工业气相色谱仪维护检修规程
气相色谱仪的日常维护及故障处理
气相色谱仪的日常维护及故障处理
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于分离和定量分析气态或挥发性样品中的化合物。
为了保证仪器的正常运行和准确分析结果，需要进行日常维护和故障处理。
1. 日常维护：
- 定期检查和清洁进样口、柱温槽、检测器等部件，防止堵塞和污染，使用合适的溶剂进行清洗。
- 定期更换进样口和柱，避免废气和样品残留导致柱堵塞。
- 检查气瓶的气体压力和剩余量，确保气源充足。
- 定期检查并校正温度控制系统，确保温度稳定性。
- 校正和调整流量计，确保气体流量准确。
2. 故障处理：
- 检查气源是否正常供应，确保气瓶气体压力足够。
- 检查进样口、柱和检测器是否正确连接，是否存在松动或密封不良的情况。
- 对于柱堵塞的情况，可以尝试进行逆向流动或使用适当的溶剂进行冲洗。
- 如果检测器出现异常信号或没有响应，可以检查电极是否干净，是否需要更换或校正。
- 如果发现峰形变形或峰扭曲，可能是由于柱老化、柱偏移或进样量过大导致的，可以尝试更换柱或调整进样量。
- 针对峰形不对称或峰尖下降不明显的问题，可以进行柱焦化试验，检查柱是否需要更换。
- 对于异常的峰形或噪声信号，可以检查进样口和检测器之间是否存在泄漏。
总之，定期进行维护，保持仪器的清洁和良好的工作环境，及时处理故障，可以保证气相色谱仪的正常运行和准确的分析结果。
如果遇到无法解决的故障，建议及时联系仪器厂商的技术支持进行维修。
色谱仪维护检修与校验规程
色谱仪维护检修与校验规程（ISO9001-2015）1.0范围本规程适用于ABB3100/2020色谱仪的维护、校验及检修的内容和要求。
2.0技术要求2.1基本工作原理工业气相色谱仪，是把气相色谱的分析方法应用于工业中的一种仪器，它有一个固定相（担体和固定液）和一个流动相携带样品进入固定相（在色谱柱内）。
根据样品中各组分对固定液溶解度的不同，按先后不同顺序从色谱柱流出，从而达到样品中各组分分离的目的，然后再进入检测器（本仪器为热导池）就能测出各组分的浓度。
2.1.1性能指标电源：220VAC50hz气体压力：0.78—1.0Mpa样气温度：0—35℃恒温箱温度：90℃响应时间：5—6min空气电自净化器：40Psig空气加热器压力：60Psig载气：（H2）压力：69Psig3.0校验当屏幕显示出commandscreent（指令画面）时：按下SoftKey#2键，RegustAnalysis（请求分析）选择Calibrate（校验）按SoftKey#1键两次，回到BackgroundScreen（背景画面）显示按下SoftKey#3键，CurrentReport （当前报表）屏幕上显示当前报表时，则校验完。
4.0维护4.1定期检查分析趋势图及报表显示是否正常。
4.2定期检查载气压力（包括钢瓶），采样气压力，空气电子净化器力，空气加热器压力是否在规定值内。
恒温箱温度是否在90℃。
4.3定期检查采样气是否干净无杂质。
4.4定期或不定期试漏。
5.0检修5.1清洗采样管线。
5.2检查色谱柱是否老化，如老化则需更换。
5.3装配好后重新校验，并做好校验记录。
6.0附录本规程引用了说明书《ABB3100/2020色谱仪》。
气相色谱仪故障自检以及维护和修理及操作规程
气相色谱仪故障自检以及维护和修理及操作规程气相色谱仪故障自检以及维护和修理气相色谱仪为广泛的应用在电力监督、石油化工、质量监督检测、环境检测、科研院所、卫生防疫、酿造、大专院校、粮油等等诸多行业。
这样的精密仪器在使用的时候，除了用在定量和定性这两方面的分析用途之外，还可以用来进行活度系数、测定样品在固定相上的调配系数、分子量表面积等物理化学常数。
当气相色谱仪显现故障了，我们如何做到自检以及维护和修理：1、静态测量法这紧要是通过万用表去测量线路中的直流工作电压相电流，从而确定故障。
迟是排出故障常用的—种方法，它对于测试线性电路尤为紧要。
2、分割法在查找故障的过程中，通过拔掉部分转括、拔下部分电路板或在电路板上断线来渐渐缩小故障的范围，最后把故障点孤立出来的方法，称为分割法。
3、察看法这种方法紧要是通过目测察看来发觉故障，我们统称为察看法。
察看法紧要用于检查气相色谱仪零件变质损坏、电路板漏焊、虚焊、线间的短路饶焦、断线和元器件焊错等。
4、动态察看法通过示按器去察看有关点的波形，从而找寻故障相排出故障的方法称为动态观实法。
5、跟踪法在找寻故障的过程中发觉一点线索，顺着线索追查下去的方法称为跟踪法。
6、触模法通过触模法（即人的手指或其他部位去触模元器件），去发觉气相色谱仪元器件是否有过热或应当发热而不热的现象（如电源变压器及电子管等应当有发热现象），从而间接地判定故障部位的方法，称为触模法。
7、替换法通过更换电细线、电路板、电子管或其他每部件，以确定故障在某一范围的方法称为替换法。
8、摸索法在查寻故障的过程中，如经测量和分析，几种原因都能造成此种故障，那么此时，可先摸索用一种方法去排出故障，如无效，再改用另一种方法摸索去排出故障，这称为摸索法。
9、模拟法在查寻故障过程中，可通过分别测试无故障仪器和行故阳仪器的相同点，将所得的数据进行比较来确定故障的方法，称为模拟法。
10、局部受热法仪器由于湿度上升而发生故障，通常用局部受热泌夫排出。
气相色谱仪的使用和维护操作程序
