中山大学药学院有机化学历年考研真题汇编
中山大学药学院药化学考研初复试真题答案经验分享
中山大学药学院药化学考研初复试真题答案经验分享【学姐回顾】过了3月的18、19号，复试也都结束了，我也可以好好静下来放松一下，顺便发个帖，造福下14准备考中山药学院的学弟学妹，发扬下助人为乐的精神。
想到哪就写到哪了，同学们随便看看吧……我考的是药学院的药化，初试367分，排名第二，英语65，政治78，药综224，昨天刚从广州复试回来，总的来说，复试还是挺公平的，不过虽然中大宣扬--初试：复试=1:1，各占500分，不过初试成绩还是最重要的，我初试选的是药学综合，（药剂、药分、药理学，药物化学），前面三本书都是人卫最新版，后面的药化是高教的，药化在初试的300分试卷上占的分值不高，主要是另外三门。
之所以选药综，是因为这四本书是相对记忆性的东西，化综个人认为比较难，可能因为女生天生对化学物理之类的不在行吧！（个人观点）先说英语，本人英语底子还好，高考120多，四级540多，六级第三次才过。
中大也没有特别要求六级必过什么的，考研英语说难不难，说简单也不简单，像今年很多同学考的很高，但都死在英语手里。
所以还是要引起注意，首先前期英语词汇要打好基础，每天坚持看几个小时的单词、长难句什么的。
后期就是真题了，我做了大概5、6遍的样子，考前就是作文了，本人不推荐背模板，因为所有人都在背，没什么新颖可言。
在做阅读的时候，注意好词好句的积累，应用在作文中。
对于政治嘛，开始于暑假吧，报的辅导班，其实报不报无所谓{:soso_e144:}，因为辅导班说的那些99.9%考的都没考，政治复习就俩字“狠背”，考试的时候俩字“狠扯”。
呵呵……专业课嘛，就是侧重于真题，考中大的最大优点就是信息很公开，包括报录比、参考目录、历年真题等！乖乖看书就是了，能记得多记点！今年真题就考了很多以前以前没考过的知识，所以大家还是看书详细点吧！复试包括笔试、面试，面试又包括实验操作（蒸馏、萃取、抽滤等）、英语面试（英语自我介绍、老师提问）、综合面试（自我介绍、时事发表观点、老师提问）。
2020年中山大学 349 药学考研真题总结
中山大学-药学考研真题总结-都是干货，2020已上岸-2020.6.4 简述题（药理）1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。
（19年）2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。
（19年）3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。
（18年）4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。
（18年）5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂选择性好？6.简述新药临床试验的分期和技术要求。
（17年）7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（17年）8.简述抗糖尿病药物的种类。
（16年）9.简述糖皮质激素的临床应用。
（16年）10.简述调脂药的药物种类。
（15年）11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。
（15年）12.简述肺部给药的特点。
（15年）13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。
（11年661）14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物的作用环节，并举例。
（11年661）15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类型？（2016年675药学综合）16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。
（16年675综合）17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。
（17年665综合）18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。
（17年665综合）19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合）20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年665综合）21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。
（18年665综合）22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（19年665综合）23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。
2020年中山大学 349 药学考研真题总结
中山大学-药学考研真题总结-都是干货，2020已上岸-2020.6.4 简述题（药理）1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。
（19年）2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。
（19年）3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。
（18年）4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。
（18年）5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂选择性好？6.简述新药临床试验的分期和技术要求。
（17年）7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（17年）8.简述抗糖尿病药物的种类。
（16年）9.简述糖皮质激素的临床应用。
（16年）10.简述调脂药的药物种类。
（15年）11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。
（15年）12.简述肺部给药的特点。
（15年）13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。
（11年661）14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物的作用环节，并举例。
（11年661）15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类型？（2016年675药学综合）16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。
（16年675综合）17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。
（17年665综合）18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。
（17年665综合）19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合）20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年665综合）21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。
（18年665综合）22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（19年665综合）23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。
2017年中山大学药学考研专业课分析化学考试真题
中山大学2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：671：考生须知．全部答案一律写在答题纸科目名称z 分析化学考试时间：2016 年12 月25 日上午：上，答在试题纸上的不得分！：答题要写清题号，不必抄题．一、选择题（每题1.5分，共45分）：请将正确答案的号码按顺序写在答卷纸上，标明题号．1. 在符合朗伯·比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间的关系是：A. 增加、增加、增加c. 减小、增加、增加B. 减少、不变、减小D. 增加、不变、减小2. 络合滴定法测定水的总硬度，被测体系的酸度的调节和控制应选用：A. 稀盐酸B. pH = 6 的NaAc-HAc 缓冲溶液C.pH = 10 的NR.+-NH3 缓冲溶液D. 六次甲基四肢溶液3. 以自身颜色变化指示终点的方法是：A. 腆量法c. 配位法B. 吸附指示剂法D. 高锺酸饵法4. 有色物的摩尔吸收系数与下列因素有关的是zA 比色皿厚度c. 入射光强度B. 有色物浓度D. 入射光波长5 . 影响EDTA 络合物稳定性的因素之一是酸效应，酸效应是指：A. 酸能使配位体配位能力降低的现象B. 酸能使某些电解质溶解度增大或减小现象c. 酸能抑制金属离子水解的现象D. 酸能使金属离子配位能力降低的现象6. 络合滴定的直接滴定法终点所呈现的颜色是指：A. 游离的金属指示剂的颜色B. 金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色c. 游离的金属离子的颜色D. 被测金属离子与EDTA 形成配合物的颜色考试完毕，试题随答题纸一起交回．第1页共6页7.在络合滴定中，用返滴法测定Al3＋时，在pH =S6，下列金属离子标准溶液中适用于返滴定过量EDTA的是：A. Zn2+B. Mg2+C. Ag+D. Bi3+8.用K2Cr201标准溶液标定Na2S203溶液时，反应分为两个过程：（1) K2Cr20?氧化KI生成h;(2) Na2S203与h进行滴定反应。
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。