分析化学2习题
《分析化学(2)》期中考试(闭卷)试卷A
云南大学2008至2009学年上学期化学科学与工程学院《分析化学（2）》期中考试（闭卷）试卷A 满分：100分考试时间：100分钟任课教师：___________ 学院：专业学号姓名题号一二三四五总分得分说明：请将第一和第二大题的答案填到相应答题表中！一、判断题（每小题1分，共10分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10( )1．分析仪器的灵敏度就是待测组分能被仪器检出的最低量。
( )2．待测组分能被检出的最小信号大于噪声信号1倍，才能保证检测时不发生误判．( )3．提高仪器的信噪比，就是不但要提高仪器的灵敏度，还要设法降低噪声。
( )4．单色光的单色性通常用光谱线的带宽来表示，谱线的带宽越窄，光谱线所包含的频率范围越窄，表示光的单色性越好。
( )5．不同的物质由于组成及结构不同，获得的特征光谱也就不同，因而根据样品的光谱就可以研究该样品的组成和结构。
( )6．原子发射光谱定性分析时，一般使用较宽的狭缝，以得到较大的光强。
( )7．等离子炬管的内层以切线方向引入Ar气流作为冷却气，以保护石英管不被烧毁。
( )8．在AAS分析中，如果采用连续光源，即使有分辨能力足够高的光栅，也不能准确测得积分吸收值。
( )9．用峰值吸收代替测量积分吸收其主要条件是发射线与吸收线的中心频率一致，同时发射线的半宽度大大小于吸收线的半宽度。
( )10．同一荧光物质的荧光比磷光的寿命长而波长短，这是他们显著区别。
二、选择题（每小题1.5分，共30分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011、下面四个电磁波谱区中能量最大的是（）A：X射线；B：红外区；C：微波；D：紫外区2、原子吸收分析测定样品中的铷（Rb）时，加入了1%的钠盐溶液的作用是（）A：较少背景；B：提高火焰温度；C：较少铷的电离；D：提高Rb+的含量3、空心阴极灯对发射线宽度影响最大的因素是（）A: 阴极材料；B: 填充气体；C：灯电流；D：阳极材料4、光栅可以进行色散分光是利用了光栅（）A．散射B．衍射和干涉 C. 折射D．发射5、分子的紫外－可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是 ( ) A: 分子中价电子运动的离域性质； B:分子中价电子能级的相互作用；C: 分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁；D: 分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁6、下列四种因素中，决定吸光物质摩尔吸光系数大小的是 ( )A：吸光物质的性质； B: 吸光物质的浓度； C:检测器的灵敏度; D: 光源的强度7、在原子谱线表中，Mg(Ⅱ)280.27nm表示镁的谱线为（）A．原子线B．一级电离线C．二级电离线D．三级电离线8、在原子光谱仪器中，能够将光信号转变为电信号的装置是（）A．光栅B．狭缝C．光电倍增管D．放大器9、采用摄谱法进行原子发射光谱的定性分析时通常使用的标准光谱是（ ）A：铁光谱；B：铜光谱；C：碳谱；D：氢谱10、利用原子发射光谱进行定性分析时，判断某元素是否存在的依据是（）A，将该元素的所有谱线全部检出B．只需检出该元素的两条以上的灵敏线和最后线C. 只需检出该元素的一条灵敏线和最后线D．需要检出该元素的五条以上的谱线11、通常空心阴极灯是（）A．用碳棒作阳极，待测元素作阴极，灯内充低压惰性气体B．用钨棒作阳极，待测元素作阴极，灯内抽真空C．用钨棒作阳极，待测元素作阴极，灯内充低压惰性气体D．用钨棒作阴极，待测元素作阳极，灯内充惰性气体12、原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用是( )A．放在原子化器之前，并将激发光源发出的光变为单色光B．放在原子化器之前，并将待测元素的共振线与邻近线分开C. 放在原子化器之后，并将待测元素的共振线与邻近线分开D．放在原子化器之后，并将激发光源发出的连续光变为单色光13、相对于火焰原子化器来说，石墨炉原子化器： ( )A：灵敏度高，但重现性差； B：灵敏度高，且重现性好；C：灵敏度低，且重现性差； D：灵敏度低，而重现性好14、影响原子吸收谱线宽度的下列因素中，哪种变宽是主要的？其变宽宽度是多少? ( )A：热变宽和压力变宽，宽度可达10-5nm数量级；B：热变宽和压力变宽，宽度可达10-3nm数量级；C：自然变宽和自吸变宽，宽度可达10-5nm数量级；D：自然变宽和自吸变宽，宽度可达10-3nm数量级15、与原子发射光谱线强度无关的因素是（ ）A：跃迁能级间的能量差；B：高能级上的原子总数；C：跃迁几率；D：蒸发温度16、原子发射光谱的产生是由于（）A．原子的内层电子在不同能级间的跃迁B．原子的次外层电子在不同能级间的跃迁C. 原子的外层电子在不同能级间的跃迁D．原子的外层电子从基态向激发态跃迁17、激发态分子电子三重态比单重态寿命（）A．短B．长C．相同D．不确定18、荧光与磷光的一个显著区别是( )A. 荧光比磷光寿命长B．磷光比荧光寿命长C．光照停止后，仍有荧光发出而磷光立即熄灭D．同一物质磷光发射波长通常比荧光发射波长短19、荧光发射光谱与激发光光谱波长的关系是( )A．激发光波长越长，荧光光谱越移向短波方向B．无关C．激发光波长越短，荧光光谱越移向长波方向D．不确定20、化学发光仪中必备的条件是( )A．氙灯B．空心阴极灯C．光栅D．光电倍增管三、填空题（每个填空为1分，共24分）1、光是一种电磁辐射(或电磁波)，具有___________性，光的波动性可用光的波长λ(或波数σ)和频率ν来描述；光的粒子性可用光量子(简称光子)的能量E来描述。
《分析化学》第2章》误差及分析数据的处理复习题及答案
一、判断题1、测定的精密度高，则准确度一定高。
(×)2、用标准偏差表示测定结果的精密度比算术平均偏差更合理。
(√)3、测得某溶液pH=6.21，其有效数字是三位。
(×)4、测得某溶液体积为1.0L，也可记为1000mL。
(×)5、所有的误差都能校正。
(×)6、为提高包含区间的包含概率，可适当提高包含区间的宽度。
(√)7、误差为正值表示测得值比真值低。
(×)8、若测量只进行一次，则无法考察测得值的精密度。
(√)9、评价进行多次平行测量结果时，正确度和准确度含义相同。
(×)10、定量检测中，精密度和精确度含义相同。
(×)11、可通过回收试验回收率的高低判断有无系统误差存在。
(√)12、某测得值的总误差是系统误差与随机误差之和。
(√)13、随着测量次数增加，随机误差变小。
(×)14、定量检测报告中仅需给出平行测定值的平均值即可。
(×)15、分析结果的准确度由系统误差决定，而与随机误差无关。
(×)16、测定结果的准确度仅取决于测量过程中的系统误差的大小。
(×)17、准确度反映的是分析方法或测定系统的系统误差的大小。
(×)18、精密度反映的是分析方法或测定系统随机误差的大小。
(√)19、两组数据的平均偏差相同，它们的标准偏差不一定相同。
(√)20、在定量分析中精密度高，准确度不一定高。
(√)21、进行无限多次测量，总体均值就是真值。
(×)22、系统误差分布符合正态分布规律。
(×)23、有效数字中不应该包含可疑数字。
(×)24、离群值的取舍可采用F检验。
(×)25、置信度越高，则相应的置信区间越宽。
(√)26、t检验可用于判断测定值与标准值之间有无显著性差异。
(√)27、采用F检验可以判断两组测定结果的均值有无显著性差异。
(×)28、采用F检验可以判断两组测定结果的精密度有无显著性差异。
分析化学试题及答案2
一、填空题（10分）1、同离子效应使难溶电解质的溶解度，盐效应使难溶电解质的溶解度，后一种效应比前一种小得多。
2、K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3，则它对Fe，Fe2O3，FeSO4·7H2O的滴定度分别为 g·cm-3， g·cm-3， g·cm-3。
