执业药师考试药学复习资料抗微生物药大总结
抗微生物药大总结范本
抗微生物药大总结范本引言：微生物感染是一种常见的疾病，它可以影响人类的健康和生活质量。
为了对抗微生物感染，科学家们开发了各种抗微生物药，包括抗生素、抗病毒药物和抗真菌药物等。
本篇文章将对抗微生物药进行综述，旨在总结各类抗微生物药的特点和应用。
一、抗生素：抗生素是用于治疗细菌感染的药物。
常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等。
抗生素通过抑制细菌的生长和繁殖，起到杀灭细菌和抑制感染的作用。
然而，由于滥用和不合理的使用，细菌耐药性的问题日益严重，对抗生素的研究和开发具有重要意义。
二、抗病毒药物：抗病毒药物是用于治疗病毒感染的药物。
常见的抗病毒药物包括抗HIV药物、抗流感药物等。
抗病毒药物可以通过抑制病毒的复制和增殖，减轻病毒感染症状并促进康复。
然而，由于病毒的变异性和复杂性，抗病毒药物的研究和开发面临许多挑战。
三、抗真菌药物：抗真菌药物是用于治疗真菌感染的药物。
常见的抗真菌药物包括咪唑类药物、多粘菌素类药物等。
抗真菌药物可以通过抑制真菌的生长和繁殖，杀灭真菌并缓解感染症状。
然而，真菌感染的治疗相对较为复杂，因为真菌与人类细胞的相似性较高，抗真菌药物的选择和使用需要谨慎。
四、抗寄生虫药物：抗寄生虫药物是用于治疗寄生虫感染的药物。
常见的抗寄生虫药物包括抗疟疾药物、抗血吸虫药物等。
抗寄生虫药物可以通过抑制寄生虫的生长和繁殖，杀灭寄生虫并缓解感染症状。
然而，寄生虫感染的治疗也面临着挑战，一些寄生虫已经产生了对常规药物的耐药性。
五、抗菌素：抗菌素是一种广义的抗微生物药物，包括抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物和抗寄生虫药物等。
抗菌素的作用机制各异，针对不同的微生物感染具有不同的治疗效果。
抗菌素的研究和开发是保障人类健康的重要措施，但滥用和不合理的使用也会加速微生物的耐药性发展。
六、未来展望：随着科技的进步，微生物感染的治疗将迎来新的机遇和挑战。
目前，研究人员正在开展抗微生物药物的创新研究，寻找新的药物靶点和开发新的治疗策略。
执业药师资格考试药学专业知识(二)考试重点-抗菌药物
第九章-抗结核分枝杆菌药、抗真菌药第十八节抗结核分枝杆菌药第一线（5个）：异烟肼、利福平及其类似物、吡嗪酰胺、乙胺丁醇；链霉素——第一个用于治疗结核。
第二线：新一代氟喹诺酮类药物、阿米卡星、卡那霉素、乙硫异烟胺、对氨基水杨酸、环丝氨酸、卷曲霉素。
1、异烟肼——首选。
（1）“用情专一”——选择性作用于结核分枝杆菌，对其他微生物几乎无作用。
（2）“里应外合”——穿透性强——对细胞内外结核杆菌均有作用，是全效杀菌剂。
【杀菌机制】：抑制分枝菌酸的合成，从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。
（3）不良反应①肝脏毒性②神经系统毒性，每日服用维生素B610～50mg可以预防或缓解周围神经炎的发生。
③饮酒易诱发的肝脏毒性反应。
④含铝剂抗酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，应避免两者同时服用，或在口服抗酸剂前至少1h服用异烟肼。
（4）禁忌：精神病患者和癫痫患者禁用。
（5）常规用量：成人每日300mg；急性粟粒性肺结核或结核性脑膜炎患者，成人一日5-10mg/kg，一日不超过900mg；如果细菌对利福平耐药，成人一日用量可增加至900mg。
2、利福平（1）机制：抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶（2）“沾花惹草”—广谱，结核、麻风杆菌；多种G+球菌等。
①与其他药联用于各种结核病。
②与其他药联用于麻风。
③与万古霉素联用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。
④与红霉素联合用于军团菌属严重感染。
（3）不良反应①消化道反应最为多见。
②肝毒性为主要不良反应。
③间歇用药较每日连续用药更易发生过敏反应。
④类流感样综合征。
⑤尿、唾液、粪便、痰、汗液及泪液呈橘红或红棕色。
（4）禁忌症：肝功能严重不全、胆道阻塞者和妊娠初始3个月内妇女禁用。
利福平——肝药酶的诱导剂。
3、吡嗪酰胺：抗菌作用在酸性环境中较强。
（1）机制——能进入含有结核杆菌的巨噬细胞，并渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转化为吡嗪酸而发挥作用。
（2）不良反应：最常见者为肝脏损害。
最全执业药师的考试《药二》抗菌药总结经典版.doc
头孢拉定、头孢唑同青霉素G头孢羟氨强头孢呋辛、头孢替不头孢呋辛一代头孢噻肟、头孢曲头孢弱头孢泊肟强头孢托超广谱——超完美大漠孤影2016年5 月 24 日于师宗总结一、 考试中途应饮葡萄糖水赠送以下资料 考试知识点技巧大全大脑是记忆的场所，脑中有数亿个神经细胞在不停地进行着繁重的活动,大脑细胞活动需要大量能量。
科学研究证实,虽然大 脑的重量只占人体重量的 2%-3%,但大脑消耗的能量却占食物所产生的总能量的 20%,它的能量来源靠葡萄糖氧化过程产生。
据医学文献记载,一个健康的青少年学生 30 分钟用脑,血糖浓度在 120 毫克/100 毫升,大脑反应快,记忆力强；90 分钟用脑， 血糖浓度降至 80 毫克/100 毫升，大脑功能尚正常；连续 120 分钟用脑，血糖浓度降至 60 毫克/100 毫升，大脑反应迟钝， 思维能力较差。
