医疗差错事故管理制度登记表.doc
医疗不良事件报告制度及登记表(五篇)
医疗不良事件报告制度及登记表医疗不良事件是指发生在医疗机构的医疗事故、医疗差错以及各种原因导致的医源性损害，包括医疗意外、并发症等。
医疗不良事件的发生，虽有一部分原因来自医务人员个人的疏忽或技术缺陷，但更多的原因的来自长期潜在于整个业务管理中的疏漏。
增进患者安全，关键是能够捕获关于医疗不良事件和高危隐患的综合信息，通过深入剖析，将其中的教训深刻汲取，为预防医疗不良事件的发生奠定基础。
医疗不良事件的报告，有利于医疗机构和卫生行政部门对医疗缺陷的发生及处理情况形成深入的认识，便于分析发生原因及处理的合理性，从而制定科学合理的控制措施。
为牢固树立患者安全意识，强化安全保证措施，有效防范医疗缺陷，切实提高医疗质量，保障医疗安全，构建和谐医患关系，为医疗质量与安全管理持续改进工作提供实质性支持。
根据“医疗质量万里行活动”的要求，结合我院实际情况，经研究决定实施医疗不良事件报告制度。
一、成立____：成立医疗不良事件领导小组组长：副组长：成员：二、报告项目：手术病人及部位错误、病人识别错误、用药错误、输血意外、重大并发症、医院感染。
三、报告方式：医疗不良事件报告的内容应包括；患者姓名、性别、年龄、就诊或入院时间、简要诊疗经过、目前状况；医疗过失行为发生的时间经过，已采取的医疗措施及效果；当事医务人员的姓名、专业、科室、职务或职称。
医疗不良事件报告的形式：科室或个人以书面方式为主，应以____，报告的内容必须真实。
四、报告处理：医务科接到报告后将立即____人员进行调查、分析原因，及时制定改进措施。
五、督查考核：医务科将定期进行专项检查，对主动报告不予处罚，对隐瞒不报，一经发现，严肃处理。
医院不良事件报告制度为了鼓励全中心职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我中心医疗不良事件报告制度。
一、医疗不良事件的定义医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行，和医务人员人身安全的因素和事件。
医疗规章制度登记表
医疗规章制度登记表第一章总则第一条为了规范医疗机构的管理，保障医疗活动的顺利开展，制定本医疗规章制度登记表。
第二条本登记表适用于各类医疗机构，包括医院、诊所、药店等。
第三条医疗机构负责人应当进行登记，确保医疗规章制度的贯彻执行。
第四条医疗机构应当建立健全医疗规章制度，明确职责分工，规范操作流程。
第五条医疗机构应当定期对医疗规章制度进行评估，及时修订更新。
第六条医疗机构应当加强员工培训，提高医疗技术水平和服务素质。
第七条医疗机构应当配备必要的医疗设备和药品，确保医疗服务的质量和安全。
第八条医疗机构应当保护患者隐私，严守医疗秘密，依法处理医疗文件和信息。
第二章医疗规章制度登记表第一节医疗机构基本信息登记序号：_____医疗机构名称：_____类型：_____法定代表人：_____地址：_____联系方式：_____第二节医疗规章制度登记序号规章制度名称规章制度内容责任人生效日期评估频次1. 诊疗流程规定包括患者就诊程序、医生诊断和治疗流程系统主治医生 2020-01-01 每季度2. 医疗记录管理规定包括病历记录、医嘱管理等病历室主管 2020-01-01 每月3. 药品管理规定包括采购、存储、配药等药房管理员 2020-01-01 每周4. 检验标本管理规定包括标本采集、送检、处理等实验室主任 2020-01-01 每季度5. 预约挂号规定包括预约流程、挂号方式等挂号处负责人 2020-01-01 每周第三节医疗规章制度登记表管理序号责任人登记日期更新日期备注1. 医疗机构负责人 ____________ 2020-01-01 _________2. 行政人事部门负责人 ____________ 2020-01-01 _________3. 医疗技术部门负责人 ____________ 2020-01-01 _________4. 护理部门负责人 ____________ 2020-01-01 _________5. 药房管理员 ____________ 2020-01-01 _________6. 病历室主管 ____________ 2020-01-01 _________7. 实验室主任 ____________ 2020-01-01 _________第四节医疗规章制度评估及改进序号评估日期评估人员评估结果改进措施跟踪情况1. 2020-03-01 医疗质控部门负责人合格完善药品管理制度药房管理员复核2. 2020-06-01 管理部门负责人合格强化员工培训培训主管跟进3. 2020-09-01 医疗技术部门负责人合格提高检验标本管理质量实验室主任整改第五节医疗规章制度登记表归档本登记表由医疗机构负责人签字确认后，归档保存，定期进行复核和更新。