气相色谱仪的使用和维护操作程序气相色谱仪（GC）是一种常用的分析仪器，主要用于化学物质的分离和定量分析。
在使用和维护气相色谱仪时，需要遵循一定的操作程序，以确保仪器正常工作并获得准确的分析结果。
以下是气相色谱仪的使用和维护操作程序的详细说明。
使用操作程序：1.确保气源和电源接通，并检查仪器的工作状态指示灯是否正常。
2.打开气体阀门，调节进样器和检测器的气体流速，通常使用的气体为氢气、氦气或氮气，并通过流量计控制气体的流量。
3.将待分析的样品注入进样器中，确保注入量适中，避免过量导致柱塞出现堵塞现象。
4.打开进样器的温度控制装置，根据不同的样品性质和分析条件，设置合适的温度。
5.开始样品的分析运行，启动仪器并将柱箱温度调整到适当的区域，使样品能够通过柱子并进行分离。
6.监控气相色谱仪的输出信号，包括记录波形和检测峰的面积等重要参数。
根据需要，可以使用数据采集系统进行自动记录。
7.完成分析后，关闭仪器的电源和气源，清理并关闭进样器和检测器。
维护操作程序：1.定期校准气相色谱仪的流量计和温度控制器，以确保流量和温度的准确性。
2.定期更换进样器和检测器的柱子，根据不同的分析需求选择合适的柱子，并确保更换柱子时的操作正确无误。
3.定期清洁仪器的各个部件，包括进样器、柱子和检测器等。
可以使用适当的溶剂和棉签清洁，注重轻柔和细致的操作。
4.检查仪器的气路系统，包括气源、气路管道和阀门等，确保气体的流通畅通无阻，并及时修复或更换损坏的部件。
5.定期检查仪器的电源和电路系统，确保电源供应和信号传输的稳定性。
如有需要，可以请厂家或专业技术人员进行维修和检测。
6.定期校准和验证仪器的性能，包括分辨率、保留时间和灵敏度等重要参数，以确保仪器的准确性和可靠性。
7.维护好仪器的工作环境，确保仪器远离湿气和灰尘，保持适当的温度和相对湿度。
综上所述，准确的使用和维护操作程序是保证气相色谱仪正常工作和获得准确分析结果的关键。
用户应该严格按照操作程序进行操作，并定期进行维护和校准，以确保仪器的稳定性和可靠性。
【气相色谱仪】气相色谱仪的维护与保养 气相色谱仪维护和修理保养
【气相色谱仪】气相色谱仪的维护与保养气相色谱仪维护和修理保养气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。
它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的调配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
一种对混合气体中各构成分进行分析检测的仪器。
本文紧要想跟大家介绍一下色谱仪在日常使用中的一些维护与保养。
一．色谱柱的老化：新柱或长期不用的柱子需老化以去除挥发性的污染物。
作法：柱子的一端接在进样器上，与检测器连接的一端拆下来，用螺帽盖好检测器入口，通入载气，设定炉温100℃约1h，然后渐渐升温至比最高温度低20度（切勿超过柱子的最高温度极限），保持12－24h。
毛细柱时间可短一些。
二．进样器换垫隔垫的使用寿命取决于使用次数和针头质量，一般的规律是，每天换一次隔垫。
三．进样器衬套、内衬管，检测器喷嘴被污染时要用合适的溶剂清洗，可以咨询购买的厂家。
四．当TCD检测器开着时，假如没开或停止气流，灯丝会永久性损坏，开机时必需先通气再开电流，关机时必需先关电流再关气源。
五．用氢气作燃料的检测器（FID、FPD、NPD），一旦氢气接入仪器，进样口接头就必需始终接一根色谱柱或一个帽，否则氢气会流进加热室引起爆炸事故。
六．当用FID、FPD、NPD时，检测器温度确定要高于100℃，以免积水。
七．ECD检测器的废气必需排出室外，以防止放射性活性材料污染试验室。
有ECD的用户每６个月必需执行一次放射活性泄漏检查。
八．所用气体可以经过净化管（内装变色硅胶、分子筛等）过滤以除去水分、氧气等杂质。
九．检测器温度应在柱温以上，以防样品或流失的固定液冷凝在检测器里。
气相色谱仪使用建议1、按气相色谱仪说明书的规程操作验收仪器时，不仅要清点全部零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥当保存这些资料。
在独立操作仪器之前，确定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。
这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。
气相色谱操作规程及日常维护方案
气相色谱操作规程及日常维护方案一、气相色谱操作规程1.1准备工作我们要确保气相色谱仪器的完整性，检查各部件是否齐全，包括气源、色谱柱、检测器、进样系统等。
然后，打开气相色谱仪器的电源，预热仪器至稳定状态。
我们需要准备样品，确保样品的纯净度和浓度符合测试要求。
1.2进样操作在进样前，要先将进样针插入样品瓶中，轻轻抽取适量样品，注意不要抽入气泡。
将进样针插入进样口，迅速推出样品，然后立即拔出进样针，避免样品残留在进样针中。
进样过程中，要确保色谱仪器的运行状态正常，观察样品在色谱柱上的分离效果。
1.3数据采集与处理在色谱仪器的电脑上，打开数据处理软件，设置好检测器类型、检测波长等参数。
当样品进入色谱柱后，软件会自动记录色谱图。
待样品完全分离后，我们可以对色谱图进行积分，计算各个组分的含量。
