印度治疗舌癌的特效药
印度抗癌药大搜罗
印度抗癌药大搜罗近年来，癌症的发病率逐年上升，成为全球性的健康挑战。
而在这场与癌症的抗争中，印度成为了一个备受瞩目的目的地。
不仅仅因为其传统的医疗系统，同时也是因为该国在抗癌药物领域的突破。
本文将为您介绍一些印度抗癌药物的先进技术和治疗方法。
一、药物研发与生产印度是全球最大的药品生产国之一，其药品行业已经发展成为一个强大而多元化的领域。
在抗癌药物方面，印度药企不遗余力地进行创新研发，并且以其高效低价的特点在全球范围内取得了巨大成功。
印度的药物研发过程遵循国际标准，并通过严格的药监审查流程确保药物的质量和安全性。
这些药物不仅仅是化学合成产物，同时也包括许多创新的生物制剂，如基因工程技术生产的单克隆抗体等。
二、先进的治疗方法1. 靶向治疗靶向治疗是一种利用特定的分子药物来干预癌细胞生长的方法。
印度的医疗机构和研究机构在这方面取得了显著的突破。
他们通过基因测序等技术手段，能够根据患者的基因类型和突变情况，针对性地选择合适的靶向药物进行治疗。
这种个体化的治疗方法大大提高了治疗效果，减少了药物的副作用。
2. 免疫治疗免疫治疗是一种通过调节机体免疫系统来对抗癌症的方法。
印度的研究人员在免疫治疗领域有着丰富的经验和专业知识。
他们通过研究肿瘤免疫逃逸机制，开发新型的免疫调节药物，改善肿瘤患者的免疫功能，提高疗效。
三、前沿技术和创新1. 基因编辑技术基因编辑技术是一种通过改变基因序列来改变细胞功能的方法。
在癌症治疗中，印度的研究人员尝试利用基因编辑技术来破坏癌细胞的生长环境，提高治疗效果。
他们还在基因编辑领域中取得了一些重要的突破，为更好地治疗癌症提供了新的方向。
2. 人工智能辅助诊断和治疗人工智能在医疗领域的应用已经成为一个全球性的热点。
印度的医疗机构也积极探索人工智能在癌症诊断和治疗中的应用。
通过机器学习和数据分析，他们能够从大量的医学数据中发现潜在的规律，并为医生提供准确的诊断和治疗方案。
四、挑战与机遇虽然印度在抗癌药物的研发和治疗领域取得了许多成就，但仍然面临着一些挑战。
易瑞沙(GEFTIB)使用说明书
易瑞沙(GEFTIB)使用说明书【药品名称】通用名：吉非替尼片英文名：Gefitinib Tablet、ZD1839商品名：国内进口易瑞沙 — 英国阿斯利康进口印度吉非替尼GEFTIB — GLENMARK生产印度吉非替尼GEFTINAT — NATCO生产印度吉非替尼GEFTILON — CELON生产【适应症】吉非替尼主要适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
既往接受过化学治疗的或不适于化疗、未经化疗的患者均可使用。
临床确诊为小细胞肺癌的患者不适宜服用本品。
吉非替尼不仅对晚期非小细胞肺癌有效，可以改善疾病相关的症状，而且对其他实体瘤也具有抗肿瘤活性，包括前列腺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、胃癌、肠癌等，还可以提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
目前，对其他肿瘤的疗效的Ⅱ期／Ⅲ期临床研究还在进行当中。
易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制癌细胞的增殖，实现靶向治疗。
临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效显著，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。
服用易瑞沙如果有效建议长时间不间断服用，用药物抑制病情进展。
停药超过14天病情即有可能会进展。
易瑞沙是由英国阿斯利康公司研发，2005年2月在中国上市，从国外进口药片，在国内包装销售，价格相对比较高，每片是550元，一个月需要16500元。
长时间服用经济压力会很大。
阿斯利康和中华慈善总会共同推出了赠药活动，服用半年即可申请免费赠药。
赠药需要符合一定条件，如果申请赠药请务必了解清楚每一个环节和细节条件，防止像有些患者一样虽然服用半年但最终却申请不到赠药。
印度产易瑞沙属于仿制药，是被印度法律允许并保护的，但不被中国法律允许，和假药、盗版药不是一个概念。
印度版苹果酸卡博替尼胶囊治疗肾癌说明书
印度版苹果酸卡博替尼胶囊治疗肾癌说明书卡博替尼说明书适应症：卡博替尼，也被称为XL184。
美国Exelixis 开发的九种靶向药物通常被称为广谱抗癌药物。
因为它对癌症有广泛的疗效，所以卡博替尼被称为“黄金油”。
目前，美国FDA已批准卡博替尼XL184适应症治疗复发和难治性晚期髓质甲状腺癌，以及舒尼替尼耐药后晚期肾癌到一线治疗。
在2019年1月，卡博替尼正式被批准用于肝癌二线治疗。
苹果酸卡博替尼胶囊对于肾癌疗效：157位晚期未接受过治疗的、初治的肾癌患者，按照平均比例分别接受卡博替尼和索坦（舒尼替尼）治疗。
卡博替尼的剂量每天60mg；舒尼替尼的剂量每天50mg，用4周，停2周。
研究结果显示：卡博替尼的有效率是索坦的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月对比21.8个月）。
服用期间观察到卡博替尼与舒尼替尼的副作用很接近，67% 对比68%。
184卡博替尼印度版多少价格印度属于仿制大国，印度版卡博替尼在法律上讲由于印度的特殊性是合法的，从医学的角度来讲，让病人不用花费大价钱可以买到和原研药效果相同的药物。