医疗差错及事故登记报告处理制度范本（二篇）
医疗差错及事故登记报告处理制度范本第一节：总则第一条为规范医疗差错及事故的登记报告和处理工作，提升医疗质量和安全水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有医疗机构及其全体人员。
第三节：差错及事故的定义第三条医疗差错包括但不限于以下情况：（一）未按照规定操作程序和操作要求进行医疗工作；（二）使用错误的医疗器材或药物造成患者损失；（三）误诊、漏诊、错诊等错误诊断；（四）手术操作过程中操作失误导致意外事件；（五）不良反应等药物相关事件；（六）其他影响医疗质量和安全的行为。
第四条医疗事故包括但不限于以下情况：（一）手术过程中发生重大意外导致患者死亡或重伤；（二）药物治疗过程中发生重大不良反应导致患者死亡或重伤；（三）医疗器械使用过程中发生重大事故导致患者死亡或重伤；（四）化验、检查等医技操作过程中发生重大错误导致患者死亡或重伤；（五）其他导致患者死亡或重伤的意外事件。
第五节：差错及事故的登记报告第五条医疗差错及事故发生后，责任人应立即填写差错及事故登记报告，报告内容应包括：（一）差错及事故发生时间、地点；（二）差错及事故发生的详细经过；（三）差错及事故原因分析；（四）差错及事故对患者造成的损失；（五）责任人的姓名、职称及联系方式。
第六条差错及事故登记报告应由责任人亲自填写，并报送给上级主管部门。
第七条相关部门应定期对医疗差错及事故登记报告进行整理和分析，提取经验教训，并制定改进措施，以避免类似事件的再次发生。
第六节：差错及事故的处理第八条医疗差错及事故发生后，相关责任人应积极配合处理，确保患者的权益得到保障。
第九条医疗差错及事故处理需要按照以下程序进行：（一）责任人应积极配合相关部门进行调查，提供相关证据材料；（二）相关部门进行事实调查，并根据事实调查结果，判断责任人的责任；（三）根据责任人的责任程度，给予相应的处理措施，包括但不限于警告、记过、记大过等；（四）若事故涉及刑事责任，应立即报案，并交由相关司法机关进行调查。
《医疗不良事件报告制度及登记表》
《医疗不良事件报告制度及登记表》医疗安全（不良）事件报告时发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制及规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全（不良）事件报告内容之列。
三、医疗安全（不良）事件的定义和等级划分（一）定义医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）等级划分医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级。
i级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
ii级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
iii级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体及功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
iv级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全（不良）事件报告的原则：（一）i级和ii级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故条例》、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》以及我院《差错、事故登记报告处理制度》执行。
（二）iii、iv级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
医疗差错事故管理制度模版
医疗差错事故管理制度模版一、引言医疗差错事故是指医务人员在医疗过程中出现的因操作错误、判断失误、技术失误等导致患者受伤或死亡的不良事件。
为了保障患者的权益，提高医疗质量，规范医疗操作，制定医疗差错事故管理制度具有重要意义。
二、目的与适用范围本制度的目的是规范医疗差错事故的管理程序，落实责任和惩戒机制，提供思路和方法，促进医院全体医务人员切实加强对医疗差错事故的认识，严格遵守操作规程，减少医疗差错事故的发生。