1.4关闭仪器实验结束后，关闭气相色谱仪器的电源，将色谱柱、进样系统等部件清洗干净，防止残留样品对下次实验产生影响。
同时，关闭气源，确保实验室安全。
二、气相色谱日常维护2.1气源维护气源是气相色谱仪器的动力源泉，要定期检查气源的压力和纯度。
如果发现气源压力不稳定或纯度降低，要及时更换气源。
要定期清洗气源过滤器，防止杂质进入仪器。
2.2色谱柱维护色谱柱是气相色谱仪器的核心部件，其性能直接影响实验结果。
要定期检查色谱柱的完整性，避免断裂、污染等现象。
使用完毕后，要用适当的溶剂清洗色谱柱，去除残留样品。
长时间不使用时，要将色谱柱从仪器中取出，妥善保存。
2.3检测器维护检测器是气相色谱仪器的关键部件，要定期检查检测器的灵敏度、线性范围等参数。
使用过程中，要注意检测器的工作温度，避免过热或过冷。
要定期清洗检测器，防止样品残留或污染。
2.4进样系统维护进样系统是气相色谱仪器的入口，要定期检查进样针、进样口等部件的完好性。
使用过程中，要确保进样针干净，避免样品污染。
同时，要定期清洗进样口，防止样品残留。
2.5软件维护气相色谱仪器的软件是数据采集与处理的重要工具，要定期更新软件版本，确保其正常运行。
气相色谱仪的调试及维护和修理保养
气相色谱仪的调试及维护和修理保养调试仪器应选用波长大于250nm，辐射强度大，发光稳定，对火焰状态反应迟钝的元素灯作为光源，是铜灯，镁、镍等元素灯也可以。
1、对光调整①光源对光接通220V电源，开启交流稳压器，点燃某元素灯，调单色器波长至该元素zui灵敏线位置，使仪表有信号输出。
移动灯的位置，使接收器得到zui大光强。
用一张白纸挡光检查，阴极光斑应聚焦成像在燃烧器缝隙中央或稍靠近单色器一方。
②燃烧器对光燃烧器缝隙位于光轴之下并平行于光轴，可以通过更改燃烧器前后、转角、水平位置来实现。
先调整表头指针满刻度，用对光棒或火柴杆插在燃烧器缝隙中央，此时表头指针应从zui大回到零，即透光度从100％至0％，然后把光棒或火柴杆垂直放置在缝隙两端，表示指示的透光度应降至20％－30％，如达不到上述指标，应对燃烧器的位置再略微调整，直到合乎要求。
也可以点燃火焰，喷雾该元素的标准溶液，调整燃烧器的位置，到显现zui大吸光度为止。
2、喷雾器调整喷雾器中的毛细管和节流嘴的相对位置和同心度是调整喷雾器的关键，毛细管口和节流嘴同心度愈高、雾滴愈细，雾化效率愈高。
一般可以通过察看喷雾情形来判定调整的效果，拆开喷雾器，拿一张滤纸，将雾喷到滤纸上，滤纸稍湿则是恰到好处的位置。
有些仪器的喷雾器是可调的，在未点火时，先将喷雾器调整到反喷位置，即插入液面的毛细管显现气泡，然后点燃火焰喷雾标准液，按相反方向渐渐移动，得到zui大吸光度便可固定下来。
3、碰撞球的调整碰撞球位置以噪音低，灵敏度高为好。
将喷雾器卸下，吸喷蒸馏水，更改碰撞球位置，当喷出的雾远而细，并渐渐转动前进时，就是它的zui佳位置。
这项调整有较大难度，一般情况下使用出厂时的位置不再调整。
4、试样提取量的调整试样提取量是指每分种吸取溶液的毫升数，表示为ml/分钟，溶液提取量与吸光度不成线性关系，在4－6ml/min有zui佳吸取灵敏度，大于6ml/min灵敏度反而下降。
通过更改喷雾气流速度和聚乙烯毛细管的内径及长度，能调整试样提取量，以适应各种不同溶液的喷雾。
气相色谱仪操作规程和维护
一、 色谱柱的安装1、 安装要求：在保证密封的情况下，尽可能减少死体积。
2、 柱及配件：（1）金属填充柱（φ3×0.5不锈钢柱）、φ3柱头进样插件、M8×1不锈钢螺帽、黄铜或石墨压环。
（2）毛细管柱，石墨压环。
3、安装过程：（1）切断仪器电源（2）关闭仪器气源（3）打开柱箱门，使柱箱内部冷却，拆下要更换的色谱柱。
（4）将活化好的色谱柱两端装上M8×1不锈钢螺帽及压环，注意色谱柱的气流方向，沿进样器和检测器入口一直插到底，在顶部不留间隙。
如用黄铜压环，用手拧紧螺毛帽，再用扳手将螺帽拧紧；如果石墨压环则用手拧紧螺帽，再用死扳手旋紧3/4圈，以刚好不漏气为止。
（5）通载气，将检漏液滴在色谱柱两端接头处，看有无气泡产生，检漏后将检漏液檫干净。
二、 气路流量的调节1、 打开气体总阀，将单级压力调节器输出压力调节为0.4MPa2、 按照需要分别调节仪器气路箱面板的两路载气稳压阀，以获得TCD 检测器的流量。
（注意：等待仪器显示“就绪”后，须重新调节并测定载气的流量。
）3、 测载气的流量：TCD 的流量可在仪器后面两个排气口分别用皂膜流量计测量。
流量计算公式为：min)/(60ml tV F ⨯= F ———— 流量 ml/minV ———— 皂膜在时间t 内流经的体积 mlt ———— 皂膜流经体积V 所需要的时间 s60 ———— 1min 等于60s例如：皂膜流经体积V 为10ml ，用秒表测得时间为20 s ，则气体流量为：min /30602010ml sml F =⨯= 三、 仪器的启动顺序1、 通载气；（保护分析柱或热导检测器，根据需要调节气路流量）2、 通电源；3、 设定仪器工作参数；（相当于建工作方法）（1） 柱箱温度设定（140℃、恒温或程序升温根据样品需要设定，否则设置成默认的恒温）（2） 进样器温度设定（20℃-400℃，根据样品性质，一般比柱箱温度高50℃左右）（3） 检测器温度设定（20℃-400℃，一般比进样器高50℃左右）（4） 电磁阀时间程序设定（？）（5） 通道切换时间程序设定（双通道同时采集数据时使用，否则设置成默认的单通道A ：FID ）；4、检查仪器工作状态；5、稳定仪器；6、进样；四、进样操作顺序1、微量注射器的吸样与进样（1）用干净的溶剂彻底清洗注射器；（2）将溶剂推出注射器，然后在空气中仔细将注射器抽回1ul刻度处；（3）将注射器插入样品容器中，慢慢抽几微升样品并取出，再将注射器推到2ul刻度处；（4）将注射器抽回，使针头中的样品进入注射器的管内，这时可以看到两段液体：样品和无样品的溶剂。