具体印度卡博替尼XL184价格多少钱一盒呢？据泽光国际海外医疗最新消息了解到：由于卡博替尼的适应症很多，吃法不同，一个月的印度卡博替尼价格各有区别。
卡博替尼怎么吃：卡博替尼针对的疾病不同，服用剂量有所区别，用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期肾癌和肝癌的推荐剂量为每日60mg。
zegg998微信提醒具体卡博替尼的给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。
服用卡博替尼时请整粒吞服，服药12小时内不再服用漏服药物。
服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。
印度版卡博替尼图片卡博替尼副作用：恶心、呕吐，便秘，口腔炎，消化道出血，鼻衄，转氨酶升高，心脏毒性，手足综合症等等。
苹果酸卡博替尼胶囊副作用说明书：如果出现出恶心呕吐，应该吃一些比较清淡的食物，少量多餐，少吃甜食，吃一些比较清淡容易消化的食物，不吃容易胀气的食物，按照医生的建议来执行；便秘如果严重，可以吃一些火龙果；口腔炎的话就应该注意时刻保持口腔的清洁问题，早晚的话要用软毛的牙刷刷牙，餐后要用到漱口水。
泽珂醋酸阿比特龙片印度版中文说明书、服用方法、不良反应及注意事项
泽珂醋酸阿比特龙片印度版中文说明书、服用方法、不良反应及注意事项【原厂版性状】椭圆形，白色至灰色片，一侧有AA250凹痕。
【印度版阿比特龙图片】【阿比特龙适应症和医疗用途】醋酸阿比特龙由美国强生研发的一种口服的CYP17抑制剂，在2011年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准，安百健abn536薇了解到临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含化疗转移去势难治性前列腺癌患者。
于2015年5月22日阿比特龙片在我国获准注册，正式批准阿比特龙上市，商品名为泽珂。
【阿比特龙服用剂量和方法】阿比特龙的剂量是每天口服1000mg，当天仅需服用一次；泼尼松的剂量是每天5mg，当天服用2次。
安百健abn536薇提醒服用需印度版阿比特龙要空腹，在前两小时无食物消耗，然后服用阿比特龙（泽珂）后，再保持一小时无食物消耗，即可保证空腹。
醋酸阿比特龙片应整片吞服，不可磨碎，咬碎。
若是患者有中度肝功能受损，需减量为250mg每天一次，若严重肝功能受损，应终止泽珂印度版。
【阿比特龙服用前注意事项】①有心血管疾病史患者慎用阿比特龙。
②对患者肾上腺皮质功能不全的症状和征象进行监控。
应急情况前、期间和期后可适当增加皮质激素剂量。
③临床研究中肝酶增加曾导致药物剂量调整、中断或终止治疗。
对患者的肝功能进行监控，如有需要则对药物进行剂量调整或中断、终止给药。
④必须空腹服用。
【不良反应】最常见不良反应(≥5%）是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良和上呼吸道感染。
【禁忌证】妊娠或可能成为妊娠妇女禁忌用ZYTIGA。
印度舒尼替尼治疗哪些肿瘤 ？
舒尼替尼主要治疗哪些肿瘤？文章由印泰安海外医疗收集。
近年来，癌症的发病率越来越高，很多人谈癌色变，当发现癌症的时候，及时采取措施才是关键，此时选择有效合适的药品就变得尤其重要，苹果酸舒尼替尼胶囊是临床上用于抗癌的药物，可以用于晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤。
舒尼替尼胶囊是新型的口服多靶点治疗药物，具有双重抗肿瘤作用，是突破晚期肾癌2年生存期的治疗药物，在肾细胞癌及胃肠间质瘤治疗领域具有核心地位。
苹果酸舒尼替尼胶囊是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
它能缩小肾细胞肿瘤的大小并能延缓胃肠道间质肿瘤的生长速度。
这是美国食品药品管理局(FDA)首次批准能同时治疗两种疾病的靶向抗癌药物，印泰安医疗整理。
苹果酸舒尼替尼治疗肾癌世界著名医学刊物《新英格兰医学杂志》(NEJM)近日报道索坦(sunitinib)能有效阻止转移性肾癌进程，该项研究是西班牙那瓦尔大学医院肿瘤系的研究者和该系临床试验基地共同合作完成。
目前转移性肾癌常用治疗措施主要还是单纯免疫抑制剂治疗。
该项实验III期临床试验中对比分析了750例转移性肾癌患者接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗效果，结果显示索坦治疗组更能有效阻止疾病进展。
全球共有101个医疗中心参与了该研究。
研究跟踪报道接受索坦短期治疗后尚未发现能提高患者生存率。
大体来说，患者都能耐受该项治疗，也存在某些副作用，其中需要注意的是——甲状腺功能减退、高血压以及疲劳。
索坦(舒尼替尼)治疗胃肠道间质瘤在2007年ASCO会议上报告了索坦在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。
在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。
研究中期分析显示，索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P< 0.0001)。