本制度适用于我院所有科室的医务人员，包括医生、护士、技师等。
三、术语定义1.医疗差错事故：指医务人员在医疗过程中出现的因操作错误、判断失误、技术失误等导致患者受伤或死亡的不良事件。
2.责任人：指医务人员在医疗差错事故中负有直接责任的具体个体。
四、管理原则1.安全第一，预防为主：强调医务人员应加强对操作规程的学习，提高专业水平，以预防医疗差错事故的发生。
2.依法负责，明确责任：明确医务人员对医疗差错事故的法律责任，并按法律法规进行惩戒，形成责任倒查机制。
3.公开透明，保护患者权益：鼓励医务人员及时主动向患者及家属披露医疗差错事故，并配合相关部门进行调查处理，保护患者合法权益。
五、管理程序1.发现医疗差错事故1.1 患者及家属发现即时报告：鼓励患者及家属对疑似医疗差错事故进行及时报告，并提供相关证据材料。
1.2 医务人员内部发现及时报告：任何医务人员在发现医疗差错事故时应及时向本科室主任报告，并附上相关证据材料。
1.3 教育培训部门和监察部门发现及时报告：教育培训部门和监察部门在职责范围内发现医疗差错事故时应及时向相关领导报告，并进行调查核实。
2.调查核实医疗差错事故2.1 成立事故调查组：医院应根据医疗差错事故的严重程度成立不同级别的事故调查组，由相关科室、管理部门的负责人组成。
2.2 调查核实：事故调查组根据相关事实和证据对医疗差错事故进行全面调查核实，确保调查结论客观、准确。
2.3 报告上报：事故调查组应及时向上级领导汇报调查结果，并提出处理意见。
检验科差错事故登记制度模版
检验科差错事故登记制度模版一、目的与适用范围本制度旨在规范检验科差错事故的登记管理，确保事故发生后能及时有效地采取措施，避免类似事故的再次发生。
适用于所有涉及检验科的单位。
二、定义1. 差错事故：指在检验科工作中由于疏忽、失误或其他原因导致的错误行为、过失或事故事件。
2. 登记制度：是指对差错事故相关信息进行系统记录和管理的规章制度。
三、责任与义务1. 检验科负责人：a) 负责制定并实施本登记制度，确保其得到有效执行；b) 确保事故登记表格的及时更新，并对其进行备份存储；c) 定期检查登记记录的完整性和准确性，发现问题及时纠正。
2. 检验科员工：a) 应当积极配合事故登记工作，如实填写登记表格，详细描述事故的发生原因、经过和处理结果；b) 及时报告差错事故，并协助负责人完成相关调查和整改工作。
四、登记内容1. 差错事故基本信息：a) 事故发生日期和时间；b) 事故发生地点，包括具体位置和相关设备；c) 相关人员姓名、职位及联系方式；2. 事故经过：a) 按发生的时间顺序，详细记录事故发生前、期间和后的相关信息；b) 描述事故的原因、主要环节和影响范围等重要要素；c) 对事故的实际影响进行定性和定量评估。
3. 处理过程：a) 记录事故发生后的处理措施，包括采取的紧急措施和后续整改方案；b) 记录相关人员的责任追究情况，包括纪律处分和教育培训等措施。
4. 整改措施：a) 根据事故原因，制定相应的整改措施和时限；b) 对相应的责任人进行明确分工，并跟踪整改进展情况；c) 确定整改措施的验收标准和程序。
五、登记流程1. 事故发生后，相关人员应尽快将事故情况书面报告给检验科负责人。
2. 检验科负责人收到事故报告后，立即启动登记流程：a) 分配一个登记编号，用于标识和索引事故记录；b) 将事故相关信息录入登记表格；c) 根据事故的严重程度和紧急程度，决定是否成立事故调查小组，进行更深入的调查和分析。
3. 登记表格的填写要求：a) 使用清晰易懂的语言，准确描述事故的经过和影响；b) 包括必要的附件，如照片、视频等；c) 确保登记表格的完整性和准确性，及时更新相关信息。
检验科差错事故登记制度范本
检验科差错事故登记制度范本一、目的和范围该制度旨在规范检验科差错事故的登记流程和要求，帮助提高工作质量和安全管理水平。
二、术语定义1. 检验科：指机构或单位中负责检验工作的部门或岗位。
2. 差错事故：指在检验过程中发生的错误、疏漏或事故。
3. 登记：指将差错事故记录在册、报告或其他相关形式上。
三、登记要求1. 差错事故的登记应及时、准确、完整。
每起差错事故必须单独登记，不得合并或遗漏。
2. 差错事故的登记应包括以下内容：- 事故发生时间和地点；- 事故原因分析；- 事故责任人；- 事故结果和影响；- 相关调查研究结果；- 相关防范措施和改进建议。
四、登记流程1. 发现差错事故后，相关人员应立即向检验科报告，并提供详细信息。
2. 检验科负责人在收到报告后，应立即组织调查研究，了解事故的具体情况和原因。
3. 调查研究结果应在规定时间内提交给相关负责人，并填写差错事故登记表。
4. 相关负责人审核登记表，对调查研究结果进行确认，并提出改进建议。
