不合格品评审记录
不合格品评审处置记录
不合格品评审处置记录日期：[日期]参与人员：[参与人员]一、评审背景在[具体事项]过程中，发现了[不合格品名称]，根据公司质量管理制度的规定，对不合格品进行评审处置，本次会议旨在对不合格品进行全面评审，制定相应的处置方案，确保产品质量和客户满意度。
二、评审内容1.不合格品详情-不合格品名称：-编号/批次：-规格：-数量：-不合格原因：-对公司经营和客户的影响：-报告人：2.不合格原因分析针对不合格品的具体原因，进行详细的分析和探讨，列举了可能的原因：-设计问题：是否产品设计存在缺陷或工程参数设置不合理；-材料问题：材料选择是否合理，原材料是否符合要求；-制造过程问题：制造过程中是否存在操作失误或工艺控制不到位；-设备问题：是否设备故障或设备维护不及时；-人员问题：操作人员是否操作规范、技术要求是否满足。
3.可能的处置方案结合不合格品的具体情况，提出以下可能的处置方案：-返工修复：如果不合格品存在可修复的问题，可以返工修复，确保符合质量要求；-报废处理：如果不合格品无法修复或修复成本过高，则可以选择报废处理，防止继续流入市场；-材料更换：如果不合格品存在材料问题，可以考虑材料更换，以确保质量合格；-工艺调整：针对制造过程问题，可以对工艺进行调整，保证产品质量；-设备维护和更新：如果设备存在问题，及时进行维护或更新设备，以确保生产质量。
4.所需资源和时间估计根据具体的处置方案，明确所需的资源和时间估计，包括人力、物力和时间，以便进行后续的工作安排和跟进。
三、决策和行动计划根据评审讨论的结果，决定采取[具体处置方案]来处理不合格品，具体行动计划如下：1.负责人和责任部门：指定负责人和责任部门，明确责任人必须根据行动计划执行；2.行动步骤和时间安排：具体列出处置不合格品的步骤和时间，明确每个步骤的时间节点；3.所需资源：列出所需的人力、物力和时间资源，并确保能够及时获取；4.风险评估和预防措施：针对处置过程中可能出现的风险进行评估，并提出相应的预防措施，确保处置过程顺利进行；5.反馈和沟通机制：明确沟通和反馈机制，确保各个相关人员能够及时了解处置进展和结果。
不合格品评审及处理报告
不合格品评审及处理报告一、报告目的和背景根据公司的质量管理体系要求，本报告旨在对生产过程中出现的不合格品进行评审，并提出相应的处理方案。
本次评审针对的是公司最新上市产品A型号的不合格品问题。
二、不合格品情况概述在本次评审中，我们共收到了50件A型号产品的不合格品报告。
经过初步调查，不合格品主要集中在以下几个方面：1.外观缺陷：产品表面出现划痕、污渍等问题，影响了整体外观质量；2.尺寸不符：部分产品的尺寸与规格要求不匹配，导致无法正常使用；3.功能问题：部分产品的功能存在故障，无法实现预期效果；4.包装破损：部分产品包装存在损坏，可能导致产品在运输过程中受损。
三、原因分析经过询问相关责任人和对不合格品进行分析，我们初步确定了以下原因：1.生产工艺不完善：在生产过程中，工艺流程并未充分考虑产品质量要求，导致出现不良外观、尺寸不符等问题；2.原材料质量问题：部分原材料的质量不稳定，导致产品功能故障；3.操作不规范：一些操作人员在生产过程中存在操作不规范、不细致等问题，导致不合格品的产生；4.包装过程管理不到位：包装环节存在管理不严格的情况，导致产品在运输过程中受损。
四、处理方案为了进一步提升产品质量，我们提出以下处理方案：1.改进生产工艺：对现有生产工艺进行全面审视，针对不合格品问题进行调整和改进，确保生产流程与产品质量要求相匹配；2.严格原材料检验：与供应商加强合作，共同制定严格的原材料检验标准，并进行全面检测，确保原材料的质量稳定；3.增强操作规范性：加强对操作人员的培训，提高其操作技能和规范性，确保生产过程中的操作符合规范要求；4.加强包装管理：对包装环节进行全面的管理，确保包装过程的质量和准确性，避免产品在运输中受损。
五、改进效果及评估我们将监督和跟踪改进方案的实施，并根据实际效果进行评估。
通过以上改进方案的实施，我们期望能够取得以下改进效果：1.降低不合格品率：通过改进工艺和加强质量控制，预计不合格品率将明显降低，提升产品质量；2.提高客户满意度：改进产品的外观质量和功能，满足客户的需求，提高客户的满意度；3.提升品牌形象：通过提升产品质量，提高公司的品牌形象和竞争力，增加市场份额。
不合格品记录
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR8.4-01 统计技术应用登记表No.