索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。
泽布替尼的功能主治
泽布替尼的功能主治1. 泽布替尼的简介泽布替尼是一种被广泛使用的药物，属于一种叫做酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）的药物。
它能通过抑制癌症细胞的生长和分裂来治疗某些类型的癌症。
泽布替尼的化学名称为[N-(3-负甲氧基草酰)-3-(3-硫酸-4-甲氧基苯基氨基)丙基]-(2-吡嗪基)甲胺。
2. 泽布替尼的主要功能泽布替尼可以用来治疗多种癌症类型，包括以下几个方面：2.1 白血病泽布替尼可用于治疗慢性髓细胞性白血病（chronic myeloid leukemia，简称CML）。
CML是一种由白血病干细胞引起的骨髓疾病，它会导致骨髓产生过多的白细胞。
泽布替尼通过抑制异常白细胞的生长，减少白细胞数量，从而延长患者的生存期。
2.2 胃肠道间质瘤泽布替尼也可以用于治疗胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor，简称GIST）。
GIST起源于胃肠道内的间质细胞，是一种恶性肿瘤。
泽布替尼通过抑制癌症细胞生长所需的信号通路，减小肿瘤体积，从而控制疾病的进展。
2.3 甲状腺癌泽布替尼也可用于治疗甲状腺癌（thyroid cancer）。
甲状腺癌是一种由甲状腺细胞发展而来的癌症。
泽布替尼可以阻止甲状腺癌细胞生长和分裂，减小肿瘤的大小，降低癌症的复发风险。
2.4 软组织肉瘤泽布替尼也被用于治疗软组织肉瘤（soft tissue sarcoma）。
软组织肉瘤是一种起源于软组织的肿瘤。
泽布替尼可以通过靶向恶性肿瘤细胞的信号通路来减小肿瘤的大小，阻止肿瘤的生长和扩散。
3. 使用泽布替尼的注意事项在使用泽布替尼之前，需要注意以下事项：•在开始使用泽布替尼之前，应告知医生是否有过敏史或正在使用其他药物。
•泽布替尼可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。
如果出现严重的副作用，应立即告知医生。
•长期使用泽布替尼可能会导致一些严重的并发症，如心脏问题、肝脏损伤等。
阿法替尼(Afatinib)基本说明书：适应症,注意事项,最新价格,常见副作用,印度阿法替尼吉泰瑞价格
阿法替尼（Afatinib）基本说明书：适应症，注意事项，最新价格，常见副作用，印度阿法替尼吉泰瑞价格阿法替尼英文名:Afatinib\Gilotrif中文名：马来酸阿法替尼片\吉泰瑞药品简介：阿法替尼是EGFR酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，第二代靶向药物，临床上可用于EGFR阳性非小细胞肺癌的治疗。
适应症：非小细胞肺癌：有EGFR（表皮生长因子受体）19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的一线用药肺鳞癌：用于含铂方案化疗肿瘤继续进展者服用方法：整片吞服，难以下咽，可以将药片放入水中搅拌溶解，再饮用。
至少餐前1小时或餐后两小时服用。
严重肾功能不全：每日30mg注意事项：严重的药物性肝损伤，持续性溃疡性角膜炎，有症状的左心室功能不全，或严重/难以忍受副作用时，长期腹泻>=2级持续，肾功能不全>=2级等，应立即就医调整或停止剂量。
最新价格：阿法替尼是由德国勃林格殷翰公司研发生产的靶向药物，2017年在国内上市，规格是40mg*7粒，若患者服用正版阿法替尼2992一个月，有医保的情况下一个月治疗费接近7000左右。
印度阿法替尼价格：印度阿法替尼有多个厂家在仿制出售，其中卡布宁药厂的口碑一直很好，深受众多患者选择，一盒价格40mg*30粒在3900左右，虽然价格不是很便宜，但相比于原版便宜了很多，长期治疗下来省下的医药费也不小，对于没有医保或者低收入家庭是一个很好的选择。
副作用：10%：腹泻、皮疹、口腔溃疡、食欲不振等1%：手掌和脚底发红、脱皮、肝脏变化、消化不良等一般出现副作用都是正常的，患者不必担忧，只要及时治疗，短时间内都能得到改善，若实在不能忍受，及时就医。
关于印度阿法替尼获取渠道，小编整理了几个比较安全有保障的方法：一，患者通过很信任的确认或者朋友代购，二，在身体条件允许的情况下，患者可亲自去印度进行检查拿药，三，在专业海外医疗（泰慧康国际thk298）购买，省时省心，另外其他疑难也可询问了解。
印度有哪些廉价实惠的抗癌药
印度有哪些廉价实惠的抗癌药印度靶向抗癌药物（一）肺癌奥斯替尼 Osimertinib AZD9291，①孟加拉BEACON公司产，80mg×30片/盒，②孟加拉INCEPTA公司产，80mg×30片/盒，。
★特罗凯（厄洛替尼）Erlotinib，150mg×30片/瓶，NATCO 公司产；★易瑞沙（吉非替尼）Geftinib，250mg×30片/瓶，NATCO 公司产；★克唑替尼（胶囊）赛可瑞Crizotinib 孟加拉Beacon公司产250mg×28粒/瓶。
乳腺癌★曲妥单抗注射液Trastuzumab 赫赛汀440mg/瓶，Mylan或Biocon公司产★拉帕替尼 Lapatinib，250mg×42片/盒，GSK原产；★依维莫司everolimus （飞尼妥）5mg×10片/盒，印度Biocon或CIPLA公司产；白血病★伊马替尼Imatinib（格列卫），100mg×120粒/瓶，500元，NATCO★达沙替尼 Dasatinib 施达赛 Sprycel，50mg×60片，治疗白血病及伊马替尼用药。
