临床生化指标参考手册2017版

临床生化指标参考手册

生化指标是临床上最常规的检测项目，包括肝功能、肾功能、血脂类、糖代谢、心肌类、特定蛋白、胰腺类及电解质等方面，通过检测血液或尿液中的各种蛋白质、酶类、多糖、脂质及多种离子等，为临床医生的确诊和医疗方案的制订提供依据。生化指标项目繁多，下面小编为大家整理汇编了最具临床意义的生化指标。由于各医院所采用的指标参考区间并不统一，故在此没有列出，以免产生不必要的困惑和误导。

肝功能检查指标临床意义

指标名称缩写临床意义

丙氨酸氨基转移酶ALT增高：可见于肝胆疾病，传染性肝炎，肝癌，肝硬变活动期，中毒性肝炎，脂肪肝，胆管炎和胆囊炎等；心血管疾病：心肌梗死，心

肌炎等。

天门冬氨酸氨基转移酶AST血清中AST可来源于肝细胞，各种肝病可引起血清中AST的升高，中毒性肝炎时可更高。血中AST 显著增高时，在排除心肌病变

后，应考虑肝线粒体大量破坏、肝细胞坏死。血清转氨酶增高程度

与病变程度平行。

转氨酶下降可能是疾病恢复的标志，但也可能是肝细胞坏死殆尽的

结果。

天门冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶AST/ AL

T

急性肝炎时多小于1；慢性肝炎多大于1；酒精性肝病时常大于2，

原发性肝癌时AST/ ALT > 1 (约半数> 3)。严重肝细胞坏死时，A

ST/ ALT 比值升高。

比值为0.31~0.63者预后较佳，1.20~2.26者往往进展为暴发性肝

衰竭而死亡。比值愈大肝损害愈严重。

AST线粒体同工酶ASTm来自线粒体者为ASTm，来自胞浆中可溶性者为ASTs，肝细胞坏死时ASTm 显著升高。

ASTm 长期升高表示病变转为慢性。胆道疾病时，如胆石症引起

梗阻，虽肝细胞无病变，仍可见ALT 轻或中度增高，一般不超过3

倍，且梗阻解除即于24~48小时大幅度下降，若同时有肝细胞损害

则可更高。

原发性肝癌时AST/ ALT > 1 (约半数> 3)，慢性肝病尤其ALT 无

明显升高，ASTm 处于高值者，应疑及肝癌。

谷胱甘肽S转移GST测定GST 是反映急性肝细胞损伤的极敏感指标。当GST 活性下降2017-11-20CACLP体外诊断资讯

酶时，即使转氨酶仍高，肝细胞损伤不再继续。目前认为血清GST

活性是反映肝细胞坏死最敏感的指标，其敏感性优于转氨酶。

正常人血中碱性GST(B-GST) 约占肝GST 总活性的90 %，急性肝

炎时可达参考值上界6-7 倍，慢性肝炎为参考值的3 倍以下，肝硬

化及胆管炎多正常。

乳酸脱氢酶LDH LDH同工酶由5型构成，正常人血清中LDH2 > 1 > 3 > 4 > 5。

肝病时其同工酶LDH5增加为主，心肌病变时LDH1 增加为主。

肝病时LDH5增高率：急性黄疸型肝炎84.4 %，急性无黄疸型肝炎

66.7 %，慢性肝炎中、重度82.5 %，慢性肝炎轻度50.8 %。急性

黄疸型肝炎在黄疸前期即开始升高，出现黄疸时渐为正常。肝癌时

LDH5、4显著上升，原发性肝癌LDH5 > LDH4，转移性肝癌LDH

5

血清胆碱脂酶CHE CHE 由肝脏生成后分泌入血，反映肝实质合成蛋白的能力，与血

清白蛋白的减低大致平行，比白蛋白更敏感地反映病情变化，随着

病情好转CHE迅速上升，而白蛋白恢复较慢。

急性肝炎时CHE下降的程度与病情轻重成正比;慢性肝炎、肝硬化

时如持续减低示预后不良，肝功能衰竭时显著降低;在营养不良、

感染、贫血性疾病、有机磷中毒时CHE 也下降，应注意判别。脂

肪肝及肾病综合征时CHE往往上升，反映肝脂质代谢异常，多伴有

高脂蛋白血症，可能与肝代偿性合成、分泌增加有关。原发性肝癌

时也可见CHE升高，可能为肝癌细胞产生CHE。

碱性磷酸酶ALP，AK

P 其活力测定常用于肝胆疾病和骨骼疾病的临床辅助诊断指标。可见于肝胆疾病：阻塞性黄疸，急性或慢性黄疸型肝炎，肝癌。

血清ALP 与胆红素增加一般多呈平行关系，但两者发生解离时，如胆红素/ ALP 比值增大，表示肝脏损害严重且不断发展;

