企业通过提交认证证书及中文翻译件ISO9001 认证：投标产品通过CE 认提交认证证书及中文翻译件证：投标产品通过 FDA认提交认证证书及中文翻译件证：注：本参数无指向性、排它性，仅为满足医院需要。
中央监护仪产品技术要求maibang
中央监护仪适用范围：该产品在普通病房、ICU、CCU、急诊室环境使用。
用于成人患者的血压、血氧饱和度、心电（心率）、体温、呼吸、二氧化碳、胎心率、宫缩压生理信息监测。
1产品型号及其划分说明1.1产品型号：MB800应用软件名称：MB800型中央监护仪应用软件应用软件发布版本号：NCC 5.1.11.2产品型号划分说明：1.3产品组成产品由软件光盘、联网控制器（HUB盒）、动态多参数遥测监护仪、多参数监护仪、母亲胎儿监护仪几个部分构成。
2性能指标2.1工作条件a) 环境温度：10℃～40℃b) 相对湿度：≤80%c) 大气压力：700hPa～1060hPad) 电源：联网控制器ac. 220V 50Hz2.2 性能要求2.2.1基本功能.软件可监控16台多参数监护仪和/或母亲胎儿监护仪和/或动态多参数遥测监护仪（可扩展至32床）；.软件具有参数超限报警功能；.监护仪包括具有医疗器械注册证书的动态多参数遥测监护仪、多参数监护仪、母亲胎儿监护仪。
2.2.2心电（ECG）2.2.2.1 心电显示灵敏度标准灵敏度10mm/mV、允许误差±5%。
可由标准灵敏度转换为1/4(2.5mm/mV)、1/2(5mm/mV)、1(10mm/mV)、2(20mm/mV)和4(40mm/mV)五档，允许误差±5%。
2.2.2.2心电波形扫描速度具有12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三个扫描速度，其误差不大于±10%2.2.2.3心率（HR）报警上限设定范围30次/分～300次/分2.2.2.4心率（HR）报警下限设定范围30次/分～300次/分2.2.2.5心率报警准确度不超过设定值的10%2.2.2.6心率报警时间不超过10秒2.2.3呼吸（RESP）2.2.3.1 呼吸次数显示范围0次/分～100次/分2.2.3.2呼吸数报警设定范围0次/分～100次/分2.2.3.3呼吸数报警要求软件显示超限值时报警2.2.4无创血压（NIBP）2.2.4.1 压力显示范围0kPa～40kPa(0mmHg～300mmHg)2.2.4.2 动态压力显示范围收缩压：0kPa～34kPa(0mmHg～255mmHg)舒张压：0kPa～26kPa(0mmHg～195mmHg)2.2.4.3无创血压报警设定范围收缩压：0kPa～40kPa(0mmHg～300mmHg)舒张压：0kPa～26.7kPa(0mmHg～200mmHg)2.2.4.4无创血压报警要求软件显示超限值时报警2.2.5体温2.2.5.1 体温显示范围0℃～50℃2.2.5.2体温报警设定范围0℃～50℃2.2.5.3体温报警要求软件显示超限值时报警2.2.6血氧饱和度（SpO2）2.2.6.1 血氧饱和度显示范围0%～100%2.2.6.2 血氧饱和度报警范围0%～100%2.2.6.3 血氧饱和度报警要求软件显示超限值时报警2.2.7二氧化碳2.2.7.1 二氧化碳显示范围0%～10%2.2.7.2 二氧化碳报警范围0%～10%2.2.7.3二氧化碳报警要求软件显示超限值时报警2.2.8宫缩压2.2.8.1 宫缩压力显示范围覆盖0~100单位2.2.9胎心率2.2.9.1 胎心率显示范围30次/分~240次/分2.2.9.2 胎心率报警范围30次/分~240次/分2.2.9.3胎心率报警时间不超过12秒2.2.10遥测距离（联网控制器基站与动态多参数遥测监护仪之间）明视半径15m。
母亲胎儿中央监护工作站软件产品技术要求晨昊
2.性能指标
2.1外观
软件光盘及外包装盒应整洁色泽均匀，文字、标识清晰易认。
2.2显示信息
在中央工作站上可显示如下波形及信息
a)胎心率、b)宫缩、
c)胎动、d)心电、