★地西他滨Decitabine（达克金），50mg/瓶，NATCO或Glenmark公司产。
淋巴瘤★硼替佐米 Bortezomib，万珂，2mg/瓶，NATCO公司产甲状腺癌卡博替尼 Cabometyx，20mg×30粒/瓶，Exelixis制药★索拉非尼 Sorafenib 多吉美，200mg×120片/瓶，NATCO公司产。
肾癌★索拉非尼 Sorafenib 多吉美，200mg×120片/瓶，NATCO 公司产。
★舒尼替尼 Sunitinib 索坦，50mg×6片/盒，孟加拉Beacon产。
★依维莫司everolimus （飞尼妥）5mg×10片/盒，印度Biocon或CIPLA公司产；皮肤纤维肉瘤★伊马替尼Imatinib 格列卫,100mg×120粒/瓶，NATCO 公司产；恶性胸膜间皮瘤★培美曲塞 Pemetrexed 力比泰，100mg/瓶，NATCO公司产。
印度产舒尼替尼效果及肾透明癌患者服用舒尼替尼真实案例
印度产舒尼替尼效果及肾透明癌患者服用舒尼替尼真实案例索坦（舒尼替尼）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。
可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。
索坦舒尼替尼不仅在治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤的效果显著，还可以用于胰腺癌，M5型白血病，胸腺癌等实体瘤的治疗。
索坦(苹果酸舒尼替尼)适应症：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。
2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。
3、成人患者在肾切除术后，复发性肾细胞癌高危期的辅助治疗(a-RCC)。
4、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
有临床数据显示索坦(舒尼替尼)与干扰素相比，无疾病进展期从5.1个月提高到11月，提升了115%，肿瘤缓解的效果较明显，从12%提高到47%，服用索坦舒尼替尼能够使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长到28个月以上，并且显著改善患者生存质量，部分患者可能会获得更长久的生存期。
不过印和康笔者需要提醒的是无论索坦（舒尼替尼）还是任何靶向药都不能起到把肿瘤消没的作用，索坦(舒尼替尼)在一定程度上可以控制肿瘤，但是并不能把肿瘤消没。
索坦虽然不能消没肿瘤，但是索坦舒尼替尼结合了终止向癌细胞供应血液的抗血管形成和直接扼杀肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制，它可以有效控制肿瘤生存，使肿瘤越来越小。
（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。
结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。
舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。
评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。
（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。
研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。
印度知名药企及产品
印度知名药企及产品：印度TOP 10 药厂：Cipla（西普拉）Reddy's Laboratories（瑞迪博士实验室）Lupin（鲁宾）Mylan（迈兰）Sun Pharma（太阳制药）Aurobindo Pharma（阿拉宾度）Cadila Healthcare（卡地亚健康）Torrent Pharma（托伦特）Glenmark Pharmaceutic（格兰马克制药公司）Abbott（雅培印度）诺华旗下山德士：瑞舒伐他汀片：国内首个被批准通过一致性评价的进口仿制药。
整个过程长达十年。
降血脂的药物，主要适用于经饮食控制和其他非药物治疗以后仍然不能控制的血脂异常的原发性高胆固醇血症的患者，和混合性的血脂异常的患者，也可以用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。
阿拉宾度：与罗欣药业达成合作，共同在中国设立合资公司，联合投资研发和生产体系以引进呼吸领域产品；龙象药业泰州有限公司于2019年10月在中国医药城注册成立，由印度阿拉宾度制药有限公司投资，是其在中国投资的第二个项目；阿拉宾度制药是全球前五大仿制药制药公司，1992 年在印度上市，并在2018 年收购了仿制药巨头山德士在美国的业务；。
截至目前，该公司共有500多个美国ANDA（仿制药）获批，这一数量超过中国所有制药企业在美国获批的总和，2018年全球制剂销售总额26亿美元，IMS医药排名全球62名，原料药销售全球排名第一；瑞迪博士：早在2000年就进入中国，和加拿大龙灯集团合资建立了昆山龙灯瑞迪制药有限公司(KRRP)，坐落于昆山经济技术开发区。