气相色谱仪的检查要点 气相色谱仪维护和修理保养
气相色谱仪的检查要点气相色谱仪维护和修理保养气相色谱仪启动的检查：1,关机并拔下电源插头，检查电网电压以及接地线是否正常。
2,利用万用表检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、其他连接线是否正常。
3,插上电源插头并重新开机，察看仪器是否已经正常。
4,假如启动正常，而初始化不正常，则依据提示进行相应的检查。
5,假如马达运转正常，而显示不正常，则检查键盘/显示部分是否正常。
6,假如显示正常，而马达运转不正常，则检查马达及其变压器、保险丝等是否正常。
7,必要时可拔去一些与初始化无关的部件插头，并进行察看。
8,假如初始化仍不正常，则基本上可确定是微机板故障。
气相色谱仪温度掌控的检查：1，全部温度均不正常时，先检查电网电压及接地线是否正常。
2，全部温度均不稳定时，可降低柱箱温度，察看进样器和检测器的温度，假如正常，则是电网电压或接地线引起的故障。
3，假如电网电压和接地线正常，则通常是微机板故障，一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性极下。
4，假如是某一路温控不正常，则检查该路温控的铂电阻、加热丝是否正常。
5，假如是柱箱温控不正常，还要检查相应的继电器、可控硅是否正常。
6，假如铂电阻、加热丝等均正常，则是微机板故障。
7，在上述检查过程中，要注意各零部件的接插件、连接线是否存在断路、短路、接触不良的现象。
气相色谱仪电子压力流量掌控的特点一、流量掌控精准，重现性好：由载气流量变化引起的保留时间误差＜0.02%RSD。
二、可实现载气的多模式操作：可实现恒流操作、恒压操作和压力编程操作，对优化分别更为有利。
三、仪器体积更小：不需要各种机械阀和压力表，使仪器更为简洁，不存在机械阀故障问题。
四、自动化程度更高：操作人员只需通过计算机输入色谱柱尺寸、流量（流速）和柱前压，软件会自动计算并设置各个参数，使GC工作效率更高。
对于高要求的分析，需要对EPC定期进行校正。
五、具有节省气体的功能：当一段时间不进样分析时，仪器可自动开启省气体功能，将载气流速降低（实在数值可设定）。
气相色谱仪的维护和保养方法及操作规程
气相色谱仪的维护和保养方法及操作规程气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。
其原理紧要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分别。
它将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分别，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
依照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区分出是什么组分，依据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。
下面介绍气相色谱仪的维护和保养方法：1、严格说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。
2、仪器应当有良好的接地，使用稳压电源，避开外部电器的干扰。
3、使用高纯载气，纯洁的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。
4、确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般引导流速以次为载气30ml/min,氢气30ml/min ,空气300ml/min。
针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。
5、常常进行试漏检查（包括进样垫），确保整个流路系统不漏气。
6、气源压力过低（如不足10～15个大气压），气体流量不稳，应适时更换新钢瓶，保持气源压力充分、稳定。
7、对新填充的色谱柱，确定要老化充分，避开固定液流失，产生噪音。
以OV—101、OV—17、OV—225等试剂级固定液，老化时间不应当少于24小时，对SE—30，QF—1工业级的固定液因纯度低，老化不应当少于48小时。
8、注射器要常常用溶剂（如丙酮）清洗。
试验结束后，立刻清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。
9、要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。
避开使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。
