美佳贝口腔门诊消毒供应中心7个表格
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表(表1)
备注:手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表(表2)
备注:机械清洗的打印记录应留存
定期监测包括:年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表(表3)
备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表(表4)
备注:1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温火菌器记录表(表5)
备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2 、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等
低温火菌器记录表(表5)3 、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)
一次性使用无菌物品记录表(表7)
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)。
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表(表1)
备注:手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表(表2)
备注:机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表(表3)
备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表(表4)
备注: 1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表(表5)
备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等 2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)
一次性使用无菌物品记录表(表7)。
消毒供应中心7个表格
欢迎共阅手工清洗消毒过程监测记录表(表1)日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒(消毒剂)终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度备注:手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表(表2)备注: 机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表(表3)日期 设备运行前检查开机时间 物品 名称 运行程序与次数 运行情况 关机 时间 清洁维护与保养 签名定期监测滤网 旋臂打印机 清洗剂 程序 次数/日正常故障及处理日 期 物品名称 数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测 签名性 能血 渍污 渍水 垢锈 斑消毒 方法抽检 件数监测 结果备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日期锅号锅次灭菌物品种类及数量运行开始时间灭菌阶段临界点运行结束时间BD试验结果化学监测生物监测结果安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名科室敷料类器械类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束压力蒸汽灭菌记录表(表4)备注: 1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内低温灭菌器记录表(表5)日期锅次锅号灭菌物品灭菌开始时间灭菌温度灭菌湿度灭菌时间灭菌结束时间化学监测生物监测结果安全检查与维护保养签名科室种类数量包内包外监测管对照管正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名一次性使用无菌物品记录表(表7)进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-。
消毒供应中心7个表格格
手工清洗消毒过程监测记录表(表1)日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒(消毒剂)终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度12机械清洗消毒过程监测记录表(表2)备注:1、机械清洗的打印记录应留存。
2、定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
3、运作过程见后:日期设备运行前检查 开机时间物品 名称运行程序与次数 运行情况 关机 时间清洁维护与保养签名定期监测滤网旋臂 打印机 清洗剂 程序次数/日正常 故障及处理3清洗消毒质量监测记录表(表3)备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日 期物品名称数量 (件)合格(件)不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性 能 血 渍污 渍水 垢锈 斑消 毒 方法 抽检件数 监测结果4压力蒸汽灭菌记录表(表4)2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内日 期锅号锅次灭菌物品种类及数量 运行开始 时间灭菌阶段临界点 运 行 结 束 时 间BD 试验 结果化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名 科 室 敷料类 器 械 类时间 温度 压力 包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束5低温灭菌器记录表(表5)备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,日 期锅 次 锅 号灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养 签名 科室 种类 数量包内 包外 监测管 对照管 正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名6一次性使用无菌物品记录表(表7)进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-7。
口腔医院消毒供应配置明细及参数
参数部分1、去污区设备1.1、快速式全自动清洗消毒器1、主要用途:对普通器械、换药碗、麻醉管道、导管、微创器械、玻璃器皿、育婴用品、手术鞋等进行清洗和消毒。
▲2、尺寸:腔体容积≥320L,受场地限制外形尺寸≤710mm*1930mm*760mm。
内室尺寸≤592mm*987mm*601mm,清洗架尺寸≤558*630*590mm,清洗量≥10个DIN标准托盘▲3、快速设计:快速预热水箱设计,设备配置有预热水箱,提高设备工作效率。
4、对接口:清洗架注水口位于清洗腔体的侧面,以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质量。
5、门要求:防爆玻璃门,隔音隔热,三层玻璃门,门厚度:55mm,手动下开门,双门通道型、双门可实现互锁▲6、核心配件:循环泵、电磁阀、计量泵均为进口品牌。
▲7、控制系统:控制器所用元器件均为工业级标准,稳定性高,适合在恶劣的工业环境中使用;多种通讯接口,支持MODBUS_TCP、MODBUS_ASCII/RTU及多种自定义协议,能够同多种组态软件(WinCC、组态王、LabView等)互联;支持工业以太网,可通过Internet远程操作维护,支持TCP/IP等众多通讯协议,支持CDMA_1x、GPRS、ADSL、PSTN、电台等通讯方式;具有故障自动检测功能,故障声音报警功能。
8、界面显示:192*64点阵液晶显示屏,能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数;具有报警信息显示功能;薄膜按键,一键启动方便快捷。
9、温度指示器:A级精度温度传感器采集温度,显示精确度0.1℃。
10、记录方式:热敏打印机可自动打印过程曲线、并记录A0值。
11、安全保护:超温自动保护装置:超过设定温度,系统自动切断加热电源;防干烧保护装置:水位低造成加热管干烧时,系统自动切断加热电源;风压低保护装置:风压过低造成空气加热管干烧时,系统自动切断加热电源;12、电机过流保护装置:设备电机过载时,过流保护开关动作,电机停止工作。
消毒供应中心7个表格模板
手工清洗消毒过程监测记录表(表1)
..下载可编辑..