瑞迪博士还完成了在华的生产，在无锡成立了瑞迪博士（无锡）制药有限公司；奥氮平片：申请了仿制药一致性评价，目前正在评审中；（再普乐）治疗精神分裂症；10mg报价为6.19元/片中标，也首次杀入重围；硫酸氢氯吡格雷片：于2019年2月，在国内申请了生物等效性试验，为进入中国市场做准备；预防动脉粥样硬化血栓形成的药物；地拉罗司分散片：治疗罕见贫血症；醋酸阿比特龙片：治疗难治性前列腺癌；氟维司群注射液：治疗乳腺癌；利伐沙班片：抗凝药；碳酸司维拉姆片：治疗慢性肾病高磷血症；西普拉：西普拉欧洲分公司宣布与江苏创诺制药有限公司共同投资3000万美元成立合资公司，建设吸入剂产品生产基地。
印度代购易瑞沙 肺癌病人需警惕
印度代购易瑞沙肺癌病人需警惕对一直苦恼没有找到有效治疗肺癌药物的患者来说，原研药易瑞沙（吉非替尼）无疑是一种值得信赖的救命药。
因为易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康研发的专门用于非小细胞肺癌的靶向药物。
根据10多年临床试验数据得出，易瑞沙（吉非替尼）能够有效靶向肿瘤组织，缓解患者的病痛并延长生命周期。
而且阿斯利康研发的易瑞沙（吉非替尼）属于原研药，原研药是指原创性的新药，要经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市，在安全性与药物疗效方面有着严格的保证。
不同于过去易瑞沙（吉非替尼）的昂贵价格，现在对肺癌患者来说，也有了一个好消息，那就是阿斯利康和国家卫生计生委达成协议，最终协议将易瑞沙（吉非替尼）列入乙类医保，定价为￥2358，医保报销比例从50-90%不等，易瑞沙（吉非替尼）已成为患者真正用得起的原研正品，有着严格的质量保证。
在中国，肺癌是发病率极高的癌症，以往的患者多采用的药物治疗是化学治疗，这些对肿瘤细胞和正常细胞无区别的杀害导致严重、甚至致命的血液学毒性。
而通过易瑞沙（吉非替尼）靶向给药治疗的方式，能够有选择地杀伤肿瘤细胞，而不杀伤其它正常细胞。
比起传统的放化疗，易瑞沙（吉非替尼）靶向给药治疗毒副作用小，疗效更好，且可以长期用药。
多种临床数据显示，易瑞沙（吉非替尼）靶向给药治疗还能够改善患者的生活质量，比如很多肺癌患者在服用易瑞沙（吉非替尼）7、8天后即可感受到到症状的改善，疼痛的症状日渐减小，情绪也更加稳定，需要护理的时间也更少。
此前，很多肺癌患者会选择印度代购易瑞沙（吉非替尼），主要是因为受到宣传，觉得印度代购易瑞沙（吉非替尼）更便宜，其实，即使是代购的仿制药与易瑞沙（吉非替尼）原研药在治疗效果与安全性等方面也是有着天壤之别。
更何况，也有很多假药集团利用了患者的这一心理，进行假药贩卖。
早在2007年上海食品药品监督管理局就发布了网上代购印度易瑞沙（吉非替尼）药品的警示，并一举捣毁了多处假药生产厂家。
印度INDAR(因达尔)AZD9291奥斯替尼Osiinda完整说明书中文版
印度INDAR(因达尔)公司是印度肿瘤药物公司之一，引进了革命性的肺癌药物AZD9291(osimertinib，商品名Osiinda)。
Tagrisso(塔格瑞斯)Osimertinib奥希替尼(又译为奥斯替尼，奥希替尼，AZD9291)。
Osiinda是全球第一个完整制剂方案仿制的osimertinib，这种药物是第三代EGFR抑制剂。
Osimertinib(Osiinda)是第一个也是唯一的同类表皮生长因子受体(EGFR)与T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗批准的USFDA的药物。
EGFR受体的突变可导致不受控制的细胞生长和肿瘤形成。
Osiinda(Osimertinib)不仅针对EGFR的突变，还能针对EGFR耐药突变(主要为耐药原因EGFRT790M突变)。
Osiinda的特点·EGFRT790M选择性抑制，对一代EGFR抑制剂耐药后，能继续抑制疾病的进展。
·轻，中度EGFR突变的抑制特性对没有EGFR突变的非小细胞肺癌效果低或无效一、Osiinda使用更方便，疗效有保证，Osiinda与其它版本最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。
二、从药物的有效成分来看，Osiinda也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。
因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。
三、从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而Osiinda只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。
作用机理Osimertinib是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
它能特异性结合表皮生长因子受体(EGFRs)的某些突变形式(包括T790M，L858R和外显子19缺失)。
药物剂型Osiinda40mg片剂：每片含40毫克osimertinib。
奥希替尼价格说明书大全：印度奥希替尼脑转效果真实案例展示及2019AZD9291奥希替尼各版本价格表!