我们中考、高考每一科考试时间都在 2 小时或 2 小时以上且用脑强度大，这样可引起低血糖并造成大脑疲劳，从而影响大 脑的正常发挥，对考试成绩产生重大影响。
因此建议考生，在用脑 60 分钟时，开始补饮 25%浓度的葡萄糖水 100 毫升左右， 为一个高效果的考试 加油 。
二、考场记忆“短路”怎么办呢？对于考生来说，掌握有效的应试技巧比再做题突击更为有效。
1.草稿纸也要逐题顺序写草稿要整洁，草稿纸使用要便于检查。
不要在一大张纸上乱写乱画，东写一些，西写一些。
打草 稿也要像解题一样，一题一题顺着序号往下写。
最好在草稿纸题号前注上符号，以确定检查侧重点。
为了便于做完试卷后 的复查，草稿纸一般可以折成 4-8 块的小方格， 标注题号以便核查，保留清晰的分析和计算过程。
2.答题要按 先易后难 顺序不要考虑考试难度与结果，可以先用 5 分钟熟悉试卷，合理安排考试进度，先易后难，先熟后 生，排除干扰。
考试中很可能遇到一些没有见过或复习过的难题，不要 蒙 了。
一般中考试卷的题型难度分布基本上是从 易到难排列的，或者交替排列。
药物分析总结——执业药师考试复习资料
鉴别一、与三氯化铁显色的1、阿司匹林(紫堇色）2、丙磺舒(米黄色）3、对乙酰氨基酚（蓝紫色）4、肾上腺素（翠绿色碱化后紫红色醌类）5、盐酸吗啡（铁氰化钾+三氯化铁显普鲁士蓝)6、罂粟酸(红色)7、雌二醇(加硫酸黄绿色荧光—加三氯化铁草绿色-稀释变红色）8、头孢羟氨苄，及其片剂、胶囊剂(黄棕色）9、盐酸四环素（加硫酸显紫色再加三氯化铁显红棕色)二、重氮化偶合反应显色1、盐酸普鲁卡因（橙色或猩红色沉淀）2、对乙酰氨基酚（受热水解后显红色)3、磺胺甲恶唑（橙黄色至猩红色沉淀)4、磺胺嘧啶(橙黄色至猩红色沉淀）5、苯并二氮杂卓类部分药物除书上的地西泮（橙红色沉淀）三、与铜盐反应显色1、苯巴比妥（铜吡啶:显紫色或生成紫色沉淀）2、司可巴比妥钠（铜吡啶：显紫色或生成紫色沉淀)3、硫喷妥钠(铜吡啶：绿色沉淀）4、利多卡因（硫酸铜：蓝紫色配合物；转溶于氯仿显黄色）5、磺胺甲恶唑（硫酸铜：草绿色沉淀）6、磺胺嘧啶（硫酸铜：黄绿色，放置后变紫色)7、磺胺异恶唑（硫酸铜：浅棕色，放置后暗绿色絮状沉淀）8、盐酸麻黄碱（硫酸铜:双缩脲反应蓝紫色，加乙醚，乙醚层紫红色，水层蓝色）四、与银盐反应显色1、苯巴比妥（硝酸银:白色沉淀)2、司可巴比妥钠（硝酸银：白色沉淀）3、硫喷妥钠（硝酸银:白色沉淀)4、异烟肼（氨制硝酸银：生成单质银，银镜反应）5、盐酸氯丙嗪（硝酸银:白色沉淀）6、磷酸可待因（硝酸银:黄色沉淀）7、维生素C(硝酸银：生成单质银，黑色沉淀）五、硝酸钠—-—硫酸反应显色1、苯巴比妥（橙黄色产物，随即转为橙红色。
)六、甲醛-—-硫酸反应1、苯巴比妥（玫瑰红色)2、盐酸吗啡(Marquis紫菫色）七、与碘反应1、司可巴比妥（碘的棕黄色消失）2、甲氧苄啶（棕褐色沉淀)八、与醋酸铅反应1、硫喷妥钠（白色加热后黑色)九、火焰反应2、司可巴比妥钠(鲜黄色火焰)3、青霉素钠（鲜黄色火焰）4、青霉素钾(紫色火焰）十、衍生物测熔点1、司可巴比妥钠2、硫喷妥钠3、氟康唑(直接测熔点）4、磷酸可待因十一、氧化显色1、肾上腺素（过氧化氢:血红色)2、盐酸氯丙嗪（硫酸、硝酸:红色渐变淡黄色）3、阿扑吗啡（碱性碘溶液：绿色溶于乙醚，乙醚层宝石红色，水层绿色) 十二、氢氧化钠反应1、硝苯地平(橙红色）十三、硫酸反应1、地西泮（紫外灯下显黄绿色荧光)2、硫酸奎宁（蓝色荧光）十四、碘化铋钾或碘化汞钾（生物碱的沉淀试剂）1、地西泮（碘化铋钾:橙红色沉淀）2、维生素B1(碘化汞钾：黄色沉淀)十五、茜素氟蓝和硝酸亚铈（有机氟)1、氟康唑(蓝紫色水溶性配合物）2、左氧氟沙星（也可以）3、醋酸地塞米松（蓝紫色)十六、托烷生物碱反应Vitali1、硫酸阿托品（水解发烟硝酸黄色加醇制氢氧化钾深紫色醌型产物）十七、钼硫酸反应Frohde1、盐酸吗啡（紫色—蓝色—棕绿色）十八、亚硒酸反应1、磷酸可待因（绿色-蓝色）十九、氯化铵镁1、磷酸可待因（白色结晶)二十、钼酸铵、硝酸1、磷酸可待因（黄色沉淀）二十一、硝酸溶液1、维生素E（无水乙醇显橙红色)二十二、緑奎宁反应thalleiaqllin1、硫酸奎宁（溴和氨溶液，显翠绿色)二十三、斐林试剂（酒石酸铜）1、醋酸地塞米松(红色沉淀)2、葡萄糖（红色沉淀）3、右旋糖酐40（淡蓝色-——棕色沉淀）4、维生素C，（红色沉淀）5、头孢羟氨苄颗粒（碱性酒石酸铜，墨绿色）二十四、亚硝基铁氰化钠1、黄体酮（碳酸钠或醋酸铵蓝紫色)二十五、与异烟肼反应（羰基试剂）2、丙酸睾酮3、醋酸地塞米松二十六、硫色素反应1、维生素B1(铁氰化钾加正丁醇显蓝色荧光，加酸消失加碱显色）二十七、二氯靛酚钠反应1、维生素C(使颜色消失）二十八、氢氧化钾甲醇溶液1、维生素K1（绿色-热水浴深紫色——-放置红棕色）含量测定一、高效液相色谱HPLC1、芳酸类：阿司匹林片、阿司匹林肠溶片、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、丙磺舒原2、巴比妥类:苯巴比妥片3、胺类:盐酸普鲁卡因注射液、盐酸利多卡因（原、制）、盐酸肾上腺素注射液对乙酰氨基酚（泡腾片、注射剂、滴剂、凝胶剂）4、磺胺类：复方磺胺甲恶唑片、磺胺嘧啶片5、杂环类:异烟肼（原、制）、左氧氟沙星（原、制）、地西泮片、地西泮注射液、氟康唑片6、生物碱类：盐酸麻黄碱注射液、盐酸麻黄碱滴鼻液、磷酸可待因片7、甾体激素类：醋酸地塞米松原、醋酸地塞米松片、丙酸睾酮原、黄体酮原雌二醇原8、维生素类：维生素K1原、维生素K1注射液9、抗生素类：青霉素钠（钾）（原、制)、阿莫西林（原、制包括片、胶囊、颗粒、干混悬剂）、头孢羟氨苄（原，制片、胶囊、颗粒)、盐酸四环素(原、制)、阿奇霉素（原、制）二、酸