资格审查文件课件
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装备承制单位资格申办程序PPT课件
2019/9Fra bibliotek108
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可编辑修改
9
三、审查内容 （四）财务资金状况
〉 申请单位应具有健全的财务会计制度、良好的资金运营状况，具有与申请承 制任务相适应的资金规模，对财务资金状况审查的内容包括：
〉 1、财务管理制度； 〉 2、财务会计与会计人员； 〉 （会计人员必须具备注册会计资格证、从业资格证） 〉 3、财务会计报告； 〉 （近三年的财务报告、要求出具第三方的财务审查报告） 〉 4、资金运营状况； 〉 5、资产管理状况； 〉 （主要针对国有资产保持增值，民营企业不涉及该项内容） 〉 6、相关经费管理； 〉 （主要指军方承制经费的管理）
〉 1、法人资质 〉 2、注册资本与资本构成；（二证合一改为风险的管理） 〉 3、组织机构 〉 4、管理制度 〉 5、工作场所
2019/9/10
6
三、审查内容 （二）专业技术资格
〉 申请单位应具有与申请承担任务相应的专业（行业）技术资格，以及专业技 术人员、设备设施、检验试验手段、产品标准和技术文件。
2019/9/10
7
三、审查内容 （三）质量管理
〉 申请单位应具有健全的质量管理体系，具备与申请承担任务相当的质量管理水平和质 量保证能力：
〉 第一类：应取得GJB质量管理体系证书； 〉 第二类：应取得GB/T19001质量管理体系证书，并按照GJB要求建立质量管理体系； 〉 第三类：应取得GB/T19001质量管理体系证书。
2019/9/10
10
三、审查内容 （五）履约信用
〉 申请单位应遵纪守法、诚实守信、在近三年内无严重延期交货记录，产品、 服务无重大质量问题，无虚报成本等违纪、违法行为，对履约信用审查的内 容包括：
〉 对专业技术资格审查的内容包括： 〉 1、科技管理； 〉 2、人力资源； 〉 3、设备设施； 〉 4、检测设备； 〉 5、产品标准与技术文件； 〉 6、核心技术与关键技术； 〉 7、主要配套单位协作关系； 〉 8、专业（行业）准入行政许可。
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可编辑修改
9
三、审查内容 （四）财务资金状况
〉 申请单位应具有健全的财务会计制度、良好的资金运营状况，具有与申请承 制任务相适应的资金规模，对财务资金状况审查的内容包括：
〉 1、财务管理制度； 〉 2、财务会计与会计人员； 〉 （会计人员必须具备注册会计资格证、从业资格证） 〉 3、财务会计报告； 〉 （近三年的财务报告、要求出具第三方的财务审查报告） 〉 4、资金运营状况； 〉 5、资产管理状况； 〉 （主要针对国有资产保持增值，民营企业不涉及该项内容） 〉 6、相关经费管理； 〉 （主要指军方承制经费的管理）
〉 1、法人资质 〉 2、注册资本与资本构成；（二证合一改为风险的管理） 〉 3、组织机构 〉 4、管理制度 〉 5、工作场所
2019/9/10
6
三、审查内容 （二）专业技术资格
〉 申请单位应具有与申请承担任务相应的专业（行业）技术资格，以及专业技 术人员、设备设施、检验试验手段、产品标准和技术文件。
2019/9/10
7
三、审查内容 （三）质量管理
〉 申请单位应具有健全的质量管理体系，具备与申请承担任务相当的质量管理水平和质 量保证能力：
〉 第一类：应取得GJB质量管理体系证书； 〉 第二类：应取得GB/T19001质量管理体系证书，并按照GJB要求建立质量管理体系； 〉 第三类：应取得GB/T19001质量管理体系证书。
2019/9/10
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三、审查内容 （五）履约信用
〉 申请单位应遵纪守法、诚实守信、在近三年内无严重延期交货记录，产品、 服务无重大质量问题，无虚报成本等违纪、违法行为，对履约信用审查的内 容包括：
〉 对专业技术资格审查的内容包括： 〉 1、科技管理； 〉 2、人力资源； 〉 3、设备设施； 〉 4、检测设备； 〉 5、产品标准与技术文件； 〉 6、核心技术与关键技术； 〉 7、主要配套单位协作关系； 〉 8、专业（行业）准入行政许可。
职称评审课件
STEP 01
参与实际项目
尽可能多地参与实际项目 ，尤其是具有挑战性和复 杂性的项目，以积累宝贵 的实践经验。
STEP 03
不断学习和进修
