水杨酸学名邻羟基苯甲酸

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水杨酸 氧化

水杨酸 氧化

水杨酸的氧化**水杨酸的氧化一、引言水杨酸,又名邻羟基苯甲酸,是一种常见的有机酸。

其独特的化学结构使其在许多化学反应中表现出活跃的特性,其中尤以氧化反应为甚。

水杨酸的氧化涉及到多个方面,包括反应机制、影响因素、产物以及应用等。

本文将详细探讨水杨酸的氧化过程。

二、水杨酸的氧化反应机制水杨酸的氧化通常涉及电子转移的过程。

在常见的氧化剂如氧气、过氧化氢或)和羧基(COOH)之间的电金属离子等的作用下,水杨酸中的羟基(OH——子分布发生变化,导致苯环上的电子云密度降低,从而引发一系列的化学反应。

具体来说,反应过程可能如下:首先,氧化剂夺取水杨酸分子中的氢原子,形成水杨酸自由基。

随后,这些自由基可能与氧气或其他物质进一步反应,生成多种产物,包括醌、苯甲酸和邻醌等。

三、影响水杨酸氧化的因素氧化剂的性质:不同的氧化剂可能导致不同的反应路径和产物。

例如,使用过氧化氢作为氧化剂时,可能会生成不同的氧化产物。

反应条件:温度、压力、pH值等反应条件对水杨酸的氧化过程有显著影响。

例如,在酸性条件下,水杨酸的氧化可能更为剧烈。

底物浓度:水杨酸的浓度直接影响其与氧化剂的接触程度,从而影响氧化速率和产物分布。

四、水杨酸氧化的产物水杨酸的氧化产物多种多样,取决于反应条件和使用的氧化剂。

主要的产物包括:苯甲酸:苯甲酸是由水杨酸分子中的羧基被氧化生成的,具有抗菌和抗炎活性。

对醌和邻醌:对醌和邻醌是由苯环上的两个相邻的碳原子被氧化生成的,具有潜在的生物活性。

其他含氧衍生物:如酚醛类化合物等,这些化合物具有进一步的药理或生物活性。

五、水杨酸氧化的应用由于水杨酸及其氧化产物的多种生物活性,其氧化在许多领域都有应用:药物合成:利用水杨酸的氧化反应可以合成具有特定药理活性的化合物,如抗菌药、抗炎药等。

化学分析:某些水杨酸氧化产物具有独特的颜色或荧光性质,可用于化学分析领域,如生物成像、化学传感器等。

有机合成:通过控制水杨酸的氧化程度和产物,可以用于合成某些复杂的有机化合物,如芳香族化合物等。

神奇的植物激素之水杨酸

神奇的植物激素之水杨酸

别分化,参与气孔运动调节,调节植物的光周期以及引起植物 花序生热等。
SA对植物的生理作用是多方面的,并且不同浓度的SA对不同
植物种类、同一种类的不同品种和同一品种的不同器官作 用存在差异,随着对SA生理效应的深入研究和SA作用机制的 不断揭示, SA在植物上的应用将更加广泛。
参考文献:刘林德,姚敦义.植物激素的概念及其新成员[J].
杨江山等研究发现 , 用 0.
5mmol/L 的 SA 对甜瓜种子室温浸 种 8 h,会促进种子的萌发和生长 ,其萌发指数、发芽势、发 芽率、根冠比和生物学产量等指标与对照呈极显著差异。 用0. 01~5. 00 mmol/L的SA对蚕豆种子浸种24 h后,置于 室温下萌发,SA对缩短发芽时间、提高发芽指数、促进胚根 和胚芽的生长、提高根冠比以及侧根原基的形成都有显著 作用。
SA是植物体内合成、含量很低的有机物
在植物体内SA可以以游离态和结合态两种形式存在: 游离态SA呈结晶状。 结合态SA是由SA与糖苷、糖脂、甲基或氨基酸等结合形成
的水杨酸 ) 葡萄糖苷等复合物。乙酰水杨酸 (ASA) 和甲基水 杨酸酯(MeSA) 是SA的衍生物,在植物体内很容易转化为 SA 发挥作用。
生长温度5 ℃以上的高温胁迫时,正常蛋白质合成即受到抑 制。我国华北、西北地区夏季的“干热风”导致果树落花 落果,南方的高温天气引起小麦和水稻结实率降低的现象时 有发生。
植物并非被动地承受重金属毒害,而是相应地产生了多方面的防 御机制,如重金属可诱导植物体内抗氧化系统保护酶活性升高胁 迫下,水稻叶片脂氧合酶 (LOX)活性升高,质膜解用差别筛选法分 离到一个Hg2 + 胁迫响应蛋白基因PrSR4 ,其基因产物PR2,触 发 热 激 蛋 白 (heat shock protein, HSP) 、 PRP 蛋 白 (p roline2rich p rotein) 和 PR 蛋 白 (pathogenesis related proteins)等防卫基因的表达,提高植物的抗重金属能力。 植物可能通过提高内源SA水平 调节PR2基因的转录。

水杨酸构造式

水杨酸构造式

水杨酸构造式
(原创版)
目录
1.水杨酸的概述
2.水杨酸的构造式
3.水杨酸的应用
正文
1.水杨酸的概述
水杨酸,又称邻羟基苯甲酸,是一种有机化合物,具有刺激性气味。