碱滴定1、芳酸类:阿司匹林原、布洛芬原2、杂环类：磷酸可待因糖浆三、银量法1、巴比妥类：苯巴比妥原（电位法）、四、溴量法1、巴比妥类：司可巴比妥钠五、紫外分光光度法1、巴比妥类：注射用硫喷妥钠2、胺类：对乙酰氨基酚原、对乙酰氨基酚（普通片）3、杂环类:盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液、氟康唑胶囊4、生物碱类:硫酸阿托品片、硫酸阿托品注射液、盐酸吗啡片5、甾体激素类:醋酸地塞米松注射液(四氮唑比色法）6、维生素类：维生素B1片，维生素B1注射剂六、非水滴定(高氯酸）1、胺类：肾上腺素原2、杂环类:盐酸氯丙嗪原、地西泮原、氟康唑原3、生物碱类：盐酸麻黄碱原、硫酸阿托品原、盐酸吗啡原、磷酸可待因原磷酸可待因注射液、硫酸奎宁原4、维生素类：维生素B1原七、亚硝酸钠滴定法（永停法）1、胺类：盐酸普鲁卡因原八、铈量法（邻二氮菲）1、杂环类:硝苯地平原九、碘量法（淀粉指示剂）1、维生素类：维生素C原,维生素C片,维生素C注射液十、气相色谱1、维生素类：维生素E（原、制）十一、抗生素微生物检定法1、抗生素类：硫酸庆大霉素（原制）十二、旋光度1、糖类药物:葡萄糖注射液右旋糖酐40氯化钠注射液检查溶出度一、用紫外分光光度法：阿司匹林片80、苯巴比妥片75、对乙酰氨基酚片80、磺胺嘧啶片70、左氧氟沙星片80、地西泮片75、氟康唑片80，氟康唑胶囊80，盐酸吗啡片70、醋酸地塞米松片70，头孢羟氨苄片、胶囊80二、用高效液相色谱：布洛芬片70，复方磺胺甲恶唑片70，阿奇霉素片、分散片、胶囊75，检查释放度一、用紫外分光光度法：阿司匹林肠溶片10·70,硫酸庆大霉素缓释片二、用高效液相色谱：布洛芬缓释胶囊、雌二醇缓释贴片【例题】。
执业药师考试-药理学《抗微生物药概论》详细复习讲义
第五章抗微生物药概论概述分为两部分：1.抗菌药（总论+各论，先各论后总论）一、抗微生物药常用术1.抗菌谱：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围。
①窄谱抗菌药（窄谱）：仅作用于单个菌种或某些菌属。
如异烟肼——仅对结核杆菌有效（专情）。
②广谱抗菌药（广谱）：抗菌谱广泛。
如第三代及第四代氟喹诺酮类药。
2.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。
最低抑菌浓度（MIC）：能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度；最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌（即杀死99.9%受试微生物）的最低浓度。
3.化疗指数：半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）。
Q：越大越安全？还是越小越安全？A：越大——疗效越好，毒性越小；但并非绝对。
如青霉素——化疗指数高，但可致过敏性休克。
4.抗菌后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌接触一定时间后，药物浓度逐渐下降，低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用。
PAE时间越长，抗菌活性越强。
二、抗微生物药的主要作用机制（一）抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽。
β-内酰胺类和青霉素结合蛋白结合，使转肽酶活性降低，抑制转肽作用，使粘肽不能合成，造成细胞壁缺失，从而发挥抗菌作用。
（二）影响细胞膜功能多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B。
与真菌细胞膜上的重麦角固醇相结合，干扰细胞膜的通透性，使真菌的生命力下降甚至死亡。
（三）抑制蛋白质合成包括：起始、肽链延长和终止3个阶段。
1.起始阶段：mRNA+30S亚基）；②70S起动前复合体的形成（30S亚基+50S亚基）；③70S起动复合体的形成（由大小亚基、mRNA、tRNA组成），形成合成蛋白质的场所--核蛋白体（rRNA）。
【抗菌药物作用点】氨基糖苷类——阻止30s亚基和70s始动复合物的形成。
2.肽链延长阶段：①进位：tRNA进入核蛋白体的受位（A位）；②成肽：在转肽酶的催化下，将给位（P位）上的tRNA所携带氨基酸转移到A位上，缩合形成肽键。
药师资格考试中的微生物学和感染病学知识点总结
THANK YOU
汇报人：XX
汇报时间：20XX/XX/XX
YOUR LOGO
添加项标题
药师需要与医生、护士等医疗团队成员进行有效的沟通和协作， 共同制定抗感染治疗方案，并根据病情变化及时调整。
添加项标题
药师需要了解其他医疗团队成员的专业知识和技能，以便更好地 协作和沟通，提高治疗效果。
添加项标题
药师还需要与其他医疗团队成员建立良好的合作关系，共同解决 治疗过程中遇到的问题，为患者提供更好的治疗服务。
抗寄生虫药物的代表性药物：吡喹酮、阿 苯达唑、伊维菌素等。
抗寄生虫药物的应用范围：主要用于治疗 各种人体和动物寄生虫病，如血吸虫病、 疟疾、钩虫病等。
药师在抗感染治疗中的作用药师在诊Fra bibliotek和治疗中的职责
药师负责提供专业 的药物咨询和指导， 确保患者正确使用 药物。
药师参与制定药物 治疗方案，根据患 者的病情和药物敏 感性等因素制定个 性化的用药方案。
药师资格考试中的微生物学 和感染病学知识点总结
汇报人：XX
汇报时间：20XX/XX/XX
YOUR LOGO
目录