通过不断学习和进修，掌 握最新的行业知识和技能 ，提高自己的实践能力。
通过跨部门交流合作，了 解不同岗位的工作内容和 要求，提升自己的综合素 质。
实践经验的展示和评价
论文发表
总结词
论文发表是职称评审中的必要条件，需要在一定级别的学术期刊上发表。
详细描述
在选择发表期刊时，应了解期刊的办刊宗旨、影响因子和审稿要求等信息，以确保论文符合期刊要求。同时，要 遵循期刊的投稿规范，及时回复审稿意见，并根据审稿意见进行修改和完善。
Part
04
职称评审中的实践经验要求
实践经验的重要性
答辩前的准备
熟悉评审要求和流程
仔细阅读评审通知和要求，了解 答辩的具体流程、时间限制等细 节。
模拟答辩
可以邀请同事或朋友模拟答辩， 提高自己的应变能力和自信心。
准备个人介绍
准备一份简洁明了的个人介绍， 包括工作经历、成果和贡献等， 以便给评委留下深刻印象。
梳理工作业绩
对自己的工作业绩进行全面梳理 ，突出重点和亮点，准备好相关 证明材料。
案例三：职称评审中的创新与实践
总结词
创新与实践
详细描述
介绍在职称评审中具有创新和实践意义的案例，探讨其在职称评审中的影响和作用，包括在学术研究 、技术创新、管理实践等方面的创新和实践经验。
THANKS
感谢您的观看
工作业绩与职称评审的关系
在职称评审中，工作业绩是一个重要的考核指标，它与职称等级的评定有着密切的关系。 如果申请人的工作业绩较为突出，将会对其职称评审产生积极的影响，有助于其获得更高 级别的职称。
《实验室资质认定评》课件
根据实验室管理体系的持续改 进情况，制定再次评审计划。
确保再次评审的时机、范围和 方法符合相关法规和标准要求 。
对再次评审的结果进行分析和 总结，提出改进意见和建议， 促进实验室的持续发展。
CHAPTER
05
实验室资质认定评审案例分享
成功案例一：某生物实验室的评审经验
1 2 3
实验室概况
该生物实验室具备先进的仪器设备和专业的研究 团队，致力于生物科学研究和技术开发。
评审过程
该实验室在评审过程中，严格按照评审要求，准 备了详细的资料和报告，并通过现场实验操作展 示了实验室的实力和水平。
评审结果
评审专家对该实验室的实力和水平给予了高度评 价，认为该实验室具备承担相关科研项目的能力 ，顺利通过了评审。
成功案例二：某化学实验室的评审经验
01
实验室概况
该化学实验室拥有先进的仪器设备和专业的技术团队，致力于化学研究
资料审查
评审机构对实验室提交的资料进行审查， 包括技术能力、人员资质、设备配置、管 理体系等方面的资料。
报告编制
评审机构根据资料审查和现场评审结果， 编制评审报告，对实验室的符合程度进行 评估，提出整改意见和建议。
现场评审
评审机构对实验室进行现场评审，包括对 实验室环境、设备、方法、操作过程等方 面进行检查和验证。
确定评审会议的时间、地点、参会人员， 准备会议材料，包括申请书、质量手册、 程序文件等。
制定详细的评审会议议程，包括自我介绍 、申请方介绍、评审组介绍、评审目的和 依据、申请方答疑等环节。
会议进行
会议总结
按照议程进行评审会议，确保评审组和申 请方充分交流，对申请方的质量管理体系 进行全面了解。
评审组对申请方的质量管理体系进行初步 评价，提出整改意见，形成会议总结。
任职资格ppt课件
9
严格 专业 化的 职位
非严 格专 业职 位
如：业 务管理、 财务管 理、投 资管理
必备要求： 严格与职位相 关专业
理想要求 复合要求：严 格与职位相关 专业与公司业 务相关专业
如：人 力资源、 行政管 理、营 销与销 售
必备要求： 与公司业务相 关
理想要求： 与职位相关的 专业 或复合专业
图7-9：专业要求的两种不同的情况
13
第8 章
任职资格
相 专关 一 管业 专 般 理工 业 工 经作 工 作 验经 作 经 验经 验
验 图7-10：社会工作经验的层次及其包含关系
14
表7-5 某房地产开发公司市场部经理的工作经验要求
必备条件
理想条件
一 般 工 作 经 10年以上社会工作经验 12年以上社会工作经验 验
相关工作经 验
21
• 和君创业在为企业提供管理咨询的过程中 ，总结出了对上述三项技能要求进行等级 评定的量表，可以作为统一的模板运用于 职位说明书（见表7-7）。
10
表7-2 某电力公司财务部经理的教育程度要求
项目
必备要求
理想要求
教育学历
本科
硕士
学习专业
财务管理 会计学
财务管理/电力管理复合 财务管理及金融
表7-3 某电力公司人力资源部经理的教育程度要求
项目
必备要求
理想
1、学历要求
大学本科毕业
硕士
2、专业要求
电力
人力资源管理
11
二、工作经验
• （一）工作经验的度量尺度
17
第8 章
