医疗广告禁止的内容

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医疗广告管理制度

3.跨部门共享医疗广告监管信息，实现监管资源互补，提高监管效率。
十四、医疗广告社会监督与公众参与
1.鼓励社会各界参与医疗广告监督，发挥新闻媒体、社会组织、专业人士等在医疗广告监督中的作用。
2.建立医疗广告社会监督员制度，聘请具有一定专业知识和公益精神的人员担任监督员，协助监管部门开展监督工作。
3.定期组织医疗广告公众开放日活动，增进公众对医疗广告审查、监管工作的了解和信任。
3.对信用不良的医疗机构、广告经营者、广告发布者实施惩戒措施，限制其发布医疗广告，直至纳入失信名单。
十行政管理部门、网信办等多部门参与的医疗广告协作机制，形成监管合力。
2.定期召开跨部门协调会议，研究解决医疗广告管理中的重大问题，提高协同监管效能。
3.医疗机构发布医疗广告，应当提交《医疗广告审查证明》和广告内容。
四、医疗广告发布管理
1.广播、电视、报纸、期刊、互联网等广告发布者应当核验医疗广告的《医疗广告审查证明》，不得发布未经审查或审查不合格的医疗广告。
2.医疗广告发布者应当建立健全医疗广告发布审查制度，对医疗广告内容的真实性、合法性进行审查。
4.构成犯罪的，依法追究刑事责任。
六、附则
本制度自发布之日起施行。原有规定与本制度不一致的，按照本制度执行。本制度的解释权归国家卫生和计划生育委员会。
四、医疗广告发布渠道管理
1.医疗机构发布医疗广告，应当选择具备合法经营资质的广告发布渠道，确保广告内容符合法律法规和本制度要求。
2.互联网医疗广告应当遵守《互联网广告管理暂行办法》，在显著位置标明“广告”字样，便于用户识别。
十六、医疗广告信息反馈与持续改进
1.建立医疗广告信息反馈机制，广泛收集社会公众、医疗机构、广告经营者、广告发布者对医疗广告管理的意见和建议。