CONTENTS
1 单击添加目录项标题 2 微生物学基础知识 3 感染病学基本概念 4 常见微生物及其感染病 5 抗感染药物及其应用
6 药师在抗感染治疗中的作用
单击此处添加章节标题
微生物学基础知识
抗真菌药物的应用原则：应根据感染的具体病菌类型和病情严重程度，选择合适的抗真菌药物， 同时遵循足量、足疗程的治疗原则。
抗寄生虫药物的分类与作用机制
抗寄生虫药物的分类：根据药物的作用 机制和化学结构，抗寄生虫药物可分为 喹啉衍生物、吩噻嗪衍生物、咪唑衍生 物等。
抗微生物药大总结.1doc-推荐下载
百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛。
疾病或症状 首选药（答案）11 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染
12 厌氧菌感染首选
奥硝唑
13 阿米巴病、阴道滴虫病
14 流行性脑脊髓膜炎的首选药之一
15 各种结核病首选药
奥硝唑
林可霉素类
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术通关，1系电过，力管根保线据护敷生高设产中技工资术艺料0不高试仅中卷可资配以料置解试技决卷术吊要是顶求指层，机配对组置电在不气进规设行范备继高进电中行保资空护料载高试与中卷带资问负料题荷试2下卷2，高总而中体且资配可料置保试时障卷，各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看度并22工且22作尽22下可22都能22可地护以缩1关正小于常故管工障路作高高；中中对资资于料料继试试电卷卷保破连护坏接进范管行围口整，处核或理对者高定对中值某资，些料审异试核常卷与高弯校中扁对资度图料固纸试定，卷盒编工位写况置复进.杂行保设自护备动层与处防装理腐置，跨高尤接中其地资要线料避弯试免曲卷错半调误径试高标方中高案资等，料，编试要5写、卷求重电保技要气护术设设装交备备置底4高调、动。中试电作管资高气，线料中课并敷3试资件且、设卷料中拒管技试试调绝路术验卷试动敷中方技作设包案术，技含以来术线及避槽系免、统不管启必架动要等方高多案中项；资方对料式整试，套卷为启突解动然决过停高程机中中。语高因文中此电资，气料电课试力件卷高中电中管气资壁设料薄备试、进卷接行保口调护不试装严工置等作调问并试题且技，进术合行，理过要利关求用运电管行力线高保敷中护设资装技料置术试做。卷到线技准缆术确敷指灵设导活原。。则对对：于于在调差分试动线过保盒程护处中装，高置当中高不资中同料资电试料压卷试回技卷路术调交问试叉题技时，术，作是应为指采调发用试电金人机属员一隔，变板需压进要器行在组隔事在开前发处掌生理握内；图部同纸故一资障线料时槽、，内设需，备要强制进电造行回厂外路家部须出电同具源时高高切中中断资资习料料题试试电卷卷源试切，验除线报从缆告而敷与采设相用完关高毕技中，术资要资料进料试行，卷检并主查且要和了保检解护测现装处场置理设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
主管药师-专业知识-药理学-抗微生物药物概论(9页)
药理学——第三十三节抗微生物药物概论化学治疗（化疗）——是指针对所有病原体的药物治疗，病原体包括微生物、寄生虫及肿瘤细胞。
抗微生物药物概论考情分析一、抗微生物药的常用术语1.抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围，包括广谱抗菌药和窄谱抗菌药；2.抑菌药：抑制细菌生长繁殖能力的抗菌药物；3.杀菌药：抑制细菌生长繁殖且有杀灭细菌作用的抗菌药物。
4.化疗指数（CI）化疗药物安全性评价的指标——化疗指数高表明药物的毒性低、疗效高，使用药物安全度大。
化疗指数＝LD50/ED50或LD5/ED95注意：化疗指数高者并不是绝对安全，如青霉素几乎无毒性，但可引起过敏性休克。
5.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭微生物的能力。
评价抗菌活性的指标：——最低抑菌浓度（MIC）——最低杀菌浓度（MBC）6.抗生素后效应（PAE）：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
二、抗菌药物的作用机制三、抗菌药物分类抗生素●β–内酰胺类●大环内酯类●林可霉素类●多肽类●氨基糖苷类●四环素类●氯霉素类●其他…人工合成抗菌药◆喹诺酮类◆磺胺类四、细菌耐药性（抗药性）——系细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失。
（一）细菌耐药性种类1.固有耐药性2.获得耐药性1.固有耐药性——是指细菌对某些抗菌药物的天然不敏感，也称天然耐药性。
原因：固有耐药性是由细菌种属特性决定的，如：革兰阴性菌具有外膜通透性屏障，决定了这类细菌对多种药物不敏感。
2.获得耐药性——是指由于细菌DNA的改变导致其获得了耐药性的表型。
获得耐药性发生有三种因素。
①染色体突变；②质粒介导的耐药性；③转座因子介导的耐药性。
（二）多药耐药性（MDR）是指对一种药物具有耐药性的同时，对其他结构不同，作用靶点不同的抗菌药物也具有耐药性。
2024年抗微生物药大总结（2篇）
2024年抗微生物药大总结引言自从亚历山大·弗莱明于1928年发现青霉素以来，抗微生物药物在医学领域发挥了重要作用。
随着时间的推移，抗微生物药的发展经历了许多里程碑式的突破，为人类提供了更多治疗传染病的选择。
____年，我们迎来了新的进展，在抗微生物药领域取得了令人瞩目的成就。
本文将对____年抗微生物药的发展进行全面总结。