它是一种白色结晶性粉末,易溶于水、醇类和乙酸,微溶于乙醚。

水杨酸广泛应用于医药、农药、染料、树脂等领域。

2.水杨酸的构造式
水杨酸的构造式为 HOOC-C6H4-COOH。

它由一个苯环(C6H5)、一个羧酸基(-COOH)和一个羟基(-OH)组成。

羧酸基和羟基连接在苯环上,形成邻位关系。

水杨酸的结构决定了它的酸性、溶解性和化学反应性。

3.水杨酸的应用
(1)医药领域:水杨酸在医药领域有广泛的应用,可以用于合成阿司匹林、非那雄胺等药物。

(2)农药领域:水杨酸可用于合成杀虫剂、杀菌剂、除草剂等农药,具有较好的杀虫和杀菌效果。

(3)染料领域:水杨酸可作为染料中间体,用于合成各种染料。

(4)树脂领域:水杨酸可用于合成树脂,具有较高的耐磨性和耐腐蚀性。

总之,水杨酸作为一种有机化合物,具有重要的应用价值。

水杨酸的制备

水杨酸的制备

水杨酸的制备
水杨酸,化学名为2-羟基苯甲酸,是一种常用的有机化合物。

它具有抗菌、抗炎和角质调理的作用,被广泛应用于药品、化妆品和医疗领域。

下面介绍水杨酸的制备方法:
方法一:通过苯酚的氧化制备水杨酸
步骤:
•将苯酚和次氯酸钠按一定比例加入反应瓶中。

•搅拌反应瓶内的混合物,并加热至适当温度。

•持续搅拌并保持适当温度,直到反应完成。

•将反应产物进行酸化处理,得到水杨酸。

方法二:通过水杨醛的还原制备水杨酸
步骤:
•将水杨醛和氢气按一定比例加入反应瓶中。

•使用催化剂催化反应,通入氢气。

•持续通入氢气并保持适当温度,直到反应完成。

•将反应产物进行提纯处理,得到水杨酸。

通过以上两种方法,我们可以制备出高纯度的水杨酸。

需要注意的是,在实验操作过程中要注意安全,并严格控制反应条件,以确保反应的顺利进行。

应用领域
水杨酸具有以下应用领域:
•医药领域:水杨酸可以用于制备抗炎、抗菌药物,如水杨酸软膏、水杨酸口服溶液等。

•化妆品领域:水杨酸可以用于制作去角质产品、抗痘产品等。

•医疗领域:水杨酸可以用于治疗皮肤疾病,如痤疮、湿疹等。

总之,水杨酸的制备方法多样,应用领域广泛。

它在医药、化妆品和医疗领域都有重要的作用,为人们的生活和健康带来了诸多益处。

水杨酸及其衍生物

水杨酸及其衍生物

水杨酸及其衍生物
水杨酸是一种白色晶体,化学名为2-羟基苯甲酸,是一种常见的外用药物成分。

水杨酸具有抗菌、抗炎、角质软化和去除作用,被广泛用于治疗痤疮、粉刺和其他皮肤问题。

水杨酸可以通过合成或从柳树皮中提取得到。

柳树皮中含有水杨树皮素,经过水解反应后可以得到水杨酸。

水杨酸也可以通过对苯酚进行羟化反应得到。

水杨酸在药用和美容领域广泛应用。

在药用方面,水杨酸可以用于治疗疣、痤疮、粉刺、鸡皮病等皮肤问题。

它可以通过减少皮肤油脂分泌和杀死细菌来减少皮肤病变。

此外,水杨酸还可以促进角质层脱落,使皮肤更加光滑。

在美容领域,水杨酸也被广泛应用于去角质、改善肤色和细纹。

在去角质方面,水杨酸可以通过软化角质层并刺激细胞更新来帮助去除死皮细胞。

在改善肤色和细纹方面,水杨酸可以通过促进胶原蛋白生产和淡化色素沉淀来改善皮肤质量。

除了水杨酸本身,还有一些与水杨酸有关的衍生物也被广泛应用于药用和美容领域。

例如,水杨酸乙酯是一种较温和的水杨酸衍生物,可以用于敏感皮肤。

水杨酸丙酯是一种更稳定的水杨酸衍生物,可以用于抗菌和抗炎。

尽管水杨酸和其衍生物在药用和美容领域有很多好处,但它们也有一些副作用。

例如,过度使用水杨酸可能会导致皮肤干燥、刺激和红肿。

因此,在使用水杨酸时,需要遵循正确的用量和方法,并避免与其他皮肤刺激性成分同时使用。

水杨酸及其衍生物是一种重要的药用和美容成分,具有多种作用,但需要注意正确使用方法以避免副作用。

水杨酸的发现

水杨酸的发现

水杨酸的发现
人类历史上,药物的发现和应用一直是一个重要的话题。

其中,水
杨酸的发现和应用,更是一个充满传奇色彩的故事。

化学类
水杨酸的化学名称为2-羟基苯甲酸,是一种白色结晶性固体。

它最早
是由德国化学家拉尔斯·弗雷德里希·冯·格林格(Lars Fredrik Nilson)
于1838年从白柳树皮中提取出来的。

但是,当时并没有发现它的药用
价值。

医学类
直到1897年,德国化学家费利克斯·霍夫曼(Felix Hoffmann)在拜耳
公司工作时,将水杨酸与乙酰化剂反应,制得了乙酰水杨酸,即阿司
匹林。

阿司匹林是一种非甾体抗炎药,具有镇痛、退热、抗炎等作用,被广泛应用于临床医学中。

历史类
据说,霍夫曼之所以要研制阿司匹林,是因为他的父亲患有关节炎,
但是使用水杨酸治疗时,会引起胃肠道不适。

因此,他希望能够制造
一种更加温和的药物,以便治疗关节炎等疾病。

文化类
水杨酸的发现和应用,不仅在医学上有着重要的意义,也在文化上产
生了深远的影响。

例如,水杨酸被广泛应用于制造油漆、染料等化学
产品中,为人类的生产和生活带来了极大的便利。

此外,水杨酸还被
用于制造香料、口香糖等食品中,为人们的味觉体验增添了不少乐趣。