AZD9291奥希替尼各版本价格一览表！印度奥希替尼脑转效果真实案例本文由【泽帮医家】原创提供，仅供参考和分享，欢迎威号【zbyj28】交流！奥希替尼片作为一款三代靶向药，对于患者在靶向治疗之路上是几乎不可少的。
EGFR常见19，21号突变导致的非小细胞肺腺癌在靶向治疗前期都会被首推用一代易瑞沙，特罗凯及二代阿法替尼，而靶向药有一个通病便是会产生耐药性，从而使病情进展，而导致一二代靶向药耐药的主要原因便是产生了新的突变：T790M突变。
AZD9291奥希替尼便是主要作用于T790M突变的三代靶向药。
因为绝大部分服用一代，二代的患者都会有T790M突变的，所以对于奥希替尼9291的需求是非常大的。
甚至奥希替尼在我国上市的审批环节也仅用时7个月，可以看见患者对奥西替尼的一种迫切的需求。
奥希替尼国内价格，和《我不是药神》里面“格列宁”价格类似，在没有加入医保之前，一个月药量需花费为56000元每盒，一般患者家庭只能望“药”兴叹。
好在在2018年10月10日奥希替尼被正式列入医保名单。
奥希替尼一个月价格由原先的56000降到15300左右，虽然奥希替尼价格降了70%，但是仍有很多患者无法承担，那么很多人就像“药神”一样，将目光转向海外版本。
奥希替尼（泰瑞莎）主流版本有：阿斯利康原研药，孟加拉白盒奥希替尼和孟加拉黑盒奥希替尼，印度粉盒奥希替尼9291.如图所示：那么下面就为大家整理一份海外奥希替尼各版本最新价格一览表：各位可参考奥希替尼（泰瑞沙）价格表，然后根据家庭情况选择。
一般在服用第三代奥希替尼的时候，大部分患者都会发生脑转，所以很多患者弄清楚了价格后，便是对奥希替尼治疗脑转疗效的关心。
那么下面就给大家带来服用印度奥希替尼的脑转患者真实案例。
奥希替尼对脑转效果临床数据可以看出来三代泰瑞沙在脑中的浓度更高，也同时表明奥希替尼的入脑能力是非常强的。
如我们所看到的，奥西替尼有多个版本，其中印度仿制版奥希替尼是最近原厂阿斯利康版本，和阿斯利康原研药治疗效果不分上下，但是印度奥希替尼价格相对来说更可负担，以下是泽帮医家分享的有关印度奥希替尼脑转效果真实案例：“患者女，66岁，14年末手术，肺腺癌1b，无转移，化疗四次，中药调理，2015年12月病情进展，开始吃易瑞莎，并进行20次全脑放疗，之后病情暂缓。
孟加拉版奥希替尼用法
孟加拉版奥希替尼用法
孟加拉版奥希替尼是一种药物，通常用于治疗癌症。
它属于一
类叫做靶向治疗药物的药物，可以阻断癌细胞的生长和扩散。
关于
孟加拉版奥希替尼的用法，首先需要明确的是，药物的使用应当遵
循医生的建议和处方，因此以下仅供参考。
一般来说，孟加拉版奥希替尼的用法包括以下几个方面：
1. 用药剂量，孟加拉版奥希替尼的用药剂量应当根据医生的处
方来确定，通常根据患者的具体情况和癌症类型来调整剂量。
2. 用药时间，通常情况下，孟加拉版奥希替尼是口服药物，一
般建议在饭后服用。
具体的用药时间和频率也应当按照医生的处方
来进行。
3. 用药注意事项，在使用孟加拉版奥希替尼时，患者需要严格
按照医生的指示来用药，不得擅自增减剂量或更改用药时间。
同时，注意避免与其他药物发生相互作用，如有需要，应当提前告知医生。
4. 用药效果，在使用孟加拉版奥希替尼期间，患者应当密切关
注自身的身体状况和药物的疗效，如有不良反应或症状变化，应当及时向医生报告。
总的来说，孟加拉版奥希替尼是一种特殊的抗癌药物，其用法需要在医生的指导下进行，患者在使用过程中应当密切遵循医嘱，以确保药物的安全有效使用。
希望这些信息对你有所帮助。
不限癌种的天价抗癌药拉罗替尼印度首仿版问世！价格竟然这么低
不限癌种的天价抗癌药拉罗替尼印度首仿版问世！价格竟然这么低自2018年11月，全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ®（拉罗替尼，larotrectinib，下文统称拉罗替尼）获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。
这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。
被批准用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（治疗NTRK）基因融合的实体瘤治疗。