一、新发现的抗菌药物____年，出现了一些新的抗菌药物，为治疗细菌感染提供了新的选择。
其中，以下几种药物受到了广泛关注。
1.1 纳米颗粒抗菌剂纳米技术在各个领域都有广泛的应用，而在抗菌领域也不例外。
____年，研究人员成功开发出一种基于纳米颗粒的抗菌剂。
这种纳米颗粒具有强大的杀菌能力，可以有效地抑制细菌生长。
与传统抗菌药物相比，纳米颗粒抗菌剂不易产生耐药性，并且可以更好地穿透细菌的护壁，提高疗效。
1.2 双重作用的抗菌剂传统的抗菌剂通常只有一种作用机制，容易产生耐药性。
____年，研究人员开发出一种双重作用的抗菌剂。
这种抗菌剂结合了不同的作用机制，可以同时针对细菌的不同靶点，显著提高杀菌效果。
通过双重作用的抗菌剂，治疗细菌感染将更加有效。
1.3 内源性抗菌药物增强剂____年，研究人员发现一种内源性抗菌药物增强剂，可以增强人体自身产生的抗菌物质的效果。
这种增强剂可以改善机体的免疫反应，增强抗菌物质对细菌的杀灭能力。
相比其他抗菌药物，内源性抗菌药物增强剂具有更好的安全性和更低的副作用。
二、细菌耐药性的挑战尽管____年取得了一些新的进展，但细菌耐药性仍然是一个严峻的挑战。
过度和不当使用抗菌药物导致了细菌的耐药性的增加。
此外，一些多药耐药菌株的出现使得治疗感染变得更加困难。
在抗微生物药的研发中，我们面临着抗药性的不断演变的问题，需要进一步加强抗菌药物的研究和开发。
三、抗微生物药的个性化治疗个性化治疗是抗微生物药发展的一个重要趋势。
____年，随着基因测序技术的广泛应用和不断降低的成本，抗微生物药的个性化治疗成为可能。
5执业药师考试题纲药二抗微生物药大总结讲解
抗微生物药大总结第一重要部分——抗生素——阶段总结TANG1.首选（29）2.典型不良反应（29）3.机制（41）4.时间/浓度依赖型5.阶段强化训练——含全部题型（A/B/C/X ） 药学专业知识二·抗生素部分总结1 ——首选（29，TANG ）疾病或症状首选药（答案）1 溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热等。
青霉素2 肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎等。
3 不产青霉素酶的葡萄球菌感染。
4 与氨基糖苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎。
5 白喉；炭疽；破伤风、气性坏疽。
口诀1-TANG.青霉素首选 废草溶了长葡萄， 白炭破气也能好。
勾搭梅毒回归热， 青霉素都能治疗。
疾病或症状首选药（答案） 6 梅毒；钩端螺旋体病；回归热。
青霉素 7 与克拉霉素、质子泵抑制剂联合口服——根除胃、十二指肠幽门螺杆菌。
阿莫西林8 儿童脑膜炎。
头孢噻肟（选用） 9 淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎和直肠感染。
大观霉素疾病或症状首选药（答案）10 军团菌病、支原体、百日咳、空肠弯曲菌肠炎。
大环内酯类口诀2-TANG. 红霉素作用百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛。
疾病或症状首选药（答案）11 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染 林可霉素类 12 厌氧菌感染首选 奥硝唑 13 阿米巴病、阴道滴虫病奥硝唑 14 流行性脑脊髓膜炎的首选药之一 磺胺嘧啶 15 各种结核病首选药 异烟肼 16 皮肤癣菌病 特比萘芬 17 曲霉菌病 伏立康唑18 组织胞浆菌病两性霉素B （静注）a口诀3-TANG.抗真菌药名称和首选奶粉浅黄色，水井一定深。
首选：念珠菌首选氟康唑：打坐念佛。
曲霉菌首选伏立康唑：屈服。
隐球菌病：隐藏两胞胎，然后氟康唑。
组织胞浆菌病：组织两面性，伊曲防复发。
口诀4-TANG.抗疟药——乙胺预防伯氨传，氯喹青青发作管药学专业知识二·抗生素部分总结2——典型不良反应（29，TANG）口诀5-TANG.氨基糖苷类不良反应耳毒肾毒肌肉毒，过敏仅次青霉素。
2024年抗微生物药大总结范本(3篇)
2024年抗微生物药大总结范本____年抗微生物药大总结引言：近年来，微生物感染病例不断增加，对人类健康产生了巨大的威胁。
为了对抗这些微生物，科学家们投入了大量的时间和精力，不断研发新的抗微生物药物。
本文将对____年抗微生物药的发展进行总结，并展望未来的研究方向。
一、____年抗微生物药物的创新与突破1. 抗生素相关药物的创新：在____年，抗生素相关药物取得了一些显著的突破。
例如，新型青霉素类药物具有对广谱β-内酰胺酶的高度耐药性，能够有效对抗耐药菌株。
此外，在抗生素开发中，利用基因编辑技术已成功研发出了几种针对特定耐药基因突变的药物，并取得了良好的疗效。
2. 抗病毒药物的突破：新型抗病毒药物的研发也取得了重要的进展。
研究人员成功开发出了一种基于CRISPR-Cas9技术的抗病毒药物，可以精确识别病毒RNA序列并将其剪切，从而实现病毒的清除。
此外，通过药物库筛选等技术，还发现了一些针对常见病毒的新药物，如HIV、流感病毒等。
3. 抗真菌药物的新突破：在真菌感染的治疗方面，研究人员开发出了一种全新的抗真菌药物，对广谱抗真菌药物产生的耐药问题具有很好的解决效果。
该药物通过破坏真菌细胞壁的特定目标，有效杀灭了不同种类的真菌。
二、____年抗微生物药物的临床应用1. 研发药物的应用领域：____年，新型抗微生物药物在感染病例的治疗中取得了显著的应用成果。