5. 差错事故登记表应及时归档，同时向上级主管部门报告。
五、保密和信息处理1. 差错事故登记信息应按照保密要求进行处理，不得泄露给外部人员或单位。
2. 登记信息的保存应按照规定时间进行，过期的登记信息应进行彻底销毁。
六、追责和改进措施1. 差错事故责任人应承担相应的法律和行政责任，同时接受相应的纪律处分。
2. 差错事故的调查结果应及时提交给有关人员，并根据调查结果采取相应的改进措施。
3. 差错事故的登记信息应在相关会议上进行讨论和总结，以提高工作流程和质量控制。
七、培训和教育1. 检验科成员应定期接受相关培训和教育，加强差错事故的防范意识和应急处理能力。
2. 对发生重大差错事故的人员，应进行追责和培训，以提高其工作能力和责任意识。
八、附则1. 对于特定行业、特殊设备和特殊环境下的差错事故，可以适量调整登记要求，并报经主管部门批准。
2. 对于常见的差错事故和防范措施，应在制度执行中进行宣传和培训，以便及时提醒相关人员。
医院差错事故管理制度范本（2篇）
医院差错事故管理制度范本一、引言医院作为医疗机构，承担着重要的医疗安全责任。
差错事故的发生不仅对患者造成伤害，也会对医院的声誉和信誉造成严重损失。
为了提高医院差错事故管理水平，保障患者的权益和安全，制定本管理制度。
二、管理目标医院差错事故管理的目标是及时发现、准确定责、迅速处理事故，并采取有效措施避免类似事件再次发生，保障患者的生命安全和健康。
三、管理范围本管理制度适用于医院内的差错事故管理工作，包括但不限于医疗操作差错、药物错误、手术失误等各类事故。
四、管理要求1. 事故报告与记录医院要建立完善的事故报告和记录系统，在发生差错事故后，相关人员应立即向医院管理部门进行报告，并详细记录事故的经过、原因、责任人和处理情况等。
2. 事故调查与分析医院管理部门应按照事故报告和记录，成立事故调查组，对事故的原因进行深入调查和分析。
调查组要及时采集事故现场的证据，听取相关人员的陈述，并将调查结果进行报告和记录。
3. 责任追究与处理根据事故调查结果，医院要依法依规对责任人进行追究和处理。
对于故意造成事故或恶意隐瞒事故的人员，医院要给予严肃处理，甚至追究刑事责任。
4. 事故预防与控制医院要建立健全差错事故预防与控制机制，加强对医务人员的培训和教育，提高其医疗操作技能和安全意识。
医院还应加强对各类医疗设备的使用和维护管理，确保设备的正常运行，防止设备故障引发事故。
5. 信息共享与学习医院要建立事故信息共享机制，及时将事故处理经验和教训向全院员工进行传达和学习，提高大家的差错事故防范意识和处理能力。
六、责任分工与协作机制1. 医院领导要对差错事故的管理工作负总责，明确各相关部门的职责和要求。
同时，要加强与各科室的沟通与协作，形成合力。
2. 医务部门要负责制定差错事故管理制度的执行细则和操作规范，监督各科室的执行情况，并定期进行巡查和考核。
3. 护理部门要加强对护理人员的培训和管理，确保其合格上岗。
并且要加强对患者的护理和安全防范工作，提供及时援助和救治。
医疗差错及事故登记报告处理程序预案
医疗差错及事故登记报告处理程序预案一、背景和目的二、责任部门和人员1.质量管理部门：负责制定和监督执行医疗差错及事故登记报告处理程序预案；2.医护人员：负责差错和事故的登记、报告和调查；3.院方管理层：负责追究医疗差错及事故相关责任人的责任。
三、程序和流程1.差错和事故登记（1）医护人员在发现差错和事故时，应立即将其登记在差错和事故登记表中；（2）差错和事故登记表应包括差错和事故的基本情况、发生时间、地点、责任人等信息；（3）差错和事故登记表应密封保存，仅限于质量管理部门和相关调查人员查阅。
2.报告程序（1）医护人员在登记完差错和事故后，应向质量管理部门报告；（2）质量管理部门应向院方管理层报告，并即时通知相关部门和人员；（3）院方管理层应对医护人员进行情况核实，并根据调查结果采取相应措施。
3.调查程序（1）质量管理部门应组织调查组，由具备相关专业知识和经验的医护人员组成；（2）调查组应尽快展开调查工作，核实差错和事故的相关信息，并记录调查过程和发现的问题；（3）调查组应对涉及差错和事故的医疗记录、医疗行为等进行详细审查；（4）调查组应对相关人员进行询问，并听取其陈述和解释；（5）调查组应出具调查报告，包括调查的基本情况、原因分析、责任划分和整改建议等。
4.整改和处理（1）质量管理部门应根据调查报告，对差错和事故责任人采取相应处理措施；（2）整改措施应针对差错和事故发生的原因，包括对相关流程、制度和教育培训等进行调整和改进；（3）质量管理部门应监督整改措施的执行情况，并及时反馈给院方管理层；（4）院方管理层应根据整改情况，对相关责任人进行绩效考评和奖惩。