机械清洗消毒过程监测记录表(表2)
备注:机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
..下载可编辑..
清洗消毒质量监测记录表(表3)
备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
..下载可编辑..
压力蒸汽灭菌记录表(表4)
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
..下载可编辑..
低温灭菌器记录表(表5)
备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,
..下载可编辑..
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)
..下载可编辑..
一次性使用无菌物品记录表(表7)
..下载可编辑..。
口腔科门诊医院感染管理制度表格精选
口腔门诊医院感染管理制度1.诊疗操作中严格执行消毒隔断制度、无菌操作原则,的确落实手卫生和标准预防。
2.全部就诊病人均使用一次性检查盘。
进入病人口腔内的全部诊疗器械,做到“一人一用一消毒也许灭菌”的要求。
凡接触病人伤口、血液、破坏粘膜也许进入人体无菌组织的各样口腔诊疗器械使用前必定达到灭菌;接触病人完满粘膜、皮肤的口腔诊疗器械使用前必定达到消毒。
消毒灭菌物品表记齐全,按要求专柜专区有序存放。
3.使用后诊疗器械依照“口腔诊疗器械冲洗消毒SOP”进行预办理、回收冲洗、灭菌流程进行。
4.三用枪、光固化、洁牙机手柄、椅位拉手等使用一次性套子。
干罐持物钳4小时更换一次,治疗台面治疗巾每日更换,预污染随时更换。
5.牙科综合治疗台及其配套设施应每日干净、消毒,遇污染应及时干净、消毒。
6.高速手机部件、低速手机部件:每次使用后要连续运转20~30s,以排出内腔水平和,同时也能将进入轴承、气路的污染物自然消除,尔后由供应室一致收集办理。
7.消毒浸泡液管理:全部消毒、灭菌浸泡液均严格依照使用说明进行如期更换,每日监测消毒液浓度,每个容器均要贴上消毒液名称、浓度、有效使用时间,并成立登记本,对每次更换时间、每日监测所得消毒液的浓度、每次浸泡物品的初步时间均要进行登记。
8、修复科、正畸使用的印模托盘每次使用后干净办理,500mg/L 含氯消毒剂浸泡30—60分钟消毒后清水冲洗、干燥。
金属托盘推行高压蒸汽灭菌。
9.环境管理:保持室内干净,每日进行开窗通风2次,每次20-30分钟;针对气、水枪、高速涡轮机钻使用时,对环境中空气和物品造成的污染比较严重,以及用后的器械粘有血液、唾液、分泌物等,是细菌生殖的重要培养基的原因。
要求护士要及时回收医生使用后的器械,密闭存放送供应室一致办理,室内空气每日紫外线照射消毒一次并登记。
地面、物面每日干净打扫、500mg/L 含氯消毒液擦拭,每日操作结束后应进行终未消毒办理。
10.防范管理:为了更好地保护医患双方,防范交织感染,在可能接触血液、被血液污染的唾液或口腔黏膜时,医生必定戴手套。
消毒供应中心7个表格
消毒供应中心7个表格手工清洗消毒过程监测记录表(表1)日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒(消毒剂)终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度日期设备运行前检查开机物品运行程序与次数运行情况关机清洁维护与保签名定期监测机械清洗消毒过程监测记录表(表2)滤网旋臂打印机清洗剂程序次数/日正常故障及处理备注:机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表(表3)日期物品名称数量(件)合格(件)不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性能血渍污渍水垢锈斑消毒方抽检件监测结法数果备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日期锅号锅次灭菌物品种类及数量运行开始时间灭菌阶段临界点运行结束时间BD试验结果化学监测生物监测结果安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名科室敷料类器械类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束压力蒸汽灭菌记录表(表4)备注: 1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内低温灭菌器记录表(表5)日期锅次锅灭菌物品灭菌开灭菌温灭菌湿灭菌时灭菌结化学监测生物监测结果安全检查与维护保养签名备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)号 科室 种类 数量 始 时间度 度 间 束 时间包内 包外 监测管对照管 正常及维护保养/故障及维修情况 操作者 核对者日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名一次性使用无菌物品记录表(表7)进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-。
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表(表1)
备注:手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表(表2)