这些药物广泛应用于细菌、病毒和真菌感染以及获得性免疫缺陷综合征等疾病的治疗中，并取得了良好的临床效果。
2. 个体化治疗的发展：在抗微生物药物的临床应用中，个体化治疗成为一个重要的发展趋势。
通过对患者基因组信息的分析，可以针对患者的个体特征选择最合适的药物，提高治疗效果，减少不良反应。
三、未来研究方向1. 新药物的探索：尽管____年取得了一些重要的突破，但仍然需要进一步的研究来探索新的抗微生物药物。
特别是在抗生素耐药性的问题上，需要不断开发新的药物来解决。
执业药师二__抗生素总结__汤以恒
第二篇化学治疗药物【抗微生物药总览】青霉素1.抗菌机制抑制转肽酶——细胞壁合成障碍2.抗菌谱A.G+球菌B.G+杆菌C.G-球菌D.螺旋体3.对G+球菌有效A.溶血性链球菌B.肺炎链球菌\肺炎双球菌C.草绿色链球菌D.不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌4.G-球菌有效A.脑膜炎奈瑟球菌B.淋病奈瑟菌5.G+杆菌有效破伤风、白喉及炭疽症（【口诀】破白炭）6.最常见、最严重的不良反应变态反应7.治疗梅毒和钩端螺旋体病时可发生赫氏反应8.大剂量快速静注可发生青霉素脑病9.引起青霉素速发过敏反应的过敏原青霉噻唑酸蛋白10.引起青霉素迟发过敏反应的过敏原青霉烯酸蛋白11.与青霉素联合应用有增效作用的药物是克拉维酸（β-酰胺酶抑制剂）12.为什么青霉素不宜与抑菌药四环素、氯霉素和大环酯类合用？青霉素属于繁殖期杀菌剂，而抑菌药阻碍细菌繁殖，使青霉素不能充分发挥作用——拮抗。
青首选废草上面葡萄半合成青霉素原创记忆口诀（TANG）青Ｖ耐酸不耐酶，轻度感染口服爽；双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。
氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙；阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。
最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！四环素牙光敏反应四环素引起光敏性皮炎四环素类口诀—TANG（原创）四环素，治四体，衣支螺立最好记。
普通细菌不能用，霍乱布鲁肉芽肿。
胃肠反应肝肾伤，二重感染牙齿黄。
头昏眼花光过敏，以为脑里瘤子长。
氯霉素1.抗菌机制作用于细菌核糖体的50S亚基，抑制细菌蛋白合成【口诀TANG】30而立四环素，红绿林中50载！2.可选伤寒、副伤寒3.能通过两个屏障血脑屏障、血眼屏障4.严重不良反应骨髓抑制、灰婴综合症【冲刺口诀TANG】绿骨灰，好恐怖！氯霉素核心知识点3+2（TANG）3大临床应用——2个屏障、正副伤寒。
脑感染——易透过血脑屏障；眼感染——易透过血眼屏障。
伤寒、副伤寒——可选之一。
2大严重不良反应——【绿骨灰！】——恐怖！骨髓抑制——可逆和不可逆，后者死亡率50%！灰婴综合征——死亡率40%喹诺酮类抗菌作用机制抑制细菌DNA的回旋酶（G-）和拓扑异构酶Ⅳ（G+），干扰细菌DNA复制。
执业药师考试药学复习资料抗微生物药大总结
念珠菌首选氟康唑：打坐念佛。
曲霉菌首选伏立康唑：屈服。
隐球菌病：隐藏两胞胎，然后氟康唑。
组织胞浆菌病：组织两面性，伊曲防复发。
疾病或症状
首选药（答案）
21
用于控制疟疾症状
氯喹、青蒿素
22
控制复发和阻止疟疾传播药
伯氨喹
23
蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病
甲苯咪唑
24
蛲虫病
阿苯达唑
25
血吸虫、绦虫病
抗微生物药大总结（一）
第一重要部分——抗生素——阶段
1.首选（29）
2.典型不良反应（29）
3.机制（41）
4.时间/浓度依赖型
5.阶段强化训练——含全部题型（A/B/C/X）
药学专业知识二·抗生素部分总结1
——首选
疾病或症状
首选药（答案）
1
溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热等。
青霉素
2
肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎等。
A.氟喹诺酮类
B.磺胺类
C.灰黄霉素
D.新四环素类（多西、米诺、美他、地美）
E.林可/克林霉素（少见）
13
周围神经炎
硝基呋喃类/异烟肼
14骨髓Βιβλιοθήκη 血功能抑制氯霉素15
灰婴综合征
口诀9-.氟喹诺酮类不良反应
沙星会把跟腱伤，不满十八不要尝。
血糖乱了心中毒，精神失常怕见光！
口诀10-.氯霉素类不良反应
绿骨灰，多恐怖！
的合成
氟喹诺酮类
8
抑制乙酰辅酶A等多种酶活性
产物，干扰细菌代谢并损伤DNA
硝基呋喃类
9
抗阿米巴原虫机制：抑制氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂
2024年抗微生物药大总结范文（2篇）
2024年抗微生物药大总结范文引言：自从亚历山大·弗莱明于1928年发现了第一个抗生素——青霉素，抗微生物药物已经成为现代医学中不可或缺的重要工具。
随着时间的推移，抗微生物药物的研发与应用不断取得突破性进展，为人类的健康做出了重要贡献。
本文将对____年抗微生物药领域的研究进展和临床应用进行总结，以期为未来的研究提供一些参考。
一、新型抗生素的研发抗生素耐药性是当前抗微生物药领域面临的重要挑战之一。
为了应对耐药性的问题，科研人员在新型抗生素的研发上付出了巨大的努力。
____年，我们见证了多种新型抗生素的研发成功。
首先，基于天然产物的抗生素研发获得了突破。