四、监督和评估1.质量管理部门应定期对差错和事故登记报告处理程序预案进行评估，完善和更新；2.质量管理部门应定期对差错和事故发生的情况进行统计和分析，为预防和改进提供数据支持；3.质量管理部门应建立差错和事故的回顾制度，对反复发生的差错和事故进行深入分析，并采取相应措施避免再次发生。
医疗差错、事故登记、报告、处理制度(二篇)
医疗差错、事故登记、报告、处理制度是医疗机构为确保患者安全、提高医疗质量而建立的一套制度。
其目的是通过明确的登记、报告和处理程序来及时发现和处理医疗差错和事故，防止类似事件再次发生，并为受害者提供赔偿和救济。
这一制度包括以下几个方面：1. 登记：医疗机构需要建立健全的差错和事故登记制度，要求医务人员在发现或参与医疗差错和事故时，及时将其登记记录下来。
登记内容应包括事件的基本情况、时间、地点、参与人员和受害者等信息。
2. 报告：医疗机构要求医务人员将登记的差错和事故报告给上级管理部门或专门的质量控制委员会。
报告应包括事件的详细描述、可能的原因分析和后果评估等内容。
报告应该及时递交，以便及早采取相应的措施。
3. 处理：医疗机构需要建立健全的差错和事故处理程序，明确责任人和处理方式。
对于轻微的差错，可以通过内部讨论、教育培训等方式进行处理；对于较严重的差错，需要进行专门的调查、责任追究和纠正措施，包括处分相关责任人、改进医疗流程等。
对于造成严重后果的事故，还需要及时向相关部门报告，并按照法律法规进行处理。
4. 监督和评估：医疗机构应建立定期的差错和事故监测和评估机制，对登记、报告和处理情况进行跟踪和分析。
通过监督和评估，及时发现问题，并采取相应的改进措施，提高医疗质量和安全水平。
总之，医疗差错、事故登记、报告、处理制度是医疗机构为保障患者安全、提高医疗质量而建立的一套制度。
通过明确的登记、报告和处理程序，能够及时发现和处理医疗差错和事故，提高医疗质量和安全水平。
医疗差错、事故登记、报告、处理制度（二）1、根据____颁布的《医疗事故处理办法》，结合我院实际情况，制订本规定。
2、各级医务人员应加强工作责任心，认真贯彻执行《执业医师法》、《医疗机构管理条例》及《医疗事故处理办法》等医疗法律(规)及规定，严格执业，防止差错事故的发生。
3、各科室要建立科室医疗差错、事故登记本，由科室主任、护士长或指派专人登记发生差错、事故的经过、原因、后果，做到及时、准确，并在一周内讨论与总结，订出预防措施。
医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文(5篇)
医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文1、根据____颁布的《医疗事故处理办法》，结合我院实际情况，制订本规定。
2、各级医务人员应加强工作责任心，认真贯彻执行《执业医师法》、《医疗机构管理条例》及《医疗事故处理办法》等医疗法律(规)及规定，严格执业，防止差错事故的发生。
3、各科室要建立科室医疗差错、事故登记本，由科室主任、护士长或指派专人登记发生差错、事故的经过、原因、后果，做到及时、准确，并在一周内讨论与总结，订出预防措施。
凡在诊疗、护理工作中，由于工作人员粗心大意、不负责任，不认真执行规章制度或其它原因导致出现诊断、治疗、护理等方面的差错、事故时，应由本人或科室管理人员(护士长或科主任)及时登记，登记内容包括事件发生的原因、经过、后果及补救措施等情况。
科室应将差错、事故的详细情况逐级上报。
4、发生严重医疗差错、事故，科主任、护士长应立即向主管院长及医务科报告，并于____小时内补交书面报告，当事人也应写出书面材料。
医院应及时向卫生行政机关报告，必要时申请医疗事故鉴定。
5、发生重大的医疗事件时，所在科室应立即采取积极措施抢救病人；所在科室采取措施不力或不积极抢救的，视为不做为，医院将追究当事人及科室负责人的责任，必要时送司法机关追究其刑事责任。
医疗事件发生后，所在科室应视情节立即(或及时)向医务科报告。
6、在积极抢救医疗事件病人的过程中，需要有关科室积极配合的，相关科室必须无条件的予以配合，不积极配合或借故推诿者，不论后果如何，均视为违规行为，需追究当事人及科室负责人的责任并予以严肃处理。
7、发生医疗差错、事故的有关病案、原始资料、样本应妥善保存，不得涂改、伪造、隐匿和销毁，以备鉴定。
血液标本及可疑安瓿应保留三天。
抢救病人的安瓿应保留____小时备查。
对发生医疗、护理事故的病案，当事科室应在____小时内交医务科封存保管，任何人均不得涂改和销毁与医疗事件有关的各种记录及物品。
未经主管副院长、医务科同意，不得查阅。