医疗广告禁语

医疗广告禁语
医疗广告禁语是指在医疗广告中禁止使用的语言、文字、符号等宣传方式，以保护患者权益和医疗秩序。

以下是一些常见的医疗广告禁语：
1. 夸大疗效、虚假宣传：医疗广告中不得使用夸大、虚假、夸张等不实语言，不得对疗效、效果等进行虚假宣传。

2. 疗效承诺：医疗广告中不得使用“治愈”、“保证治愈”、“包治”、“根治”等疗效承诺语言，避免给患者造成误解和不良影响。

3. 暗示治愈率：医疗广告中不得使用暗示治愈率、有效率等语言，避免误导患者，影响治疗效果。

4. 过度宣传：医疗广告中不得过度宣传和炒作，不得使用夸张、煽情等不实语言，以免引起患者的不信任和反感。

5. 恐吓性语言：医疗广告中不得使用恐吓性语言，如“危险”、“可怕”等，以免给患者造成心理压力和恐惧。

6. 误导性语言：医疗广告中不得使用误导性语言，如“最新技术”、“世界领先”等，避免给患者造成误解和不良影响。

7. 涉及处方药、医疗器械等敏感信息：医疗广告中不得涉及处方药、医疗器械等敏感信息，以免引起患者和社会的关注和争议。

8. 性别歧视、种族歧视等不适当用语：医疗广告中不得使用性别歧视、种族歧视等不适当用语，维护患者权益和社会公正。

9. 诱导消费语言：医疗广告中不得使用诱导消费语言，如“免费咨询”、“优惠活动”等，避免给患者造成经济损失和不良影响。

总之，医疗广告禁语是为了保护患者权益和医疗秩序，避免给患者造成误解和不良影响。

在制作医疗广告时，应该遵守相关法律法规和规定，避免使用上述禁语，以保证广告的真实性、合法性和有效性。

医疗类广告法

医疗类广告法
医疗类广告法是指规定和监管医疗类产品、服务与医疗机构广告的法律法规。

医疗类广告法的主要目的是保护公众的健康权益，防止虚假、夸大宣传误导消费者，并规范医疗类广告的发布与传播。

医疗类广告法通常包括以下内容：
1. 广告真实性要求：医疗类广告必须真实、准确地描述产品或服务的性能和效果，不得进行虚假、夸大宣传，不得误导消费者。

2. 临床试验规定：医疗类广告应当基于临床试验或科学研究数据，对产品或服务的疗效作出准确描述。

3. 免责声明：医疗类广告可能包含一些与药物、治疗等相关的风险或副作用，应当明确告知消费者，并提供充足的免责声明。

4. 授权标识：医疗类广告涉及的产品或服务应当获得相应的国家授权或许可，广告上应当明确标注相关授权信息。

5.禁止内容：医疗类广告禁止使用虚假的医学专业术语、虚构
的医学权威等误导消费者。

同时，也禁止医疗广告宣传推销未批准的医疗器械、药物或疗法。

6.监管机构：医疗类广告违法违规行为将受到监管部门的处罚，监管机构有权对广告内容进行审查和监督。

医疗类广告法的目的是保护公众的权益，确保医疗广告的准确性和可信度，并维护医疗行业的良性发展。

同时，医疗类广告法也具有促进医疗类产品和服务市场竞争的作用，鼓励创新和提升医疗质量。

中医院医疗广告管理制度

第一章总则第一条为规范中医院医疗广告的管理，保障人民群众的合法权益，维护医疗市场的正常秩序，根据《中华人民共和国广告法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合中医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中医院内部所有涉及医疗广告的宣传活动，包括但不限于印刷品、网络、户外广告、电视、广播等形式。

第三条中医院医疗广告管理应遵循以下原则：（一）真实性原则：广告内容必须真实、准确，不得含有虚假、夸大或者误导性宣传；（二）合法性原则：广告内容不得违反国家法律法规，不得损害他人合法权益；（三）公平性原则：广告内容应公平、公正，不得误导消费者；（四）诚信原则：广告内容应诚实守信，不得欺诈消费者。

第二章管理机构及职责第四条中医院设立医疗广告管理办公室，负责全院医疗广告的审查、发布和监督管理。

第五条医疗广告管理办公室的主要职责：（一）负责制定医院医疗广告管理制度，并组织实施；（二）负责审查、批准医院内部医疗广告的发布；（三）负责监督医院内部医疗广告的发布情况，确保广告内容符合国家法律法规和医院规定；（四）负责收集、整理医疗广告相关法律法规和政策，为医院提供咨询服务；（五）负责处理医疗广告投诉，维护消费者合法权益。

第三章医疗广告内容要求第六条医疗广告内容应包括以下项目：（一）医疗机构第一名称；（二）医疗机构地址；（三）所有制形式；（四）医疗机构类别；（五）诊疗科目；（六）床位数；（七）接诊时间；（八）联系电话。

第七条医疗广告内容不得含有以下情形：（一）涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的；（二）保证治愈或者隐含保证治愈的；（三）宣传治愈率、有效率等诊疗效果的；（四）淫秽、迷信、荒诞的；（五）贬低他人的；（六）违反国家法律法规的。

第八条医疗广告不得使用以下字样：（一）“国家级”、“权威”、“最佳”等绝对化用语；（二）“治愈率”、“有效率”等涉及诊疗效果的用语；（三）“免费”、“优惠”等诱导消费者用语；（四）与其它药品、医疗器械的功效和安全性进行比较的用语。

