毒理学PPT_PPT幻灯片
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《毒理学实验基础》课件
通过统计图表（如柱状图、折线图、散点 图等）直观地展示实验数据和分析结果。
05
毒理学实验的应用与展望
毒理学实验在药物研发中的应用
药物安全性评价
毒理学实验是药物研发过程中评 估药物安全性的重要手段，通过 动物实验观察药物对机体的毒性 作用，为新药上市提供安全性依
据。
药物作用机制研究
毒理学实验可以帮助研究药物的 作用机制，了解药物在体内的代 谢、转化和毒性作用机制，为新
生态风险评估
毒理学实验可以帮助评估人类活 动对生态环境的潜在风险，预测 污染物对生物多样性和生态平衡 的影响，为环境保护和可持续发 展提供支持。
环境修复与治理
毒理学实验可以用于环境修复与 治理过程中，研究生物修复技术 的有效性，评估治理措施对环境 的影响，提高环境治理的效果。
毒理学实验的发展趋势与展望
实验动物的选择
实验动物种类
01
选择适合的实验动物种类，如小鼠、大鼠、豚鼠、家兔等，以
满足实验需求。
实验动物品系
02
根据实验目的和要求，选择不同品系的实验动物，以确保实验
结果的准确性和可靠性。
实验动物年龄与性别
03
根据实验目的和要求，选择不同年龄和性别的实验动物，以确
保实验结果的准确性和可靠性。
染毒方法与途径
盲法原则
实验过程中应保持盲态，避免主观偏见对实 验结果的影响。
实验数据的收集与整理
数据记录
准确、完整地记录实验数据，包括实验对象的基本信息、实验条件、观察指标等。
数据整理
对实验数据进行分类、排序、筛选等处理，使其更易于分析和解释。
数据核对
对实验数据进行核对，确保数据的准确性和完整性。
数据保密
毒理学ppt
推的不确定性
描述毒理学试验的基本原则
1 化学物在实验动物产生的作用，可以外推 于人。基本假设 ①人是最敏感的动物物 种；②人和实验动物的生物学过程与体重 (或体表面积)相关。
2 实验动物必须暴露于高剂量，这是发现对 人潜在危害的必需的和可靠的方法。
3 成年的健康(雄性和雌性未孕)实验动物和 人可能的暴露途径基本一致。
按照染毒时间的长短分为急性、亚急性和慢 性毒性实验 1、急性毒性实验：指一次染毒或者 24h内重 复染毒的毒性实验研究 2、亚急性毒性实验：或称为亚慢性毒性实验， 一般认为1-3个月为宜，但具体实验期限随实 验要求而异 3、慢性毒性实验：一般指6个月以上到终生 染毒的毒性实验 按照实验目的的不同：
毒理学发展简史
早在远古时代，人们对一些动植物的有毒作用就已有认 识。
1550 BC已有文献记载。 在16世纪，瑞士著名医生Paraபைடு நூலகம்elsus提出有毒物的剂量反
应。 “Everything is a poison…it is only the dose that makes it not a
环境生态毒理学
核心为非人 类生物，扩 展到人类
环境毒理学
核心为环境 污染物对人 的影响，扩 展到动植物
生态毒理学
4、环境化学污染物（环境化学物）：是由于 人类的生产活动和生活活动人为地进入环境 的化学物质。 5、内源化学物：机体内代谢过程中形成的产 物和中间产物。 6、环境生态毒理学：应用毒理学的观点和方 法，从环境生态学角度研究环境污染物对生 态系统及其组成种群的影响规律的一门科学。 7、生态系统：生物与环境的综合体 8、种群：同种个体的组合
一般的实验动物有: 狗
小鼠
大鼠
描述毒理学试验的基本原则
1 化学物在实验动物产生的作用，可以外推 于人。基本假设 ①人是最敏感的动物物 种；②人和实验动物的生物学过程与体重 (或体表面积)相关。
2 实验动物必须暴露于高剂量，这是发现对 人潜在危害的必需的和可靠的方法。
3 成年的健康(雄性和雌性未孕)实验动物和 人可能的暴露途径基本一致。
按照染毒时间的长短分为急性、亚急性和慢 性毒性实验 1、急性毒性实验：指一次染毒或者 24h内重 复染毒的毒性实验研究 2、亚急性毒性实验：或称为亚慢性毒性实验， 一般认为1-3个月为宜，但具体实验期限随实 验要求而异 3、慢性毒性实验：一般指6个月以上到终生 染毒的毒性实验 按照实验目的的不同：
毒理学发展简史
早在远古时代，人们对一些动植物的有毒作用就已有认 识。
1550 BC已有文献记载。 在16世纪，瑞士著名医生Paraபைடு நூலகம்elsus提出有毒物的剂量反
应。 “Everything is a poison…it is only the dose that makes it not a
环境生态毒理学
核心为非人 类生物，扩 展到人类
环境毒理学
核心为环境 污染物对人 的影响，扩 展到动植物
生态毒理学