假如使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。
10、避开超负荷进样（否则会造成多方面的不良后果）。
对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1ul（约100ug），然后再做适当调整。
11、对于欠稳定的农药、中心体，好用溶剂稀释后再进行分析，这样可以削减样品的分解。
气相色谱仪维修安全操作及保养规程
气相色谱仪维修安全操作及保养规程气相色谱仪常用于分离和分析化学物质。
在使用过程中，不可避免地会出现故障和损坏。
正确性能维护和安全操作是保证气相色谱仪正常运行和长期使用的关键。
本文将介绍气相色谱仪的维修，安全操作和保养规程，并提供一些实用的技巧和建议。
维修1. 使用合适的工具和设备在维修气相色谱仪时，必须使用专业的工具和设备。
使用不合适的组件或工具可能会导致设备受损。
对于不懂维修的人员，不要进行自行维修，应该寻求专业的帮助。
2. 熟悉设备在进行任何维修之前，必须对气相色谱仪有深入的认识。
熟悉每个组成部分和构造。
必须了解设备的基本工作原理，以便进行有效维修。
3. 维护记录仪器维修记录应该进行良好的维护。
任何对设备进行的操作都应该记录。
维护记录可以当作设备的历史，通过维护记录可以方便追踪气相色谱仪的使用情况和故障的发生情况。
4. 定期维保气相色谱仪需要定期的维护和保养。
维护的周期应根据设备使用情况和设备手册的说明进行设置。
在对设备进行维护时，应注意安全和正确性，并确保按照正确的操作规程进行操作。
安全操作1. 确认实验室的安全设备完好无损在使用气相色谱仪进行实验之前，必须确保实验室的所有安全设备完好无损。
包括泄漏检测器、安全储存柜、及时救援设备等。
2. 使用安全防护手册在使用气相色谱仪进行实验之前，请查阅有关设备的所有安全防护手册。
根据手册中的有关操作规程进行操作。
必须谨慎处理或避免与有毒性，易燃性或腐蚀性材料接触。
3. 操作前进行维护和检查在使用气相色谱仪进行实验之前，请进行必要的维护和检查操作。
确认设备处于正常状态下才可进行实验。
在实验过程中，定时检查设备状态，随时注意气体泄漏和仪器异常情况的发生。
遇到异常情况时，必须停止实验，并寻求专业帮助。
4. 室内通风在使用气相色谱仪进行实验时，应保持室内的良好通风条件。
避免有害气体在室内积聚导致安全事故的发生。
5. 适当的着装进行气相色谱仪实验时，请穿着防护服或适当的实验服装。
气相色谱仪维护保养操作规程
气相色谱仪维护保养操作规程
一﹑目的
为进一步强化实验仪器设备维护保养工作，特此制定气相色谱仪维护保养操作规程，旨在保障仪器设备持续正常，平稳运行状态，提高效能。
二﹑应用范围
本规程适用于气相色谱仪的维护保养工作。
三﹑维护内容及流程
1.清洁仪器，定期对仪器外表面特别是凹角部位做深度清洁，使用洁净﹑柔软抹布按相同方向轻轻擦拭。
2.清洁注射器，可以用丙酮等溶剂进行清洁，或按照设备厂家提供的方法进行操作。
3.清洗进样口，用丙酮﹑甲苯等有机溶剂清洗，清洗完成后经过干燥即可使用，或按照设备厂家提供的技术方法进行操作。
4.检查气路干燥剂，如干燥剂已出现变色现象，应用干燥箱进行干燥后使用或直接更换新的干燥剂进行干燥处理。
四﹑常见故障处理
1.色谱峰有问题时，检查放大器电源是否断开﹑进样口温度是否过低﹑样品气化或载气是否堵塞。
2.保留时间正常但灵敏度下降问题时，检查进样量是否过小﹑进样器是否有漏液现象。
3.色谱峰分离不好，检查是否柱温过高﹑色谱柱是否过短﹑是否色谱柱选择不当等。
五﹑维护周期
1.清洁仪器每月一次
2.清洁注射器每季度一次
3.清洗进样口每月一次
4.检查气路干燥剂每季度一次
六﹑维护内容记录
本规程制定的维护周期，使用者可根据设备所处环境及使用频率进行适当调整。
操作人员按此规程内容对仪器设备做好维护保养工作，并做好维护记录，记录格式见下表。
气相色谱仪维护保养操作记录表
注：①请及时做好维护记录存入仪器设备档案妥善保管。
②维护周期可以根据仪器设备使用情况进行适当调整。
气相色谱维护保养规程
气相色谱仪维护、保养规程1目的：建立气相色谱仪的维护、保养规程，防止仪器的损坏，延长其使用寿命，保证其顺利运行。
2范围：适用于气相色谱仪的维护与保养。
3责任：仪器操作人员及维修人员对本规范的实施负责。
4内容：4.1仪器应严格地在规定的条件下工作，在某些条件不符合时，必须采取相应的措施。
4.2严格按照操作规程进行工作，严禁油污，有机物及其它物质进入检测器及管道，避免造成管道堵塞或仪器性能恶化。
4.3严禁柱温超过色谱柱固定相中固定液允许使用温度，避免造成色谱柱流失，损坏色谱柱并污染检测器。
4.4一般柱温设置应低于固定液允许使用温度，在作高灵敏度操作时，柱温选择应更低。
4.5仪器开机时必须先通载气，然后才能开机升温，避免损坏色谱柱并污染检测器。
4.6使用FID、NPD、FPD检测器时，必须待检测器温度超过100℃后才能点火，避免检测器积水。
4.7仪器关机时，必须先关闭氢气（使用FID、NPD、FPD检测器时），待检测器熄火后，再进行降温，然后才能关断载气。
4.8在很多情况下，所谓的故障是由于老化不充分引起的。
所以在必要的时候，应该进行对进样器、检测器、色谱柱等进行老化，避免出现不必要的所谓故障。