副总经理
任职资格
市场策划经历 销售工作经历 项目管理经历
图7-11：某房地产开发公司市场部经理的内部职业经历要求
严格 专业 化的 职位
非严 格专 业职 位
如：业 务管理、 财务管 理、投 资管理
必备要求： 严格与职位相 关专业
理想要求 复合要求：严 格与职位相关 专业与公司业 务相关专业
如：人 力资源、 行政管 理、营 销与销 售
必备要求： 与公司业务相 关
理想要求： 与职位相关的 专业 或复合专业
图7-9：专业要求的两种不同的情况
13
第8 章
任职资格
相 专关 一 管业 专 般 理工 业 工 经作 工 作 验经 作 经 验经 验
验 图7-10：社会工作经验的层次及其包含关系
14
表7-5 某房地产开发公司市场部经理的工作经验要求
必备条件
理想条件
一 般 工 作 经 10年以上社会工作经验 12年以上社会工作经验 验
相关工作经 验
21
• 和君创业在为企业提供管理咨询的过程中 ，总结出了对上述三项技能要求进行等级 评定的量表，可以作为统一的模板运用于 职位说明书（见表7-7）。
10
表7-2 某电力公司财务部经理的教育程度要求
项目
必备要求
理想要求
教育学历
本科
硕士
学习专业
财务管理 会计学
财务管理/电力管理复合 财务管理及金融
表7-3 某电力公司人力资源部经理的教育程度要求
项目
必备要求
理想
1、学历要求
大学本科毕业
硕士
2、专业要求
电力
人力资源管理
11
二、工作经验
• （一）工作经验的度量尺度
17
第8 章
副总经理
任职资格
市场策划经历 销售工作经历 项目管理经历
图7-11：某房地产开发公司市场部经理的内部职业经历要求
《顾客资格审查》课件
顾客资格审查概述
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顾客资格审查概述
01
02
03
04
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CEC), Ch - Period C means ChistonI CheCh’IChI
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随着市场竞争的加剧，客户关系管理越来越重要。顾客资格审查作为客户关系管理的前置 环节，未来将更加受到企业的重视，成为企业获取竞争优势的关键手段之一。
数据驱动的个性化服务
未来，企业将更加依赖数据分析和人工智能技术，对顾客资格审查进行更精细化的分析和 预测，为客户提供更加个性化、精准的服务。
跨界合作与生态圈建设
实施步骤与注意事项
注意审查方法的适用性
根据不同的审查目的和范围，选择合适的审查方法，确保审 查结果的准确性和可靠性。
遵守法律法规和商业道德
审查过程中应遵守相关法律法规和商业道德规范，不得侵犯 顾客的合法权益。
审查结果评估与反馈
审查结果评估
根据审查实施过程中收集的信息和实 地调查结果，对顾客的资格进行评估
，得出审查结论。
对审查结论进行分级处理，如合格、 基本合格、不合格等，以便更好地指 导后续工作。
反馈
毕业生就业派遣资格审查网上操作指南课件.ppt
..
9
演示“毕业生资格审查模块”
毕业生用户——毕业研究生
2. 毕业生在网页中核对
本人就业派遣资格审查信
息。
其中 “研究方向”、
“民族”、 “政治面
貌”、“生源所在地”、
“考前单位”、“配偶所
在单位”和“学生干部”
七项毕业生可自行根据本
人实际信息填写、修改。
..
10
演示“毕业生资格审查模块”
毕业生用户——毕业研究生
毕业生个人信息页面，对毕业 生信息进行单一审核、修改。
..
33
演示“毕业生资格审查模块”
学院用户——学院党委副书记
7. 点击“提交”按钮， 首先提示：“提交后不 可修改，是否确定提 交”；点击“确定”后， 网页提示：“毕业生就 业派遣资格网上审查已 结束”，网页将转至浏 览页面。
..
34
演示“毕业生资格审查模块”
4. 毕业生确认提交后， 将出现“信息已提交学 院老师审核信息”框。
毕业点击“确定”后，
网页转至浏览页面，此 时毕业生只能浏览，不 可修改，等待学院老师 审核。
..
8
演示“毕业生资格审查模块”
毕业生用户——毕业研究生
1. 毕业生登录就业网后， 在“个人信息管理”栏中 点击“毕业生资格审查” 项。
毕业生就业派遣资格审查网上 操作指南
广西大学招生就业指导中心 2011.09
..
1
毕业生就业网管理框架
毕业生（含本科/研究生） 就业工作人员 学院党委副书记
招生就业指导中心
..
2
毕 业 生 资 格 审 核 流 程 图
..
