药品说明书和标签管理规定知识试题

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药品说明书和标签管理规定知识试题

部门姓名分数

1、填空题(每空1.5分,共66分)

1、为规范药品说明书和标签的管理,根据和

制定本规定。

2、 药品和由国家食品药品监督管理局予以。

3、药品包装必须按照规定印有或者贴有,不得夹带其他任何介绍或者、

、。

4、药品生产企业生产供上市销售的必须附有说明书。

5、药品说明书和标签中的文字应当,标识应当,不得有印字

等现象,不得以等方式进行修改或者补充。

6、药品说明书对、、、的表述,应当采用国家统一颁布或规范的,应当符合国家标准的规定

7、药品说明书应当充分包含,详细注明药品。药品生产企业未根据药品上市后的及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业承担

8、药品的标签是指药品包装上,分为和,药品内标签指药品的包装的标签,外标签指的其他包装的标签。

9、原料药的标签应当注明、、、、、

、、,同时还需注明以及运输注意事项等必要内容。

10、对于横版标签,必须在范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在

范围内显著位置标出;

11、药品商品名称不得与同行书写,其不得比通用名称更突出和显著,其字体以不得大于通用名称所用字体的。

12、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的。

二、问答题(34分)

1、药品的内、外标签分别包括哪些内容?

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