厚德载物，养威蓄锐
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR8.3-03 不合格品统计记录（返工记录）No.
记录人：
厚德载物，养威蓄锐
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR-8.5-01 纠正/预防措施计划№:
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
QR-8.5-02 纠正/预防措施跟踪验证记录№:
浙江德威不锈钢管业制造有限公司
（月份）不合格品统计分析
1、统计收集数据NO
2、观察分析
质量缺陷分析：
采取主要措施：
3、验证结果：
统计：日期：。
不合格品评审及处置记录范文.doc
表
产品名称规格型号发现部门
批量数检验数不合格数
不合格来源□进料检验；□生产加工；□成品检验；□库存产品；□客户退货；□客户投诉不合格事实描述：
检验员：年月日时
不合格品原因分析：
分析人员签名：
责任部门：
参加评审部门
评审人员签名
评审结论：□一般不合格品；□重大不合格品：
评审处置意见：□返工返修；□让步接受；□报废；□拒收退货；
□其他：
责任部门提出处置方案：（不合格品的处置+改进计划+如造成损失对责任部门( 人 ) 的处理意见）
责任部门负责人：日期：
批准意见：
批准人：日期：
本次处置情况记录：
责任部门负责人：日期：
验证处置结果：
验证人：日期：。
产品不合格评审及处置记录
产品不合格评审及处置记录1. 评审记录2. 处置记录根据评审结果，对不合格的产品进行相应的处置措施：2.1. 产品编号：001对于外包装破损的产品，我们将采取以下措施进行处置：- 维修破损的外包装，确保产品外观完好。
- 添加额外的保护材料，防止进一步损坏。
2.2. 产品编号：002对于使用说明书不清晰的产品，我们将采取以下措施进行处置：- 重新设计和制作使用说明书，确保内容清晰易懂。
- 替换所有已发布产品的使用说明书，以保证用户的使用体验。
2.3. 产品编号：003对于内容物与规格不符的产品，我们将采取以下措施进行处置：- 验证产品规格和内容物是否符合要求，确保产品质量和安全性。
- 向客户提供合适的解决方案，如更换产品或进行退款。
2.4. 产品编号：004对于产品外观有划痕的产品，我们将采取以下措施进行处置：- 检查产品质量问题的原因，尽量避免再次出现类似情况。
- 根据实际情况，提供替换或修复产品的方案。
2.5. 产品编号：005对于包装密封不严的产品，我们将采取以下措施进行处置：- 检查并改进包装程序和工艺，以确保密封质量。
- 对已发布的产品进行检查，确保没有安全隐患。
2.6. 产品编号：006对于存在质量问题易损坏的产品，我们将采取以下措施进行处置：- 与供应商合作，对质量问题进行调查和处理。
- 客户如果发现质量问题，提供退货、更换或维修的方案。
3. 结论通过以上评审和处置措施，我们将确保产品质量的持续改进，并提供满足客户需求的高质量产品。
对于不合格的产品，我们将积极采取必要的措施，修复问题并避免再次出现类似情况。
同时，我们也将加强与供应商的合作，确保产品的质量和安全性。
不合格品检查记录
检查部门：项目部
属一般不合格。
处理意见：
纠正措施：将烧伤的钢筋切断，重新进行电渣压力焊，并对偏移的钢筋进行校正，经检查验收合格后，转入下道工序施工。
验证：经检验，该项不合格品经返修后，符合规范要求，验证合格（属一般不合格品）。
检查部门：项目部
不合格品检查记录
工程名称：哈医大一院群力院区门急诊、住院楼工程检查时间：2010.10.25JL-8.3-02