3
“毕业生资格审查模块”
保健食品生产许可审查细则PPT课件
6
《细则》与《食品生产许可管理办法》、 《食品生产许可审查通则》的关系
二是为确保保健食品生产许可工作的完整性和可 操作性，将《通则》中的通用条款融入《细则》，使 两者合二为一。《通则》明确“保健食品生产许可审查 细则另有规定的，从其规定”。
7
《细则》与《保健食品良好生产规范》（GMP）
的关系
《保健食品良好生产规范》（GMP）于1998年颁布实施，
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
45
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
生产设施设备清单
• 1.与申请品种生产工艺相适应 • 2.与申报系统填写内容一致 • 3.与生产工艺设备布局图相符 • 4.核对设备型号与数量
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
46
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
• 2.生产区、行政区、生活区和辅助区布局合理，不得 互相妨碍
• 3.各功能区间设计合理，生产设备布局有序，生产工 序操作方便
• 4.洁净区人流物流走向以及净化空气流向，符合保健 食品生产要求
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
43
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
各功能区间布局平面图
15.保健食品生产质量管理体系运行情况自查报告
16.其它有助于许可审查的资料（根据细则要求，应当提 交空气洁净度检测报告与一年内产品全项目检验报告）
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
25
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
书面审查
审查程序 1.《保健食品生产许可书面审查记录表》
2.需要补充技术性材料的，一次性告知申请人予以补 正
删减的基础上，根据《食品安全法》新的监管要求和企业发
《细则》与《食品生产许可管理办法》、 《食品生产许可审查通则》的关系
二是为确保保健食品生产许可工作的完整性和可 操作性，将《通则》中的通用条款融入《细则》，使 两者合二为一。《通则》明确“保健食品生产许可审查 细则另有规定的，从其规定”。
7
《细则》与《保健食品良好生产规范》（GMP）
的关系
《保健食品良好生产规范》（GMP）于1998年颁布实施，
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
45
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
生产设施设备清单
• 1.与申请品种生产工艺相适应 • 2.与申报系统填写内容一致 • 3.与生产工艺设备布局图相符 • 4.核对设备型号与数量
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
46
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
• 2.生产区、行政区、生活区和辅助区布局合理，不得 互相妨碍
• 3.各功能区间设计合理，生产设备布局有序，生产工 序操作方便
• 4.洁净区人流物流走向以及净化空气流向，符合保健 食品生产要求
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
43
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
各功能区间布局平面图
15.保健食品生产质量管理体系运行情况自查报告
16.其它有助于许可审查的资料（根据细则要求，应当提 交空气洁净度检测报告与一年内产品全项目检验报告）
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
25
保健食品生产许可审查细则(ppt114页 )
书面审查
审查程序 1.《保健食品生产许可书面审查记录表》
2.需要补充技术性材料的，一次性告知申请人予以补 正
删减的基础上，根据《食品安全法》新的监管要求和企业发
GCP与药物临床试验机构资格认证PPT课件
GCP要求药物临床试验必须符合法律法规，遵循伦理原则，确保受试者的权益和 安全。
GCP的历史与发展
1978年，世界卫生组织 （WHO）在赫尔辛基制定 了第一版《药品临床试验 管理规范指南》，这是 GCP的雏形。