结语
水杨酸的发现和应用,是人类智慧和创造力的结晶。

它不仅为医学、
化学、文化等领域带来了巨大的贡献,也为人类的生产和生活带来了
极大的便利。

我们应该珍惜这一宝贵的发现,继续探索和应用它的更
多潜力。

水杨酸对植物的生理作用

水杨酸对植物的生理作用

水杨酸对植物的生理作用XiXi摘要:水杨酸是植物体内普遍存在的内源信号分子,具有重要的生理功能,在植物的生理方面发挥着重要的作用。

研究表明,水杨酸在植物的抗病、抗旱、抗冷和抗盐等方面,以及对种子萌发、果实成熟和园艺产品保鲜等具有明显的作用。

本文综述了近年来水杨酸对植物生理作用的研究进展,并对水杨酸与植物抗性研究存在的问题及今后研究的趋势进行了简单的阐述。

关键词:水杨酸;植物;生理作用水杨酸(Salicylic acid,简称 SA)是植物体内普遍存在的一种小分子酚类物质,化学名为邻羟基苯甲酸,广泛存在于高等植物中。

由于SA是植物体内合成、含量很低的有机物,可以在韧皮部运输,并起着独特的作用,所以可以把水杨酸看作是一种新的植物内源激素。

现在已经可以从34种植物的再生组织和叶片中鉴定出SA的存在。

SA可以游离态和结合态两种形式存在,游离态SA呈结晶状,结合态SA是由SA与糖苷、糖脂、甲基或氨基酸等结合形成的水杨酸-葡萄糖苷等复合物。

乙酰水杨酸(ASA)和甲基水杨酸酯(MeSA)是SA的衍生物,在植物体内很容易转化为SA从而对植物的生理发挥作用[1]。

2O世纪6O年代后,人们开始发现SA在植物中具有重要的生理作用,而且越来越多的研究表明,SA是植物抗病反应的信号分子和诱导植物对非生物逆境反应的抗逆信号分子。

近年来,SA功能的研究已经成为生物学最重要、发展最迅速的研究领域之一。

目前,对SA在植物体内生理作用的研究热点集中在它的抗病性和信号转导方面。

但SA在植物生长、发育、成熟、衰老调控及抗逆诱导等方面,具有广泛的生理作用。

1.SA与植物的生理作用1.1 SA与植物抗病性自然条件下,许多微生物包括真菌、细菌、病毒等都可以寄生在植物体内或体表。

从这个角度来看,由于植物具有有效的防御机制来抵抗病害的侵染,植物病害的发生频率很低。

大多数情况下,当植物被病原菌侵染后,在被侵染部位以局部组织迅速坏死的方式(Hypersensitive response,HR)来阻止感染范围的进一步扩散;非侵染部位则获得对病原感染的广谱性抗性,即系统获得抗性(Systemic acquired resistance,SAR)。

护肤品中水杨酸的稳定性与应用研究

护肤品中水杨酸的稳定性与应用研究

护肤品中水杨酸的稳定性与应用研究在当今的护肤品领域,水杨酸作为一种常见且重要的成分,备受关注。

它具有多种护肤功效,但同时其稳定性和应用也存在一些值得深入探讨的问题。

水杨酸,化学名称为邻羟基苯甲酸,是一种脂溶性的有机酸。

由于其独特的化学结构和性质,水杨酸在护肤品中展现出了卓越的性能。

首先,我们来探讨一下水杨酸的稳定性。

水杨酸的稳定性受到多种因素的影响。

温度是其中一个关键因素。

过高的温度可能会导致水杨酸的分解和活性降低。

因此,在护肤品的生产、储存和使用过程中,都需要注意控制温度,避免长时间暴露在高温环境中。

光照也是影响水杨酸稳定性的重要因素。

紫外线的照射可能会引发水杨酸的光化学反应,从而降低其稳定性和功效。

为了保持水杨酸的稳定性,护肤品通常会采用遮光包装,如不透明的瓶子或添加遮光成分。

此外,pH 值对水杨酸的稳定性也有显著影响。

在不同的 pH 条件下,水杨酸的存在形式会发生变化。

一般来说,较低的 pH 值有助于保持水杨酸的稳定性和活性,但过低的 pH 值可能会对皮肤造成刺激。

因此,在护肤品配方中,需要找到一个既能保证水杨酸稳定又能兼顾皮肤耐受的适宜 pH 值范围。

水杨酸在护肤品中的应用广泛且多样。

其最为人熟知的功效之一就是去角质。

通过溶解角质细胞之间的连接物质,水杨酸能够促进老化角质的脱落,使肌肤更加光滑细腻。

对于痘痘肌来说,水杨酸更是一大“救星”。

它能够深入毛孔,溶解毛孔内堆积的皮脂和角质,减少油脂分泌,从而有效地预防和改善痘痘问题。

水杨酸还具有抗炎作用。

能够减轻皮肤的炎症反应,对于一些炎症性的皮肤疾病,如玫瑰痤疮等,有一定的辅助治疗效果。

在美白方面,水杨酸也能发挥一定的作用。

它可以抑制黑色素的生成,减少色斑的形成,使肌肤更加明亮均匀。

然而,使用含有水杨酸的护肤品也需要注意一些问题。

由于水杨酸具有一定的刺激性,对于敏感肌肤来说,可能需要谨慎选择和使用。

在使用新的含有水杨酸的护肤品之前,建议先在局部皮肤上进行小面积试用,观察是否有不适反应。

水杨酸综述

水杨酸综述

水杨酸【综述】一,【百度百科】水杨酸中文名:水杨酸外文名:salicylic acid 别名:邻羟基苯甲酸分子式:C7H6O3 相对分子质量:138 化学品类别:有机物--有机酸管制类型:不管制储存:密封保存物理性质:外观与性状白色针状晶体或毛状结晶性粉末。