3、已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2，影响了浓度。
若用该“标准”溶液滴定I2，则在实际滴定中，消耗的NaS2O3的量将（偏高、偏低），使得I2的浓度产生（正、负）误差。
为防止这种现象发生，可加入少量，使溶液呈弱碱性。
4、在少数次的分析测定中，可疑数据的取舍常用检验法。
5、碘量法的主要误差来源是。
6、反应N2O4（g）== 2NO2（g）是一个熵的反应。
在恒温恒压下平衡，各使n(N2O4)：n（NO2）增大，平衡向移动；n（NO2）将；若向该系统中加入Ar（g），n（NO2）将；α（N2O4）将。
7、PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混和后PH为。
8、以HCl标准溶液滴定NH3. H2O时，分别以甲基橙和酚酞作指示剂，耗用HCl 的容积分别为V甲V酚表示，则V甲V酚的关系是。
9、向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液，析出沉淀的先后顺序为。
二、选择题（30分）1、下列哪种方法可以减少测定中的偶然误差（）。
A、对照试验B、空白试验C、校正仪器D、增加平行试验的次数2、以下试剂能作为基准物的是（）。
A、干燥过的分析纯CaOB、分析纯 SnCl2.2H2OC、光谱纯三氧化二铁D、99.99%金属铜3、MnO4—与Fe2+反应的平衡常数是（已知Eθ（MnO4—/Mn2+）==1.51V，Eθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V ） ( )A、320.0B、3.4×1012C、5.2×1062D、4.2×10534、为了获得纯净而且易于过滤的晶形沉淀，要求（）。
分析化学作业2
江苏开放大学形成性考核作业学号 20姓名谈中山课程代码20036课程名称分析化学评阅教师刘霞第 2 次任务共 4 次任务一、选择题（每小题2分，共30分）1.在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是( B )A．—1g B．～ C. ~ D ~2. 下列论述正确的是：( A )A. 准确度高，一定需要精密度好；B. 进行分析时，过失误差是不可避免的；C. 精密度高，准确度一定高；D. 精密度高，系统误差一定小；3. 下面哪一种方法不属于减小系统误差的方法( D )A. 做对照实验B. 校正仪器C. 做空白实验D. 增加平行测定次数4. 用下列何种方法可减免分析测定中的系统误差( A )A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 认真细心操作D. 测定时保证环境的湿度一致5.滴定终点是指( A )A. 滴定液和待测物质质量完全相等的那一点B．指示剂发生颜色变化的那一点C. 滴定液与待测组份按化学反比式反应完全时的那一点D．待测液与滴定液体积相等的那一点6．下列物质中，不能直接配制标准溶液的是( A )A.盐酸B. 碳酸钠C.重铬酸钾D.邻苯二甲酸氢钾7．NaOH滴定HCl属于何种滴定方法( A )A．返滴定法 B．置换滴定法C．直接滴定法 D．间接滴定法8. 水溶液中共轭酸碱对Ka与Kb的关系为( B )。
A. K a×K b=1B. K a×K b=K wC. K a/K b=K wD. K b/K a=K w9. HPO42-的共轭碱是( A )B. H3PO4C.PO43-D. OH-10、强酸滴定弱碱,以下指示剂中不适用的是( B )A.甲基橙B. 甲基红C. 酚酞D.溴酚蓝 (pT =11. 双指示剂法测定混合碱，试样中若含有NaOH和Na2CO3,则消耗标准盐酸溶液的体积为( A )A. V1=V2B. V1<V2C. V1>V2D. V2=012. 不是标定EDTA标准溶液的基准物是( B )。
分析化学复习试题习题 (2)
(一)选择题3-1 H2PO4-的共轭碱是：A．H3PO4；B．HPO42-；C．PO43-；D．OH-；E．H+。
3-2 NH3的共轭酸是：A．NH2-；B．NH2OH；C．N2H4；D．NH4+；E．NH4OH。
3-3 按质子理论，Na2HPO4是：A．中性物质；B．酸性物质；C．碱性物质；D．两性物质；E．酸碱惰性物质。
3-4 按质子理论，下列物质中哪些具有两性？A．HCO3-；B．CO22-；C．HPO42-；D．NO3-；E．HS -；3-5 下列阴离子的水溶液，若浓度（单位：mol/l）相同，则何者碱度最强？A．A．CN -（K Hcn =6.2*10-10）；B．B．S2-（K HS-=7.1*10-15 ,K H2S =1.3*10-7）；C．C．F -（K HF=3.5*10-4）；D．D．CH3COO -（K HAc =1.8*10-5）；E．E．Cl -（K Hcl>>1）；3-6 下列说法中哪些是错误的？A．A．某盐的水溶液呈中性，可推断该盐不水解：B．B．KCLO3与AgNO3反应生成AgCL沉淀；C．C．在水溶液中电离度大的物质，其溶解度亦大；D．D．氯化氢气体在干燥条件下不能使蓝石蕊试纸变红；E．E．纯水中H+和OH-的浓度（单位：mol/l）相同。
3-7 下列说法中，哪个是正确的？A．A．NaHCO3中含氢，故其水溶液呈酸性；B．B．浓HAc(17mol/l)的酸度大于17mol/LH2SO4水溶液的酸度；C．C．浓度（单位：mol/l）相等的一元酸和一元碱反应后，其溶液呈中性；D．D．弱酸溶液愈稀，其电离度愈大，因而酸度亦愈大；E．E．当[H+]大于[OH--]时，溶液呈酸性。
3-8 水的离子积在18。
C时为0.64*10-14,25。
C时为1.00*10-14，则下列说法中哪些是正确的？A．A．水的电离是吸热过程；B．B．水的PH值在18。
C时大于在25。
中药专业硕士分析化学2
中药专业硕士分析化学2(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}填空题{{/B}}(总题数：6，分数：6.00)1.滴定方式有直接滴定、{{U}} ① {{/U}}和{{U}} ② {{/U}}三种方式。
滴定终点是指{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①回滴定，间接滴定(置换滴定) ②指示剂颜色变化，停止滴加滴定剂的位置）解析：2.影响氧化还原滴定突跃电位的主要因素有{{U}} ① {{/U}}和{{U}} ② {{/U}}；氧化还原指示剂的选择原则是{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①两电对电位差②得失电子数③指示剂变色的电位范围部分或全部落在滴定突跃的电位变化范围之内）解析：3.在分光光度法测定中，被测物质浓度相对误差△c/c的大小与{{U}} ① {{/U}}成反比，与{{U}} ② {{/U}}成正比；一般透光率在{{U}} ③ {{/U}}范围内，才能使相对误差较小。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①，TlogT ②△T ③15%～70%）解析：4.导数光谱法的三个重要参数是{{U}} ① {{/U}}、{{U}} ② {{/U}}和{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①n(导数阶数) ②λ(中间波长) ③△λ(波长间隔)）解析：5.具有{{U}} ① {{/U}}结构的化合物可发生RDA开裂。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①环己烯）解析：6.核磁共振仪的兆赫数越高，仪器的性能越好，主要表现在{{U}} ① {{/U}}与{{U}} ② {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①简化谱图②提高测定灵敏度）解析：二、{{B}}简答题{{/B}}(总题数：4，分数：8.00)7.什么是吸收曲线，制作吸收曲线的目的是什么?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：在不同波长下测定物质的吸光度或透光率，以波长为横坐标，吸光度或透光率为纵坐标所绘制的曲线称为吸收曲线，也称吸收光谱。