《医疗广告管理规范》

《医疗广告管理规范》医疗广告管理规范1. 引言本规范旨在规范医疗广告的发布和管理，保障公众的合法权益，加强医疗广告的监管工作。

2. 定义- 医疗广告：指以宣传、推广和发布的形式，介绍医药卫生机构、医疗设备和医疗服务的广告内容。

- 广告主体：指发布医疗广告的医药卫生机构、医疗器械生产企业或医疗服务提供商等。

- 监管机构：指负责监督和管理医疗广告的相关部门或机构。

3. 广告内容要求3.1 广告真实性要求：医疗广告应当真实、准确地介绍广告主体的医疗设备、医药卫生机构或医疗服务等相关信息。

3.2 广告合规要求：医疗广告应当符合法律法规、行业规范和伦理要求，不得宣传虚假、夸大或误导性的内容。

3.3 广告禁止内容：医疗广告不得包含敏感信息、涉及禁止宣传的药物或疗法，不得宣传违法行为。

4. 广告发布和管理4.1 广告审批：医疗广告应当依法经过监管机构审查批准后方可发布。

4.2 广告备案：广告主体应当及时向监管机构备案，提供相关广告材料和证明文件，确保广告内容的合规性。

4.3 广告监督和处罚：监管机构应当加强对医疗广告的监督检查，并对违规广告采取相应处罚措施，包括罚款、责令停止发布等。

5. 公众投诉和申诉渠道监管部门应当设立公众投诉和申诉渠道，接收公众对医疗广告的投诉并进行调查处理，保护公众的合法权益。

6. 法律责任对于发布虚假、夸大或误导性医疗广告的行为，广告主体将承担相应的法律责任，包括但不限于罚款、停业整顿等。

7. 结论本规范的出台将有助于规范医疗广告市场，确保广告内容的真实、准确和合法性，提升公众对医疗广告的信任度和依赖度。

监管部门应当加强监督力度，严格执行相关规定，维护公众的权益和安全。

如有必要，本规范的内容将根据实际情况进行不定时的修订和更新。

> 注意：本文档为辅助创作生成，翻译过程中有可能存在语义误差，对具体法律事务的处理请咨询专业律师意见。

全国医疗广告管理新规：2024年版

全国医疗广告管理新规：2024年版一、总则1. 为规范医疗广告活动，保证医疗广告内容的真实性和合法性，加强医疗广告管理，根据《中华人民共和国广告法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规定。

2. 本规定适用于中华人民共和国境内的医疗广告活动，包括医疗机构自行发布和广告经营单位代理发布的医疗广告。

3. 医疗广告应当遵守国家法律法规，遵循诚实信用、公平竞争的原则，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得误导、欺骗或者强迫消费者接受医疗服务。

二、医疗广告内容规定4. 医疗广告应当明确标明医疗机构名称、地址、联系方式，并符合医疗机构执业许可证规定的诊疗科目。

5. 医疗广告不得含有以下内容：（1）保证或者承诺疗效或者效果；（2）宣传医疗技术、诊疗方法或者医疗设备；（3）贬低或者诋毁其他医疗机构；（4）利用患者、医务人员或者其他人员的形象作证明；（5）其他违反法律法规和公序良俗的内容。

6. 医疗广告中涉及医疗诊疗项目的，应当符合医疗诊疗项目相关规定，不得宣传未经批准的诊疗项目。

7. 医疗广告中涉及药品、医疗器械的，应当依法取得药品监督管理部门或者医疗器械监督管理部门的相关批准文件。

三、医疗广告发布规定8. 医疗机构自行发布的医疗广告，应当向所在地县级人民政府卫生健康行政部门备案。

9. 广告经营单位代理发布医疗广告的，应当查验医疗机构的执业许可证、药品或者医疗器械的批准证明文件，并核实广告内容，不得发布未经核实的医疗广告。

10. 医疗广告应当在医疗机构执业场所的醒目位置或者其他适当的地点、时间发布，不得影响患者就诊和医疗秩序。

11. 医疗机构和广告经营单位发布医疗广告，应当建立健全广告发布审查制度，确保广告内容的真实性和合法性。

四、监督管理12. 县级以上人民政府卫生健康行政部门应当加强对医疗广告活动的监督管理，依法查处违反本规定的医疗广告行为。

13. 卫生健康行政部门在查处医疗广告违法行为时，可以依法查阅、复制与医疗广告有关的文件、资料，对医疗机构和广告经营单位的广告发布情况进行检查。

卫生法医疗广告管理制度

一、总则第一条为规范医疗广告行为，保障人民群众健康权益，根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于在我国境内从事医疗广告活动的医疗机构、广告经营者和广告发布者。

第三条医疗广告管理应当遵循以下原则：（一）合法、合规、真实、准确、科学、严谨；（二）保护消费者合法权益，维护社会公共利益；（三）鼓励创新，促进医疗事业发展；（四）公开、公平、公正，加强行业自律。