CAS号69-72-7,pH 2.4(饱和水溶液),熔点(℃) 160,相对密度(水=1)1.44,相对蒸气密度(空气=1)4.8,分子式C7H6O3,分子量138,饱和蒸气压(kPa) 0.17(114℃),闪点(℃) 157,引燃温度(℃) 540,溶解性溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿。

水中溶解度0.22(g/100ml)化学性质:常温下稳定。

急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。

具有部分酸的通性。

外观白色粉末,允许略带黄色和粉红色作用与用途:水杨酸是医药、香料、染料、橡胶助剂等精细化学品的重要原料。

在医药工业中,水杨酸本身用作消毒防腐药,用于局部角质增生及皮肤霉菌感染。

作为医药中间体,用于止痛灵、利尿素、乙酰水杨酸)、水杨酸钠、水杨酰胺、优降糖、氯硝柳胺、水杨酸苯酯、对羟基苯甲酸乙酯、次水杨酸铋、柳氮磺胺吡啶等药物的生产。

在染料工业中,用于生产直接黄GR、直接耐晒灰BL、直接耐晒棕RT、酸性媒介棕G、酸性媒介黄gG等染料。

水杨酸的各种酯类可用作香料,例如水杨酸甲酯可作牙膏等的口腔用香料及其他调味香料和食品香料等。

在橡胶工业中用于生产防焦剂、紫外线吸收剂和发泡助剂等。

水杨酸还可用作酚醛树脂固化剂、纺织印染的浆料防腐剂、合成纤维染色时的膨化剂(促染剂)等。

水杨酸可用于敏感、脂溢肌肤去角质:水杨酸有脂溶特性,分子量也较大,可以将作用锁定在浅层角质中,不会影响活性表皮细胞,在稳定性、刺激程度方面都相对优越,产生累积性刺激的机会与发炎程度比一般的果酸少。

水杨酸可用于清除粉刺、缩小毛孔:水杨酸的脂溶特性可以通过与脂质融合的方式,渗透进入角质层及毛孔深处,却不会对真皮组织造成刺激。

水杨酸的测定方法

水杨酸的测定方法

水杨酸的测定方法水杨酸,也称为2-羟基苯甲酸,是一种常见的有机化合物。

它具有消炎、退热和镇痛作用,被广泛应用于药物、化妆品和食品工业中。

因此,水杨酸的测定方法具有重要的理论和应用价值。

目前,水杨酸的测定方法主要包括光度法、荧光法、色谱法和电化学法。

下面详细介绍各种方法的原理和操作步骤:1. 光度法:光度法是最常用的水杨酸测定方法之一。

其原理是利用水杨酸在紫外光区域(最大吸收波长为297nm)具有较高的摩尔吸光系数,根据比尔-朗伯定律建立测定曲线。

操作步骤如下:(1) 准备标准溶液:称取适量的水杨酸,用甲醇溶解并稀释至适当浓度,制备一系列标准溶液。

(2) 选取合适的波长:通过紫外可见分光光度计测量不同波长下水杨酸的吸光度,选择最佳波长。

(3) 构建标准曲线:分别测量标准溶液的吸光度,并制作吸光度与浓度之间的标准曲线。

(4) 分析待测样品:将待测样品稀释至适当浓度,根据标准曲线计算出其水杨酸的含量。

2. 荧光法:荧光法是一种基于荧光现象实现水杨酸测定的方法。

其原理是水杨酸在紫外光激发下发出荧光,根据荧光强度与水杨酸浓度之间的关系进行定量。

操作步骤如下:(1) 准备标准溶液:称取适量的水杨酸,用某种荧光试剂与之反应生成荧光物质,制备一系列标准溶液。

(2) 选取合适的激发波长和发射波长:通过荧光光谱仪测量荧光强度,选择最佳激发波长和发射波长。

(3) 构建标准曲线:分别测量标准溶液的荧光强度,并制作荧光强度与浓度之间的标准曲线。

(4) 分析待测样品:将待测样品与荧光试剂反应后测量荧光强度,根据标准曲线计算出水杨酸的含量。

3. 色谱法:色谱法是一种高效的分离和测定技术,可以用于水杨酸的定性和定量分析。

常用的色谱方法包括气相色谱法(GC)、液相色谱法(HPLC)和薄层色谱法(TLC)。

操作步骤如下:(1) 样品前处理:将待测样品用适当的溶剂进行提取或稀释。

(2) 色谱条件选择和分析:选择合适的色谱柱、固定相和移动相,并设置适当的流速和检测方式,完成样品的分离和检测。

水杨酸说明书

水杨酸说明书

水杨酸说明书一、产品名称水杨酸二、成分与结构水杨酸,化学名称为邻羟基苯甲酸,是一种脂溶性有机酸。

它是最简单的酚酸,广泛存在于自然界中,具有多种生物活性。

三、作用与用途水杨酸在皮肤科治疗中具有重要作用,它具有去角质、抗炎、抗菌等功效。

在皮肤护理中,水杨酸能够帮助清除皮肤表面的老化角质层,促进皮肤细胞更新,同时能够深入毛囊,帮助清除堵塞毛囊的污垢和细菌,从而促进毛发生长。

此外,水杨酸还可以抑制细菌繁殖,对于炎症性皮肤疾病如痤疮、皮炎等具有一定的治疗作用。

四、使用方法与注意事项1.使用频率与剂量:水杨酸的使用频率和剂量应该根据个人皮肤状况和需求进行调整。

一般来说,每周使用1-2次,每次使用时间不超过15分钟为宜。

使用时应该注意控制时间和力度,避免过度刺激皮肤。

2.使用方法:在使用水杨酸前,应该先清洁皮肤表面,避免使用过于刺激的洁面产品。

然后取适量水杨酸涂抹于皮肤表面,轻轻按摩至完全吸收。

在使用过程中如感到皮肤不适或过敏现象,应立即停止使用并咨询医生。

3.注意事项:水杨酸具有一定的刺激性,因此在使用过程中应该注意以下几点:a. 避免在破损的皮肤、炎症部位以及眼睛周围使用;b. 对于孕妇、哺乳期妇女和儿童等特殊人群,应该在使用前咨询医生意见;c. 使用过程中如感到皮肤不适或过敏现象,应立即停止使用并咨询医生;d. 与其他化妆品或者药物同时使用时应该先咨询医生意见;e. 储存于阴凉干燥处,避免阳光直射和高温。