通过对自然界中微生物的筛选和改造，研究人员发现了一系列具有广谱杀菌活性和较低毒副作用的新型抗生素。
例如，在土壤中发现的一种新型青霉素类似物，具有对多种耐药细菌的杀菌效果。
此外，来自海洋的微生物也成为寻找新型抗生素的热点领域，其中某些海洋细菌产生的抗生素具有极强的杀菌作用。
其次，基于基因工程技术的抗生素研发也取得了重要的突破。
通过利用基因编辑和合成生物学等技术手段，研究人员成功地合成了人工的抗生素分子，并对其结构进行优化，提高其抗菌活性和稳定性。
这些人工合成的抗生素不仅具有耐药性细菌的杀菌效果，还可以通过调整分子结构，减少药物的毒副作用。
三、新型抗微生物药物的临床应用除了新型抗生素的研发，____年还取得了在临床应用中的突破。
以下是几个在临床应用中取得成功的新型抗微生物药物：首先，肽类抗微生物药物成为研究热点之一。
肽类抗微生物药物具有良好的抗菌活性和较低的耐药性风险，并且在体内分解后形成的产物对环境无害，因此备受关注。
____年，一种新型肽类抗菌药物在临床试验中表现出良好的抗菌效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药细菌具有很强的杀菌能力。
其次，新型抗微生物蛋白质的临床应用也取得了突破。
新型抗微生物蛋白质的研发主要基于人工合成和生物工程技术，通过对蛋白质结构和功能的改造，提高了其抗菌活性和稳定性。
抗微生物药学
抗微生物药学一、抗微生物药学：主要是抗细菌感染，分为抗生素和抗菌药两种。
抗生素是由微生物制备来的，抗菌药是化学合成的。
（一）抗生素：13大类。
1、青霉素类：（1）天然青霉素：青霉素钾、钠，发现于上个世纪30年代，已经有了很强的耐药性。
①药效学：最好的治疗效果是：猪丹毒、白血病、神经霉毒；其次对球虫病又很好的治疗作用，原理是破坏球虫壁，让其他药物进入从而杀灭球虫，可以用青霉素1g＋链霉素1g兑水3kg饮用，效果理想。
另外对牛病、猪的呼吸道病都有很好的治疗作用。
②药物的相互作用：青霉素在体内可能只利用4％，但是有些药物对他有强效和增效的作用：A丙磺舒可以使青霉素在体内进行第二次循环，以达到增效的作用。
B安乃近可提高青霉素的血药浓度。
C双黄连、板蓝根可以增加青霉素的效果。
（强效：这个药物本身没有抗菌作用，加上其他药物就会有抗菌作用了，使其抗菌效果增强。
增效：―――――？）ZYB渣油泵③药动学：属于半时间、半浓度依赖型药物。
正确的使用方法是：稀释在250ml生理盐水，20分钟内使用完。
口服的话：兑在水中30分钟内喝完最好。
④其他影响的因素：A、PH 最好是中性水如生理盐水，注射用水等。
B温度：超过37度，2小时就分解完，夏季使用时一定注意。
⑵半合成青霉素类：A广谱半合成①阿莫西林：A主要用于呼吸道B口服生物利用度和静脉注射给药是一样的②氨苄西林：A主要用于肠道感染B效果是阿莫西林的四分之一，口服40％的利用度。
③阿莫西林＋克拉维酸钾：主治呼吸道和大肠杆菌引起的病。
ZYB系列渣油泵④氨苄西林＋舒巴坦钠：主要用于肠道、腹腔感染（肠炎、输卵管炎、脐炎等）药物的相互作用：喹诺酮类与之有协同作用多粘菌素、磷霉素类与之有协同作用。
与磺胺有协同和相加的作用。
氟苯尼考＋阿莫西林有条件协同作用，治疗伤寒是最好的。
AXM-7002可以强效增效阿莫西林，使其在肺部的有效浓度增加4－6倍氨溴索可以使阿莫西林在肺部的浓度增加2－4倍ZYB系列渣油泵阿莫西林＋粘杆菌素＋恩诺沙星钠对大肠杆菌有很好的疗效氨苄西林＋氧氟沙星＋？对肠炎、输卵管炎很好的治疗作用B窄谱半合成：①双氯西林、氯唑西林：对奶牛干乳期的乳腺炎最好。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
乙胺丁醇
21
使血尿酸增高，引起急性痛风发作
吡嗪酰胺
22
骨髓抑制——再生障碍性贫血。
氟胞嘧啶
23
肝毒性（肝脏转氨酶AST及ALT升高）
三唑类、咪唑类
24
肾功能损害、高热
多烯类
【应试记忆】奶粉浅黄色，水井一定深。TANG
多烯类
两性毒素B、制霉菌素
的合成
氟喹诺酮类
8
抑制乙酰辅酶A等多种酶活性
产物，干扰细菌代谢并损伤DNA
硝基呋喃类
9
抗阿米巴原虫机制：抑制氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂
硝基咪唑类
抗厌氧菌机制：硝基被厌氧菌还原成一种细胞毒，作用于细菌的DNA代谢过程
10
与PABA竞争二氢蝶酸合成酶，阻止二氢蝶酸的合成，使RNA和DNA合成受阻
磺胺类、对氨基水杨酸钠
3
不产青霉素酶的葡萄球菌感染。
4
与氨基糖苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎。
5
白喉；炭疽；破伤风、气性坏疽。
口诀1青霉素首选
废草溶了长葡萄，
白炭破气也能好。
勾搭梅毒回归热，
青霉素都能治疗。
疾病或症状
首选药（答案）
6
梅毒；钩端螺旋体病；回归热。
青霉素
7
与克拉霉素、质子泵抑制剂联合口服——根除胃、十二指肠幽门螺杆菌。
抗微生物药大总结（一）
第一重要部分——抗生素——阶段
1.首选（29）
2.典型不良反应（29）
3.机制（41）
4.时间/浓度依赖型
5.阶段强化训练——含全部题型（A/B/C/X）
药学专业知识二·抗生素部分总结1
——首选
疾病或症状
首选药（答案）
1
溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热等。
青霉素
2
肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎等。