1997年，欧洲药品局 （EMA）发布了欧洲GCP 指南，要求所有在欧洲进 行临床试验的研究者必须 遵循。
需及时整改并接受认证机构的监督和复查 ，确保持续符合认证标准。
03
GCP在药物临床试验中的应用
临床试验方案的设计与实施
临床试验方案应基于科学原则和伦理 准则，确保试验结果可靠性和受试者 权益。
实施过程中应遵循方案，确保数据采 集、处理和分析的规范性和准确性。
试验设计应明确研究目的、试验方法、 样本量、对照组设置等关键要素。
具备完善的临床试验管理体系， 提高试验效率和质量。
案例二：某独立临床研究机构
在GCP指导下，建立了一套完 整的临床试验管理体系。
成功通过GCP认证的机构案例
01
通过GCP认证，成为行业内公认 的优质临床试验机构。
02
凭借严谨的试验操作和质量控制 ，赢得了合作伙伴和监管机构的 信任。
在GCP指导下开展的临床试验案例
案例一：某抗癌药物临床试验 在GCP指导下，设计严谨的临床试验方案。
确保受试者权益和安全，严格把控试验数据质量。
在GCP指导下开展的临床试验案例
最终成功证明了该抗癌药物的疗 效和安全性。
案例二：某罕见病治疗药物临床 试验
在GCP指导下，针对罕见病的特 点制定个性化的试验方案。
在GCP指导下开展的临床试验案例
制定详细的操作规程
药物临床试验机构应制定详细的操作规程， 确保临床试验的各个环节符合GCP要求。
GCP的历史与发展
1978年，世界卫生组织 （WHO）在赫尔辛基制定 了第一版《药品临床试验 管理规范指南》，这是 GCP的雏形。
1997年，欧洲药品局 （EMA）发布了欧洲GCP 指南，要求所有在欧洲进 行临床试验的研究者必须 遵循。
需及时整改并接受认证机构的监督和复查 ，确保持续符合认证标准。
03
GCP在药物临床试验中的应用
临床试验方案的设计与实施
临床试验方案应基于科学原则和伦理 准则，确保试验结果可靠性和受试者 权益。
实施过程中应遵循方案，确保数据采 集、处理和分析的规范性和准确性。
试验设计应明确研究目的、试验方法、 样本量、对照组设置等关键要素。
具备完善的临床试验管理体系， 提高试验效率和质量。
案例二：某独立临床研究机构
在GCP指导下，建立了一套完 整的临床试验管理体系。
成功通过GCP认证的机构案例
01
通过GCP认证，成为行业内公认 的优质临床试验机构。
02
凭借严谨的试验操作和质量控制 ，赢得了合作伙伴和监管机构的 信任。
在GCP指导下开展的临床试验案例
案例一：某抗癌药物临床试验 在GCP指导下，设计严谨的临床试验方案。
确保受试者权益和安全，严格把控试验数据质量。
在GCP指导下开展的临床试验案例
最终成功证明了该抗癌药物的疗 效和安全性。
案例二：某罕见病治疗药物临床 试验
在GCP指导下，针对罕见病的特 点制定个性化的试验方案。
在GCP指导下开展的临床试验案例
制定详细的操作规程
药物临床试验机构应制定详细的操作规程， 确保临床试验的各个环节符合GCP要求。
内审员培训讲义ppt56页课件
*
三 内部质量体系审核 （内审实施）
审核准则：审核用来同所收集的关于主题事项的审核证据进行比较的方针、惯例、程序或要求 审核证据：关于事实的可验证的信息、记录或陈述。 审核发现：将收集的审核证据与审核准则进行比较所得出的评价结果 审核结论：审核关于审核主题事项的专业判断或意见，它应基于并仅限于审核员根据审核发现所做的论证。
（三） 质量体系审核的范围 （1）要素
（2）场所
部 门
地 区
（3）活动
与质量体系有关的产品范围
*
二 质量体系审核概述
（四）质量体系审核的依据 （1）ISO9001质量管理体系标准 （2）质量体系文件 （3）质量计划（特定产品或项目） （4）合同 （5）国家有关的法律、法规
*
查售后服务的记录台帐，选出其中3~5份较大的服务记录，查看客户对服务的意见反馈。
5
成品库是否按程序进行了管理？
1）查看成品库台帐； 2）抽查3~5种成品的帐、物、卡的一致性； 3）观察仓库条件及产品标识情况； 4）与仓库主管谈话。
6
销售部门参加设计评审及合同转化为设计输入的情况
与销售经理谈话。
*
三 内部质量体系审核（二）内审的准备
通知受审核部门并约定审核时间 1）提前3-5天通知受审部门。 2）确定陪同人员。 3）其它事项。
*
三 内部质量体系审核
三）内部质量体系审核 ---实施程序
首次会议
现场审核
确定不合格及不合格报告
汇总分析审核结果
末次会议
编写审核报告
*
三 内部质量体系审核 （内审实施）
首次会议 1）向受审方的最高管理者介绍审核组成员。 2）重申审核的范围和目的。 3）介绍审核的方法和程序。 4）在审核组和受审核方之间建立正式联系。 5）确认审核组所需要的资源和设施已齐备。 6）确认末次会议的时间和地点。
三 内部质量体系审核 （内审实施）