2019年ESMO大会上，I / II期SCOUT儿童试验和II期成人/青少年NAVIGATE的篮子试验综合分析的更新数据显示：在153例可评估的各种肿瘤类型的患者中，该药物的客观缓解率（ORR）为79％，包含24例完全响应和97例部分响应。
另有12％的患者病情稳定，这意味该药物的临床获益率高达91％。
在108位确诊的患者中，平均的缓解时间长达35.2个月将近三年！此外，平均的无进展生存期为25.9个月，也超过了2年。
虽然拉罗替尼对于特定癌症患者的效果惊人，但目前仅在美国和欧洲上市，2019年1月在中国申报临床试验（IND），并获得国家药品监督管理局正式受理，距离上市也还需要不断的时间。
再加上高昂的价格让90%的患者只能望洋兴叹。
目前美国的定价为成人每月32,800美元（30天100mg），每年393600美元（约270多万人民币），此价格对于患者来说，堪称天价！某些儿童患者的口服液体制剂为每月1.1万美元，也是国内普通家庭无法承受的。
很多病友都在问这款药是否有印度仿制版。
全球首款拉罗替尼仿制药问世终于在近日，我们从网上看到孟加拉珠峰制药，已经在2019年7月推出了商品品牌名为“Laronib”的拉罗替尼(larotrectinib)通用版药物，这是全球推出的首款拉罗替尼 (larotrectinib)的仿制药！价格和用药信息药剂名：Laronib通用名：Lorotrectinib制药商：孟加拉珠峰制药药剂规格：25mg-30胶囊/盒价格：$500 单位/美元药剂名：Laronib通用名：Lorotrectinib制药商：孟加拉珠峰制药药剂规格：100mg-30胶囊/盒价格：$1500 单位/美元这对于癌症患者无疑是个好消息，但目前关于印度仿制版拉罗替尼的其他信息及购买方式都还未公布，请大家谨慎对待。
印度西地那非片的功能主治
印度西地那非片的功能主治1. 功能介绍印度西地那非片是一种口服药片，含有西地那非作为主要成分。
西地那非是一种磷酸酯酶-5抑制剂，通过抑制该酶的活性，可以促进一系列生物效应，从而改善某些身体状况和疾病。
这种药物常用于治疗勃起功能障碍（ED）和肺动脉高压（PAH）等疾病。
2. 主治疾病印度西地那非片主要用于以下疾病的治疗：2.1 勃起功能障碍 (ED)勃起功能障碍指男性无法获得或维持足够的勃起，使得性行为无法进行或不能满意完成。
印度西地那非片是一种常用的治疗勃起功能障碍的药物。
它通过促进阴茎海绵体平滑肌松弛，增加阴茎血液流入，从而帮助男性获得和维持正常的勃起，并提高性生活质量。
2.2 肺动脉高压 (PAH)肺动脉高压是一种罕见但严重的心血管疾病，其特点是肺动脉收缩压持续升高。
印度西地那非片也被用于治疗肺动脉高压。
它能够扩张肺动脉和肺小动脉血管，减轻肺血管阻力，从而减轻症状、改善运动耐力和生活质量。
3. 用法与用量印度西地那非片的用法和用量应根据医生的指导进行调整和遵循。
一般情况下，建议按以下方式使用：•勃起功能障碍的用法和用量：–每次用量一般为50毫克，根据个体情况可调整为25毫克或增至100毫克。
–口服，与一杯水一同服用。
–可以在需要发生性行为前30分钟至4小时之间使用。
–每天最多使用一次。
•肺动脉高压的用法和用量：–初期用量为每日一次，每次用量20毫克。
–口服，与一杯水一同服用。
–根据个体情况，医生可能会逐渐调整剂量。
4. 注意事项在使用印度西地那非片时，需要注意以下事项：•仅限于成年男性使用：印度西地那非片仅适用于成年男性，并不适用于女性和18岁以下的青少年。
•需要医生指导：在使用印度西地那非片之前，务必咨询医生，并根据医生的建议使用。
•不宜与某些药物同时使用：印度西地那非片与某些药物相互作用可能造成严重的副作用。
患者在使用印度西地那非片前应告知医生正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
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舌癌是口腔颌面部常见的恶性肿瘤，是一种恶性程度比较高，生长快、浸润性强的恶性肿瘤。
近年来，舌癌在我国的发病率有明显上升趋势，日常生活中也要提高警惕，舌癌的治疗引起人们的关注，那么印度有没有治疗舌癌特效药呢?