其比值减小应考虑局限性肝病(肝癌、肉芽肿、脓肿等引起肝内胆管闭塞)、胆管炎、不完全胆道梗阻等。

ALP 显著增加，胆红素和ALT 不高，应疑及肝癌。

ALT/ ALP 比值：各型肝炎平均都在5 以上，阻塞性黄疸及原发性肝癌都在2以下。

γ- 谷氨酰转肽酶γ- GT ，

GGT

主要用于诊断肝胆疾病，原发性肝癌，胰腺癌和乏特氏壶腹癌时，

血清GGT 活性显著升高，特别在诊断恶性肿瘤患者有无肝转移和

肝癌术后有无复发时，阳性率可达90%。

GGT在多数情况下与ALP的变化一致，但骨病时GGT正常。GGT

活性增高程度;肝外胆道梗阻> 原发性肝癌> 肝内胆汁淤积> 急性

肝炎> 肝硬化> 慢肝中、重度> 正常对照组。

急性肝炎时GGT 升高，在病变恢复期GGT下降至正常较转氨酶为

晚，当其他肝功能均已恢复正常，而GGT尚未恢复正常，提示肝内

残存病变，肝炎尚未痊愈。如反复波动或长时间维持较高水平，则

应考虑肝炎有慢转趋势。

慢肝轻度、肝硬化代偿期GGT多正常，慢肝中、重度常可高出正常

1～2 倍，如长期持续升高，表示病情继续发展。但慢性肝病尤其

肝硬化时，GGT 持续低值，提示预后不良。

若GGT升高，胆红素及转氨酶不高应考虑肝癌。癌组织使血GGT

升高，与肝癌大小及范围亦有关，肿瘤切除后可下降，复发时又升

高。

血清总胆红素/ GGT比值可作为肝硬化预后指标。其比值> 1.0 时

存活率仅为12 %，< 1.0时存活率可达66 %。

GGT/ ALT 比值：正常人1.53，各型肝炎均小于1，阻塞性黄疸时

可升至10 以上，有利于黄疸的鉴别;原发性肝癌时平均12.98 (3.48

～38.6)，特别在无明显黄疸的病例，其比值越大，原发性肝癌的

可能性也越大；酒精性肝病其比值常大于5。

总蛋白TP血清总蛋白浓度增高见于血清中水分减少，而使总蛋白浓度相对增

高。

血清白蛋白ALB血清白蛋白浓度增高常见于严重失水，血浆浓缩所致，并非蛋白质

绝对量的增加。临床上尚未发现单纯白蛋白浓度增高的疾病。

球蛋白GLB球蛋白浓度增高：炎症或感染反应，如结核、疟疾等；自身免疫性

疾病,如播散性红斑狼疮，硬皮病，风湿热，类风湿性关节炎等。总胆红素TBIL根据血清胆红素分类，判断黄疸类型。血清总胆红素和以间接胆红

素增多为主的为溶血性黄疸，例如溶血性贫血，严重大面积烧伤

等；血清总胆红素和以直接胆红素增高为主的为梗阻性黄疸，例如

胆石症。

异柠檬酸脱氢酶ICD ICDH在肝脏中含量最多, 存在于肝细胞线粒体和胞浆中, 检测ICD H的变化能较准确地反映出肝细胞病变程度, 尤其是坏死性变化。

各种肝病患者血清中ICDH活性均有不同程度升高, 升高程度由高

到低:急性肝炎>肝癌>慢活肝>肝硬化>慢迁肝。但主要见于急性

肝细胞损伤。病毒性肝炎早在潜伏期血清ICDH活性已开始升高, 1

周后达高峰, 比ALT敏感性更高, 出现更早, 升高程度更高, 一般早

于胆红素的变化, 若向慢性肝病转变可持续数月不降。

ICDH可用于肝癌与肝外恶性肿瘤的鉴别诊断。肝癌时ICDH/ALT

比值显著增高, 肝外恶性肿瘤不变或降低。恶性肿瘤患者ICDH增

高是肝转移的信号。

亮氨酸氨基肽酶LAP广泛分布于人体各组织，以肝、胰、胆、肾、小肠及子宫肌层内含量较丰富。大多数肝胆疾病时LAP与ALP呈平行改变，两者的阳性

率和敏感度相似。转移性肝癌时LAP稍敏感。骨病时LAP 不升高。

LAP 的阳性率及增高幅度：恶性肝外梗阻> 良性肝外梗阻> 肝癌>

肝内胆汁淤积> 急慢性肝炎及肝硬化。胰腺癌肝转移引起胆汁淤积

时升高最显著，可达正常的3.5 倍以上。

腺苷脱氨酶ADA ADA 以同工酶形式广泛存在于人体各组织中，肝细胞内90 %存在