不合格品检查记录
工程名称：哈医大一院群力院区门急诊、住院楼工程检查时间：2010.10.20JL-8处柱电渣压力焊工程
检查内容：
2010.10.20检查地下一层柱墙电渣压力焊工程时，发现②轴与C轴处柱电渣压力焊钢筋表面有轻微烧伤，颜色较重。电渣压力焊接头轴线处有3mm偏移，超出最大偏差1mm，合格率达到50%，低于规范规定。
不合格品名称：
地下一层柱H轴处截面尺寸偏大
检查内容：
2010.10.25检查地下一层柱H轴模板安装工程时，发现H轴处模板截面尺寸偏差为6mm和5mm，超出最大偏差2mm、1mm，合格率达到50%，低于规范规定。
属一般不合格。
处理意见：
纠正措施：将超出规定范围的模板拆除，重新安装并进行校正，经检查验收合格后，转入下道工序施工。
不合格品评审处置验收记录
不合格品评审处置验收记录1.评审记录：日期：xxxx年xx月xx日参会人员：A、B、C、D、E、F评审项目：不合格品评审评审内容：不合格品描述、原因分析、改善措施、责任追究、风险评估2.不合格品描述：根据质量问题报告，发现以下产品存在不合格问题：-产品A：存在颜色不一致、错位装配等问题；-产品B：存在尺寸偏差、包装损坏等问题；-产品C：存在材料瑕疵、外观缺陷等问题。
3.原因分析：经过讨论和分析，确定不合格品的原因如下：-生产工艺不规范，操作操作失误；-原材料供应商存在质量问题；-设备老化，运行不稳定。
4.改善措施：针对不合格品问题，制定以下改善措施：-完善生产工艺流程，确保操作规范；-对原材料供应商进行严格筛选和质量监控；-维护和更新设备，保证其正常运行。
5.责任追究：根据不合格品的严重程度和责任归属，确定以下责任追究措施：-向操作人员提出批评教育，并进行再培训；-跟踪原材料供应商的质量改善情况，必要时采取停止合作等措施；-进行设备维护和更新的计划，并落实责任人。
6.风险评估：对不合格品带来的风险进行评估，确保未来工作的安全和质量：-不合格产品可能导致用户投诉、退货等影响品牌形象；-不合格品可能存在安全隐患，对用户的身体健康带来威胁；-不合格品可能带来额外的经济负担，如召回、补偿等费用。
7.处置记录：针对不合格品，采取以下处置措施：-产品A：进行返工处理，确保颜色一致、装配正确；-产品B：进行修复或替换，确保尺寸准确、包装完好；-产品C：进行报废处理，并对材料供应商进行追责。
8.验收记录：经过改善措施的实施和处置后，对不合格品进行重新验收：-产品A：验收合格，颜色一致、装配正确；-产品B：验收合格，尺寸准确、包装完好；-产品C：验收不合格，由于存在严重质量问题，建议重新评估材料供应商的选择。
不合格品处置记录
不合格品处置记录日期：2024年10月1日地点：XX公司生产车间记录人：XX背景信息：在对产品进行质量检查时，发现了一批不合格品。
这些不合格品包括破损、变形、不完整等问题。
根据公司质量管理制度要求，对不合格品应进行及时处置，确保不合格品不会影响到合格产品的生产和客户的使用。
处置方案：1.鉴定不合格品的原因。
在确认不合格品的具体问题后，我们进行了鉴定分析。
经过检查，发现这批不合格品主要是由于生产过程中的操作失误所致，如仪器设备操作不当、工人失误等。
2.制订不合格品处置的措施。
根据鉴定的原因和具体问题，我们制定了以下处置措施：a.对于无法修复的不合格品，将其全部报废。
b.对于可以修复的不合格品，进行二次加工，修复其问题，确保其质量达到标准要求。
3.报废处理。
将不能修复的不合格品全部报废，确保其不会再次被使用。
报废的不合格品需要进行记录和标记，以便质量管理部门进行查验。
4.二次加工。
对于可以修复的不合格品，进行二次加工处理。
修复的过程需要按照产品的制造工艺和标准进行。