分析化学试题及答案(2)
一．单项选择1. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）。
A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大2. 重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657 g PbSO4沉淀，则样品中Pb的百分含量为（ C ）。
（已知Pb3O4=685.6，PbSO4=303.26，Pb=207.2）。
A. 82.4%B. 93.1%C. 62.07%D. 90.8%3. 用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时（指示剂变色点为pH5.1），结果将（ D ）。
A. 偏低B. 不确定C. 无误差D. 偏高分析：m不变，但消耗盐酸的V减小，由m/M =CV，则C增大4. 用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（ B ）。
A. 标定结果偏高B. 标定结果偏低C. 对标定结果无影响D. 指示剂不变色，无法指示滴定终点。
5．下列操作中，产生负误差的是( D )。
A.铬酸钾法测Cl-，控制溶液pH＝4.0B.吸附指示剂法测I-，使用二甲基二碘荧光黄为指示剂C.铁铵矾法测Br-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀D.铁铵矾法测Cl-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀6．下列叙述中，哪个不是重量分析对称量形式的要求（ C ）。
A. 称量形式必须有确定的化学组成B. 称量形式必须稳定C. 称量形式的颗粒要大D. 称量形式的摩尔质量要大7．对滴定突跃没有影响的常数或变量是（ A ）。
A. 氧化还原滴定法中的C Red或C OxB. 沉淀滴定法中溶度积常数K spC. 配位滴定法中的K MY，D. 酸碱滴定法中的K a和C a二．填空题1.同离子效应使难溶电解质的溶解度减小，盐效应使难溶电解质的溶解度增大，后一种效应比前一种小得多。
分析化学练习2 - 副本 (4)
一填空题1.已知分析天平能称准至±0.1mg，要使试样的称量误差不大于0.1%，则至少要称取试样克。
2.绝对误差和相对误差都有正值和负值，正值表示分析结果偏，负值表示分析结果偏。
3. 试问PH=11.20和1.84×10-6分别有位和位有效数字。
4 . 分别将11.0250和11.0251保留至四位有效数字，修约的结果是和。
5. 滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点，称为点。
指示剂突然变色是停止滴定，这时称为点，这两点之间的误差称为终点误差。
6. 质子理论认为：凡是能给出质子的是，凡是能接受质子的是。
7. 乙酸溶液中HOAc和OAc-的分布系数分别为δ0和δ1，则δ0+δ1=8. 某弱酸的PKa=5.2，则它和它的强碱弱酸盐组成的缓冲溶液能把PH值控制在到之间，它们的浓度比= 时，缓冲能力最大。
9. 某酸碱指示剂是有机弱酸，它的解离常数为5.1，它的变色范围对应的PH范围是到。
10. 配位滴定中常用有机配位剂，此类配位剂中应用最广的是，它在水溶液当中有七种存在形式。
11. 氧化还原滴定中常用的指示剂分为：指示剂、指示剂、和指示剂。
12. 吸光光度法是基于物质分子对光的性吸收而建立起来的分析方法。
13. 光度计在可见光去常用灯为光源，在近紫外光区用氢灯或灯。
14. 光度计中常用的单色器常用棱镜或。
在紫外光区要使用吸收池。
15. 在用分光光度法进行定量分析的时候，要选择作为入射波长。
16. 粉碎后的试样量大于所需的量时，弃去的过程用法。
17. 某矿石样品，试样中最大颗粒的直径为15mm，缩分系数K为0.1，问应采集的原始试样最低质量为kg。
1. 分析化学的三大基本任务包括分析和分析和结构分析。
2. 要使滴定管在滴定中的误差不大于0.1%，则至少要量取试样ml。
2. 条件电极电位是指。
3. 用NaOH标准溶液滴定HOAc,化学计量点前[H+]的计算公式为；化学计量点时[OH-]的计算公式为。
分析化学习题 (2)
第一章绪论1. 试样分析的基本程序？2. 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类？每一类的量的要求多少？3. 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类？每一类的量的要求多少？第二章误差和分析数据的处理一、选择题1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析，得到两组数据，要判断两人分析的精密度有无显著性差异，应用哪一种方法( )A. Q检验法B. F检验法C. u检验法D. t检验法2. 下列叙述错误的是( )A. 误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的，所谓“误差”实质上是偏差B. 对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的C. 对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的机会相等D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法( )A. 进行对照实验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数4. 指出下列各种误差中属于系统误差的是( )A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时，天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时，不同的人对指示剂颜色判断稍有不同5. 当置信度为0.95时，测得Al2O3的置信区间为(35.21+0.10)%，其意义是( )A. 在所测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D. 在此区间内包含μ值的概率为0.956. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是( )A. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C.偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成7. 准确度与精密度的关系是( )A. 准确度高，精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高，准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件8. 下列说法正确的是( )A. 误差是测量值与平均值之间的差别B. 误差是不可以传递的C. 误差是可以消灭的D. 误差是测量值与真实值之间的差别9. 用25mL移液管移出的溶液体积应记录为( )A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL10. 对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为( )A. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差11. 按Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）删除可疑值。