五、不良反应与处理措施1.过敏反应:部分人群在使用水杨酸后可能会出现过敏反应,如皮肤红肿、瘙痒、刺痛等。

如出现过敏反应,应立即停止使用并咨询医生。

在过敏期间,应避免使用任何化妆品或者护肤品,以免加重过敏症状。

2.皮肤干燥:过度使用水杨酸可能会导致皮肤干燥、脱屑或者出现细纹等问题。

因此在使用水杨酸时应该注意控制使用频率和剂量,同时配合使用保湿护肤品来保持皮肤水分。

3.皮肤刺激:水杨酸可能会对皮肤产生一定的刺激作用,导致皮肤发红、肿胀、疼痛等问题。

水杨酸的重结晶

水杨酸的重结晶
对水杨酸的了解
水杨酸又称邻羟基 水杨酸又称邻羟基 苯甲酸, 苯甲酸,是一种白 色的结晶针状或粉 状物,溶于乙醇 乙醇、 状物,溶于乙醇、 乙醚、丙酮、 乙醚、丙酮、松节 油。存在于自然界 的柳树皮、 的柳树皮、白珠树 叶及甜桦树中。 叶及甜桦树中。
水杨酸的性质
水杨酸的结构式
熔点157-159℃,在光 照下逐渐京变色。相对密 度1.44。沸点约 211℃/2.67kPa。76℃升 华。常压下急剧加热分解 为苯酚和二氧化碳。1g水 杨酸可分别溶于460ml水、 15ml沸水、2.7ml乙醇、 3ml丙酮、3ml乙醚、42ml 氯仿、135ml苯、52ml松 节油、约60ml甘油和80ml 石油醚中。加入磷酸钠、 硼砂等能增加水杨酸在水 中的溶解度。
溶液完全变为活性炭的纯黑色 滤液滤入锥形瓶中,无色。 滤液滤入锥形瓶中,无色。黑色的活性炭留 在滤纸上 在无颈漏斗下已经有少许白色结晶生成, 在无颈漏斗下已经有少许白色结晶生成,并 且滤纸与漏斗的空隙间也有一些白色结晶
将盛滤液的锥形瓶用塞子塞好,自然冷却后, 大量白色针状的晶体析出, 将盛滤液的锥形瓶用塞子塞好,自然冷却后, 大量白色针状的晶体析出,而抽滤瓶中也有 抽滤,用少量热的30%乙醇洗涤 少许结晶 抽滤,用少量热的 乙醇洗涤 将结晶移至表面皿上晾干, 将结晶移至表面皿上晾干,称重 结晶些许变黄
你一定要注意啊! 你一定要注意啊!
• 1.在配制热的过饱和溶液的过程中,当固体完全 在配制热的过饱和溶液的过程中, 在配制热的过饱和溶液的过程中 溶解后,再加入5%~ %~10%的溶剂将溶液稀释, 溶解后,再加入 %~ %的溶剂将溶液稀释, 以免趁热抽滤时析出晶体。 以免趁热抽滤时析出晶体。 • 2. 用滤液 母液 将结晶全部转移到布氏漏斗 用滤液(母液 母液)将结晶全部转移到布氏漏斗

水杨酸学名邻羟基苯甲酸

水杨酸学名邻羟基苯甲酸

甲酸能发生银镜反应和费林反应,也能使高锰酸钾 溶液褪色。这些反应,可用于鉴别甲酸。
第一节 羧酸
五、医学上常见的羧酸
(二)乙酸 CH3COOH 乙酸俗称醋酸,是食醋中主要的酸性物质。

乙酸是有强烈的刺激性酸味的无色 液体,与水混溶。 乙酸熔点16.6℃,纯乙酸在温度低于 16.6℃时凝成冰状固体,又称冰醋酸。 乙酸是饱和一元羧酸的典型代表。
第一节 羧酸
二、羧酸的分类
脂肪酸
类别
饱和脂肪酸 乙酸
不饱和脂肪酸 丙烯酸
CH2 CH COOH
芳香酸
苯甲酸
COOH
一元酸
CH3 二酸
CH COOH CH COOH
邻苯二甲酸
COOH COOH
第一节 羧酸
三、羧酸的命名
1.饱和一元脂肪酸的命名 (1)选择含有羧基的最长碳链为主链,根据主链上 碳原子的数目称作“某酸”。 (2)从羧基碳原子开始,用阿拉伯数字将主链碳原 子依次编号。 (3)支链看作是取代基,将它的位置、数目和名称 写在酸名前。
第一节 羧酸
五、医学上常见的羧酸
(二)乙酸 CH3COOH


乙酸有抗细菌和真菌的作用,医药上常用乙酸稀溶液 作为消毒防腐剂,应用“食醋消毒法”预防流感,应 用30%的乙酸溶液外搽治疗甲癣等。 乙酸是最重要的有机酸之一,是医药、染料、农药、 塑料及其他有机合成的重要原料。
第一节 羧酸
五、医学上常见的羧酸
草酸有还原性。
视频——草酸的还原性
第一节 羧酸
五、医学上常见的羧酸
(三)乙二酸 HOOC-COOH


草酸的酸性比其他一元羧酸和二元羧酸都强。
草酸有还原性。

水杨酸对植物的生理作用研究进展

水杨酸对植物的生理作用研究进展

水杨酸对植物的生理作用研究进展李淼(中山大学生命科学院09级生物科学与技术广州510275)摘要:该文从水杨酸(SA)对植物的生理作用、作用机制以及应用研究方面进行了综述。