4、环境化学污染物（环境化学物）：是由于 人类的生产活动和生活活动人为地进入环境 的化学物质。 5、内源化学物：机体内代谢过程中形成的产 物和中间产物。 6、环境生态毒理学：应用毒理学的观点和方 法，从环境生态学角度研究环境污染物对生 态系统及其组成种群的影响规律的一门科学。 7、生态系统：生物与环境的综合体 8、种群：同种个体的组合
一般的实验动物有: 狗
小鼠
大鼠
第2章毒理学基本概念PPT课件
• 易感性指标：反映机体先天具有或后天获得的对接触外源性化 学物产生反应能力的测量指标。
第13页/共44页
2 量-效关系
• 2.1 剂量 • 2.2 量反应与质反应 • 2.3 剂量-量反应关系和剂量-质反应关系 • 2.4 剂量-反应曲线 • 2.5 毒物兴奋效应（Hormesis）
第14页/共44页
剂量
2.5 毒物兴奋效应
• 在研究生物毒效应的量效关系中，发现除上述线性关系外，尚有如P26图2-10所示的U型（图A）和J或反 U型（图B）。原因可能为毒效应的机制所致：
• 机体受刺激时，产生非特异的多系统的应激过度反应；酶或受体饱和，使不同剂量的相同物质表现为不同 性质的效应；化学物具有多种不同的作用机制，在不同剂量下发挥作用的机制不同而产生不同的作用。
第2页/共44页
1.1.1 毒物 • 毒物根据来源分类: • 工业毒物； • 环境污染物； • 食品中有毒成分； • 农用化学物； • 嗜好品、化妆品及其它日用品中的有害物质； • 生物毒素； • 医药； • 军事毒物； • 放射性核素。
第3页/共44页
1.1.2 毒性
• 1.1.2.1 接触途径 • 1.1.2.2 接触期限、速率、频率 • 1.1.2.3 选择毒性（selective toxicity） • 1.1.2.4 外源物的结构-毒效应关系
2. 1 剂量
• 剂量（dose）是指给予机体或机体接触的毒物的数量。 • 它决定外源性化学物对机体造成损害作用（毒性作用）的强弱。
第15页/共44页
2. 2 量反应与质反应
• 反应（response,reaction）：指外源性化学物质与机体接触后引起的生物学改变。 • 量反应：是指标在原有基础上可用数量的增减来表示的毒性效应。 • 质反应：是指标以全或无的形式出现，以阳性或阴性表示的毒性效应。
第13页/共44页
2 量-效关系
• 2.1 剂量 • 2.2 量反应与质反应 • 2.3 剂量-量反应关系和剂量-质反应关系 • 2.4 剂量-反应曲线 • 2.5 毒物兴奋效应（Hormesis）
第14页/共44页
剂量
2.5 毒物兴奋效应
• 在研究生物毒效应的量效关系中，发现除上述线性关系外，尚有如P26图2-10所示的U型（图A）和J或反 U型（图B）。原因可能为毒效应的机制所致：
• 机体受刺激时，产生非特异的多系统的应激过度反应；酶或受体饱和，使不同剂量的相同物质表现为不同 性质的效应；化学物具有多种不同的作用机制，在不同剂量下发挥作用的机制不同而产生不同的作用。
第2页/共44页
1.1.1 毒物 • 毒物根据来源分类: • 工业毒物； • 环境污染物； • 食品中有毒成分； • 农用化学物； • 嗜好品、化妆品及其它日用品中的有害物质； • 生物毒素； • 医药； • 军事毒物； • 放射性核素。
第3页/共44页
1.1.2 毒性
• 1.1.2.1 接触途径 • 1.1.2.2 接触期限、速率、频率 • 1.1.2.3 选择毒性（selective toxicity） • 1.1.2.4 外源物的结构-毒效应关系
2. 1 剂量
• 剂量（dose）是指给予机体或机体接触的毒物的数量。 • 它决定外源性化学物对机体造成损害作用（毒性作用）的强弱。
第15页/共44页
2. 2 量反应与质反应
• 反应（response,reaction）：指外源性化学物质与机体接触后引起的生物学改变。 • 量反应：是指标在原有基础上可用数量的增减来表示的毒性效应。 • 质反应：是指标以全或无的形式出现，以阳性或阴性表示的毒性效应。
第1章 毒理学绪论PPT幻灯片
11
第二节 毒理学发展简史
2021/3/8
/historyoftox/index.php
12
毒理学的3个发展阶段
1. 古代与中世纪毒理学 2. 启蒙时代毒理学 3. 现代毒理学
2021/3/8
13
古代与中世纪毒理学
毒理学的历史悠久，最早起源于对毒物和中毒的研究。 毒理学（toxicology）一词源于希腊文字“toxikon”，
第一章 毒理学绪论
1. 毒理学概述
主
2. 毒理学简史
要
3. 毒理学的研究方法
内
容
2021/3/8
1
第一节 毒理学概述
一、毒理学 (toxicology)的概念
传统毒理学：研究外源化学物对生物机体的损害作用 以及损害作用机制。研究对象：外源化学物.