分析化学2习题
仪器分析补充习题一、简答题1．可见分光光度计是如何获得单色光的？2．单色器的狭缝是直接影响仪器分辨率的重要元件，为了提高分辨率，是否狭缝越窄越好？3．什么是吸收曲线？制作吸收曲线的目的是什么？4．什么是朗伯——比尔定律？5．简述导致偏离朗伯——比尔定律的原因？6．如何控制显色条件以满足光度分析的要求？7．光度分析中，为减少测量误差，溶液透光率T的读数范围应控制在20%--65% 之间，若T超过上述范围，应采取什么措施？8．理想的标准曲线应该是通过原点的，为什么实际工作中得到的标准曲线，有时不通过原点？9．一浓度为C的溶液，吸收了入射光的16.69%，在同样条件下，浓度为2C的溶液百分透光率为多少？（69.40）10．符合朗伯——比尔定律的有色溶液放在2cm的比色皿中，测的百分透光率为60%，如果改用1cm,5cm 的比色皿测定时，其T%和A各为多少？（A＝0.111 T＝77.4% A＝0.555 T＝27.9%）二、选择题（单选）1．一般紫外-可见分光光度计，其波长范围是（）A 200—400nmB 100—780nmC 200—780nmD 400—780nmE 400—1100nm2．在吸光光度法中，It/I。
定义为透过光强度与入射光强度之比，称为（）A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 光密度E 消光度3．某吸光物质在一定条件下，表现出强吸光能力，其摩尔吸光系数为（）A >105B >104C 105>ε>104D 104>ε>103E <1034．不同波段的电磁波具有不同的能量，其大小顺序是：（）A 无线电波>红外光>可见光>紫外光>x射线B x射线>红外光>可见光>紫外光>微波C x射线>红外光>可见光>紫外光>无线电波D x射线>紫外光>可见光>红外光>微波E 微波>x射线>紫外光>可见光>红外光5．复合光变成单色光的过程称为（）A 散射B 折射C 衍射D 色散E 激发6．符合朗伯定律的有色溶液，其吸光物质液层厚度增加时，最大吸收峰的波长位置为（）A 峰位移向长波；B 峰位移向短波；C 峰位不动，峰高降低；D 峰位不动，峰高增加；E 峰位、峰高都不变；7．某物质在某波长处的摩尔吸光系数ε很大，则表明（）A 光通过该物质溶液的光程很长；B 该物质对某波长的光吸收能力很强C 该物质溶液的浓度很大；D 在此波长处，测定该物质的灵敏度较高E 在此波长处，测定该物质的灵敏度较低8．分光光度计的种类和型号繁多，并且在不断发展和改进，但都离不开以下几个主要部件（）A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器E 记录仪9．标准曲线法在应用过程中，应保证的条件有（）A 至少有5—7个点B 所有的点必须在一条直线上C 待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内D 待测样品必须在与标准曲线完全相同的条件下测定，并使用相同的溶剂系统和显色系统E 测定条件变化时，要重新制作标准曲线10．可见分光光度计的单色器由以下元件组成（）A 聚光透镜B 狭缝C 准直镜D 色散元件E 光门O三、判断题1．光度分析中，所用显色剂，必需是只与样品中被测组分发生显色反应，而与其他组分均不发生显色反应的特效性显色剂。
分析化学第2-3章部分习题标准答案
第2章 分析试样的采集与制备1．某种物料,如各个采样单元间标准偏差的估计值为０.61％，允许的误差为０.4８%，测定８次，置信水平选定为90%，则采样单元数应为多少?解:ｆ=７ P=9０% 查表可知t=1.9０ 221.900.61()() 5.860.48t n E σ⨯===≈ 2．某物料取得８份试样,经分别处理后测得其中硫酸钙量分别为81．65％、8１．48％、81.３4％、8１.４0%、８0.9８％、81.０8％、81.17%、81.24%，求各个采样单元间的标准偏差．如果允许的误差为0.20％,置信水平选定为９５％，则在分析同样的物料时，应选取多少个采样单元?解:f=7 P=85％ 查表可知 t=2．３6222.360.13()() 2.430.20t n E σ⨯===≈４.已知铅锌矿的K 值为０.1，若矿石的最大颗粒直径为30 m ｍ，问最少应采取试样多少千克才有代表性？解:220.13090()Q Kd kg ≥=⨯= ５.采取锰矿试样15 kg ，经粉碎后矿石的最大颗粒直径为2 mm,设K 值为0.3，问可缩分至多少克?解:220.32 1.2()Q Kd kg ≥=⨯= 设缩分n 次，则1() 1.2()2n Q kg ⨯≥, 115() 1.2()2n kg ⨯≥, 1ln15ln ln1.22n +≥解得 3.6n ≤,所以n ＝3 ,m =3115() 1.875()2kg ⨯=第3章 分析化学中的误差与数据处理1．根据有效数字运算规则,计算下列算式:(１）19.4６9+１．53７-0.038６+2.５4 (2) 3.6０.032３２0.５9 2.12345(3）10000000.11245.0)32.100.24(00.45⨯⨯-⨯ （４) pH ＝0.06，求［Ｈ+]=?解：ａ. 原式＝１9．4７+1.54-0.04+2.５4=23.５1 b. 原式=3.6×0．0３2×2１×2.1=5.1c. 原式＝45.0022.680.1245=0.12711.0001000⨯⨯⨯d. ［H +]=10-0.0６=0．87（ m ｏｌ／L )3．设某痕量组分按下式计算分析结果:m C A -=χ,A 为测量值，Ｃ为空白值,m为试样质量。
分析化学试卷2
Fe2+后，用c(K2Cr2O7)=
0.02000mol/L的K2Cr2O7溶液滴定，用去
31.08mL，求铁矿石试样中的总铁量，用w(Fe3O4)表示。 M(Fe3O4)=231.5g/mol（4分）
05.称取胆矾试样0.8600g，溶解后加入过量的KI，生成的I2， 用c(Na2S2O3)= 0.1022mol/L的Na2S2O3溶液滴定，用去36.89mL，求胆 矾试样中CuSO4·5H2O的质量百分数。 M(CuSO4·5H2O)=159.6g/mol（4分）
=-0.764V，锌在[Zn2+]=0.001mol/L盐溶液中的电极电位是（
）。
A、0.852V
B、-0.416V C、0.416V
D、-0.852V
09．以c(K2Cr2O7)=0.01mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mLFe2+溶液耗去 K2Cr2O725.00mL，每mLFe2+溶液含Fe的毫克数为（ ）。M(Fe)=55.85g/mol
分析化学试卷2 参考答案
1、 单项选择（每题1分，共20分） 1、C 2、B 3、B 4、 A 5、A 6、B 7、D 8、D 9、A 10、A 11、D 12、B 13、C 14、B 15、B 16、C 17、D 18、D 19、C 20、B
二、填空题（每空0.5分，共26分） 01、 离子浓度；副反应；离子强度；形成沉淀；生成配合物；酸 度。 02、 反应物浓度；反应温度；催化剂；诱导作用；提高温度的方 法。 03、 氧化还原；氧化还原；氧化剂；还原剂；氧化态；还原态；指 示剂变色点的电位与化学计量点电位越接近越好。 04、 新煮沸并冷却；除去还原性杂质；加速KMnO4与还原性杂质的 反应；使KMnO4与还原性杂质反应完全；玻璃棉；微孔玻璃坩埚； MnO2；棕色。 05、 趁热滴；加速SnCl2与Fe3+的反应，使Fe3+黄色褪去明显，SnCl2 过量不会太多；一次性加入；慢慢加入会使Hg2Cl2生成Hg。 06、 Fe3+；I–；I2；Na2S2O3；偏高；氟化物。 07、 I3–；I3–+Cr3+；I2+淀粉；Cr3+。 08、 长颈；15～20；60；3～5；定量滤纸；微孔玻璃坩埚。 09、 少量多次，尽量沥干。 010、 在酸性条件下进行；选择性；吸附指示剂；广。
分析化学第二章习题及答案
(2)方程式说明,k值增大也对分离有利,但k值太大会延长分离时间,增加分析成 本.