修复后的产品需要经过严格的质量检验，确保其达到合格品的标准。
5.审核和验收。
修复后的产品需要经过质量管理部门的审核和验收。
质量管理部门会对修复后的产品进行全面检查，确保其质量稳定、可靠。
6.整改措施。
根据对不合格品的分析和处置过程中的问题，我们制定了相应的整改措施。
这包括提供员工培训，增加工艺控制点等，以防止类似问题再次发生。
7.审查和追踪。
对于处置过程中的不合格品和整改措施，我们进行了审查和追踪。
通过记录和归档的方式，对不合格品和整改措施进行追踪和监控。
在2024年10月1日，我们对发现的不合格品进行了以下处置措施：1.鉴定不合格品的原因：在对不合格品进行细致的检查和鉴定后，确定了不合格品的问题主要是由于工人生产操作失误所致。
2.不合格品处置措施：a.对于无法修复的不合格品，将其全部报废。
b.对于可以修复的不合格品，进行二次加工，修复其问题。
不合格产品评审及处理记录
不合格产品评审及处理记录
概要
本文档记录了对不合格产品进行评审和处理的过程和结果。
评审过程
评审会议
评审会议于[date]在公司会议室举行。
会议参与人员包括：- [参与人员1]
- [参与人员2]
- [参与人员3]
...
评审内容
根据质量控制流程，以下不合格产品被提请评审：
1. 产品编号：[编号]，数量：[数量]，不合格原因：[原因]
2. 产品编号：[编号]，数量：[数量]，不合格原因：[原因]
3. ...
评审结果
经过评审讨论和分析，得出以下评审结果：
1. 对于不合格原因明确且可调整的产品，提出了相应的改善措施。
2. 对于无法调整的不合格产品，制定了相应的处理方案。
改善措施
根据评审结果，针对可改进的不合格产品，确定了以下改善措施：
1. 产品编号：[编号]，改善措施：[改善措施]
2. 产品编号：[编号]，改善措施：[改善措施]
3. ...
处理方案
根据评审结果，对于无法调整的不合格产品，制定了以下处理方案：
1. 产品编号：[编号]，处理方案：[处理方案]
2. 产品编号：[编号]，处理方案：[处理方案]
3. ...
跟进措施
为确保改善和处理方案的实施，制定了以下跟进措施：
1. 相关部门负责人和相关人员负责执行改善和处理方案，并设定了完成期限。
2. 定期进行检查和复核，确保改善和处理措施的有效性。
3. ...
结论
本次不合格产品评审及处理记录清晰记录了评审过程、评审结果、改善措施、处理方案和跟进措施。
通过有效的整改措施和处理方案，有助于提高产品质量和确保符合质量信誉标准。
不合格品评审记录
4、砌体缺陷未找补、或找补不彻底的，全部拆除重新进行砌筑
5、抹灰工程出现的质量问题，组织技术人员进行全数检查，发现超出允许偏差、观感质量差得全部铲除，重新进行抹灰
6、箱盘，线盒安装不正确全部拆除，重新安装，以保证安装质量
7、避雷用螺纹钢的全部割除，重新焊接圆钢，并做好隐蔽
批准人：
年月日
验证：
验证人：
年月日
3、重新效验轴线位置，对出现错误的基坑，全部重新进行垫层的浇注。对垫层尺寸有误差的全部进行找补处理。加强放线定位的准确性。
4、室内腻子对阴阳角不方正、不顺直、表面处理不到位的部位，全部返工进行重新处理。
5、三小间抹灰不合格成品，全部重新返工、清除，重新进行抹灰
6、对首先施工的管道井、电井腻子全数检查，不合格的部位全部重新找补、修改，待完全合格后再进行下道工序的施工。
年月日
验证：
验证人：
年月日
不合格品评审/处置记录
工程名称
嘉禾·世纪国宏1-5#楼
不合格情况：
1、现浇板面裂纹、渗水、处理方法不满足要求
2、屋面找平层裂纹、防水铺贴不符合要求，收口处理差泛水高度不够