二、医疗广告内容管理第四条医疗广告内容应当真实、准确，不得含有虚假、夸大、误导性的信息。

第五条医疗广告应当符合以下要求：（一）医疗机构名称、地址、联系电话等基本信息；（二）医疗服务项目、诊疗技术、收费标准等；（三）医疗机构执业许可证号、诊疗科目、诊疗范围等；（四）医疗广告应当注明“广告”字样，并标明广告发布日期。

第六条下列内容不得在医疗广告中使用：（一）未经批准的医疗新技术、新设备、新药品；（二）夸大医疗效果，如“包治”、“根治”等；（三）涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私；（四）违反社会公德、职业道德、民族风俗等。

三、医疗广告审查与发布第七条医疗广告发布前，应当经医疗机构审核，并报所在地卫生行政部门审查批准。

第八条医疗机构应当设立专门机构或者指定专人负责医疗广告的审核、发布工作。

第九条卫生行政部门应当建立健全医疗广告审查制度，对医疗广告进行审查，确保其合法、合规。

第十条医疗广告审查内容包括：（一）广告内容是否符合本制度规定；（二）广告发布者是否具备相应资质；（三）广告发布媒体是否合法合规。

第十一条医疗广告审查通过后，医疗机构方可发布广告。

四、监督管理第十二条各级卫生行政部门应当加强对医疗广告的监督管理，对违法行为依法予以查处。

第十三条广告经营者、发布者应当依法承担医疗广告的审查责任，对审查不严、发布虚假广告等违法行为承担相应法律责任。

第十四条医疗机构应当配合卫生行政部门的监督管理，对违法医疗广告行为及时予以纠正。

医院医疗广告处罚管理制度

一、总则为了规范医院医疗广告行为，保障患者合法权益，维护医疗市场秩序，依据《中华人民共和国广告法》、《医疗广告管理办法》等相关法律法规，制定本制度。

二、医疗广告发布规范1. 医疗广告内容必须真实、合法、科学，不得含有虚假、夸大、误导性内容。

2. 医疗广告应明确标注医疗机构的名称、地址、联系电话等基本信息。

3. 医疗广告不得含有涉及疾病治疗功能、治愈率、有效率等疗效保证内容。

4. 医疗广告不得含有利用患者、卫生技术人员的名义、形象作证明，以及使用“神医”、“神药”等虚假宣传用语。

5. 医疗广告不得含有未经审查、发布虚假广告、宣传医疗用毒性药品等违法行为。

三、医疗广告审查制度1. 医疗广告发布前，医疗机构应向所在地卫生健康行政部门申请审查。

2. 审查内容包括：广告内容是否真实、合法、科学；广告内容是否符合医疗广告发布规范。

3. 审查通过的，卫生健康行政部门予以批准；审查未通过的，不予批准。

四、医疗广告处罚制度1. 医疗机构发布未经审查的医疗广告，责令改正，处以罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。

2. 医疗机构发布虚假医疗广告，责令改正，处以罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。

3. 医疗机构发布违反医疗广告发布规范的医疗广告，责令改正，处以罚款。

4. 医疗机构发布含有禁止性内容的医疗广告，责令改正，处以罚款；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证。

五、责任追究1. 医疗机构违反本制度，由卫生健康行政部门依法查处。

2. 医疗机构负责人对本机构发布医疗广告的行为负有直接责任。

3. 医疗机构工作人员违反本制度，由医疗机构依法处理。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由卫生健康行政部门负责解释。

3. 本制度未尽事宜，按照国家有关法律法规执行。

广告法第十四条的内容、主旨及释义

广告法第十四条的内容、主旨及释义一、条文内容：药品、医疗器械广告不得有下列内容：(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的;(二)说明治愈率或者有效率的;(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的;(四)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的;(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。

二、主旨：本条是关于药品和医疗器械广告内容的限制性规定。

三、条文释义：(一)所谓药品，根据《药品管理法》第五十七条的规定，是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等”。

所谓医疗器械。

按照1992年8月8日国家工商行政管理局和国家医药管理局发布的《医疗器械广告管理办法》第二条的规定，是指“用于人体疾病诊断、治疗、预防，调节人体生理功能或替代人体器官的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料及其相关物品”。