审核准则：审核用来同所收集的关于主题事项的审核证据进行比较的方针、惯例、程序或要求 审核证据：关于事实的可验证的信息、记录或陈述。 审核发现：将收集的审核证据与审核准则进行比较所得出的评价结果 审核结论：审核关于审核主题事项的专业判断或意见，它应基于并仅限于审核员根据审核发现所做的论证。
（三） 质量体系审核的范围 （1）要素
（2）场所
部 门
地 区
（3）活动
与质量体系有关的产品范围
*
二 质量体系审核概述
（四）质量体系审核的依据 （1）ISO9001质量管理体系标准 （2）质量体系文件 （3）质量计划（特定产品或项目） （4）合同 （5）国家有关的法律、法规
*
查售后服务的记录台帐，选出其中3~5份较大的服务记录，查看客户对服务的意见反馈。
5
成品库是否按程序进行了管理？
1）查看成品库台帐； 2）抽查3~5种成品的帐、物、卡的一致性； 3）观察仓库条件及产品标识情况； 4）与仓库主管谈话。
6
销售部门参加设计评审及合同转化为设计输入的情况
与销售经理谈话。
*
三 内部质量体系审核（二）内审的准备
通知受审核部门并约定审核时间 1）提前3-5天通知受审部门。 2）确定陪同人员。 3）其它事项。
*
三 内部质量体系审核
三）内部质量体系审核 ---实施程序
首次会议
现场审核
确定不合格及不合格报告
汇总分析审核结果
末次会议
编写审核报告
*
三 内部质量体系审核 （内审实施）
首次会议 1）向受审方的最高管理者介绍审核组成员。 2）重申审核的范围和目的。 3）介绍审核的方法和程序。 4）在审核组和受审核方之间建立正式联系。 5）确认审核组所需要的资源和设施已齐备。 6）确认末次会议的时间和地点。
标准审核要点ppt课件
16
第三章 GB/T19001--2000标准
7 产品实现
7.4.2 采购信息
１、采购信息（含采购文件）应表述所采购产品的要求： 质量要求（标准、规范、图样）； 验收要求； 其他要求（如价格、数量、交付情况）。
２、适当时，包括： a) 产品、程序、过程、设备批准的要求； b) 人员资格的要求； c) 质量管理体系要求。
8
第三章 GB/T19001--2008标准
7 产品实现
7.2与顾客有关的过程 7.2.1 与产品有关的要求的确定
１、组织应识别和确定顾客的要求：
识别：方式和渠道。 确定：内容和形式。
２、顾客要求的内容：
a)顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求（明示 的）：
质量特性（固有特性）；可用性、交付和支持方面的要求。
体系审核主要思路
1
质量----定义：一组固有特性（3.5.1）满足要求（3.1.2）的程度。
“质量”
“固有特性”----自然属性； “满足要求的程度”----社会属性； 自然属性与社会属性相结合的“综合属性”。
质量的主体----产品、体系、过程；
质量的客体----相关方（包括顾客）。
质量----定义：一组固有特性（3.5.1）满足要求（3.1.2）的程度。
３、采购文件发放前，确保规定要求是充分的（方式：
评审、批准）。
17
第三章 GB/T19001--2008标准
7 产品实现
7.4.3 采购产品的验证
第一节 术语
过程---定义：一组将输入转化为输出的相互关联或
相互作用的动。
“过程”三要素：输入、输出、活动：
输入是依据； 输出是结果； 活动是动因。（资源包含在输入和活动中）
第三章 GB/T19001--2000标准
7 产品实现
7.4.2 采购信息
１、采购信息（含采购文件）应表述所采购产品的要求： 质量要求（标准、规范、图样）； 验收要求； 其他要求（如价格、数量、交付情况）。
２、适当时，包括： a) 产品、程序、过程、设备批准的要求； b) 人员资格的要求； c) 质量管理体系要求。
8
第三章 GB/T19001--2008标准
7 产品实现
7.2与顾客有关的过程 7.2.1 与产品有关的要求的确定
１、组织应识别和确定顾客的要求：
识别：方式和渠道。 确定：内容和形式。
２、顾客要求的内容：
a)顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求（明示 的）：
质量特性（固有特性）；可用性、交付和支持方面的要求。
体系审核主要思路
1
质量----定义：一组固有特性（3.5.1）满足要求（3.1.2）的程度。
“质量”
“固有特性”----自然属性； “满足要求的程度”----社会属性； 自然属性与社会属性相结合的“综合属性”。
质量的主体----产品、体系、过程；
质量的客体----相关方（包括顾客）。
质量----定义：一组固有特性（3.5.1）满足要求（3.1.2）的程度。
３、采购文件发放前，确保规定要求是充分的（方式：
评审、批准）。
17
第三章 GB/T19001--2008标准
7 产品实现
7.4.3 采购产品的验证
第一节 术语