现代毒理学：研究化学、物理和生物因素对机体的损 害作用、生物学机制、危险度评价和危险度管理的科 学。研究对象：外源性化学、物理和生物因素。
海豹肢畸形儿
7
2021/3/8
反应停事件
沙利度胺1956年在德国上市，广泛用作镇静剂及预防妊 娠性呕吐，到1959年仅联邦德国就有100万人服用。
从1960年开始，人们陆续发现了数以万计的海豹短肢畸 形婴儿。后来证实与母亲怀孕期间服用反应停有关。 1962年该药被禁用。
机制毒理学研究：反应停能够干扰血管生成基因的表达。 美国FDA于1998年批准使用，目前应用于感染性疾病如麻
Mithridates六世（公元前120-63年）:被认为是系统研究人体 毒物第一人，临床毒理学的创始人；Mithridatic：万能解毒剂。
古罗马：Petrus(1250-1316)的“关于中毒”一书，列出所有 已知毒物的中毒症状和解毒方法，共出版14次。在中世纪末期 和文艺复兴时期中毒的艺术被推向了顶峰，常用于政治谋杀。
最新毒理学教学课件ppt课件
2021/4/13
7
表1-1
化学物
乙醇
氯化钠
绪
硫酸亚铁 硫酸吗啡 苯巴比托钠盐
DDT 木印防已苦毒素
论
硫酸士的宁 烟碱 d-筒剑毒碱 河豚毒素
二恶英
肉毒杆菌毒素
2021/4/13
某些化学物的半数致死量（LD50）
物种
LD50（mg/kg)
小鼠
10,000
小鼠
4,000
大鼠
1,500
大鼠
900
大鼠
150
❖ 毒理学实验可采用整体动物、游离的动物脏器、组 织、细胞进行。根据所采用的方法不同，可分为体
论 内试验(in vivo test)和体外试验(in vitro test)。毒理学还利用限定人体试验和流行病学调 查直接研究外源化学物对人体和人群健康的影响。
2021/4/13
20
第四节 毒理学的研究方法
2021/4/13
16
第二节 毒理学简史
毒理学：
接触相————毒物动力学相————毒效相
绪
吸收
弥散
分布
剂量－→溶解－－可部→吸份收代谢－－起部→作分用靶器官－－→效应
挥发
排泄
论 药理学： 药剂相—————药物动力学相———药效相
图l-1 毒理学和药理学的共性
2021/4/13
17
第二节 毒理学简史
论 畸和致癌的QSARs 研究，为开展环境中大量存在的混 合化合物的危险度评价创造了良好的条件。
2021/4/13
31
第四节 毒理学展望
❖从危险度评价到危险度管理
▪ 危险度评价程序
绪 ✓ 危害性认定，即通过SARs或QSARs分析、体内和体外试 验以及人群流行病学调查，评价特定化学物产生损害作 用的可能性；
毒理学基本概念ppt课件
机体对外源化学物的一种遗传性异常反应
主要由于基因多态性，而与免疫性超敏反应无关
（1）肌肉松弛剂丁二酰胆碱能迅速被血清胆碱酯酶分
解。但有些病人缺乏这种酶，当接受一个标准治疗剂 量的丁二酰胆碱后，可出现较长时间的肌肉松弛甚至 呼吸暂停。 （2）对亚硝酸盐和其它能引起高铁血红蛋白症的外源 化学物异常敏感的人，其体内则缺乏NADH高铁血红 蛋白还原酶。
剂量－质反应关系 （quantal dose-response relationship）
外源化学物作用于生物体的剂量与引起的生 物学作用发生率之间的关系。
两种关系的存在被视为受试物与机 体损伤之间存在因果关系的证据。
35
剂量-反应曲线
对称S形曲线
S形曲线
非对称S形曲线
直线 双曲线
36
28
生物学标志的重要作用
接触标志用于人群可定量确定个体的暴露水平； 效应标志可将人体暴露与环境引起的疾病提供联
系，可用于确定剂量—反应关系和有助于在高剂 量暴露下获得的动物实验资料外推人群低剂量暴 露的危险度；
易感性标志可鉴定易感个体和易感人群，
应在危险度评价和危险度管理中予以充分的考虑。
机体对外源化学物产生 的一种病理性免疫反应
主要见于过敏性体质及过敏性疾病 过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括
血液和组织细胞中的组胺。
特异性过敏性体质人群的血清里IgE免疫球蛋白
含量高出正常人几倍到几十倍，是患者发生急性 荨麻疹的内在致病因子。
22
特异体质反应 (idiosyncratic reaction)
23
四、生物学标记
分类
暴露标记（biomarker of exposure）
主要由于基因多态性，而与免疫性超敏反应无关
（1）肌肉松弛剂丁二酰胆碱能迅速被血清胆碱酯酶分
解。但有些病人缺乏这种酶，当接受一个标准治疗剂 量的丁二酰胆碱后，可出现较长时间的肌肉松弛甚至 呼吸暂停。 （2）对亚硝酸盐和其它能引起高铁血红蛋白症的外源 化学物异常敏感的人，其体内则缺乏NADH高铁血红 蛋白还原酶。