3、砼缺陷找补验证差、（现场存在孔洞、夹渣、烂根、露筋等）
4、砌体灰缝处理不到位，墙体破坏找补粗糙，松动砌体未找补
3、钢板网满挂不严密的地方全部进行找补，保证接头处搭接10cm
4、开关插座线盒安装已按规范要求进行整改完毕，护口全部整改完成
5、对三小间打底已完成的用打磨机进行打磨，未施工的严格按照规范要求进行施工
6、板面返锈用打磨机进行清理，然后涂刷防锈漆，剪力墙烂根全部剔除，然后用1：3水泥砂浆进行找补
不合格品评审及处置记录
不合格品评审及处置记录引言：一、评审对象及原因企业生产的产品为电子元器件，出现的主要不合格品问题包括外观缺陷、尺寸偏差、电性能不合格等。
通过生产线检测和质检部门抽检，发现该批次产品总数的不合格品率达到了5%，明显超过了正常范围，需要进行评审和处置，以防止不合格品进一步流入市场。
二、评审过程1.召开会议：由质量管理部召集相关部门负责人和质检人员，制定评审日程和议题。
2.问题分析：对不合格品进行逐个分析，明确不合格品的问题所在、产生原因和影响范围。
3.影响评估：评估不合格品对产品质量和客户满意度的影响程度，根据影响程度确定重要性和紧急性。
4.原因分析：采用鱼骨图、5W1H等工具，对不合格品产生的原因进行详细分析。
5.对策制定：根据原因分析，制定相应的对策，包括调整工艺流程、加强人员培训、改进设备等。
6.责任追踪：明确各部门的责任和任务，追踪问题解决的进展情况，确保不合格品问题得到有效解决。
三、处置措施实施及结果1.设立处置小组：经评审决定，为了推动不合格品问题的解决，组成了一个由技术、质量、生产、采购等部门代表组成的专门的不合格品处置小组。
2.控制生产流程：根据原因分析，采取相应措施，对生产流程进行调整和优化，减少人为失误和设备故障的可能性。
3.强化培训：加强对操作人员的培训，提高其工艺和质量意识，增强团队合作和沟通能力。
4.质量监控：加强对生产线的质量监控，设立专门的检验点，及时发现和隔离不合格品。
5.设备维护：加强设备维护，定期检查和保养生产设备，避免设备故障对产品质量的影响。
6.追溯产品：对已生产的产品进行追溯，及时将不合格产品召回，避免流入市场。
7.结果汇总：经过一段时间的努力，不合格品率逐渐下降，最终控制在了正常范围内。
结语：通过评审和合理的处置，企业及时发现和解决了不合格品问题，提高了产品质量和客户满意度。
不合格品评审和处置是一个反复迭代的过程，需要各部门的紧密合作和密切沟通。
仅仅对不合格品进行处理并不足够，关键是从根本上解决不合格品产生的原因，确保产品质量和企业竞争力的持续改进。
医疗器械不合格品记录
医疗器械不合格品记录医疗器械不合格品记录1：背景在医疗器械生产过程中，可能会出现一些不合格品的情况。
为了规范和记录这些不合格品的情况，以及采取相关的纠正和预防措施，制定了本文档。
2：目的本文档的目的是记录医疗器械不合格品的情况，以便进行追踪和分析，并采取相应的纠正和预防措施，确保产品质量和安全。
3：程序3.1 不合格品的定义根据《医疗器械监督管理条例》，不合格品是指未达到预期质量要求或未符合国家或行业标准的产品。
3.2 不合格品的发现不合格品可以通过以下途径发现：- 内部质量控制检查- 外部质量抽检- 客户投诉- 返修或召回情况3.3 不合格品的记录当发现不合格品时，应当立即记录以下信息：- 产品名称- 批号或序列号- 不合格品的具体描述和问题- 不合格品数量- 不合格品的发现日期此外，还应当将不合格品进行分类，如严重不合格、一般不合格等。
3.4 不合格品的处理根据不合格品的分类和具体情况，应当采取相应的处理措施：- 严重不合格品应当立即停止使用，并进行返修或召回。
- 一般不合格品应当进行调查和分析，找出问题的原因，并采取纠正和预防措施。