(3)提高柱选择性,可以提高分离度,分离效果越好,因此可以通过选择合适的 固定相,增大不同组分的分配系数差异,从而实现分离.
11.对担体和固定液的要求分别是什么?
答:对担体的要求; (1)表面化学惰性,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学 反应. (2)多孔性,即表面积大,使固定液与试样的接触面积较大.
(2) 分子扩散项 B/u 由于试样组分被载气带入色谱柱后，是以“塞子”的形式存 在于柱的很小一段空间中，在“塞子”的前后 ( 纵向 ) 存在着浓差而形成浓度梯 度，因此使运动着的分子产生纵向扩散。而 B=2rDg r 是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数 ( 弯曲因子 ) ， D g 为组 分在气相中的扩散系数。分子扩散项与 D g 的大小成正比，而 D g 与组分及载气 的性质有关：相对分子质量大的组分，其 D g 小 , 反比于载气密度的平方根或载 气相对分子质量的平方根，所以采用相对分子质量较大的载气 ( 如氮气 ) ，可使 B 项降低， D g 随柱温增高而增加，但反比于柱压。弯曲因子 r 为与填充物有关 的因素。 (3) 传质项系数 Cu C 包括气相传质阻力系数 C g 和液相传质阻力系数 C 1 两项。 所谓气相传质过程是指试样组分从移动到相表面的过程，在这一过程中试样组分 将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配。这种过程若进行缓慢，表示气相传 质阻力大，就引起色谱峰扩张。对于填充柱： 液相传质过程是指试样组分从固定相的气液界面移动到液相内部，并发生质量交 换，达到分配平衡，然后以返回气液界面 的传质过程。这个过程也需要一定时 间，在此时间，组分的其它分子仍随载气不断地向柱口运动，这也造成峰形的扩 张。液相传质阻力系数 C 1 为：
分析化学习题课二
5 Fe3 5 Fe2
6 Fe3 6 Fe2
CFe3 6 K ' 6 1065.24 1010.88 7.51010 CFe3
练习
11. 称取0.1082g的K2Cr2O7，溶解后，酸化并加入过量 的KI，生成的I2需用21.98ml的Na2S2O3溶液滴定，问 Na2S2O3溶液的浓度为多少?
2I-+ S↓ 2I-+ S4O62-
1I2 1S 2
1I 2
2S
O2
23
续前
(CV )I2总 0.05020 20.00 1.004[mmol]
(CV )I2余
1 2 (CV )Na2S2O3
1 0.05032 21.16 2
0.5324[mmol]
nH2S nS 2 (CV )I2 (CV )I2 总 (CV )I2余 1.004 0.5324 0.4716[mmol]
析出的I2需用0.3000mol/L的Na2S2O3 溶液30.00mL滴 定至终点，求混合物中As2O3和As2O5的含量。
解： As2O5 + 6OH -
As2O3 + 6OH -
Kb(NH3 ) 1.8 10 5
[
NH
3
]
0.20
1.0
1.0 104 104 1.8
10
5
101.77 (mol / L)
Zn(NH3 ) 1 10 2.371.77 10 4.811.772 107.311.773 109.461.774 10 2.55
' Zn 2
Zn
Zn 2
n Ce3
' 2 Fe3
n1 n2
Fe2
1.44 0.68 1.06V 11
分析化学习题(2)剖析
第一章绪论1. 试样分析的基本程序？2. 分析化学的方法根据试样用量可以分为哪几类？每一类的量的要求多少？3. 分析化学的方法根据试样中被测组分的含量可以分为哪几类？每一类的量的要求多少？第二章误差和分析数据的处理一、选择题1. 两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析，得到两组数据，要判断两人分析的精密度有无显著性差异，应用哪一种方法( )A. Q检验法B. F检验法C. u检验法D. t检验法2. 下列叙述错误的是( )A. 误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的，所谓“误差”实质上是偏差B. 对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的C. 对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的机会相等D. 标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3. 可用于减少测量过程中的偶然误差的方法( )A. 进行对照实验B. 进行空白试验C. 进行仪器校准D. 增加平行试验的次数4. 指出下列各种误差中属于系统误差的是( )A. 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B. 使用天平时，天平零点稍有变动C. 砝码受腐蚀D. 滴定时，不同的人对指示剂颜色判断稍有不同5. 当置信度为0.95时，测得Al2O3的置信区间为(35.21+0.10)%，其意义是( )A. 在所测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D. 在此区间内包含μ值的概率为0.956. 下列有关偶然误差的叙述中不正确的是( )A. 偶然误差在分析中是不可避免的B. 偶然误差正负误差出现的机会相等C.偶然误差具有单向性D. 偶然误差由一些不确定的偶然因素造成7. 准确度与精密度的关系是( )A. 准确度高，精密度不一定高B. 精密度是保证准确度的条件C. 精密度高，准确度一定高D. 准确度是保证精密度的条件8. 下列说法正确的是( )A. 误差是测量值与平均值之间的差别B. 误差是不可以传递的C. 误差是可以消灭的D. 误差是测量值与真实值之间的差别9. 用25mL移液管移出的溶液体积应记录为( )A. 25mLB. 25.0mLC. 25.00mLD. 25.000mL10. 对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为( )A. 相对误差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 绝对偏差11. 按Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）删除可疑值。
分析化学试题2