剂量－质反应关系 （quantal dose-response relationship）
外源化学物作用于生物体的剂量与引起的生 物学作用发生率之间的关系。
两种关系的存在被视为受试物与机 体损伤之间存在因果关系的证据。
35
剂量-反应曲线
对称S形曲线
S形曲线
非对称S形曲线
直线 双曲线
36
28
生物学标志的重要作用
接触标志用于人群可定量确定个体的暴露水平； 效应标志可将人体暴露与环境引起的疾病提供联
系，可用于确定剂量—反应关系和有助于在高剂 量暴露下获得的动物实验资料外推人群低剂量暴 露的危险度；
易感性标志可鉴定易感个体和易感人群，
应在危险度评价和危险度管理中予以充分的考虑。
机体对外源化学物产生 的一种病理性免疫反应
主要见于过敏性体质及过敏性疾病 过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括
血液和组织细胞中的组胺。
特异性过敏性体质人群的血清里IgE免疫球蛋白
含量高出正常人几倍到几十倍，是患者发生急性 荨麻疹的内在致病因子。
22
特异体质反应 (idiosyncratic reaction)
23
四、生物学标记
分类
暴露标记（biomarker of exposure）
第一章 毒理学的基本概念PPT课件
本
概
念
2020/11/30
16
毒性
毒 ➢ 接触期限
理 急性毒性试验 24小时内一次或多次染毒
学
的
亚急性毒性试验 在1个月或短于1个月的重复染毒
基 亚慢性毒性试验 在1个月至3个月的重复染毒 本 概 慢性毒性试验 在3个月以上的重复染毒
念
2020/11/30
17
毒性
毒 接触频率
理 学 的
毒作用的浓度范围
念 的毒理学资料进行比较。
2020/11/30
13
2。基团的电荷性与毒性间的关系
电负性基团：
毒 理 学
–
硝基（-NO2)、苯基（-C6H5）、氰基(-CN)、 醛基(-CHO)、 酮基( -COR)、 酯基(-COOR)、
乙烯基(-CH=CH2)、乙炔基、
的 三氯甲基（-CCl3）及三氟甲基（的基团相互吸收，使毒性增 强。
概
念
2020/11/30
14
3。光学异构与毒性间的关系
毒 左旋异构体对机体的作用较强。 理 学 的 基 本 概 念
2020/11/30
15
毒性
毒 影响毒性的因素：
理 ❖ 剂量；
学 ❖ 接触途径（经静脉、经口、经皮等）；
的 基
❖ 接触期限、接触速率和接触频率；
电离度增高，而脂溶性降低，毒性也随之减弱，例
2如020/苯11/3甲0 酸的毒性较苯为低。
10
物理特性与毒性效应
脂水分配系数（lipid/water partition coefficient）
毒 是指毒物在脂相和水相中溶解分配率。在构
理
效关系研究中，这是一个十分重要的化学物的 物理参数。它有助于说明有机化合物在体内的
毒理学概述ppt课件
2、现代毒理学（modern toxicology）
研究所有外源因素对生物系统的损害作用、 生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
5
电磁炉
电脑
日常生活的几大杀手
微波炉
手机
6
现代毒理学
基础学科：与其他学科尤其是生命科学 广泛联系和渗透。
应用学科：与经济建设、人民生活和生 态环境保护密切相关。
14
8、遗传毒性（ genetic toxicity ）
又称为致突变作用，研究外源化学物对机 体遗传物质的损害作用及其机制。
研究包括致突变的作用机制，应用检测系 统发现和探究具有致突变作用的物质，提 出评价致突变物健康危害的方法。
15
16
转基因动、植物
17
18
唐氏综合症（Down’s）：由于额外多出或移 位的第21号染色体引起。它多了一条染色体， 有三条21号染色体，染色体数目为47条，即 该病由非整倍体所引起。此病特征为肌肉张 力退减,头颅短、小畸形,枕部扁平。诊断必须 有身体及智力发展延迟、缓慢的证据支持。
和生活方式（如饮食习惯、吸烟等） 一般估计，80％－90％的人类肿瘤与环境有
关，其中主要是化学因素。
22
10、致畸毒性（ teratogenic toxicity ）
指在妊娠期（出生前）接触外源性化学物引 起后代结构畸形的特性或作用。
研究出生前暴露于环境有害因子 导致的异常发育及有关的作用 机制、发病原理、影响因素等。
包括一般行为、外观改变、大体改变及死亡 效应，最主要观察指标是LD50
13