医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文(四篇)
医疗差错、事故登记、报告、处理制度范文一、医疗差错、事故登记制度为了确保医疗质量与安全，医疗机构应建立医疗差错、事故登记制度，明确对医疗差错、事故的定义、分类及处理程序。
1. 医疗差错、事故的定义医疗差错是指医务人员在医疗过程中，由于过失、疏忽或不正确的判断，导致病人损害或医疗结果不如预期的行为或结果。
医疗事故是指在医疗活动中，由于医疗机构、医务人员等主体的过失、疏忽或其他原因，造成患者人身损害的事件。
2. 医疗差错、事故的分类（1）按责任主体分为：医疗机构责任事故、医务人员责任事故、患者自身意外事故。
（2）按事件性质分为：临床操作失误、未及时发现疾病、手术失误、药物过敏或错误使用、病理诊断差错等。
（3）按事故级别分为：轻微差错、一般差错、严重差错。
3. 医疗差错、事故登记制度的程序（1）发现差错、事故：医务人员在医疗过程中发现或被患者举报、投诉后，应及时记录相关信息，如时间、地点、事件经过等。
（2）及时报告：医务人员应立即向主管部门报告该差错、事故的发生，提供详细的情况及影响。
（3）登记差错、事故：医疗机构应设立专门的差错、事故登记部门或岗位，负责登记、归档所有差错、事故的相关信息。
登记内容包括责任主体、事件发生时间、地点、事件经过、损害程度等。
（4）调查分析：医疗机构应成立专门小组进行调查分析，确定差错、事故的原因与责任主体，并提出相应的处理意见。
（5）处理结果：医疗机构应按照调查分析结果，对责任主体采取相应的处罚措施，并向患者或其家属进行赔偿或道歉。
二、医疗差错、事故处理制度1. 医疗差错、事故的处理程序（1）收集证据：医疗机构应收集与差错、事故相关的证据，如医疗记录、检查结果、手术记录等。
（2）调查分析：医疗机构应成立专门小组进行差错、事故的调查分析，包括召开会议、听取当事人陈述、研究相关证据等。
调查分析应客观、公正、严谨。
（3）责任认定：根据调查分析结果，医疗机构应认定差错、事故的责任主体，并确定其责任程度。
医疗差错事故登记报告处理制度（六篇）
医疗差错事故登记报告处理制度1、建立差错、事故登记本，及时登记发生差错事故的经过、原因、后果。
2、发生差错事故后，部主任要立即采取补救措施，以减少或消除因此而造成的不良后果，同时将其发生经过、原因及处理意见书面上报。
遇重大事故需立即报告院长。
3、发生严重差错或事故的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，并保留病人的标本，以备鉴定。
4、差错事故发生后，按其性质与情节分别____本部或全院有关人员进行分析，提高认识，吸取教训，改进工作并确定事故性质。
5、发生差错事故后如不按规定报告，有意隐瞒，事后经领导或他人发现时按情节轻重给予处分。
6、为了弄清事实真相，应注意倾听当事人的意见，讨论时吸收当事人参加，允许其发表意见，决定处分前应做针对性的思想教育工作，以达到教育目的。
7、医疗部和护理部负责人分析差错、事故的原因，并提出防范措施。
护理差错事故登记报告处理制度1.各科室建立差错、事故登记本，由本人或他人发现后及时登记，查找发生差错、事故的原因、经过、后果等，及时____讨论与总结。
2.发生差错要及时上报护士长和护理部；一旦发生事故，应及时报告科主任和上级有关部门，积极采取补救措施，以减少或消除由于差错事故造成的不良后果。
3.发生严重差错事故后，应及时指定专人对各种有关记录及造成差错事故的药品、器械等做妥善保管，不得擅自涂改、销毁。
4.差错事故发生后，按其性质与情节，分别____全科和全院有关人员进行讨论、分析，以提高认识，吸取教训，改进工作，并提出处理意见。
5.发生差错、事故的单位或个人，如不按规定报告(发生后立即向医务处、护理部汇报并填写报告表)，有意隐瞒，事后经领导或其他人发现时，须按情节轻重给予处分。
6.为了弄清事实真相，应注意倾听当事人的意见，讨论时应允许本人参加。
7.护理部或护士长应定期____护理人员分析差错事故发生的原因，并提出防范措施。
医疗差错事故登记报告处理制度（二）是指医疗机构建立的一套规范流程，用于处理医疗差错事故的登记和报告。
发药差错登记、报告制度及处理规程
发药差错登记、报告制度及处理规程1. 引言发药差错是指在医疗机构的药房工作中，由于人为或系统等原因导致的发药过程中的差错。
为了及时发现、纠正和预防发药差错的出现，确保患者用药的安全性和准确性，本制度制定了发药差错的登记、报告制度以及处理规程。
2. 登记制度2.1 登记内容每一起发药差错都需要进行登记。