由于药品和医疗器械与人民的身体健康息息相关，涉及人民的身体健康和生命安全，属于国家实行特殊管理的产品，所以本条对药品和医疗器械的广告内容作了专门的规定。

(二)曾经有一段时间，出现了某些广告宣称某某药品或者医疗器械“疗效佳”、“药到病除”、“有效率”达多少、“治愈率”达多少、“保证治愈”、“高技术”、“药之王”等情况，或者利用医疗单位、专家、医生、患者等的名义和形象作广告，使患者产生了认为该种药品或者医疗器械对自己适用的错误认识，以推销自己的药品或者医疗器械。

因此，为了保证药品、医疗器械广告的真实、科学、准确，本条规定，药品、医疗器械广告不得含有下列内容：第一，含有不科学的表示功效的断言或者保证的。

如在广告中宣称“药到病除”、“保证治愈”等，因为在现实生活中，每个人的身体状况不一，得病原因不一，所以不可能存在包治百病的“灵丹妙药”。

广告法医疗用语

广告法医疗用语根据您的要求，我将按照篇幅适当增加，以整洁美观的排版和流畅的语句来论述广告法中关于医疗用语的内容。

广告法医疗用语一、引言在现代社会，医疗服务的广告已经成为医疗机构吸引患者和提高知名度的重要手段之一。

然而，广告在宣传医疗服务时必须遵守一系列法规，以保护消费者的权益，确保广告内容准确可信，不误导患者。

本文将重点讨论广告法中关于医疗用语的相关规定。

二、医疗用语的定义与限制广告法明确规定，在医疗服务广告中使用的用语必须符合医学领域的科学规范，不得存在虚假、夸大、误导等不当行为。

医疗用语指的是用于描述医疗服务特点、功效、疗效、安全性等方面的词语或短语。

三、禁止使用的医疗用语1. 没有充分科学依据的用语：广告中不得使用没有充分科学依据的医疗用语，例如“神奇疗效”、“灵丹妙药”等词语，以避免误导患者。

2. 没有监管批准的用语：广告中禁止使用未经国家相关监管部门批准的医疗用语，例如“无副作用”、“绝对安全”等词语，以保护消费者的健康安全。

3. 过于夸张的用语：广告中不得使用过于夸张的医疗用语，例如“立竿见效”、“奇迹般康复”等词语，以保持医疗广告的真实性和可信度。

四、允许使用的医疗用语1. 有科学依据的用语：广告中允许使用有充分科学依据支持的医疗用语，例如“XX研究证实”、“经多年临床实践验证”等词语，以提升医疗服务的可信度。

2. 监管部门批准的用语：广告中可以使用已经经过国家相关监管部门批准的医疗用语，例如“国家药监局批准”、“国家卫生健康委员会认可”等词语，以确保广告内容的合法性和安全性。