3.5 不合格品的追踪和分析对于所有不合格品，应当进行追踪和分析。
追踪和分析的内容包括：- 不合格品的原因分析- 不合格品的影响范围- 不合格品的纠正和预防措施4：附件本文档涉及以下附件：- 不合格品的详细记录- 不合格品处理的相关文件5：法律名词及注释- 医疗器械监督管理条例：指中国国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械监督管理条例》，用于规范医疗器械的监督管理工作。
- 不合格品：指未达到预期质量要求或未符合国家或行业标准的产品。
6：结束。
不合格处置单(不合格品评审及处理报告)
检查结果：
不合格描述：
检验员/日期：
评审意见：
□返工□返修□拒收□报废□回用
处பைடு நூலகம்意见：
品保处/日期 ：
品管部/日期：
说明：1、严重或成批不合格，报废处置应报总经理批准。
2、轻微或少量不合格，由检验员确认即可。
不合格品评审及处理报告
来源：
产品名称：
部门：
规格：
检查结果：
不合格描述：
检验员/日期：
评审意见：
□返工□返修□拒收□报废□回用
处理意见：
品保处/日期 ：
生产部/日期：
说明：1、严重或成批不合格，报废处置应报总经理批准。
2、轻微或少量不合格，由检验员确认即可。
不合格品评审及处理报告
来源：
产品名称：
部门：
原辅料不合格品评审及处理记录表
采购部/生产部意见
采购经理/生产经理：年 月 日
处置结果及验证：
处理时间（段）
处理数量及批次
对应品种
执行人
验证合格
验证不合格
验证人
验证不合格意见：
验证人： 月 日
原辅料不合格品评审及处理记录表
批次编号
物料名称
供应商
数量/基数
物料位置
不合格品（项）情况描述
□原料标准□合同标准
具体指标不合格情况：
原料品管/化验员：年 月 日
品管部意见
1）存在影响可能：
□安全危害 □降低产品营养价值 □影响产品感观 □降低产能
□影响适口性 □其他：
2）具体处置措施：
□让步接收 □退货
不合格品评审记录
不合格品评审记录日期：XXXX年XX月XX日评审人：XXX1.产品信息：产品名称：XXXXX规格型号：XXXXX产品批次号码：XXXXX供应商：XXXXX2.不合格品描述：在本次评审中，我们发现了以下不合格品：(1)不合格品1：描述(2)不合格品2：描述(3)不合格品3：描述...3.不合格品原因分析：(1)不合格品1的原因分析：a.原因1：描述b.原因2：描述...(2)不合格品2的原因分析：a.原因1：描述b.原因2：描述...(3)不合格品3的原因分析：a.原因1：描述b.原因2：描述...4.修正措施：根据不合格品的原因分析，我们制定了以下修正措施：(1)对于不合格品1，我们将采取以下修正措施：a.修正措施1：描述b.修正措施2：描述...(2)对于不合格品2，我们将采取以下修正措施：a.修正措施1：描述b.修正措施2：描述...(3)对于不合格品3，我们将采取以下修正措施：a.修正措施1：描述b.修正措施2：描述...5.责任分配：(1)对于不合格品1的修正措施，责任分配如下：a.责任人1：描述b.责任人2：描述...(2)对于不合格品2的修正措施，责任分配如下：a.责任人1：描述b.责任人2：描述...(3)对于不合格品3的修正措施，责任分配如下：a.责任人1：描述b.责任人2：描述...6.审核意见：经过评审人员的讨论和审核，上述不合格品描述、原因分析、修正措施和责任分配得到了确认。
7.后续跟进：我们将跟踪执行修正措施的进展，并在下次评审中进行进一步的讨论和验证。
备注：本次评审记录仅针对评审过程中发现的不合格品，其他合格产品不在此记录范围内。