e)血压、f)血氧饱和度、
g)脉率、h)呼吸、
i)体温
2.3显示模式
2.3.1可同屏选择显示1～8个床位患者的监护信息
2.3.2可重点监护任一个床位的全部测量参数及波形。
2.3.3多床显示时每个病人的同屏显示波形不小于3参数
2.4病人信息管理功能
可对患者的监护信息进行显示、保存、查询管理。
2.5数据回顾
可对部分及全部患者信息进行统计管理，可进行回顾。
2.6系统报警
可对各种监护参数按设置上下限值进行声光报警；
2.7打印输出
可对患者的各种监护信息参数及诊断结果进行打印输出。
2.8软件产品的质量要求
符合GB/T25000.51-2010中第5章的要求。
2.9报警一致性
工作站软件与床边机报警应一致。
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CCU中央监护工作站技术参数要求
（含配套6台多功能心电监护机）：
一、中央监护工作站一套
1.中央监护仪从床边病人监护仪获取实时监护数据，可监测3/5/12导心电，温度, etCO
, 无创血压, 有创血压, 心率, 脉率,心律失常, 呼吸率,
2
C.O./Tblood, RRa, SpHb, SpOC, SpCO, ST
2.接入床位数16床，可升级到接入32床和64床的床边监护，支持有线，无线联网
3.可选配双屏，双屏显示情况下，每个屏幕可独立显示不同的监护和报警信息。
4.床位布局支持8页显示，每页显示布局可定制化，支持每页独立显示不同内容。
5.单屏可最多显示16个床位
6.重点监护界面下医护人员可将需要重点监护的病人监护数据进行半屏或全屏显示，关注特殊病人更为全面的信息。
7.标配宽屏显示器，显示器≥23寸，分辨率1920*1080。
8.三级声光报警，报警信息自动存储以便回顾。
9.报警事件联动功能将报警事件，可显示报警时刻的全部波形（多达30+波形可选），每个波形20秒波形以及报警发生时的相关参数进行关联并同屏显示，方便医护人员全面快捷了解病人的状态。
10.可直接通过中央站对联网的床旁监护仪NBP模式，自动测量间隔，启动/停止NBP测量等进行控制，提高工作效率，减少工作量。
11.* 中央监护系统可存储所有波形的全息波形数据的存储回顾功能≥240小时
12.* 息中央监护系统每个病人可存储3000组所有报警信。
13.中央监护系统每个病人可存储最少240小时趋势表，用户可选择的1秒至2小时的时间间隔，并支持无期限的患者数据存储。
14.中央监护系统每个病人可存储240小时趋势图，分辨率为1秒，
15.中央监护系统每个病人可存储最少3000组所有NBP数据，
16.支持20秒（前7秒+后13秒）实时数据和波形、存储数据和波形打印，支持打印报警事件列表。
17.打印20秒（前7秒+后13秒）的实时波形，方便医护人员在发现病人异常状
况时第一时间对病人信息进行打印归档，减少后续数据和波形检索的麻烦。
18.外置扬声器，报警声音更清晰。
支持动态血压分析，支持NBP及IBP结果分析，支持结果打印输出。
19.支持心率变异分析，支持结果打印输出
20.采用国际通用标准HL7协议，可与医院各种信息系统联网无缝对接。
21.中央监护系统支持20,000个病人数据
22.中央监护系统支持条形码扫描用于病人信息录入
23.中央监护系统支持病人数据10 天、30 天或者无期限的患者数据存储
24.支持在线帮助（支持两个文件）
25.可监测心电，ST段，心率，呼吸，血压，血氧，脉率，体温，双有创血压，呼末二氧化碳等参数。
26.中央监护仪通过有线或无线的方式从床边病人监护仪中获取实时监护数据，将其集中显示，并提供高级分析、打印、数据存储等功能。
27.可同屏监护多至16个床位，双屏可同时监护多至32个床位。
28.可连接64台床边机。
29.可调整床位布局，提供50种床位显示布局方式。
30.可设置患者重点监护界面。
31.同屏可显示60道波形。
32.有同屏同轴实时短趋势显示功能，让医护人员及时掌握患者病情变化情况。