四环素，治四体，衣支螺立最好记。
普通细菌不能用，霍乱布鲁鼠和兔。
胃肠反应肝受伤，二重感染牙齿黄。
前庭反应光过敏，孕妇儿童徒悲伤。
口诀8
多肽类药名及不良反应
万古去甲来替考，
杆菌肽多黏菌素。
多黏阴杆余阳性，
脖子红了耳肾毒。
典型的不良反应
药物（答案）
11
血糖紊乱（双相性血糖紊乱）
加替沙星
12
光敏反应（光毒性）
首选：
念珠菌首选氟康唑：打坐念佛。
曲霉菌首选伏立康唑：屈服。
隐球菌病：隐藏两胞胎，然后氟康唑。
组织胞浆菌病：组织两面性，伊曲防复发。
疾病或症状
首选药（答案）
21
用于控制疟疾症状
氯喹、青蒿素
22
控制复发和阻止疟疾传播药
伯氨喹
23
蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病
甲苯咪唑
24
蛲虫病
阿苯达唑
25
血吸虫、绦虫病
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者急性溶血性贫血
伯氨喹、磺胺类
药学专业知识二·抗生素部分总结3
——机制（41）
作用机制
药物（答案）
1
干扰细菌细胞壁合成
青霉素类
头孢菌素类
其他β-内酰胺类
2
与细菌细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成
万古霉素/杆菌肽
3
分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与细菌竞争同一转移酶，抑制细菌细胞壁合成
吡喹酮
口诀4.抗疟药——乙胺预防伯氨传，氯喹青青发作管
疾病或症状
首选药（答案）
26
钩虫病
三苯双脒
27
肠道阿米巴感染
甲硝唑
28
肝脏阿米巴感染
氯喹
29
儿童蛔虫病
哌嗪
药学专业知识二·抗生素部分总结2
——典型不良反应
典型的不良反应
药物（答案）
1
过敏反应，在各种药物中居首位
青霉素
2
吉海反应（赫氏反应）
3
脑病
4
A.氟喹诺酮类
B.磺胺类
C.灰黄霉素
D.新四环素类（多西、米诺、美他、地美）
E.林可/克林霉素（少见）
13
周围神经炎
硝基呋喃类/异烟肼
14
骨髓造血功能抑制
氯霉素
15
灰婴综合征
口诀9-.氟喹诺酮类不良反应
沙星会把跟腱伤，不满十八不要尝。
血糖乱了心中毒，精神失常怕见光！
口诀10-.氯霉素类不良反应
绿骨灰，多恐怖！
磷霉素
4
抑制细菌蛋白质合成（三个过程）
氨基糖苷类
5
与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成
四环素类
6
与细菌核糖体50S亚基结合，阻断肽基转移作用与移位，终止蛋白质合成。
A.大环内酯类
B.林可霉素类
C.酰胺醇类
D.利奈唑胺
口诀12-30而立四环素，红绿林里50载。
作用机制
药物（答案）
7
与细菌的DNA旋转酶结合影响DNA
耳毒性、肾毒性、肌毒性
氨基糖苷类
口诀5.氨基糖苷类不良反应
耳毒肾毒肌肉毒，
过敏仅次青霉素。
典型的不良反应
药物（答案）
5
双硫仑样反应
A.头孢菌素类
B.其他β-内酰胺类（头孢美唑、头孢替坦、头孢米诺、拉氧头孢、氟氧头孢）
C.氯霉素
D.硝基咪唑类
E.呋喃唑酮
[口诀——硝基咪唑呋喃唑，双双把头都染绿。
典型的不良反应
林可霉素类
12
厌氧菌感染首选
奥硝唑
13
阿米巴病、阴道滴虫病
奥硝唑
14
流行性脑脊髓膜炎的首选药之一
磺胺嘧啶
15
各种结核病首选药
异烟肼
16
皮肤癣菌病
特比萘芬
17
曲霉菌病
伏立康唑
18
组织胞浆菌病
两性霉素B（静注）
19
侵袭性念珠菌病
氟康唑
20
耐万古霉素的屎肠球菌感染
利奈唑胺
口诀3.抗真菌药名称和首选
奶粉浅黄色，水井一定深。
11
抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合曲康唑）
丙烯胺类
特比萘芳（浅为主）
棘白菌素
卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净（深）
嘧啶类
氟胞嘧啶（深）
其他
灰黄毒素（浅）
典型的不良反应
药物（答案）
25
泌尿系统损伤/骨髓抑制
利巴韦林
26
肾功能受损
抗疱疹病毒药
27
肝炎恶化、骨髓抑制
拉米夫定
28
金鸡纳反应（感官毒性）
奎宁或氯喹
29
药物（答案）
6
具有肝毒性、心脏毒性、耳毒性
大环内酯类
口诀6-.红霉素的不良反应
红霉素类伤胃肠，
心肝儿中毒耳受伤。
典型的不良反应
药物（答案）
7
引起四环素牙
四环素
8
肠道菌群失调（二重感染）
9
红颈综合征或红人综合征
万古霉素
10
肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂
氟喹诺酮类
口诀7-
四环素类临床应用及不良反应
阿莫西林
8
儿童脑膜炎。
头孢噻肟（选用）
9
淋病奈瑟菌所致的尿道炎、前列腺炎、宫颈阴道炎和直肠感染。
大观霉素
疾病或症状
首选药（答案）
10
军团菌病、支原体、百日咳、空肠弯曲菌肠炎。
大环内酯类
口诀2红霉素作用
百支空军都选红，衣服淋湿也勇猛。
疾病或症状
首选药（答案）
11
金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染
典型的不良反应
药物（答案）
16
肾损伤（结晶尿、血尿和管型尿）
磺胺类
17
过敏反应（各种皮肤过敏）
口诀11磺胺类不良反应
磺胺最爱跟甲氧，双剑合璧作用大。
过敏反应最常见，伤肾喝水碱来帮。
抑制骨髓肝中毒，光敏反应切莫忘。
典型的不良反应
药物（答案）
18
肝脏毒性、周围神经炎
异烟肼
19
肝毒性、流感样症候群
利福平
20