登记内容应包括但不限于以下要点：- 差错发生的时间、地点- 差错涉及的药品名称、规格、批号等- 差错的具体情况描述- 差错的责任人- 已采取的纠正措施和处理结果等2.2 登记程序发现发药差错后，登记程序如下：1. 工作人员立即停止相关发药工作，确保差错不会对其他患者产生影响。
2. 工作人员应填写发药差错登记表，并标注“紧急”字样。
3. 工作人员向药房主管或上级领导报告，报告内容应详细、准确。
4. 药房主管或上级领导审核登记表，并尽快采取纠正措施。
5. 登记表归档保存，并记录差错处理的结果。
3. 报告制度3.1 报告要求发药差错需要按照一定要求进行报告，报告要求如下：- 差错报告应详细、准确，尽可能包括差错的发生原因、过程、影响及已采取的纠正措施。
- 高风险事件应第一时间上报医疗质量管理部门，并寻求相关专业人员指导。
- 差错报告应以书面形式呈现，并抄送相关部门和领导。
3.2 报告责任报告责任如下：- 差错的责任人应在发现差错后立即向上级报告。
- 药房主管应定期向医疗质量管理部门汇报发药差错情况。
- 医疗质量管理部门负责汇总和分析发药差错报告，并提出改进措施。
4. 处理规程4.1 处理原则针对不同严重程度的发药差错，制订不同的处理原则和措施。
处理原则如下：- 对于轻微差错，应立即纠正并记录，同时督促差错责任人加强自我管理、提高工作质量。
- 对于中等及以上严重程度的差错，应立即采取措施防止进一步损害，同时进行详细调查并进行适当的惩戒。
- 对于重大差错，应立即上报医疗质量管理部门，并启动应急处置流程。
4.2 处理程序处理程序如下：1. 工作人员发现差错后，立即停止相关发药工作，确保患者用药的安全。
医疗不良事件报告制度及登记表范本（2篇）
医疗不良事件报告制度及登记表范本一、引言医疗不良事件是指在医疗活动中造成患者健康损害或潜在风险的事件。
为了及时发现和解决这些问题，保障患者的安全，促进医疗质量的提升，我们建立了医疗不良事件报告制度。
本文将介绍该制度的主要内容以及相应的登记表范本。
二、医疗不良事件报告制度1.制度目的该制度的目的是建立一个全面、及时、规范的医疗不良事件报告渠道，鼓励医务人员积极参与医疗不良事件的报告和分析，提高医疗质量和患者安全水平。
2.适用范围该制度适用于医院内所有医务人员，包括医生、护士、药剂师和其他相关人员。
3.报告的内容医疗不良事件报告包括但不限于以下内容：- 事件的基本信息，包括发生地点、报告人、报告时间等。
- 患者信息，包括患者姓名、年龄、性别等。
- 事件的具体经过和描述。
- 事件的影响和损害程度。
- 可能存在的原因和根源分析。
- 后续处理和改进措施。
4.报告的流程医疗不良事件的报告流程包括以下步骤：a) 发现事件：发现医疗不良事件的医务人员应立即向上级主管报告，并上报事件的初步信息。
b) 收集信息：相关部门应及时展开调查，收集事件的详细信息，包括尽可能多的事实细节和相关证据。
c) 分析和评估：医疗质量管理部门应对事件进行深入分析和评估，确定事件的原因和影响。
d) 提出改进措施：医疗质量管理部门应根据分析结果，及时提出相应的改进措施，并跟踪执行情况。
e) 报告总结：医院应定期汇总和分析医疗不良事件报告情况，形成总结报告，并向相关部门进行反馈。
五、医疗不良事件登记表范本下面是医疗不良事件登记表的范本：医疗不良事件登记表事件基本信息：报告人姓名：报告时间：事件发生地点：患者信息：患者姓名：患者年龄：患者性别：事件描述：请详细描述事件的经过，包括时间、地点、人员等相关信息。
事件影响和损害程度：请描述事件对患者的影响和损害程度，如健康损害、经济损失等。
原因和根源分析：请对事件的原因进行分析，并找出根源原因。
后续处理和改进措施：请说明事件发生后的处理和改进措施，并列出具体措施。
差错、事故登记报告处理制度
一、医务科、护理部及各临床医疗科室、医技科室都应建立医疗差错、事故登记、讨论报告制度。
由科主任、护士长或者指派专人登记发生差错、事故的经过、原因及后果，务必做到即使、准确并及时组织讨论总结。
二、凡发生医疗差错、事故或者可能是医疗差错、事故的事件，当事人应即将向本科室负责人报告。
科室负责人及时向医务处或者护理部报告。
发生严重差错或者医疗事故后，应即将组织抢救，并报告医务处院领导。
对重大事故，应做好善后工作。
当事人及所在科室应主动填写差错登记表或者医疗事故登记表。
三、差错、事故发生后，如不及时(当即)汇报，或者故意隐瞒，事后发现，要根据情节轻重予以严肃处理。
四、差错、事故发生后，医务科护理部及其他有关部门，要认真调查事发的详细经过，并必须于当班或者当时完成调查经过(含讨论)，尽快作出准确的科学结论。
由医院依照有关规定进行处理，并上报上级卫生行政部门。
五、医务科、护理部在组织调查处理医疗事故或者医疗纠纷过程中，应有专人保管有关病案和资料，任何人不得涂改、伪造、隐瞒、销毁、丢失，违者按情节轻重予以严肃处理。