4.9清洗与老化4.9.1FID检测器的清洗4.9.1.1可拆下FID 外罩，取下电极和绝缘垫圈，把外罩、电极和绝缘垫圈等用丙酮或酒精清洗然后烘干。
4.9.1.2如果污染严重，可以将待清洗零件放入超声波清洗液中，经超声波清洗后，用清水淋洗干净，然后用酒精清洗并烘干。
4.9.1.3装配时应注意，点火线圈应位于喷口四周，不能与金属外壳（接地）相碰，高度不能超过喷嘴口，如超过喷嘴口时点火后点火极会发红会影响检测器的灵敏度。
4.9.1.4如果是色谱柱固定液流失污染检测器，则先选择能溶解固定液的溶剂进行溶解，然后按上述方法进行清洗。
4.9.2进样器的清洗4.9.2.1进样器比较容易污染，特别是汽化管容易污染，为此清洗进样器就显得比较重要。
气相色谱仪的维护保养及操作规程
气相色谱仪的维护保养及操作规程气相色谱仪常常用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部简单吸附较多的灰尘；电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还常常和某些有机蒸气吸附在一起；由于部分有机物的凝固点较低，在进样口位置常常发觉凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞；在使用过程中，TCD检测器很有可能被有机物污染；FID检测器长时间用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭常常发生。
1仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不简单吹扫的地方用软毛刷搭配处理。
吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、等。
注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。
2电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷搭配对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行认真清理。
操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。
吹扫工作完成后，应认真察看电路板的使用情况，看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。
对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精当心擦拭，电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。
3进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是特别必要的。
玻璃衬管和分流平板的清洗：从仪器中当心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具当心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。
气相色谱仪的安装调试一、对色谱分析室的要求（1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
气相色谱仪操作维护规程
气相色谱仪操作维护规程气相色谱仪操作维护规程1.仪器设备仪器名称：气相色谱仪，型号：HP-6890，Agilent7890A，GC-14C等。
氢火焰电离检测器（FID）；氮磷检测器（NPD）；火焰光度检测器（FPD）；电子捕获检测器（ECD）。
2. 适用范围主要用于分析水、土壤、空气等环境介质中的挥发性强、热稳定性好的有机化合物。
3.操作步骤HP-6890、Agilent7890A：更换进样隔垫、玻璃棉及衬管→选择并安装合适的色谱柱→开载气→开色谱仪主机电源→进入工作站→设定参数或调用现有方法→将方法应用到色谱仪→等待各部分参数达到设定值→检测器点火（若使用FID、NPD或FPD）→待基线稳定→样品分析→待各加热部位温度降至100℃以下→关闭色谱仪主机电源→关闭载气、空气、氢气→登记仪器使用记录。
GC-14C：更换进样隔垫、玻璃棉及衬管→开载气→开色谱仪主机电源→按下面板上System按钮→设定各部位温度→手动点火→进入工作站→待基线稳定→样品分析→关闭氢气和空气→在主机面板上顺序按下System和Off按钮→待各加热部位温度降至100℃以下→关闭色谱仪主机电源→关闭载气→登记仪器使用记录。
4.日常维护4.1 保持仪器清洁，特别是散热风扇和柱箱内部容易积灰，应用吸尘器及时清理，防止灰尘过多影响电子元件性能。
4.2 根据进样次数及时更换进样隔垫，进样隔垫一般可以保证进样100次不发生漏气，手动进样若使用气密性注射器可能降低使用次数。
4.3 根据分析样品的种类及时更换玻璃棉和衬管，特别是当色谱峰出现拖尾或者分析土壤、滤膜颗粒、废水样品时应考虑更换进样衬管，衬管内一般放置玻璃棉，每次必须更换新的。
4.4 衬管清洗：换下的衬管如管壁内较清洁，使用洗涤剂、乙醇超声能直接清洗干净后烘干备用。
若管壁内附着物较多无法清洗则浸泡于铬酸洗液中过夜，清洗干净烘干后必须经过硅烷化处理后方能使用（用5% DMCS的甲苯溶液浸泡1h，乙醇、清水清洗干净，烘干）。