首页南华大学化工专业分析化学课程答题纸专业班级姓名学号一、选择题（60分）1．实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为何种颜色时表示已失效：（A）红色（B）蓝色（C）黄色（D）绿色（）2．在以CaCO3为基准标定EDTA溶液时，下列哪种仪器需用操作溶液淋洗三次：（A）滴定管（B）容量瓶（C）锥形瓶（D）量筒（）3．滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在（A） 10ML以下（B） 10～15ML （C） 20～30ML（D） 15～20ML （E） 50ML以上（） 4．某基准物A的摩尔质量为130g/mol,用它标定0.02mol/L的B溶液,假定反应为5A+2B=2P,则每份基准物的称取量应是（A） 0.02～0.03g （B） 0.06～0.07g （C） 0.1～0.2g（D） 0.2～０.4g （E） 0.4～０.6g( ) 5．用甲醛法测定铵盐中氨(其摩尔质量为14.01g/mol)的含量.0.15g试样耗去20ml 0.10mol/L NaOH溶液,则试样中N的含量约为（A） 40% （B） 23% （C） 19%（D） 9% （E） 5%( ) 6.共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是（A） Ka=Kb （B） Ka.Kb=1 （C） Ka/Kb=Kw（D）Kb/Ka=Kw （E）Ka·Kb=Kw( )7.某酸碱指示剂的K HIN=1.0X10-5,则从理论上推算，其PH变色范围是（A）4～5 （B） 5～6 （C） 4～6(D) 5～7 (E) 4.5～5.5( )8.已知浓度为C(单位mol/L)的EDTA溶液中,Y4-离子的酸效应为a,则Y4-离子的浓度等于(A) a/c (B) ac (C) c/a(D) c (E) 1/ac( ) 9．下列关于精密度、准确度、系统误差、偶然误差之间的关系描述正确的是：（A）准确度高，精密度一定高.（B）精密度高，不一定能保证准确度高.(C) 系统误差小，准确度一定较高.（D）偶然误差小，准确度一定较高.（E）准确度高，系统误差、偶然误差一定较小.（）10．下列有关莫尔法的叙述中，错误的是：（A）由于卤化银沉淀吸附被滴定的卤离子而使滴定终点提早出现.（B） AgCl吸附Cl-比AgBr吸附Br-要严重的多.（C） AgI吸附I-比AgBr吸附Br-要严重的多.（D） S2-、CO32-等离子的存在会干扰莫尔法测定卤离子.（E）莫尔法既可用AgNO3滴定卤离子，也可用NaCl滴定Ag+离子.（）11．在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是（A） In与MY应有相同的颜色；（B） In与MIn应有显著不同的颜色；（C） In与MIn应当都能溶于水；（D） MIn应有足够稳定性，且K‘Min>K’MY（E） MIn应有足够稳定性，且K‘Min<K’MY（）12．用碘量法测定铜时，加入NH4HF2的作用是：（A）使滴定终点容易观察；（B）控制溶液酸度；（C）掩蔽Fe3+离子，消除干扰；（D）减少沉淀对I3-的吸附；（E）减少I2的挥发.（）13、在用EDTA滴定Ca2+、Mg2+离子时，下列何种掩蔽剂可以掩蔽Fe3+离子？（A）三乙醇胺（B）抗坏血酸（C）NH3（C）乙二胺（）14、佛尔哈德法测Cl-时，溶液中未加硝基苯，分析结果会出现下面哪一种情况？（A）偏高（B）偏低（C）无影响（）15、在溶液中有浓度均为0.01mol/l的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等离子，已知：KspFe(OH)3=1.1×10-36 KspCr(OH)3 =7.0×10-31KspZn(OH)2=1.0×10-17 KspMg(OH)2 = 1.8×10-11当氢氧化物开始沉淀时，下列哪一种离子所需PH值最小？（A）Fe3+（B）Cr3+（C）Zn2+ （D）Mg2+（）16、在光度测定中，当试剂和显色剂均有颜色时，参比溶液应选下面哪一种？（A）蒸馏水（B）加了试剂和显色剂的溶液（C）将一份试液加入掩蔽剂掩蔽被测组分，再加试剂与显色剂（D）未加显色剂只加入试剂的溶液（）17、在Fe3+、Mg2+、Ca2+、Al3+混合液中，用EDTA法测定Fe3+、Al3+，要消除Mg2+、Ca2+的干扰，最简便的方法是：（A）控制酸度法（B）沉淀分离法（C）络合掩蔽法（D）溶剂萃取法（）18、用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时，加入适量过量的SO42-，可以使Ba2+沉淀更完全，这是利用何种效应？（A）盐效应（B）酸效应（C）络合效应（D）溶剂化效应（E）同离子效应（）19、莫尔法测定Cl-的含量时，要求介质为中性或弱碱性，若溶液的酸度过高，则有：（A）AgCl沉淀不完全（B）AgCl沉淀易胶溶（C）Ag2CrO4沉淀不易形成（D）AgCl沉淀吸附Cl-增强（）20、溶液中有M、N两种离子共存，用EDTA选择滴定金属离子M时，N离子不干扰，需要控制一定的酸度。
基础化学实验(二)习题及答案二
分析化学实验习题（二）一、选择(5小题,共10.0分)(2 分)1. 用HCl + HF分解试样宜选的坩埚是----------------------------------------------------------()(A) 银坩埚(B) 瓷坩埚(C) 铂坩埚(D) 石英坩埚(2 分)2. 用移液管吸取溶液时(已用溶液涮洗三次)，调节液面至标线的正确方法是-----------()(A) 保持移液管的管尖在液面下调节至标线(B) 将移液管提高离开液面并使管尖紧贴放置溶液器皿的内壁并调至标线(C) 将移液管移出液面，悬空调至标线(D) 移液管移至水槽上调至标线(2 分)3. 在调整天平零点时，如拨动投影屏调节杆已到尽头，仍调不到零点，则应调节----()(A) 平衡螺丝(B) 螺旋脚(C) 投影屏(D) 重心螺丝(2 分)4. 重量法测定铁时，过滤Fe(OH)3沉淀应选用----------------------------------------------------()(A) 快速定量滤纸(B) 中速定量滤纸(C) 慢速定量滤纸(D) 玻璃砂芯坩埚(2 分)5. 做重量分析实验时,灼烧沉淀过程中出现了火焰------------------------------------------()(A) 这是正常现象，待滤纸烧尽，火焰即自动熄灭(B) 应将火焰吹灭，同时撤去火源(C) 应盖上坩锅盖，同时撤去火源(D) 撤去火源，使其自然冷却二、填空(13小题,共35.0分)(2 分)1. 洗涤沉淀应遵循__________原则，既能洗得干净，又减少溶解损失；应在前一次洗涤液___________之后再进行下一次洗涤。
洗涤需连续进行，是因为______________________。
(2 分)2. 下列试样用什么试剂溶解或分解：(1) 银合金____________________________________________ ；(2) 钠长石(NaAlSi3O8)中SiO2的测定________________________。
分析化学单元练习题(2)
分析化学练习题第二部分滴定分析一．填空：1．称取纯K2Cr2O7 5.8836g，配制成1000mL溶液，则此溶液的C（K2Cr2O7）为（）mol L-1，C（1/6K2Cr2O7）为（）mol L-1。
T（Fe/K2Cr2O7）为（）g/ mL，T（Fe2O3/K2Cr2O7）为（）g /mL,，T（Fe3O4/K2Cr2O7）为（）g /mL。
2．通过标准溶液的浓度和反应中（），计算出待测组分含量或浓度的一类分析方法称为（）法。
标准溶液的加入过程叫做（）。
3．定量分析过程通常包括（）（）（）（）等主要步骤。
4．常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有（）和（）；常用于标定NaOH的基准物质有（）和（）。