六、为查明事故和医疗纠纷原因，必要时由医务处、护理部向死者家属及时提出尸检要求，要有书面要求及家属的答复意见。
如拒绝和迟延尸检而影响对死因的判断，由拒绝和迟延一方负责。
为确保尸检结果的可靠性和准确性，应当在患者死亡后 48 小时内。
七、情况检查清晰后，由院、科向家属、单位做详细说明。
任何人不得随意向其家属及单位解释。
必须严格遵守保护性医疗措施。
八、各科室要严格执行各项规章制度，积极采取措施，有效地防止和避免重大差错事故的发生。
科主任、副主任医师查房12周次，应有主治医师、住院医师、护士长和有关员参加，内容包括审查和决定急、重、疑难患者及新入院患者的诊断及治疗计划，病案、护理质量并听取各级医师、护士对诊疗护理工作的意见，进行必要的示教工查病人，应亲自问询诊疗情况和病情变化，了解生活和普通状况，并全面查体。
医疗不良事件报告制度及登记表范本(三篇)
医疗不良事件报告制度及登记表范本为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度。
一、基本概念医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。
副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。
医疗器械不良事件监测。
指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。
医疗器械与药品一样具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地存在着相应风险。
只有通过医疗器械上市后，在使用中发生的不良事件的监测和管理，最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效的使用。
二、报告原则(一)基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。
严重伤害包括三种情况：1.危及生命。
2.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤。
3.必须采取医疗措施才能避免上诉永久性伤害或者损伤。
(二)濒临事件原则。
有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或严重伤害，则也需报告。
(三)可疑即报原则。
在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。
报告事件可以是与使用医疗器械有关的事件，也可以是不能排除与医疗器械无关的事件。
三、报告时限及流程(一)报告时限突发、群发不良事件立即报告，并在____小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；死亡事件：发现或者知悉之日起____个工作日内报告；严重伤害或可能导致死亡或严重伤害事件：发现或者知悉之日起____个工作日内向器械科报告。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
百度文库- 让每个人平等地提升自我
医疗差错事故管理制度
1.差错事故分类及评定标准（见《医疗事故处理条例》）。
2.各科建立差错、事故登记本，科室负责人及时登记发生差错事
故的经过、原因、后果等。
科主任、护士长经常检查，及时组织讨论
总结。
3.发生差错、事故时要积极采取抢救、弥补措施，以减少和消除
由于事故、差错造成的不良后果。
4.发生差错、事故时，责任人要立即向科主任或护士长报告，科
室负责人在最短时间内向护理部或医务科汇报。
责任人应在 24h 内提交书面检查材料。
5.发生差错、事故的有关各种记录、化验及造成事故的药品、器
械等均应妥善保管。
擅自涂改，销毁与鉴定有关医疗物证、文证者，
依情节重惩。
6.对差错、事故按性质、情节轻重，分别组织全科、全院有关人
员进行讨论，以提高认识，汲取教训，改进工作，并提出处理意见。
7.发生差错事故的科室、部门和个人，如不按规定报告，有意隐瞒，一经发现按情节轻重给予纪律处分。
8.为弄清事实真象，应注意倾听当事人的意见，讨论时需本人参加，允许其发表意见。
决定处分时领导应对其进行思想教育，帮助其
认真总结经验教训。
9.医务科、护理部应定期组织科主任、护士长分析差错事故发生
的原因，并提出防范措施。
1
医疗差错事故登记表
发生日期报告日期责任人
职称经过
性质（差
性别处理意见姓名错/事故）
2
3。