印度治疗舌癌特效药有没有?一旦患上舌癌，不仅会影响患者的正常生活，严重的还会威胁患者的生命健康，患上舌癌很多患者和家属总是惊慌失措的，在治疗上也是比较盲目，想着有没有什么特效药治疗疾病。
其实专家介绍，治疗癌症一般是没有特效药的，所以患者也不要把希望寄托在特效药上，即便是印度也是没有的，在此也提醒广大患者，不要听信什么特效药，要根据自己的实际情况，选择正规的专业的肿瘤医院，对症治疗这样才能延长生命，甚至实现长期生存。
在临床上，治疗舌癌的方法也是比较多的，主要包括手术，放化疗以及中医药治疗，具体采用哪种治疗方案需要根据患者的具体病情选择治疗方案，如果是早期可采取手术联合中医药治疗的方案，因为手术只能切除可见的癌肿，术后依然有残留的癌细胞，术后结合中医药治疗可大幅度提高治愈率，延长生存期。
对于中晚期舌癌患者来说，手术切除率较低，而放化疗和中医药治疗就比较普遍，放化疗虽然可在一定程度上控制病情，改善症状，但是由于具有很大的副作用，导致患者免疫力下降，很多患者虽然现在病情稳定，但是过一段时间之后出现复发，因此建议放化疗的时候配合中医药治疗，能起到增效减毒的作用，提高治疗效果。
舌癌发展到了中晚期，单独采用中医药治疗也是可以的，中药一般比较的温和，不会对患者的身体造成创伤，在治疗的同时提高患者的身体健康状态，采用中医药进行保守治疗，虽然短期效果没化疗明显，但远期效果好，在改善生存质量，延长生存期方面有明显的作用。
在临床上，出身于中医世家，袁氏中医家族的第八代传人的袁希福教授经过30余年的潜心研究，在祖辈“阴阳平衡疗法”的基础上，摸索出以“三联平衡疗法”为代表的新路子，针对不同癌症病人进行辩证施治，为很多癌症患者减轻了痛苦，延长了寿命，使相当一部分被判死刑的晚期患者仍获得了较长的生存期。
通过一则真实的案例一起来了解一下
步先生，男，49岁，封丘县城关乡姜庄村，舌下恶性黑色瘤（舌癌）
2008年9月在北京市口腔医院确诊为舌癌。
并在院方专家的建议下行舌下黑色瘤冷冻术，并在当地医院（新乡三附院）配合化疗，2009年5月份出现右颈转移，在北京市口腔医院进行手术切除，2010年5月又出现左颈部转移，遂到省肿瘤医院进行求诊，省肿瘤医院专家束手无策，给患者进行输消炎针、营养针等姑息治疗，患者已对治疗没有任何信心。
但患者家人不愿放弃，四处打听到郑州希福中医肿瘤医院治疗效果不错。
于是步先生于2010年9月17日在其子的陪同下来到郑州希福中医肿瘤医院求诊，袁希福根据其当前症状运用“三联平衡疗法”开具治疗方案。
服药一个疗程，初诊时的乏力、厌食等症状均消失。
服药三个疗程，颈部癌肿有所减小。
坚持服药300付后，在省肿瘤医院检查报告单显示：病灶稳定，各项指标均正常。
2011年5月14日患者前来复诊并进行巩固治疗。
如今六年过去了，患者如正常人一样精神饱满、活动有力，无任何不良症状，能干各种农活。
中医治疗不仅能减少患者的痛苦，还能帮助患者恢复正常进食，改善患者的临床症状，提高患者的生活水平，有的被判了几个月的生存期，生活不能自理，但是通过中医药的长期调理，过上了正常的生活，生命也得以延长，生存期可达3-10年，甚至长期带瘤生存，因此即便是晚期患者也不要放弃治疗。
以上就是关于舌癌特效药的介绍，希望通过上述介绍希望对大家有帮助，对于特效药患者也不要听信什么商家的夸大之词，治疗舌癌还是要根据自己的实际情况，选择正规的专业的肿瘤医院，对症治疗这样才能延长生命，减少患者的痛苦。