二．选择：1．欲配制草酸溶液以标定0.0400mol·L-1KMnO4溶液，如果使标定时两种溶液消耗的体积相等，则草酸钠应配制的浓度为（A）0.1000 mol·L-1（B）0.0400 mol·L-1 （C）0.0500 mol·L-1（D）0.0800 mol·L-1 2．用同浓度的NaOH溶液分别滴定同体积的H2C2O4和HCl溶液消耗的NaOH体积相同，说明（A）两种酸浓度相同（B）两种酸的解离度相同（C）HCl浓度是H2C2O4的两倍（D）H2C2O4浓度是HCl的两倍3．已知T（H2C2O4/NaOH）=0.004502g·mL-1则NaOH溶液的浓度是mol·L-1（A）0.1000 （B）0.05000 （C）0.02000 （D）0.04000三．判断：1．用HCl溶液滴定Na2CO3基准物标准溶液，以甲基橙作为指示剂，其物质量关系为n(HCl)：n(Na2CO3)=1：2。
2．滴定度是指与每升被测组分相当的标准溶液的质量。
3．终点误差是指实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不一致所产生的误差。
四．回答问题：1．滴定分析对所依据的反应有什么要求？2．什么是物质的量浓度和滴定度？它们之间怎样换算？3．化学计量点与滴定终点之间有什么的关系？五．计算：1．计算密度为1.05g·mL-1的冰醋酸（含HOAc 99.6%）的浓度，欲配制0.10mol·L-1HOAc 溶液500mL，应取冰醋酸多少毫升？（已知：冰醋酸M=60.04g mol-1）2．称取铁矿试样0.5000g溶解后，将全部铁还原为亚铁，用0.01500mol·L-1K2Cr2O7标准溶液滴定至化学剂量点时，消耗33.45mL，求试样中的铁以Fe、Fe2O3和Fe3O4表示时，质量分数各为多少？3．欲配制Na2C2O4溶液，用于酸性介质中标定0.02mol·L-1的KMnO4溶液，若要使标定时，两种溶液消耗的体积相近，应配制多大浓度的Na2C2O4溶液，配置100mL这种溶液应称取Na2C2O4多少克?。
分析化学习题2
分析化学试题（化学分析部分）一、选择题（单选题）（每小题1.5分，共30分）1. 对某试样进行平行三次测定，得CaO 平均含量为30.6%，而真实含量为 30.3% ，则 30.6% − 30.3%=0.3% 为（ ）。
A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差2. 以下结果表达式表示合理的是（ ）。
A. 25.48 ± 0.1 %B. 25.48 ± 0.13 %C. 25.48 ± 0.135 %D. 25.48 ± 0.1348 %3. 在纯水中加入一些酸，则溶液中（ ）。
A. +-[H ][OH ]的乘积增大B. +-[H ][OH ]的乘积减小C. +-[H ][OH ]的乘积不变D. +[H ]和-[OH ]浓度增加4. 以下（ ）作用使得沉淀溶解度减小。
A. 同离子效应B. 酸效应C. 盐效应D. 配位效应5. 用法扬司法测定-Cl 时，应选用的指示剂是（ ）。
A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基紫D. 曙红6. 当HCl 溶于液氨时，溶液中最强的酸是（ ）。
A. +3H OB. 3NHC. +4NHD. -2NH7. 已知1 mL 4KMnO 相当于0.005682 g 2+Fe ，则下列表示正确的是（ ）。
A. 4Fe/KMnO T =0.005682g/mLB. Fe T =0.005682g/mLC. 4KMnO /Fe T =0.005682g/mLD. 4KMnO T =0.005682g/mL8. M(L)α=1表示（ ）。
A. M 与L 没有副反应B. M 与L 的副反应严重C. M 的副反应较小D. [M]=[L]9. 直接滴定法进行EDTA 配位滴定，终点所呈现的颜色是( )：A. 金属指示剂与被测金属离子形成的配合物的颜色B. 游离金属指示剂的颜色C. EDTA 与被测金属离子所形成的配合物的颜色；D. 上述A 项与B 项的混合色10. 已知2++o Cu /Cu ϕ=0.159V ，2/I I ϕ− 0.545V =，理论上2I 氧化+Cu ，但在碘量法测2+Cu 中，2+Cu 能氧化-I 为2I ，是因为（ ）。
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仪器分析补充习题一、简答题1．可见分光光度计就是如何获得单色光的？2．单色器的狭缝就是直接影响仪器分辨率的重要元件,为了提高分辨率,就是否狭缝越窄越好？3．什么就是吸收曲线？制作吸收曲线的目的就是什么？4．什么就是朗伯——比尔定律？5．简述导致偏离朗伯——比尔定律的原因？6．如何控制显色条件以满足光度分析的要求？7．光度分析中,为减少测量误差,溶液透光率T的读数范围应控制在20%--65% 之间,若T超过上述范围,应采取什么措施？8．理想的标准曲线应该就是通过原点的,为什么实际工作中得到的标准曲线,有时不通过原点？9．一浓度为C的溶液,吸收了入射光的16、69%,在同样条件下,浓度为2C的溶液百分透光率为多少？(69、40) 10．符合朗伯——比尔定律的有色溶液放在2cm的比色皿中,测的百分透光率为60%,如果改用1cm,5cm的比色皿测定时,其T%与A各为多少？(A＝0、111 T＝77、4% A＝0、555 T＝27、9%)二、选择题(单选)1．一般紫外-可见分光光度计,其波长范围就是( )A 200—400nmB 100—780nmC 200—780nmD 400—780nmE 400—1100nm2．在吸光光度法中,It/I。
定义为透过光强度与入射光强度之比,称为( )A 吸光度B 透光率C 百分透光率D 光密度E 消光度3．某吸光物质在一定条件下,表现出强吸光能力,其摩尔吸光系数为( )A >105B >104C 105>ε>104D 104>ε>103E <1034．不同波段的电磁波具有不同的能量,其大小顺序就是:( )A 无线电波>红外光>可见光>紫外光>x射线B x射线>红外光>可见光>紫外光>微波C x射线>红外光>可见光>紫外光>无线电波D x射线>紫外光>可见光>红外光>微波E 微波>x射线>紫外光>可见光>红外光5．复合光变成单色光的过程称为( )A 散射B 折射C 衍射D 色散E 激发6.符合朗伯定律的有色溶液,其吸光物质液层厚度增加时,最大吸收峰的波长位置为( )A 峰位移向长波;B 峰位移向短波;C 峰位不动,峰高降低;D 峰位不动,峰高增加;E 峰位、峰高都不变;7. 某物质在某波长处的摩尔吸光系数ε很大,则表明( )A 光通过该物质溶液的光程很长;B 该物质对某波长的光吸收能力很强C 该物质溶液的浓度很大;D 在此波长处,测定该物质的灵敏度较高E 在此波长处,测定该物质的灵敏度较低8.分光光度计的种类与型号繁多,并且在不断发展与改进,但都离不开以下几个主要部件( )A 光源B 单色器C 吸收池D 检测器E 记录仪9.标准曲线法在应用过程中,应保证的条件有()A 至少有5—7个点B 所有的点必须在一条直线上C 待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内D 待测样品必须在与标准曲线完全相同的条件下测定,并使用相同的溶剂系统与显色系统E 测定条件变化时,要重新制作标准曲线10.可见分光光度计的单色器由以下元件组成( )A 聚光透镜B 狭缝C 准直镜D 色散元件E 光门三、判断题1.光度分析中,所用显色剂,必需就是只与样品中被测组分发生显色反应,而与其她组分均不发生显色反应的特效性O显色剂。
( )2.紫外吸收光谱与红外吸收光谱都就是分子光谱。
( )3.因入射狭缝越窄,通过的光谱带越窄,单色性越好。
所以调试分光光度计狭缝的原则就是入狭缝越窄越好。