3. 实事求是的用语：广告中应使用实事求是的医疗用语，例如“缓解症状”、“改善生活质量”等词语，以保持医疗广告的客观性和真实性。

五、监管措施与责任广告法规定，广告主要负有对广告内容的真实性和合法性负责。

医疗机构在制作和发布医疗服务广告时，应当仔细审查广告内容，确保医疗用语符合相关法律法规的规定，并避免任何虚假夸大和误导消费者的行为。

2023修正版医疗广告管理办法

医疗广告管理办法医疗广告管理办法一、前言医疗广告是指在医疗服务机构、医师、医药保健品等方面进行宣传推广的广告活动。

为了规范医疗广告行为，保护消费者的合法权益，提高广告的诚信度和可信度，国家制定了《医疗广告管理办法》。

本文将对该办法进行详细解读。

二、医疗广告的管理原则1. 合法性原则：医疗广告必须符合国家相关法律法规的规定，不得违反伦理道德，不得与医疗服务实践相冲突。

2. 真实性原则：医疗广告必须真实、准确地反映医疗服务的情况，不得有虚假、夸大、误导、欺骗性宣传。

3. 诚信性原则：医疗广告必须尊重和维护消费者的合法权益，不得诋毁、诽谤竞争对手。

三、医疗广告的禁止行为1. 虚假宣传：医疗广告不得宣传无法证实的疗效，不得使用虚假的医疗案例。

2. 夸大宣传：医疗广告不得夸大病情、治愈率等内容，不得使用绝对化、保证化的用语。

3. 恶意竞争：医疗广告不得进行与其他医疗机构、医生进行恶意比较的宣传。

4. 干扰医疗秩序：医疗广告不得有鼓励过度治疗、频繁检查等行为，不得诱导消费者做过多、过频繁的医疗服务。

四、医疗广告的发布和审核1. 医疗广告发布机构：医疗广告的发布机构必须是经过合法注册的机构，具备相关资质和条件。

2. 广告审查机构：国家设立医疗广告审查机构负责对医疗广告进行审核，审核内容包括广告的合法性、真实性、诚信性等。

3. 发布程序：医疗广告发布前必须经过审查机构的审核，并取得审核通过的文件后才能发布。

五、医疗广告的监督和处罚1. 监督机构：国家设立医疗广告监督机构负责对医疗广告的发布和宣传进行监督，发现违法违规行为及时处理。

2. 处罚措施：对于违反《医疗广告管理办法》的机构和个人，将依法采取处罚措施，包括责令停止广告发布、罚款、吊销广告发布资格等。

六、医疗广告的法律责任1. 民事责任：对于因医疗广告引发消费者的损失，医疗机构、医生等将承担民事责任，包括赔偿损失、恢复名誉等。

2. 行政责任：对于违法违规的医疗机构、医生等将受到行政处罚，包括罚款、暂停业务等。

医疗广告管理办法

医疗广告管理办法医疗广告是指在医疗机构、医疗设备等方面的宣传广告，其目的是为了扩大市场份额，提高知名度和营销效果。

然而，如果过度推销、虚假宣传或者不准确的医疗信息，将会对消费者的健康造成极其严重的影响。

因此，政府出台了严格的医疗广告管理办法，以保护广大消费者的健康权益。

医疗广告管理的法律依据我国的《广告法》是医疗广告管理的法律依据。

广告法明确规定，在广告宣传中，不得含有虚假宣传、夸大宣传、欺骗消费者、违背社会公德等内容。

此外，我国卫生部颁布的《医疗广告审查办法》也是医疗广告管理的重要法律依据。

该办法规定，必须经过审批才能发布医疗广告，并明确了医疗广告中违禁宣传内容的范围。

医疗广告管理的机构我国对医疗广告进行管理的机构主要有以下几个:•国家药品监督管理局•国务院卫生行政部门•国务院广播影视管理部门•国家广告监测机构以上机构在医疗广告批准、审查、监督等方面发挥着重要作用。

医疗广告审批的流程医疗广告审批的流程主要包括：填写申请表医疗机构或广告代理公司需根据《医疗广告审查办法》内容填写医疗广告申请表。

提交审批医疗广告审批申请表格需提交至相应的审批机构。

国家药品监督管理局、卫生行政部门、广电管理部门等都有各自的审批程序。

一旦医疗广告得到审批，则可以在规定的媒体和平台上发布。

审批结果在医疗广告审批过程中，审批机构会针对医疗广告中的违禁内容进行严格的审核，如果审核结果通过，则可以顺利发布；但如果不通过，则禁止在有关媒体和平台上发布。

医疗广告管理的禁止内容以下是医疗广告中被禁止宣传的内容：•医疗广告不得涉及无科学依据的疗效宣传，如“100%治愈”等；•医疗广告不得夸大疗效或虚假宣传可能存在甚至不存在的疗效；•医疗广告不得出现不良反应的内容；•医疗广告不得强调疗效速度等过分突出宣传方式；•医疗广告不得背离医学伦理，损害患者权益等。