过程---定义：一组将输入转化为输出的相互关联或
相互作用的动。
“过程”三要素：输入、输出、活动：
输入是依据； 输出是结果； 活动是动因。（资源包含在输入和活动中）
《顾客资格审查》课件
购买意愿证明
评估客户的购买意愿，包括购买历史、购买 频率和购买金额等信息。
信誉记录
检查客户的信誉记录，包括信用报告、付款 记录等，以评估其交易可靠性和还款能力。
审查流程指定的渠道提交资格审查申
进行资格审查
2
请，提供必要的个人信息和资料。
专业团队对客户提交的资格申请进行
审查，并进行必要的验证和调查。
《顾客资格审查》PPT课 件
欢迎大家来到今天的分享！在本次课件中，我们将介绍顾客资格审查的重要 性以及如何有效进行审查。让我们一起来探索吧！
什么是顾客资格审查
顾客资格审查是一种评估客户是否符合参与某项活动的资格要求的过程。通过审查客户的身份证明、购 买意愿、经济实力和信誉记录，我们可以更好地了解客户并减少风险。
顾客资格审查的注意事项
• 保护个人隐私：确保合法使用客户提供的个人信息，并遵循相关的隐私保护政策。 • 遵守法律法规：进行资格审查时，必须遵守当地的法律法规，确保合规性和合法性。 • 提高业务人员素质：培训业务人员，提升他们的审查能力和判断力，以确保审查的公正性和准
确性。
结论
顾客资格审查是确保与合适客户合作、保护利益、减少风险的关键步骤。只有通过合理的审查，我们才 能建立可靠的业务合作关系。
3
审查结果通知
向客户发送通知，告知其资格审查结
果，可以是通过邮件、短信或线上通
根据结果进行处理
4
知等方式。
根据客户的审查结果，进行进一步的 处理，如通过、拒绝或需要额外的信
息和材料。
数字化资格审查
优势
数字化资格审查可以提高审查的效率和准确性， 减少人为错误和纸质流程的繁琐。
实现过程
通过建立在线申请系统和自动化审查工具，将 资格审查过程数字化，并与其他系统进行整合。
《标准资格预审》课件
案例三
一家中小企业通过资格预审， 成功中标大型项目。
如何进行标准资格预审
具体操作方法
制定详细的资格预审指南，明确评审的流程和标准。
注意事项
注意保持评审的公正与透明，遵守相关法规和政策。
标准资格预审的意义
标准资格预审可以提高投标人的素质和竞争力，保证招标过程的公平和透明。 它对推动企业发展和促进行业规范化具有重要意义，并有着广阔的发展前景。
总结
通过本次学习，我们深入了解了标准资格预审的定义、应用、流程、特点、标准和案例分析。同时掌握了如何 进行标准资格预审以及它的意义和未来发展趋势。标准资格预审对于提高投标人的竞争力和招标过程的公平性 起到了重要作用，并将在未来继续发展和完善。
《标准资格预审》PPT课 件
通过本PPT课件，了解《标准资格预审》的定义、应用、流程、特点、标准 和案例分析。同时掌握如何进行标准资格预审，以及它的意义和未来发展趋 势。
什么是标准资格预审
标准资格预审是指在进行招投标过程前，对投标人的资格要求进行初步审核 和筛选，并确定其是否满足招标文件中规定的门槛要求。
对投标人提交的材料进行审核并进行初 步筛选。
标准资格预审的特点
1 客观公正
标准资格预审以事实和规则为依据，客观公 正地进行资格审核。
2 提高竞争性
通过资格预审，筛选出具备竞争力的投标人， 提高招标的竞争性。
3 减少潜在风险
通过资格预审，预防潜在的合作风险，选择 合适的合作伙伴。
4 节约时间与资源
资格预审可以减少后续的深入评审时间和资 源的浪费。
标准资格预审的应用
标准资格预审在招投标过程中具有重要性，可以有效提高投标人的素质和竞 争力，确保招标过程的公平和透明。
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1.4.1
申请人资质条件 、能力和信誉
资质条件： 财务要求： 业绩要求: (与资格预审公告要求一致) 信誉要求： （1）： 专业 级（含以上级）注册建
造师执业资格和有效的安全生产考核合格证书 ，且未担任其他在施建设工程项目的项目经理 。 其他要求： （1） 拟投入主要施工机械设备情况 （2） 拟投入项目管理人员 （3） ……（可提出质量、环境保护和职业健康 、安全等管理体系认证方面的要求）
第一章 资格预审公告
(项目名称) 标段施工招标
资格预审公告(代招标公告)
1．招标条件
本招标项目
(项目名称)已由
(项目审批、核准
或备案机关名称)以
(批文名称及编号)批准建设，项目
业主为
，建设资金来自
(资金来源)，项目出资
比例为
，招标人为
，招标代理机构为 。
项目已具备招标条件1.3.ppt，现进行公开招标，特邀请有兴
3.2 本次资格预审 (接受或不接受)联合体资格预审申请。 联合体申请资格预审的，应满足下列要求： 。
3.3 各申请人可就本项目上述标段中的 提出资格预审申请，但最多允许中标 适用于分标段的招标项目)。
(具体数量)个标段 (具体数量)个标段(