( )四、画图并简述各部件主要作用1.紫外—可见分光光度计框图并简述各部件主要作用。
五、计算下列化合物的λmax1、2、下列各化合物的紫外吸收λmax3、下列各化合物的紫外吸收λmax红外分光光度法习题一、 判断题o o o o o C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 O O CH 3O CH 2O 3CH 2O CH 2O O1.用一个或几个特征峰确定一个官能团的存在,就是光谱解析的一条重要原则。
()2.折合质量越小,K 越大,谐振子的振动频率越大。
( )3.特征峰就是指在红外光谱中吸收强度很大,容易辨认的吸收峰。
( )4.诱导效应能使基团的吸收峰移向高频。
( )5.化学键的偶极矩越大,伸缩振动过程中偶极矩的变化也越大。
( )6.只有偶极矩变化的振动过程,才能吸收红外线而产生振动能级跃迁。
( )7.诱导效应与偶极场效应都就是通过成键电子发生作用的。
( )二、 选择题(一)、单选题1、某化合物受电磁辐射作用后,振动能级发生变化,所产生的光谱波长范围就是( )A 、紫外光B 、X 射线C 、微波D 、红外线E 、可见光2、乙烯分子的振动自由度为( ) A 、20 B.13 C 、12 D 、6 E 、153、乙炔分析的振动自由度为( ) A 、12 B.7 C 、6 D 、5 E 、84、苯分子的振动自由度为( ) A 、32 B.36 C 、30 D 、31 E 、345、分子式为C 8H 7ClO 3的化合物其不饱与度为( ) A 、5 B.4 C 、6 D 、2 E 、36、CO 2分子没有偶极矩这一事实表明该分子就是( )A 、以共价键结合的B 、角形的C 、线性的并且对称D 、非线性的E 、以配价键结合(二)、多选题1、红外光谱产生的必要条件就是( )A 、光子的能量与振动能级的能量相等B 、光子的频率就是化学键振动频率的整数倍C 、化合物分子必须具有π轨道D 、化合物的分子应具有n 电子E 、化学键振动过程中Δμ≠02、形成氢键后ｖOH 吸收峰特征为( )A 、形成氢键后变为尖窄的吸收峰B 、峰位向低频移动,在3500～3300cm -1之间C 、峰位向高频移动,但峰强变大D 、峰强不变,峰形变宽E 、峰强增大,峰形变宽3、采用溴化钾压片法制备试片时,一般要求( )A 、溴化钾一定就是经过干燥处理的B 、样品与溴化钾要在研钵中研磨混匀C 、操作要在红外灯下进行D 、一般要在红外灯下,将样品与溴化钾在玛瑙研钵中混匀E 、溴化钾要在600℃马福炉中灼烧4小时三、 词语解释题1、红外非活性振动:2、基频峰:3、相关峰:4、特征峰:5、振动自由度:6、红外线:7、伸缩振动: 8、弯曲振动: 9、不饱与度:四、 简答题1、如何用IR 光谱区别苯酚与环己醇？2、下列化合物能否用IR 光谱区别,为什么？ C OH 2C CH 3(Ⅰ) (Ⅱ)3、预测化合物CH 3COOCH 2C ≡CH 在IR 哪些区段有吸收峰,各属于什么振动类型？4、测定样品的UV 光谱时,甲醇就是良好的常用溶剂,而测定红外光谱时,不能用甲醇作溶剂,为什么？ H 2C C CH 3O色谱部分选择单选1.在色谱分析中,要使两组分完全分离,分离度应就是( )A 0、1B 0.5C 1、0D ≥1、5E 0、72在液相色谱中,用紫外吸收检测器时,选用下列哪种溶剂作流动相最合适( )A 在波长190nm以下有吸收峰B 在波长为254nm处有吸收峰C 在波长为365nm处有吸收峰D 在波长190nm以上有吸收峰E 在波长为280nm处有吸收峰3液相色谱中,为了获得较高柱效能,常用的色谱柱就是( )A 直形柱B S形柱C U形柱D 螺旋形柱E 不规则形柱4下列说法中错误的就是( )A气相色谱法中的固定相称为固定液。
B 气相色谱中给定的色谱柱上,每个组分都有其各自的塔板数与塔板高度。
C 等温曲线呈线性时,其对应的色谱峰对称。
D 固定液的选择性表现在对沸点相近而类型不同的物质有分离能力。
E 常规分析中常用填充柱,因为毛细管柱重现性较差。
5气相色谱法定量分析中,如果采用氢火焰离子化检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准( )A 苯B 环乙烷C 正庚烷D 乙醇E 丙酮6在气相色谱法定量分析中,如果采用热导池为检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准( )A 苯B 正乙烷C 正庚烷D 乙醇E 丙酮7在气相色谱中当两组分未能完全分离时,我们说( )A 色谱柱的理论塔板数低B 色谱柱的选择性差C 色谱柱的分离度低D 色谱柱的分配比小E 色谱柱的理论塔板高度大8对气相色谱柱分离度影响最大的就是( )A 载气种类B 载气流速C 色谱柱柱长D 色谱柱柱温E 填充物粒度大小9根据速率方程,推倒出以A、B与C常数表示的最佳速度( )A(B/A)1/2; B(C/B)1/2 ; C(B/C)1/2; D(A/B)1/2 ; E(B/A)1/210在高效液相色谱中,范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不记( )A 涡流扩散项B流动相的传质阻力项 C 固定相的传质阻力项 D 分子扩散项 E A+B11有效理论塔板数与理论塔板数之间的区别( )A 扣除死体积B 增加柱长C 改变流动相性质D 提高分离度E 无区别12利用高效液相色谱法对试样进行分离时,首先要选择的就是( )A 流速B 柱温C 柱压D 固定相E 检测器13在气相色谱中,定量的参数就是( )A 保留值;B 基线宽度;C 峰面积; D半峰宽; E 分配比;14A 吸附色谱法B 分配色谱法C 离子交换色谱D 凝胶色谱法E亲与色谱法(1)以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱分离方法,称( )(2)以固定在载体上的液体为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱分离方法( )15 A 氮气 B 氢气 C 氩气 D 氦气 E 氨气(1)使用热导检测器时,为提高检测器的灵敏度常用的载气就是( )(2)使用氢焰离子化检测器时,在控制一定条件下,采用哪种气体作载气检测灵敏度高。
多选1.色谱柱的柱效率可以用下列何者表示( )A 理论塔板数B 分配系数C 保留值D 塔板高度E 容量因子2在色谱分析中,对担体的要求就是( )A 表面应就是化学惰性的B 多孔性C 热稳定性好D 粒度均匀而细小E 吸附性强3下列担体,能用于液相色谱的就是( )A 硅藻土B 氟担体C 玻璃微球D 高分子多孔微球E 薄壳型微珠4下列哪些物质在薄层色谱中用作吸附剂( ) A 硅胶 B 塑料板 C 氧化铝 D 纤维素 E 聚纤胺5在气相色谱中,对于已选定的色谱柱,两组分属难分离物质对时,提高分离度正确的操作方法就是( )A 选用最佳载气流速B 选择程序升温C 适当降低柱温D 适当提高柱温E 选择灵敏度高的检测器6与保留值有关的就是( )A 分离度B 固定液的相对极性C 相对重量校正因子D 检测器的灵敏度E 塔板高度计算题1．已知A、B两组分的相对保留值a为1、12,B物质容量因子为16、88,当在一根填充色谱柱获得完全分离时(R=1、5)所需要的理论塔板数就是多少？(3518块)2．已知惰性气体及A、B两组分在一根2米色谱柱上色谱分析得到的色谱图保留时间分别为45”,12’20”,15’30”,A、B组分半峰宽W1/2A=30”,W1/2B=35”试计算A、B两组分的理论塔板数N,有塔板数Neff,组分A的塔板高度。