以上禁止内容主要是借鉴于《广告法》等法律法规，在医疗广告中，我们应按照法律规定，避免出现上述禁止内容。

医疗器械广告法律规定梳理

医疗器械广告法律规定梳理近年来，医疗器械行业迅速发展，随之而来的是医疗器械广告的大量涌现。

然而，在广告宣传中，存在一些不合规的行为，甚至有些广告误导消费者，引发社会关注。

为了维护广告的合法性和公正性，我国制定了一系列的法律规定，以规范医疗器械广告的宣传行为。

本文将对医疗器械广告的法律规定进行梳理，以便更好地了解和遵守相关法律。

一、医疗器械广告法律法规概述医疗器械广告的法律法规主要包括《中华人民共和国广告法》和《医疗器械广告审查办法》。

《中华人民共和国广告法》作为我国广告宣传的基本法律，对医疗器械广告的宣传行为也做出了一些规定。

《医疗器械广告审查办法》则是对医疗器械广告进行详细细化、解释和规范的法规文件。

二、医疗器械广告的审查要求依据《医疗器械广告审查办法》的规定，医疗器械广告应当满足以下基本要求：真实性、准确性、合法性、科学性、适度性和社会公益性。

广告宣传的内容应当客观、真实，不得含有虚假宣传、夸大宣传、欺骗消费者等不实信息。

广告的表述不得涉及对医疗机构的推广宣传，不得包含超过医疗器械功能范围的宣传。

三、医疗器械广告的禁止行为根据《医疗器械广告审查办法》的规定，以下行为被认定为医疗器械广告的禁止行为：1.未经审查批准擅自发布的广告；2.以宣传骨折愈合迅速、糖尿病痊愈等不实内容蛊惑消费者；3.在广告中标明有奇效、无论多严重的疾病都能治愈等言论；4.只标注广告宣传语，没有明确标明医疗器械名称、型号和生产企业；5.在广告中引用医疗机构的推荐或使用等信息，将其作为广告的方式；6.通过演示、片头语、拍摄角度等手段，对病情的真实情况进行扭曲；7.使用夸大或者偏颇的概念，模糊医疗器械的功能和作用。

四、医疗器械广告的审查程序根据《医疗器械广告审查办法》的规定，医疗器械广告需要经过审查才能发布。

广告审查机构在接到申请后，将广告和相关资料进行审查，确定是否符合法律法规的规定。

审查机构有权要求申请人提供如实资料，并可以进行现场检查。

2024广告法禁用词汇

2024广告法禁用词汇
根据中国的《广告法》以及相关法规，以下是一些在广告中禁止使用的词汇：
1. 虚假宣传：禁止使用虚假、夸大、误导性的词汇，包括但不限于“最好的”、“绝对无害的”、“完全治愈”等。
2. 过度夸张：禁止使用过度夸张的词汇，如“神奇”、“超级”、“终极”等，以避免误导消费者。
3. 医疗保健：禁止使用涉及医疗保健领域的词汇，如“医生推荐”、“医学研究证明”等，除非有充分的科学依据和相关许可证明。
2024广告法禁用词汇
4. 药品和保健品：禁止在广告中使用未经批准的药品和保健品的名称、功效和治疗效果，以及与药品相关的词汇，如“治愈”、“疗效”、“无副作用”等。
5. 色情、低俗和暴力：禁止在广告中使用色情、低俗和暴力Hale Waihona Puke 词汇，以及任何违反社会公德的词汇。
6. 民族、宗教和地域歧视：禁止在广告中使用歧视性的词汇，包括对特定民族、宗教和地域的贬低和侮辱。
2024广告法禁用词汇
7. 健康和安全：禁止在广告中使用与健康和安全相关的词汇，如“安全保证”、“无毒害 ”、“无污染”等，除非有充分的科学依据和相关许可证明。
请注意，以上只是一些常见的禁用词汇示例，具体的禁用词汇还需要根据具体的广告法规进行判断。在制作广告时，建议遵守相关法规和规定，确保广告内容真实、准确、合法，不违反相关法律法规。

医疗广告管理规定

医疗广告管理规定The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020第一条为加强医疗广告管理，保障人民身体健康，根据《广告法》、《医疗机构管理条例》、《中医药条例》等法律法规的规定，制定本办法。

第二条本办法所称医疗广告，是指利用各种媒介或者形式直接或间接介绍医疗机构或医疗服务的广告。

第三条医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。

未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。

第四条工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。

卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查，并对医疗机构进行监督管理。

第五条非医疗机构不得发布医疗广告，医疗机构不得以内部科室名义发布医疗广告。

第六条医疗广告内容仅限于以下项目：（一）医疗机构第一名称；（二）医疗机构地址；（三）所有制形式；（四）医疗机构类别；（五）诊疗科目；（六）床位数；（七）接诊时间；（八）联系电话。