6、亚慢性毒性（subchronic toxicity）
指实验动物连续较长期（相当于生命周期的 1/10）接触外源化学物所产生的中毒效应。
研究所有外源因素对生物系统的损害作用、 生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
5
电磁炉
电脑
日常生活的几大杀手
微波炉
手机
6
现代毒理学
基础学科：与其他学科尤其是生命科学 广泛联系和渗透。
应用学科：与经济建设、人民生活和生 态环境保护密切相关。
14
8、遗传毒性（ genetic toxicity ）
又称为致突变作用，研究外源化学物对机 体遗传物质的损害作用及其机制。
研究包括致突变的作用机制，应用检测系 统发现和探究具有致突变作用的物质，提 出评价致突变物健康危害的方法。
15
16
转基因动、植物
17
18
唐氏综合症（Down’s）：由于额外多出或移 位的第21号染色体引起。它多了一条染色体， 有三条21号染色体，染色体数目为47条，即 该病由非整倍体所引起。此病特征为肌肉张 力退减,头颅短、小畸形,枕部扁平。诊断必须 有身体及智力发展延迟、缓慢的证据支持。
和生活方式（如饮食习惯、吸烟等） 一般估计，80％－90％的人类肿瘤与环境有
关，其中主要是化学因素。
22
10、致畸毒性（ teratogenic toxicity ）
指在妊娠期（出生前）接触外源性化学物引 起后代结构畸形的特性或作用。
研究出生前暴露于环境有害因子 导致的异常发育及有关的作用 机制、发病原理、影响因素等。
包括一般行为、外观改变、大体改变及死亡 效应，最主要观察指标是LD50
13
6、亚慢性毒性（subchronic toxicity）
指实验动物连续较长期（相当于生命周期的 1/10）接触外源化学物所产生的中毒效应。
第一章毒理学的基本概念 课件
本
毒效应谱
概 念
靶器官
生物学标志
2019/3/26
4
毒物及其分类
毒 理 学 的 基
?在一定条件下，一较小剂量进入机体就 能干扰正常的生化过程或生理功能，引 起暂时或永久的病理改变，甚至危及生 命的化学物质成为毒物（poison）。
本
概
念
2019/3/26
5
毒物及其分类
毒 ? 按毒物用途和分布范围分为：
念 放射性物质：如放射性核素、天然放射性元素等。
2019/3/26
6
毒性
? 一种化学物质能够造成机体损害的能力，称为
毒 该物质的毒性(toxicity) 。
理 ? 毒性较高的物质，只要相对较小的剂量，即可
学 对机体造成一定的损害 ;而毒性较低的物质，
的
需要较大的剂量，才呈现毒性。但是一个物质 的“有毒”与“无毒”，毒性的大小也是相对
毒性依次为：CCl 4>CHCl 3>CH 2Cl2>CH 3Cl。 基团的位置 如带两个基团的苯环化合物，其毒性是： 对位>邻位>间位。分子对称者毒性较不对称者大，
的 如1,2-二氯乙烷的毒性大于1,1-二氯乙烷。
基? 本
分子饱和度 分子中不饱和键增加时，其毒性也增加。 例如对结膜的刺激作用是：丙烯醛 >丙醛，丁烯醛 >
↑——脂溶性↓——毒性↓
2019/3/26
9
? 同系物的碳原子数 烷、醇、酮等碳氢化合物与其同 系物相比，碳原子数愈多，则毒性愈大（甲醇与甲 醛除外）。
? 卤素的取代 卤素有强烈的负电子效应，在化合物中
增加卤素就会使分子的极化程度增强，更容易与酶
毒 系统结合，使毒性增加。例如，氯化甲烷对肝脏的
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For phthalates, they can be found in food containers, vinylupholstery, adhesives, perfumes and eye shadow. However, they are not covalently bound to plastic material and consequently can be released into the environment with time and the use of products
Introduction
This brief review will critically investigate the possible effects of bisphenol A, phthalates and alkylphenols on the male reproductive system and current research efforts.