4．资格预审方法
本次资格预审采用 1.8.ppt(合格制／有限数量制)。采用有 限数量制的，当通过详细审查的申请人多于 家时，通过 资格预审的申请人限定为 家。
7．2 逾期送达或者未送达指定地点的资格预审申请文件，招 标人不予受理。
8．发布公告的媒介1.11.ppt
本次资格预审公告同时在 布。
(发布公告的媒介名称)上发
9．联系方式 招 标 人： 地 址： 邮 编： 联 系 人： 电 话： 传 真： 电子邮件： 网 址： 开户银行： 账 号：
招标代理机构： 地 址： 邮 编： 联 系 人： 电 话： 传 真：
是否接受联合体资格预审 1.4.2 申请2.1.ppt
2.2.1 2.2.2 2.2.3 2.3.1 2.3.2
申请人要求澄清 资格预审文件的截止时间
招标人澄清 资格预审文件的截止时间
申请人确认收到 资格预审文件澄清的时间
招标人修改 资格预审文件的截止时间
申请人确认收到 资格预审文件修改的时间
□不接受 □接受，应满足下列要求： 其中：联合体资质按照联合体协议约定 的分工认定，其他审查标准按联合体协 议中约定的各成员分工所占合同工作量 的比例，进行加权折算。
3.1.1 申请人需补充的其他材料
（1）其他企业信誉情况表 （2）拟投入主要施工机械设备情 况 （3）拟投入项目管理人员情况
……
年，指 年 月 日起至 年 3.2.4 近年财务状况的年份要求 月 日止。
近年完成的类似项目的 3.2.5 年份要求
3.2.7
近年发生的诉讼及仲裁情 况的年份要求
年，指 年 月 日起至 年 月 日止。
资格审查文件课件
目录
概述 第一章 资格预审公告 第二章 申请人须知 第三章 资格审查办法（合格制） 第三章 资格审查办法（有限数量制） 第四章 资格预审申请文件格式 第五章 项目建设概况
概述
一、编制依据
1、国家现行的法律法规；
2、《标准施工招标资格预审文件》（1.1） 。
二、使用方法
1、直接引用部分不得修改。包括：《资格预审文件》第二章 “申请人须知” 正文部分，第三章“资格审查办法”正文部 分。
5．申请报名
凡有意申请资格预审者，请于 年 月 日至年 月 日
(法定公休日、法定节假日除外)，每日上午 时至 时，下午
时至 时(北京时间，下同)，在
(有形建筑市场／
交易中心名称及地址)报名。
6．资格预审文件的获取1.10.ppt
6.1 凡通过上述报名者，请于 年 月 日至 年 月 日(法定 公休日、法定节假日除外)，每日上午 时至 时，下午 时至 时，在(详细地址)持单位介绍信购买资格预审文件。
编列内容 名称： 地址： 联系人： 电话： 电子邮件： 名称： 地址： 联系人： 电话： 电子邮件：
1.2.1 资金来源 1.2.2 出资比例 1.2.3 资金落实情况 1.3.1 招标范围 1.3.2 计划工期 1.3.3 质量要求
计划工期： 日历天 计划开工日期： 年 月 日 计划竣工日期： 年 月 日 质量标准:----防止与质量奖项等特殊质 量要求混淆，避免以评比奖项代替国家 强制性质量标准的现象
2、选择、填空和补充内容，由招标人根据国家和地方有关法 律法规及项目具体情况确定，确实没有需要填写的，在空格中 用“／”标示。
概述
三、资格审查方式的选择 1、资格预审。 2、资格后审。
一般工程应当采用资格后审方式。 技术特别复杂、或者具有特殊专业技术要求的工程，经住房 城乡建设行政主管部门批准，可以采用资格预审方式。 1.2.ppt
6.2 资格预审文件每套售价
元，售后不退。
6.3 邮购资格预审文件的，需另加手续费(含邮费) 元。招标 人在收到单位介绍信和邮购款(含手续费)后 日内寄送。
7．资格预审申请文件的递交
7．1 递交资格预审申请文件截止时间(申请截止时间,下同)为
年月 日 时 分，地点为
(有形建筑市场／交易中
心名称及地址)。
电子邮件： 网 址：
开户银行： 账 号：
年月日
第二章 申请人须知
1、申请人须知前附表 2、申请人须知正文部分 3、附表 • 问题澄清通知 • 问题的澄清 • 申请文件递交时间和密封及标识检查记录表
第二章 申请人须知
申请人须知前附表
条款号
条款名称
1.1.2 招标人
1.1.3 招标代理机构
1.1.4 项目名称 1.1.5 建设地点
年，指 年 月 日起至 年 月 日止。
趣的潜在投标人(以下简称申请人)提出资格预审申请。
2．项目概况与招标范围
(说明本次招标项目的建设地点、规模、计划工期、合同 估算价、招标范围、标段划分(如果有)等)。1.4.ppt
3.申请人资格要求
3.1 本次资格预审要求申请人具备 1.5.ppt资质，＿＿ (类似项目描述)业绩，并在人员、设备、资金等方面具备相应 的施工能力，其中，申请人拟派项目经理须具备 1.7.ppt专 业 级注册建造师执业资格和有效的安全生产考核合格证书 ，且未担任其他在施建设工程项目的项目经理。