（一）至（六）项发布的内容必须与卫生行政部门、中医药管理部门核发的《医疗机构执业许可证》或其副本载明的内容一致。

第七条医疗广告的表现形式不得含有以下情形：（一）涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的；（二）保证治愈或者隐含保证治愈的；（三）宣传治愈率、有效率等诊疗效果的；（四）淫秽、迷信、荒诞的；（五）贬低他人的；（六）利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的；（七）使用解放军和武警部队名义的；（八）法律、行政法规规定禁止的其他情形。

第八条医疗机构发布医疗广告，应当向其所在地省级卫生行政部门申请，并提交以下材料：（一）《医疗广告审查申请表》；（二）《医疗机构执业许可证》副本原件和复印件，复印件应当加盖核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门公章；（三）医疗广告成品样件。

电视、广播广告可以先提交镜头脚本和广播文稿。

医疗行业十六禁内容

医疗行业十六禁内容医疗行业是关系到人民群众生命安全和身体健康的重要领域。

为了维护医疗行业的正常秩序，保障患者权益，我国制定了一系列法律法规和行业规范，明确规定了医疗行业禁止行为。

本文将对医疗行业十六禁内容进行详细解读，以提高广大医务人员和患者的法律意识。

一、引言医疗行业的特殊性在于其直接关系到人们的生命安全和生活质量。

因此，维护医疗行业的秩序，保障患者权益至关重要。

医疗行业十六禁内容涵盖了医疗机构和医务人员在执业活动中应当遵守的规定。

下面，我们来详细了解这些禁止行为。

二、医疗行业十六禁的具体内容1.违反法律法规的行为：医疗机构和医务人员在执业活动中必须遵守国家的法律法规，不得违法违规操作。

2.侵犯患者隐私的行为：医务人员在诊疗活动中要尊重患者的隐私权，不得泄露患者个人信息。

3.违背医学伦理的行为：医务人员要遵循医学伦理，关爱患者，不得冷漠对待或虐待患者。

4.不正当竞争的行为：医疗机构不得采取不正当手段，如虚假宣传、诋毁同行等，进行竞争。

5.违法违规广告的行为：医疗机构不得发布虚假、误导性的广告，不得宣传医疗效果。

6.违规收费的行为：医疗机构要严格执行收费标准，不得擅自提高收费标准或乱收费。

7.滥用药物的行为：医务人员要合理使用药物，遵循用药规范，不得滥用药物。

8.违反医保政策的行为：医疗机构和医务人员要遵守医保政策，不得违规报销或骗取医保基金。

9.忽视医疗安全的行为：医疗机构要重视医疗安全，加强风险管理，不得忽视安全隐患。

10.弄虚作假的行为：医疗机构和医务人员不得伪造、篡改病历，不得虚假报销。

11.医学科研不端的行为：科研人员要遵守科研诚信，不得抄袭、篡改研究成果。

12.违规操作的行为：医务人员要严格按照诊疗规范操作，不得违规操作。

13.医务人员不当行为：医务人员要遵守职业道德，不得有酗酒、斗殴等不良行为。

14.医疗设备违规使用的行为：医务人员要正确使用医疗设备，不得违规操作。

15.医疗废物处理不当的行为：医疗机构要妥善处理医疗废物，不得污染环境。

【新广告法】医疗广告不能含有哪些内容？

【新⼴告法】医疗⼴告不能含有哪些内容？
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根据2015年新版《中华⼈民共和国⼴告法第⼗六、⼗七条法则规定医疗类⼴告细则如下：
新⼴告法：
第⼗六条医疗、药品、医疗器械⼴告不得含有下列内容：
药品⼴告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不⼀致，并应当显著标明禁忌、不良反应。

处⽅药⼴告应当显著标明“本⼴告仅供医学药学专业⼈⼠阅读”，⾮处⽅药⼴告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使⽤”。

推荐给个⼈⾃⽤的医疗器械的⼴告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务⼈员的指导下购买和使⽤”。

医疗器械产品注册证明⽂件中有禁忌内容、注意事项的，⼴告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。

第⼗七条除医疗、药品、医疗器械⼴告外，禁⽌其他任何⼴告涉及疾病治疗功能，并不得使⽤医疗⽤语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的⽤语。

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