研究表明:水杨酸在植物的贮藏保鲜、抗逆性、果实成熟等具有明显作用。

作用机制主要影响质膜和气孔,从而缓解逆境对植物造成的伤害。

SA具有很大的农业潜在应用价值。

关键词:水杨酸;抗逆;植物生理;农业生产水杨酸(Salicylic acid,SA)是广泛存在于植物界的一种小分子酚类物质,化学名称为邻羟基苯甲酸,是莽草酸代谢途径的一种衍生物。

鉴于SA由植物自身合成,含量较低,于韧皮部运输,且在植物生热、开花、侧芽萌发、性别分化等生长发育过程中起着重要的调节作用[1],可将其确认为植物激素家族的新成员[2]。

现已证明:水杨酸不仅可以调节植物的某些生长发育过程,还能够诱导植物产生抗逆性,抵抗不良因素造成的伤害。

SA在农业上常用于保鲜花卉、延缓果实成熟而提高好果率。

因此,深入研究SA 对植物的生理作用具有重要的理论与实际意义。

1 水杨酸的概念及影响因素1.1 SA的概念SA是一类芳香族化合物,包括水杨苷(salicin)、水杨醇葡糖苷(salicyl alcohol glucoside)和水杨酸酯(methyl salicylate)。

商品性产品乙酰水杨酸,别名阿司匹林可用于治疗和预防心脏病及脑血栓、解热、止痛、治疗风湿性关节炎及痛风等症。

20世纪60年代以后,人们开始意识到水杨酸对植物生理起了重要作用[3]。

1.2 影响因素White首先发现,阿司匹林水溶液pH为6.5时可以诱导烟草抗病性。

认为SA类化合物所带的负电荷是其发挥生理作用的关键。

在SA抑制梨及苹果悬浮培养细胞合成乙烯的实验中中,在pH为3.5-6.5之间,随着pH升高,抑制作用减少,如果pH超过6.5,则几乎没有抑制作用。

SA影响细胞质膜透性及无机离子吸收也受pH影响[4],并且越是在酸性环境,SA的亲脂性越强。

水杨酸

水杨酸

SA 是植物体内一种含量较低的内源酌类物质,但它在植物生长、发育、成熟、衰老调控及抗逆诱导等方面有着广泛的生理作用,还是诱导系统获得性抗性(Systemic acquired resistance, SAR)产生的关键信号分子之一。

JA及茉莉酸甲酯(MeJA)是一类脂肪酸的衍生物,它们不仅影响植物体的生长发育,还与抵抗病原侵染有关,同时是一种创伤(昆虫取食、机械伤害、干旱、盐胁迫、低温等)诱导的内源信号分子,可以启动植物体内抗病防御基因的表达,从而调控植物的防御反应。

ET是一种气态激素,与植物生长发育过程中许多生理效应有关。

植物使用不同的信号通路控制不同类型病原物的抗性,由水杨酸(Salicylic acid, SA)、乙稀(Ethylene, ET)、茉莉酸(Jasmonic acid, JA)介导的信号转导通常被称为植物抗病防卫基本信号通路。

它们之间及与其它信号通路之间通过某些通调因子的作用进行交叉对话(Cross-talk),形成复杂的信号转导网络,可以使植物应对不同刺激快速调动防卫反应。

这些因子如何对不同的外源信号作出反应,通过何种机制形成信号网络并发挥作用,是抗病防卫研究中的重要内容。

水杨酸(salicylic acid,SA),化学名称为邻羟基苯甲酸,是植物体内自身存在的一种简单的酚类化合物。

由于水杨酸对植物体内一些重要的代谢过程起调控作用,例如促进植物开花、调节种子发芽、抑制顶端优势促进侧生生长、影响瓜类性别分化、调节膜透性及离子吸收、调控乙烯合成等,因而被认为是一类新型的植物激素[1]。

现已发现,水杨酸能够作为植物应对生物胁迫及非生物胁迫反应的重要信号分子,诱导多种植物对不同的病毒、真菌及细菌等胁迫产生持续抗性,诱导植物抗性相关酶的生成,并调节其活性[2,3]。

目前,对水杨酸的研究主要集中在其诱导植物抗病性上。

许多研究表明, 水杨酸可以作为诱导因子,提高植物的系统抗性,在植物的抗病反应中起着非常重要的作用。

水杨酸说明书

水杨酸说明书

水杨酸说明书
水杨酸是一种白色结晶粉末,化学名为2-羟基苯甲酸。

它具
有杀菌、抗炎和角质溶解的作用,被广泛用于药物和化妆品中。

水杨酸具有抗菌作用,可以抑制多种细菌和真菌的生长。

因此,它常被用于治疗皮肤感染,如痤疮、疖肿和脚气等。

水杨酸还可用于消毒和防腐剂。

水杨酸具有抗炎的特性,可以缓解皮肤炎症和红肿的症状。

它能减少炎症反应,加快皮肤的愈合和修复过程。

水杨酸还可作为角质溶解剂,能够渗透到皮肤深层,溶解角质和堵塞的毛孔。

这使得它成为治疗痤疮和粉刺的常用成分。

通过去除角质,水杨酸可以使皮肤更加平滑,减轻皱纹和细纹。

然而,水杨酸可能对某些人群产生过敏或刺激作用。

对于敏感或干燥的皮肤,使用水杨酸前应先进行皮肤测试。

此外,水杨酸还可能导致一些副作用,如刺激、红肿、脱皮或灼伤等。

因此,在使用水杨酸产品时,应按照说明书上的指导正确使用,并避免过量使用。

总之,水杨酸是一种常用于药物和化妆品中的有效成分,具有杀菌、抗炎和角质溶解的作用。

然而,使用时需要注意适用人群和用量,以及可能产生的副作用。

水杨酸水解方程式

水杨酸水解方程式

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水杨酸水解方程式
一、水杨酸水解方程式
1. 首先我们得知道水杨酸是啥。