气相色谱仪维修安全操作及保养规程
气相色谱仪维修安全操作及保养规程气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是一种用于分析物质成分的仪器，广泛应用于化学、环境、农药、制药、石油等领域。
为了确保气相色谱仪的正常运行和延长其使用寿命，需要进行正确的维修、安全操作和保养。
下面是气相色谱仪的维修安全操作及保养规程。
一、维修安全操作规程1.维修前准备：a.断开气源和电源，确保安全。
b.查阅仪器的维修手册和相关资料，了解仪器的结构、原理和维修方法。
c.整理和准备所需的维修工具和部件，并确保其完好无损。
2.维修操作：a.谨慎操作，避免损坏仪器。
b.根据维修手册的指导，按照正确的步骤进行维修操作。
c.在维修过程中，遵循电气安全操作规程，避免触电和短路。
d.维修完成后，检查所更换的部件是否正确安装，确保所有螺丝紧固，接线正确。
e.维修完成后，清理仪器内部的杂质和污垢，确保仪器干净。
3.维修后操作：a.在确认仪器维修完成后，重新接通气源和电源。
b.进行仪器的开机检查和功能测试。
c.检查仪器各部分是否正常工作，例如进样口、进样针、柱室、检测器等。
d.若发现异常情况，应及时停机检查并解决问题。
4.安全事项：a.维修过程中，如遇到原因未明的异常情况，应立即停机并寻求专业维修人员的帮助。
b.维修过程中，注意防止化学品泄漏和接触，如需处理有毒有害物质，需戴上防护措施。
c.维修过程中，避免将杂质或物体掉入仪器内部，防止进一步损坏。
d.维修时，应避免将手指靠近仪器内部的运动部件，防止夹伤。
e.维修过程中，应注意个人身体安全，注意防尘、防静电、防火等安全措施。
二、保养规程1.日常保养：a.定期清理柱室和进样口，避免杂质和污垢的堆积。
b.检查和更换进样针、柱子和检测器等易损件，确保其正常工作。
c.定期校准和检查仪器的性能，确保准确性和精确度。
2.仪器保护：a.保持仪器工作环境整洁，避免灰尘、水蒸气和化学品对仪器的侵蚀。
b.避免剧烈震动和碰撞，防止仪器受损。
大型仪器维护操作-气相篇
气相色谱仪维护篇1.管路维护气路各接头处应定期进行检漏测试，以防漏气影响仪器使用；每年建议更换一次气体净化器。
每次做样前应及时查看载气瓶压力是否满足要求，对于氮气、氦气、氩气等气体钢瓶，必须留有0.5Mpa以上的余气，不可用光；定期检查减压阀连接部位密封垫圈是否老化损伤，若已损坏则应及时更换新的密封圈，以防漏气。
及时检查分流出口气体是否排入通风罩中，或对分流出口气体进行有效吸收处理，防止其污染室内环境。
2.进样口维护实验室应根据仪器运行情况定期对进样口进行维护，如：经常检查进样针是否堵塞，推杆是否顺畅，以确保进样针处于正常状态；定期更换进样垫（大约200次需更换一次）；每3个月建议更换分流平板，每2周应对衬管进行检查，及时更换污染的衬管（可根据实验室做样情况适当调整频次）；定期进行分流流量测试，以保证仪器流量控制性能稳定；每周检查仪器内部管路是否泄露（通过仪器进行泄露测试来进行检查），如发生漏气，及时检查吹扫管及尾吹管路是否损坏等。
对于有自动进样器的，应及时对样品盘中废液进行清理。
对于手动进样分析的，应定期检查进样阀是否固涩，不可强行拧动进样阀，以防阀门滑扣，对于略显固涩的进样阀，宜来回轻轻扳动，必要时可适当滴几滴润滑油或滑石粉。
3.色谱柱维护色谱柱在进行多次分析后，高沸点杂质及隔垫碎屑等容易积聚在柱头，某些样品可能会导致严重柱流失现象，所以应定期对色谱柱进行老化处理，老化方式一般可采用高温（低于柱子耐受温度10-20℃左右）保持8h以上；对于填充柱而言，老化温度可适当降低，一般不超过270℃，同时大流量载气对柱子进行冲洗。
在色谱柱受到污染后，必要时截去柱前端5-10cm后再进行老化。
老化频次需根据实际情况做调整，一般情况下，每月至少进行2次老化色谱柱的维护操作。
4.检测器维护每月进行FID及ECD检测器的清洗与维护，对FID来讲，火焰喷嘴处很容易积聚高沸点杂质导致喷嘴堵塞而使点火失败，所以应对喷嘴进行清洗维护：用专用工具取出喷嘴及收集极，用铝粉进行喷嘴擦拭干净，并用纯水、甲醇、正己烷分别超声清洗干净后，晾干或者用高纯氮气吹干即可；对于FPD而言，定期进行滤光片的检查，并对检测器进行热烘烤老化；FPD光电倍增管在安拆时候必须倒扣于桌面上，减少其对自然光的吸收而降低寿命。
气相色谱分析仪维护保养规程
气相色谱分析仪维护保养规程（700XA型）1 适用范围本规程适用于公司艾默生700XA型气相色谱分析仪的维护保养。
2 维护保养规程2.1日维护保养2.1.1检查气相色谱分析仪显示屏参数显示是否清晰、真实、准确；2.1.2保持设备清洁、干燥、通风，环境温度保持在10℃-28℃，环境湿度保持在30%-70%；2.1.3检查气相色谱分析仪取压管路及阀门接头处有无泄漏现象，如有泄漏现象应及时处理；2.1.4检查载气压力显示是否在正常工作范围内；2.1.5检查样气压力及流量是否在仪器的正常工作允许范围内。
2.2周维护保养2.2.1每两周填写一次维护核对表，并存档；2.2.2每两周使用一次MON2000，将正在运行的GC产生的色谱图保存至PC。