33.中央监护仪应不少于2万条历史数据回顾功能。
34.* 中央监护仪的趋势回顾功能≥240小时。
35.中央监护仪的NIBP数据回顾功能≥3000组。
（最大）
36.中央监护仪的报警信息回顾功能≥3000组。
（最大）
37.* 中央监护仪的全息心电波形数据的存储回顾功能≥240小时。
38.中央监护仪应能提供药物浓度计算和滴定表显示功能。
39.中央监护仪具有与病人监护仪之间进行双向控制的功能。
40.中央监护仪可以对病人的NIBP数据进行动态血压监测分析，提供统计结果，并打印报告。
41.打印特征心电波形，每页可任意打印4段心电波形。
血压列表打印，报警统计分析表打印。
二、多功能心电监护机6台
可通过有线和无线的方式联入中央监护系统。
1.显示屏：
1.1.尺寸≥10.1”，观察波形通道≥10道。
1.1.2可选触摸屏。
2.标准配置：心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)、锂电池；
3.可选配置：呼末二氧化碳(EtCO2)、双有创压力(2×IBP)监测功能；可选触控屏、记录仪。
4.监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿。
5.低耗能，无风扇设计。
6.显示界面：提供常规界面与大字体、7导联同屏、呼吸氧合图等界面。
7.心电、呼吸、无创血压、血氧、体温参数的医用电气安全级别高于BF级，患者漏电流不超过0.01mA。
8.心电：
8.1.心电3/5导可选；
8.2具有监护、手术（滤波）和扩展（诊断）等3种以上的滤波模式；
8.3心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s。
8.4在5导的情况下，支持同屏心电7导联显示，需同屏显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1~V6。
9.心律失常分析和ST分析功能：
9.1可选配“增强”心律失常分析功能，最多分析心律失常种类≥23种包括“房颤”等高级分析功能。
9.2具有ST分析功能，ST测量范围达到-2.5mV~+2.5mV或更宽。
10心率：
10.1具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。
10.2具备心率变异分析功能，可对病人心率在一定时间内周期性改变情况进行
分析，并对心率变异分析结果进行统计，以饼状图形式显示。
11.无创血压；具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示作用。
具有收缩压和舒张压的血压差报警功能。
12.血氧：血氧脉率范围30-300bpm。
13.呼吸：常规使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。
呼吸导联选择模式：自动。
14.可选配Oridion MicroStream® 微流etCO2技术，采样速率≤50ml/min，可适用于新生儿。
自动校准，无需手动校准。
无需预热，最大反馈时间＜6秒。
15.可选双通道有创压力(IBP)测量功能，测量范围 -50 mmHg ~ 400 mmHg。
16.数据存储与回顾：
16.1无需存储卡或中央站，监护仪存储1500组NIBP数据列表。
16.2无需存储卡或中央站，监护仪趋势存储回放时间1000小时。
16.3无需存储卡或中央站，监护仪可存储200组ARR事件或报警信息。
17通讯：
17.1提供标准的HL7数据输出，以此对接第三方系统。
17.2标配VGA视频输出接口、护士呼叫接口和除颤同步输出接口。
18.标配多种计算功能：通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合计算。
19.记录仪：内置，可打印波形通道≥3通道。
20.锂电池：标配高容量锂电池，≥4800mAh，≥11.1V。
整机净重≤3.5kg。