备注:机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表(表3)
备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表(表4)
备注: 1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表(表5)
备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)
一次性使用无菌物品记录表(表7)。
消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表
消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表
您好,以下是消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表的样式:
序号服务项目服务要求落实情况
1 隔离区域消毒每天定时消毒隔离区域,包括门
把手、窗户、桌椅等√
2 医疗设备消毒对医疗设备进行定期消毒,如手
术器械、床铺等√
3 手卫生员工进出隔离区域必须进行手部消毒
√
4 环境卫生隔离区域每天清洁消毒,保持整洁
干净√
5 食品安全隔离区域食品必须按规定加工烹饪,保持安全卫生√
6 口罩使用隔离区域员工和病人必须佩戴口罩
√
7 医废处理严格按照医废处理规定进行分类和
处理√
8 消毒药品配送及时配送消毒药品和器械
√
9 消毒记录每次消毒都要记录,确保消毒工作
的全面有效√
10 培训授课对员工进行相关培训,授予消毒知
识和技能√
以上是消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表的一个示例,您可以根据具体需要进行修改和补充。
口腔诊所消毒登记
空气消毒登记
注:根据实际使用的空气消毒设施进行登记,将消毒设施设置定时后,每日进行累计计时即可,紫外线灯使用至1000小时,消毒机使用根据说明书操作,一般使用时间至5000小时后厂家监测,更换灯管。
口腔科消毒液使用登记
建议:1、印模消毒方法:印模取出后先用水冲洗,干后用500mg/L有效氯或其他有效的消毒液对印模进行喷洒消毒,待干后进行石膏打模。
2、常用含氯消毒液浓度为500-1000mg/L,不可随意增加浓度。
压力蒸汽灭菌质量监测
日期:年月
注意:注明消毒的器械名称,每锅消毒容积不能超过90%,每锅应有包外监测卡,置于中心位置,生物监测因条件限制,暂时不做要求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
美佳贝口腔门诊手工清洗消毒过程监测记录表
日期物品数量擦拭冲洗
洗涤
酶浓度
超声
酶浓度
漂洗
湿热消毒化学消毒(消毒剂)终末
漂洗
保养
润滑剂浓度
干燥签名
温度时间浓度时间温度
备注:手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
美佳贝口腔门诊机械清洗消毒过程监测记录表
备注: 机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
日期
设备运行前检查
开机时间 物品 名称
运行程序与次数 运行情况
关机
时间
清洁维护与保养
签名
定期监测
滤网 旋臂 打印机 清洗剂
程序 次数/日 正常
故障及处理
美佳贝口腔门诊清洗消毒质量监测记录表
备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日 期 物品名称
数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施
消毒物品质量监测
签名
性 能
血 渍
污 渍
水 垢
锈 斑
消毒 方法
抽检 件数 监测 结果
美佳贝口腔门诊压力蒸汽灭菌记录表
备注: 1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
日 期
锅号
锅
次
灭菌物品种类及数量 运行开始 时间
灭菌阶段临界点 运 行
结 束 时 间
BD 试验 结果
化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)
签名 科 室 敷料类 器 械 类
时间
温度
压力
包内
包外
监测管
对照管
操作者 核对者
开始 结束 开始
结束
开始
结束
美佳贝口腔门诊低温灭菌器记录表
备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,
日 期
锅 次 锅 号
灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间
化学监测 生物监测结果
安全检查与维护保养 签名 科室 种类
数量 包内 包外 监测管 对照管
正常及维护保养/故障及维修情况
操作
者
核对者
美佳贝口腔门诊清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表
日期产品名称生产厂家规格数量许可
批件质量监测
报告
产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名
美佳贝口腔门诊一次性使用无菌物品记录表
进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-。