水杨酸的化学名称是邻羟基苯甲酸,它的化学式是C₇H₆O₃。

这个水杨酸啊,它的结构里有个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH)在苯环上相邻的位置。

2. 那它水解的时候呢,羧基和羟基会发生一些变化。

它在一定条件下(像有合适的酸碱环境或者加热等情况),水杨酸的酯类物质会发生水解反应。

3. 要是水杨酸的甲酯水解的话,方程式就是C₈H₈O₃ + H₂O → C₇H₆O₃+ CH₃OH。

这里呢,C₈H₄O₃就是水杨酸甲酯,在水的作用下,分解成水杨酸(C₇H₆O₃)和甲醇(CH₃OH)。

4. 再比如说水杨酸乙酯水解,方程式就是C₉H₁₀O₃+ H₂O → C₇H₆O₃ + C₂H₅OH,水杨酸乙酯分解成水杨酸和乙醇。

5. 水杨酸水解反应在很多地方都有用哦。

比如说在制药工业里,如果要把水杨酸做成某种酯类药物,那在研究药物代谢过程的时候就得考虑它的水解情况,还有在一些化妆品工业中,如果有水杨酸酯类的成分,那在产品的稳定性研究中也得看看它会不会水解啥的。

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水杨酸系统命名法

水杨酸系统命名法

水杨酸系统命名法
2-羟基苯甲酸。

水杨酸为2-羟基苯甲酸,又叫邻羟基苯甲酸。

分子式为C7H6O3结构式为C6H4OHCOOH。

杨酸和阿司匹林是白色晶体,熔点159℃(超过熔点温度就分解生成苯酚),微溶于水,在热水中溶解度增大,能溶于乙醇和乙醚中,加热可升华。

水杨酸阿司匹林三、重要的羟基酸和酮酸水杨酸学名邻羟基苯甲酸,又名柳酸。

羟基酸是取代羧酸的一种,是指分子结构中既含有羧基又含有羟基的化合物。

有醇酸和酚酸之分,如乳酸属于醇酸;水杨酸属于酚酸;命名方法大多数采用俗名,也可以用系统命名法命名,以羧酸为母体,羟基作为取代基。

水杨酸的作用和功效

水杨酸的作用和功效

水杨酸的作用和功效水杨酸(Salicylic Acid),又称为β-羟基丁酸、2-羟基苯甲酸,是一种常见的药物成分,广泛应用于医学和美容领域。

水杨酸具有抗菌、抗炎、角质溶解、减少皮脂分泌等多种功效,因此在治疗皮肤疾病和改善肌肤质量方面有着抢眼的表现。

首先,水杨酸具有抗菌和抗炎作用。

它可以通过抑制细菌的生长和繁殖来起到抗菌作用。

此外,水杨酸还可以减少炎症反应,有助于缓解由细菌感染引起的皮肤炎症症状,如红肿、瘙痒等。

因此,水杨酸常被用于治疗青春痘、痤疮等皮肤病。

其次,水杨酸可以溶解角质层。

角质层是由老化的皮肤细胞堆积而成,过厚的角质层会导致毛孔堵塞,使皮肤出现暗疮和粉刺等问题。

水杨酸能够渗透至角质层,与其中的蛋白质结合,使角质层的细胞悬浮并分离,从而帮助去除老化的角质细胞,减少黑头和粉刺的形成。

此外,水杨酸还具有调节皮脂分泌的功效。

过量的皮脂分泌会导致毛孔阻塞,并为细菌生长提供温床,引发痘痘和其他皮肤问题。

水杨酸可以通过调节皮脂腺的活性,减少皮脂的分泌量,帮助控制油脂分泌,从而预防痘痘的产生。

除此之外,水杨酸还可以促进皮肤细胞的更新,提亮肤色。

随着年龄的增长,皮肤的新陈代谢能力会逐渐下降,老化、暗黄等问题会逐渐显现。

水杨酸可以加速皮肤细胞的更新周期,促进老化细胞的脱落,使新的细胞能够更快地上浮至表皮,帮助改善肌肤纹理,使肤色更加均匀。

需要指出的是,由于水杨酸具有一定的刺激性,使用时应注意避免过度使用或与其他刺激性强的产品同时使用,以免引起皮肤过敏和不良反应。

有一些特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女,以及对水杨酸过敏的人应避免使用水杨酸产品。

另外,对于存在严重痤疮或其他严重皮肤问题的人群,建议咨询医生的意见后再使用水杨酸产品。

综上所述,水杨酸作为一种常见的药物成分,在治疗皮肤疾病和改善肌肤质量方面具有多重功效。

通过抗菌、抗炎、溶解角质层和调节皮脂分泌等作用,水杨酸可以帮助改善青春痘、痤疮、暗疮等皮肤问题,同时还有助于提亮肤色、净化毛孔,使肌肤更加健康和光滑。

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甲酸、乙酸、丙酸为有强烈刺激性气味的无色液体,
晶固体。低级羧酸可与水混溶,随着相对分子质量的增
大,溶解度逐渐减小。羧酸的熔点、沸点都随着相对分
子质量的增加而升高。
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性
0.1 mol/L CH3COOH pH≈3
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
视频——乙酸的酸性
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性
结论 乙酸能够与碳酸钠反应,放出二氧化碳气体。乙酸 的酸性比碳酸强。
2 RCOOH +Na2CO3 2 RCOONa +CO2 +H2O
RCOOH +NaHCO3
RCOONa+CO2 +H2O
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性 讨论
苯酚的酸性比碳酸弱,不能和碳酸盐或碳酸氢盐放 出二氧化碳气体。利用这些性质,可以区别羧酸和苯酚。 酸性强弱顺序如下: H2SO4、HCl>RCOOH>H2CO3>C6H5OH
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 2.酯化反应 羧酸与醇作用生成酯和水的反应叫作酯化反应。 羧酸+醇