The three kind of endocrine-disrupting chemicals are primarily through oral intake, although transdermal route or inhalation may contribute significantly
First, the production, use and sources of exposure to discussed endocrine-disrupting chemicals will be presented.
Production and human exposure
Bisphenol A, phthalates and alkylphenols are important components of many industrial processes.
Conclusions
Exposure to endocrine-disrupting chemicals in the environment is complex. Although the restrictions on the use of evidently toxic substances have been implemented in certain countries, some endocrine-disrupting chemicals and their derivatives can still be widely detected in the environment
Interactions of endocrinedisrupting cnment does not expose us to specific endocrine disrupters, but to a complex cocktail. the complexity of the mechanisms involved in endocrine-disrupting chemical actions means that their health effects can be the result of the action through multiple athways, potentially leading to greater-than-additive effects
Bisphenol A is extensively used in polycarbonate plastic and epoxy resin production. Thus, bisphenol A can be found in plastic water bottles, food containers, a variety of household products, medical equipment and thermal paper.
Production and human exposure
Alkylphenol ethoxylates are a group of substances most commonly used as surfactants in common consumer products, such as detergents, disinfectants, surface cleaners, cosmetic products, spermicides and pesticides
Often, they are present in the environment at concentrations several magnitudes lower than the exposure under laboratory conditions. However, substances that may not be toxic at environmental on centrations may act synergistically with other endocrine-disrupting chemicals to potentiate their toxic potential. The final answer to whether the toxicity of bisphenol A, phthalates and aklylphenols is of serious concern is not yet in sight and remains to be answered with further
Thank You
Introduction
This brief review will critically investigate the possible effects of bisphenol A, phthalates and alkylphenols on the male reproductive system and current research efforts.
The three kind of endocrine-disrupting chemicals are primarily through oral intake, although transdermal route or inhalation may contribute significantly
First, the production, use and sources of exposure to discussed endocrine-disrupting chemicals will be presented.
Production and human exposure
Bisphenol A, phthalates and alkylphenols are important components of many industrial processes.
Conclusions
Exposure to endocrine-disrupting chemicals in the environment is complex. Although the restrictions on the use of evidently toxic substances have been implemented in certain countries, some endocrine-disrupting chemicals and their derivatives can still be widely detected in the environment
Interactions of endocrinedisrupting cnment does not expose us to specific endocrine disrupters, but to a complex cocktail. the complexity of the mechanisms involved in endocrine-disrupting chemical actions means that their health effects can be the result of the action through multiple athways, potentially leading to greater-than-additive effects
Bisphenol A is extensively used in polycarbonate plastic and epoxy resin production. Thus, bisphenol A can be found in plastic water bottles, food containers, a variety of household products, medical equipment and thermal paper.
Production and human exposure
Alkylphenol ethoxylates are a group of substances most commonly used as surfactants in common consumer products, such as detergents, disinfectants, surface cleaners, cosmetic products, spermicides and pesticides
Often, they are present in the environment at concentrations several magnitudes lower than the exposure under laboratory conditions. However, substances that may not be toxic at environmental on centrations may act synergistically with other endocrine-disrupting chemicals to potentiate their toxic potential. The final answer to whether the toxicity of bisphenol A, phthalates and aklylphenols is of serious concern is not yet in sight and remains to be answered with further
Thank You