2.3月维护保养2.3.1检查气相色谱分析仪本体及附件是否完整、是否有锈蚀或损坏，铭牌是否清晰，接插件是否接触良好，端子接线等是否牢固；2.3.2检查接线管连接是否可靠，若有松动应及时紧固；2.3.3检查气相色谱分析仪接地是否良好，确保防雷接地线无松动、无锈蚀。
2.4季维护保养对气相色谱分析仪进行一次标定。
2.5年维护保养2.5.1按气相色谱分析仪检定规程进行周期性检定，每年检定一次；2.5.2必要时可委托厂方技术人员现场进行深度保养。
4 安全注意事项4.1现场人员一律穿戴劳保用品，使用防护用具和防爆工器具；4.2安全人员随时监测作业环境的可燃气体、氧气浓度，保证操作人员处在一个安全的工作环境；4.3启动仪器前，要确保供电电压符合仪器的出厂设置；4.4设备通电时，切勿安装或拆卸700XA电路组件；4.5应确保接地连接，以防止静电放电；4.6应确保气相色谱分析仪取样管路不超压运行；4.7冬季应确保气相色谱分析仪室外取样管路无结霜、结冻现象，以免室外取压管线及附件损坏，影响正常使用；4.8操作维护保养过程中严格执行公司相关安全生产规定及工艺操作规程，不违规操作；4.9做好维护保养记录。
气相色谱仪的日常维护规范
气相色谱仪的日常维护规范QCCGF01-2010一、保证汽化室密封垫的气密性1、进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动，分析的重现性变差，从而使结果不准。
2、由于进样器穿刺过多，使硅橡胶垫碎屑进入汽化室，如果碎屑过多，高温时会影响基线的稳定，或者形成杂峰。
因此为保证分析的正常进行请经常更换密封垫和经常检查汽化室的气密性。
二、经常清理汽化室或衬管1、由于长期使用，汽化室和衬管内常聚集大量的高沸点物质，如遇某次分析高沸点物质时就会逸出多余的峰，给分析带影响，因此要经常用有机溶剂清洗汽化室和衬管。
2、汽化室的清洗：卸掉色谱柱，在加热和通气的情况下，由进样口注入无水乙醇或丙酮，反复几次，最后加热通气干燥。
三、气路的经常性检漏1、一般情况下，在购置新仪器时已经进行过检漏，但是在使用过程中如发现灵敏度降低、保留时间延长、出现波浪状的基线等，则应重新检漏，尤其是氢气气路更应该经常性检漏，以免发生危险。
2、有的控制阀门是用“O”形橡胶圈，由于长期磨损，可能漏气；进样口硅胶垫不经常更换、色谱柱没有接好都可能漏气。
故要经常检漏！四、氢焰检测器（FID）的清洗1、清洗的目的是为了提高检测器的绝缘程度。
2、污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气并将检测器炉温升至１２０度以上，从进样口先注入２０微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶剂进行清洗。
3 污染严重时可卸下收集极、极化极、喷嘴。
收集极、极化极可用无水乙醇浸泡擦洗，底座和喷嘴用有机溶剂反复冲洗，通气管路也要彻底清洗，喷嘴口要平整光滑，如有毛刺可用油石或什锦锉、砂纸打磨光滑，再用乙醇反复冲洗，然后用热冷风交替吹干。
4 固定这些电极的绝缘体可在无水乙醇中浸泡10－15min ，用绸子或纱布擦拭干净。
烘干待安装。
5 装配时要恢复原状，做到俯视喷嘴、极化极、收极集三者同心，侧视极化极与喷嘴口二者处于同一水平。
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工业气相色谱仪维护检修规程
1 总则
1.1 主题内容与适用范围
1.1.1 主题内容
本节规定了石化生产过程中所使用的工业气相色谱仪（以下简称色谱仪）的维护检修规程。
1.1.2 适用范围
本节规程适用于Siemens AA公司的Advance Maxum色谱仪和ABB公司的VISTA2000型色谱仪，其他同类仪器可参考使用。
1.2 编写修订依据
本节的编写主要参考了Siemens AA公司的Advance Maxum 色谱仪和ABB公司的VISTA2000型色谱仪的技术说明和参考资料。
1.3 简介
色谱仪是目前应用广泛的在线分析仪之一，它是一种大型、复杂、涉及多门学科、技术难度较大的分析仪器，但以
其选择性好、灵敏度高、分析速度快和多组分分析等优点而被广泛应用。
色谱分析系统主要有以下几部分组成，如图5-1-1所示。
1.3.1 样品处理系统
1.3.1.1 取样装置：快速从工艺流程中取出具有代表性的样品，且不使样品失真。
样品预处理系统 分析器 控制器
1.3.1.2 样品预处理系统：使样品符合色谱仪分析和检测要求，包括：降压、稳压、稳流、保温、降温、除尘、除水干燥、清除对仪器有害的非待测物质等。
1.3.1.3 样品后处理系统：对快速回路、旁通回路等排出的样品进行回收、放大气、放火炬等处理。
1.3.2 分析器
1.3.
2.1 恒温炉：给分析器提供恒定的温度（如：空气浴加热、PID控制）。
1.3.
2.2 进样阀：周期性向色谱柱送入定量样品。
且要求进样期间不改变样品的相态。
1.3.
2.3 色谱柱系统：利用各种物理和化学方法将混合组分分离。
色谱柱有：填充柱、微填充柱、毛细管柱等。
1.3.
2.4 检测器：根据某种物理和化学原理将分离后的组分浓度信号转换成相应的电信号。
常用的检测器有：TCD（热导检测器）、FID（氢火焰检测器）等。
1.3.3 控制器
控制器主要有以下作用：
a.控制采样阀及柱切阀的动作。
b.控制恒温炉或程序炉的温度。
c.处理检测器信号。
d.压力控制、电源系统、DCS和PC机通信等。