2CH3 COOH+MgO CH3 COOH+NaOH
2CH3 COOH+Na2 CO3
(CH3 COO) 2 Mg + H2O
CH3 COONa+ H2 O 2CH3 COONa+CO2↑ +H2 O
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性 羧酸可以和碱发生中和反应,生成羧酸盐和水 。
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性 羧酸是弱酸,但比碳酸的酸性强,具有酸的通性。 能使酸碱指示剂变色 能与活泼金属反应 能与碱性氧化物反应 能与碱发生中和反应 能与某些盐类发生反应
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性 乙酸的水溶液能使石蕊变红,能与活泼金属、碱性 氧化物、碱和某些盐类发生反应。 2CH3COOH+Zn ↑ (CH3 COO) 2 Zn + H2
第12单元 羧酸、取代羧酸
第一节 羧酸
第二节
羟基酸和酮酸
第一节 羧酸
一、羧酸的结构
羧酸从结构上可以看作是烃分子中的氢原子被羧基
取代而成的化合物,羧基是羧酸的官能团。
羧酸的结构通式是:(Ar)R—COOH(甲酸除 外)。 O C OH 羧基 —COOH
第一节 羧酸
二、羧酸的分类
1.根据羧基所连烃基的种类不同,可将羧酸分为 脂肪酸和芳香酸。 2.根据脂肪烃基是否饱和,可将羧酸分为饱和脂 肪酸和不饱和脂肪酸。 3.根据分子中所含羧基的数目,可将酸分为一元 酸、二元酸和多元酸。
CH3(CH2)16COOH 十八酸 (硬脂酸)
(蚁酸)
COOH COOH
乙二酸
CH2 COOH CH2 COOH
丁二酸
COOH
苯甲酸
(草酸)
(琥珀酸)
(安息香酸)
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(一)羧酸的物理性质 含4~9个碳原子的饱和一元羧酸是具有腐败气味的油状 液体,癸酸以上为蜡状固体,二元羧酸和芳香酸都是结
(二)羧酸的化学性质 1.酸性 讨论 实验证明,醋酸有明显酸性,醋酸是典型的弱酸。
CH3 COOH
CH3COO- + H+
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性 在羧酸分子中,由于受羰基的影响,羧基中羟基上 的氢原子比较活泼,在水中能部分电离出氢离子,因此 羧酸是有机弱酸。 RCOOH RCOO-+H+
第一节 羧酸
二、羧酸的分类
脂肪酸
类别
饱和脂肪酸 乙酸
不饱和脂肪酸 丙烯酸
CH2 CH COOH
芳香酸
苯甲酸
COOH
一元酸CH3 COOH源自二元酸乙二酸 COOH
COOH
丁烯二酸
CH COOH CH COOH
邻苯二甲酸
COOH COOH
第一节 羧酸
三、羧酸的命名
1.饱和一元脂肪酸的命名 (1)选择含有羧基的最长碳链为主链,根据主链上 碳原子的数目称作“某酸”。 (2)从羧基碳原子开始,用阿拉伯数字将主链碳原 子依次编号。 (3)支链看作是取代基,将它的位置、数目和名称 写在酸名前。
R COOH +NaOH
R COONa +H2O
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性 羧酸的钾、钠盐易溶于水,临床上常把一些难溶于 水的含羧基的药物制成易溶于水的盐。例如青霉素G常 制成青霉素G钾或青霉素G钠,供注射用。
第一节 羧酸
四、羧酸的理化性质
(二)羧酸的化学性质 1.酸性
1.饱和一元脂肪酸的命名 主链碳原子的位次也可用希腊字母标示,和羧基直 接相连的碳原子为α位,依次为β 、γ 、δ „„ω 位, 字母ω 用于表示主链末端上的碳原子。
CH3 CH2 CH COOH CH3 CH CH2 CH3 CH3
γ
β
α
δ
γ
β
CH COOH CH2CH3
α
α-甲基丁酸
γ -甲基-α-乙基戊酸
O 浓硫酸 + R C OH HO R
第一节 羧酸
三、羧酸的命名
2.芳香酸的命名
把芳香烃基看作是取代基,以脂肪酸作为母体进行 命名。
COOH
苯甲酸
CH CH2 COOH 4CH 3
3-苯(基)丁酸
3
2
1
第一节 羧酸
三、羧酸的命名
许多羧酸最初来自天然产物,因此习惯上常根据它 们的来源采用俗名。
H COOH 甲酸
CH3 COOH 乙酸
(醋酸)
第一节 羧酸
三、羧酸的命名
1.饱和一元脂肪酸的命名 因羧基在C1位,命名时直接称某酸即可。 4 1 3 2 CH3 CH2 CH COOH CH3 COOH CH3 乙酸 2-甲基丁酸
CH3 CH CH2 CH3
5 4 3 2 1
CH COOH CH2CH3
4-甲基-2-乙基戊酸
第一节 羧酸
三、羧酸的命名
第12单元 羧酸、取代羧酸

的典型代表。

羧酸广泛存在于自然界中,和人们的生活密切相关。 例如,食用醋的主要成分是醋酸,醋酸是自然界中羧酸
第12单元 羧酸、取代羧酸
引 言
当羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团
取代后生成的化合物,称为取代羧酸。在取代羧酸中, 和医学关系最密切的是羟基酸、酮酸和氨基酸。 它们有些参与了人体代谢的生命过程,有些是代谢 的中间产物。许多羧酸和取代羧酸还具有一定的药理作 用,临床上被用作药物。 本章学习羧酸、羟基酸和酮酸。
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